JPH04202117A - 養毛料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規な養毛料に関し、更に詳しくは養毛増強
効果を有する養毛料を提供せんとするものである。

〔従来の技術〕

現在、世の中には若禿げ、老人性の禿げ、円形脱毛症等
に代表される禿げが存在する。これらの現象は一般生活
を営むうえで羞恥心を伴うものであり、当該者の治療に
対する興味は尋常ではない。しかるにこれまでに提供さ
れる養毛料には各種の化合物や生薬抽出エキス等が適用
されているが顕著な効果を示すものがほとんどなく、ま
た、臨床効果を中心としたものがほとんどであり、毛を
構成する細胞の増殖に及ぼす影響に着目した養毛料は皆
無に等しい。更にある程度の効果を有するものには、皮
膚炎を起こす程刺激が強（、連続使用が困難である等の
欠点があった。

〔発明が解決しようとする課題〕

そのため、本発明者らは毛包を構成する細胞を培養する
系を用いて、細胞の増殖を促進し、かつ実使用において
も顕著な養毛増強効果を有し連続使用が可能な養毛料を
開発し提供することを課題とした。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、実用的な効果を有する養毛料を開発すべ
（、長年にわたって研究を重ねてきた結果、マンゴ−、
カマラ、ツボクサ、アカネコン、サンズコンの抽出物を
二種または三種以上を外用することにより優れた養毛増
強効果がもたらされることを見出した。

本発明はか＼る知見にもとづいてなされたものである。

すなわち、本発明は、マンゴ−、カマラ、ツボクサ、ア
カネコン、サンズコンを抽出溶媒で抽出して得られる抽
出物を養毛増強成分として二種または三種以上配合する
ことを特徴とする養毛料であり、抽出溶媒が水または低
級アルキルアルコールから選ばれたものである。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明で用いるマンゴ−とは、学名Ｃｕｒｃｕｍａａｍ
ａｄａと呼ばれ、主にその根の部分が止血剤、産後の回
復剤として用いられている。

カマラとは、学名Ｍａｌｌｏｔｕｓ　ｐｈｉｌｉｐｐｉ
ｎｅｓｉｓと呼ばれ、その樹皮は痛み止めとして用いら
れ、果実の腺体を集めたもの（カマラパウダー）は皮膚
病に用いられる。

ツボクサとは、学名Ｈｙｄｒｏｃｏｔｙｌｅ　ａｓｉａ
ｔｉｃａと呼ばれ、葉を傷口や皮膚のただれた部位には
ったり、全草を咳、風邪、結石除去などに用いることが
知られている。

アカネコンとは、学名Ｒｕｂｉａ　ｃｏｒｄｉｆｏｌｉ
ａと呼ばれ、その根が止血菜、解熱強壮剤として用いら
れて（する。

サンズコンとは、学名５ｏｐｈｏｒａｅ　ｍｏｌｌｉｓ
と呼ばれ、根の部分に上熱、解毒作用があり、外用し、
た場合は瘉瘍、痔瘍の治療に用いられる。

本発明で用いる低級アルキルアルコールとは、メタノー
ル、エタノール、イソプロパツール、ブタノールなどで
ある。

次に、本発明で用いる養毛増強成分を得る方法の事例を
示す。

マンゴ−、カマラ、ツボクサ、アカネコンまたはサンズ
コンの単独または混合物５０ｇをエタノール１リツトル
で４時間ずつ３回温浸抽出する。

これら抽出物を合わせ、吸引濾過後、溶媒を除くために
減圧下濃縮乾固し、本発明に係わる粘稠状の抽出物を得
る。

本発明に係わる養毛料の養毛増強成分の配合量は、マン
ゴ−、カマラ、ツボクサ、サンスコン、アカネコンの抽
出物の二種または三種以上を全量の０．００１〜１０重
量％、好ましくは０，０５〜５重量％である。０．００
１重量％より低濃度では以下に記す細胞増殖試験におい
て著名な効果を示さず、また１０重量％より高濃度では
養毛料としての安定性に欠ける。

本発明の養毛料で使用される他の原料成分としては、通
常、養毛料に適用される炭化水素類、ロウ類、油脂類、
エステル類、高級脂肪酸類、高級アルコール類、界面活
性剤、香料、色素、防腐剤、抗酸化剤、紫外線防御剤、
アルコール類、ｐＨ調剋剤、および本発明の目的にあっ
た薬効成分などを適宜選択し、調製される。

また、本発明の養毛料としては、押挿の様態例えば、ク
リーム、ヘアトニック、ヘアローション、ヘアクリーム
などがあげられる。

次に、本発明に適用されるマンゴ−、カマラ、ツボクサ
、アカネコン、またはサンズコンの抽出物が養毛増強成
分として、細胞の分裂増殖を促進する効果があることを
マウス毛包培養法による細胞増殖促進試験及びヒト毛包
ケラチノサイトを用いた細胞増殖促進試験によって確か
めた。

くマウス毛包培養法による細胞増殖促進試験〉（検　体
） 本発明に適用されるマンゴ−、カマラ、ツボクサ、アカ
ネコンまたはサンズコンよりの抽出物の無水エタノール
溶液について、単品又は二種以上の混合物。

尚、コントロールは無水エタノールである。

（試験方法） 本培養法は、生後４白目のＢＡＬＢ／　Ｃマウス皮膚を
０．２５％トリプシン水溶液に一昼夜浸漬することによ
り表皮と真皮を剥離し、得られた真皮を０．３３％コラ
ゲナーゼにより消化し、遠心分離（４００ＲＰＭＸ４分
間）とナイロンメツシュ濾過により純粋な毛包器官のみ
を得、その毛包器官を１型コラーゲンに包埋培養するこ
とにより達成される。培養に使用する培地は、１９９培
地に８％の牛胎児血清を含有し、カルシウム濃度が０．
１ｍＭ前後に設定したものを用いた。この培養系に前述
の方法で得られた生薬抽出物を添加して１２０時間培養
し、増殖した細胞のＤＮＡ量を定量した。

また、ＤＮＡｆｆ１の増加はコントロールを１００％と
したときの相対的な値として表記した。

（以下余白） （結　果） 表−１ 表１から明らかなように、本発明品に配合され対してそ
れぞれを単品で投与するよりも二種または三種以上で投
与した方が増殖を促進する作用を有することが示された
。

くヒト毛包ケラチノ１サイトを用いた細胞増殖促進試験
〉 （検　体） 本発明に適用されるマンゴ−、カマラ、ツボクサ、アカ
ネコンまたはサンズコンよりの抽出物の無水エタール溶
液についての単品又は二種以上の混合物。

尚、コントロールは、無水エタノールである。

（試験方法） ヒト毛包を健常人より抜去して得、毛球部に存在する毛
包ケラチノサイトをトリプシン処理により分散させ、細
胞懸濁液を得る。この細胞を、■ｖ型コラーゲンを塗布
した直径１２　の組織培養皿に約５万個植え込み、３７
℃、５％炭酸ガス、９５％空気の条件で培養を開始する
。培養培地は最小必須培地（ＭＥＭ）にウシ胎児血清（
ＦＢＳ）を１０重量Ｍ前後に調製したものを用〜）た。

培養開始後４８時間後から検体を含有する培地に変更し
そのときの培地中ウシ胎児血清（ＦＢＳ）濃度は１％と
した。

その後培養を９６時間行ない、増殖した細胞をトリプシ
ンにより剥離して血球計算盤にて計測した。

また、細胞数の増加はコントロールを１００％としたと
きの相対的な値として表記した。

（以下余白） （結　果） 表−２ 表２から明らかなように、本発明に係わる養毛増強成分
は、ヒトの毛包を構成するケラチノサイト対してそれぞ
れを単品で投与するよりも二種または三種以上で投与し
た方が増殖を促進する作用を有することが示された。

〔実施例〕

以下、実施例と比較例にて本発明を説明する。

尚、配合量は重量部である。

実施例−１，ヘアローション （処　方） （処　方） （製　法） エタノールに４種類の抽出物及びメントールを溶かし、
これに精製水を加えて製品とする。

実施例−３，ヘアクリーム （処　方） （製　法） 二種類の抽出物、ワセリン、ミツロウ、流動パラフィン
、乳化剤を８０°Ｃにて混合溶解し、あらかじめ８０°
Ｃに加熱しておいた精製水を徐々に加えて乳化し、４０
″Ｃまで冷却し、製品とする。

実施例−４，ポマード （処　方） （製　法） ５種類の抽出物、イソプロピルミリステート、セタノー
ル、パラフィンロウ、マイクロクリスタリンワックス、
乳化剤を７０’Ｃの温度条件で加熱溶解しここにあらか
じめ７０″Ｃに加熱した精製水を加えてよ（撹拌する。

４０°Ｃまで撹拌しながら冷却し、製品とした。

〔発明の効果〕

本発明のマンゴ−、カマラ、ツボクサ、アカネコン、サ
ンズコンよりの抽出物の二種または三種以上を配合した
養毛料は、マウス毛包細胞、ヒト毛包ケラチノサイトの
細胞増殖促進効果を示し、更にヒトを対象とした実使用
試験においても養毛効果が認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）マンゴー（Ｃｕｒｃｕｍａ　ａｍａｄａ：ショウガ
   科ウコン属）、カマラ（Ｍａｌｌｏｔｕｓ　ｐｈｉｌｉ
   ｐｐｉｎｅｓｉｓ：アカメガシワ属）、ツボクサ（Ｈｙ
   ｄｒｏｃｏｔｙｌｅ　ａｓｉａｔｉｃａ：セリ科チドメ
   グサ属）、アカネコン（Ｒｕｂｉａ　ｃｏｒｄｉｆｏｌ
   ｉａ：アカネ属アカネ）、サンズコン（Ｓｏｐｈｏｒａ
   ｅ　ｍｏｌｌｉｓ：マメ科エンジェクララ属）を抽出溶
   媒で抽出して得られる抽出物を養毛増強成分として、二
   種または三種以上配合することを特徴とする養毛料。 ２）前記の抽出溶媒が、水または低級アルキルアルコー
   ルから選ばれたものである請求項１）記載の養毛料。