JPH0391467A - 食品の殺菌法 - Google Patents
食品の殺菌法Info
- Publication number
- JPH0391467A JPH0391467A JP22639689A JP22639689A JPH0391467A JP H0391467 A JPH0391467 A JP H0391467A JP 22639689 A JP22639689 A JP 22639689A JP 22639689 A JP22639689 A JP 22639689A JP H0391467 A JPH0391467 A JP H0391467A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- food
- protamine
- pressure
- added
- flavor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 claims abstract description 36
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 claims abstract description 36
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 claims abstract description 36
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 11
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 19
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 abstract description 19
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 13
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 7
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 6
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 6
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 5
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 5
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 5
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 4
- 101710093543 Probable non-specific lipid-transfer protein Proteins 0.000 description 4
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 4
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 4
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 4
- -1 that is Proteins 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 3
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 2
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 2
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 2
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000555825 Clupeidae Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 241000269851 Sarda sarda Species 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000195452 Wasabia japonica Species 0.000 description 1
- 235000000760 Wasabia japonica Nutrition 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000021485 packed food Nutrition 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は食品の物性、香味の変化を少なくし、食品本来
の性質を保持したまま、食品の衛生面および保存性を向
上させることができるように食品中の微生物を殺菌する
方法に関する。
の性質を保持したまま、食品の衛生面および保存性を向
上させることができるように食品中の微生物を殺菌する
方法に関する。
「従来技術」
食品を殺菌する方法の内、最も一般的な方法は加熱によ
るものであり、広範囲に利用されている方法であるが、
加えられた熱によってビタミン類その他の栄養成分の損
失が起き、食品の物性や香味が変化するという欠点があ
る。ス、食品を殺菌するその他の方法としては、アルコ
ールや塩素等のR菌剤による方法、紫外線・放射線にょ
る方法、オゾン等のガスを利用する方法等がある。
るものであり、広範囲に利用されている方法であるが、
加えられた熱によってビタミン類その他の栄養成分の損
失が起き、食品の物性や香味が変化するという欠点があ
る。ス、食品を殺菌するその他の方法としては、アルコ
ールや塩素等のR菌剤による方法、紫外線・放射線にょ
る方法、オゾン等のガスを利用する方法等がある。
しかし、これらは法的な規制があったり、食品の形態・
成分によって十分な殺菌効果が得られなかったり、また
殺菌効果が得られても香味・物性への影響が生じる等の
欠点を有している。又、古くから研究されている超高圧
領域での殺菌については最近、林(京都大学)は食品へ
の応用を提案し、基礎的な研究を行っている0本技術に
より微生物を死滅させるためには、その種類により異な
るが、実用上4.000kg/crn”以上の加圧が必
要と言われている。この超高圧により殺菌された食品は
官能的には蛋白成分や高分子成分が変性するが、食品本
来の香味を保持している点が特徴的である。
成分によって十分な殺菌効果が得られなかったり、また
殺菌効果が得られても香味・物性への影響が生じる等の
欠点を有している。又、古くから研究されている超高圧
領域での殺菌については最近、林(京都大学)は食品へ
の応用を提案し、基礎的な研究を行っている0本技術に
より微生物を死滅させるためには、その種類により異な
るが、実用上4.000kg/crn”以上の加圧が必
要と言われている。この超高圧により殺菌された食品は
官能的には蛋白成分や高分子成分が変性するが、食品本
来の香味を保持している点が特徴的である。
一方、プロタミンは魚類等の精巣にDNAと結合してい
る塩基性蛋白質であるが、微生物の細胞膜に作用すると
いわれ、食品の系では一般的には静菌的に働く、シかし
1食品にプロタミンを相当圭添加した後ミ冷凍させると
細菌数が減少することが明らかになり、殺菌的に作用す
る場合もあることが判ってきた。
る塩基性蛋白質であるが、微生物の細胞膜に作用すると
いわれ、食品の系では一般的には静菌的に働く、シかし
1食品にプロタミンを相当圭添加した後ミ冷凍させると
細菌数が減少することが明らかになり、殺菌的に作用す
る場合もあることが判ってきた。
「発明が解決しようとする問題点」
超高圧により殺菌された食品は官能的には蛋白成分や高
分子成分が多少変性するが、加熱による変性程の変化が
なく、食品本来の状態の香味を保持している。Lかし、
食品中に変性し易い蛋白質が存在する場合、蛋白質が変
性し、食品の物性が変化し、見かけ上異なった食品とな
ってしまう欠点がある。特に魚介類の刺身やたたき等の
生鮮品の場合はこの傾向が著しい、他方、4.000k
g/ c tr1以上の超高圧を加える食品用の実用装
置は現在開発されていない、その理由は食品用の超高圧
の実用装置を製造するとすれば著しく高価なものとなり
、食品への価格の跳ね返りが無視できず、実験室的には
可能でも、実用化は困難であるためである。しかしなが
ら、もし より低い圧力で殺菌ができるということにな
れば設備費が軽減化され、実用化が可能となる。又、低
圧でも良ければ食品中の蛋白質め変性の度合が小さく、
食品本来の香味を失うことが少ないことになる。
分子成分が多少変性するが、加熱による変性程の変化が
なく、食品本来の状態の香味を保持している。Lかし、
食品中に変性し易い蛋白質が存在する場合、蛋白質が変
性し、食品の物性が変化し、見かけ上異なった食品とな
ってしまう欠点がある。特に魚介類の刺身やたたき等の
生鮮品の場合はこの傾向が著しい、他方、4.000k
g/ c tr1以上の超高圧を加える食品用の実用装
置は現在開発されていない、その理由は食品用の超高圧
の実用装置を製造するとすれば著しく高価なものとなり
、食品への価格の跳ね返りが無視できず、実験室的には
可能でも、実用化は困難であるためである。しかしなが
ら、もし より低い圧力で殺菌ができるということにな
れば設備費が軽減化され、実用化が可能となる。又、低
圧でも良ければ食品中の蛋白質め変性の度合が小さく、
食品本来の香味を失うことが少ないことになる。
一方、プロタミンは魚類等の精巣に存在するDNAと結
合した塩基性蛋白質であり、最近1発明者らはサケやニ
シンの精巣からプロタミンを分離し、食品用の天然保存
料としての用途を開発した。その結果、食品の保存性を
向上させることができた。その作用機作はプロタミンが
微生物の細胞M4戒分に作用するとされている。プロタ
ミンは細菌、酵母、カビに対して巾広く、抗菌作用を示
し、食品に添加しても多量に使用しない限り、香味に影
響を及ぼすことがなく、又、天然物であるので安全性の
高い保存料といえる。
合した塩基性蛋白質であり、最近1発明者らはサケやニ
シンの精巣からプロタミンを分離し、食品用の天然保存
料としての用途を開発した。その結果、食品の保存性を
向上させることができた。その作用機作はプロタミンが
微生物の細胞M4戒分に作用するとされている。プロタ
ミンは細菌、酵母、カビに対して巾広く、抗菌作用を示
し、食品に添加しても多量に使用しない限り、香味に影
響を及ぼすことがなく、又、天然物であるので安全性の
高い保存料といえる。
従って、本発明の目的は食品の物性の変化や食品本来の
香味の変化を惹起しない食品の殺菌法をプロタミンの添
加とできるだけ低い加圧との組み合わせによって可能な
らしめることである。
香味の変化を惹起しない食品の殺菌法をプロタミンの添
加とできるだけ低い加圧との組み合わせによって可能な
らしめることである。
「問題を解決するための手段」
本発明者らは鋭意研究の結果、食品を単に加圧した場合
、殆どの微生物を死滅させるためには4゜000 k
g / c J以上の加圧が必要であるのに対して、食
品中に魚類等の精巣由来のプロタミンを食品に添加して
更に加圧した場合、1.000−3,000kg/cr
n”でも殆どの微生物を死滅させることができ、食品本
来の香味を保持し、食品の物性の変化を起こさない殺菌
法を見いだした。
、殆どの微生物を死滅させるためには4゜000 k
g / c J以上の加圧が必要であるのに対して、食
品中に魚類等の精巣由来のプロタミンを食品に添加して
更に加圧した場合、1.000−3,000kg/cr
n”でも殆どの微生物を死滅させることができ、食品本
来の香味を保持し、食品の物性の変化を起こさない殺菌
法を見いだした。
本発明におけるプロタミンはサケ・ニシン・サバ・イワ
シ・カツオ・マグロ等の精巣から鉱酸等によって抽出さ
れた分子量的4.000程度の物質で構造的には複雑な
立体構造をとらない熱安定性の良い塩基性蛋白質である
。又、その化学的な性状は遊離型あるいは、硫酸、塩酸
、リン酸、酢酸、クエン酸等の塩でも良い。
シ・カツオ・マグロ等の精巣から鉱酸等によって抽出さ
れた分子量的4.000程度の物質で構造的には複雑な
立体構造をとらない熱安定性の良い塩基性蛋白質である
。又、その化学的な性状は遊離型あるいは、硫酸、塩酸
、リン酸、酢酸、クエン酸等の塩でも良い。
この食品へのプロタミンの添加は、食品と混合したり、
10タミン溶液に食品を浸漬させたり、このプロタミン
溶液を食品に噴霧する等どのような方法でも食品に添加
できれば良い。
10タミン溶液に食品を浸漬させたり、このプロタミン
溶液を食品に噴霧する等どのような方法でも食品に添加
できれば良い。
食品に対するプロタミンの添加量は0.01−3重量%
が適当であり、0.005重盈%以下の添加では1.0
00−3.000kg/cm;の加圧では殺菌作用は示
さない、又、プロタミンの5重量%以上の添加では食品
がやや収れん味のある興味を呈し、官能的に不適当であ
った。
が適当であり、0.005重盈%以下の添加では1.0
00−3.000kg/cm;の加圧では殺菌作用は示
さない、又、プロタミンの5重量%以上の添加では食品
がやや収れん味のある興味を呈し、官能的に不適当であ
った。
一方、食品を加圧する方法は固体の食品の場合は。
水等の液体の入った高圧容器に包装された食品を入れ、
油圧ポンプによって加圧する。液体の食品の場合には固
体と同様にしても良いし、高圧容器に直接その液体食品
を入れ、加圧しても良い、必要な圧力は食品へのプロタ
ミンの添加量に左右され、プロタミン含量が多くなれば
圧力を減少させても殺菌効果は低下しない傾向にある。
油圧ポンプによって加圧する。液体の食品の場合には固
体と同様にしても良いし、高圧容器に直接その液体食品
を入れ、加圧しても良い、必要な圧力は食品へのプロタ
ミンの添加量に左右され、プロタミン含量が多くなれば
圧力を減少させても殺菌効果は低下しない傾向にある。
逆に、圧力を上昇させれば殺菌するために必要なプロタ
ミン量は少量で良い傾向がある。又、官能的に興味を感
じさせない程度の10タミンの添加範囲、即ち3重1%
以下では500kg/crr?以下の加圧では殺菌効果
がなく、1.000kg/cm”以上の加圧が必要であ
る。又、生鮮魚介類等は4.000kg/crn’の加
圧を行うと物性の変化を起こすが、3,000kg/c
rr?以下の加圧であれば変性を起こさない、従って、
食品を本来の香味・物性を保持させて殺菌するためには
、魚類等の精巣から抽出したプロタミンを食品に0.0
1−3重量%添加し、1.000−3.000kg/C
dで加圧すれば良いことが、明らかになった。
ミン量は少量で良い傾向がある。又、官能的に興味を感
じさせない程度の10タミンの添加範囲、即ち3重1%
以下では500kg/crr?以下の加圧では殺菌効果
がなく、1.000kg/cm”以上の加圧が必要であ
る。又、生鮮魚介類等は4.000kg/crn’の加
圧を行うと物性の変化を起こすが、3,000kg/c
rr?以下の加圧であれば変性を起こさない、従って、
食品を本来の香味・物性を保持させて殺菌するためには
、魚類等の精巣から抽出したプロタミンを食品に0.0
1−3重量%添加し、1.000−3.000kg/C
dで加圧すれば良いことが、明らかになった。
「作用」
食品にプロタミンを添加して加圧すると超高圧領域では
比較的低圧力の1,000−3,000kg/Cm2で
食品の殺菌が可能となった。これについてはプロタミン
が複雑な立体構造を示さず、熱や加圧に対して変性しな
い塩基性蛋白質であり、その抗菌機作は微生物の細胞壁
・細胞膜の成分であるペプチドグリカンやリン脂質に作
用することによるものとされている。従って、食品にプ
ロタミンを添加することにより食品中の微生物の細胞壁
・細胞膜に損傷を与えるものと推定される。
比較的低圧力の1,000−3,000kg/Cm2で
食品の殺菌が可能となった。これについてはプロタミン
が複雑な立体構造を示さず、熱や加圧に対して変性しな
い塩基性蛋白質であり、その抗菌機作は微生物の細胞壁
・細胞膜の成分であるペプチドグリカンやリン脂質に作
用することによるものとされている。従って、食品にプ
ロタミンを添加することにより食品中の微生物の細胞壁
・細胞膜に損傷を与えるものと推定される。
一方、加圧による殺菌作用も、微生物の酵素即ち蛋白質
や細胞壁・細胞膜の高次構造の変性によるものと考えら
れている。それ故、プロタミンにより食品中の微生物の
細胞壁・細胞膜が損傷され、さらに加圧により、細胞壁
・細胞膜が変性し、相乗的な殺菌作用を示すものと推定
される。即ち食品に10タミンを0.01−3重1%添
加することによって、食品中の微生物が損傷を受けるた
め、通常では1放生物が死滅しない程度の圧力の1.0
00−3,000kg/c−でも殺菌効果を示すものと
考えられる。
や細胞壁・細胞膜の高次構造の変性によるものと考えら
れている。それ故、プロタミンにより食品中の微生物の
細胞壁・細胞膜が損傷され、さらに加圧により、細胞壁
・細胞膜が変性し、相乗的な殺菌作用を示すものと推定
される。即ち食品に10タミンを0.01−3重1%添
加することによって、食品中の微生物が損傷を受けるた
め、通常では1放生物が死滅しない程度の圧力の1.0
00−3,000kg/c−でも殺菌効果を示すものと
考えられる。
「実施例」
実施例1.マイカを剥皮し、ミンチしたちの500gに
対して、E、coliをトリプトソイブイヨン培地で3
5°Cにて、2Jhr前培養し、培養液を滅菌水で10
倍希釈した菌液10m1を添加、混合したものを試料と
したJこの試料に遊離型プロタミンをO,0,005,
0,01,0,2゜1.0.3.0.5.0重量%添加
して、各1゜gずつを短冊型のポリエチレン袋に入れ、
0゜500.1,000,2,000,3,000゜3
.500kg/err?の加圧を10分間行い、トリプ
トソイ寒天培地混釈培養法、35°C124時間の条件
で細菌数を測定し、残りの試料で官能検査を行い、イカ
本来の香味の有無、興味の有無、物性の変化の有無につ
いて調べた。その結果は表1、表2−10表2−21表
2−3の通りである。
対して、E、coliをトリプトソイブイヨン培地で3
5°Cにて、2Jhr前培養し、培養液を滅菌水で10
倍希釈した菌液10m1を添加、混合したものを試料と
したJこの試料に遊離型プロタミンをO,0,005,
0,01,0,2゜1.0.3.0.5.0重量%添加
して、各1゜gずつを短冊型のポリエチレン袋に入れ、
0゜500.1,000,2,000,3,000゜3
.500kg/err?の加圧を10分間行い、トリプ
トソイ寒天培地混釈培養法、35°C124時間の条件
で細菌数を測定し、残りの試料で官能検査を行い、イカ
本来の香味の有無、興味の有無、物性の変化の有無につ
いて調べた。その結果は表1、表2−10表2−21表
2−3の通りである。
表1の結果では、プロタミンを0.01重量%以上添加
したイカミンチでは1.000kg/cm2以上の加圧
をすると!I菌数が著しく減少し、プロタミン0.00
5重1%添加あるいは500kg /’ Cm2の加圧
では:4菌数の減少は殆ど認められないことが判った。
したイカミンチでは1.000kg/cm2以上の加圧
をすると!I菌数が著しく減少し、プロタミン0.00
5重1%添加あるいは500kg /’ Cm2の加圧
では:4菌数の減少は殆ど認められないことが判った。
又、表2−19表2−21表2−3の結果では、プロタ
ミンを5重1%添加したものは異味を感じ、3.5oo
kg/cJの加圧をしたものは蛋白質が変性したような
物性の変化を起こした。他の試料は生のイカ本来の香味
があり、物性の変化もなく興味も感じられない。
ミンを5重1%添加したものは異味を感じ、3.5oo
kg/cJの加圧をしたものは蛋白質が変性したような
物性の変化を起こした。他の試料は生のイカ本来の香味
があり、物性の変化もなく興味も感じられない。
以上より10タミンの添加屋は食品に対して0゜01−
3重1%の範囲が適当で、加圧は1.000−3,00
0kg/crrI2が適当な範囲であることが判明した
。
3重1%の範囲が適当で、加圧は1.000−3,00
0kg/crrI2が適当な範囲であることが判明した
。
表1゜
イカミンチ肉の細菌数(g当たり)
表2−1イカミンチ肉の官能検査(香味)イカ本来の香
味(+〉有り(−)無し 表2−2イカミンチ肉の官能検査(興味)興味 (+)有り (−)無し 表2−3イカミンチ肉の官能検査(物性)物性の変化(
+)有り(±)やや有り(−)無し実施例2.常法通り
作成したホワイトソース500gに、実施例1と同様に
E、coli希TR菌液を10m1添加して、塩酸プロ
タミンをO,IIIZ量%添加した試験区と無添加区に
分け、実施例1と同様にポリエチレン袋に封入し、水を
入れた高圧容器に入れ、2.000kg/cni”20
分間加圧して細菌数を調べ、官能検査を行った。
味(+〉有り(−)無し 表2−2イカミンチ肉の官能検査(興味)興味 (+)有り (−)無し 表2−3イカミンチ肉の官能検査(物性)物性の変化(
+)有り(±)やや有り(−)無し実施例2.常法通り
作成したホワイトソース500gに、実施例1と同様に
E、coli希TR菌液を10m1添加して、塩酸プロ
タミンをO,IIIZ量%添加した試験区と無添加区に
分け、実施例1と同様にポリエチレン袋に封入し、水を
入れた高圧容器に入れ、2.000kg/cni”20
分間加圧して細菌数を調べ、官能検査を行った。
細菌数の結果を表3に示した。
表3.ホワイトソースの細菌数(g当たり)表3の通り
細菌数はホワイトソースにプロタミンを0.1重量%添
加し、2,000kg/c癩■圧したものは著しく減少
した。
細菌数はホワイトソースにプロタミンを0.1重量%添
加し、2,000kg/c癩■圧したものは著しく減少
した。
官能的には各試験区とも異常は認められ無かった。
実施例3.5acc、cerevi s i aeをミ
ューラーヒントンブロスで増菌後、適宜希釈し、常法に
より作成されたリンゴ果汁に添加する。
ューラーヒントンブロスで増菌後、適宜希釈し、常法に
より作成されたリンゴ果汁に添加する。
これに、さらにfL酸プロタミンを0.05重量%添加
し、混合して、内容積4001の高圧容器に直接入れ、
2 、500 k g / c m”で5分間加圧し、
酵母数を測定した。その結果は表4の通りである。
し、混合して、内容積4001の高圧容器に直接入れ、
2 、500 k g / c m”で5分間加圧し、
酵母数を測定した。その結果は表4の通りである。
表4.リンゴ果汁の酵母数(g当たり)酵母数はリンゴ
果汁にプロタミンを0.05111ffi%添加し、2
,500kg/crn”で加圧した場合著しぐ減少する
ことが判った。又、このリンゴ果汁は加熱された時の匂
いがなく、新鮮なリンゴのフレーバーが保持されていた
。
果汁にプロタミンを0.05111ffi%添加し、2
,500kg/crn”で加圧した場合著しぐ減少する
ことが判った。又、このリンゴ果汁は加熱された時の匂
いがなく、新鮮なリンゴのフレーバーが保持されていた
。
実施例4.山芋の皮を剥き、これを摺りおろし、実施例
1.2と同様にE、coli希釈液を添加し、遊離型プ
ロタミン0.2重皿%を添加した試験区および無添加区
を作り、ポリエチレン袋に詰め、0.1.000.2.
000.3.000kg/c−で10分間加圧して細菌
数を測定した。
1.2と同様にE、coli希釈液を添加し、遊離型プ
ロタミン0.2重皿%を添加した試験区および無添加区
を作り、ポリエチレン袋に詰め、0.1.000.2.
000.3.000kg/c−で10分間加圧して細菌
数を測定した。
結果は表5の通りであった。
表5.山芋の細菌数(g当たり)
表5で明らかなように、山芋に0.2重量%のプロタミ
ンを添加し、1,000−3.000kg/cn12の
加圧をした場合、細菌数は著しく減少することが判明し
た。又、官能テストの結果は。
ンを添加し、1,000−3.000kg/cn12の
加圧をした場合、細菌数は著しく減少することが判明し
た。又、官能テストの結果は。
山芋特有の粘りのある味もあり、香味も良好であった。
「発明の効果」
通常は超高圧のみでは4 、 OOOk g / c
m2以上の加圧をしなければ、食品の殺菌はできないが
、プロタミンを0.01−3重量%添加すれば比較的低
圧力の1.000−3,000kg/cmの加圧でMA
菌数や酵母数が著しく減少することが判明した。
m2以上の加圧をしなければ、食品の殺菌はできないが
、プロタミンを0.01−3重量%添加すれば比較的低
圧力の1.000−3,000kg/cmの加圧でMA
菌数や酵母数が著しく減少することが判明した。
又、1.000−3.000kg/cm2の範囲の加圧
では食品の物性の変化、食品本来の香味の変化等殆どな
い新しい殺菌法といえる。
では食品の物性の変化、食品本来の香味の変化等殆どな
い新しい殺菌法といえる。
特に、加熱殺菌にむかない食品に対しての効果は有効で
、例えば魚介類・畜肉等の刺身やたたき、山芋・わさび
等のいも類・野菜類、果実類、生クリーム、サラダ等に
対して衛生面および保存性の向上に寄与するところが大
きい。
、例えば魚介類・畜肉等の刺身やたたき、山芋・わさび
等のいも類・野菜類、果実類、生クリーム、サラダ等に
対して衛生面および保存性の向上に寄与するところが大
きい。
しかも本発明のように低い圧力で殺菌が可能になったわ
けである。
けである。
以上のように本発明によれば、プロタミンと圧力の併用
によって食品本来の物性・香味を損なうことなしに、食
品を殺菌できるので衛生面においても、保存性において
も優れた食品を製造することが可能となった。
によって食品本来の物性・香味を損なうことなしに、食
品を殺菌できるので衛生面においても、保存性において
も優れた食品を製造することが可能となった。
このように本発明は新しい食品の殺菌法として巾広く利
用できる有意義な技術といえよう。
用できる有意義な技術といえよう。
Claims (1)
- プロタミンを食品に0.01−3重量%添加した後、1
,000−3,000kg/cm^2の圧力で加圧する
ことを特徴とする食品の殺菌法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22639689A JPH0391467A (ja) | 1989-09-02 | 1989-09-02 | 食品の殺菌法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22639689A JPH0391467A (ja) | 1989-09-02 | 1989-09-02 | 食品の殺菌法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0391467A true JPH0391467A (ja) | 1991-04-17 |
Family
ID=16844468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22639689A Pending JPH0391467A (ja) | 1989-09-02 | 1989-09-02 | 食品の殺菌法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0391467A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5593714A (en) * | 1994-12-06 | 1997-01-14 | Hirsch; Gerald P. | Method of pressure preservation of food products |
JP2008532513A (ja) * | 2005-03-08 | 2008-08-21 | フォンテラ コ−オペレイティブ グループ リミティド | 金属イオンラクトフェリンの高圧処理 |
-
1989
- 1989-09-02 JP JP22639689A patent/JPH0391467A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5593714A (en) * | 1994-12-06 | 1997-01-14 | Hirsch; Gerald P. | Method of pressure preservation of food products |
JP2008532513A (ja) * | 2005-03-08 | 2008-08-21 | フォンテラ コ−オペレイティブ グループ リミティド | 金属イオンラクトフェリンの高圧処理 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chiozzi et al. | Advances, applications, and comparison of thermal (pasteurization, sterilization, and aseptic packaging) against non-thermal (ultrasounds, UV radiation, ozonation, high hydrostatic pressure) technologies in food processing | |
Tuersuntuoheti et al. | Review of the application of ε‐poly‐L‐lysine in improving food quality and preservation | |
Farsanipour et al. | Effect of chitosan-whey protein isolated coatings incorporated with tarragon Artemisia dracunculus essential oil on the quality of Scomberoides commersonnianus fillets at refrigerated condition | |
Silvetti et al. | Use of hen egg white lysozyme in the food industry | |
Mastromatteo et al. | Shelf life of ready to use peeled shrimps as affected by thymol essential oil and modified atmosphere packaging | |
ES2226664T3 (es) | Metodo para tratar la superficie de productos alimentarios. | |
CN107183144B (zh) | 一种复合保鲜剂及其保鲜冷却肉的应用 | |
CN101014255A (zh) | 抗微生物组合物 | |
Jeantet et al. | Handbook of food science and technology 1: food alteration and food quality | |
CN103110165A (zh) | 食品加工生物杀菌保鲜剂 | |
MXPA05009801A (es) | Composiciones acidas y sus usos. | |
CN106720174A (zh) | 一种腌腊肉制品的保鲜方法 | |
Rouhi et al. | Exploring the potential of melittin peptide: Expression, purification, anti-pathogenic properties, and promising applications as a bio-preservative for beef slices | |
Sohrabpour et al. | Effect of cinnamon ultrasound‐assisted extract on chemical and microbial properties of hamburger meat under different temperatures and time conditions during storage | |
CN101437414B (zh) | 抗微生物制剂 | |
JPH0391467A (ja) | 食品の殺菌法 | |
Mahgoub | Fermented food in Egypt: a sustainable bio-preservation to improve the safety of food | |
Patel et al. | Lactic acid bacteria (LAB) bacteriocins: An ecological and sustainable biopreservative approach to improve the safety and shelf-life of foods | |
RU2725687C2 (ru) | Композиция и способы борьбы с разрастанием патогенов и микроорганизмов, вызывающих порчу, в системах с высокой влажностью и низким содержанием солей натрия | |
Manu | Antimicrobial effectiveness of phenyllactic acid against foodborne pathogenic bacteria and Penicillium and aspergillus molds | |
JPH02177852A (ja) | 魚肉すり身の殺菌方法 | |
Peng | Progress In the Application of Food Preservatives in Food | |
Lahiri et al. | Bacteriocin-mediated food coating: a strategic way to prevent food spoiling and food poisoning bacteria | |
Taylor et al. | Lysozyme | |
Pottier et al. | Manipulation of meat quality: high pressure treatment |