JPH0760151B2 - 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 - Google Patents
液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器Info
- Publication number
- JPH0760151B2 JPH0760151B2 JP2313717A JP31371790A JPH0760151B2 JP H0760151 B2 JPH0760151 B2 JP H0760151B2 JP 2313717 A JP2313717 A JP 2313717A JP 31371790 A JP31371790 A JP 31371790A JP H0760151 B2 JPH0760151 B2 JP H0760151B2
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- analyzing
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用
いる密閉容器に関する。さらに詳しくは、覚醒剤使用被
疑者の尿中の覚醒剤成分の簡易迅速分析法及びこれに用
いる密閉容器に関する。
いる密閉容器に関する。さらに詳しくは、覚醒剤使用被
疑者の尿中の覚醒剤成分の簡易迅速分析法及びこれに用
いる密閉容器に関する。
［従来の技術］ 覚醒剤の使用は一般的には法律で禁止され、その常用は
人体に悪影響を及ぼすことから、取締が強化されてい
る。しかしながら当局の取締を逃れて使用している人が
絶えないというのも事実である。したがって、尿などの
液体試料中の覚醒剤成分の簡易迅速な分析法は、依然と
して要請されている。
人体に悪影響を及ぼすことから、取締が強化されてい
る。しかしながら当局の取締を逃れて使用している人が
絶えないというのも事実である。したがって、尿などの
液体試料中の覚醒剤成分の簡易迅速な分析法は、依然と
して要請されている。
従来、覚醒剤使用者の確認（鑑定）をするに当たって
は、下記の方法があった。
は、下記の方法があった。
尿中の覚せい剤を、テトラブロモフェノールフタレ
インエチルエステル（TBPE）法でスクリーニングテスト
した後、溶媒抽出法、固相抽出法等で覚醒剤を抽出し、
薄相クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー（G
C）を行ない、さらに赤外分光分析、ガスクロマトグラ
フィー質量分析（GC−MS）などで確認検査を実施してい
る。
インエチルエステル（TBPE）法でスクリーニングテスト
した後、溶媒抽出法、固相抽出法等で覚醒剤を抽出し、
薄相クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー（G
C）を行ない、さらに赤外分光分析、ガスクロマトグラ
フィー質量分析（GC−MS）などで確認検査を実施してい
る。
抽出操作や有機溶媒を使用しない分析方法として、
炭酸カリウムに尿などを加え、さらにアルカリ金属水酸
化物を加えて加熱するという本格的なヘッドスペースGC
法を、本発明者らはすでに提案している（たとえば「衛
生化学」別冊第34巻（1988）第146頁）。
炭酸カリウムに尿などを加え、さらにアルカリ金属水酸
化物を加えて加熱するという本格的なヘッドスペースGC
法を、本発明者らはすでに提案している（たとえば「衛
生化学」別冊第34巻（1988）第146頁）。
［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、前記の方法は、前処理操作（とくに抽
出操作）が複雑で、測定結果を得るまでに長時間を要す
るうえ、有機溶媒を使用するので分析者の健康上の問題
を有するという課題があった。
出操作）が複雑で、測定結果を得るまでに長時間を要す
るうえ、有機溶媒を使用するので分析者の健康上の問題
を有するという課題があった。
また前記の本格的なヘッドスペースGC法は、密閉容器
を所定の温度に加熱保持するための加熱装置、およびオ
ートサンプラーなどの装置が高価であるという課題があ
り、分析操作もそれ程簡単というわけではなかった。
を所定の温度に加熱保持するための加熱装置、およびオ
ートサンプラーなどの装置が高価であるという課題があ
り、分析操作もそれ程簡単というわけではなかった。
本発明は前記従来技術の課題を解決するため、分析操作
が容易で、装置コストも低く、かつ迅速に分析できる液
体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器
を提供することを目的とする。
が容易で、装置コストも低く、かつ迅速に分析できる液
体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器
を提供することを目的とする。
［課題を解決するための手段］ 前記目的を達成するため、本発明の液体試料中の覚醒剤
成分分析法は、液体試料中の覚醒剤成分を分析する方法
であって、まずアルカリ金属無水炭酸塩を存在させた密
閉容器中に前記液体試料を加え、前記アルカリ金属無水
炭酸塩の溶解熱により、前記密閉容器のヘッドスペース
相に覚醒剤成分の少なくとも一成分をガス化させ、しか
る後、前記容器のヘッドスペース相中のガス成分をガス
クロマトグラフィーを用いて分析することを特徴とす
る。
成分分析法は、液体試料中の覚醒剤成分を分析する方法
であって、まずアルカリ金属無水炭酸塩を存在させた密
閉容器中に前記液体試料を加え、前記アルカリ金属無水
炭酸塩の溶解熱により、前記密閉容器のヘッドスペース
相に覚醒剤成分の少なくとも一成分をガス化させ、しか
る後、前記容器のヘッドスペース相中のガス成分をガス
クロマトグラフィーを用いて分析することを特徴とす
る。
前記構成においては、液体試料が、人体から排泄された
尿であることが好ましい。
尿であることが好ましい。
また、本発明の液体試料中の覚醒剤成分分析法に用いる
密閉容器は、液体試料中の覚醒剤成分をガスクロマトク
ラフィーを用いて分析する方法に用いる密閉容器であっ
て、前記密閉容器は少なくとも容器部本体とキャップ部
とからなり、前記容器部本体にはアルカリ金属無水炭酸
塩を所定量存在させてなり、前記キャップ部は容器部本
体と開閉可能であるとともにシリンジ挿入部を備えてな
ることを特徴とする。
密閉容器は、液体試料中の覚醒剤成分をガスクロマトク
ラフィーを用いて分析する方法に用いる密閉容器であっ
て、前記密閉容器は少なくとも容器部本体とキャップ部
とからなり、前記容器部本体にはアルカリ金属無水炭酸
塩を所定量存在させてなり、前記キャップ部は容器部本
体と開閉可能であるとともにシリンジ挿入部を備えてな
ることを特徴とする。
［作用］ 前記本発明方法の構成によれば、塩析剤としてアルカリ
金属無水炭酸塩を用いるので、このアルカリ金属無水炭
酸塩と尿の溶解熱を利用して迅速にかつ簡単に試料を加
熱することができる。また、アルカリ金属無水炭酸塩
は、アルカリ性の塩析剤であるので、尿自体をアルカリ
性にし、この結果、弱アルカリ性の覚せい剤を密閉容器
の気相部（ヘッドスペース相）へ有効に移行する作用も
有する。
金属無水炭酸塩を用いるので、このアルカリ金属無水炭
酸塩と尿の溶解熱を利用して迅速にかつ簡単に試料を加
熱することができる。また、アルカリ金属無水炭酸塩
は、アルカリ性の塩析剤であるので、尿自体をアルカリ
性にし、この結果、弱アルカリ性の覚せい剤を密閉容器
の気相部（ヘッドスペース相）へ有効に移行する作用も
有する。
また、ヘッドスペースGC（HS−GC）法を用いているの
で、覚せい剤成分の対象であるたとえばアンフェタミン
（AP）及びメタンフェタミン（MP）などを有効に分析で
きる。
で、覚せい剤成分の対象であるたとえばアンフェタミン
（AP）及びメタンフェタミン（MP）などを有効に分析で
きる。
また、前記液体試料が、人体から排泄された尿であると
いう本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者
から有効に覚醒剤成分を分析することができる。
いう本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者
から有効に覚醒剤成分を分析することができる。
また、本発明の密閉容器の構成によれば、ヘッドスペー
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の羅病の可能性を無くすることができる。
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の羅病の可能性を無くすることができる。
［実施例］ 以下実施例を用いて本発明方法をさらに具体的に説明す
る。
る。
第１図は、液体試料中の覚醒剤成分分析法に用いる密閉
容器である。第１図において、１はキット化された密閉
容器（たとえば12mlバイヤル）、２は容器本体（たとえ
ばプラスチック製）、３はスクリューキャップ（セプタ
ム付）である。ここでセプタムとは、GC用注入シリンジ
を挿入し、サンプルガスを採取するための採取口であ
る。その材料は、たとえばポリテトラフルオロエチレン
製である。またキャップはポリエチレン製とした。４は
無水炭酸カリウム（塩析剤）であり、たとえば重量5.0g
を密閉容器１に予め封入しておく。
容器である。第１図において、１はキット化された密閉
容器（たとえば12mlバイヤル）、２は容器本体（たとえ
ばプラスチック製）、３はスクリューキャップ（セプタ
ム付）である。ここでセプタムとは、GC用注入シリンジ
を挿入し、サンプルガスを採取するための採取口であ
る。その材料は、たとえばポリテトラフルオロエチレン
製である。またキャップはポリエチレン製とした。４は
無水炭酸カリウム（塩析剤）であり、たとえば重量5.0g
を密閉容器１に予め封入しておく。
以上のように構成された密閉容器を用いて、測定する手
順の一例について、以下説明する。
順の一例について、以下説明する。
前記密閉容器１を予め塩析剤を封入したバイヤルをキッ
トとして、測定機関（例えば、ガスクロの設置された所
轄警察署）に常備しておく。
トとして、測定機関（例えば、ガスクロの設置された所
轄警察署）に常備しておく。
被疑者が自分の尿をシリンジ（注入器）５などで一定量
（5ml）加える（第２図）。
（5ml）加える（第２図）。
次に、素早くスクリューキャップで栓をして、激しく振
る。この時、無水炭酸カリウムが尿に溶け、その時の溶
解熱でバイヤルの温度が上る。例えば、25℃の尿の場
合、約50℃まで加熱される。約50℃まで加熱される時間
は約10秒程度である。
る。この時、無水炭酸カリウムが尿に溶け、その時の溶
解熱でバイヤルの温度が上る。例えば、25℃の尿の場
合、約50℃まで加熱される。約50℃まで加熱される時間
は約10秒程度である。
約10秒間程度振とうした後、ガスタイトシリンジ６の針
をセプタムを貫通してバイヤルビンに刺し込み（第３
図）、ガス部分を0.8mlを採取して、GCに注入する。
をセプタムを貫通してバイヤルビンに刺し込み（第３
図）、ガス部分を0.8mlを採取して、GCに注入する。
使用したGCは、島津社製GC−9A型、GCカラムはDB−17、
内径0.32mm、膜厚0.5μｍ、長さ30m（Ｊ＆Ｗ社製、溶融
シリカキャピラリーカラム）であり、分析条件は、カラ
ム温度:130℃、試料注入口温度:250℃、キャリヤーガ
ス：窒素であった。
内径0.32mm、膜厚0.5μｍ、長さ30m（Ｊ＆Ｗ社製、溶融
シリカキャピラリーカラム）であり、分析条件は、カラ
ム温度:130℃、試料注入口温度:250℃、キャリヤーガ
ス：窒素であった。
このようにして得られたガスクロマトグラムは第４図に
示す通りであった。第４図において、APはアンフェタミ
ン、MPはメタンフェタミンのピークを示す。
示す通りであった。第４図において、APはアンフェタミ
ン、MPはメタンフェタミンのピークを示す。
この結果、覚醒剤成分の分析が容易に行えることが確認
できた。
できた。
以上説明した本発明の一実施例によれば、下記の効果を
得ることができる。
得ることができる。
（１）試料（尿）の加熱は、塩析剤（無水炭酸カリウ
ム）が尿に溶ける時に発生する溶解熱を利用するので、
加熱時間が早い（約10秒）。
ム）が尿に溶ける時に発生する溶解熱を利用するので、
加熱時間が早い（約10秒）。
（２）ヘッドスペースガス生成がキット化されており、
測定のために特別な装置は不要である。また、覚せい剤
使用被疑者の手により試料調整ができるので、測定者に
性病、肝炎、エイズ等の羅病の可能性を無くすることが
できる。
測定のために特別な装置は不要である。また、覚せい剤
使用被疑者の手により試料調整ができるので、測定者に
性病、肝炎、エイズ等の羅病の可能性を無くすることが
できる。
（３）AP及びMPのHS−GCでは尿をアルカリ性にしてAP、
MPをヘッドスペースガス中に移行させることができる。
アルカリ性にするための試薬はNaOHやKOHが通常使用さ
れるが、本発明方法ではこのようなアルカリ金属水酸化
物の添加をとくに必要としていない。すなわち、無水炭
酸カリウム（K2CO3）は尿をアルカリ性にすると同時
に、AP、MP成分を尿中より、気相の方により多く移行さ
せる。いわゆる塩析効果も持ち合わせている。K2CO3は
使用できるアルカリ金属無水炭酸塩の一例であって、た
とえばNa2CO3、Li2CO3等、溶解熱を発生するものはどの
ようなものでも使用できる。
MPをヘッドスペースガス中に移行させることができる。
アルカリ性にするための試薬はNaOHやKOHが通常使用さ
れるが、本発明方法ではこのようなアルカリ金属水酸化
物の添加をとくに必要としていない。すなわち、無水炭
酸カリウム（K2CO3）は尿をアルカリ性にすると同時
に、AP、MP成分を尿中より、気相の方により多く移行さ
せる。いわゆる塩析効果も持ち合わせている。K2CO3は
使用できるアルカリ金属無水炭酸塩の一例であって、た
とえばNa2CO3、Li2CO3等、溶解熱を発生するものはどの
ようなものでも使用できる。
（４）溶解熱利用の方法では、本格的なHS−GCのように
試料温度を厳密に一定に保てないので、正確に定量性に
欠けるが、被疑者が陽性か陰性という鑑定には十分使用
できる。
試料温度を厳密に一定に保てないので、正確に定量性に
欠けるが、被疑者が陽性か陰性という鑑定には十分使用
できる。
本実施例は、尿中覚せい剤の迅速、簡易分析に適用した
が、一般にヘッドスペースGCでは、試料の加熱に20〜30
分を要することが迅速分析上の障害となっている。本実
施例では、塩と液体の溶解熱を利用して、加熱時間の短
縮を計ったが、本分析に限らず独自の効果、応用として
溶解熱のほかに、中和熱も利用できる。これは試料に対
し、例えば、予め酸を添加しておき、これにアルカリ性
の液体を加えて発生する中和熱を加熱源としてもよい。
が、一般にヘッドスペースGCでは、試料の加熱に20〜30
分を要することが迅速分析上の障害となっている。本実
施例では、塩と液体の溶解熱を利用して、加熱時間の短
縮を計ったが、本分析に限らず独自の効果、応用として
溶解熱のほかに、中和熱も利用できる。これは試料に対
し、例えば、予め酸を添加しておき、これにアルカリ性
の液体を加えて発生する中和熱を加熱源としてもよい。
以上説明した通り本実施例によれば、抽出操作などの前
処理操作を必要とせず、測定結果を短時間で得ることが
できる。また、有機溶媒を使用しないことから、分析者
の健康上の問題を回避できる。さらに、密閉容器を所定
の温度に加熱保持するための加熱装置やオートサンプラ
ーなどの装置もとくに必要としない。
処理操作を必要とせず、測定結果を短時間で得ることが
できる。また、有機溶媒を使用しないことから、分析者
の健康上の問題を回避できる。さらに、密閉容器を所定
の温度に加熱保持するための加熱装置やオートサンプラ
ーなどの装置もとくに必要としない。
［発明の効果］ 以上説明したように本発明方法によれば、アルカリ金属
無水炭酸塩を存在させた密閉容器中に前記液体試料を加
え、前記アルカリ金属無水炭酸塩の溶解熱により、前記
密閉容器のヘッドスペース相に覚醒剤成分の少なくとも
一成分をガス化させ、しかる後、前記容器のヘッドスペ
ース相中のガス成分をガスクロマトクラフィーを用いて
分析するので、分析操作が容易で、装置コストも低く、
かつ迅速に分析することができるという優れた効果を達
成できる。
無水炭酸塩を存在させた密閉容器中に前記液体試料を加
え、前記アルカリ金属無水炭酸塩の溶解熱により、前記
密閉容器のヘッドスペース相に覚醒剤成分の少なくとも
一成分をガス化させ、しかる後、前記容器のヘッドスペ
ース相中のガス成分をガスクロマトクラフィーを用いて
分析するので、分析操作が容易で、装置コストも低く、
かつ迅速に分析することができるという優れた効果を達
成できる。
また、液体試料が、人体から排泄された尿であるという
本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者から
有効に覚醒剤成分を分析することができる。
本発明の好ましい構成によれば、覚醒剤使用被疑者から
有効に覚醒剤成分を分析することができる。
また、本発明の密閉容器の構成によれば、ヘッドスペー
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の羅病の可能性を無くすることができるという優れた効
果を達成できる。
スガス生成容器がキット化されており、測定のために特
別な設備は不要であり、覚せい剤使用被疑者の手により
試料調整ができるので、測定者に性病、肝炎、エイズ等
の羅病の可能性を無くすることができるという優れた効
果を達成できる。
第１図は本発明の一実施例の液体試料中の覚醒剤成分分
析法に用いる密閉容器の概略斜視図、第２〜３図は同実
施例を示す操作図、第４図は同実施例の分析結果を示す
ガスクロマトグラムである。 １…キット化された密閉容器、２…容器本体、３…スク
リューキャップ（セプタム付）、４…無水炭酸カリウム
（塩析剤）、５…シリンジ（注入器）、６…ガスタイト
シリンジ。
析法に用いる密閉容器の概略斜視図、第２〜３図は同実
施例を示す操作図、第４図は同実施例の分析結果を示す
ガスクロマトグラムである。 １…キット化された密閉容器、２…容器本体、３…スク
リューキャップ（セプタム付）、４…無水炭酸カリウム
（塩析剤）、５…シリンジ（注入器）、６…ガスタイト
シリンジ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−250860（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−42469（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−139511（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−142500（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】液体試料中の覚醒剤成分を分析する方法で
あって、まずアルカリ金属無水炭酸塩を存在させた密閉
容器中に前記液体試料を加え、前記アルカリ金属無水炭
酸塩の溶解熱により、前記密閉容器のヘッドスペース相
に覚醒剤成分の少なくとも一成分をガス化させ、しかる
後、前記容器のヘッドスペース相中のガス成分をガスク
ロマトクラフィーを用いて分析することを特徴とする液
体試料中の覚醒剤成分分析法。 - 【請求項２】液体試料が、人体から排泄された尿である
請求項１記載の液体試料中の覚醒剤成分分析法。 - 【請求項３】請求項第１項記載の密閉容器であって、前
記密閉容器は少なくとも容器部本体とキャップ部とから
なり、前記容器部本体にはアルカリ金属無水炭酸塩を所
定量存在させてなり、前記キャップ部は容器部本体と開
閉可能であるとともにシリンジ挿入部を備えてなること
を特徴とする液体試料中の覚醒剤成分分析法に用いる密
閉容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2313717A JPH0760151B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2313717A JPH0760151B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04184253A JPH04184253A (ja) | 1992-07-01 |
| JPH0760151B2 true JPH0760151B2 (ja) | 1995-06-28 |
Family
ID=18044669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2313717A Expired - Lifetime JPH0760151B2 (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 液体試料中の覚醒剤成分分析法及びこれに用いる密閉容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0760151B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2423945A3 (en) | 2010-08-25 | 2015-11-18 | Hitachi High-Technologies Corporation | Drug detection equipment |
| JP5773603B2 (ja) * | 2010-09-28 | 2015-09-02 | 東京都 | 採取容器と、揮発性油類の採取方法 |
| JP6198408B2 (ja) * | 2012-04-02 | 2017-09-20 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | サンプル液に含まれる揮発性物質の分析方法 |
| US20160074257A1 (en) | 2014-09-12 | 2016-03-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent Articles |
| JP7070671B2 (ja) * | 2018-04-16 | 2022-05-18 | 株式会社島津製作所 | 質量分析用キット、微生物識別用キット、試料の調製方法、分析方法および微生物の識別方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51142500A (en) * | 1975-06-03 | 1976-12-08 | Nitto Kikai Kk | Method of producing aqueous ammonia |
| JPS61139511A (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-26 | Nippon Denso Co Ltd | 車両用暖房装置 |
| JPS6342469A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-23 | Shimadzu Corp | ヘツドスペ−ス法による分析方法 |
| JPH01250860A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Shimadzu Corp | アルコール飲料の分析システム |
-
1990
- 1990-11-19 JP JP2313717A patent/JPH0760151B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04184253A (ja) | 1992-07-01 |
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