JPH0420403B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野 本発明は、歯科用ポリサルホン系樹脂と歯科用
アクリル系樹脂とを接着させる接着剤に関する。 従来の技術 従来の樹脂製歯科補綴物は、長年の間アクリル
系樹脂を用い、ポリマーとモノマーの加熱重合に
よる加圧成形法により得ていた。これは補修材料
として同一のアクリルポリマー粉末とアクリルモ
ノマー液を用いるため補修が簡便である利点があ
つた。 しかし、このようなアクリル系樹脂の加熱重合
により得られた歯科補綴物は脆く、薄い部分は咬
合力により破折することが多い強度的な欠点とと
もに、加熱重合反応が不十分な場合が多いため、
残留モノマーが溶出してアレルギー症状を起すと
いつた衛生上の欠点をも有するものであつた。 また、アクリル樹脂製人工歯は歯ブラシにより
摩耗しやすいなどの欠点もある。 このようなアクリル系樹脂製歯科補綴物の欠点
を除去するものとしてポリサルホン系樹脂による
歯科補綴物が提案され、実用化されるようになつ
て来た。 このポリサルホン系樹脂はエンジニアリングプ
ラスチツクの一種で機械的強度が高く、耐衝撃性
にすぐれているが、従来一般的に使用されている
アクリル樹脂製人工歯との接着性がわるく、特別
の維持装置や通常の接着剤を使用してもなお、接
着性が不十分であり、実用上、例えば比較的硬い
食物を咬んだ際などに人工歯がはずれやすいなど
の問題がある。 また、アクリル樹脂製義歯床の口がい部の肉厚
調整等に使用されるアクリル樹脂系の硬質裏装剤
や暫間裏装剤などのいわゆるリベース剤を該ポリ
サルホン系樹脂製歯科補綴物に適用しても十分な
接着性が得られず、実用に供し得ないのが実情で
あつた。 発明が解決しようとする問題点 本発明は歯科用ポリサルホン系樹脂と歯科用ア
クリル系樹脂とを強固に接着させることができる
歯科用接着剤を提供することを目的とするもので
ある。すなわち、ポリサルホン系樹脂製義歯床と
アクリル樹脂製人工歯、ポリサルホン系樹脂製義
歯床とアクリル樹脂系リベース剤、アクリル樹脂
製義歯床とポリサルホン系樹脂製人工歯などを強
固に接着し、その実用性の範囲を飛躍的に拡大す
る接着剤を提供するものである。 問題点を解決するための手段 本発明の特徴とするところは、歯科用ポリサル
ホン系樹脂と歯科用アクリル系樹脂とを接着させ
るに際して用いる接着剤が、50〜150℃の沸点を
有する塩素化溶剤とポリカーボネート樹脂からな
り、該溶剤100重量部に対して、ポリカーボネー
ト樹脂が0.3〜20重量部含有してなる歯科用接着
剤である。 本発明において使用されるポリカーボネート樹
脂は４，４−ジオキシジアリルアルカン系ポリカ
ーボネートであり、たとえばビス（４−ヒドロキ
シフエニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフエ
ニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフエニル）メタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニル）
プロパン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）フエ
ニルメタン等の４，４−ジオキシジフエニルアル
カンとホスゲンあるいはジフエニルカーボネート
より得られるものである。このようなポリカーボ
ネートはすでに公知の溶融重合、溶液重合、界面
重合など各種方法により製造される。 本発明において使用される50〜150℃の沸点を
有する塩素化溶剤は、塩化エチレン（沸点84℃）、
クロロホルム（沸点62℃）、トリクロルエチレン
（沸点87℃）、１，１，１−トリクロルエタン（沸
点74℃）、１，１，２−トリクロルエタン（沸点
114℃）、テトラクロルエチレン（沸点121℃）、テ
トラクロルエタン（沸点129℃）などである。 沸点が高すぎるとポリサルホン系樹脂またはア
クリル系樹脂への塗布後の溶剤の除去が容易でな
く、沸点が低すぎると溶液濃度の変化が大きく、
また塗布作業性が良好でないため、50〜150℃の
沸点を有するものが適当である。 また、本発明において、該塩素化溶剤中のポリ
カーボネート樹脂の含有量は、該溶剤100重量部
に対してポリカーボネート樹脂が0.3〜20重量部
が適当である。 該溶剤100重量部に対して、ポリカーボネート
樹脂が0.3重量部未満であれば歯科用ポリサルホ
ン系樹脂と歯科用アクリル系樹脂との接着が十分
でなく、ポリカーボネート樹脂の含有量が20重量
部を越えると溶液の粘度が高すぎ、均一な塗布が
困難で、好ましくない。さらに、ポリカーボネー
ト樹脂の含有量が0.5〜15重量部の時、接着時の
作業性、乾燥効率、接着強度等においてバランス
のとれた特性を有し、好ましい。 本発明に使用される該ポリカーボネート樹脂溶
液にポリメチルメタクリレート（以下PMMAと
略す）、メチルメタクリレートモノマー（以下
MMAと略す）を目的に応じて適当量配合するこ
とが可能である。 例えばポリサルホン製義歯床とアクリル系樹脂
製リベース剤との接着に、該ポリカーボネート樹
脂溶液を用いる際、さらに該溶液にPMMAを適
当量配合するとより強固な接着が達成され、また
MMAを配合すると、該接着部分およびその周縁
に光沢性を与え、より良好な外観が得られる効果
がある。 なお、本発明に使用される該ポリカーボネート
樹脂溶液に対して、本発明の目的を損わない範囲
で、染料、顔料などの着色剤、紫外線吸収剤、安
定剤など通常の添加剤を１種以上添加することが
できる。 また、本発明でいう歯科用ポリサルホン系樹脂
とは、アリーレン単位がエーテルおよびスルホン
結合とともに無秩序にまたは秩序正しく位置する
ポリアリーレンポリエーテルポリサルホンをい
い、たとえば の構造を有するUCC製ポリサルホンUdel や

【式】の構造を 有するICI製のポリエーテルサルホンVictrex
などを含み、歯科補綴物として使用可能な衛生性
にすぐれた樹脂およびコンパウンドをいう。 本発明でいう歯科用アクリル系樹脂とはMMA
の単独重合体（PMMA）、ブチルメタクリレート
など他のメタクリレートとの共重合体など、歯科
補綴物として使用されるアクリル系樹脂をいう。 本発明の接着剤で、歯科用ポリサルホン系樹脂
と歯科用アクリル系樹脂を操着する方法は特に限
定されない。例えば、一方もしくは双方の被着体
面に本発明の接着剤を塗布し、数秒〜数分の風乾
の後、双方の被着体面を合わせ、軽く加圧した
後、さらに80℃〜150℃で10〜100分程度の熱処理
を行なう方法や、ポリサルホン樹脂製歯科補綴物
の上に、本発明の接着剤を塗布し、風乾後、市販
のアクリル樹脂系のリベース剤を塗布する方法な
どいずれの方法も適用が可能である。 作 用 本発明におけるポリカーボネート樹脂の塩素化
溶剤溶液を、ポリサルホン系樹脂、アクリル系樹
脂の被着界面に介在させ、風乾もしくは、適度の
熱処理により溶剤を除去すると驚くべきことに極
めて強固な接着強度が得られる。 これはポリカーボネート樹脂が、ポリサルホン
系樹脂、アクリル系樹脂と本質的な分子構造の違
いを有しながらも、ポリサルホン系樹脂、アクリ
ル系樹脂の双方に比較的高い親和性をもつてお
り、接着界面では分子レベルに近い良好な分散状
態が得られていることが推定される。 以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が、これは好適な態様の例示であつて、本発明は
実施例の範囲に限定されるものではない。 実施例 １ 日本工業規格JIS Ｔ−6511に記載された人工歯
破折試験法に従い、第１図のとおりアクリル樹脂
製人工歯（ジーシーアクリリツクレジン前歯）１
を、切端部１′と歯頚部１″を結ぶ線がパラフイン
ワツクス原型と45゜の角度となるようにパラフイ
ンワツクス原型に植付け、フラスコ内に石こう埋
没後、流ろうし、石こう型を形成させた。 この石こう型を射出成形機に取りつけ、シリン
ダー温度350℃、射出圧力1500Kg／cm²、射出速度
200mm／秒（成形機：住友−ネスタールＰ40/25）
の条件で、歯肉様に着色されたポリサルホン樹脂
（UCC製Udel Ｐ−1700）の溶融樹脂をフラスコ
内へ射出注入した。 冷却後、フラスコを分割し、人工歯破折試験用
成形品をとり出した。人工歯を手で強くひつぱる
と人工歯は成形品からはずれた。人工歯のはずれ
た空洞部へクロロホルム100重量部、ポリカーボ
ネート樹脂（三菱ガス化学製ユーピロン
S2000）10重量部からなる溶液を筆塗りし、数秒
の風乾の後、先にはずしたアクリル樹脂製人工歯
をそう入し、軽く加圧した。その後80℃の熱風乾
燥炉で40分の熱処理を行つた。 得られた成形品を第１図のごとく樹脂床部２を
保持具３で固定し、他方の人工歯切端部１′を所
定金具４を介して、負荷速度12Kgｆ／分で破折試
験を行つた。 破折強度は25Kgｆであり実用上問題のない十分
に高い値を示した。 比較例 １ 実施例１と同様に、ポリサルホン樹脂をフラス
コ内へ射出注入し、冷却後フラスコを分割し、人
工歯破折試験用成形品をとり出し、何らの処理を
することなく、実施例１と同様の破折試験を行つ
た。 破折強度は７Kgｆしかなく実用上問題となる低
い値しか示さなかつた。 実施例 ２ アクリル樹脂製人工歯（商品名 ジーシーアク
リリツクレジン前歯および臼歯）が植えられた義
歯床ワツクス模型の埋没されたフラスコを加熱
し、ワツクスを軟化流ろうし、石こう型を形成さ
せた。その後で、ポリエーテルサルホン（ICI製
Vitrex 4100G）の歯肉様に着色されたＵ字型
成形品（歯槽堤に相当する大きさを有するＵ字
型）を下部フラスコ内の石こう型上に位置させ、
350℃の熱風を吹きつけることにより、該成形品
を軟化させた。十分軟化したところで上下フラス
コを合わせて圧縮成形を行ない、その後自然冷却
させた。 冷却後、上下フラスコを分割し、義歯床をとり
出した。 人工歯を手で強くひつぱると人工歯は義歯床か
らはずれた。人工歯のはずれた空洞部へ塩化エチ
レン100重量部、ポリカーボネート樹脂15重量部
からなる溶液を筆塗りし、数秒の風乾の後、先に
はずしたアクリル樹脂製人工歯をそう入し、軽く
加圧した。その後、80℃の熱風乾燥炉で60分の熱
処理を行つた。人工歯は強く押しても容易にはず
れず、人工歯が強固に植えられた義歯床が得られ
た。 次に、上記義歯床の口がい部に塩化エチレン
100重量部、ポリカーボネート樹脂（三菱ガス化
学製ユーピロン S2000）１重量部からなる溶液
を筆で塗布し、数秒間の風乾をした後、さらに、
塩化エチレン100重量部、ポリカーボネート樹脂
２重量部、ポリメチルメタクリレート樹脂（住友
化学工業製スミペツクス MH）１重量部からな
る溶液を筆で塗布し、数秒間風乾した。 該溶液が塗布された上に、硬質裏装剤（コー社
製クールライナー ）を常法に従つて使用した。 即ち、パウダーとリキツドを混合し、義歯床上
で均等に押し伸ばした後、硬化させた。 裏装剤は強固にポリエーテルサルホン製義歯床
に接着し、十分実用に耐えるものであつた。 比較例 ２ 塩化エチレンとポリカーボネート樹脂および塩
化エチレン、ポリカーボネート樹脂とポリメチル
メタクリレート樹脂からなる溶液を義歯床に塗布
しない以外は実施例２と同様に、ポリエーテルサ
ルホン製義歯床に硬質裏装剤を適用した。 裏装剤は義歯床から簡単にはずれ使用に耐えな
いものであつた。 発明の効果 以上に述べた様に、本発明は、50〜150℃の沸
点を有する塩素化溶剤とポリカーボネート樹脂か
らなる溶液を接着剤として用いることにより、歯
科用ポリサルホン樹脂と歯科用アクリル系樹脂を
強固に接着することが可能となり、ポリサルホン
系樹脂とアクリル系樹脂を組みあわせた歯科用補
綴物の実用範囲が飛躍的に拡大する効果が得られ
たのである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、人工歯破折試験の実施態様を示す側
面図である。 １……人工歯、１′……人工歯の切端部、１″…
…人工歯の歯頚部、２……樹脂床部、３……保持
具、４……人工歯引張り用金具。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 歯科用ポリサルホン系樹脂と歯科用アクリル
   系樹脂とを接着させるに際して用いる接着剤であ
   つて、50〜150℃の沸点を有する塩素化溶剤とポ
   リカーボネート樹脂からなり、該溶剤100重量部
   に対して、ポリカーボネート樹脂が0.3〜20重量
   部含有してなることを特徴とする歯科用接着剤。