JPH04218542A - 難燃性重合体組成物 - Google Patents
難燃性重合体組成物Info
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- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、難燃性の重合体組成物
、好ましくはオレフイン系重合体および/または共重合
体組成物に関する。
、好ましくはオレフイン系重合体および/または共重合
体組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】米国特許第3,810,862号から、
ポリオレフインに難燃性を付与するために、ポリリン酸
アンモニウム、メラミンおよびジペンタエリトリットの
混合物またはメラミンピロホスフアートおよびジペンタ
エリトリットの混合物を使用することが知られている。
ポリオレフインに難燃性を付与するために、ポリリン酸
アンモニウム、メラミンおよびジペンタエリトリットの
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エリトリットの混合物を使用することが知られている。
【0003】米国特許第4,312,805号によれば
、ポリプロピレンを基礎とした自己消火性組成物は、ポ
リリン酸アンモニウム、メラミンおよびポリアミド6を
含有する。
、ポリプロピレンを基礎とした自己消火性組成物は、ポ
リリン酸アンモニウム、メラミンおよびポリアミド6を
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【0004】米国特許第4,198,493号による自
己消火性ポリオレフインは、難燃剤としてポリリン酸ア
ンモニウム、シアヌール酸およびトリス(2−ヒドロキ
シエチル)イソシアヌラートを含有する。
己消火性ポリオレフインは、難燃剤としてポリリン酸ア
ンモニウム、シアヌール酸およびトリス(2−ヒドロキ
シエチル)イソシアヌラートを含有する。
【0005】最後に、ヨーロッパ特許第115,871
号から、リン酸アンモニウムまたはリン酸アミンおよび
窒素を含有する水不溶性の化合物(このものはポリ(ト
リアジニル− ピペラジン)よりなりうる)を含有する
自己消火性オレフイン重合体および共重合体が知られて
いる。
号から、リン酸アンモニウムまたはリン酸アミンおよび
窒素を含有する水不溶性の化合物(このものはポリ(ト
リアジニル− ピペラジン)よりなりうる)を含有する
自己消火性オレフイン重合体および共重合体が知られて
いる。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】単量体トリアジニルピ
ペラジンの分子量が比較的小さいので、重合体マトリッ
クスからの徐々のマイグレーションそして従ってその難
燃性(Flammschutz) の次第に増大する劣
化が予想されたが、この度驚くべきことにはポリリン酸
アンモニウムおよび単量体トリアジニルピペラジンの混
合物によってすでになかんずくオレフイン系重合体およ
び/または共重合体において顕著な難燃化効果が現われ
、それは更に長時間にわたる安定性を示すことが見出さ
れた。
ペラジンの分子量が比較的小さいので、重合体マトリッ
クスからの徐々のマイグレーションそして従ってその難
燃性(Flammschutz) の次第に増大する劣
化が予想されたが、この度驚くべきことにはポリリン酸
アンモニウムおよび単量体トリアジニルピペラジンの混
合物によってすでになかんずくオレフイン系重合体およ
び/または共重合体において顕著な難燃化効果が現われ
、それは更に長時間にわたる安定性を示すことが見出さ
れた。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、詳細にいえば
、少なくともリン成分および単量体トリアジニル− ピ
ペラジンよりなる難燃剤系(Flammschutzs
system)8ないし45質量%を含有し、その際リ
ン成分が自由流動性の、粉末状の水に難溶性のポリリン
酸アンモニウムであり、そしてその際粉末状のビス−
トリアジニルピペラジンを使用することを特徴とする難
燃性重合体組成物に関する。
、少なくともリン成分および単量体トリアジニル− ピ
ペラジンよりなる難燃剤系(Flammschutzs
system)8ないし45質量%を含有し、その際リ
ン成分が自由流動性の、粉末状の水に難溶性のポリリン
酸アンモニウムであり、そしてその際粉末状のビス−
トリアジニルピペラジンを使用することを特徴とする難
燃性重合体組成物に関する。
【0008】更に、本発明による難燃性重合体組成物は
、更にまた選択的に下記の実施態様を包含しうる:a)
本発明の難燃剤系が追加的にトリス(2− ヒドロキシ
エチル)イソシアヌラート、ペンタエリトリット、ジペ
ンタエリトリット、メラミンシアヌラート、メラミン、
メラミンペンタート、ピペラジンピロホスフアート、ジ
シアンジアミドおよびセルロースよりなる群から選択さ
れた粉末状の共相乗剤を含有すること;b)難燃性重合
体組成物に関して7質量%までの共相乗剤が含有されて
いること; c)難燃剤系が追加的に難燃性重合体組成物に関して3
質量%までの、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリ
ルニトリル、ポリベンズイミダゾール、ポリフエニレン
スルフイドおよびポリテトラフルオロエチレンよりなる
群から選択された、10μm以下の粒径を有する微細粉
末の形で含有すること; d)難燃剤系が追加的に難燃性重合体組成物に関して3
質量%までの、粉末の形体の金属または半金属の少なく
とも1種の酸化物、水酸化物または炭酸塩を含有するこ
と; e)金属または半金属の粉末状の酸化物、水酸化物また
は炭酸塩が0.01ないし10μmの粒径を有すること
; f)難燃剤系が追加的に難燃性重合体組成物に関して2
質量%までの、多核フエノール、ジアルキルスルフイド
および芳香族ホスフイットよりなる群から選択された少
なくとも1種の安定化剤を含有すること;g)難燃剤系
が追加的に難燃性重合体組成物に関して1質量%までの
ステアリン酸カルシウムを含有すること;h)式(NH
4 PO3 )n で表されるポリリン酸アンモニウム
が200ないし1000、好ましくは700の鎖長n、
31.5±0.5重量%のリン含量、14.5±0.5
重量%の窒素含量ならびに──25℃の10%水性懸濁
液中で測定して──10%以下の水溶性部分を有する〔
エクソリット((R) Exolit) 422〕こと
;i)200ないし1000、好ましくは700の鎖長
nを有する式(NH4PO3) n で表されるポリリ
ン酸アンモニウムがメラミン/ポルムアミド樹脂でマイ
クロカプセル化されており、そして29.0±1%のリ
ン含量、16.5±1%の窒素含量ならびに──25℃
の10%水性懸濁液中で測定して──0.3%以下の水
溶性部分を有する〔エクソリット((R) Exoli
t) 462〕こと;j)難燃剤系中には、難燃性重合
体組成物に関して5ないし30質量%のポリリン酸アン
モニウムが含有されていること; k)一般式
、更にまた選択的に下記の実施態様を包含しうる:a)
本発明の難燃剤系が追加的にトリス(2− ヒドロキシ
エチル)イソシアヌラート、ペンタエリトリット、ジペ
ンタエリトリット、メラミンシアヌラート、メラミン、
メラミンペンタート、ピペラジンピロホスフアート、ジ
シアンジアミドおよびセルロースよりなる群から選択さ
れた粉末状の共相乗剤を含有すること;b)難燃性重合
体組成物に関して7質量%までの共相乗剤が含有されて
いること; c)難燃剤系が追加的に難燃性重合体組成物に関して3
質量%までの、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリ
ルニトリル、ポリベンズイミダゾール、ポリフエニレン
スルフイドおよびポリテトラフルオロエチレンよりなる
群から選択された、10μm以下の粒径を有する微細粉
末の形で含有すること; d)難燃剤系が追加的に難燃性重合体組成物に関して3
質量%までの、粉末の形体の金属または半金属の少なく
とも1種の酸化物、水酸化物または炭酸塩を含有するこ
と; e)金属または半金属の粉末状の酸化物、水酸化物また
は炭酸塩が0.01ないし10μmの粒径を有すること
; f)難燃剤系が追加的に難燃性重合体組成物に関して2
質量%までの、多核フエノール、ジアルキルスルフイド
および芳香族ホスフイットよりなる群から選択された少
なくとも1種の安定化剤を含有すること;g)難燃剤系
が追加的に難燃性重合体組成物に関して1質量%までの
ステアリン酸カルシウムを含有すること;h)式(NH
4 PO3 )n で表されるポリリン酸アンモニウム
が200ないし1000、好ましくは700の鎖長n、
31.5±0.5重量%のリン含量、14.5±0.5
重量%の窒素含量ならびに──25℃の10%水性懸濁
液中で測定して──10%以下の水溶性部分を有する〔
エクソリット((R) Exolit) 422〕こと
;i)200ないし1000、好ましくは700の鎖長
nを有する式(NH4PO3) n で表されるポリリ
ン酸アンモニウムがメラミン/ポルムアミド樹脂でマイ
クロカプセル化されており、そして29.0±1%のリ
ン含量、16.5±1%の窒素含量ならびに──25℃
の10%水性懸濁液中で測定して──0.3%以下の水
溶性部分を有する〔エクソリット((R) Exoli
t) 462〕こと;j)難燃剤系中には、難燃性重合
体組成物に関して5ないし30質量%のポリリン酸アン
モニウムが含有されていること; k)一般式
【0009】
【化4】
【0010】(上式中、XおよびYは同一または相異な
る基−OR1 、−SR1 またはNR2R3 を意味
し、ここに、R1 はC1 − C18− アルキル基
、C5 − C18− シクロアルキル基、場合によっ
ては不活性基で置換されたフエニル− またはナフチル
基またはC7 − C18− アルアルキル基を表し; R2 およびR3 は互いに無関係にC1 − C3−
アルキル基、C5 − C18− シクロアルキル基、
場合によっては不活性基で置換されたフエニル− また
はナフチル基を表すかまたはC7 − C18− アル
アルキル基を表すか、あるいは、NR2 R3 は式
る基−OR1 、−SR1 またはNR2R3 を意味
し、ここに、R1 はC1 − C18− アルキル基
、C5 − C18− シクロアルキル基、場合によっ
ては不活性基で置換されたフエニル− またはナフチル
基またはC7 − C18− アルアルキル基を表し; R2 およびR3 は互いに無関係にC1 − C3−
アルキル基、C5 − C18− シクロアルキル基、
場合によっては不活性基で置換されたフエニル− また
はナフチル基を表すかまたはC7 − C18− アル
アルキル基を表すか、あるいは、NR2 R3 は式
【0011】
【化5】
【0012】で表されるピペリジニルまたは式
【001
3】
3】
【化6】
【0014】で表されるモルホリニルを表わす)で表さ
れるビス− トリアジニルピペラジンを使用すること;
l)N,N’− ビス(2,4− ジメトキシ− 1,
3,5−トリアジン −6− イル)ピペラジンを使用
すること;m)N,N’− ビス(2,4− ジエトキ
シ− 1,3,5−トリアジン −6− イル)ピペラ
ジンを使用すること;n)N,N’− ビス(2,4−
ジモルホリニル− 1,3,5− トリアジン −6
− イル)ピペラジンを使用すること; o)難燃性重合体組成物に関して3ないし15質量%の
ビス− トリアジニル− ピペラジンを使用すること。
れるビス− トリアジニルピペラジンを使用すること;
l)N,N’− ビス(2,4− ジメトキシ− 1,
3,5−トリアジン −6− イル)ピペラジンを使用
すること;m)N,N’− ビス(2,4− ジエトキ
シ− 1,3,5−トリアジン −6− イル)ピペラ
ジンを使用すること;n)N,N’− ビス(2,4−
ジモルホリニル− 1,3,5− トリアジン −6
− イル)ピペラジンを使用すること; o)難燃性重合体組成物に関して3ないし15質量%の
ビス− トリアジニル− ピペラジンを使用すること。
【0015】80μm以下の粒径を有するビス− トリ
アジニルピペラジンが有利に使用される。
アジニルピペラジンが有利に使用される。
【0016】本発明により難燃剤系を付与される重合体
は、下記のものでよい:ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリブテン− 1、ポリメチルペンテン− 1、エチ
レン− プロピレン− 共重合体、エチレンおよびプロ
ピレンとジエンとの三元重合体;ポリスチレン、ポリメ
チルスチレン;ポリプロピレンおよびポリエチレンと、
ポリプロピレンおよびポリブテン− 1と、ブタジエン
− アクリロニトリル− 共重合体とスチレン− ブタ
ジエン− 共重合体との混合物;ポリビニルクロリド、
ポリアクリラート、ポリメタクリラート、ポリエチルア
クリラートならびにそれら相互の共重合体およびその他
のビニル化合物(アクリロニトリル− ブタジエン−
スチレン− 、アクリロニトリル− スチレン− およ
びアクリロニトリル− スチレン− アクリルエステル
− 共重合体)との共重合体;酢酸セルロース、硝酸セ
ルロース;フエノール− 、尿素− またはメラミン−
ホルムアルデヒド樹脂、ポリアミド、ポリエステル、
ポリホルムアルデヒド、ポリカーボネート。
は、下記のものでよい:ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリブテン− 1、ポリメチルペンテン− 1、エチ
レン− プロピレン− 共重合体、エチレンおよびプロ
ピレンとジエンとの三元重合体;ポリスチレン、ポリメ
チルスチレン;ポリプロピレンおよびポリエチレンと、
ポリプロピレンおよびポリブテン− 1と、ブタジエン
− アクリロニトリル− 共重合体とスチレン− ブタ
ジエン− 共重合体との混合物;ポリビニルクロリド、
ポリアクリラート、ポリメタクリラート、ポリエチルア
クリラートならびにそれら相互の共重合体およびその他
のビニル化合物(アクリロニトリル− ブタジエン−
スチレン− 、アクリロニトリル− スチレン− およ
びアクリロニトリル− スチレン− アクリルエステル
− 共重合体)との共重合体;酢酸セルロース、硝酸セ
ルロース;フエノール− 、尿素− またはメラミン−
ホルムアルデヒド樹脂、ポリアミド、ポリエステル、
ポリホルムアルデヒド、ポリカーボネート。
【0017】難燃性重合体組成物を製造する場合に、本
発明によれば重合体中に難燃剤系をできうる限り均一に
分散せしめることである。熱可塑性樹脂の場合には、そ
のために各成分を微細に分散した形態で強力に混合し、
そして混合物を押出しそして粒状化する。
発明によれば重合体中に難燃剤系をできうる限り均一に
分散せしめることである。熱可塑性樹脂の場合には、そ
のために各成分を微細に分散した形態で強力に混合し、
そして混合物を押出しそして粒状化する。
【0018】
【実施例】例A,BおよびCにおいては、本発明により
使用されうるビス− トリアジニルピペラジンの製造が
記載されており、一方第1〜5表に記載された例1〜2
7においては、本発明による難燃性重合体組成物が包括
されている。 例A N,N’− ビス(2,4− ジメトキシ− 1,3,
5− トリアジン −6− イル)ピペラジンの製造メ
タノール550ml、水55ml、硫酸水素テトラ −
n− ブチルアンモニウム0.25gおよびNaHCO
3 1モルを混合しそして30℃の最高反応温度を保持
しながら、塩化シアヌール0.5モルを少量宛混合し、
その際5ないし8のpHに調整した。室温において40
分間撹拌した後に還流下に加熱した。次いでピペラジン
(13重量%;0.275モル)およびソーダ(20重
量%;0.275モル)の水溶液をその上に滴加した。 この反応混合物を室温において1時間撹拌しそして還流
下に2時間加熱した。冷却後、希硫酸を用いて中和した
。 濾過後、残渣を水で洗滌した。乾燥後、微細結晶性の白
色粉末が得られた。 収量:理論量の87.2% 融点:229ないし232℃(分解下)元素分析:(C
14H20N8 O4 として)実測値:C45.78
%;H5.70%;N31.18% 計算値:C46.15%;H5.53%;N30.75
% 例B N,N’− ビス(2,4− ジエトキシ− 1,3,
5− トリアジン −6− イル)ピペラジンの製造エ
タノール400mlおよび水40mlの混合物中にNa
HCO3 1モルおよび硫酸水素テトラ −n− ブチ
ルアンモニウム0.5gを懸濁せしめ、そして反応温度
が30℃を超えずかつpH値が5ないし8の範囲内にあ
るように、塩化シアヌール0.5モルを少量宛徐々に添
加した。室温において60分間撹拌した後に還流下に3
0分間加熱した。次に、室温において同時にピペラジン
およびソーダそれぞれ0.275モルを水溶液として(
12または20重量%)添加した。この反応混合物を室
温において1時間撹拌しそして次いで還流下に3時間加
熱した。冷却後、濾過しそして残渣を水で洗滌しそして
重量が一定になるまで乾燥した。その結果、微細結晶性
の白色粉末が得られた。 収量:理論量の81% 融点:189ないし193℃(分解下)元素分析:(C
18H28N8 O4 として)実測値:C50.98
%;H6.30%;N27.12% 計算値:C51.42%;H6.71%;N26.65
% 例C N,N’− ビス(2,4− ジモルホリニル− 1,
3,5−トリアジン −6− イル)− ピペラジンの
製造下記の製造は、窒素下に実施された。水2lおよび
氷1kgよりなる混合物中に塩化シアヌール0.5モル
を懸濁せしめ、そして同時にモルホリン1モルおよびN
aOH0.5モルを(10重量%を含有する水溶液とし
て)滴加した。添加は、pH値が5ないし10に保持さ
れるように徐々に行われた。25℃において30分間撹
拌した後に、更にNaOH0.5モルが(10重量%を
含有する水溶液として)滴加された。この反応混合物を
80℃に90分間加熱した。室温まで冷却した後に、ピ
ペラジン0.28モルおよびNaOH0.56モルを(
10重量%を含有する水溶液として)滴加した。最後に
還流下に12時間加熱した。冷却後、濾過しそして残渣
を水で洗滌しそして乾燥した。微細結晶状の白色粉末が
得られた。 収量:理論量の98.4% 融点:317ないし321℃(分解下)元素分析:(C
26H40N12O4 として)実測値:C52.94
%;H7.23%;N28.93% 計算値:C53.41%;H6.89%;N28.75
%難燃性重合体組成物の製造は、各成分をスパンゲンベ
ルク(SPANGENBERG)− 強力ミキサー中で
混合し、この混合物をウエーバー(WEBER)−小型
押出機(スクリュー直径20mm)内で180ないし2
00℃において押出し、そしてドレヘル(DREHER
)− 実験室用造粒機を使用して粒状化した。次いで、
このようにして製造された粒状物500g宛を水蒸気で
加熱されたベッカー− ヴアン− ヒュレン(BECK
ER−VAN−HUELLEN)−プレスを用いて19
5℃および300バールの圧力において厚さ1.6mm
の試験用プレートへと成形した。
使用されうるビス− トリアジニルピペラジンの製造が
記載されており、一方第1〜5表に記載された例1〜2
7においては、本発明による難燃性重合体組成物が包括
されている。 例A N,N’− ビス(2,4− ジメトキシ− 1,3,
5− トリアジン −6− イル)ピペラジンの製造メ
タノール550ml、水55ml、硫酸水素テトラ −
n− ブチルアンモニウム0.25gおよびNaHCO
3 1モルを混合しそして30℃の最高反応温度を保持
しながら、塩化シアヌール0.5モルを少量宛混合し、
その際5ないし8のpHに調整した。室温において40
分間撹拌した後に還流下に加熱した。次いでピペラジン
(13重量%;0.275モル)およびソーダ(20重
量%;0.275モル)の水溶液をその上に滴加した。 この反応混合物を室温において1時間撹拌しそして還流
下に2時間加熱した。冷却後、希硫酸を用いて中和した
。 濾過後、残渣を水で洗滌した。乾燥後、微細結晶性の白
色粉末が得られた。 収量:理論量の87.2% 融点:229ないし232℃(分解下)元素分析:(C
14H20N8 O4 として)実測値:C45.78
%;H5.70%;N31.18% 計算値:C46.15%;H5.53%;N30.75
% 例B N,N’− ビス(2,4− ジエトキシ− 1,3,
5− トリアジン −6− イル)ピペラジンの製造エ
タノール400mlおよび水40mlの混合物中にNa
HCO3 1モルおよび硫酸水素テトラ −n− ブチ
ルアンモニウム0.5gを懸濁せしめ、そして反応温度
が30℃を超えずかつpH値が5ないし8の範囲内にあ
るように、塩化シアヌール0.5モルを少量宛徐々に添
加した。室温において60分間撹拌した後に還流下に3
0分間加熱した。次に、室温において同時にピペラジン
およびソーダそれぞれ0.275モルを水溶液として(
12または20重量%)添加した。この反応混合物を室
温において1時間撹拌しそして次いで還流下に3時間加
熱した。冷却後、濾過しそして残渣を水で洗滌しそして
重量が一定になるまで乾燥した。その結果、微細結晶性
の白色粉末が得られた。 収量:理論量の81% 融点:189ないし193℃(分解下)元素分析:(C
18H28N8 O4 として)実測値:C50.98
%;H6.30%;N27.12% 計算値:C51.42%;H6.71%;N26.65
% 例C N,N’− ビス(2,4− ジモルホリニル− 1,
3,5−トリアジン −6− イル)− ピペラジンの
製造下記の製造は、窒素下に実施された。水2lおよび
氷1kgよりなる混合物中に塩化シアヌール0.5モル
を懸濁せしめ、そして同時にモルホリン1モルおよびN
aOH0.5モルを(10重量%を含有する水溶液とし
て)滴加した。添加は、pH値が5ないし10に保持さ
れるように徐々に行われた。25℃において30分間撹
拌した後に、更にNaOH0.5モルが(10重量%を
含有する水溶液として)滴加された。この反応混合物を
80℃に90分間加熱した。室温まで冷却した後に、ピ
ペラジン0.28モルおよびNaOH0.56モルを(
10重量%を含有する水溶液として)滴加した。最後に
還流下に12時間加熱した。冷却後、濾過しそして残渣
を水で洗滌しそして乾燥した。微細結晶状の白色粉末が
得られた。 収量:理論量の98.4% 融点:317ないし321℃(分解下)元素分析:(C
26H40N12O4 として)実測値:C52.94
%;H7.23%;N28.93% 計算値:C53.41%;H6.89%;N28.75
%難燃性重合体組成物の製造は、各成分をスパンゲンベ
ルク(SPANGENBERG)− 強力ミキサー中で
混合し、この混合物をウエーバー(WEBER)−小型
押出機(スクリュー直径20mm)内で180ないし2
00℃において押出し、そしてドレヘル(DREHER
)− 実験室用造粒機を使用して粒状化した。次いで、
このようにして製造された粒状物500g宛を水蒸気で
加熱されたベッカー− ヴアン− ヒュレン(BECK
ER−VAN−HUELLEN)−プレスを用いて19
5℃および300バールの圧力において厚さ1.6mm
の試験用プレートへと成形した。
【0019】上記の試験用プレートから長さ127mm
および幅12.7mmの試験体を切出した。この試験体
の燃焼特性をアンダーライターズ・ラボラトリーズ(U
NDERWRITERS LABORATORIES)
の規定:「プラスチック材料の燃焼性試験(Test
for Flammibility of Plas
tic Material)−UL94」(1975年
5月2日版)に従って測定し、一方それらの酸素指数(
Sauerstoffindex) をASTM− 2
863によって決定した。
および幅12.7mmの試験体を切出した。この試験体
の燃焼特性をアンダーライターズ・ラボラトリーズ(U
NDERWRITERS LABORATORIES)
の規定:「プラスチック材料の燃焼性試験(Test
for Flammibility of Plas
tic Material)−UL94」(1975年
5月2日版)に従って測定し、一方それらの酸素指数(
Sauerstoffindex) をASTM− 2
863によって決定した。
【0020】燃焼試験の結果は、第1ないし4表の最後
の2行に記載されている。 第1ないし4表中における指数は、下記の意味を有する
: 1)ヘキスト社(HOECHST AG, Frank
furt) 製のポリプロピレン粉末55g/10mi
nのメルトインデックス(MFI230/5) 3)ホスタノックス ((R) Hostanox)
0.3(多核フエノールを基礎にした安定剤;ヘキスト
社製)0.16%ホスタノックス ((R) Host
anox) E10(ジアルキルスルフイドを基礎にし
た安定剤;ヘキスト社製)0.16% ホスタノックス ((R) Hostanox) PA
R24(芳香族ホスフイットを基礎にした安定剤;ヘキ
スト社製)0.16% ステアリン酸カルシウム 0.16%よりなる混
合物4)ヘキスト社製のポリエチレン粉末 0.1g/10min以下のメルトインデックス(MF
I190/5)本発明によって難燃性を付与された重合
体組成物の耐老化性を証明するために、例18の生成物
を空気循環乾燥棚内に150℃において種々変えた期間
貯蔵した。それぞれの貯蔵期間の後に、UL− 94に
従って分類し、そして試験体の酸素指数を決定した。老
化試験の結果を第5表に示す。
の2行に記載されている。 第1ないし4表中における指数は、下記の意味を有する
: 1)ヘキスト社(HOECHST AG, Frank
furt) 製のポリプロピレン粉末55g/10mi
nのメルトインデックス(MFI230/5) 3)ホスタノックス ((R) Hostanox)
0.3(多核フエノールを基礎にした安定剤;ヘキスト
社製)0.16%ホスタノックス ((R) Host
anox) E10(ジアルキルスルフイドを基礎にし
た安定剤;ヘキスト社製)0.16% ホスタノックス ((R) Hostanox) PA
R24(芳香族ホスフイットを基礎にした安定剤;ヘキ
スト社製)0.16% ステアリン酸カルシウム 0.16%よりなる混
合物4)ヘキスト社製のポリエチレン粉末 0.1g/10min以下のメルトインデックス(MF
I190/5)本発明によって難燃性を付与された重合
体組成物の耐老化性を証明するために、例18の生成物
を空気循環乾燥棚内に150℃において種々変えた期間
貯蔵した。それぞれの貯蔵期間の後に、UL− 94に
従って分類し、そして試験体の酸素指数を決定した。老
化試験の結果を第5表に示す。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】
【表3】
【0024】
【表4】
【0025】
【表5】
Claims (4)
- 【請求項1】 少なくともリン成分および単量体トリ
アジニルピペラジンよりなる難燃剤系8ないし45質量
%を含有し、その際上記リン成分が自由流動性の、粉末
状の、水に難溶性のポリリン酸アンモニウムであり、そ
してその際粉末状のビス− トリアジニルピペラジンが
使用されることを特徴とする難燃性の重合体組成物、好
ましくはオレフイン系重合体および/または共重合体組
成物。 - 【請求項2】 式(NH4 PO3 )n で表され
るポリリン酸アンモニウムが200ないし1000の鎖
長n、31.5±0.5重量%のリン含量、14.5±
0.5重量%の窒素含量ならびに──25℃の10%水
性懸濁液中で測定して──10%以下の水溶性部分を有
することを特徴とする請求項1による難燃性重合体組成
物。 - 【請求項3】 200ないし1000の鎖長nを有す
る式(NH4PO3) n で表されるポリリン酸アン
モニウムがメラミン/ホルムアルデヒド樹脂でマイクロ
カプセル化されており、そして29.0±1%のリン含
量、16.5±1%の窒素含量ならびに──25℃の1
0%の水性懸濁液中で測定して──9.3%以下の水溶
性部分を有することを特徴とする請求項1による難燃性
重合体組成物。 - 【請求項4】 一般式 【化1】 (上式中、XおよびYは同一または相異なる基−OR1
、−SR1 またはNR2R3 を意味し、ここに、
R1 はC1 − C18− アルキル基、C5 −
C18− シクロアルキル基、場合によっては不活性基
で置換されたフエニル− またはナフチル基またはC7
− C18− アルアルキル基を表し; R2 およびR3 は互いに無関係にC1 − C3
− アルキル基、C5 − C18− シクロアルキル
基、場合によっては不活性基で置換されたフエニル−
またはナフチル基を表すかまたはC7 − C18−
アルアルキル基を表すか、あるいはNR2 R3 は式 【化2】 で表されるピペリジニルまたは式 【化3】 で表されるモルホリニルを表わす)で表されるビス−
トリアジニルピペラジンを使用することを特徴とする請
求項1〜3のうちのいずれかによる難燃性重合体組成物
。
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