JPH04235111A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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Publication number
JPH04235111A
JPH04235111A JP3002103A JP210391A JPH04235111A JP H04235111 A JPH04235111 A JP H04235111A JP 3002103 A JP3002103 A JP 3002103A JP 210391 A JP210391 A JP 210391A JP H04235111 A JPH04235111 A JP H04235111A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carnosine
purified water
salts
homocarnosine
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3002103A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Ichiro Matsuura
一郎 松浦
Yoichiro Takekoshi
竹越 与一郎
Kinuko Nagai
永井 絹子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KH Neochem Co Ltd
Original Assignee
Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd filed Critical Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Priority to JP3002103A priority Critical patent/JPH04235111A/en
Publication of JPH04235111A publication Critical patent/JPH04235111A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To provide a cosmetic having excellent action for ameliorating chapped skin. CONSTITUTION:The objective cosmetic contains at least one kind of mucopolysaccharide selected from L-carnosine and its derivative, homocarnosine and its derivative and their salts and at least one kind of compound selected from soluble peptide and lecithin.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】本発明は優れた肌荒れ改善作用を
有する化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to cosmetics having an excellent effect on improving rough skin.

【0002】0002

【従来の技術】L−カルノシンまたはその塩を配合した
皮膚化粧料は知られている(特開平2−221213号
公報)、化粧料の原料としてムコ多糖類(特公平2−7
287号公報)、可溶性ペプチド(特開昭60−116
617号公報)、レシチン(特開昭62−298509
号公報)を用いることは知られている。又、ホモカルノ
シンが抗腫瘍剤の有効成分であることは知られている(
特開昭60−16926号公報)。
[Prior Art] Skin cosmetics containing L-carnosine or its salts are known (Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2-221213), and mucopolysaccharide (Japanese Patent Publication No. 2-7
No. 287), soluble peptide (Japanese Unexamined Patent Publication No. 116/1986)
No. 617), lecithin (Japanese Unexamined Patent Publication No. 62-298509)
It is known to use the following. It is also known that homocarnosine is an active ingredient of antitumor agents (
(Japanese Unexamined Patent Publication No. 16926/1983).

【0003】0003

【発明が解決しようとする課題】本発明は優れた肌荒れ
改善作用を有する化粧料を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a cosmetic having an excellent effect on improving rough skin.

【0004】0004

【課題を解決するための手段】本発明はL−カルノシン
もしくはその誘導体、ホモカルノシンもしくはその誘導
体及びそれらの塩からなる群より選ばれた少なくとも1
種とムコ多糖類、可溶性ペプチド及びレシチンからなる
群より選ばれた少なくとも1種とを含有する化粧料に関
する。
[Means for Solving the Problems] The present invention provides at least one member selected from the group consisting of L-carnosine or its derivatives, homocarnosine or its derivatives, and salts thereof.
The present invention relates to a cosmetic containing seeds and at least one selected from the group consisting of mucopolysaccharides, soluble peptides, and lecithin.

【0005】L−カルノシンまたはホモカルノシンの誘
導体としてはL−カルノシンまたはホモカルノシンの炭
素数1〜5のアルカノイル、炭素数1〜5のアルキルエ
ステル等があげられる。炭素数1〜5のアルカノイルと
してはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、
バレリル等があげられ、炭素数1〜5のアルキルとして
は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル
、ペンチル等があげられる。
Examples of derivatives of L-carnosine or homocarnosine include alkanoyl having 1 to 5 carbon atoms and alkyl ester having 1 to 5 carbon atoms of L-carnosine or homocarnosine. Alkanoyl having 1 to 5 carbon atoms includes formyl, acetyl, propionyl, butyryl,
Examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms include valeryl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, and pentyl.

【0006】炭素数1〜5のアルカノイル−L−カルノ
シンは公知化合物である(特開昭58−124750号
公報)。炭素数1〜5のアルカノイルホモカルノシンは
L−カルノシンの代わりにホモカルノシンを用いて特開
昭58−124750号公報に記載した方法と同様にし
て得ることができる。L−カルノシン及びホモカルノシ
ンのアルキルエステルはL−カルノシン及びホモカルノ
シンを原料としてペプタイドのアルキルエステルを得る
方法(WO88/00182)と同様にして得ることが
できる。
Alkanoyl-L-carnosine having 1 to 5 carbon atoms is a known compound (Japanese Unexamined Patent Publication No. 124750/1983). Alkanoyl homocarnosine having 1 to 5 carbon atoms can be obtained in the same manner as the method described in JP-A-58-124750, using homocarnosine instead of L-carnosine. Alkyl esters of L-carnosine and homocarnosine can be obtained in the same manner as the method for obtaining alkyl esters of peptides using L-carnosine and homocarnosine as raw materials (WO 88/00182).

【0007】L−カルノシン、ホモカルノシン及びこれ
らの誘導体の塩としてはこれらの金属塩(ナトリウム塩
、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩
、アルミニウム塩等)、アンモニウム塩、水酸化金属塩
(水酸化亜鉛塩等)、無機酸塩(塩酸塩、硫酸塩、硝酸
塩、リン酸塩等)、有機酸塩(酢酸塩、乳酸塩、酒石酸
塩、クエン酸塩等)があげられる。L−カルノシンの塩
及びホモカルノシンの塩を得る方法は特開平2−221
213号公報及び特開昭60−16926号公報にそれ
ぞれ記載されており、又L−カルノシン及びホモカルノ
シンの誘導体の塩は前記公報に記載の方法と同様にして
得ることができる。
Salts of L-carnosine, homocarnosine and their derivatives include their metal salts (sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, zinc salts, aluminum salts, etc.), ammonium salts, hydroxide metal salts ( Zinc hydroxide salts, etc.), inorganic acid salts (hydrochlorides, sulfates, nitrates, phosphates, etc.), and organic acid salts (acetates, lactates, tartrates, citrates, etc.). A method for obtaining L-carnosine salt and homocarnosine salt is disclosed in JP-A-2-221.
The salts of derivatives of L-carnosine and homocarnosine can be obtained in the same manner as described in the above-mentioned publications.

【0008】ムコ多糖類としては、ヒアルロン酸もしく
はその塩(ナトリウム塩、カリウム塩、アミノ酸塩等)
、ヒアルロン酸蛋白複合体、コンドロイチン4硫酸、コ
ンドロイチン6硫酸、コンドロイチン 4,6ジ硫酸、
デルマタン硫酸、デルマタン4,6 ジ硫酸、ケラタン
硫酸、ヘパラン硫酸等があげられる。可溶性ペプチドと
しては、可溶性コラーゲン、可溶性エラスチン、ムチン
、ケラチン、カゼイン加水分解物、シルク加水分解物等
があげられる。
[0008] As mucopolysaccharides, hyaluronic acid or its salts (sodium salt, potassium salt, amino acid salt, etc.)
, hyaluronic acid protein complex, chondroitin 4-sulfate, chondroitin 6-sulfate, chondroitin 4,6-disulfate,
Examples include dermatan sulfate, dermatan 4,6 disulfate, keratan sulfate, heparan sulfate, and the like. Examples of soluble peptides include soluble collagen, soluble elastin, mucin, keratin, casein hydrolyzate, silk hydrolyzate, and the like.

【0009】レシチンとしては、大豆レシチン、卵黄レ
シチン、水添レシチン、リゾレシチン等があげられる。 化粧料中のL−カルノシンもしくはその誘導体、ホモカ
ルノシンもしくはその誘導体及びそれらの塩の配合量は
通常0.01〜10重量%であり、ムコ多糖類、可溶性
ペプチド及びレシチンの配合量は通常0.005 〜5
重量%である。
Examples of lecithin include soybean lecithin, egg yolk lecithin, hydrogenated lecithin, and lysolecithin. The amount of L-carnosine or its derivatives, homocarnosine or its derivatives, and their salts in cosmetics is usually 0.01 to 10% by weight, and the amount of mucopolysaccharides, soluble peptides, and lecithin is usually 0.01 to 10% by weight. 005 ~5
Weight%.

【0010】本発明の化粧料の他の成分としては例えば
油分(蜜ロウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ等のロ
ウ、パラフィン、ラノリン、セタノール、スクワレン、
小麦胚芽油、ステアリン酸、ステアリルアルコール、セ
レシン、ワックス等)、界面活性剤(モノステアリン酸
グリセリン、モノステアリン酸ソルビタン、ポリオキシ
エチレンステアリルエーテル、ソルビタンモノステアレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルベタイン、デヒドロ酢酸ナトリウ
ム、ヤシ油脂肪ジエタノールアミド、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリ
ン等)、防腐剤(メチルパラベン、エチルパラベン、プ
ロピルパラベン等)、栄養剤(トウガラシチンキ、アラ
ントイン等)、保湿剤(グリセリン、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ピロリドンカルボン
酸、 1,3−ブチレングリコール等)、増粘剤(カル
ボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリ
ビニルアルコール等)、アルコール(エチルアルコール
等)、アルカリ(水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等
)、有機酸(クエン酸等)、酸化防止剤(ブチルハイド
ロキシアニソール等)、香料、精製水等が用いられる。
Other ingredients of the cosmetic of the present invention include oils (waxes such as beeswax, candelilla wax, and carnauba wax, paraffin, lanolin, cetanol, squalene,
wheat germ oil, stearic acid, stearyl alcohol, ceresin, wax, etc.), surfactants (glyceryl monostearate, sorbitan monostearate, polyoxyethylene stearyl ether, sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, (oxyethylene sorbitan triolate, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, sodium dehydroacetate, coconut oil fatty diethanolamide, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glycerin tri-2-ethylhexanoate, etc.), preservatives agents (methylparaben, ethylparaben, propylparaben, etc.), nutritional agents (capsicum tincture, allantoin, etc.), humectants (glycerin, propylene glycol, polypropylene glycol, pyrrolidone carboxylic acid, 1,3-butylene glycol, etc.), thickeners ( carboxyvinyl polymer, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, etc.), alcohol (ethyl alcohol, etc.), alkali (potassium hydroxide, sodium hydroxide, etc.), organic acid (citric acid, etc.), antioxidant (butyl hydroxyanisole, etc.), fragrance , purified water, etc. are used.

【0011】本発明の化粧料は種々の形態、例えば、軟
膏、溶液、固型等の形態で各種クリーム(コールドクリ
ーム、スキンクリーム、リップクリーム等)、化粧水、
乳液、ゼリー、パック等として製造される。以下に本発
明の化粧料の効果を示す試験例を示す。
The cosmetics of the present invention can be used in various forms such as ointments, solutions, and solid forms such as various creams (cold creams, skin creams, lip balms, etc.), lotions, lotions, etc.
Manufactured as emulsion, jelly, pack, etc. Test examples showing the effects of the cosmetics of the present invention are shown below.

【0012】試験例1 コールドクリームの比較試験 荒れ肌、しわに悩む女性32名を8人ずつの4群に分け
、実施例1のコールドクリームを顔面の左半分に、比較
例1〜4のコールドクリームを顔面の右半分にそれぞれ
1日1もしくは2回塗布した。1ヶ月後の結果について
第1表に示す。
Test Example 1 Cold Cream Comparison Test Thirty-two women suffering from rough skin and wrinkles were divided into four groups of eight people each, and the cold cream of Example 1 was applied to the left half of the face, and the cold creams of Comparative Examples 1 to 4 were applied to the left half of the face. Each was applied to the right half of the face once or twice a day. Table 1 shows the results after one month.

【0013】試験例2 乳液の比較試験 試験例1において実施例1及び比較例1〜4のコールド
クリームの代わりに実施例2及び比較例5〜8の乳液を
用いる以外は試験例1と同様に行った。その結果を第1
表に示す。
Test Example 2 Comparative test of emulsions The same procedure as in Test Example 1 was carried out except that the emulsions of Example 2 and Comparative Examples 5 to 8 were used instead of the cold creams of Example 1 and Comparative Examples 1 to 4. went. The result is the first
Shown in the table.

【0014】試験例3 スキンクリームの比較試験 試験例1において実施例1及び比較例1〜4のコールド
クリームの代わりに実施例3及び比較例9〜12のスキ
ンクリームを用いる以外は試験例1と同様に行った。そ
の結果を第1表に示す。
Test Example 3 Comparative test of skin cream Test Example 1 was performed except that the skin creams of Example 3 and Comparative Examples 9 to 12 were used instead of the cold creams of Example 1 and Comparative Examples 1 to 4. I did the same. The results are shown in Table 1.

【0015】[0015]

【表1】[Table 1]

【0016】表から明らかな如く、大多数の人が実施例
の化粧料の方を良好とした。
As is clear from the table, the majority of people found the cosmetics of Examples to be better.

【0017】[0017]

【実施例】以下に実施例及び比較例を示す。尚、実施例
及び比較例に示す%は重量%を意味する。
[Example] Examples and comparative examples are shown below. Note that % shown in Examples and Comparative Examples means % by weight.

【0018】実施例1                          
                         
(%)  (A)流動パラフィン          
                    30.0 
       蜜ロウ               
                        5
.0        ラノリン           
                         
 5.0        セタノール        
                         
  2.0        自己乳化型モノステアリン
酸グリセリン         3.5       
 モノステアリン酸ソルビタン           
        1.5  (B)可溶性コラーゲン 
                         
   1.0        L−カルノシン    
                         
  0.2        メチルパラベン     
                         
 0.2        濃グリセリン       
                         
 3.0        カルボキシビニルポリマー 
                    0.5  
      水酸化カリウム            
                   0.2   
     精製水                 
                     47.7
  (C)香料                  
                       0.
280℃で加熱融解した(A)成分に80℃で加熱溶解
した(B)成分を添加してホモミキサーで乳化した。つ
いで、50℃まで冷却した後、(C)成分を添加し、室
温まで冷却しコールドクリームを得た。
Example 1

(%) (A) Liquid paraffin
30.0
beeswax
5
.. 0 lanolin

5.0 Setanol

2.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 3.5
Sorbitan monostearate
1.5 (B) Soluble collagen

1.0 L-carnosine

0.2 Methylparaben

0.2 concentrated glycerin

3.0 Carboxyvinyl polymer
0.5
potassium hydroxide
0.2
purified water
47.7
(C) Fragrance
0.
Component (B) heated and dissolved at 80° C. was added to component (A) heated and melted at 280° C., and emulsified with a homomixer. Then, after cooling to 50°C, component (C) was added, and the mixture was cooled to room temperature to obtain cold cream.

【0019】比較例1〜4 実施例1において、L−カルノシン 0.2%、可溶性
コラーゲン 1.0%及び精製水47.7%の代わりに
第2表に示すL−カルノシンもしくは可溶性コラーゲン
及び精製水を用いる以外は実施例1と同様にしてコール
ドクリームを得た。
Comparative Examples 1 to 4 In Example 1, L-carnosine or soluble collagen shown in Table 2 and purified water were used instead of 0.2% L-carnosine, 1.0% soluble collagen, and 47.7% purified water. Cold cream was obtained in the same manner as in Example 1 except that water was used.

【0020】[0020]

【表2】[Table 2]

【0021】実施例2                          
                         
  (%)  (A)スクワレン          
                         
4.0        小麦胚芽油         
                         
 2.0        蜜ロウ          
                         
    2.5        グリセリルモノステア
レート                   1.0
        ポリオキシエチレン(20モル)  
                         
       ステアリルエーテル         
          4.0        プロピル
パラベン                     
        0.1  (B)メチルパラベン  
                         
    0.1        プロピレングリコール
                         
6.0        ポリエチレングリコール600
0               0.2      
  ヒアルロン酸ナトリウム            
           0.1        L−カ
ルノシン                     
          0.5        精製水 
                         
            79.3  (C)香料  
                         
              0.280℃で加熱融解
した(A)成分に80℃で加熱溶解した(B)成分を添
加してホモミキサーで乳化した。ついで、50℃まで冷
却した後、(C)成分を添加し、室温まで冷却し乳液を
得た。
Example 2

(%) (A) Squalene

4.0 Wheat germ oil

2.0 Beeswax

2.5 Glyceryl monostearate 1.0
Polyoxyethylene (20 moles)

stearyl ether
4.0 Propylparaben
0.1 (B) Methylparaben

0.1 Propylene glycol
6.0 Polyethylene glycol 600
0 0.2
Sodium hyaluronate
0.1 L-carnosine
0.5 Purified water

79.3 (C) Fragrance

Component (B) heated and dissolved at 80° C. was added to component (A) heated and melted at 0.280° C., and emulsified with a homomixer. After cooling to 50° C., component (C) was added, and the mixture was cooled to room temperature to obtain a milky lotion.

【0022】比較例5〜8 実施例2において、L−カルノシン 0.5%、ヒアル
ロン酸ナトリウム0.1%及び精製水79.3%の代わ
りに第2表に示すL−カルノシンもしくはヒアルロン酸
ナトリウム及び精製水を用いる以外は実施例2と同様に
して乳液を得た。
Comparative Examples 5 to 8 In Example 2, L-carnosine or sodium hyaluronate shown in Table 2 was used instead of 0.5% L-carnosine, 0.1% sodium hyaluronate, and 79.3% purified water. A milky lotion was obtained in the same manner as in Example 2 except that purified water was used.

【0023】実施例3                          
                         
  (%)  (A)蜜ロウ            
                         
  2.0        ステアリン酸      
                         
  5.0        ステアリルアルコール  
                       5.
0        還元ラノリン          
                       2.
0        スクワラン           
                       20
.0        ソルビタンモノステアレート  
                 8.0     
   ポリオキシエチレン(20モル)       
                       ソル
ビタンモノステアレート              
 5.0        ポリオキシエチレン(20モ
ル)                       
       ソルビタントリオレート       
            3.0        リゾ
レシチン                     
            0.4  (B)L−カルノ
シン                       
        0.2        グリセリン 
                         
         6.1        メチルパラ
ベン                       
        0.2        精製水   
                         
          42.9  (C)香料    
                         
            0.280℃で加熱融解した
(A)成分に80℃で加熱溶解した(B)成分を添加し
てホモミキサーで乳化した。ついで、50℃まで冷却し
た後、(C)成分を添加し、室温まで冷却しスキンクリ
ームを得た。
Example 3

(%) (A) Beeswax

2.0 Stearic acid

5.0 Stearyl alcohol
5.
0 reduced lanolin
2.
0 squalane
20
.. 0 Sorbitan monostearate
8.0
Polyoxyethylene (20 moles)
sorbitan monostearate
5.0 Polyoxyethylene (20 mol)
sorbitan triolate
3.0 Lysolecithin
0.4 (B) L-carnosine
0.2 Glycerin

6.1 Methylparaben
0.2 Purified water

42.9 (C) Fragrance

Component (B) heated and dissolved at 80° C. was added to component (A) heated and melted at 0.280° C., and emulsified with a homomixer. Then, after cooling to 50°C, component (C) was added, and the mixture was cooled to room temperature to obtain a skin cream.

【0024】比較例9〜12 実施例3において、L−カルノシン 0.2%、リゾレ
シチン 0.4%及び精製水42.9%の代わりに第2
表に示すL−カルノシンもしくはリゾレシチン及び精製
水を用いる以外は実施例3と同様にしてスキンクリーム
を得た。
Comparative Examples 9 to 12 In Example 3, L-carnosine 0.2%, lysolecithin 0.4% and purified water 42.9% were replaced with
A skin cream was obtained in the same manner as in Example 3, except that L-carnosine or lysolecithin and purified water shown in the table were used.

【0025】実施例4 実施例1において、可溶性コラーゲン1%(w/w)の
代わりに可溶性コラーゲン0.9(%)及び可溶性エラ
スチン 0.1(%)を用いる以外は実施例1と同様に
してコールドクリームを得た。
Example 4 The procedure of Example 1 was repeated except that 0.9 (%) of soluble collagen and 0.1 (%) of soluble elastin were used instead of 1% (w/w) of soluble collagen. I got cold cream.

【0026】実施例5 実施例1において、可溶性コラーゲン1%の代わりに可
溶性コラーゲン 0.9%及びムチン 0.1%を用い
る以外は実施例1と同様にしてコールドクリームを得た
Example 5 A cold cream was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.9% soluble collagen and 0.1% mucin were used instead of 1% soluble collagen.

【0027】実施例6                          
                         
(%)  (A)ポリオキシエチレンラウリル    
        エーテル硫酸ナトリウム30%溶液 
         35.0        ヤシ油脂
肪酸アミド             プロピルベタイン30%溶液
               9.0       
 メチルパラベン                 
              0.2        
デヒドロ酢酸ナトリウム              
         0.1        ヤシ油脂肪
酸ジエタノールアミド               
1.0        ポリプロピレングリコール  
                   1.0   
     ケラチン                
                     0.1 
       L−カルノシン           
                    0.2  
      クエン酸               
                      0.3
        精製水              
                        5
2.9  (B)香料               
                         
 0.2(A)成分を70℃で溶解した後、50℃まで
冷却し、これに(B)成分を添加して先髪料を得た。
Example 6

(%) (A) Polyoxyethylene lauryl
Ether sodium sulfate 30% solution
35.0 Coconut oil fatty acid amide propyl betaine 30% solution 9.0
Methylparaben
0.2
Sodium dehydroacetate
0.1 Coconut oil fatty acid diethanolamide
1.0 Polypropylene glycol
1.0
keratin
0.1
L-carnosine
0.2
citric acid
0.3
purified water
5
2.9 (B) Fragrance

0.2 Component (A) was dissolved at 70°C, cooled to 50°C, and component (B) was added thereto to obtain a hair dye.

【0028】実施例7                          
                         
(%)  (A)D−パントテニルアルコール    
               0.2       
 ヒアルロン酸ナトリウム             
          0.01         L−
カルノシン                    
           0.2        トウガ
ラシチンキ                    
         0.5        精製水  
                         
           51.99   (B)酢酸d
l−α−トコフェロール              
     0.2        l−メントール  
                         
    0.2        ポリオキシエチレン(
60モル)            硬化ヒマシ油  
                         
  1.5        エチルアルコール    
                        4
5.0        香料            
                         
    0.2溶解した(A)成分に溶解した(B)成
分を添加した後、濾過して養毛剤を得た。
Example 7

(%) (A) D-pantothenyl alcohol
0.2
Sodium hyaluronate
0.01 L-
carnosine
0.2 Capsicum tincture
0.5 Purified water

51.99 (B) Acetic acid d
l-α-tocopherol
0.2 l-menthol

0.2 Polyoxyethylene (
60 moles) hydrogenated castor oil

1.5 Ethyl alcohol
4
5.0 Fragrance

After adding the dissolved component (B) to the dissolved component (A), the mixture was filtered to obtain a hair tonic.

【0029】実施例8                          
                         
(%)  (A)クエン酸             
                        0
.02         クエン酸ナトリウム    
                       0.
2        dl−ピロリドンカルボン酸   
                  0.2    
    1,3−ブチレングリコール        
           4.0        メチル
パラベン                     
          0.1        L−カル
ノシン                      
         0.1        精製水  
                         
           84.28   (B)リゾレ
シチン                      
           0.125        グ
リセリン                     
              0.375      
  ポリオキシエチレン(60モル)        
    硬化ヒマシ油               
              0.5        
香料                       
                  0.1    
    エチルアルコール             
               10.065℃で溶解
した(A)成分に65℃で溶解した(B)成分を添加し
た後、室温まで冷却し化粧水を得た。
Example 8

(%) (A) Citric acid
0
.. 02 Sodium citrate
0.
2 dl-pyrrolidonecarboxylic acid
0.2
1,3-butylene glycol
4.0 Methylparaben
0.1 L-carnosine
0.1 Purified water

84.28 (B) Lysolecithin
0.125 Glycerin
0.375
Polyoxyethylene (60 mol)
hydrogenated castor oil
0.5
fragrance
0.1
Ethyl alcohol
Component (B) dissolved at 65° C. was added to component (A) dissolved at 10.065° C., and then cooled to room temperature to obtain a lotion.

【0030】実施例9                          
                         
(%)  (A)キャンデリラロウ         
                   10.0  
      カルナバロウ             
                    4.0  
      セレシン               
                      3.0
        マイクロクリスタリンワックス   
              3.0        
ラノリン                     
               10.0      
  流動パラフィン                
              10.0       
 トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン      
  38.5        ブチルハイドロキシアニ
ソール                 0.1  
(B)ヒマシ油                  
                  20.0   
     酸化チタン               
                    1.0  
      可溶性コラーゲン           
                  0.1    
    L−カルノシン              
                 0.1     
   香料                    
                     0.27
0℃で加熱溶解した(A)成分に70℃で加熱溶解した
(B)成分を加え混合した後、ローラミルで分散した。 これを型に流し込んだ後、急冷してリップクリームを得
た。
Example 9

(%) (A) Candelilla wax
10.0
carnauba wax
4.0
Ceresin
3.0
microcrystalline wax
3.0
lanolin
10.0
liquid paraffin
10.0
Glycerin tri-2-ethylhexanoate
38.5 Butyl hydroxyanisole 0.1
(B) Castor oil
20.0
titanium oxide
1.0
soluble collagen
0.1
L-carnosine
0.1
fragrance
0.27
Component (B) heated and dissolved at 70° C. was added to component (A) heated and dissolved at 0° C., mixed, and then dispersed with a roller mill. After pouring this into a mold, it was rapidly cooled to obtain a lip balm.

【0031】実施例10                          
                         
(%)  (A)ポリビニルアルコール       
                 12.0    
    メチルパラベン              
                 0.1     
   エチルアルコール              
               8.0       
 香料                      
                   0.2  (
B)ヒアルロン酸ナトリウム            
           0.2        L−カ
ルノシン                     
          0.2        濃グリセ
リン                       
          4.0        dl−ピ
ロリドンカルボン酸                
     0.2        アラントイン   
                         
     0.1        精製水      
                         
       75.070℃で加熱溶解した(B)成
分に70℃で加熱溶解した(A)成分を加え混合した後
、室温まで冷却しパックを得た。
Example 10

(%) (A) Polyvinyl alcohol
12.0
Methylparaben
0.1
Ethyl alcohol
8.0
fragrance
0.2 (
B) Sodium hyaluronate
0.2 L-carnosine
0.2 concentrated glycerin
4.0 dl-pyrrolidonecarboxylic acid
0.2 Allantoin

0.1 Purified water

Component (A) heated and dissolved at 70° C. was added to component (B) heated and dissolved at 75.070° C., mixed, and then cooled to room temperature to obtain a pack.

【0032】実施例11                          
                         
(%)    可溶性コラーゲン          
                       2.
0    L−カルノシン             
                      0.2
    1,3−ブチレングリコール        
               1.0    メチル
パラベン                     
              0.1    精製水 
                         
                96.7全体を均一
に溶解した後、型に流し込み、凍結乾燥してフィルム状
パックを得た。
Example 11

(%) Soluble collagen
2.
0 L-carnosine
0.2
1,3-butylene glycol
1.0 Methylparaben
0.1 Purified water

After uniformly dissolving the entire 96.7, it was poured into a mold and freeze-dried to obtain a film pack.

【0033】実施例12 実施例3において、リゾレシチン 0.4%、グリセリ
ン 6.1%及び精製水42.9%の代わりにレシチン
 0.2%、プロピレングリコール 5.0%及び精製
水44.2%を用いる以外は実施例3と同様にしてスキ
ンクリームを得た。
Example 12 In Example 3, 0.2% lecithin, 5.0% propylene glycol, and 44.2% purified water were used instead of 0.4% lysolecithin, 6.1% glycerin, and 42.9% purified water. A skin cream was obtained in the same manner as in Example 3 except that % was used.

【0034】実施例13 実施例1においてL−カルノシンの代わりにN−アセチ
ル−L−カルノシンを用いる以外は実施例1と同様にし
てコールドクリームを得た。
Example 13 A cold cream was obtained in the same manner as in Example 1 except that N-acetyl-L-carnosine was used instead of L-carnosine.

【0035】実施例14 実施例8において、L−カルノシンの代わりにN−アセ
チル−L−カルノシンを用いる以外は実施例8と同様に
して化粧水を得た。
Example 14 A lotion was obtained in the same manner as in Example 8 except that N-acetyl-L-carnosine was used instead of L-carnosine.

【0036】実施例15 実施例2において、L−カルノシン 0.5%及び精製
水79.3%の代わりにホモカルノシン 0.1%及び
精製水79.7%を用いる以外は実施例2と同様にして
乳液を得た。
Example 15 Same as Example 2 except that 0.1% of homocarnosine and 79.7% of purified water were used instead of 0.5% of L-carnosine and 79.3% of purified water. A milky lotion was obtained.

【0037】実施例16 実施例1において、L−カルノシン 0.2%及び精製
水47.7%の代わりにホモカルノシン0.05%及び
精製水47.85 %を用いる以外は実施例1と同様に
してコールドクリームを得た。
Example 16 Same as Example 1 except that 0.05% of homocarnosine and 47.85% of purified water were used instead of 0.2% of L-carnosine and 47.7% of purified water. Then you got cold cream.

【0038】実施例17 実施例7において、L−カルノシン 0.2%及び精製
水51.99 %の代わりにホモカルノシン 0.1%
及び精製水52.09 %を用いる以外は実施例7と同
様にして養毛剤を得た。
Example 17 In Example 7, 0.1% homocarnosine was used instead of 0.2% L-carnosine and 51.99% purified water.
A hair tonic was obtained in the same manner as in Example 7 except that 52.09% of purified water was used.

【0039】[0039]

【発明の効果】本発明の化粧料は優れた肌荒れ改善作用
を有する。
Effects of the Invention The cosmetic composition of the present invention has an excellent effect on improving rough skin.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  L−カルノシンもしくはその誘導体、
ホモカルノシンもしくはその誘導体及びそれらの塩から
なる群より選ばれた少なくとも1種とムコ多糖類、可溶
性ペプチド及びレシチンからなる群より選ばれた少なく
とも1種とを含有する化粧料。
[Claim 1] L-carnosine or a derivative thereof,
A cosmetic containing at least one member selected from the group consisting of homocarnosine, derivatives thereof, and salts thereof, and at least one member selected from the group consisting of mucopolysaccharides, soluble peptides, and lecithin.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002026940A1 (en) * 2000-09-26 2002-04-04 The Beta Peptide Foundation Pty Ltd Compositions and methods for delaying, preventing, rejuvenating or reversing senescence in cells
JP2009120564A (en) * 2007-11-16 2009-06-04 Maruha Nichiro Foods Inc Hyaluronic acid production-promoting substance
ITBS20100197A1 (en) * 2010-12-06 2012-06-07 Paoli Ambrosi Gianfranco De NEW COMPOUND OF CARNOSINE

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60116617A (en) * 1983-11-30 1985-06-24 Shiseido Co Ltd Cosmetic
JPS62209010A (en) * 1986-03-10 1987-09-14 Kobayashi Kooc:Kk Cosmetic
JPS63298509A (en) * 1987-05-29 1988-12-06 Yaskawa Electric Mfg Co Ltd Controller for process monitoring device
JPH02221213A (en) * 1989-02-23 1990-09-04 Nagai Kinuko Skin cosmetic

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60116617A (en) * 1983-11-30 1985-06-24 Shiseido Co Ltd Cosmetic
JPS62209010A (en) * 1986-03-10 1987-09-14 Kobayashi Kooc:Kk Cosmetic
JPS63298509A (en) * 1987-05-29 1988-12-06 Yaskawa Electric Mfg Co Ltd Controller for process monitoring device
JPH02221213A (en) * 1989-02-23 1990-09-04 Nagai Kinuko Skin cosmetic

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002026940A1 (en) * 2000-09-26 2002-04-04 The Beta Peptide Foundation Pty Ltd Compositions and methods for delaying, preventing, rejuvenating or reversing senescence in cells
JP2009120564A (en) * 2007-11-16 2009-06-04 Maruha Nichiro Foods Inc Hyaluronic acid production-promoting substance
ITBS20100197A1 (en) * 2010-12-06 2012-06-07 Paoli Ambrosi Gianfranco De NEW COMPOUND OF CARNOSINE
WO2012076961A3 (en) * 2010-12-06 2012-11-01 Gianfranco De Paoli Ambrosi Carnosine - hyaluronic acid mixtures and their use
CN103282032A (en) * 2010-12-06 2013-09-04 詹弗兰科·德保利安布罗西 Carnosine-hyaluronic acid mixtures and their use

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