JPH04173882A - アクリル樹脂系塗料用組成物 - Google Patents
アクリル樹脂系塗料用組成物Info
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は安価で耐候性、耐擦傷性等に優れた塗料用組成
物に関する。
物に関する。
本発明の塗料用組成物は無機物(鋼板、アルミ板、ガラ
ス、瓦、スレート板等)及び有機物(木材、紙、セロフ
ァン、プラスチック、有機塗料の塗膜等)表面に対する
塗料、コーティング剤として有用である。
ス、瓦、スレート板等)及び有機物(木材、紙、セロフ
ァン、プラスチック、有機塗料の塗膜等)表面に対する
塗料、コーティング剤として有用である。
本発明において対象となる鋼板とは、例えば、熱延鋼板
、冷延鋼板、電気亜鉛メツキ鋼板、溶融亜鉛メツキ鋼板
、合金メツキ鋼板、またはこれらにクロム酸、リン酸等
の化成処理を施したもの、さらにはブリキ、チンフリー
スチール、ステンレス銅板等である。
、冷延鋼板、電気亜鉛メツキ鋼板、溶融亜鉛メツキ鋼板
、合金メツキ鋼板、またはこれらにクロム酸、リン酸等
の化成処理を施したもの、さらにはブリキ、チンフリー
スチール、ステンレス銅板等である。
特に、耐候性及び耐擦傷性に優れているため、輸送車両
分野(自動車、電車車両、航空機等)等に有用である。
分野(自動車、電車車両、航空機等)等に有用である。
従来技術
従来、耐候性の良好な塗料用樹脂として、アクリル樹脂
、アクリルシリコン樹脂あるいはこれらにフィラーを添
加したものが用いられている。
、アクリルシリコン樹脂あるいはこれらにフィラーを添
加したものが用いられている。
発明が解決しようとする問題点
従来、塗料用樹脂として用いられているアクリル樹脂や
アクリルシリコン樹脂は、耐候性に優れているものの、
低硬度のため、傷が付き易く、摩耗し易いという問題点
がある。これを改善するために、シリカなどのセラミッ
クス粉末をフィラーとして添加することも可能である。
アクリルシリコン樹脂は、耐候性に優れているものの、
低硬度のため、傷が付き易く、摩耗し易いという問題点
がある。これを改善するために、シリカなどのセラミッ
クス粉末をフィラーとして添加することも可能である。
しかしこの場合、IIA脂とフィラーとの密着性が十分
てないことからピンホールが生じ、ここから水が侵入す
るため、耐候性が低下する。同時に、フィラーの添加に
よりコーティングの透明性も失うことになる。
てないことからピンホールが生じ、ここから水が侵入す
るため、耐候性が低下する。同時に、フィラーの添加に
よりコーティングの透明性も失うことになる。
また、アクリル樹脂の硬度を向上させる方法としてアク
リル主鎖に5i(OR)3基をペンダントさせ、これを
加水分解によりアクリル主鎖同士をシロキサン結合を介
して架橋させる方法や、3級アミノ基をペンダントに有
するアクリル主鎖とアルコキシシリル基を有する硬化剤
とを加水分解により架橋させる方法がある。しかし、い
ずれの方法も十分に硬度を上げるだけのシロキサン結合
をアクリル主鎖に直接にあるいは間接的にも導入するこ
とができない。
リル主鎖に5i(OR)3基をペンダントさせ、これを
加水分解によりアクリル主鎖同士をシロキサン結合を介
して架橋させる方法や、3級アミノ基をペンダントに有
するアクリル主鎖とアルコキシシリル基を有する硬化剤
とを加水分解により架橋させる方法がある。しかし、い
ずれの方法も十分に硬度を上げるだけのシロキサン結合
をアクリル主鎖に直接にあるいは間接的にも導入するこ
とができない。
問題点を解決するための手
本発明者らは、上記の問題点を解決するために鋭意研究
を行った結果、アクリルポリオール樹脂。
を行った結果、アクリルポリオール樹脂。
結合剤、無機質のオルガノゾル及び溶剤を含む組成物を
基材に塗布後、常温硬化処理又は焼付は処理すると、ア
クリルポリオール樹脂に結合剤を介して無機質のオルガ
ノゾルが導入されるため、アクリル樹脂に比べて耐候性
を低下させることなく、硬度が向上したコーティングが
形成されることを見出し、本発明を完成させるに至った
。
基材に塗布後、常温硬化処理又は焼付は処理すると、ア
クリルポリオール樹脂に結合剤を介して無機質のオルガ
ノゾルが導入されるため、アクリル樹脂に比べて耐候性
を低下させることなく、硬度が向上したコーティングが
形成されることを見出し、本発明を完成させるに至った
。
すなわち、本発明はアクリルポリオール樹脂(A)、2
個以上の官能基を有するイソシアネート、ブロックイソ
シアネート及びメラミンから選ばれる1種以上の結合剤
(B)、金属が長周期型元素周期表における■成金l
(Hg、Ca、Sr、Ba)、 III族金属(B、A
I、Ga、In、Tl、Sc、Y、La、Ac) 、
IV族金属(Si、Ge、Sn、Pb、Ti、2r、H
f) 、 V族金属(As、Sb、Bi。
個以上の官能基を有するイソシアネート、ブロックイソ
シアネート及びメラミンから選ばれる1種以上の結合剤
(B)、金属が長周期型元素周期表における■成金l
(Hg、Ca、Sr、Ba)、 III族金属(B、A
I、Ga、In、Tl、Sc、Y、La、Ac) 、
IV族金属(Si、Ge、Sn、Pb、Ti、2r、H
f) 、 V族金属(As、Sb、Bi。
V、Nb、Ta)、 VI族金属(Te、Po、Cr、
No])、■族金属(At、Hn、TC,Re)及び■
族金属(Fe、 Co、 N i 、 Ru、 Rh。
No])、■族金属(At、Hn、TC,Re)及び■
族金属(Fe、 Co、 N i 、 Ru、 Rh。
Pd、Os、Ir、Pt)から選択される金属酸化物ゾ
ル及び金属酸化物ゾルの塩、シロキサン、メタロシロキ
サン、シラザン、メタロシラザン並びにこれらの混合物
から選ばれる1種以上の無機質のオルガノゾル(C)、
並びに溶剛(D)を含む塗料用組成物を提供するもので
ある。
ル及び金属酸化物ゾルの塩、シロキサン、メタロシロキ
サン、シラザン、メタロシラザン並びにこれらの混合物
から選ばれる1種以上の無機質のオルガノゾル(C)、
並びに溶剛(D)を含む塗料用組成物を提供するもので
ある。
本発明において用いるアクリルポリオール樹脂としては
、たとえば(1)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、ア
クリル酸2−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸2−ヒ
ドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル
、アリルアルコール、ケイヒアルコール、クロトニルア
ルコールあるいは、たとえばアクリル酸、メタクリル酸
、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸等の
不飽和カルボン酸とたとえばエチレングリコール、エチ
レンオキサイド、プロピレングリコール、プロピレンオ
キサイド、ブチレングリコール、1,4−シクロへキシ
ルジメタツール、フェニルグリシジルエーテル。
、たとえば(1)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、ア
クリル酸2−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸2−ヒ
ドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル
、アリルアルコール、ケイヒアルコール、クロトニルア
ルコールあるいは、たとえばアクリル酸、メタクリル酸
、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸等の
不飽和カルボン酸とたとえばエチレングリコール、エチ
レンオキサイド、プロピレングリコール、プロピレンオ
キサイド、ブチレングリコール、1,4−シクロへキシ
ルジメタツール、フェニルグリシジルエーテル。
グリシジルデカノエートなどの反応生成物である水酸基
含有率母体と、■たとえばアクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸n−プロピル。
含有率母体と、■たとえばアクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸n−プロピル。
アクリル酸イソプロピル、アクリル酸n−ブチル。
アクリルM tert−ブチル、アクリル酸2−エチル
ヘキシルなどのアクリル酸エステル類、たとえばメタク
リル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ロー
プロピル、メタクリル酸イソプロピル。
ヘキシルなどのアクリル酸エステル類、たとえばメタク
リル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ロー
プロピル、メタクリル酸イソプロピル。
メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸tert−ブチ
ル、メタクリル酸2−エチルヘキシルなどのメタクリル
酸エステル類、たとえばスチレン、ビニルトルエン、α
−メチルスチレンなどのスチレン系単量体:その他アク
リル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、アクリロニトリル。
ル、メタクリル酸2−エチルヘキシルなどのメタクリル
酸エステル類、たとえばスチレン、ビニルトルエン、α
−メチルスチレンなどのスチレン系単量体:その他アク
リル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、アクリロニトリル。
ステアリン酸ビニル、アリルアセテート、アジピン酸ジ
アリル、イタコン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、塩
化ビニル、FA化ビニリデン、エチレン、メタクリル酸
グリシジル、N−メチロールアクリルアミド、N−ブト
キシメチルアクリルアミド。
アリル、イタコン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、塩
化ビニル、FA化ビニリデン、エチレン、メタクリル酸
グリシジル、N−メチロールアクリルアミド、N−ブト
キシメチルアクリルアミド。
アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドなどの共重
合可能なα、β〜エチレン性不飽和単量体の1種あるい
は2種以上とを共重合させて得られるものがあげられる
。
合可能なα、β〜エチレン性不飽和単量体の1種あるい
は2種以上とを共重合させて得られるものがあげられる
。
上記原料の組み合わせで得られるアクリルポリオール樹
脂としては、分子量的1,000〜soo、 ooo、
好ましくは約5,000〜100,000 、水酸基価
約5〜300、好ましくは約10〜200のものが好ん
で用いられる。
脂としては、分子量的1,000〜soo、 ooo、
好ましくは約5,000〜100,000 、水酸基価
約5〜300、好ましくは約10〜200のものが好ん
で用いられる。
市販の利用できるアクリルポリオール樹脂としては、例
えば日本触媒化学工業■製の[アロタンUW2818J
、大日本インキ化学工業■製の「アクリディックA3
01 、 A311 、 A308 J 、日立化成■
製の[ヒタロイド2462A、 2405J 、住友バ
イエルウレタン■製の「デスモフェンA160 、 A
165 。
えば日本触媒化学工業■製の[アロタンUW2818J
、大日本インキ化学工業■製の「アクリディックA3
01 、 A311 、 A308 J 、日立化成■
製の[ヒタロイド2462A、 2405J 、住友バ
イエルウレタン■製の「デスモフェンA160 、 A
165 。
A260J等が挙げられる。
結合剤<B)は、2個以上の官能基を有するイソシアネ
ート化合物、ブロックイソシアネート化合物、メラミン
化合物から選択される。これらを単独に、あるいは2種
類以上を混合してアクリルポリオール樹脂に添加するこ
とができる。
ート化合物、ブロックイソシアネート化合物、メラミン
化合物から選択される。これらを単独に、あるいは2種
類以上を混合してアクリルポリオール樹脂に添加するこ
とができる。
イソシアネート化合物としては、脂肪族、脂環族、芳香
族、その他のポリイソシアネート化合物やそれらの変性
物を使用しつる。しかし、塗膜の耐候性、特に黄変化を
防止するためには、芳香核に直接結合したイソシアネー
ト基を含まないいわゆる無黄変性ポリイソシアネート化
合物が好ましい。無黄変性のポリイソシアネート化合物
としては、たとえばヘキサメチレンジイソシアネート。
族、その他のポリイソシアネート化合物やそれらの変性
物を使用しつる。しかし、塗膜の耐候性、特に黄変化を
防止するためには、芳香核に直接結合したイソシアネー
ト基を含まないいわゆる無黄変性ポリイソシアネート化
合物が好ましい。無黄変性のポリイソシアネート化合物
としては、たとえばヘキサメチレンジイソシアネート。
1.4−シクロヘキサンビス(メチルイソシアネート)
、メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、シ
クロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、2−イソシアネートエチル2.6−ジイ
ツシアネートヘキサノエート、2゜6−ジイツシアネー
トメチルカブロエート、ジメリールジイソシアネート、
ジアニシジンジイソシアネート、シアヌル酸、イソシア
ヌル酸およびこれらの変性物がある。変性物としてはた
とえばトリマー型、ダイマー型、プレポリマー型、ビュ
ーレット型、ウレア型、その他の変性型などがあり、特
に、トリマー型、トリメチロールプロパン変性などのプ
レポリマー型、ビューレット型などの変性物が適当であ
る。場合によっては、これら無黄変性ポリイソシアネー
ト化合物に替えて、あるいはそれとともに芳香族系の黄
変性ポリイソシアネート化合物を使用することもできる
。
、メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、シ
クロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、2−イソシアネートエチル2.6−ジイ
ツシアネートヘキサノエート、2゜6−ジイツシアネー
トメチルカブロエート、ジメリールジイソシアネート、
ジアニシジンジイソシアネート、シアヌル酸、イソシア
ヌル酸およびこれらの変性物がある。変性物としてはた
とえばトリマー型、ダイマー型、プレポリマー型、ビュ
ーレット型、ウレア型、その他の変性型などがあり、特
に、トリマー型、トリメチロールプロパン変性などのプ
レポリマー型、ビューレット型などの変性物が適当であ
る。場合によっては、これら無黄変性ポリイソシアネー
ト化合物に替えて、あるいはそれとともに芳香族系の黄
変性ポリイソシアネート化合物を使用することもできる
。
本明細讃中、ブロックイソシアネート化合物とは、下記
硬化条件下で脱ブロツク化してイソシアネート基を生じ
るようなブロック化されたイソシアネート化合物をいい
、上記のポリイソシアネート化合物をブロック化して製
造することができる。
硬化条件下で脱ブロツク化してイソシアネート基を生じ
るようなブロック化されたイソシアネート化合物をいい
、上記のポリイソシアネート化合物をブロック化して製
造することができる。
このブロック化に用いるブロック化剤は用途、硬化条件
に応じて公知の種々のブロック化剤から適宜選択しうる
。たとえば、ε−カプロラクタムなどのラクタム系ブロ
ック化剤、アセトキシム、メチルエチルケトキシム、メ
チルイソアミルケトキシム、メチルインブチルケトキシ
ム、その他のオキシム系ブロック化剤、フェノール、ク
レゾール、カテコール、ニトロフェノール、その他のフ
ェノール系ブロック化剤、イソプロパツール、トリメチ
ロールプロパン、その他のアルコール系ブロック化剤、
マロン酸エステル、アセト酢酸エステル、その他の活性
メチレン系ブロック化剤などを例示しつるが、これらに
限られるものではない。好ましいブロック化剤はたとえ
ばラクタム系ブロック化剤やオキシム系ブロック化剤で
ある。
に応じて公知の種々のブロック化剤から適宜選択しうる
。たとえば、ε−カプロラクタムなどのラクタム系ブロ
ック化剤、アセトキシム、メチルエチルケトキシム、メ
チルイソアミルケトキシム、メチルインブチルケトキシ
ム、その他のオキシム系ブロック化剤、フェノール、ク
レゾール、カテコール、ニトロフェノール、その他のフ
ェノール系ブロック化剤、イソプロパツール、トリメチ
ロールプロパン、その他のアルコール系ブロック化剤、
マロン酸エステル、アセト酢酸エステル、その他の活性
メチレン系ブロック化剤などを例示しつるが、これらに
限られるものではない。好ましいブロック化剤はたとえ
ばラクタム系ブロック化剤やオキシム系ブロック化剤で
ある。
一般に、常温硬化型ハードコート用組成物として用いる
場合インシアネート化合物を、また焼付は型ハードコー
ト用組成物として用いる場合ブロックイソシアネート化
合物を含むことが好ましい。
場合インシアネート化合物を、また焼付は型ハードコー
ト用組成物として用いる場合ブロックイソシアネート化
合物を含むことが好ましい。
但し、2種以上の結合剤の組合せを含んでいても良い。
市販のイソシアネートタイプの結合剤としては、例えば
日本ポリウレタン工業■製の「コロネート2515J
、住友バイエルウレタン株式会社製の[デスモジュール
BL3175J等が挙げられる。
日本ポリウレタン工業■製の「コロネート2515J
、住友バイエルウレタン株式会社製の[デスモジュール
BL3175J等が挙げられる。
メラミン化合物としては、ジメチロールメラミン、トリ
メチロールメラミン、テトラメチロールメラミン、ペン
タメチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミン、イ
ソブチルエーテル型メラミン、n−ブチルエーテル型メ
ラミン、ブチル化ベンゾグアナミン等が挙げられる。
メチロールメラミン、テトラメチロールメラミン、ペン
タメチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミン、イ
ソブチルエーテル型メラミン、n−ブチルエーテル型メ
ラミン、ブチル化ベンゾグアナミン等が挙げられる。
無機質のオルガノゾル(C)としては、金属が長周期型
元素周期表における■族(Hg、Ca、Sr、Ba)。
元素周期表における■族(Hg、Ca、Sr、Ba)。
m族(B、AI、Ga、In、Tl、Sc、Y、La、
Ac) 、 IV族(Si。
Ac) 、 IV族(Si。
Ge、Sn、Pb、Ti、Zr、Hf)、 V族(As
、Sb、Bi、V、Nb、Ta) 。
、Sb、Bi、V、Nb、Ta) 。
■族(Te、 Pa、 Cr、 No、 W)、■族(
At、Hn、Tc、Re)及び■族(Fe、Co、Ni
、Ru、Rh、Pd、Os、 Ir、Pt)金属から選
択される金属酸化物ゾル及び金属酸化物ゾルの塩。
At、Hn、Tc、Re)及び■族(Fe、Co、Ni
、Ru、Rh、Pd、Os、 Ir、Pt)金属から選
択される金属酸化物ゾル及び金属酸化物ゾルの塩。
シロキサン、メタロシロキサン、シラザン、メタロシラ
ザン並びにこれらの混合物から選ばれる1種以上の無機
質のオルガノゾルが用いられる。好ましい無機質のオル
ガノゾル(C>は、金属が長周期型元素周期表における
m族(B、AI、Ga、 In、TI。
ザン並びにこれらの混合物から選ばれる1種以上の無機
質のオルガノゾルが用いられる。好ましい無機質のオル
ガノゾル(C>は、金属が長周期型元素周期表における
m族(B、AI、Ga、 In、TI。
Sc、Y、La、Ac) 、 IV族(Si、Ge、S
n、Pb、Ti、Zr、Hf)及びV族(As、Sb、
Bi、V、Nb、Ta) 金IK’)’う選択すhル金
属酸化物ゾルであり、特に好ましくは金属がSl。
n、Pb、Ti、Zr、Hf)及びV族(As、Sb、
Bi、V、Nb、Ta) 金IK’)’う選択すhル金
属酸化物ゾルであり、特に好ましくは金属がSl。
AI、Sn、Ti及びZnから選択される金属酸化物ゾ
ルである。なお、金属酸化物の塩とは、金属酸化物ゾル
と陽イオン(Li”、 に” 、 Na” 、 HQ
2+、 Zn2”。
ルである。なお、金属酸化物の塩とは、金属酸化物ゾル
と陽イオン(Li”、 に” 、 Na” 、 HQ
2+、 Zn2”。
3+ 2+
^1.Ca 等)との塩、あるいは陰イオン(S”−
。
。
PO、So 、CHCOO”、No3−、CI−。
F−等)との塩を意味する。
アクリルポリオール樹脂(A)、結合剤(B)、及び無
機質のオルガノゾル(C)の配合割合は重iパーセント
で(A)10〜80%、(B)2〜50%、及び(C)
5〜60%であることが好ましく、より好ましくは、(
A)30〜65%、(B)5〜30%、及び(C>10
〜40%である。
機質のオルガノゾル(C)の配合割合は重iパーセント
で(A)10〜80%、(B)2〜50%、及び(C)
5〜60%であることが好ましく、より好ましくは、(
A)30〜65%、(B)5〜30%、及び(C>10
〜40%である。
溶剤(D>としては、上記各配合成分を溶解しうる溶剤
を適宜量使用しうる。特に、アクリルポリオール樹脂(
A)及び無機質のオルガノゾル(C)に対する溶解性の
高い有機溶剤が適当であり、たとえば、キシレン、トル
エン、その他の芳香族炭化水素系溶剤、酢酸ブチル、そ
の他のエステル系溶剤、メチルイソブチルケトン、シク
ロヘキサノン、その他のケトン系溶剤、エチルセロソル
ブ、その他のグリコールエーテル系溶剤、カルピトール
アセテート、その他のジエチレングリコールエステル系
溶剤、各種シンナー類などがある。
を適宜量使用しうる。特に、アクリルポリオール樹脂(
A)及び無機質のオルガノゾル(C)に対する溶解性の
高い有機溶剤が適当であり、たとえば、キシレン、トル
エン、その他の芳香族炭化水素系溶剤、酢酸ブチル、そ
の他のエステル系溶剤、メチルイソブチルケトン、シク
ロヘキサノン、その他のケトン系溶剤、エチルセロソル
ブ、その他のグリコールエーテル系溶剤、カルピトール
アセテート、その他のジエチレングリコールエステル系
溶剤、各種シンナー類などがある。
勿論これらに限定されるものではなく、他の炭化水素系
、ハロゲン化炭化水素系、アルコール系、フェノール系
、アセタール系、エステル系、エーテル系、ケトン系、
その他の溶剤を使用しうる。
、ハロゲン化炭化水素系、アルコール系、フェノール系
、アセタール系、エステル系、エーテル系、ケトン系、
その他の溶剤を使用しうる。
これら溶剤は被塗物の種類や状態、蒸発速度、作業環境
、その他の条件を勘案して適宜選択しつるが、特に良好
な塗膜が得られる点でケトン系溶剤が好ましい。
、その他の条件を勘案して適宜選択しつるが、特に良好
な塗膜が得られる点でケトン系溶剤が好ましい。
本発明の組成物は、硬化が促進され、作業性が向上する
点で、反応促進用触媒(E)を含むことが好ましい。
点で、反応促進用触媒(E)を含むことが好ましい。
触媒(E)としては、塩基性あるいは酸性の硬化触媒を
使用しうる。塩基性触媒としては、たとえば、ジブチル
錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、スタナスオ
クトエート、その他の有機錫化合物やメチルイミダゾー
ル、アクリジン、トリエチルアミン、ヘキサデシルトリ
メチルアンモニウムステアレート、その他のアミン系触
媒が代表的な化合物である。酸性触媒としては、たとえ
ばメタンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ト
ルエンスルホン酸などの有機スルホン酸が代表的な化合
物である。触媒(E)としては、これら塩基性触媒ある
いは酸性触媒の少なくとも1種が使用されるが、さらに
助触媒などを併用してもよい。
使用しうる。塩基性触媒としては、たとえば、ジブチル
錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、スタナスオ
クトエート、その他の有機錫化合物やメチルイミダゾー
ル、アクリジン、トリエチルアミン、ヘキサデシルトリ
メチルアンモニウムステアレート、その他のアミン系触
媒が代表的な化合物である。酸性触媒としては、たとえ
ばメタンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ト
ルエンスルホン酸などの有機スルホン酸が代表的な化合
物である。触媒(E)としては、これら塩基性触媒ある
いは酸性触媒の少なくとも1種が使用されるが、さらに
助触媒などを併用してもよい。
本発明の塗料用組成物には、上記の(A)〜(D>の必
須成分及び触媒(E)以外に目的に応じて任意に他の成
分を配合することもできる。たとえば、塗料として使用
する場合、必要に応じて顔料(F)を添加することがで
きる。
須成分及び触媒(E)以外に目的に応じて任意に他の成
分を配合することもできる。たとえば、塗料として使用
する場合、必要に応じて顔料(F)を添加することがで
きる。
顔料(F)としては、黄鉛、モリブデートオレンジ、紺
青、カドミウム系顔料、チタン白、複合酸化ll1ll
顔料、透明酸化鉄等の無機顔料、環式高級顔料、溶性ア
ゾ顔料、不溶性アゾ顔料、!JAフタロシアニン顔料顔
料付染付顔料料中間体等の有機顔料を例示することがで
きる。
青、カドミウム系顔料、チタン白、複合酸化ll1ll
顔料、透明酸化鉄等の無機顔料、環式高級顔料、溶性ア
ゾ顔料、不溶性アゾ顔料、!JAフタロシアニン顔料顔
料付染付顔料料中間体等の有機顔料を例示することがで
きる。
また、着色剤、揺変化剤、充填剤、増粘剤、レベリング
剤、消泡剤、安定剤、その他の添加剤を配合することも
できる。
剤、消泡剤、安定剤、その他の添加剤を配合することも
できる。
本発明の塗料用組成物は、上記成分を慣用の方法により
混合して製造しうる。
混合して製造しうる。
本発明の塗料用組成物は、スプレー塗装、刷毛塗り、ロ
ールコータ−などの公知慣用の方法によって基体上に塗
布し、至温において1日〜10日間程度放置して硬化さ
せるか、又は60〜250℃で1分間〜30分間焼付け
て硬化させる。
ールコータ−などの公知慣用の方法によって基体上に塗
布し、至温において1日〜10日間程度放置して硬化さ
せるか、又は60〜250℃で1分間〜30分間焼付け
て硬化させる。
発明の効果
本発明の塗料用組成物は耐候性が良好であると共に、従
来のアクリル樹脂塗料に比べて改良された表面硬度を有
するため、耐擦傷性及び防汚性の点においても優れてお
り、自動車、電車車両等の輸送車両分野等に利用できる
。
来のアクリル樹脂塗料に比べて改良された表面硬度を有
するため、耐擦傷性及び防汚性の点においても優れてお
り、自動車、電車車両等の輸送車両分野等に利用できる
。
実施例及び比較例
下記の配合物を第1表に示す組成で混合した塗料組成物
を製造した。配合量はアクリルポリオール樹脂溶液(A
> 100重量部に対する重量部(%)で示す。素材
としては0.3#厚のステンレス板(SO3304)に
上記の塗料組成物を焼付後で約20μになるよう塗布し
、焼付温度160℃で20分間処理して硬化させた。得
られた塗膜の物性を測定し、結果を第1表に示す。
を製造した。配合量はアクリルポリオール樹脂溶液(A
> 100重量部に対する重量部(%)で示す。素材
としては0.3#厚のステンレス板(SO3304)に
上記の塗料組成物を焼付後で約20μになるよう塗布し
、焼付温度160℃で20分間処理して硬化させた。得
られた塗膜の物性を測定し、結果を第1表に示す。
(1) アクリルポリオールHfA脂アロタンU W
5Si3 (不揮発分60 wt%)■ イソシアネー
ト コロネート2515 (不揮発分80 wt%)O)
オルガノゾル Oオルガノチタニャゾル ((,1) (不揮光分30 wt%) 0オルガノシリカゾル (C−2) (不揮発分30 w↑%) (4)溶剤 シクロヘキサノン系溶剤 6) 硬化触媒 ブチル錫ジラウレート 塗膜物性試験方法 ■ 光 沢 : JIS K 5400規定の60
゛反射率■ 硬 度 : JISに5400規定の
鉛筆硬度■ 折り曲げ : 折り曲げ試験機 φ2 u
a「○」は合格を示す。
5Si3 (不揮発分60 wt%)■ イソシアネー
ト コロネート2515 (不揮発分80 wt%)O)
オルガノゾル Oオルガノチタニャゾル ((,1) (不揮光分30 wt%) 0オルガノシリカゾル (C−2) (不揮発分30 w↑%) (4)溶剤 シクロヘキサノン系溶剤 6) 硬化触媒 ブチル錫ジラウレート 塗膜物性試験方法 ■ 光 沢 : JIS K 5400規定の60
゛反射率■ 硬 度 : JISに5400規定の
鉛筆硬度■ 折り曲げ : 折り曲げ試験機 φ2 u
a「○」は合格を示す。
「△」はほぼ合格を示す。
■ キシレン : キシレン払拭試験。
■ 耐候性 : サンシャインウェザオス−ター促進耐
候性試験 3000時間 ○初期光沢保持率 85%以上
候性試験 3000時間 ○初期光沢保持率 85%以上
Claims (6)
- (1)アクリルポリオール樹脂(A)、2個以上の官能
基を有するイソシアネート化合物、ブロックイソシアネ
ート化合物及びメラミン化合物から選ばれる1種以上の
結合剤(B)、金属が長周期型元素周期表におけるII族
金属(Mg、Ca、Sr、Ba)、III族金属(B、A
l、Ga、In、Tl、Sc、Y、La、Ac)、IV族
金属(Si、Ge、Sn、Pb、Ti、Zr、Hf)、
V族金属(As、Sb、Bi、V、Nb、Ta)、VI族
金属(Te、Po、Cr,Mo、W)、VII族金属(A
t、Mn、Tc、Re)及びVIII族金属(Fe、Co、
Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt)から選択
される金属酸化物ゾル及び金属酸化物ゾルの塩、シロキ
サン、メタロシロキサン、シラザン、メタロシラザン並
びにこれらの混合物から選ばれる1種以上の無機質のオ
ルガノゾル(C)、並びに溶剤(D)を含むことを特徴
とする塗料用組成物。 - (2)組成物がさらに反応促進用触媒(E)を含む請求
項1に記載の組成物。 - (3)無機質のオルガノゾル(C)として、金属が長周
期型元素周期表におけるIII族(B、Al、Ga、In
、Ti、Sc、Y、La、Ac)、IV族(Si、Ge、
Sn、Pb、Ti、Zr、Hf)及びV族(As、Sb
、Bi、V、Nb、Ta)金属から選択される金属酸化
物ゾルを用いる請求項1又は2に記載の組成物。 - (4)無機質のオルガノゾル(C)として、金属がSi
、Al、Sn、Ti及びZnから選択される金属酸化物
ゾルを用いる請求項1又は2に記載の組成物。 - (5)アクリルポリオール樹脂(A)、結合剤(B)及
び無機質のオルガノゾル(C)の配合割合が重量パーセ
ントで、(A)10〜80%、(B)2〜50%及び(
C)5〜60%である請求項1〜4のいずれか一項に記
載の組成物。 - (6)組成物がさらに顔料(F)を含む請求項1〜5の
いずれか一項に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30156990A JPH04173882A (ja) | 1990-11-07 | 1990-11-07 | アクリル樹脂系塗料用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30156990A JPH04173882A (ja) | 1990-11-07 | 1990-11-07 | アクリル樹脂系塗料用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04173882A true JPH04173882A (ja) | 1992-06-22 |
Family
ID=17898524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30156990A Pending JPH04173882A (ja) | 1990-11-07 | 1990-11-07 | アクリル樹脂系塗料用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04173882A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996034063A1 (fr) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Nof Corporation | Composition de revetement, procede d'elaboration de cette composition et procede d'elaboration d'une dispersion de sol d'oxyde inorganique |
WO1997013809A1 (fr) * | 1995-10-13 | 1997-04-17 | Nof Corporation | Composition thermodurcissable, procede de revetement de finition et articles comportant ce revetement |
US5683501A (en) * | 1993-11-09 | 1997-11-04 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Compound fine particles and composition for forming film |
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