JPH04104740A - 農業用塩化ビニル樹脂フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業の利用分野】

本発明は農業用ビニルハウスあるいはトノネルに使用す
るに適した農業用塩化ビニル樹脂フィルムに関する。

【従来の技術】

現代の農業においてはハウス栽培が広く普及している。 その掩蓋資材としては、ガラス、塩化ビニル樹脂フィル
ム、ポリエチレ／フィルム、エチレン−酢酸ビニル共重
合体フィルム等が使用されている。その中で塩化ビニル
樹脂フィルムは透明性、保温性、物理的強度のバランス
が良く、価格も比較的安価なために掩蓋資材の代表的存
在となっている。しかし、通常、塩化ビニル樹脂フィル
ムは、この中に含まれている可塑剤や添加剤の影響によ
って特に夏場などの高温時にフィルムの表面にベタツキ
が生じ、巻き上げたりたくし上げたりする場合に、フィ
ルム同士が密着して取扱いの作業性が著しく低下すると
いう問題があった。 この農業用塩化ビニル樹脂フィルムのベタツキによる取
扱いの作業性の低下を改善するため、吹き出し性プロノ
キノグ防止剤の練り込み、可塑剤添加量の低減、主力と
なる可塑剤の種類の選択、／ボロールによるフィルム表
面への凹凸の付与、フィルム同士への澱粉の散布、更に
はフィルム表面へのアクリル樹脂等のコーティング等の
種々の方法が提案されてきた。

【本発明が解決しようとする問題点】

上記の、農業用塩化ビニル樹脂フィルムのベタツキを改
善するための方法は、それぞれに欠点がある。即ち、プ
ロツキフグ防止剤の練り込みは吹き出しによる透明性の
低下を生じ、可塑剤添加量の低減は特に冬場などの低温
時の柔軟性低下によるトラブルの原因となる。主力とな
る可塑剤の種類の選択については、フタル酸ジイソノニ
ルを利用する方法が提案されている［特公平１−４３．
７７８］。 この方法はベタツキの改善に効果はあるが、フィルムの
引裂荷重が低いのが難点である。フィルム表面への凹凸
の付与は透明性の低下の原因となり、フィルム表面への
澱粉の散布は持続性がない上に透明性の低下やカビの発
生の原因となる。また、フィルム表面へのアクリル樹脂
等のコーティングは有効な方法であるが、コーティング
設備や材料の費用及び製造工程の複雑化からフィルムの
価格の増大は避けられず経済性の点に問題がある。

【問題を解決するための手段】

本発明者等は、農業用塩化ビニル樹脂フィルムの持つ優
れた性質と経済性を損なう事なくベタツキを改善する方
法について検討を重ねた結果、塩化ビニル樹脂に可塑剤
としてフタル酸ジー２−プロピルへブチルを配合する事
によって所期の目的が達成される事を見いだした。 本発明は、フタル酸エステル系可塑剤、リン酸エステル
系可塑剤および界面活性剤を含む農業用フィルムにおい
て、フタル酸エステル系可塑剤としてフタル酸ジー２−
プロピルヘプチルを塩化ビニル樹脂１００重量部に対し
１０〜６０重量部配合することを特徴とする農業用塩化
ビニル樹脂フィルムを提供するものである。 本発明においてフタル酸ジー２−プロピルへブチルとは
、フタル酸または無水フタル酸と２−プロピルヘプタツ
ールの反応によって得られるエステルである。２−プロ
ピルヘプタツールは、例えば、オレフィンとしてブテン
−１を用いるオキソ合成によってｎ−バレルアルデヒド
をＷ＆Ｌ、ｎ−バレルアルデヒドのアルドール縮合とそ
の生成物の脱水反応によって２−プロピルへブチナール
を製造し、この２−プロピルへブチナールの水Ｗ添加反
応によって合成する事ができる。 本発明において塩化ビニル樹脂とは、ポリ塩化ビニルお
よび塩化ビニルコポリマーであり、塩化ビニルコポリマ
ーとは塩化ビニルを主体としこれと他のモノマー　例え
ばエチレン、プロピレン、酢酸ビニル、アルキルビニル
エーテル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
等とのコポリマーが挙げられるが、本発明は上記の樹脂
の種類に制限されるものではない。 本発明において、フタル酸エステル系可塑剤の配合量は
、フタル酸ジー２−プロピルヘプチルを、塩化ビニル樹
脂１００重量部に対し１０〜６０重量部配合することを
特徴し、３０〜５５重量部が特に好ましい。配合量がｌ
Ｏ重量部未慣ではベタツキの防止効果が不十分であり、
６０重！部を超える場合はフィルムの機械的強度が低下
し、ベタツキも出てくるため好ましくない。 本発明の農業用塩化ビニル樹脂フィルムには、フタル酸
エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤を含有して
おり、さらに一般に塩化ビニル樹脂に使用される可塑剤
を併用することができる。 この場合、塩化ビニル樹脂１００重量部に対しフタル酸
ジ−２−プロピルヘプチルの１０〜６０重量部を含め、
可塑剤の全体量として４０〜６０重量部を配合するのが
好ましい。 本発明の農業用塩化ビニル樹脂フィルムに用いられるリ
ン酸エステル系可塑剤としては、す／酸ト　リ　ト　リ
　オクチル、　リ　／酸ト　リ　クレジル、　リン酸リ
ン酸トリフェニル、　リン酸トリキ／レニルナトを挙げ
ることができ、このリン酸エステル系可塑剤は、耐候安
定性と可塑化効果を兼ねそなえたちのである。 さらに塩化ビニル樹脂に併用することができる可塑剤と
しては、例えば、フタル酸ジー２−エチルヘキ／ル、フ
タル酸ジイソノニル、アノピン酸ジ−２−エチルヘキ／
ル、エボキ／化大豆油、など一般に用いるものを挙げる
ことができ、これらを２種以上併用してもよい。 本発明の農業用塩化ビニル樹脂フィルムに用いられる界
面活性剤としては、ポリオキ／エチレンソルピタ／モノ
ステアレート、ポリオキ／エチレンソルビタンモノパル
ミテートが挙げられることができ、この界面活性剤は防
曇効果のためである。 本発明の農業用塩化ビニル樹脂フィルムには、塩化ビニ
ル樹脂、フタル酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系
可塑剤および界面活性剤はか、必要に応じて安定剤、安
定化助剤、酸化防止剤、滑剤、紫外線吸収剤、着色剤等
を配合することができる。安定剤としては、例えば、ス
テアリン酸カル７ウム、ステアリン酸バリウム、ステア
リン酸亜鉛、　リシジ−ル酸カル／ウム、　ラウリン酸
！くリウムのような金属石鹸系安定剤類、ジブチル錫ジ
ラウレート、ジブチル錫マレイン酸エステル、ジオクチ
ル錫メルカプタイドのような有機錫系安定剤類等を挙げ
ることができる。安定化助剤としては例えば、亜リン酸
トリフェニル、亜リン酸トリー２−エチルヘキ／ル、亜
リン酸トリノニルフェニルのような亜リン酸エステル類
、酸化防止剤としては、例えば、　ｔ−ブチルヒドロキ
ノトルエン、ジラウリルチオノプロピオネートが挙げら
れる。 滑剤としては、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸ア
ミド、ポリエチレンワックスが挙げられ、紫外線吸収剤
としては、例えば、２−（５−メチル−２−ヒドロキン
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル
−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾールが挙げられる。着色剤としては、例
えば、フタロンアニンブルー　酸化チタン、カーボンブ
ラックが挙げられる。 本発明の農業用塩化ビニル樹脂フィルムは、上記のよう
に塩化ビニル樹脂にフタル酸エステル系可塑剤、リン酸
エステル系可塑剤および界面活性剤を配合したものを、
フィルム状に成形したものであり、製造手段としては、
一般に使用されているリボンブレンダーやヘン７エル型
ミキサー等の混合設備、バンバリーミキサ−や２本ロー
ル等の混線設備、カレンダーロールやＴダイを装備した
押出機といったフィルム成形設備を用いることができる
。

【発明の効果】

本発明の農業用塩化ビニル樹脂フィルムは、フタル酸ジ
ー２−プロピルヘプチルを特定量配合することを特徴と
するので、従来の農業用塩化ビニル樹脂フィルムのベタ
ツキ性が改善されるばかりでなく、引裂強さと柔軟性を
同時に満足した。このためベタツキとそれに伴う取扱い
の作業性の低下が改善され、更にはベタツキによって生
しる塵の付着や汚染が防止された。

【実施例】

本発明の農業用塩化ビニル樹脂フィルムの優れた性質に
ついて、実施例によって更に具体的に説明する。 なお、実施例と比較例の配合に使用したフタル酸ジー２
−プロピルへブチルは、市販のバレルアルデヒドのアル
ドール縮合と脱水反応によって得られた２−プロピルへ
ブチナールに水素添加を行なって２−プロピルヘプタツ
ールを得、これと市販の無水フタル酸とのエステル化反
応により合成した。 また、以下の例における評価試験の方法は下記による。 〔ベタツキ剥離荷重〕 ５０Ｘ１２０ｍｍに裁断した厚さ０．０７５ｍｍの試験
用フィルムを２枚重ね合わせ、その片側５０Ｘ５０ｍｍ
を上下から平滑な５０Ｘ５０ｍｍのガラス板（厚さ１　
ｍｍ）で挟む。更に上のガラス板にＩＫｇの荷重を乗せ
、これを温度７０°Ｃ，？ｆｆ度８０Ｖｏの恒温恒湿槽
に入れて２時間放置する。２時間後これを恒温恒湿槽よ
り取出し、直ちに荷重とガラス板を取り除き、２３°Ｃ
１湿度５０％の部屋に２４時間放置する。その後、この
２枚重ねのフィルムサンプルの荷重を乗せなかった側の
端を１枚づつそれぞれ引張試験機のつかみ金具の上下に
取り付け、重ね合わせた２枚のフィルムを剥離さセルの
に要する力を測定した。３組のフィルムサンプルについ
て測定を行い、その値の平均を測定値とした。 測定値の数値が小さい程ペタンキが少なくフィルム同士
の剥離が良好となる。 〔エレメンドルフ引裂荷重〕 ＪＩＳ　　Ｋ　　６７３２に準し、測定に用いたフィル
ムの厚さは０．０７５ｍｍである。測定値の数値が大き
い程裂けにくくなる。 〔引裂強さ〕 ＪＩＳ　　Ｋ　　６３０１に準じ、測定にはＢ形試験片
を使用した。常温（２３°Ｃ）での測定の他に低温での
強さを知るため０℃での測定を行なった。 測定値の数値が大きい程裂けにくくなる。 実施例１ 平均重合度１３００のポリ塩化ビニル（共同塩ビ販売■
；　　ＳＭ）１００重量部に対し、フタル酸ジー２−プ
ロピルへブチル（ＤＰＨＰ）４５重量部、トリクレンル
フォスフェート（ＴＣＰ）Ｅｌ量部、エボキ／化大豆油
３重量部、バリウム−亜鉛系複合安定剤１．５重量部、
ソルビタンモノパルミテート１．５重量部、メチレンビ
スステアリン酸アミド０．５重量部を配合し、これを１
７５°Ｃの試験ロールにて５分間混練し、厚さ０．０７
５＋ｕｎのフィルムサンプルを作成し、ベタツキ剥離荷
重とエレメンドルフ引裂荷重の測定を行なった。 また同し配合を用い同し試験ロールの条件にて混練し、
厚さ１．　３ｍｍのジ−ト作成した。更にこれを１８５
°Ｃにて２分間予執した後、３分間１５０Ｋｇ／ｃ＋／
の圧力にて加圧し厚さ１■■のシートを作成して引裂強
さの測定を行なった。測定の結果は表−１に示す通りで
ベタツキ剥離荷重の数値が小さくベタツキが少ない事が
わかる。 実施例２ 実施例１のフタル酸ジー２−プロピルヘプチル（ＤＰＨ
Ｐ）４５重量部を、フタル酸ジ−２〜プロピルヘプチル
（ＤＰＨＰ）１０重量部とフタル酸ジー２−エチルヘキ
／ル（チッソ株製：ＤＯＰ）３５重量部に変更し、その
他は実施例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表
−１に示す通りでベタツキ剥離荷重の数値が比較例２に
比べて小さくなっている。 実施例３ 実施例１のフタル酸ジ−２−プロピルへブチル（ＤＰＨ
Ｐ）４５重量部を、５５重量部に変更し、その他は実施
例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表−１に示
す通りでベタツキ剥離荷重の数値が比較例２に比へて小
さくなっている。 実施例４ 実施例１のフタル酸ジー２−プロピルへブチル（ＤＰＨ
Ｐ）４５重量部を、３５重量部に変更し、その他は実施
例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表−１に示
す通りでベタツキ剥離荷重の数値が小さくなっている。 比較例１ 実施例１のフタル酸ジ−２−プロピルヘプチル（ＤＰＨ
Ｐ）４５重量部を、６５重量部に変更し、フィルムサン
プルのエレメンドルフ引裂荷重の測定を除いた他は実施
例１と同様の試験を行なった。 測定の結果は表−１に示す通りで、ベタツキ剥離荷重の
数値は比較例２に比へ若干小さいが引裂強さが低下した
。 比較例２ 実施例１のフタル酸ジー２−プロピルへブチル（ＤＰＨ
Ｐ）４５重量部を、フタル酸ジ−２−エチルヘキ／ル（
ＤＯＰ）４５重量部に変更し、その他は実施例１と同様
の試験を行なった。ポリ定の結果は表−１に示す通りで
ベタツキ剥離荷重の数値がおおきい。 比較例３ 実施例１のフタル酸ジー２−プロピルへブチル（ＤＰＨ
Ｐ）４５重量部を、フタル酸ノイソノニル（種水化学工
業０矯製：　　ＤＩＮＰ）４５重量部に変更し、その他
は実施例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表−
１に示す通りでベタツキ剥離荷重の数値は小さいが、フ
ィルムの引裂荷重が低下した。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. フタル酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤お
   よび界面活性剤を含む農業用フィルムにおいて、フタル
   酸エステル系可塑剤としてフタル酸ジ−２−プロピルヘ
   プチルを塩化ビニル樹脂１００重量部に対し１０〜６０
   重量部配合することを特徴とする農業用塩化ビニル樹脂
   フィルム。