JPH041567A - 医用液状検体検査装置 - Google Patents
医用液状検体検査装置Info
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- JPH041567A JPH041567A JP2102196A JP10219690A JPH041567A JP H041567 A JPH041567 A JP H041567A JP 2102196 A JP2102196 A JP 2102196A JP 10219690 A JP10219690 A JP 10219690A JP H041567 A JPH041567 A JP H041567A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F23/00—Indicating or measuring liquid level or level of fluent solid material, e.g. indicating in terms of volume or indicating by means of an alarm
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、垂直方向に長い透明な検体容器に入れられ
た透明度が異なる複数層に分離する液状検体の内の所定
層の液状検体のみを抽出して所定成分の分析を行う医用
液状検体検査装置（以下、「血液検査装置」という）に
関する。
た透明度が異なる複数層に分離する液状検体の内の所定
層の液状検体のみを抽出して所定成分の分析を行う医用
液状検体検査装置（以下、「血液検査装置」という）に
関する。
［従来の技術］
従来、血液の血清または血漿（以下、「血清ｊという）
のみを抽出して所定成分の分析を行う血液検査装置が知
られているが、血液検査装置１０は第５図に示すように
、検体容器１２内に入れられかつ分離された血清１４を
抽出する抽出ノズル１６を有しており、抽出ノズル１６
は水平方向かつ垂直方向に移動自在となっている。なお
、図中１８で示すものは沈降物である。
のみを抽出して所定成分の分析を行う血液検査装置が知
られているが、血液検査装置１０は第５図に示すように
、検体容器１２内に入れられかつ分離された血清１４を
抽出する抽出ノズル１６を有しており、抽出ノズル１６
は水平方向かつ垂直方向に移動自在となっている。なお
、図中１８で示すものは沈降物である。
次に動作について説明する。
血液検査装置１０により検査を行うに先だって被検者よ
り採血された血液は検体容器１２内に入れられ、多くの
場合は自然放置され、上部の血清、下部の血餅に分離す
る。
り採血された血液は検体容器１２内に入れられ、多くの
場合は自然放置され、上部の血清、下部の血餅に分離す
る。
一方、血液に抗凝固剤を加え、遠心分離をした場合は、
上部に血漿、下部に血球等が分離する。
上部に血漿、下部に血球等が分離する。
そして、検体容器１２が血液検査装置１０の所定位置に
置かれ、スタートボタンが押されると、抽出ノズル１６
は水平方向に移動し、被検容器］２の上方に位置する。
置かれ、スタートボタンが押されると、抽出ノズル１６
は水平方向に移動し、被検容器］２の上方に位置する。
それから、抽出ノズル１６は下降し、血液検査装置１０
は血清１４を吸引して内部に取り込む。
は血清１４を吸引して内部に取り込む。
この際、血液検査装置１０は、吸引圧を監視しており、
吸引圧が変化した場合すなわち抽出ノズル１６の先端が
沈降物１８に達した場合、吸引を停止し、血清１４の成
分分析を行う。
吸引圧が変化した場合すなわち抽出ノズル１６の先端が
沈降物１８に達した場合、吸引を停止し、血清１４の成
分分析を行う。
〔発明が解決しようとする課題］
血液検査の精度を高めるために、可能な限り多くの血清
を使用することが要求されるが、従来の血液検査装置は
、以上のように構成されているので、抽出ノズル１６の
先端が沈降物１８に達して吸引圧が変化してから吸引を
停止しているため、若干の沈降物１８が吸引されてしま
うことがあり、正確な成分分析ができないという虞れが
あった。
を使用することが要求されるが、従来の血液検査装置は
、以上のように構成されているので、抽出ノズル１６の
先端が沈降物１８に達して吸引圧が変化してから吸引を
停止しているため、若干の沈降物１８が吸引されてしま
うことがあり、正確な成分分析ができないという虞れが
あった。
この発明は、上記のような課題を解決するためになされ
たもので、複数層に分離した血液の層間の界面を検出で
きる医用液状検体検査装置を提供することを目的とする
。
たもので、複数層に分離した血液の層間の界面を検出で
きる医用液状検体検査装置を提供することを目的とする
。
［課題を解決するための手段］
この発明に係わる医用液状検体検査装置は、透明度が異
なる複数層に分離する液状検体を入れる垂直方向に長い
透明容器と、透明容器の一方側から他方側へ光ビームを
照射する発光部と、発光部からの光ビームを受ける受光
部と、受光部が受光する透過光強度に基づき透明度が異
なる複数層に分離した液状検体のそれぞれの層の界面の
位置を検出する検出部とを備え、透明容器と光ビームと
の相対位置を変えることにより液状検体のそれぞれの層
の界面を検出することを特徴とする。
なる複数層に分離する液状検体を入れる垂直方向に長い
透明容器と、透明容器の一方側から他方側へ光ビームを
照射する発光部と、発光部からの光ビームを受ける受光
部と、受光部が受光する透過光強度に基づき透明度が異
なる複数層に分離した液状検体のそれぞれの層の界面の
位置を検出する検出部とを備え、透明容器と光ビームと
の相対位置を変えることにより液状検体のそれぞれの層
の界面を検出することを特徴とする。
［作用］
この発明における医用液状検体検査装置は、垂直方向に
長い透明容器に透明度が異なる複数層に分離する液状検
体を入れ、透明容器の一方側から発光部より他方側へ光
ビームを照射し、透明容器と光ビームの相対位置を変え
、発光部からの光ビームを受光部により受け、受光部が
受光する透過光強度に基づき検出部により透明度が異な
る複数層に分離した液状検体のそれぞれの層の界面の位
置を検出する。
長い透明容器に透明度が異なる複数層に分離する液状検
体を入れ、透明容器の一方側から発光部より他方側へ光
ビームを照射し、透明容器と光ビームの相対位置を変え
、発光部からの光ビームを受光部により受け、受光部が
受光する透過光強度に基づき検出部により透明度が異な
る複数層に分離した液状検体のそれぞれの層の界面の位
置を検出する。
［実施例〕
以下、この発明の一実施例を図について説明する。
血液検査装置１０は、第１図に示すように、検体容器１
２の一方側から他方側へ光ビームを照射する発光部２０
を有しており、かつ発光部２０と異なる側に発光部２０
からの光ビームを受ける受光部２２を有している。
２の一方側から他方側へ光ビームを照射する発光部２０
を有しており、かつ発光部２０と異なる側に発光部２０
からの光ビームを受ける受光部２２を有している。
そして、受光部２２には、受光部２２が受光する透過光
強度に基づき透明度が異なる血清１４と沈降物１８とに
分離した血液の血清１４と沈降物１８との界面Ａを検出
する検出部２４が接続されている。
強度に基づき透明度が異なる血清１４と沈降物１８とに
分離した血液の血清１４と沈降物１８との界面Ａを検出
する検出部２４が接続されている。
また、発光部２０と受光部２２とは、水平及び間隔を維
持したまま垂直方向に移動し得るように構成されており
、受光部２２が受光する透過光強度は検体容器１２の各
部分で第２図のように変化する。
持したまま垂直方向に移動し得るように構成されており
、受光部２２が受光する透過光強度は検体容器１２の各
部分で第２図のように変化する。
なお、発光部２０及び受光８２２を固定し、検体容器１
２を垂直方向に移動するようにしても良い。
２を垂直方向に移動するようにしても良い。
そして、血液検査装置１０の具体的装置としては、第３
図（ａ）、 （ｂ）に示すように、発光部２０は、赤
外線等の光を発光する光源としてのＬＥＤ２６、ＬＥＤ
２６から発光された光を上下方向には狭く、かつ左右方
向には広い線光源に変換する光ファイバーにより構成さ
れたライトガイド２８、ライトガイド２８を通った光ビ
ームを集光するレンズ３０及び矩形の開口部３２ａが開
設された垂直壁３２により構成されており、検体容器１
２付近における光ビームの垂直方向の幅はライトガイド
２８の出射端の上下幅、結像倍率及び矩形の開口部３２
ｇの上下幅により決定され、検体容器１２付近における
光ビームの水平方向の幅は検体容器１２よりやや大きい
ビーム幅に規制されている。
図（ａ）、 （ｂ）に示すように、発光部２０は、赤
外線等の光を発光する光源としてのＬＥＤ２６、ＬＥＤ
２６から発光された光を上下方向には狭く、かつ左右方
向には広い線光源に変換する光ファイバーにより構成さ
れたライトガイド２８、ライトガイド２８を通った光ビ
ームを集光するレンズ３０及び矩形の開口部３２ａが開
設された垂直壁３２により構成されており、検体容器１
２付近における光ビームの垂直方向の幅はライトガイド
２８の出射端の上下幅、結像倍率及び矩形の開口部３２
ｇの上下幅により決定され、検体容器１２付近における
光ビームの水平方向の幅は検体容器１２よりやや大きい
ビーム幅に規制されている。
また、受光部２２は、検体容器１２を通った光ビームを
集光するレンズ３４及びシリコンダイオ−ドからなる受
光器３６により構成されており、受光器３６には、受光
器３６が受光する透過光強度に基づき透明度が異なる血
清１４と沈降物１８とに分離した血液の血清１４と沈降
物１８との界面Ａを検出する検出部２４が接続されてい
る。
集光するレンズ３４及びシリコンダイオ−ドからなる受
光器３６により構成されており、受光器３６には、受光
器３６が受光する透過光強度に基づき透明度が異なる血
清１４と沈降物１８とに分離した血液の血清１４と沈降
物１８との界面Ａを検出する検出部２４が接続されてい
る。
ついで、本実施例の作用について説明する。
血液検査装置１０により検査を行うに先だって被検者よ
り採血された血液は検体容器１２内に入れられる。
り採血された血液は検体容器１２内に入れられる。
そして、検体容器１２が血液検査装置１０の所定位置に
置かれ、スタートボタンが押されると、発光部２０と受
光部２２は水平及び間隔を維持したまま初期位置から垂
直方向に移動する。
置かれ、スタートボタンが押されると、発光部２０と受
光部２２は水平及び間隔を維持したまま初期位置から垂
直方向に移動する。
この際、ＬＥＤ２６は赤外線等の光を発光し、ＬＥＤ２
６より発光された光はライトガイド２８により上下方向
には狭くかつ左右方向には広い線光源に変換される。
６より発光された光はライトガイド２８により上下方向
には狭くかつ左右方向には広い線光源に変換される。
それから、ライトガイド２８を通った光ビームはレンズ
３０により集光され、検体容器１２付近における先ビー
ムの垂直方向の幅はライトガイド２８の出射端の上下幅
、結像倍率及び矩形の開口部３２Ｂの上下幅により所定
の幅となり、かつ先ビームの水平方向の幅は検体容器１
２よりやや大きいビーム幅となる。
３０により集光され、検体容器１２付近における先ビー
ムの垂直方向の幅はライトガイド２８の出射端の上下幅
、結像倍率及び矩形の開口部３２Ｂの上下幅により所定
の幅となり、かつ先ビームの水平方向の幅は検体容器１
２よりやや大きいビーム幅となる。
更に、光ビームは、レンズ３４により集光され、受光器
３６により受光される。
３６により受光される。
そして、光ビームは一部を、検体容器１２を通過する際
に、検体容器】２内の血清１４及び沈降物１８により吸
収され、透過光強度は第２図のように変化する。
に、検体容器】２内の血清１４及び沈降物１８により吸
収され、透過光強度は第２図のように変化する。
検出部２４は、受光器３６が受光する透過光強度に基づ
き血液の血清１４と沈降物１８との界面Ａを検出し、発
光部２０と受光部２２の初期位置から界面Ａまでの距離
を記憶部（図示しない）に記憶する。
き血液の血清１４と沈降物１８との界面Ａを検出し、発
光部２０と受光部２２の初期位置から界面Ａまでの距離
を記憶部（図示しない）に記憶する。
それから、抽出ノズル１６は、発光部２０と受光部２２
の初期位置から界面Ａまでの距離に抽出ノズル１６と発
光部２０及び受光部２２の初期位置との差等を補正した
距離だけ下降される。
の初期位置から界面Ａまでの距離に抽出ノズル１６と発
光部２０及び受光部２２の初期位置との差等を補正した
距離だけ下降される。
これにより、抽出ノズル１６の先端位置は界面Ａの少し
上方に位置し、血液検査装置１０は血清１４を吸引して
内部に取り込み、血清１４の成分分析を行う。
上方に位置し、血液検査装置１０は血清１４を吸引して
内部に取り込み、血清１４の成分分析を行う。
なお、上述実施例においては、ライトガイド２８により
点光源を線光源に変換していたが、これに限らず、シリ
ンドリカルレンズを用いても良い。
点光源を線光源に変換していたが、これに限らず、シリ
ンドリカルレンズを用いても良い。
次いで、本発明の他の実施例を第４図により説明する。
血液検査装置１０は、光源としてレーザービームを発生
するレーザービーム発生装置３８及びレーザービーム発
生装置３８から発生されるレーザービームを角度を変え
ながら偏向する回転自在なポリゴンミラー４０を有して
おり、レーザービーム発生装置３８及びポリゴンミラー
４０により発光部２０が構成されている。
するレーザービーム発生装置３８及びレーザービーム発
生装置３８から発生されるレーザービームを角度を変え
ながら偏向する回転自在なポリゴンミラー４０を有して
おり、レーザービーム発生装置３８及びポリゴンミラー
４０により発光部２０が構成されている。
更に、血液検査装置１０は、ポリゴンミラー４０により
所定角度に偏向されたレーザービームを所定焦点に集光
する凹面鏡４２及び凹面鏡４２により集光されたレーザ
ービームを受光する受光器３６を有しており、受光器３
６と凹面鏡４２とにより受光部２２が構成されている。
所定角度に偏向されたレーザービームを所定焦点に集光
する凹面鏡４２及び凹面鏡４２により集光されたレーザ
ービームを受光する受光器３６を有しており、受光器３
６と凹面鏡４２とにより受光部２２が構成されている。
ついで、本実施例の作用について説明する。
検体容器１２内に入れられた血液の血清１４と沈降物１
８との界面を検出する場合、検体容器１２が血液検査装
置１０の所定位置に置かれ、スタートボタンが押される
と、レーザービーム発生装置３８はレーザービームを発
射し、レーザービームは所定角度に回転するポリゴンミ
ラー４０により角度を変えながら検体１２の方向に照射
される。
８との界面を検出する場合、検体容器１２が血液検査装
置１０の所定位置に置かれ、スタートボタンが押される
と、レーザービーム発生装置３８はレーザービームを発
射し、レーザービームは所定角度に回転するポリゴンミ
ラー４０により角度を変えながら検体１２の方向に照射
される。
なお、図示しないが、第３図の実施例の線光源と同等に
するため、検体容器１２よりやや大きいビーム幅となる
ようレーザービームはポリゴンミラー４０のスキャン方
向とは直角の方向にも微小角スキャンされている。
するため、検体容器１２よりやや大きいビーム幅となる
ようレーザービームはポリゴンミラー４０のスキャン方
向とは直角の方向にも微小角スキャンされている。
そして、レーザービームは、検体容器１２を通って凹面
鏡４２に達し、凹面鏡４２により受光器３６へ集光され
る。
鏡４２に達し、凹面鏡４２により受光器３６へ集光され
る。
この際、レーザービームは、検体容器１２を通過する際
に、検体容器１２内の血清１４及び沈降物１８により一
部を吸収され、透過光強度は前述同様に変化する。
に、検体容器１２内の血清１４及び沈降物１８により一
部を吸収され、透過光強度は前述同様に変化する。
検出部２４は、受光器３６が受光する透過光強度に基づ
き血液の血清１４と沈降物１８との界面を検出し、抽出
ノズル１６の先端位置から界面までの距離を算出して記
憶部に記憶する。
き血液の血清１４と沈降物１８との界面を検出し、抽出
ノズル１６の先端位置から界面までの距離を算出して記
憶部に記憶する。
それから、抽出ノズル１６は、抽出ノズル１６の先端位
置から界面までの距離だけ下降される。
置から界面までの距離だけ下降される。
これにより、抽出ノズル１６の先端位置は界面Ａの少し
上に位置し、血液検査装置１０は血清１４を吸引して内
部に取り込み、血清１４の成分分析を行う。
上に位置し、血液検査装置１０は血清１４を吸引して内
部に取り込み、血清１４の成分分析を行う。
［発明の効果］
以上説明したように、この発明によれば、透明容器の一
方側から発光部より他方側へ光ビームを照射して透過光
の強度に基づき複数層に分離した液状検体のそれぞれの
層の界面を検出するように構成したので、抽出ノズルの
先端を界面の少し上方に位置させて、沈降物を吸引する
ことを防止することができ、これにより正確な成分分析
を行うことができる。
方側から発光部より他方側へ光ビームを照射して透過光
の強度に基づき複数層に分離した液状検体のそれぞれの
層の界面を検出するように構成したので、抽出ノズルの
先端を界面の少し上方に位置させて、沈降物を吸引する
ことを防止することができ、これにより正確な成分分析
を行うことができる。
第１図はこの発明の一実施例による医用液状検体検査装
置の構成を示すブロック図、 第２図は透明容器の各部分の透過光強度を示す図、 第３図はこの発明の一実施例による医用液状検体検査装
置の構成を示す概略図、 第４図はこの発明の他の実施例による医用液状検体検査
装置の構成を示す概略図、 第５図は従来の医用液状検体検査装置の構成を示す概略
図である。 １０ ・・・ 血液検査装置 １２ ・・・ 検体容器 １４ ・・・ 血清 １８ ・・・ 沈降物 ２０ ・・・ 発光部 ２２ ・・・ 受光部 ２４ ・・・ 検出部 第１１１！Ｊ ｊ！ｆｉｊｔＪＡ 第２図 ノ１＼ 透逆見」 第 図 ２ど 第 図
置の構成を示すブロック図、 第２図は透明容器の各部分の透過光強度を示す図、 第３図はこの発明の一実施例による医用液状検体検査装
置の構成を示す概略図、 第４図はこの発明の他の実施例による医用液状検体検査
装置の構成を示す概略図、 第５図は従来の医用液状検体検査装置の構成を示す概略
図である。 １０ ・・・ 血液検査装置 １２ ・・・ 検体容器 １４ ・・・ 血清 １８ ・・・ 沈降物 ２０ ・・・ 発光部 ２２ ・・・ 受光部 ２４ ・・・ 検出部 第１１１！Ｊ ｊ！ｆｉｊｔＪＡ 第２図 ノ１＼ 透逆見」 第 図 ２ど 第 図
Claims (1)
- 透明度が異なる複数層に分離する液状検体を入れる垂直
方向に長い透明容器と、透明容器から所定の層の液状検
体のみを抽出して所定成分の分析を行う医用液状検体検
査装置において、前記透明容器の一方側から他方側へ光
ビームを照射する発光部と、発光部からの光ビームを受
ける受光部と、受光部が受光する透過光強度に基づき透
明度が異なる複数層に分離した液状検体のそれぞれの層
の界面の位置を検出する検出部とを備え、透明容器と光
ビームとの相対位置を変えることにより液状検体のそれ
ぞれの層の界面を検出することを特徴とする医用液状検
体検査装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2102196A JPH041567A (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 医用液状検体検査装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2102196A JPH041567A (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 医用液状検体検査装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH041567A true JPH041567A (ja) | 1992-01-07 |
Family
ID=14320911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2102196A Pending JPH041567A (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 医用液状検体検査装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH041567A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2229677B (en) * | 1989-03-10 | 1993-09-08 | Hitachi Ltd | Apparatus for and method of reading and printing medium information |
| JPH0835930A (ja) * | 1993-08-09 | 1996-02-06 | Vickers Inc | 流体の汚染レベルの監視方法および装置 |
| JP2004037320A (ja) * | 2002-07-04 | 2004-02-05 | Aloka Co Ltd | 検体分析装置 |
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