JPH04100528A - 無重力環境における液体の混合方法 - Google Patents
無重力環境における液体の混合方法Info
- Publication number
- JPH04100528A JPH04100528A JP21864790A JP21864790A JPH04100528A JP H04100528 A JPH04100528 A JP H04100528A JP 21864790 A JP21864790 A JP 21864790A JP 21864790 A JP21864790 A JP 21864790A JP H04100528 A JPH04100528 A JP H04100528A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- porous body
- solutions
- mixing
- flow
- meet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002156 mixing Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 claims description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 2
- 230000005486 microgravity Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 4
- 101000635852 Equus caballus Myoglobin Proteins 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔概要〕
無重力環境における液体の混合方法に関し、微量の液体
を均一に混合することを目的とし、円筒状をした二つの
流路が合流してなる混合器の合流点の下流位置に、グラ
スフィルタ、グラスウール、ガーセ、100メツシュ以
下の金網の何れかからなる多孔質体を充填した状態で、
前記二つの流路の上流側よりポンプにより異種溶液を流
下させ、合流点で合流させた後、前記多孔質体を通過さ
せることにより層流を混合することを特徴として無重力
環境における液体の混合方法を構成する。
を均一に混合することを目的とし、円筒状をした二つの
流路が合流してなる混合器の合流点の下流位置に、グラ
スフィルタ、グラスウール、ガーセ、100メツシュ以
下の金網の何れかからなる多孔質体を充填した状態で、
前記二つの流路の上流側よりポンプにより異種溶液を流
下させ、合流点で合流させた後、前記多孔質体を通過さ
せることにより層流を混合することを特徴として無重力
環境における液体の混合方法を構成する。
本発明は無重力環境における液体の混合方法に関する。
宇宙環境を各種結晶の成長の場として利用したり、新合
金やバイオマテリアルの製造に利用することが試みられ
ている。
金やバイオマテリアルの製造に利用することが試みられ
ている。
例えば蛋白質や核酸などの生体高分子はバイオテクノロ
ジーの主役として注目を集めているが、特に酵素や抗体
などの蛋白質は、その高度な分子識別能力のため、バイ
オセンサなどの形で応用研究が進められ、商品化も行わ
れている。
ジーの主役として注目を集めているが、特に酵素や抗体
などの蛋白質は、その高度な分子識別能力のため、バイ
オセンサなどの形で応用研究が進められ、商品化も行わ
れている。
然し、天然に存在し、生物が利用している蛋白質は熱に
対して不安定であったり、有機溶媒により変成したり失
活したりすることから工業的利用に当たっては問題が多
い。
対して不安定であったり、有機溶媒により変成したり失
活したりすることから工業的利用に当たっては問題が多
い。
そして、変成は蛋白質分子の立体構造が変化するために
生じており、僅かな立体構造の変化により活性化は大き
く左右されている。
生じており、僅かな立体構造の変化により活性化は大き
く左右されている。
そのため、蛋白質工学やドラッグデザインなどの応用研
究に当たっては、蛋白質の単結晶を完全な形で得ること
が必要で、無重力環境のもとての結晶成長が試みられて
いる。
究に当たっては、蛋白質の単結晶を完全な形で得ること
が必要で、無重力環境のもとての結晶成長が試みられて
いる。
然し、宇宙環境においては地上とは異なり、微小重力に
由来する物理現象が存在するため、各種の開発や製造を
行うに当たっては予め環境の特質を充分に考慮して行う
ことが大切である。
由来する物理現象が存在するため、各種の開発や製造を
行うに当たっては予め環境の特質を充分に考慮して行う
ことが大切である。
本発明は異種で数rnl程度またはそれ以下の微量な液
体同士を無人化して混合する方法に関するものである。
体同士を無人化して混合する方法に関するものである。
上記の蛋白質の結晶成長を初めとし、種々の実験におい
ては、せいぜい数tnl程度の微量な液体同士を宇宙環
境で混合する場合が多い。
ては、せいぜい数tnl程度の微量な液体同士を宇宙環
境で混合する場合が多い。
特に、液体が揮発性である場合には混合操作は充分に訓
練された人により行われていた。
練された人により行われていた。
然し、有人の人工衛星を打ち上げ、宇宙飛行士により行
うことは容易ではなく、また飛行費用が非常に高価にな
ることから、実用的ではない。
うことは容易ではなく、また飛行費用が非常に高価にな
ることから、実用的ではない。
これらのことから、自動化装置により無人化することが
望まれている。
望まれている。
蛋白質の結晶化に当たっては、蛋白質試料を溶した微少
量の溶液と結晶他剤溶液とを混合することにより行われ
ている。
量の溶液と結晶他剤溶液とを混合することにより行われ
ている。
ニーで、結晶化剤は硫酸アンモニウム、塩化セシウム、
塩化ナトリウムなどの無機塩類やポリエチレングリコー
ル、アセトン、エタノール等の有機溶剤が用いられてい
る。
塩化ナトリウムなどの無機塩類やポリエチレングリコー
ル、アセトン、エタノール等の有機溶剤が用いられてい
る。
然し、これらの溶液は蛋白質溶液と密度が異なることが
多く、容易に混合が起こらない。
多く、容易に混合が起こらない。
そこで、構造が簡単で攪拌効果の高い装置が望まれてい
る。
る。
上記のように、微量な溶液を宇宙環境で無人化して混合
し、理想的な物質を得る必要がある。
し、理想的な物質を得る必要がある。
そのために、構造が簡単で攪拌効果の高い混合方法を提
供することが課題である。
供することが課題である。
上記の課題は円筒状をした二つの流路がY字状に合流し
てなる混合器の合流点の下流位置に、グラスフィルタ、
グラスウール、ガーセ、100メツシュ以下の金網の何
れかからなる多孔質体を充填した状態で、二つの流路の
上流側よりポンプにより異種溶液を流下させ、合流点で
合流させた後、多孔質体を通過させて層流を混合する方
法をとることにより解決することができる。
てなる混合器の合流点の下流位置に、グラスフィルタ、
グラスウール、ガーセ、100メツシュ以下の金網の何
れかからなる多孔質体を充填した状態で、二つの流路の
上流側よりポンプにより異種溶液を流下させ、合流点で
合流させた後、多孔質体を通過させて層流を混合する方
法をとることにより解決することができる。
発明者等は航空機弾道飛行によって生ずる微小重力環境
における攪拌混合装置の構造と機能に関して検討した結
果、微小重力環境では溶液同士の密度差による相分離は
無くなるもの\、溶液の粘度による影響や運動による慣
性の影響はそのま\残っているため、二つの液体は層流
となり易く、混合しにくいことが判った。
における攪拌混合装置の構造と機能に関して検討した結
果、微小重力環境では溶液同士の密度差による相分離は
無くなるもの\、溶液の粘度による影響や運動による慣
性の影響はそのま\残っているため、二つの液体は層流
となり易く、混合しにくいことが判った。
そこで、流路の中に乱れを起こして攪拌する方法として
第1図に示すように円筒状をした二つの上流側の流路1
,2がY字状に合流して下流側の流路3となる合流点4
の下流側に多孔質体5を充填することにより、合流点で
層流となった二つの溶液が多孔質体5を通ることにより
おびただしい乱流を生じることから攪拌を生じさせ、こ
れにより混合させる方法を見出した。
第1図に示すように円筒状をした二つの上流側の流路1
,2がY字状に合流して下流側の流路3となる合流点4
の下流側に多孔質体5を充填することにより、合流点で
層流となった二つの溶液が多孔質体5を通ることにより
おびただしい乱流を生じることから攪拌を生じさせ、こ
れにより混合させる方法を見出した。
こ\で、多孔質体5としては溶液と反応しない材料から
なり、また溶液の通過に際して抵抗が少ないことが必要
で、これに適当な材料としては、最大孔径が300〜5
0μ■のグラスフィルタ、グラスウール、カーセ、10
0メツシュ以下の金網などがある。
なり、また溶液の通過に際して抵抗が少ないことが必要
で、これに適当な材料としては、最大孔径が300〜5
0μ■のグラスフィルタ、グラスウール、カーセ、10
0メツシュ以下の金網などがある。
なお、下流側の流路3に充填する多孔質体5の直径りと
長さしとの関係についてはDか5 mm以下の場合につ
いては実験の結果、L≧2Dの場合に攪拌効果が顕著で
あることを見出した。
長さしとの関係についてはDか5 mm以下の場合につ
いては実験の結果、L≧2Dの場合に攪拌効果が顕著で
あることを見出した。
実施例1・ (ガラスフィルタの使用例)第1図に示す
ようにY字型をし、断面が円状をした流路を備えた混合
装置をアクリル樹脂を用いて形成した。
ようにY字型をし、断面が円状をした流路を備えた混合
装置をアクリル樹脂を用いて形成した。
流路の内径は2mmである。
この下側の流路3に最大孔径が200μmのガラスフィ
ルタを6mmの長さに充填して多孔質体5とした。
ルタを6mmの長さに充填して多孔質体5とした。
そして、NASAの航空機の弾道飛行で作りだされた微
小重力環境において、シリンジポンプ(品名5TC−5
21,テルモ社製)を用いて上流側の流路Iより蛋白質
溶液(ウマミオグロビンの1.0重量%水溶液)を、ま
た別の上流側の流路2より硫酸アンモン水溶液(飽和度
50%)を同時に送って合流点で層流とした後、多孔質
体5を通し、混合の状態をビデオカメラに収録した。
小重力環境において、シリンジポンプ(品名5TC−5
21,テルモ社製)を用いて上流側の流路Iより蛋白質
溶液(ウマミオグロビンの1.0重量%水溶液)を、ま
た別の上流側の流路2より硫酸アンモン水溶液(飽和度
50%)を同時に送って合流点で層流とした後、多孔質
体5を通し、混合の状態をビデオカメラに収録した。
そして、流速を変えて実験を行った結果、流速が100
μl/秒以下の条件では均一に混合することを確認する
ことができた。
μl/秒以下の条件では均一に混合することを確認する
ことができた。
実施例2: (ガーセ使用の場合)
流路の内径が3mmである以外は第1図と全く同じの混
合装置を用いた。
合装置を用いた。
そして、下側の流路3に最大孔径が300μmで長さが
10mmのハイゼガーゼを充填して多孔質体5とした。
10mmのハイゼガーゼを充填して多孔質体5とした。
そして、NASAの航空機の弾道飛行で作りだされた微
小重力環境において、シリンジポンプ(品名5TC−5
21,テルモ社製)を用いて上流側の流路1より蛋白質
溶液(ウマミオグロビンの1.0重量%水溶液)を、ま
た別の上流側の流路2より塩化ナトリウム水溶液(濃度
lO%)を同時に送って合流点で層流とした後、多孔質
体5を通し、混合の状態をビデオカメラに収録した。
小重力環境において、シリンジポンプ(品名5TC−5
21,テルモ社製)を用いて上流側の流路1より蛋白質
溶液(ウマミオグロビンの1.0重量%水溶液)を、ま
た別の上流側の流路2より塩化ナトリウム水溶液(濃度
lO%)を同時に送って合流点で層流とした後、多孔質
体5を通し、混合の状態をビデオカメラに収録した。
そして、流速を変えて実験を行った結果、均一に混合す
ることを確認することができた。
ることを確認することができた。
実施例3 (カラスウール使用の場合)下流側の流路
3に直径100μmのカラスウールを6mmの長さに圧
縮して充填した以外は実施例1と全く同様にして蛋白質
溶液(ウマミオグロビンの1.0重量%水溶液)と硫酸
アンモン水溶液(飽和度50°6)を送って実験を行っ
た結果、均一に混合することを確認することができた。
3に直径100μmのカラスウールを6mmの長さに圧
縮して充填した以外は実施例1と全く同様にして蛋白質
溶液(ウマミオグロビンの1.0重量%水溶液)と硫酸
アンモン水溶液(飽和度50°6)を送って実験を行っ
た結果、均一に混合することを確認することができた。
第1図は本発明に係る混合装置の斜視図である。
図において、
1.2は上流側の流路、 3は下流側の流路、4は合
流点、 5は多孔質体、である。 〔発明の効果〕 本発明の実施により微小重力環境において、少量の液体
の混合作業を無人化することができ、これにより、コス
ト低減と作業能率および信頼性の向上が可能となった。 なお、多孔質体は一種でなく複数種を使用しても同様な
結果を得ることができる。
流点、 5は多孔質体、である。 〔発明の効果〕 本発明の実施により微小重力環境において、少量の液体
の混合作業を無人化することができ、これにより、コス
ト低減と作業能率および信頼性の向上が可能となった。 なお、多孔質体は一種でなく複数種を使用しても同様な
結果を得ることができる。
Claims (2)
- (1)円筒状をした二つの流路が合流してなる混合器の
合流点の下流位置に、多孔質体を充填した状態で、前記
二つの流路の上流側よりポンプにより異種溶液を流下さ
せ、合流点で合流させた後、前記多孔質体を通過させる
ことにより層流を混合することを特徴とする無重力環境
における液体の混合方法。 - (2)前記多孔質体がグラスフィルタ、グラスウール、
ガーゼ、100メッシュ以下の金網の何れかからなる請
求項1記載の無重力環境における液体の混合方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21864790A JPH04100528A (ja) | 1990-08-20 | 1990-08-20 | 無重力環境における液体の混合方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21864790A JPH04100528A (ja) | 1990-08-20 | 1990-08-20 | 無重力環境における液体の混合方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04100528A true JPH04100528A (ja) | 1992-04-02 |
Family
ID=16723227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21864790A Pending JPH04100528A (ja) | 1990-08-20 | 1990-08-20 | 無重力環境における液体の混合方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04100528A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005142092A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Toyota Motor Corp | ガス処理装置 |
JP2009523576A (ja) * | 2006-01-17 | 2009-06-25 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 混合するためのデバイス、システムおよび方法 |
JP2013208614A (ja) * | 2003-12-18 | 2013-10-10 | Velocys Inc | マイクロチャネル内の現位置混合 |
US10166514B2 (en) | 2006-01-17 | 2019-01-01 | Baxter International Inc. | Device, system and method for mixing |
-
1990
- 1990-08-20 JP JP21864790A patent/JPH04100528A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005142092A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Toyota Motor Corp | ガス処理装置 |
US7748890B2 (en) | 2003-11-07 | 2010-07-06 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Gas processing device |
JP2013208614A (ja) * | 2003-12-18 | 2013-10-10 | Velocys Inc | マイクロチャネル内の現位置混合 |
JP2009523576A (ja) * | 2006-01-17 | 2009-06-25 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 混合するためのデバイス、システムおよび方法 |
US10166514B2 (en) | 2006-01-17 | 2019-01-01 | Baxter International Inc. | Device, system and method for mixing |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chao et al. | Emerging aqueous two-phase systems: from fundamentals of interfaces to biomedical applications | |
Song et al. | All-aqueous multiphase microfluidics | |
Atencia et al. | Controlled microfluidic interfaces | |
Ghosh | Principles of bioseparations engineering | |
US9422067B2 (en) | Method of providing a chemical or biological material in quantised form and system therefor | |
Shah et al. | Designer emulsions using microfluidics | |
Zheng et al. | Formation of arrayed droplets by soft lithography and two‐phase fluid flow, and application in protein crystallization | |
AU2001251218B2 (en) | Protein crystallization in microfluidic structures | |
CN105772122A (zh) | 用于在管内操作对象成分的器件和方法 | |
JP2021522834A (ja) | 生成物の再循環を用いた決定論的横方向変位(Deterministic Lateral Displacement)による結合精製および濃縮 | |
WO2015082931A2 (en) | Controlling fluid micro-compartments | |
JPH04100528A (ja) | 無重力環境における液体の混合方法 | |
Oguz et al. | Effects of soluble and insoluble surfactants on the motion of drops | |
Schmit et al. | A pendant drop method for the production of calibrated double emulsions and emulsion gels | |
Lu et al. | Removal of excess interfacial material from surface-modified emulsions using a microfluidic device with triangular post geometry | |
Seiffert | Microfluidics and Macromolecules: Top‐Down Analytics and Bottom‐Up Engineering of Soft Matter at Small Scales | |
JPH08323192A (ja) | 物質界面を変化させる方法 | |
JPH05337352A (ja) | 無重力環境における液体の混合装置 | |
Guo et al. | Magnetic ionic liquid‐water Janus droplets: Preparation, structure and morphology adjustment and magnetic manipulation | |
Hafez et al. | Self-assembly of millimeter-scale magnetic particles in suspension | |
JP2004154747A (ja) | 連続粒子分離機構及びその装置 | |
JPH0321337A (ja) | 微小重力下で流体を混合するための装置 | |
Li et al. | Electrically controllable cargo delivery with dextran-rich droplets | |
Nishigaki et al. | Microflow system promotes acetaminophen crystal nucleation | |
Simone | An alternative approach to the phase change of proteins in an aqueous mixture with ethanol |