JPH04184253A - 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 - Google Patents
液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器Info
- Publication number
- JPH04184253A JPH04184253A JP2313717A JP31371790A JPH04184253A JP H04184253 A JPH04184253 A JP H04184253A JP 2313717 A JP2313717 A JP 2313717A JP 31371790 A JP31371790 A JP 31371790A JP H04184253 A JPH04184253 A JP H04184253A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- stimulant
- sample
- component
- alkali metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 title abstract description 6
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims abstract description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- -1 alkali metal carbonate anhydride Chemical class 0.000 abstract description 6
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 9
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 9
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 8
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 6
- 238000003988 headspace gas chromatography Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- SQFXATUXPUCFFO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-(3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(C=1C=C(Br)C(O)=C(Br)C=1)=C1C=C(Br)C(=O)C(Br)=C1 SQFXATUXPUCFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、液体中試料の覚醒剤成分分析法及びこれに用
いる密閉容器に関する。さらに詳しくは、覚醒剤使用被
疑者の尿中の覚醒剤成分の簡易迅速分析法及びこれに用
いる密閉容器に関する。
いる密閉容器に関する。さらに詳しくは、覚醒剤使用被
疑者の尿中の覚醒剤成分の簡易迅速分析法及びこれに用
いる密閉容器に関する。
［従来の技術］
覚醒剤の使用は一般的には法律で禁止され、その常用は
人体に悪影響を及ぼすことから、取締が強化されている
。しかしながら当局の取締を逃れて使用している人が絶
えないというのも事実である。したがって、尿などの液
体中試料の覚醒剤成分の簡易迅速な分析法は、依然とし
て要請されている。
人体に悪影響を及ぼすことから、取締が強化されている
。しかしながら当局の取締を逃れて使用している人が絶
えないというのも事実である。したがって、尿などの液
体中試料の覚醒剤成分の簡易迅速な分析法は、依然とし
て要請されている。
従来、覚醒剤使用者の確認（鑑定）をするに当たっては
、下記の方法があった。
、下記の方法があった。
■ 尿中の覚せい剤を、テトラブロモフェノールフタレ
インエチルエステル（Ｔ Ｂ Ｐ Ｅ）法でスクリーニ
ングテストした後、溶媒抽出法、固相抽出法等で覚醒剤
を抽出し、薄層クロマトグラフィー、ガスクロマトグラ
フィー（Ｇ Ｃ）を行ない、さらに赤外分光分析、ガス
クロマトグラフィー質量分析（ＧＣ−ＭＳ）などで確認
検査を実施している。
インエチルエステル（Ｔ Ｂ Ｐ Ｅ）法でスクリーニ
ングテストした後、溶媒抽出法、固相抽出法等で覚醒剤
を抽出し、薄層クロマトグラフィー、ガスクロマトグラ
フィー（Ｇ Ｃ）を行ない、さらに赤外分光分析、ガス
クロマトグラフィー質量分析（ＧＣ−ＭＳ）などで確認
検査を実施している。
■ 抽出操作や有機溶媒を使用しない分析方法として、
炭酸カリウムに尿などを加え、さらにアルカリ金属水酸
化物を加えて加熱するという本格的なヘッドスペースＧ
Ｃ法を、本発明者らはすでに提案している（たとえば「
衛生化学」別冊第３４巻（１９８８）第１４６頁）。
炭酸カリウムに尿などを加え、さらにアルカリ金属水酸
化物を加えて加熱するという本格的なヘッドスペースＧ
Ｃ法を、本発明者らはすでに提案している（たとえば「
衛生化学」別冊第３４巻（１９８８）第１４６頁）。
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、前記■の方法は、前処理操作（とくに抽
出操作）が複雑で、測定結果を得るまでに長時間を要す
るうえ、有機溶媒を使用するので分析者の健康上の問題
を有するという課題があった。
出操作）が複雑で、測定結果を得るまでに長時間を要す
るうえ、有機溶媒を使用するので分析者の健康上の問題
を有するという課題があった。
また前記■の本格的なヘッドスペースＧＣ法は、密閉容
器を所定の温度に加熱保持するための加熱装置、および
オートサンプラーなどの装置が高価であるという課題が
あり、分析操作もそれ程簡単というわけではなかった。
器を所定の温度に加熱保持するための加熱装置、および
オートサンプラーなどの装置が高価であるという課題が
あり、分析操作もそれ程簡単というわけではなかった。
本発明は前記従来技術の課題を解決するため、分析操作
が容易で、装置コストも低く、かつ迅速に分析できる液
体中試料の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器
を提供することを目的とする。
が容易で、装置コストも低く、かつ迅速に分析できる液
体中試料の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器
を提供することを目的とする。
［課題を解決するための手段］
前記目的を達成するため、本発明の液体中試料の覚醒剤
成分分析法は、液体中試料の覚醒剤成分を分析する方法
であって、まずアルカリ金属無水炭酸塩を存在させた密
閉容器中に前記液体試料を加え、前記アルカリ金属無水
炭酸塩の溶解熱により、前記密閉容器のヘッドスペース
相に覚醒剤成分の少なくとも一成分をガス化させ、しか
る後、前記容器のヘッドスペース相中のガス成分をガス
クロマトクラフィーを用いて分析することを特徴とする
。
成分分析法は、液体中試料の覚醒剤成分を分析する方法
であって、まずアルカリ金属無水炭酸塩を存在させた密
閉容器中に前記液体試料を加え、前記アルカリ金属無水
炭酸塩の溶解熱により、前記密閉容器のヘッドスペース
相に覚醒剤成分の少なくとも一成分をガス化させ、しか
る後、前記容器のヘッドスペース相中のガス成分をガス
クロマトクラフィーを用いて分析することを特徴とする
。
前記構成においては、液体中試料が、人体から排泄され
た尿であることが好ましい。
た尿であることが好ましい。
また、本発明の液体中試料の覚醒剤成分分析法に用いる
密閉容器は、液体中試料の覚醒剤成分をガスクロマトク
ラフィーを用いて分析する方法に用いる密閉容器であっ
て、前記密閉容器は少なくとも容器部本体とキャップ部
とからなり、前記容器部本体にはアルカリ金属無水炭酸
塩を所定量存在させてなり、前記キャップ部は容器部本
体と開閉可能であるとともにシリンジ挿入部を備えてな
ることを特徴とする。
密閉容器は、液体中試料の覚醒剤成分をガスクロマトク
ラフィーを用いて分析する方法に用いる密閉容器であっ
て、前記密閉容器は少なくとも容器部本体とキャップ部
とからなり、前記容器部本体にはアルカリ金属無水炭酸
塩を所定量存在させてなり、前記キャップ部は容器部本
体と開閉可能であるとともにシリンジ挿入部を備えてな
ることを特徴とする。
［作用］
前記本発明方法の構成によれば、塩析剤としてアルカリ
金属無水炭酸塩を用いるので、このアルカリ金属無水炭
酸塩と尿の溶解熱を利用して迅速にかつ簡単に試料を加
熱することができる。また、アルカリ金属無水炭酸塩は
、アルカリ性の塩析剤であるので、尿自体をアルカリ性
にし、この結果、弱アルカリ性の覚せい剤を密閉容器の
気相部（ヘッドスペース相）へ有効に移行する作用も有
する。
金属無水炭酸塩を用いるので、このアルカリ金属無水炭
酸塩と尿の溶解熱を利用して迅速にかつ簡単に試料を加
熱することができる。また、アルカリ金属無水炭酸塩は
、アルカリ性の塩析剤であるので、尿自体をアルカリ性
にし、この結果、弱アルカリ性の覚せい剤を密閉容器の
気相部（ヘッドスペース相）へ有効に移行する作用も有
する。
また、ヘッドスペースＧＣ（Ｈ８−ＧＣ）法を用いてい
るので、覚せい剤成分の対象であるたとえばアンフェタ
ミン（ＡＰ）及びメタンフェタミン（ＭＰ）などを有効
に分析できる。
るので、覚せい剤成分の対象であるたとえばアンフェタ
ミン（ＡＰ）及びメタンフェタミン（ＭＰ）などを有効
に分析できる。
また、前記液体試料が、人体から排泄された尿であると
いう本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者
から有効に覚醒剤成分を分析することができる。
いう本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者
から有効に覚醒剤成分を分析することができる。
また、本発明の密閉容器の構成によれば、ヘッドスペー
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の罹病の可能性を無くすることができる。
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の罹病の可能性を無くすることができる。
［実施例コ
以下実施例を用いて本発明方法をさらに具体的に説明す
る。
る。
第１図は、液体中試料の覚醒剤成分分析法に用いる密閉
容器である。第１図において、１はキット化された密閉
容器（たとえば１２ｍＡ’バイヤル）、２は容器本体（
たとえばプラスチック製）、３はスクリューキャップ（
セプタム付）である。ここでセプタムとは、ＧＣ用注入
シリンジを挿入し、サンプルガスを採取するための採取
口である。その材料は、たとえばポリテトラフルオロエ
チレン製である。またキャップはポリエチレン製とした
。
容器である。第１図において、１はキット化された密閉
容器（たとえば１２ｍＡ’バイヤル）、２は容器本体（
たとえばプラスチック製）、３はスクリューキャップ（
セプタム付）である。ここでセプタムとは、ＧＣ用注入
シリンジを挿入し、サンプルガスを採取するための採取
口である。その材料は、たとえばポリテトラフルオロエ
チレン製である。またキャップはポリエチレン製とした
。
４は無水炭酸カリウム（塩析剤）であり、たとえば重量
５６０ｇを密閉容器１に予め封入しておく。
５６０ｇを密閉容器１に予め封入しておく。
以上のように構成された密閉容器を用いて、測定する手
順の一例について、以下説明する。
順の一例について、以下説明する。
前記密閉容器１を予め塩析剤を封入したバイヤルをキッ
トとして、測定機関（例えば、ガスクロの設置された所
轄警察署）に常備しておく。
トとして、測定機関（例えば、ガスクロの設置された所
轄警察署）に常備しておく。
被疑者が自分の尿をシリンジ（注入器）５などで一定量
（５ｍ／）加える（第２図）。
（５ｍ／）加える（第２図）。
次に、素早くスクリューキャップで栓をして、激しく振
る。この時、無水炭酸カリウムが尿に溶け、その時の溶
解熱でバイヤルの温度が上る。例えば、２５°Ｃの尿の
場合、約５０°Ｃまで加熱される。約５０℃まで加熱さ
れる時間は約１０秒程度である。
る。この時、無水炭酸カリウムが尿に溶け、その時の溶
解熱でバイヤルの温度が上る。例えば、２５°Ｃの尿の
場合、約５０°Ｃまで加熱される。約５０℃まで加熱さ
れる時間は約１０秒程度である。
約１０秒間程度振とうした後、ガスタイトシリンジ６の
針をセプタムを貫通してバイヤルビンに刺し込み（第３
図）、ガス部分を０．８ｍｌを採取して、ＧＣに注入す
る。
針をセプタムを貫通してバイヤルビンに刺し込み（第３
図）、ガス部分を０．８ｍｌを採取して、ＧＣに注入す
る。
使用したＧＣは、島津社製ＧＣ−９Ａ型、ＧＣカラムは
ＤＢ−１７、内径０．３２ｍｍ、膜厚０゜５μｍ１長さ
３０ｍ（Ｊ＆Ｗ社製、溶融シリカキャピラリーカラム）
であり、分析条件は、カラム温度＝１３０℃、試料注入
口温度：２５０℃、キャリヤーガス：窒素であった。
ＤＢ−１７、内径０．３２ｍｍ、膜厚０゜５μｍ１長さ
３０ｍ（Ｊ＆Ｗ社製、溶融シリカキャピラリーカラム）
であり、分析条件は、カラム温度＝１３０℃、試料注入
口温度：２５０℃、キャリヤーガス：窒素であった。
このようにして得られたガスクロマトグラムは第４図に
示す通りであった。第４図において、ＡＰはアンフェタ
ミン、ＭＰはメタンフェタミンのピークを示す。
示す通りであった。第４図において、ＡＰはアンフェタ
ミン、ＭＰはメタンフェタミンのピークを示す。
この結果、覚醒剤成分の分析が容易に行えることが確認
できた。
できた。
以上説明した本発明の一実施例によれば、下記の効果を
得ることができる。
得ることができる。
（１）試料（尿）の加熱は、塩析剤（無水炭酸カリウム
）が尿に溶ける時に発生する溶解熱を利用するので、加
熱時間が早い（約１０秒）。
）が尿に溶ける時に発生する溶解熱を利用するので、加
熱時間が早い（約１０秒）。
■ ヘッドスペースガス生成がキット化されており、測
定のために特別な装置は不要である。また、覚せい剤使
用被疑者の手により試料調整ができるので、測定者に性
病、肝炎、エイズ等の罹病の可能性を無くすることがで
きる。
定のために特別な装置は不要である。また、覚せい剤使
用被疑者の手により試料調整ができるので、測定者に性
病、肝炎、エイズ等の罹病の可能性を無くすることがで
きる。
（３）ＡＰ及びＭＰのＨ８−ＧＣでは尿をアルカリ性に
してＡＰ、ＭＰをヘッドスペースガス中に移行させるこ
とができる。アルカリ性にするための試薬はＮａＯＨや
ＫＯＨが通常使用されるが、本発明方法ではこのような
アルカリ金属水酸化物の添加をとくに必要としていない
。すなわち、無水炭酸カリウム（Ｋ２ ＣＯ３）は尿を
アルカリ性にすると同時に、ＡＰ、ＭＰ成分を尿中より
、気相の方により多く移行させる。いわゆる塩析効果も
持ち合わせている。Ｋ２ＣＯ３は使用できるアルカリ金
属無水炭酸塩の一例であって、たとえばＮａ２ ＣＯ３
、Ｌ ｉ２ ＣＯ３等、溶解熱を発生するものはどのよ
うなものでも使用できる。
してＡＰ、ＭＰをヘッドスペースガス中に移行させるこ
とができる。アルカリ性にするための試薬はＮａＯＨや
ＫＯＨが通常使用されるが、本発明方法ではこのような
アルカリ金属水酸化物の添加をとくに必要としていない
。すなわち、無水炭酸カリウム（Ｋ２ ＣＯ３）は尿を
アルカリ性にすると同時に、ＡＰ、ＭＰ成分を尿中より
、気相の方により多く移行させる。いわゆる塩析効果も
持ち合わせている。Ｋ２ＣＯ３は使用できるアルカリ金
属無水炭酸塩の一例であって、たとえばＮａ２ ＣＯ３
、Ｌ ｉ２ ＣＯ３等、溶解熱を発生するものはどのよ
うなものでも使用できる。
（４）溶解熱利用の方法では、本格的なＨ３−ＧＣのよ
うに試料温度を厳密に一定に保てないので、正確に定量
性に欠けるが、被疑者が陽性か陰性という鑑定には十分
使用できる。□ 本実施例は、尿中覚せい剤の迅速、簡易分析に適用した
が、一般にヘッドスペースＧＣでは、試料の加熱に２０
〜３０分を要することが迅速分析上の障害となっている
。本実施例では、塩と液体の溶解熱を利用して、加熱時
間の短縮を計ったが、本分析に限らず独自の効果、応用
として溶解熱のほかに、中和熱も利用できる。これは試
料に対し、例えば、予め酸を添加しておき、これにアル
カリ性の液体を加えて発生する中和熱を加熱源としても
よい。
うに試料温度を厳密に一定に保てないので、正確に定量
性に欠けるが、被疑者が陽性か陰性という鑑定には十分
使用できる。□ 本実施例は、尿中覚せい剤の迅速、簡易分析に適用した
が、一般にヘッドスペースＧＣでは、試料の加熱に２０
〜３０分を要することが迅速分析上の障害となっている
。本実施例では、塩と液体の溶解熱を利用して、加熱時
間の短縮を計ったが、本分析に限らず独自の効果、応用
として溶解熱のほかに、中和熱も利用できる。これは試
料に対し、例えば、予め酸を添加しておき、これにアル
カリ性の液体を加えて発生する中和熱を加熱源としても
よい。
以上説明した通り本実施例によれば、抽出操作などの前
処理操作を必要とせず、測定結果を短時間で得ることが
できる。また、有機溶媒を使用しないことから、分析者
の健康上の問題を回避できる。さらに、密閉容器を所定
の温度に加熱保持するための加熱装置やオートサンプラ
ーなどの装置もとくに必要としない。
処理操作を必要とせず、測定結果を短時間で得ることが
できる。また、有機溶媒を使用しないことから、分析者
の健康上の問題を回避できる。さらに、密閉容器を所定
の温度に加熱保持するための加熱装置やオートサンプラ
ーなどの装置もとくに必要としない。
［発明の効果］
以上説明したように本発明方法によれば、アルカリ金属
無水炭酸塩を存在させた密閉容器中に前記液体試料を加
え、前記アルカリ金属無水炭酸塩の溶解熱により、前記
密閉容器のヘッドスペース相に覚醒剤成分の少なくとも
一成分をガス化させ、しかる後、前記容器のヘッドスペ
ース相中のガス成分をガスクロマトクラフィーを用いて
分析するので、分析操作が容易で、装置コストも低く、
かつ迅速に分析することができるという優れた効果を達
成できる。
無水炭酸塩を存在させた密閉容器中に前記液体試料を加
え、前記アルカリ金属無水炭酸塩の溶解熱により、前記
密閉容器のヘッドスペース相に覚醒剤成分の少なくとも
一成分をガス化させ、しかる後、前記容器のヘッドスペ
ース相中のガス成分をガスクロマトクラフィーを用いて
分析するので、分析操作が容易で、装置コストも低く、
かつ迅速に分析することができるという優れた効果を達
成できる。
また、液体試料が、人体から排泄された尿であるという
本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者から
有効に覚醒剤成分を分析することができる。
本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者から
有効に覚醒剤成分を分析することができる。
また、本発明の密閉容器の構成によれば、ヘッドスペー
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の罹病の可能性を無くすることができるという優れた効
果を達成できる。
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の罹病の可能性を無くすることができるという優れた効
果を達成できる。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の一実施例の液体中試料の覚醒剤成分分
析法に用いる密閉容器の概略斜視図、第２〜３図は同実
施例を示す操作図、第４図は同実施例の分析結果を示す
ガスクロマトグラムである。 ■・・・キット化された密閉容器、２・・・容器本体、
３・・・スクリューキャップ（セプタム付）、４・・・
無水炭酸カリウム（塩析剤）、５・・・シリンジ（注入
器）、６・・・ガスタイトシリンジ。 １・・・キット化された密閉容器 ６２図 ′Ｍ３図 ＡＰ：ａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ、 ＭＰ＝ｍｅｔｈａ
ｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ。 −： ｓｉｍｐｌｅ ５ｏｌｕｔｉｏｎ、 −−−−−
−： ｃｏｎｔｒｏｌ ｕｒｉｎｅ。 第４図
析法に用いる密閉容器の概略斜視図、第２〜３図は同実
施例を示す操作図、第４図は同実施例の分析結果を示す
ガスクロマトグラムである。 ■・・・キット化された密閉容器、２・・・容器本体、
３・・・スクリューキャップ（セプタム付）、４・・・
無水炭酸カリウム（塩析剤）、５・・・シリンジ（注入
器）、６・・・ガスタイトシリンジ。 １・・・キット化された密閉容器 ６２図 ′Ｍ３図 ＡＰ：ａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ、 ＭＰ＝ｍｅｔｈａ
ｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ。 −： ｓｉｍｐｌｅ ５ｏｌｕｔｉｏｎ、 −−−−−
−： ｃｏｎｔｒｏｌ ｕｒｉｎｅ。 第４図
Claims (3)
- （１）液体中試料の覚醒剤成分を分析する方法であって
、まずアルカリ金属無水炭酸塩を存在させた密閉容器中
に前記液体試料を加え、前記アルカリ金属無水炭酸塩の
溶解熱により、前記密閉容器のヘッドスペース相に覚醒
剤成分の少なくとも一成分をガス化させ、しかる後、前
記容器のヘッドスペース相中のガス成分をガスクロマト
クラフィーを用いて分析することを特徴とする液体中試
料の覚醒剤成分分析法。 - （２）液体中試料が、人体から排泄された尿である請求
項１記載の液体中試料の覚醒剤成分分析法。 - （３）請求項第１項記載の密閉容器であって、前記密閉
容器は少なくとも容器部本体とキャップ部とからなり、
前記容器部本体にはアルカリ金属無水炭酸塩を所定量存
在させてなり、前記キャップ部は容器部本体と開閉可能
であるとともにシリンジ挿入部を備えてなることを特徴
とする液体中試料の覚醒剤成分分析法に用いる密閉容器
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2313717A JPH0760151B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2313717A JPH0760151B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04184253A true JPH04184253A (ja) | 1992-07-01 |
| JPH0760151B2 JPH0760151B2 (ja) | 1995-06-28 |
Family
ID=18044669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2313717A Expired - Lifetime JPH0760151B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0760151B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2423945A2 (en) | 2010-08-25 | 2012-02-29 | Hitachi High-Technologies Corporation | Drug detection equipment |
| JP2012073108A (ja) * | 2010-09-28 | 2012-04-12 | Tokyo Metropolis | 採取容器 |
| JP2013231711A (ja) * | 2012-04-02 | 2013-11-14 | Hitachi High-Technologies Corp | サンプル液に含まれる揮発性物質の分析方法 |
| WO2019202872A1 (ja) * | 2018-04-16 | 2019-10-24 | 株式会社島津製作所 | 質量分析用キット、微生物識別用キット、試料の調製方法、分析方法および微生物の識別方法 |
| US11154428B2 (en) | 2014-09-12 | 2021-10-26 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with indicia and/or color |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51142500A (en) * | 1975-06-03 | 1976-12-08 | Nitto Kikai Kk | Method of producing aqueous ammonia |
| JPS61139511A (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-26 | Nippon Denso Co Ltd | 車両用暖房装置 |
| JPS6342469A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-23 | Shimadzu Corp | ヘツドスペ−ス法による分析方法 |
| JPH01250860A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Shimadzu Corp | アルコール飲料の分析システム |
-
1990
- 1990-11-19 JP JP2313717A patent/JPH0760151B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51142500A (en) * | 1975-06-03 | 1976-12-08 | Nitto Kikai Kk | Method of producing aqueous ammonia |
| JPS61139511A (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-26 | Nippon Denso Co Ltd | 車両用暖房装置 |
| JPS6342469A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-23 | Shimadzu Corp | ヘツドスペ−ス法による分析方法 |
| JPH01250860A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Shimadzu Corp | アルコール飲料の分析システム |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2423945A2 (en) | 2010-08-25 | 2012-02-29 | Hitachi High-Technologies Corporation | Drug detection equipment |
| US8319194B2 (en) | 2010-08-25 | 2012-11-27 | Hitachi High-Technologies Corporation | Drug detection equipment |
| JP2012073108A (ja) * | 2010-09-28 | 2012-04-12 | Tokyo Metropolis | 採取容器 |
| JP2013231711A (ja) * | 2012-04-02 | 2013-11-14 | Hitachi High-Technologies Corp | サンプル液に含まれる揮発性物質の分析方法 |
| US11154428B2 (en) | 2014-09-12 | 2021-10-26 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with indicia and/or color |
| WO2019202872A1 (ja) * | 2018-04-16 | 2019-10-24 | 株式会社島津製作所 | 質量分析用キット、微生物識別用キット、試料の調製方法、分析方法および微生物の識別方法 |
| CN112005108A (zh) * | 2018-04-16 | 2020-11-27 | 株式会社岛津制作所 | 质谱分析用试剂盒、微生物识别用试剂盒、试样的制备方法、分析方法和微生物的识别方法 |
| JPWO2019202872A1 (ja) * | 2018-04-16 | 2021-04-30 | 株式会社島津製作所 | 質量分析用キット、微生物識別用キット、試料の調製方法、分析方法および微生物の識別方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0760151B2 (ja) | 1995-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kintz | Value of hair analysis in postmortem toxicology | |
| Drummer | Introduction and review of collection techniques and applications of drug testing of oral fluid | |
| Tobias et al. | Detection of Synthetic Testosterone Use by Novel Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography Combustion–Isotope Ratio Mass Spectrometry | |
| Poklis et al. | High‐performance liquid chromatography tandem mass spectrometry method for the determination of 2CC‐NBOMe and 25I‐NBOMe in human serum | |
| Kintz et al. | Hair testing for doping agents. What is known and what remains to do | |
| Gambelunghe et al. | Hair analysis by GC [sol] MS [sol] MS to verify abuse of drugs | |
| Raikos et al. | Determination of amphetamines in human urine by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography | |
| Chiarotti et al. | Analysis of 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol in biological samples by gas chromatography tandem mass spectrometry (GC/MS-MS) | |
| Statheropoulos et al. | Preliminary investigation of using volatile organic compounds from human expired air, blood and urine for locating entrapped people in earthquakes | |
| Tamama | Advances in drugs of abuse testing | |
| EP1357376A1 (en) | Skin permeable gas collector and skin permeable gas measuring apparatus | |
| Siddiqui et al. | Update on diagnostic value of breath test in gastrointestinal and liver diseases | |
| Nishida et al. | Routine analysis of amphetamine and methamphetamine in biological materials by gas chromatography–mass spectrometry and on-column derivatization | |
| Lawrence | Detection of drug residues on the hands of subjects by surface sampling and ion mobility spectrometry | |
| JPH04184253A (ja) | 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 | |
| López‐Guarnido et al. | Hair testing for cocaine and metabolites by GC/MS: criteria to quantitatively assess cocaine use | |
| Stout et al. | Solid-phase extraction and GC-MS analysis of THC-COOH method optimized for a high-throughput forensic drug-testing laboratory | |
| Jakubowski et al. | Quantification of thiodiglycol in human urine after an accidental sulfur mustard exposure | |
| Christensen et al. | Automatic headspace gas chromatographic method for the simultaneous determination of trichloroethylene and metabolites blood and urine | |
| Rennie et al. | Use of continuous-flow combustion MS in studies of human metabolism | |
| Peiró et al. | Determination of 3, 4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) in oral and nasal fluids by ion mobility spectrometry | |
| Tsai et al. | Laboratory and field validations of a solid-phase microextraction device for the determination of ethylene oxide | |
| Benson et al. | Forensic Analysis of Explosives Using Isotope Ratio Mass Spectrometry (IRMS)—Part 1: Instrument Validation of the DELTAplusXP IRMS for Bulk Nitrogen Isotope Ratio Measurements | |
| Kanluan et al. | On the validity of a levo-norgestrel radioimmunoassay | |
| Liu et al. | Isotopic analogue as the internal standard for quantitative determination of benzoylecgonine: Concerns with isotopic purity and concentration level |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080628 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090628 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100628 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100628 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110628 Year of fee payment: 16 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110628 Year of fee payment: 16 |