JPH0386797A

JPH0386797A - キャブレータ洗浄剤

Info

Publication number: JPH0386797A
Application number: JP22509289A
Authority: JP
Inventors: Jiro Oshima; 大嶋　二郎; Kiyoshi Hamabe; 浜辺　喜佳
Original assignee: Mitsubishi Motors Corp
Current assignee: Mitsubishi Motors Corp
Priority date: 1989-08-31
Filing date: 1989-08-31
Publication date: 1991-04-11
Anticipated expiration: 2011-02-14
Also published as: JPH0813991B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は自動車用エンジンのキャブレータ洗浄剤に関す
る。

（従来の技術）周知のように、自動車用エンジンは、仕様（こ応じた車
体に組み込まれるようになっている。そして、車体は、
すべての車体の組立てが完了すると、販売店等に出庫さ
れるまでの間、保管される。

（発明が解決しようとする課題）ところで、上述した自動車用エンジンにあっては、保管
されている間、特に、長期間の保管力３行われると、燃
料内に含まれているアジピン酸エステルが変質してガム
質の堆積物を生成することがあり、この堆積物がキャブ
レータ内のアイドル調整弁等の可動部分に付着し納車後
の運転時にアイドル不調やエンストを起こしやすくなる
虞れがあった・そこで、従来では、このような問題が発生した場合、キ
ャブレータ交換やパイロットジェット交換等の処置を実
行されているが、このような処置は、不経済であるばか
りでなく、ユーザの希望する納車時期に間にあわない等
の問題を生じる場合がある。

そこで、本発明は上述した問題に鑑み、キャブレータ交
換等を要しないで、経済的に長期保管後でのキャブレー
タ内での不具合を解消することのできるキャブレータ洗
浄剤を得ることにある。

（課題を解決するための手段）この目的を達成するため、本発明は、車体に実装された
キャブレータの洗浄剤であって、少なくとも、チオグリ
コール酸と溶剤および界面活性剤を含有させることを提
案するものである。

（作　用）本発明によれば、チオグリコール酸と溶剤とが反応して
化合物を作り、この化合物によりカーボンや燃料パイプ
から流入するアジピン酸エステルを溶解して堆積物を除
去することができるようになる。

（実　施　例）以下に本発明実施例の詳細を説明する。

すなわち９本実施例によるキャブレータ洗浄剤は１次表
に示す各成分の総量を１７０．６　ｇとし、ＬＰＧを１
９．３ｇ、ＮＥＴを１８９．９ｇ含有させて内圧を５．
８ｋｇ／ａｓ”として、２２０ｍ１のエアゾール状態と
してスプレー管内に封入される。

サーフロンＳ　１１３（界面活性剤）０．５％イソパラ
フィン系溶剤（ベンゼン・トルエン・キシキレストＢ（
キレート剤）０．２％上述した各成分を含有させた洗浄剤の比重は、０．９４
（２２０鵬ｌ）とされている。

上述した各成分においては、チオグリコール酸の添加と
アンモニアを冬目に混有するようにしてあり、これによ
り、チオグリコール酸に対しアンモニアが化学反応を起
こしてチオグリコール酸アンモニアに変化すること、お
よび過剰アンモニアが存在していることとの相乗作用に
よりカーボンおよびタンクパイプ等から入るアジピン酸
エステルに反応してこれを溶解する。

つまり、チオグリコール酸は、金属表面に生じた金属酸
化物や塩基性炭酸塩を除去する機能があり、具体的には
、金属と反応して次に示す誘導体を生成する。

（１）ＭＳＣ，ＨＣＯ，Ｍ−ＭＳＣ，ＨＣＯ２Ｎａ（２
）ＭＳＣ，ＨＣＯ，Ｈ−（ＨＯ）、５ｎ（ＳＣＨ，ＧＯ
，Ｈ）。

（３）ＭＳ　ＣＨ，Ｃｏ、Ｍ　’−Ａ　ｇ　Ｓ　ＣＨ，
Ｃｏ、Ｎ　ａなお、符号Ｍ、Ｍ’は金属を示しているが
、時により有機、無機化合物を示す場合もある。

また、チオグリコール酸は各種金属イオンと反応して後
述するような化合物を生成する。

（ｉ）鉄イオンとの化合物としては、Ｆｅ（ＳＣＨ，Ｃｏ、ＮＨ，）！”　”　”　・（赤紫
色）Ｆｅ（ＳＣＨ，Ｇｏ、ＮＨ４）、ａ＋ＮＨ４５ＣＨ
，Ｃｏ、ＮＨ４Ｆ　８　（Ｓ　ＣＨ＊　Ｃ０２Ｎ　Ｈ４
）３・・・（無色）＋Ｓ−ＣＨＣＯ２Ｎａ４Ｓ−ＣＨＣＯ，ＮＨ４（ジチオジグリコール酸アンモニュウム）（ｉｉ）Ｉと
チオグリコール酸との反応においては。

Ｈ８ＣＨ，Ｃ００Ｃｕ（１）（銅（１）チオグリコール
酸）Ｈ，（Ｃｕ（ＩＩ）（ＳＣＨ，Ｃ００Ｃｕ（１）４
））銅（１）−銅（１）チオグリコール酸（市）ニッケル（Ｉｆ）イオンとチオグリコール酸との
反応においては、後述するように、チオグリコール酸の
化合物ができず、還元剤として作用しない。

（Ｎｉ（ＳＨａＣＯＯ）ｚ〕”　　Ｉ：Ｎ１（ＳＨａＣ
ＯＯ）、）”（汁）銀とチオグリコール酸との反応Ａ、ＡｇＳＨＣＨＣＯＯＡｇ銀／　Ｔ　Ａ　Ｇ　＝　２　ｍｏｌ／　１　ｍｏｌＢ　
−（Ａ　ｇ　Ｓ　ＣＨｔ　＝ＣＯＯＨ）２　Ａ　ｇ　Ｓ
　ＣＨＣＯＯＡ　ｇ銀／ＴＡＧ＝４ｍｏｌ／　３ｍｏｌまた。チオグリコール酸とアンモニアとの反応によりえ
られるチオグリコール酸アンモンと各種金属との反応は
次式のとおりである。

（１）チオグリコール酸アンモンと銅の場合、Ｃｕ＋２
Ｈ８ＣＨ，Ｃ００ＮＨ。

（チオグリコール酸アンモン銅）（２）チオグリコーラ酸アンモンと酸化網の場合。

ＣｕＯ＋２Ｈ８ＣＨ，Ｃ００ＮＨ。

＼ＳＣＨ，Ｃ００ＮＨ４（３〉チオグリコール酸アンモンと亜鉛の場合。

Ｚｎ＋２Ｈ８ＣＨｚＣＯＯＮＨ４（４）チオグリコール酸アンモンと酸化亜鉛の場合。

ＺｎＯ＋２Ｈ８ＣＨ，Ｃ００ＮＨ４（５）チオグリコーラ酸アンモンとアルミニュウムの場
合、２Ａｌ＋６Ｈ８ＣＨ，Ｃ００ＮＨ。

（６〉チオグリコール酸アンモンと酸化アルミニュウム
の場合。

２ＡＩＯ＋６Ｈ８ＣＨ，Ｃ００ＮＨ。

また、上述したチオグリコール酸アンモンに加えてアン
モニア水と各金属との反応についていうと、まず、上述
したチオグリコール酸アンモンおよび過剰アンモニア水
とアルミニュウムとの場合、６Ｈ８ＣＨ，ＧＯＯＮＨ，＋ＮＨ４ＯＨ＋２Ａｌそして
、チオグリコール酸アンモン、過剰アンモニア水と酸化
アルミニュウムとを反応させた場合。

６Ｈ８ＣＨ，Ｃ００ＮＨ，＋ＮＨ４ＯＨ＋２ＡＩ○上述
した反応式において、チオグリコール酸アンモン（ＰＨ
７）とアルミニュウムとは反応しないものの、過剰アン
モニア水（ＰＨ８以上）と或ったときにはアンモニア水
とアルミニュウムとが反応して水素が発生し、アルミニ
ュウムあるいは酸化アルミニュウムの表面は溶解してい
く。

以上が、チオグリコール酸と各金属との反応であり、こ
の反応により、キャブレータ内の堆積物を除去すること
になるが、この除去は、概ねチオグリコール酸塩と金属
酸化物との錯塩が生成され、この溶解度が金属酸化物の
溶解度よりも大きいことに起因して溶液中に溶けだすこ
とで行なわれると考えられる。

従って、酸化物に付着している炭素、蛋白質およびその
他の物質も同時に除去される。そして、除去された炭素
類あるいは油脂類は洗浄剤中に懸濁状態で存在する。

（発明の効果〉以上５本発明によれば、金属酸化物を主成分とする堆積
物を除去することのできるチオグリコール酸およびこの
チオグリコール酸と金属との反応を助長する機能を有す
るアンモニアを含む洗浄剤として構成したので、長期保
管状態にあるときにキャブレータに付着した堆積物の除
去を簡単に行なうことが可能になり、これにより、キャ
ブレータの交換等の不経済の処置をなくすことができる
。

Claims

【特許請求の範囲】

車体に実装されたキャブレータの洗浄剤であって、少な
くとも、チオグリコール酸と溶剤および界面活性剤を含
有していることを特徴とするキャブレータ洗浄剤。