JPH04173933A - 密閉型アルカリ蓄電池 - Google Patents
密閉型アルカリ蓄電池Info
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- JPH04173933A JPH04173933A JP2300766A JP30076690A JPH04173933A JP H04173933 A JPH04173933 A JP H04173933A JP 2300766 A JP2300766 A JP 2300766A JP 30076690 A JP30076690 A JP 30076690A JP H04173933 A JPH04173933 A JP H04173933A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、負極に水素吸蔵合金を用いた密閉型金属酸化
物・水素アルカリ蓄電池に関するものである。
物・水素アルカリ蓄電池に関するものである。
従来の技術
水素吸蔵合金を負極とし、正極にニッケル酸化物などの
金属酸化物を用いた密閉型金属酸化物・水素アルカリ蓄
電池は既に提案されている。負極の水素吸蔵合金には、
種々の合金系が提案されているが、最も実用化に適して
いると考えられる合金系の一つにＭｍＮｉ系合金がある
。この合金系を負極とした密閉型金属酸化物・水素蓄電
池の充放電サイクル寿命特性、充電特性等の改善が、負
極の水素吸蔵合金を改良する観点から行われている（特
開昭６１−９１８６３等）。
金属酸化物を用いた密閉型金属酸化物・水素アルカリ蓄
電池は既に提案されている。負極の水素吸蔵合金には、
種々の合金系が提案されているが、最も実用化に適して
いると考えられる合金系の一つにＭｍＮｉ系合金がある
。この合金系を負極とした密閉型金属酸化物・水素蓄電
池の充放電サイクル寿命特性、充電特性等の改善が、負
極の水素吸蔵合金を改良する観点から行われている（特
開昭６１−９１８６３等）。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、上記従来の提案されている密閉型金属酸
化物・水素アルカリ蓄電池は、放電特性、特に低温にお
ける高率放電特性が劣るという欠点があった。
化物・水素アルカリ蓄電池は、放電特性、特に低温にお
ける高率放電特性が劣るという欠点があった。
これは、負極の水素吸蔵合金が放電特性、特に低温にお
ける高率放電に劣るためである。
ける高率放電に劣るためである。
本発明は、上記従来の問題点を解決するもので、放電特
性に優れる密閉型金属酸化物・水素アルカリ蓄電池を提
供する事を目的とする。
性に優れる密閉型金属酸化物・水素アルカリ蓄電池を提
供する事を目的とする。
課題を解決するための手段
この目的を達成するために、本発明は、−船人ＭｍＮ
Ｌ Ｍｎｂ Ａｔ！ ｃＣＯｄ Ｍｅ （但し、式中
Ｏ≦ａ、ｂ、ｃ、ｄ、Ｏｄｅ、４＜ａ＋ｂ＋ｃ十ｄ＋ｅ
＜５．５であり、ＭはＧｅ、Ｒｕ、Ａｇ。
Ｌ Ｍｎｂ Ａｔ！ ｃＣＯｄ Ｍｅ （但し、式中
Ｏ≦ａ、ｂ、ｃ、ｄ、Ｏｄｅ、４＜ａ＋ｂ＋ｃ十ｄ＋ｅ
＜５．５であり、ＭはＧｅ、Ｒｕ、Ａｇ。
Ｃｄ、Ｐｂのうちの少なくとも一種類である）で表され
る合金であって、Ｍｍが少なくとも三種類の希土類金属
の混合物である水素吸蔵合金を負極とし、正極にニッケ
ル酸化物などの金属酸化物を用いて密閉型アルカリ蓄電
池を構成するものである。
る合金であって、Ｍｍが少なくとも三種類の希土類金属
の混合物である水素吸蔵合金を負極とし、正極にニッケ
ル酸化物などの金属酸化物を用いて密閉型アルカリ蓄電
池を構成するものである。
作用
本発明の方法によれば、放電時、特に低温における高率
放電時の負極水素吸蔵合金の分極を低減し、放電特性に
優れる密閉型金属酸化物・水素アルカリ蓄電池を得るこ
とができる。
放電時の負極水素吸蔵合金の分極を低減し、放電特性に
優れる密閉型金属酸化物・水素アルカリ蓄電池を得るこ
とができる。
実施例
以下、本発明の実施例について説明する。
水素吸蔵合金は、次のように作成した。希土類元素の混
合物であるＭｍ（Ｌａ・約２５重量％。
合物であるＭｍ（Ｌａ・約２５重量％。
Ｃｅ：約５２重量％、Ｎｄ：約１８重量％、Ｐｒ：約５
重量％、他）とＮｉ、Ｍｎ、Ａｅ、ＣｏとＧｅ、Ｒｕ、
Ａｇ、Ｃｄ、Ｐｂのうち、少なくとも一種類を選択し、
一定の組成比に秤量して、混合し、アーク溶解炉に入れ
て、１０−４〜１Ｏ−５Ｔｏｒｒまで真空状態にした後
、アルゴンガス雰囲気中〈減圧状態〉でアーク放電し、
加熱溶解させた。試料の均質化を図る為、真空中、１０
５０℃で６時間熱処理を行った。粗粉砕後の合金粉末を
高温、高アルカリ中にてアルカリ処理を行い、処理後の
各合金粉末と結着剤であるポリビニルアルコール（以下
ＰＶＡと称す）の水溶液とをＰＶＡ樹脂量として０．１
５ｗｔ％混合してペースト状にして、多孔度９５％の発
泡状ニッケル多孔体へ充填後、加圧し、その負極両面に
四フッ化エチレンー六フッ化プロピレン共重合体樹脂粉
末（ＦＥＰ）を０．８■／ ｃｉ塗布した。これをＡＡ
サイズの電池用寸法（３９ｍｍ Ｘ ８０ ＋ａ Ｘ
０ 、５ ｍｍ ）に切断し、充放電可能容量が１６０
０ｍＡｈ、多孔度が３０ｖＯｅ％の水素吸蔵合金電極を
得た。
重量％、他）とＮｉ、Ｍｎ、Ａｅ、ＣｏとＧｅ、Ｒｕ、
Ａｇ、Ｃｄ、Ｐｂのうち、少なくとも一種類を選択し、
一定の組成比に秤量して、混合し、アーク溶解炉に入れ
て、１０−４〜１Ｏ−５Ｔｏｒｒまで真空状態にした後
、アルゴンガス雰囲気中〈減圧状態〉でアーク放電し、
加熱溶解させた。試料の均質化を図る為、真空中、１０
５０℃で６時間熱処理を行った。粗粉砕後の合金粉末を
高温、高アルカリ中にてアルカリ処理を行い、処理後の
各合金粉末と結着剤であるポリビニルアルコール（以下
ＰＶＡと称す）の水溶液とをＰＶＡ樹脂量として０．１
５ｗｔ％混合してペースト状にして、多孔度９５％の発
泡状ニッケル多孔体へ充填後、加圧し、その負極両面に
四フッ化エチレンー六フッ化プロピレン共重合体樹脂粉
末（ＦＥＰ）を０．８■／ ｃｉ塗布した。これをＡＡ
サイズの電池用寸法（３９ｍｍ Ｘ ８０ ＋ａ Ｘ
０ 、５ ｍｍ ）に切断し、充放電可能容量が１６０
０ｍＡｈ、多孔度が３０ｖＯｅ％の水素吸蔵合金電極を
得た。
この電極を公知の発泡メタル式ニッケル正極と組合せ、
正極容量規制の公称容量１００１００ＯのＡＡサイズの
密閉型ニッケル・水素アルカリ蓄電池を作成した。
正極容量規制の公称容量１００１００ＯのＡＡサイズの
密閉型ニッケル・水素アルカリ蓄電池を作成した。
各電池の放電試験は、２０℃の一定温度下にて充電をＱ
、ｌＣｍＡで１５時間行い、放電は標準容量測定時には
、２０℃、０．２ＣｍＡ、低温放電特性測定時には、０
℃、ＩＣｍＡ、あるいは３Ｃｍ Ａとし、終止電圧は何
れも１．ＯＶとした。
、ｌＣｍＡで１５時間行い、放電は標準容量測定時には
、２０℃、０．２ＣｍＡ、低温放電特性測定時には、０
℃、ＩＣｍＡ、あるいは３Ｃｍ Ａとし、終止電圧は何
れも１．ＯＶとした。
第１表に本実施例で作成した電池、また従来の方法で作
成した電池の０℃、 ３ Ｃｒｎ Ａの低温放電時にお
ける容量比率（２０℃の標準容量を１００）を示す。第
１表から分かるように本実施例により作成したＢ−Ｆの
電池の０℃、３ＣｍＡ＼ 放電における低温放電時の容
量比率は、２０℃のそれの６０％以上である事が分かっ
た。従来例により作成したＡの電池は、同条件下にて容
量比率は、５０％程度であった。
成した電池の０℃、 ３ Ｃｒｎ Ａの低温放電時にお
ける容量比率（２０℃の標準容量を１００）を示す。第
１表から分かるように本実施例により作成したＢ−Ｆの
電池の０℃、３ＣｍＡ＼ 放電における低温放電時の容
量比率は、２０℃のそれの６０％以上である事が分かっ
た。従来例により作成したＡの電池は、同条件下にて容
量比率は、５０％程度であった。
（以 下 余 白）
第１図に本実施例で作成した電池、また従来の方法で作
成した電池、またニカド電池の低温放電時における放電
曲線を示す。第１図から分かるようｌこ本実施例により
作成したＢ−Ｆの電池の平均放電電圧は、従来例により
作成したＡの電池に比べ、０℃、ｌＣｍＡＣｍ時におい
て約２０ｍＶ、０℃、３ＣｍＡ放電時において約３０ｍ
Ｖ上昇している。
成した電池、またニカド電池の低温放電時における放電
曲線を示す。第１図から分かるようｌこ本実施例により
作成したＢ−Ｆの電池の平均放電電圧は、従来例により
作成したＡの電池に比べ、０℃、ｌＣｍＡＣｍ時におい
て約２０ｍＶ、０℃、３ＣｍＡ放電時において約３０ｍ
Ｖ上昇している。
本実施例の合金組成とする事により、放電時、特に低温
における高率放電時の負極水素吸蔵合金の分極が低減、
改善され、放電特性に優れる密閉型金属酸化物・水素ア
ルカリ蓄電池が得られる。
における高率放電時の負極水素吸蔵合金の分極が低減、
改善され、放電特性に優れる密閉型金属酸化物・水素ア
ルカリ蓄電池が得られる。
発明の効果
以上のように本発明によれば、充放電サイクル寿命特性
、充電特性に優れる水素吸蔵合金の低温における高率放
電時の分極特性を改善する事により、放電特性にも優れ
た密閉型アルカリ蓄電池が得られる。
、充電特性に優れる水素吸蔵合金の低温における高率放
電時の分極特性を改善する事により、放電特性にも優れ
た密閉型アルカリ蓄電池が得られる。
第１図は低温放電時における本発明の実施例電池と従来
例電池の放電曲線を示す図である。
例電池の放電曲線を示す図である。
Claims (1)
- 一般式ＭｍＮｉ＿ａＭｎ＿ｂＡｌ＿ｃＣｏ＿ｄＭ＿ｅ（
但し、式中０≦ａ，ｂ，ｃ，ｄ、０＜ｅ、４＜ａ＋ｂ＋
ｃ＋ｄ＋ｅ＜５．５であり、ＭはＧｅ、Ｒｕ、Ａｇ、Ｃ
ｄ、Ｐｂのうちの少なくとも一種類である）で表される
合金であって、Ｍｍが少なくとも三種類の希土類金属の
混合物である水素吸蔵合金を負極とした密閉型アルカリ
蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2300766A JP2847952B2 (ja) | 1990-11-05 | 1990-11-05 | 密閉型アルカリ蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2300766A JP2847952B2 (ja) | 1990-11-05 | 1990-11-05 | 密閉型アルカリ蓄電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04173933A true JPH04173933A (ja) | 1992-06-22 |
| JP2847952B2 JP2847952B2 (ja) | 1999-01-20 |
Family
ID=17888843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2300766A Expired - Fee Related JP2847952B2 (ja) | 1990-11-05 | 1990-11-05 | 密閉型アルカリ蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2847952B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5512385A (en) * | 1994-02-28 | 1996-04-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Hydrogen storage alloy and nickel-metal hydride storage battery using the same |
| FR2781505A1 (fr) * | 1998-06-22 | 2000-01-28 | Li Ho Yao | Alliage absorbant l'hydrogene destine a etre applique aux accumulateurs |
-
1990
- 1990-11-05 JP JP2300766A patent/JP2847952B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5512385A (en) * | 1994-02-28 | 1996-04-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Hydrogen storage alloy and nickel-metal hydride storage battery using the same |
| FR2781505A1 (fr) * | 1998-06-22 | 2000-01-28 | Li Ho Yao | Alliage absorbant l'hydrogene destine a etre applique aux accumulateurs |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2847952B2 (ja) | 1999-01-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |