JPH04137483A - 有機薄膜ｅｌ素子 - Google Patents
有機薄膜ｅｌ素子Info
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- JPH04137483A JPH04137483A JP2256965A JP25696590A JPH04137483A JP H04137483 A JPH04137483 A JP H04137483A JP 2256965 A JP2256965 A JP 2256965A JP 25696590 A JP25696590 A JP 25696590A JP H04137483 A JPH04137483 A JP H04137483A
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的］
（産業上の利用分野）
本発明は、液晶表示装置のバックライトや密着センサー
の原稿照明用光源、更にはパソコンやワープロ等のＯＡ
機器のデイスプレィとしての発光体として最適な有機薄
膜ＥＬ素子に関する。
の原稿照明用光源、更にはパソコンやワープロ等のＯＡ
機器のデイスプレィとしての発光体として最適な有機薄
膜ＥＬ素子に関する。
（従来の技術）
有機化合物の電界発光を利用したエレクトロルミネッセ
ンス（以下ＥＬと称する）は、既に実用化されている無
機薄膜のＥＬや蛍光体を高誘電率のバインダー中に分散
した分散型ＥＬと異なり、多色化が容易なこと、直流で
駆動可能なことから、比較的古くから研究されてきたが
、駆動電圧が高い、薄膜化が難しいなどの理由で実用に
供されることはなかった。
ンス（以下ＥＬと称する）は、既に実用化されている無
機薄膜のＥＬや蛍光体を高誘電率のバインダー中に分散
した分散型ＥＬと異なり、多色化が容易なこと、直流で
駆動可能なことから、比較的古くから研究されてきたが
、駆動電圧が高い、薄膜化が難しいなどの理由で実用に
供されることはなかった。
ところが最近、Ｃ，Ｗ、Ｔａｎｇらは、発光の原因とな
るキャリア（電子及び正孔）の輸送・注入効率を高める
ために、有機蛍光薄膜層とアノード°の間に、正孔の輸
送・注入のための補助層を設ける事により、ＩＯＶ以下
の直流電圧で１０００ｎｔ以上の輝度を示す。従来の有
機薄膜ＥＬ素子はもとより、分散型ＥＬの性格をも上回
る有機薄膜ＥＬ素子を実現した（Ｃ，ν、Ｔａｎｇ ａ
ｎｄ Ｓ、Ａ、ＶａｎＳｌｙｋｅ：Ａｐｐｌ、 Ｐｈｙ
ｓ。
るキャリア（電子及び正孔）の輸送・注入効率を高める
ために、有機蛍光薄膜層とアノード°の間に、正孔の輸
送・注入のための補助層を設ける事により、ＩＯＶ以下
の直流電圧で１０００ｎｔ以上の輝度を示す。従来の有
機薄膜ＥＬ素子はもとより、分散型ＥＬの性格をも上回
る有機薄膜ＥＬ素子を実現した（Ｃ，ν、Ｔａｎｇ ａ
ｎｄ Ｓ、Ａ、ＶａｎＳｌｙｋｅ：Ａｐｐｌ、 Ｐｈｙ
ｓ。
Ｌｅｔｔ、、１５１（１９８７）、９１３−９１５ ）
、また多色化の試みもなされ、無機薄膜のＥＬのフル
カラー化の妨げとなっていた高輝度の青色発光も既に実
現され（Ｃ，Ａｄａｃｈｉ、Ｓ、Ｔｏｋｉｔａ、Ｔ、Ｔ
ｓｕｔｓｕｊ ａｎｄ Ｓ、５ａｉｔｏ：Ｊｐｎ、 Ｊ
、ｏｆ Ｐｈｙｓ、、２７（１９８８）、 Ｌ２６９−
Ｌ２７Ｌ）、多くの研究者、開発技術者の興味を集め、
これを用いた従来にない薄膜型のエクセレントな発光表
示素子を目指して、各所で広範な研究、開発が行われて
いる。しかし、既に実用化されている無機薄膜ＥＬや分
散型ＥＬに比べ、劣化が著しく、実用化が危ぶまれ始め
ており、劣化の少ない安定な有機薄膜ＥＬ素子の開発が
望まれている。
、また多色化の試みもなされ、無機薄膜のＥＬのフル
カラー化の妨げとなっていた高輝度の青色発光も既に実
現され（Ｃ，Ａｄａｃｈｉ、Ｓ、Ｔｏｋｉｔａ、Ｔ、Ｔ
ｓｕｔｓｕｊ ａｎｄ Ｓ、５ａｉｔｏ：Ｊｐｎ、 Ｊ
、ｏｆ Ｐｈｙｓ、、２７（１９８８）、 Ｌ２６９−
Ｌ２７Ｌ）、多くの研究者、開発技術者の興味を集め、
これを用いた従来にない薄膜型のエクセレントな発光表
示素子を目指して、各所で広範な研究、開発が行われて
いる。しかし、既に実用化されている無機薄膜ＥＬや分
散型ＥＬに比べ、劣化が著しく、実用化が危ぶまれ始め
ており、劣化の少ない安定な有機薄膜ＥＬ素子の開発が
望まれている。
劣化の要因としては、■素子自体の発熱による有機膜の
変質、■外界−からの酸素、水分の吸着、吸収、■空間
電化の蓄積等が指摘されている（森竜雄、杉村英市、水
谷照吉：信学技報、８９−５１（１９８９）、１３−１
８）。この内、第２番目の問題は、既に実用化されてい
る無機薄膜のＥＬや分散型ＥＬでも、劣化の大きな要因
であり、無機薄膜ＥＬの場合は、シールガラスで封じ、
中を疎水性のシリコンオイルで充填する方法か、また、
分散型ＥＬの場合は、各種高分子フィルム中で最も水を
通さない三弗化塩化エチレンを直接または熱可塑性の接
着材を介して熱圧着して封止する方法が採用されている
。
変質、■外界−からの酸素、水分の吸着、吸収、■空間
電化の蓄積等が指摘されている（森竜雄、杉村英市、水
谷照吉：信学技報、８９−５１（１９８９）、１３−１
８）。この内、第２番目の問題は、既に実用化されてい
る無機薄膜のＥＬや分散型ＥＬでも、劣化の大きな要因
であり、無機薄膜ＥＬの場合は、シールガラスで封じ、
中を疎水性のシリコンオイルで充填する方法か、また、
分散型ＥＬの場合は、各種高分子フィルム中で最も水を
通さない三弗化塩化エチレンを直接または熱可塑性の接
着材を介して熱圧着して封止する方法が採用されている
。
しかしながら、無機薄膜ＥＬや分散型ＥＬに適用されて
いるこれらの方法は、有機薄膜ＥＬ素子の場合、耐熱性
や耐溶剤性が著しく低いために、封止の際に素子を劣化
させてしまうため適用できず、新しい封止材料、対土方
法の開発か望まれている。
いるこれらの方法は、有機薄膜ＥＬ素子の場合、耐熱性
や耐溶剤性が著しく低いために、封止の際に素子を劣化
させてしまうため適用できず、新しい封止材料、対土方
法の開発か望まれている。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は、上述した有機薄膜ＥＬ素子の実用化のための
課題を解決するためになされたものであり、長寿命の有
機薄膜ＥＬ素子を得ることを目的としている。
課題を解決するためになされたものであり、長寿命の有
機薄膜ＥＬ素子を得ることを目的としている。
［発明の構成］
（課題を解決するための手段）
本発明は、少なくとも一方が透明であるアノードとカソ
ードの一対の電極と、この一対の電極間に積層された有
機蛍光薄膜層および補助層とを有し、これらを外界から
保護する封止層と、を具備する有機薄膜ＥＬ素子におい
て、前記封止層が、気相重合ポリパラキシリレンまたは
その誘導体からなることを特徴とするものである。
ードの一対の電極と、この一対の電極間に積層された有
機蛍光薄膜層および補助層とを有し、これらを外界から
保護する封止層と、を具備する有機薄膜ＥＬ素子におい
て、前記封止層が、気相重合ポリパラキシリレンまたは
その誘導体からなることを特徴とするものである。
（作 用）
本発明によれば、少なくとも一方が透明であるアノード
とカソードの一対の電極と、この一対の電極間に挟持さ
れた有機蛍光薄膜層と補助層まで形成した有機薄膜ＥＬ
素子を大気に晒すことなく、連続してポリパラキシリレ
ンまたはその誘導体からなる封止層を形成できる。よっ
て、有機薄膜ＥＬ素子を変質させることがなく封止層を
形成することができ、製造中及び使用中の劣化の極めて
小さな有機薄膜ＥＬ素子を得ることが可能である。
とカソードの一対の電極と、この一対の電極間に挟持さ
れた有機蛍光薄膜層と補助層まで形成した有機薄膜ＥＬ
素子を大気に晒すことなく、連続してポリパラキシリレ
ンまたはその誘導体からなる封止層を形成できる。よっ
て、有機薄膜ＥＬ素子を変質させることがなく封止層を
形成することができ、製造中及び使用中の劣化の極めて
小さな有機薄膜ＥＬ素子を得ることが可能である。
（実施例）
以下、本発明の実施例について図面を参照しながら詳細
に説明する。
に説明する。
第１図は、本発明の一実施例の、有機薄膜ＥＬ素子を説
明するための模式図である。同図において１は、透明な
基体であり、ガラス基板、高分子フィルム等を用いるこ
とができる。２はアノードとなる透明電極で通常は酸化
インジウム−酸化錫（以下ＩＴＯと称する）が用いられ
る。３は補助層で本実施例の場合は正孔伝導性の薄膜か
らなり正孔伝導性で透明性を有するものであれば、有機
物質でも無機物質でも構わない。補助層としては、電子
写真に用いられる有機の正孔輸送物質であるヒドラゾン
化合物、トリフェニルジアミン誘導体、フタロシアニン
、オキサジアゾールや、ｐ型の無機半導体薄膜を用いる
ことができる。４は電子伝導性の有機蛍光薄膜でアルミ
ニウムトリスオキシン（以下Ａｌｑ３と称する）に代表
されるキレト化オキシノイド化合物やレーザ色素として
有用な各種クマリン色素の薄膜を用いることができる。
明するための模式図である。同図において１は、透明な
基体であり、ガラス基板、高分子フィルム等を用いるこ
とができる。２はアノードとなる透明電極で通常は酸化
インジウム−酸化錫（以下ＩＴＯと称する）が用いられ
る。３は補助層で本実施例の場合は正孔伝導性の薄膜か
らなり正孔伝導性で透明性を有するものであれば、有機
物質でも無機物質でも構わない。補助層としては、電子
写真に用いられる有機の正孔輸送物質であるヒドラゾン
化合物、トリフェニルジアミン誘導体、フタロシアニン
、オキサジアゾールや、ｐ型の無機半導体薄膜を用いる
ことができる。４は電子伝導性の有機蛍光薄膜でアルミ
ニウムトリスオキシン（以下Ａｌｑ３と称する）に代表
されるキレト化オキシノイド化合物やレーザ色素として
有用な各種クマリン色素の薄膜を用いることができる。
５は金属または合金からなるカソードであり、低仕事関
数でかつ酸化安定性に優れた金属または合金、例えばＩ
ｎｌＡｌ％Ｍｇ−ＩｎＳＭｇ−Ａｇ等を用いることがで
きる。６が気相重合ポリパラキシリレンまたはその誘導
体からなる封止層である。
数でかつ酸化安定性に優れた金属または合金、例えばＩ
ｎｌＡｌ％Ｍｇ−ＩｎＳＭｇ−Ａｇ等を用いることがで
きる。６が気相重合ポリパラキシリレンまたはその誘導
体からなる封止層である。
この有機薄膜ＥＬ素子は次の用にして形成する。
まず透明なガラス基板１、例えばＨＯＹＡ （株）製Ｎ
Ａ−４５の表面を研磨し、微細な表面凹凸をなくした後
、通常の有機洗浄処理を施し、さらにＩＴＯの成膜の直
前にＵＶ１０３を用いた光洗浄処理を行った後、真空蒸
着、スパッタリング、イオンブレーティング等の公知の
薄膜形成法にてシート抵抗が１０Ω／口程度のＩＴＯを
成膜し、透明電極からなるアノード２を形成する。この
後、トリフェニルジアミンを真空蒸着により７００〜１
２００人形成し、補助層３とした。引き続いてＡｌｑ３
を昇華精製したものを蒸着源とし、真空蒸着により７０
０〜１２００人の有機蛍光薄膜４を形成し、ついでＭｇ
−Ｉｎを蒸着源とし１０００〜２０００人電子ビーム蒸
着により形成し、カソード５とした。最後に、ジバラキ
シリレンを出発原料として、第２図に示される過程で気
相重合し、ポリパラキシリレンの膜を０．１〜２０μｍ
１望ましくは２〜７μｍ形成し、封止層６とした。なお
、本実施例の場合、ＩＴＯ膜の形成から封止層６の形成
まで、大気に晒すことは一度もなかった。こうして得ら
れた有機薄膜ＥＬ素子と封止層６が形成されていない他
は、実施例に示されたものと同じ有機薄膜ＥＬ素子を用
イテ、ＪＩＳ Ｚ ８７０３ｉ：示される標準条件（２
０℃、６５％ＲＨ）下で、初期輝度１０００ｎｔに設定
し、直流の印加電圧的］、ＯＶにて寿命試験を行った。
Ａ−４５の表面を研磨し、微細な表面凹凸をなくした後
、通常の有機洗浄処理を施し、さらにＩＴＯの成膜の直
前にＵＶ１０３を用いた光洗浄処理を行った後、真空蒸
着、スパッタリング、イオンブレーティング等の公知の
薄膜形成法にてシート抵抗が１０Ω／口程度のＩＴＯを
成膜し、透明電極からなるアノード２を形成する。この
後、トリフェニルジアミンを真空蒸着により７００〜１
２００人形成し、補助層３とした。引き続いてＡｌｑ３
を昇華精製したものを蒸着源とし、真空蒸着により７０
０〜１２００人の有機蛍光薄膜４を形成し、ついでＭｇ
−Ｉｎを蒸着源とし１０００〜２０００人電子ビーム蒸
着により形成し、カソード５とした。最後に、ジバラキ
シリレンを出発原料として、第２図に示される過程で気
相重合し、ポリパラキシリレンの膜を０．１〜２０μｍ
１望ましくは２〜７μｍ形成し、封止層６とした。なお
、本実施例の場合、ＩＴＯ膜の形成から封止層６の形成
まで、大気に晒すことは一度もなかった。こうして得ら
れた有機薄膜ＥＬ素子と封止層６が形成されていない他
は、実施例に示されたものと同じ有機薄膜ＥＬ素子を用
イテ、ＪＩＳ Ｚ ８７０３ｉ：示される標準条件（２
０℃、６５％ＲＨ）下で、初期輝度１０００ｎｔに設定
し、直流の印加電圧的］、ＯＶにて寿命試験を行った。
輝度半減期は比較例の９７時間に対し、本実施例は１２
７１時間と、大幅に改善され、市販の分散型ＥＬパネル
の輝度半減期（初期輝度１００ｎｔ−輝度半減期１００
０時間）と比較して、実用化可能なるものか得られた。
７１時間と、大幅に改善され、市販の分散型ＥＬパネル
の輝度半減期（初期輝度１００ｎｔ−輝度半減期１００
０時間）と比較して、実用化可能なるものか得られた。
また、気相重合で成膜する場合、ポリパラキシレンまた
はその誘導体を形成する部分は室温程度に冷却する必要
があるため、有機薄膜ＥＬ素子か熱で変質することがな
い。
はその誘導体を形成する部分は室温程度に冷却する必要
があるため、有機薄膜ＥＬ素子か熱で変質することがな
い。
なお実施例の場合、封止層６の出発原料となるモノマー
としてポリパラキシリレンを使用したが、これらの誘導
体でも構わなく、例えば、ジパラクロロキシリレンやジ
パラジクロロキシレンを用いることができる。
としてポリパラキシリレンを使用したが、これらの誘導
体でも構わなく、例えば、ジパラクロロキシリレンやジ
パラジクロロキシレンを用いることができる。
また、本発明の他の実施例として、上記実施例中の補助
層３および有機蛍光薄膜４をそれぞれ、電子伝導性の薄
膜からなる補助層および正孔伝導性の有機蛍光薄膜とし
ても上記実施例と同様の効果が認められる。
層３および有機蛍光薄膜４をそれぞれ、電子伝導性の薄
膜からなる補助層および正孔伝導性の有機蛍光薄膜とし
ても上記実施例と同様の効果が認められる。
［発明の効果］
以上説明してきたように、本発明の有機薄膜ＥＬ素子は
、封止層に、気相重合ポリパラキシリレンまたはその誘
導体を用いており、少なくとも一方が透明であるアノー
ドとカソードの一対の電極と、この一対の電極間に積層
された有機蛍光薄膜層と補助層まで形成したを機薄膜Ｅ
Ｌ素子を大気に晒すことなく、連続してポリパラシレン
またはその誘導体からなる封止層を形成できる。従って
、有機薄膜ＥＬ素子を変質させることがなく製造中及び
使用中の劣化の極めて小さな有機薄膜ＥＬ素子を得るこ
とが可能である。
、封止層に、気相重合ポリパラキシリレンまたはその誘
導体を用いており、少なくとも一方が透明であるアノー
ドとカソードの一対の電極と、この一対の電極間に積層
された有機蛍光薄膜層と補助層まで形成したを機薄膜Ｅ
Ｌ素子を大気に晒すことなく、連続してポリパラシレン
またはその誘導体からなる封止層を形成できる。従って
、有機薄膜ＥＬ素子を変質させることがなく製造中及び
使用中の劣化の極めて小さな有機薄膜ＥＬ素子を得るこ
とが可能である。
第１図は本発明の有機薄膜ＥＬ素子の一実施例を示すた
めの模式図、第２図はポリパラキシリレンの気相重合の
方法過程を示す図である。 ２・・・アノード ３・・・補助層４・・・有
機蛍光薄膜 ５・・・カソード ６・・・封止層
めの模式図、第２図はポリパラキシリレンの気相重合の
方法過程を示す図である。 ２・・・アノード ３・・・補助層４・・・有
機蛍光薄膜 ５・・・カソード ６・・・封止層
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 少なくとも一方が透明であるアノードとカソードの一
対の電極と、 この一対の電極間に積層された有機蛍光薄膜層および補
助層とを有し、 これらを外界から保護する封止層と、 を具備する有機薄膜ＥＬ素子において、 前記封止層が、気相重合ポリパラキシリレンまたはその
誘導体からなることを特徴とする有機薄膜ＥＬ素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2256965A JPH04137483A (ja) | 1990-09-28 | 1990-09-28 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2256965A JPH04137483A (ja) | 1990-09-28 | 1990-09-28 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04137483A true JPH04137483A (ja) | 1992-05-12 |
Family
ID=17299834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2256965A Pending JPH04137483A (ja) | 1990-09-28 | 1990-09-28 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04137483A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2717611A1 (fr) * | 1994-03-18 | 1995-09-22 | Bio Rad Laboratories | Ecran à revêtement protecteur pour visualisation d'une lumière ou d'un rayonnement beta faible, et son application à l'enregistrement et à la reproduction de cette image de rayonnement. |
| JPH07288185A (ja) * | 1994-04-20 | 1995-10-31 | Dainippon Printing Co Ltd | 有機薄膜ｅｌ素子 |
| US6583557B2 (en) | 2000-04-26 | 2003-06-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic luminescent element |
| WO2003081954A1 (fr) * | 2002-03-25 | 2003-10-02 | Pioneer Corporation | Ecran electroluminescent organique et son procede de production |
| JP2005510851A (ja) * | 2001-11-28 | 2005-04-21 | エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ | 有機発光ダイオード（ｏｌｅｄ） |
-
1990
- 1990-09-28 JP JP2256965A patent/JPH04137483A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2717611A1 (fr) * | 1994-03-18 | 1995-09-22 | Bio Rad Laboratories | Ecran à revêtement protecteur pour visualisation d'une lumière ou d'un rayonnement beta faible, et son application à l'enregistrement et à la reproduction de cette image de rayonnement. |
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| EP1489889A1 (en) * | 2002-03-25 | 2004-12-22 | Pioneer Corporation | Organic electroluminescence display panel and method for manufacturing the same |
| US7345420B2 (en) | 2002-03-25 | 2008-03-18 | Pioneer Corporation | Organic electroluminescence display panel and method for manufacturing the same |
| CN100459209C (zh) * | 2002-03-25 | 2009-02-04 | 先锋株式会社 | 有机电致发光面板及其制造方法 |
| EP1489889A4 (en) * | 2002-03-25 | 2010-07-28 | Pioneer Corp | ORGANIC ELECTROLUMINESCENT SCREEN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME |
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