JPH04202588A - ポリウレタン系接着剤の塗布接着方法 - Google Patents

ポリウレタン系接着剤の塗布接着方法

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JPH04202588A
JPH04202588A JP33737990A JP33737990A JPH04202588A JP H04202588 A JPH04202588 A JP H04202588A JP 33737990 A JP33737990 A JP 33737990A JP 33737990 A JP33737990 A JP 33737990A JP H04202588 A JPH04202588 A JP H04202588A
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JP
Japan
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polyurethane
catalyst
adhesive
based adhesive
coating
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Application number
JP33737990A
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English (en)
Inventor
Kosuke Torii
浩助 鳥井
Masaaki So
宗 正明
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Sunstar Engineering Inc
Original Assignee
Sunstar Engineering Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はポリウレタン系接着剤の塗布接着方法に関する
ものでありウレタン系接着剤の塗布接着作業性の改善を
はかる。
[従来の技術及び課題] スプレータイプのポリウレタン系溶剤型接着剤は、主剤
としてOH基を有するポリエステルポリウレタンポリオ
ール、硬化剤としてポリイソシアネート化合物、触媒と
して第三級アミンなどを用いて調製される。塗布にあた
っては、前記接着剤を塗布用のスプレーガンを用いて被
着体に向は噴霧塗布し、被着体を重ね合わせて接着する
このようなポリウレタン系接着剤では、あらかじめ使用
前に主剤と硬化剤を混合して被着体のいずれか一方また
は両方に噴霧塗布し接着するが、主剤と硬化剤の反応速
度を速く設定すると混合後、直ちに粘度が上昇し、スプ
レーガンによる被着体への噴霧塗布が困難となる。一方
、反応速度を遅く設定すると、塗布された接着剤は、充
分な初期熱時凝集力が発現しなかったり、あるいは発現
が遅くなりすぎ接着作業性が低下する。また、このよう
な初期熱時の凝集力不足を防止するため、混合時に充分
高い反応性を与える触媒を用いると上記のようにポット
ライフ等のスプレー噴霧塗布性が充分でなくなる。
本発明は充分なポットライフが得られ、かつスプレー噴
霧、塗布接着した後は、高い反応性により速やかに硬化
し得るポリウレタン系接着剤の塗布接着方法を提供する
ものである。
5課題を解決するための手段] 本発明の塗布方法は、ポリエステルポリウレタンポリオ
ール溶液とポリイソシアネート化合物からなるポリウレ
タン系接着剤の塗布接着方法において、前記ポリウレタ
ン系接着剤と触媒をそれぞれ別々に同時に噴霧混合する
ことを特徴とするポリウレタン系接着剤の塗布接着方法
を提供するものである。
本発明に用いるポリエステルポリウレタンポリオールは
、多価アルコール(例えばエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、トリプロピレングリコール、ブチレング
リコール°、1,6−ヘキサンジオールなどのジオール
類など)と、多塩基酸(例えばフタル酸、アジピン酸、
テレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、三量化リル
ン酸、アレイン酸、およびそれらのジ低級アルキルエス
テルなど)とを重縮合して得られる分子末端にOH基を
有する飽和ポリエステル樹脂に対し、ジイソシアネート
化合物を反応させて得られる。
この反応は、飽和ポリエステル樹脂のOH基と、ジイソ
シアネート化合物(トリレンジイソノアネート、ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、キシリレンジイソシアネート、シクロヘキシ
ルメタンジイソシアネートなど)のイソノアネート基と
をほぼ当量で反応させ末端OH基を含有する通常、分子
量50゜000〜200.000のポリエステルポリウ
レタンポリオールを得る。
ポリエステルポリウレタンポリオールは、溶剤(例えば
アセトン、トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、酢酸
エチル、酢酸ブチル、アセトンメチルエチルケトン、メ
チレンクロライド、l、1゜1−トリクロロエタンなど
)に溶解したポリエステルポリウレタンポリオール溶液
として用いる。
通常ポリエステルポリウレタンポリオールは5〜30重
櫃%の溶液とし、望ましくは10〜20重量%のポリエ
ステルポリウレタンポリオール溶液とする。
本発明に用いるポリイソシアネート化合物としては、前
記ポリエステルポリウレタンポリオールの架橋剤であっ
て、例えばトリフェニルメタントリイソシアネート(バ
イエル社製 デスモジュールR)、トリレンジイソシア
ネートにトリメチロールプロパンを付加したポリイソシ
アネート化合物(日本ポリウレタン(株)製 コロネー
トL)、クルードジフェニルメタンジイソシアネート本
ポリウレタン(株)製、ミリオネートMR)等が挙げら
れる。
ポリイソシアネート化合物は、ポリエステルポリウレタ
ンポリオールのOH基に対して、NGO10H=1〜1
0の割合になるようにOH基に対して過剰に用いる。
本発明に用いるポリウレタン系接着剤は萌記ポリエステ
ルポリウレタンボリオール溶液とポリイソシアネート化
合物を混合したものであって、該混合物はポリエステル
ポリウレタンポリオールの末端OH基とポリイソシアネ
ート化合物のイソシアネート基との反応により架橋硬化
する。
本発明に用いるポリウレタン系接着剤の触媒としては、
例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリア
ミルアミン、N.N−ジメチルノクロヘキシルアミン、
テトラメチルエチレンノアミン、ヘキサメチレンジエチ
レントリアミン、N。
N−ジメチルアニリン、N.N−ノエチルアニリン、ト
リベンジルアミン、N−メチルモルホリン、トリエタノ
ールアミン、N−メチルジェタノールアミン、N.N−
ジブチルエタノールアミン、N。
N−ジイソプロピルエタノールアミン、N,N−ジ(2
−エチルヘキシル)エタノールアミン、N−エチルジェ
タノールアミン、トリイソプロパツールアミン、N,N
−ジブチルイソプロパノールアミン、N,N−ジメチル
イソプロパツールアミン等の三級アミンか挙げられる。
特Zこトリエチルアミンが望ましい。ポリウレタン系接
着剤に対する触媒の使用割合は、ポリエステルポリウレ
タンポリオール100重量部に対して0.01〜1.0
重量部である。特に0.05〜0.5重量部であるのが
望ましい。触媒はポリエステルポリウレタンポリオール
溶液の溶剤に溶解してもよい。通常l〜20重量%の触
媒溶液としてポリウレタン系接着剤100重量部に対し
て1〜20重量部の割合にて用いる。
本発明のポリウレタン系接着剤の塗布接着方法としては
、ポリウレタン系接着剤と触媒をそれぞれ別々に同時に
噴霧混合する。例えば2つの噴霧ノズルを有するいわゆ
る双頭ガン(例えばヴインクス社製5G496)を用い
るか、またはポリウレタン系接着剤と触媒とをそれぞれ
2丁の噴霧ガンを用いてそれぞれ単独に同時に噴霧し、
霧化された状態でそれぞれか混合接触するように塗布し
てもよい。本発明のポリウレタン系接着剤の塗布方法は
、接着剤と触媒がそれぞれ別々に同時に噴霧されるので
、噴霧ガンの先端で接着剤が硬化して噴霧不良となるこ
ともなく、また塗布接着後には速やかに反応硬化が始ま
り初期熱時の凝集の発現が速く、接着作業性にも優れる
。また、主剤と硬化剤を混合したポリウレタン系接着剤
に触媒を添加する必要もなくなり、混合物の粘度上昇も
起こることなくポットライフ等に制限がなくなる。
[発明の効果] 本発明のポリウレタン系接着剤の塗布接着方法は接着剤
と触媒をそれぞれ別々に同時にスプレー噴霧混合するの
で接着剤のポットライフ等に制限がなくなり、かっ噴霧
、塗布、接着した後は速やかに硬化反応が得られるので
接着直後の初期から高い熱時凝集力が得られる。
[実施例] つぎに本発明を実施例にもとづきさらに具体的に説明す
る。実施例中、部は重量部を意味する。
下記のポリウレタン系接着剤 ポリエステルポリウレタンポリオール  15部(テス
モマール400:バイエル社製)アセトン      
        85部架橋型ポリイソシアネート化合
物     5部(デスモジュールR:バイエル社製) 触媒としてトリエチルアミン 1重量部のトルエン溶液
99重量部を調製した。
本発明の接着剤の塗布方法はポリウレタン系接着剤と触
媒とをそれぞれ別々に塗布できる双頭ガン(ヴインクス
社製)を用いて接着剤と触媒との割合が100:5にな
るように噴霧混合しなからABSプラスチック基材に1
50g/n’を塗布した。
塗布後、80℃で2分間加熱乾燥し、一方の被着体に加
温した軟質ポリ塩化ビニルノートを貼り合わせた。
貼り合わせ10分後に80℃雰囲気下で初期熱時の凝集
力評価としてクリープ試験に供した。クリープ試験は9
0℃剥離試験となるように軟質ポリ塩化ビニルシートの
一端に200gの荷重をかけ80℃雰囲気中に24時間
放置後の剥離長さを観察した。なお、比較例として触媒
を噴霧混合しない塗布方法によるものも同時に実施例と
同様に評価した。80℃のクリープ試験から、実施例の
剥離長さはOmmであったが、比較例のものはクリープ
試験開始後10分で剥離落下した。
特許出願人 サンスター技研株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリエステルポリウレタンポリオール溶液とポリ
    イソシアネート化合物からなるポリウレタン系接着剤の
    塗布接着方法において、前記ポリウレタン系接着剤と触
    媒とをそれぞれ別々にかつ同時に噴霧して混合すること
    を特徴とするポリウレタン系接着剤の塗布接着方法。
JP33737990A 1990-11-30 1990-11-30 ポリウレタン系接着剤の塗布接着方法 Pending JPH04202588A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0798100A1 (fr) * 1996-03-27 1997-10-01 Bertrand Faure Equipements S.A. Procédé et dispositif d'encollage d'une matelassure ou d'une coiffe d'habillage d'un siège
JP6566286B1 (ja) * 2018-02-27 2019-08-28 Dic株式会社 軟包装用フィルムの製造方法
WO2019167638A1 (ja) * 2018-02-27 2019-09-06 Dic株式会社 軟包装用フィルムの製造方法

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