JPH042357A - ヘパリン徐放性膜 - Google Patents
ヘパリン徐放性膜Info
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- JPH042357A JPH042357A JP90104551A JP10455190A JPH042357A JP H042357 A JPH042357 A JP H042357A JP 90104551 A JP90104551 A JP 90104551A JP 10455190 A JP10455190 A JP 10455190A JP H042357 A JPH042357 A JP H042357A
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- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 25
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ヘパリン徐放性膜に関する。更に詳しくは、
徐放速度を制御し得るヘパリン徐放性膜に関する。
徐放速度を制御し得るヘパリン徐放性膜に関する。
〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする課題〕
ヘパリンは、複合有機酸（ムコ多糖）で哺乳動物の組織
（肝臓、肺臓）中に存在する物質で、強い血液凝固阻止
作用を有するので、血液凝固阻止剤（医薬）として用い
られるばかりではなく、生化学の研究や殺そ剤などとし
ても用いられている。血液凝固作用に関しては、その構
造中に血液凝固に関与するアンチトロンビン■をとらえ
、その結果として血液凝固が阻止される。
ヘパリンは、複合有機酸（ムコ多糖）で哺乳動物の組織
（肝臓、肺臓）中に存在する物質で、強い血液凝固阻止
作用を有するので、血液凝固阻止剤（医薬）として用い
られるばかりではなく、生化学の研究や殺そ剤などとし
ても用いられている。血液凝固作用に関しては、その構
造中に血液凝固に関与するアンチトロンビン■をとらえ
、その結果として血液凝固が阻止される。
最近、人工臓器、カテーテルなどの体内埋込医療器具の
使用において、血栓の形成が問題とされており、この問
題の解決が強く望まれている。血栓形成を阻止する手段
としては、材料表面のヘパリン化、ウロキナーゼ化、親
水性化または疎水性化などが試みられている。
使用において、血栓の形成が問題とされており、この問
題の解決が強く望まれている。血栓形成を阻止する手段
としては、材料表面のヘパリン化、ウロキナーゼ化、親
水性化または疎水性化などが試みられている。
この内、ヘパリン化は材料表面からヘパリンを徐放する
という方法をとるが、その徐放速度の調節は、膜形成材
料であるポリマー濃度の調節という方法をとっており、
煩雑であるという問題がみられる。
という方法をとるが、その徐放速度の調節は、膜形成材
料であるポリマー濃度の調節という方法をとっており、
煩雑であるという問題がみられる。
本発明の目的は、ヘパリンの徐放速度の調節を容易にす
るヘパリン徐放性膜を提供することにある。
るヘパリン徐放性膜を提供することにある。
かかる本発明の目的は、水溶性光架橋性樹脂の光架橋膜
中にヘパリンを固定化させたヘパリン徐放性膜によって
達成される。
中にヘパリンを固定化させたヘパリン徐放性膜によって
達成される。
ヘパリン徐放性膜の製造は、光架橋性水溶性樹脂の水溶
液中にヘパリンを混合し、製膜化した後、紫外線照射す
ることにより行われる。
液中にヘパリンを混合し、製膜化した後、紫外線照射す
ることにより行われる。
水溶性光架橋性樹脂としては、例えば分子中に光架橋性
基としてスチルバゾリウム基、ジアゾ基などの感光性基
、好ましくはスチルバゾリウム基を有するポリビニルア
ルコール、ポリエチレングリコールなどの膜形成材料が
用いられる。分子量約３０００〜１５０００のものが主
に用いられるヘパリンは、水溶性光架橋性樹脂の約１０
〜３０重量％水溶液中に約５〜１５重量ダの濃度で混入
し、ガラスなどの基質上に塗布した後、室温下で約１〜
３時間程乾燥して膜状化される。
基としてスチルバゾリウム基、ジアゾ基などの感光性基
、好ましくはスチルバゾリウム基を有するポリビニルア
ルコール、ポリエチレングリコールなどの膜形成材料が
用いられる。分子量約３０００〜１５０００のものが主
に用いられるヘパリンは、水溶性光架橋性樹脂の約１０
〜３０重量％水溶液中に約５〜１５重量ダの濃度で混入
し、ガラスなどの基質上に塗布した後、室温下で約１〜
３時間程乾燥して膜状化される。
この膜状物を、波長３０００〜４５００人の紫外線で約
１〜６０秒間照射して光架橋させ、ヘパリンをそこに固
定化させる。この際、紫外線照射条件、具体的には照射
時間、照射距離、紫外線ランプのワット数などを調節す
ることにより、ヘパリン固定化膜の水性液中での徐放速
度を制御することができる。
１〜６０秒間照射して光架橋させ、ヘパリンをそこに固
定化させる。この際、紫外線照射条件、具体的には照射
時間、照射距離、紫外線ランプのワット数などを調節す
ることにより、ヘパリン固定化膜の水性液中での徐放速
度を制御することができる。
本発明に係るヘパリン徐放性膜を、人工臓器、体内埋込
医療器具、バイオセンサなどの表面に形成させることが
でき、形成されたヘパリン徐放性膜ば、それの製造時の
紫外線照射条件を種々変更することにより、徐放速度を
制御することができる。
医療器具、バイオセンサなどの表面に形成させることが
でき、形成されたヘパリン徐放性膜ば、それの製造時の
紫外線照射条件を種々変更することにより、徐放速度を
制御することができる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例
水溶性光架橋性ポリビニルアルコール（光架橋性スチル
バゾリウム基含有量１．４モル％、けん化度８８％、重
合度１４００）の２０重量〆水溶液１０ｍρ中に、ヘパ
リン（分子量６０００） １ ｇを混入し、ガラス板（
１０ＸＬｏｃｍ）上に流延し、室温下で１時間乾燥して
製膜化した。
バゾリウム基含有量１．４モル％、けん化度８８％、重
合度１４００）の２０重量〆水溶液１０ｍρ中に、ヘパ
リン（分子量６０００） １ ｇを混入し、ガラス板（
１０ＸＬｏｃｍ）上に流延し、室温下で１時間乾燥して
製膜化した。
出力１５讐の紫外線ランプを用い、”２０ｃ＋ｗの距離
から波長４０００人の紫外線を所定時間照射し、いずれ
も膜厚約１００μｍのヘパリン固定化光架橋膜を形成さ
せた。この光架橋膜を、ガラス板に付着させたまま０．
１ｆｌの水を入れたバットの中に沈め、インペラーで撹
拌しく１２０ｒｐｍ）、膜から徐放されるヘパリン量を
全有機炭素計で１時間当りの値として測定した。
から波長４０００人の紫外線を所定時間照射し、いずれ
も膜厚約１００μｍのヘパリン固定化光架橋膜を形成さ
せた。この光架橋膜を、ガラス板に付着させたまま０．
１ｆｌの水を入れたバットの中に沈め、インペラーで撹
拌しく１２０ｒｐｍ）、膜から徐放されるヘパリン量を
全有機炭素計で１時間当りの値として測定した。
巡１３Ｉト１ひ 途１」ｌ見ｉ
５ １．２
１０ ０．９
１５ ０．７
２０ ０．５
２５ ０．２
３０ ０、１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水溶性光架橋性樹脂の光架橋膜中にヘパリンを固定
化せしめてなるヘパリン徐放性膜。 ２、光架橋させる紫外線照射条件を調節し、徐放速度を
制御した請求項１記載のヘパリン徐放性膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP90104551A JPH042357A (ja) | 1990-04-20 | 1990-04-20 | ヘパリン徐放性膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP90104551A JPH042357A (ja) | 1990-04-20 | 1990-04-20 | ヘパリン徐放性膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH042357A true JPH042357A (ja) | 1992-01-07 |
Family
ID=14383611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP90104551A Pending JPH042357A (ja) | 1990-04-20 | 1990-04-20 | ヘパリン徐放性膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH042357A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000288081A (ja) * | 1999-04-07 | 2000-10-17 | Jms Co Ltd | 抗血栓性ムコ多糖処理した血流接触医療用部材、および該血流接触医療用部材の製造法 |
| JP2003532434A (ja) * | 1997-08-15 | 2003-11-05 | サーモディックス，インコーポレイティド | 生物学的反応成分を有する潜伏反応性ポリマー |
| JP2010094544A (ja) * | 2010-01-30 | 2010-04-30 | Jms Co Ltd | 血流接触医療用部材、および該血流接触医療用部材の製造法 |
-
1990
- 1990-04-20 JP JP90104551A patent/JPH042357A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003532434A (ja) * | 1997-08-15 | 2003-11-05 | サーモディックス，インコーポレイティド | 生物学的反応成分を有する潜伏反応性ポリマー |
| JP2012063361A (ja) * | 1997-08-15 | 2012-03-29 | Surmodics Inc | 生物学的反応成分を有する潜伏反応性ポリマー |
| JP2000288081A (ja) * | 1999-04-07 | 2000-10-17 | Jms Co Ltd | 抗血栓性ムコ多糖処理した血流接触医療用部材、および該血流接触医療用部材の製造法 |
| JP2010094544A (ja) * | 2010-01-30 | 2010-04-30 | Jms Co Ltd | 血流接触医療用部材、および該血流接触医療用部材の製造法 |
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