JPH04202130A - 抗菌剤 - Google Patents
抗菌剤Info
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- JPH04202130A JPH04202130A JP2332084A JP33208490A JPH04202130A JP H04202130 A JPH04202130 A JP H04202130A JP 2332084 A JP2332084 A JP 2332084A JP 33208490 A JP33208490 A JP 33208490A JP H04202130 A JPH04202130 A JP H04202130A
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- xanthoangelol
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は抗菌剤に関し、さらに詳細にはアシタバから単
離したカルコン化合物２’、４．４°−トリヒドロキシ
−３°−［（Ｅ）−３，７−シメチル−２，６−オクタ
ジェニル］カルコン（キサントアンゲロールと略称する
）を有効成分として含有することを特徴とする抗菌剤に
関する。
離したカルコン化合物２’、４．４°−トリヒドロキシ
−３°−［（Ｅ）−３，７−シメチル−２，６−オクタ
ジェニル］カルコン（キサントアンゲロールと略称する
）を有効成分として含有することを特徴とする抗菌剤に
関する。
ｌ−
［従来の技術］
本発明の有効成分であるキザントアンゲロールは既知物
質であり、小澤らによりアシタバを原料として、この酢
酸エチル抽出液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
で精製することにより単離されている［小澤 貢ら 薬
学雑誌 第９８巻第２号 第２１０頁（１９７８年）］
。
質であり、小澤らによりアシタバを原料として、この酢
酸エチル抽出液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
で精製することにより単離されている［小澤 貢ら 薬
学雑誌 第９８巻第２号 第２１０頁（１９７８年）］
。
また、アシタバは、日本の太平洋岸に自生するセリ科の
植物で、古来「離草」の名で痘痕の治療に用いられたこ
とがあり、現在は民間で強壮、利尿、催乳の目的で用い
られている。また最近では健康食品として食されるよう
になってきた。しかし、抗菌活性効については全く知ら
れていない。
植物で、古来「離草」の名で痘痕の治療に用いられたこ
とがあり、現在は民間で強壮、利尿、催乳の目的で用い
られている。また最近では健康食品として食されるよう
になってきた。しかし、抗菌活性効については全く知ら
れていない。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、アシタバから抽出単離されるキザントアンゲ
ロールを有効成分とする抗菌剤を提供するものである。
ロールを有効成分とする抗菌剤を提供するものである。
［問題を解決するための手段］
本発明者らは、アシタバの根から抽出単離されたキサン
トアンゲロールが、植物病原細胞を含むダラム陽性菌に
対して比較的強い抗菌活性を示すことを見出し本発明を
完成した。
トアンゲロールが、植物病原細胞を含むダラム陽性菌に
対して比較的強い抗菌活性を示すことを見出し本発明を
完成した。
すなわち本発明は式、
で表わされるキサントアンゲロールを有効成分として含
有することを特徴とする抗菌剤である。
有することを特徴とする抗菌剤である。
実施例において開示する如く、本発明の有効成分である
キサントアンゲロールは植物病原細胞を含むダラム陽性
菌に対して比較的強い抗菌活性を示す０特に、Ｍｉｃｒ
ｏｃｏｃｃｕｓ １ｕｔｅｎｕｓ ＩＦＯ−１２７０８
に対するそれの抗菌活性は抗生物質ゲンタマイシンの抗
菌活性と同等であった。他の菌に対する抗菌活性はゲン
タマイシンの抗菌活性よりやや弱かった。一方ダラム陰
性菌に対しては抗菌活性を示さなかった。
キサントアンゲロールは植物病原細胞を含むダラム陽性
菌に対して比較的強い抗菌活性を示す０特に、Ｍｉｃｒ
ｏｃｏｃｃｕｓ １ｕｔｅｎｕｓ ＩＦＯ−１２７０８
に対するそれの抗菌活性は抗生物質ゲンタマイシンの抗
菌活性と同等であった。他の菌に対する抗菌活性はゲン
タマイシンの抗菌活性よりやや弱かった。一方ダラム陰
性菌に対しては抗菌活性を示さなかった。
本発明の薬剤の投与に際しては、種々の剤形、例えば、
カプセノ１錠剤、顆粒剤、散剤、注射剤など、あるいは
これら任意の剤形を公知の製剤技術により加工しと使用
することが可能である。
カプセノ１錠剤、顆粒剤、散剤、注射剤など、あるいは
これら任意の剤形を公知の製剤技術により加工しと使用
することが可能である。
本発明の有効成分であるキサントアンゲロールの投与量
は疾患の種類、投与方法により異なるが、通常５０〜２
００ＴＩｇ／日が適当である。
は疾患の種類、投与方法により異なるが、通常５０〜２
００ＴＩｇ／日が適当である。
また本発明の有効成分であるキサントアンゲロールは低
毒性であり、マウスでのＬ Ｄ ｂ。値は、経口投与の
場合３ 、０００ＴＩｇ／ｋｇ以上、腹腔内の場合２
、 ＯＯＯｔｓ／ｋｇ以上、皮下投与の場合２゜ｏｏｏ
＊／ｋｇ以上であった。
毒性であり、マウスでのＬ Ｄ ｂ。値は、経口投与の
場合３ 、０００ＴＩｇ／ｋｇ以上、腹腔内の場合２
、 ＯＯＯｔｓ／ｋｇ以上、皮下投与の場合２゜ｏｏｏ
＊／ｋｇ以上であった。
［発明の効果］
本発明の有効成分であるキサントアンゲロールは、優れ
た抗菌作用を有し低毒性であり、医薬品として有用であ
る。
た抗菌作用を有し低毒性であり、医薬品として有用であ
る。
［実施例］
本発明の抗菌剤の代表的な処方例を掲げる。
処方例１
キサントアンゲロール ２００ＴＩｇ結晶セル
ロース ３９０ｆ１ｇコーンスターチ
３９０覧ヒドロキシプロピルセルロース
２０■１包当り １０００■上記
配合割合で顆粒剤を調製した。
ロース ３９０ｆ１ｇコーンスターチ
３９０覧ヒドロキシプロピルセルロース
２０■１包当り １０００■上記
配合割合で顆粒剤を調製した。
処方例２
キサントアンゲロール ２００■コーンスター
チ ７６０１ｒｇヒドロキシプロピルセ
ルロース ４０Ｔ１ｇ１カプセル当り １
０００ｒｔｇ上記配合割合でカプセル剤を調製した。
チ ７６０１ｒｇヒドロキシプロピルセ
ルロース ４０Ｔ１ｇ１カプセル当り １
０００ｒｔｇ上記配合割合でカプセル剤を調製した。
処方例３
キサントアンゲロール １２０■マンニトール
４００■低ｔ 換ｆヒドロキシプロ
ピルセルロース４６０■ ポリビニルピロリドン ２０＋ｒｇ１包当り
１０００ｎｇ上記配合割合で顆粒
剤を調製した。
４００■低ｔ 換ｆヒドロキシプロ
ピルセルロース４６０■ ポリビニルピロリドン ２０＋ｒｇ１包当り
１０００ｎｇ上記配合割合で顆粒
剤を調製した。
処方例４
キサントアンゲロール １２０ＴＩｇ白糖
４３０ＴＩｇ低を換度ヒドロ
キシプロピルセルロース３０ｎｇ ポリビニルピロリドン ２０■１包当り
１０００ＩＴｇ上記配合割合で顆粒剤
を調製した。
４３０ＴＩｇ低を換度ヒドロ
キシプロピルセルロース３０ｎｇ ポリビニルピロリドン ２０■１包当り
１０００ＩＴｇ上記配合割合で顆粒剤
を調製した。
処方例５
キサントアンゲロール ６０ｎｇマンニトー
ル １２２ｎｇカルボキシメチルセル
ロースカルシウム１００■ ポリビニルピロリドン １５＋＋ｇステアリ
ン酸マグネシュウム ３■１錠当り
３００■上記配合割合で錠剤を調製した。
ル １２２ｎｇカルボキシメチルセル
ロースカルシウム１００■ ポリビニルピロリドン １５＋＋ｇステアリ
ン酸マグネシュウム ３■１錠当り
３００■上記配合割合で錠剤を調製した。
処方例６
キサントアンゲロール １００＋ｙｇ結晶セル
ロース １５２ＴＩＩカルボキシメチル
セルロースカルシウムポリビニルピロリドン
２５■ステアリン酸マ，ダネシュウム ３ｎ＋
ｇ１錠当り ３００■上記配合割合
で錠剤を調製した。
ロース １５２ＴＩＩカルボキシメチル
セルロースカルシウムポリビニルピロリドン
２５■ステアリン酸マ，ダネシュウム ３ｎ＋
ｇ１錠当り ３００■上記配合割合
で錠剤を調製した。
試験例１［抗菌活性］
（検体）
検体；キサントアンゲロール
対照検体；ゲンタマイシン
（病原菌）
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＰＣＩ−２
１９Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＡＴＣ
Ｃ−６６３３Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ Ｆ
ＤＡ−５Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕ
ｓｕ ２０９−ＰＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ａｕｒｅｕｓｕ ＩＦＯ−３０６０Ｓｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ ＩＦＯ−３
７６２Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ Ｉ
ＦＯ−１２７０８（植物病原細胞） Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎ
ｓ ＩＦＯ−３０５８Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙ
ｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｐｈａｓｅｏｉｃｏｌａＩＦＯ−
１２６５６ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．
ｔａｂａｃｉ ＩＦＯ−３５０８Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ
ｓ ｓｔｕｔｚｅｉ ＩＦＯ−１２５１０Ｃｏｒｙｎ
ｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｅ
ＩＦＯ−１２４７１（試験方法） 抗菌試験は、寒天平板画線法を用いて検討した。使用培
地は、病原菌の場合普通寒天培地（栄研）植物病原細胞
は、ｈｅａｒｔ ｉｎｆｕｓｉｏｎ ａｇｅｒ（栄研）
を用いて検討した。試験菌を検体並びに対照検体を各濃
度含んだ培地に塗抹した。病原菌を、３７’Ｃ，１８時
間培養した。植物病原細胞は、２７°Ｃ、２日間培養し
た。増殖は肉眼で観察した。
１９Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＡＴＣ
Ｃ−６６３３Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ Ｆ
ＤＡ−５Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕ
ｓｕ ２０９−ＰＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ａｕｒｅｕｓｕ ＩＦＯ−３０６０Ｓｔａｐｈｙｌｏ
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７６２Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ Ｉ
ＦＯ−１２７０８（植物病原細胞） Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎ
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１２６５６ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．
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ＩＦＯ−１２４７１（試験方法） 抗菌試験は、寒天平板画線法を用いて検討した。使用培
地は、病原菌の場合普通寒天培地（栄研）植物病原細胞
は、ｈｅａｒｔ ｉｎｆｕｓｉｏｎ ａｇｅｒ（栄研）
を用いて検討した。試験菌を検体並びに対照検体を各濃
度含んだ培地に塗抹した。病原菌を、３７’Ｃ，１８時
間培養した。植物病原細胞は、２７°Ｃ、２日間培養し
た。増殖は肉眼で観察した。
（結果）
結果は表１に示した。
（この頁以下余白）
表１．抗菌活性
（病原菌）
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ にＩ−２１９
１、５６ ０．０９Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＡＴＯニー６６３３
１．５６ ０．０９Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｅｒｅｕｓ ＦＤＡ−５ １．５
６ ０．０４５Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ａｕｒｅｕｓｕ ２０９−Ｐ ６．２５
０．１９Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅ
ｕｓｕ ＩＲ）−３０６０ ３．１２ ０
．１９Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍ
ｉｄｉｓＩＦｏ−３７６２ １．５６ ０．０
９Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ ＩＲ）−
１２７０８ ０．７６ ０．７６（植物
病原細胞） Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ
ＩＦＯ−３０５８ １．００ ０．７５Ｐｓ
ｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｐｈ
ａｓｅｏｉｃｏｌａ １． ００ ０． ７
５ＩＦＯ−１２６５６
１、５６ ０．０９Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＡＴＯニー６６３３
１．５６ ０．０９Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｅｒｅｕｓ ＦＤＡ−５ １．５
６ ０．０４５Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ａｕｒｅｕｓｕ ２０９−Ｐ ６．２５
０．１９Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅ
ｕｓｕ ＩＲ）−３０６０ ３．１２ ０
．１９Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍ
ｉｄｉｓＩＦｏ−３７６２ １．５６ ０．０
９Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ ＩＲ）−
１２７０８ ０．７６ ０．７６（植物
病原細胞） Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ
ＩＦＯ−３０５８ １．００ ０．７５Ｐｓ
ｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｐｈ
ａｓｅｏｉｃｏｌａ １． ００ ０． ７
５ＩＦＯ−１２６５６
Claims (1)
- １）２’，４，４’−トリヒドロキシ−３’−［（Ｅ）
−３，７−ジメチル−２，６−オクタジエニル］カルコ
ンを有効成分として含有することを特徴とする抗菌剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2332084A JPH04202130A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2332084A JPH04202130A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 抗菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202130A true JPH04202130A (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=18250969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2332084A Pending JPH04202130A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 抗菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04202130A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010539150A (ja) * | 2007-09-14 | 2010-12-16 | スクール オブ ファーマシー，ユニバーシティ オブ ロンドン | 抗菌剤 |
| JP2014015398A (ja) * | 2012-07-05 | 2014-01-30 | Mitsubishi Shoji Foodtech Co Ltd | 抗菌組成物及び菌の発育抑制方法 |
| CN104926634A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-09-23 | 青岛大学 | 一种从新鲜明日叶中提取异补骨脂查尔酮的方法 |
| JP2017019849A (ja) * | 2016-09-14 | 2017-01-26 | 三菱商事フードテック株式会社 | 抗菌組成物及び菌の発育抑制方法 |
-
1990
- 1990-11-29 JP JP2332084A patent/JPH04202130A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010539150A (ja) * | 2007-09-14 | 2010-12-16 | スクール オブ ファーマシー，ユニバーシティ オブ ロンドン | 抗菌剤 |
| JP2014015398A (ja) * | 2012-07-05 | 2014-01-30 | Mitsubishi Shoji Foodtech Co Ltd | 抗菌組成物及び菌の発育抑制方法 |
| CN104926634A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-09-23 | 青岛大学 | 一种从新鲜明日叶中提取异补骨脂查尔酮的方法 |
| JP2017019849A (ja) * | 2016-09-14 | 2017-01-26 | 三菱商事フードテック株式会社 | 抗菌組成物及び菌の発育抑制方法 |
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