JPH0385178A - 薬剤注入装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は薬剤を生体内に注入する薬剤注入装置の改良
に関する。

［従来の技術］ 一般に、実開昭［１４−４９２５３号公報には生体内に
留置され、生体管路を閉塞させる生体管路閉塞具が示さ
れている。この生体管路閉塞具には生体管路を被覆する
袋状弾性体およびこの袋状弾性体に接続されたチューブ
が設けられている。そして、この袋状弾性体を生体管路
の周囲に巻き付け、この生体管路を被覆させた状態で、
チューブを介して袋状弾性体の袋内に流体を供給させる
ことにより、袋状弾性体を拡張させて生体管路を圧迫さ
せ、閉塞させるようになっている。また、生体管路を通
常の開状態に戻す場合には袋状弾性体の袋内からチュー
ブを介して流体を抜き取ることにより、生体管路の圧迫
を排除させ、生体管路を元の形状に復帰させるようにな
っている。

さらに、この生体管路閉塞具を使用して例えば縁杆動脈
を閉塞させ、縁杆動脈からの血液の流れを止めるととも
に、胃・十二指腸動脈から肝臓側に向けて血管カテーテ
ルを挿入留置させた状態で、このカテーテルから肝臓等
の標的臓器内に薬剤を注入することにより、標的臓器内
に薬剤を長時間滞留させて薬効の効果的発現と副作用の
低下を図る薬剤注入装置が開発されている。

［発明が解決しようとする課題］ 上記従来構成のものにあっては生体管路閉塞具のチュー
ブの基端部および血管カテーテルの基端部にそれぞれ独
立した別個の流体供給手段、例えば皮下埋込みリザーバ
等を設ける必要があった。

そのため、薬剤注入装置全体を患者の生体内に埋め込む
際の手術侵襲が大きくなる問題があった。

また、この薬剤注入装置の使用時には生体管路閉塞具の
袋状弾性体の袋内に流体を導入させる流体の注入作業と
、血管カテーテルを介して薬剤を注入する薬剤の注入作
業とが必要になっており、流体の注入操作が２回必要に
なっていたので、その操作が煩雑なものとなる問題があ
るとともに、感染等の事故が発生する機会も増え、リス
クが大きくなる問題があった。

さらに、生体管路閉塞具の袋状弾性体の袋内に導入させ
る流体と血管カテーテルを介して注入する薬剤とを混同
して使用する誤操作のおそれもあった。

この発明は上記事情に着目してなされたもので、埋め込
み手術時の生体の侵襲を低下させることができるととも
に、注入流体の注入操作の容易化を図ることができ、合
せて感染等の機会の低下および注入流体を混同して使用
する誤操作の低下を図ることができる薬剤注入装置を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ この発明は生体管路を被覆し、流体の導入によってこの
生体管路を閉塞可能な生体管路閉塞手段を設け、薬剤に
よって形成される流体を供給する流体供給手段をこの生
体管路閉塞手段に連結させるとともに、この流体供給手
段と生体管路閉塞手段との間を連通する管路の一部を分
岐させ、薬剤によって形成される流体を目的部位に導入
するカテーテルをこの分岐通路に接続させたものである
。

［作　用］ 薬剤によって形成される流体を流体供給手段から生体管
路閉塞手段に供給し、この生体管路閉塞手段を動作させ
るとともに、この生体管路閉塞手段に供給される流体の
一部を分岐通路を介してカテーテルに導入し、このカテ
ーテルによって薬剤によって形成される流体を目的部位
に導入することにより、埋め込み手術時の生体の侵襲を
低下させるとともに、注入流体の注入操作の容易化を図
り、合せて感染等の機会の低下および注入流体を混同し
て使用する誤操作の低下を図るようにしたものである。

［実施例］ 以下、この発明の第１の実施例を第１図乃至第３図を参
照して説明する。

第１図は薬剤注入装置全体の概略構成を示すもので、１
はこの薬剤注入装置の生体管路閉塞具（生体管路閉塞手
段）である。この生体管路閉塞具１には生体管路を被覆
する袋状弾性体２およびこの袋状弾性体２に接続された
第１の送液カテーテル３が設けられている。この場合、
袋状弾性体２は例えばポリウレタン、シリコンゴム、フ
ッ素ゴム等の人体に対して害のない弾性材料によって形
成された２枚のシート（第１．第２のシート）の周辺部
を気密に溶着または接着してこれらの接合面間に袋状の
空間部を形成させたものである。

そして、この袋状弾性体２の一端部に第１の送液カテー
テル３の一端が袋状の空間部内に連通された状態で気密
に連結されている。

さらに、この袋状弾性体２の両端部にはそれぞれ一対の
締付は孔４．４が穿設されている。そして、生体管路閉
塞具１の使用時にはこの袋状弾性体２を生体管路の周囲
に巻き付け、この生体管路を被覆させた状態で袋状弾性
体２の両端部の各締付は孔４．４内に図示しない糸、紐
等が挿入され、これらの糸、紐等によって袋状弾性体２
の両端部間が縫い付けられて袋状弾性体２が生体管路に
固定されるようになっている。

また、第１の送液カテーテル３の他端には皮下埋込み型
リザーバ（流体供給手段）５が連結されている。この皮
下埋込み型リザーバ５には一面が開口されたケーシング
６が設けられている。二〇ケーシング６は例えばポリエ
ーテルサルホン、ポリエチレンテレフタレート、ステン
レス合金（ＳＵＳ３１６Ｌ）　、チタン（Ｔｉ）合金、
アルミナ等の生体適合性材料によって形成されている。

そして、このケーシング６の開口面は例えばシリコンゴ
ム、ポリウレタンエラストマー等の生体適合性ゴム弾性
体によって形成されたセプタム７によって閉塞されてい
る。このセプタム７は注射針によって繰り返し刺入可能
になっている。

さらに、ケーシング６の内部には薬剤によって形成され
る流体を収容する薬剤リザーバ室８が形成されている。

また、このケーシング６の外壁面には第１の送液カテー
テル３との連結端部６ａが突設されている。この連結端
部６ａと薬剤リザーバ室８内との間には流体通路９が形
成されている。

そして、この皮下埋込み型リザーバ５の薬剤リザーバ室
８内はこの流体通路９、第１の送液カテーテル３内を通
して袋状弾性体２の袋内に連通されている。

また、第１の送液カテーテル３の中途部には分岐通路１
０が突設されている。この分岐通路１０には第２の送液
カテーテル１１の一端部が連結されている。この場合、
第２の送液カテーテル１１の一端部には逆止弁１２が内
蔵されている。

この逆止弁１２は第２図に示すように２枚のシリコンゴ
ムシート１２ａ、１２ｂが重ね合わされた状態で、両側
縁部が接着されて形成されている。

さらに、これらのシリコンゴムシート１２ａ。

１２ｂの先端部分は略偏平に潰されている。この潰され
た部分の先端縁部は接着されず、スリット部１３が形成
されている。そして、この逆止弁１２は分岐通路１０側
から第２の送液カテーテル１１側に向けて流体が流れる
場合にはゴムシート１２ａ、１２ｂの先端スリット部１
３が拡開されて流体の流れが流通可能な状態で保持され
るようになっており、流体の流れが第２の送液カテーテ
ル１１側から分岐通路１０側に向かう場合にはゴムシー
）１２ａ、１２ｂの先端スリット部１３が閉塞状態で保
持されて第２の送液カテーテル１１側から分岐通路１０
側に向かう流体の流れを防止するようになっている。

さらに、この第２の送液カテーテル１１の他端部は細径
なキャピラリチューブ１４を介して血管カテーテル１５
の基端部に連結されている。この場合、キャピラリチュ
ーブ１４は穴径が小さいシリコンゴムチューブ、或いは
石英ガラス管等の管体によって形成されている。そして
、このキャピラリチューブ１４はその穴径、長さおよび
チューブ１４内を通過する流体の粘性によってボアイズ
イユの法則にもとづいてチューブ１４内を通過する流体
の流通速度を制御するようになっている。

次に、上記構成の作用について第３図を参照して説明す
る。

第３図中で、１６は例えば薬剤を注入する目的臓器であ
る肝臓、１７は縁杆動脈、１８は固有肝動脈、１つは胃
・十二指腸動脈、２０は皮膚組織をそれぞれ示す。

まず、この薬剤注入装置は手術等の手段によって予め患
者の生体内に埋め込まれる。第３図には生体管路閉塞具
１の袋状弾性体２が縁杆動脈１７の周囲に巻き付けられ
、この縁杆動脈１７が被覆された状態で袋状弾性体２の
両端部の各締付は孔４．４内に図示しない糸、紐等が挿
入され、これらの糸、紐等によって袋状＋ｉ性体２の両
端部間が縫い付けられて袋状弾性体２が縁杆動脈１７に
固定された状態が示されている。この場合、袋状弾性体
２の袋内に流体が供給されていない状態では縁杆動脈１
７は開放された通常状態で保持される。

さらに、血管カテーテル１５は胃・十二指腸動脈１９か
ら肝臓１６側に向けて挿入留置されており、皮下埋込み
型リザーバ５は皮膚組織２０の近傍位置に埋設される。

この状態で、シリンジ２１に接続された注射針２２の先
端部を皮膚組織２０を介して皮下埋込み型リザーバ５の
セプタム７に突き刺し、シリンジ２１内の薬剤を薬剤リ
ザーバ室８内に注入する。

注入された薬剤はこの薬剤リザーバ室８内からリザーバ
５の流体通路９を経て第１の送液カテーテル３内に導入
される。さらに、この第１の送液カテーテル３内を流れ
る薬剤からなる流体の一部は袋状弾性体２の袋内に供給
され、残りは分岐通路］０を通して逆止弁１２側に供給
される。

そして、袋状弾性体２の袋内に薬剤からなる流体が供給
されるとこの袋状弾性体２が拡張されるので、拡張され
た袋状弾性体２によって縁杆動脈１７が圧迫され、閉塞
される。そのため、この縁杆動脈１７から固有肝動脈１
８への血液の流れが遮断される。

また、逆止弁１２側に供給された薬剤からなる流体は第
２の送液カテーテル１１からキャピラリチューブ１４、
血管カテーテル１５を介して胃・十二指腸動脈１９内に
導入され、この胃・十二指腸動脈１９から固勺°肝動脈
１８を経て肝臓１６に導入される。この場合、縁杆動脈
１７から固有肝動脈１８への血液の流れは生体管路閉寒
具１によって遮断されているので、この状態で血管カテ
ーテル１５から肝臓１６用の薬剤からなる流体を注入す
ることにより、肝臓１６内に供給された薬剤が血液の流
れによって流出されることを防止することができる。そ
のため、薬剤を肝臓１６内に長時間滞留させることがで
きるので、治療効果を向上させることができる。

さらに、シリンジ２１に接続された注射針２２をセプタ
ム７から引き抜き、薬剤リザーバ室８内への薬剤の供給
が終了した後も生体管路閉塞具１の袋状４１７１性体２
は加圧状態で保持される。そして、袋状弾性体２の袋内
の薬剤は袋状弾性体２の弾性および縁杆動脈１７の弾性
によってこの袋状弾性体２の袋内から第１の送液カテー
テル３、分岐通路１０、逆止弁１２、第２の送液カテー
テル１１、キャピラリチューブ１４、血管カテーテル１
５を経て胃・十二指腸動脈１つ内に徐々に圧送され、放
出される。この場合、袋状弾性体２の袋内から圧送され
る薬剤からなる流体の流れはキャピラリチューブ１４の
作用によって流速が制御されるので、袋状弾性体２の袋
内の薬剤が短時間のうちに放出されることはない。その
ため、袋状弾性体２の袋内の薬剤の放出は袋状弾性体２
の袋内の圧力が低下して縁杆動脈１７が開放され、通常
の血液の流れが再開されて血管カテーテル１５の先端部
の血圧と薬剤の放出圧力が等しくなるまで続けることが
できる。

また、逆止弁１２の作用によって胃・十二指腸動脈１９
内の血液が血管カテーテル１５側から袋状弾性体２側に
向けて逆流し、袋状弾性体２の袋内を加圧したり、この
管路中に血栓が形成されて動作不能になることを防止す
ることができる。

そこで、上記構成のものにあっては単一の皮下埋込み型
リザーバ５から生体管路閉塞具１の袋状弾性体２および
血管カテーテル１５にそれぞれ薬剤からなる流体を供給
することができるので、患者の生体内にはｔｔｉ−の皮
下埋込み型リザーバ５のみを埋め込むだけでよい。その
ため、薬剤注入装置を患者の生体角に埋め込む埋め込み
手術時の生体の侵襲を従来に比べて低下させることがで
きる。

また、１回のみの注射針２２の突き刺し操作によって生
体管路閉塞具１の袋状弾性体２内に流体を供給する操作
と、血管カテーテル１５に薬剤からなる流体を供給する
操作とを行うことができるので、従来に比べて注入流体
の注入操作の容易化を図ることができ、感染等の事故が
発生する機会を低減してリスク低下を図ることができる
。

さらに、生体管路閉塞具１の袋状弾性体２の袋内に導入
させる流体を血管カテーテル１５を介して注入する薬剤
と同じにしたので、従来のように生体管路閉塞具１の袋
状弾性体２の袋内に導入させる流体と血管カテーテル１
５を介して注入する薬剤とを混同して使用する誤撮作を
防止することができる。

また、１回の操作で、より長時間の血液の流れ遮断と、
薬剤の注入とを行うことができるので、薬剤効果の持続
時間を長くすることができる。

なお、上記実施例では第２の送液カテーテル１１と血管
カテーテル１５との間にキャピラリチューブ１４を介設
し、このキャピラリチューブ１４によって流体の流通速
度を制御する構成のものを示したが、キャピラリチュー
ブ１４の代わりに血管カテーテル１５の管内の一部に小
径な絞り部を設けてもよく、また血管カテーテル１５の
管内径を全長に亙り微小化して細径化する構成にしても
よい。

また、第４図はこの発明の第２の実施例を示すものであ
る。これは、皮下埋込み型リザーバ５と第１の送液カテ
ーテル３との間に接続用の送液カテーテル３１および例
えばシリコンゴム、ポリウレタンエラストマー等の生体
適合性弾性体からなる袋状の弾性バルーン３２をそれぞ
れ介設させたものである。この場合、弾性バルーン３２
の両端には連結端部３２ａ、３２ｂが形成されており、
一方の連１．！ｉ＠部３２ａに送液カテーテル３１、他
方の連結端部３２ｂに第１の送液カテーテル３がそれぞ
れ連結されている。

そこで、上記構成のものにあってはシリンジ２１に接続
された注射針２２の先端部を皮膚組織２０を介して皮下
埋込み型リザーバ５のセプタム７に突き刺し、シリンジ
２１内の薬剤からなる流体を薬剤リザーバ室８内に注入
した際にこの薬剤リザーバ室８内の薬剤からなる流体を
送液カテーテル３１を介して弾性バルーン３２に流入さ
せ、この弾性バルーン３２を通常の収縮形状から適宜の
膨脹形状まで膨脹させることができるので、この弾性バ
ルーン３２内に薬剤からなる流体の一部を蓄えることが
できる。そのため、シリンジ２１に接続された注射針２
２をセプタム７から引き抜き、薬剤リザーバ室８内への
薬剤の供給を中止した場合にはこの弾性バルーン３２の
伸性復帰力によって弾性バルーン３２が膨脹形状から通
常の収縮形状まで弾性復帰するまで弾性バルーン３２内
の薬剤からなる流体を第１の送液カテーテル３側に供給
することができる。したがって、この場合には弾性バル
ーン３２によって生態管路の血液の流れ遮断時間と、薬
剤の注入時間とをさらに長くすることができるので、薬
剤効果の持続時間をさらに長くすることができる。

さらに、第５図はこの発明の第３の実施例を示すもので
ある。これは、第１の送液カテーテル３と生体管路閉塞
具１の袋状弾性体２との間に例えばゴム材料からなる開
閉弁４１および接続用の送液カテーテル４２をそれぞれ
介設させたものである。この開閉弁４１の送液通路４３
にはこの送液通路４３の一側面側には他側面側に向けて
突設させた突設部４４が形成されているとともに、この
送液通路４３の他側面側にはこの突設部４４と嵌合密着
可能な凹部４５が形成されている。そして、これらの突
設部４４と凹部４５とが底金密着されることにより、送
液通路４３が閉塞されるようになっている。

また、突設部４４の頂部には略球状の係合凹部４６が形
成されている。この係合凹部４６の開口縁部には内部側
に比べて内径寸法が狭い小径部が形成されている。さら
に、凹部４５の底部には係合凹部４６に係脱可能に保合
可能な略球状の係合凸部４７が形成されている。そして
、この係合凸部４７が係合凹部４６に係合された状態で
は開閉弁４１の突設部４４と凹部４５とが嵌合密着され
た状態で保持され、送液通路４３が閉塞された状態で保
持されるようになっている。

また、この開閉弁４１の両端には連結端部４１ａ、４１
ｂが形成されており、一方の連結端部４１Ｈに第１の送
液カテーテル３、他方の連結端部４１ｂに送液カテーテ
ル４２がそれぞれ連結されている。そして、この開閉弁
４１は皮膚組織２０の近傍位置に埋設されるようになっ
ており、体外からの摘み操作にともない送液通路４３を
開閉可能になっている。

そこで、上記構成のものにあっては開閉弁４１の係合凸
部４７と係合凹部４６との係合が解除され、開閉弁４１
の突設部４４と四部４５との間が離脱されて送液通路４
３が開放された状態では第１の実施例と同様の動作が行
われる。

すなわち、シリンジ２１に接続された注射針２２の先端
部を皮膚組ｗ＆２０を介して皮下埋込み型リザーバ５の
セプタム７に突き刺し、シリンジ２１内の薬剤を薬剤リ
ザーバ室８内に注入すると、注入された薬剤はこの薬剤
リザーバ室８内からリザーバ５の流体通路９を経て第１
の送液カテーテル３内に導入される。さらに、この第１
の送液カテーテル３内を流れる薬剤からなる流体の一部
は開閉弁４１、送液カテーテル４２を経て袋状弾性体２
の袋内に供給され、残りは分岐通路１０を通して逆止弁
１２側に供給される。そして、薬剤からなる流体の供給
にともないこの袋状弾性体２が拡張されるので、拡張さ
れた袋状弾性体２によって総針動脈１７が圧迫され、閉
塞されてこの総針動脈１７から固有肝動脈１８への血液
の流れが遮断される。

また、逆止弁１２側に供給された薬剤からなる流体は第
２の送液カテーテル１１からキャピラリチューブ１４、
血管カテーテル１５を介して胃・十二指腸動脈１つ内に
導入され、この胃・十二指腸動脈１９から固有肝動脈１
８を経て肝臓１６に導入される。この場合、総針動脈１
７から固有肝動脈１８への血液の流れは生体管路閉塞具
１によって遮断されているので、この状態で血管カテー
テル１５から肝臓１６用の薬剤からなる流体を注入する
ことにより、肝臓１６内に供給された薬剤が血液の流れ
によって流出されることを防止することができる。その
ため、薬剤を肝臓１６内に長時間滞留させることができ
るので、治療効果を向上させることができる。

また、体外から皮膚組織２０を介して開閉弁４１を押圧
する抑圧操作にともない開閉弁４１の係合凸部４７を係
合凹部４６に係合させ、開閉弁４］の突設部４４とロロ
部４５とを嵌合密着させると送液通路４３が閉塞される
。この状態でシリンジ２１内の薬剤を皮下埋込み型リザ
ーバ５の薬剤リザーバ室８内に注入すると、注入された
薬剤はこの薬剤リザーバ室８内からリザーバ５の流体通
路９を経て第１の送液カテーテル３内に導入されたのち
、分岐通路１０を通して逆止弁１２側に全て供給され、
続いて第２の送液カテーテル１１からキャピラリチュー
ブ１４、血管カテーテル１５を介して胃・十二指腸動脈
１つ内に導入される。

そのため、この場合には総針動脈１７の血液の流れを遮
断しない状態での薬剤注入が可能となる。

なお、体外から皮膚組織２０を介して閉塞状態の開閉弁
４１を摘み操作することにより、係合凸部４７と係合凹
部４６との係合を解除し、開閉弁４１の突設部４４と凹
部４５との間を離脱させて送液通路４３を開放できるよ
うになっている。

さらに、開閉弁４１を開放した状態で皮下埋込み型リザ
ーバ５から薬剤を注入して生体管路閉塞具１の袋状弾性
体２の袋内を加圧したのち、体外から皮膚組織２０を介
して開閉弁４１を押圧して開閉弁４１の送液通路４３を
閉塞させることにより、袋状弾性体２の袋内の圧力を加
圧状態で保持させることができる。そのため、この状態
で皮下埋込み型リザーバ５からの薬剤の注入を停止して
も生体管路の閉塞を保持させることができる。そして、
生体管路の閉塞を解除する場合には開閉弁４１を摘み操
作して送液通路４３を開放すればよい。

したがって、上記構成のものにあっては開閉弁４１の開
閉操作にともない生体管路を閉塞しながら薬剤を注入す
る治療方法、生体管路を閉塞せずに薬剤を注入のみを行
なう治療方法、薬剤注入後も生体管路を閉塞した状態で
保持する治療方法の３種類の方法を選択的に実施するこ
とができるので、患者の病態、治療方針等に合せて最適
な治療方法を選択することができる。

また、第６図はこの発明の第４の大流例を示すものであ
る。これは、皮下埋込み型リザーバ５と第１の送液カテ
ーテル３との間に補助リザーバ５１およびポンプ５２を
それぞれ介設させたものである。この場合、補助リザー
バ５１は例えばシリコンゴム、ポリウレタンエラストマ
ー等の生体適合性弾性体からなる袋状の弾性バルーン５
３の外表面にポリＬ−乳酸、ゼラチン、コラーゲン、リ
ン酸カルシウム系セラミックス等の毒性がなく、かつ持
続して生体中に溶出する生体溶出性材料によって形成さ
れる溶出層５４がコーティングされて形成されている。

さらに、ポンプ５２には流入口金５２ａと流出口金５２
ｂとの間を結ぶ流路間にポンプ室５５が設けられている
。そして、このポンプ５２の流入口金５２ａに補助リザ
ーバ５１、流出口金５２ｂに第１の送液カテーテル３が
それぞれ連結されている。

また、ポンプ室５５の出入口には逆止弁５６゜５７がそ
れぞれ設けられている。そして、これらの逆止弁５６，
５７によってポンプ５２の駆動によって補助リザーバ５
１側からポンプ室５５内を経て第１の送液カテーテル３
側に流れる方向の流体の流れのみを流し、逆流を防止す
るようになっている。

さらに、ポンプ室５５の一側面側にはバイモルフ素子５
８が設けられている。このバイモルフ素子５８にはリー
ド線５９ａ、５９ｂを介して駆動回路６０が接続されて
いる。そして、この駆動回路６０の出力により、バイモ
ルフ素子５８が振動し、これによってポンプ室５５内の
容積が繰り返し増減されるようになっており、補助リザ
ーバ５１内の流体をポンプ室５５内に吸い込み、第１の
送液カテーテル３側に吐出させるようになっている。

また、駆動回路６０はこの駆動回路６０の動作を制御す
る制御回路６１に接続されている。さらに、これらの駆
動回路６０．制御回路６１は電源６２に接続されている
。この場合、制御回路６１は所定のプログラムとタイマ
とを内蔵し、プログラムにしたがって一定時間毎に自動
的にポンプ５２をオン、オフ動作させる構成のもの、或
いは体外からの電磁波、超音波、赤外線等を受信してポ
ンプ５２をオン、オフ動作させる構成のリモートコント
ロール用受信回路、または他の方式の制御を行なうもの
であってもよい。

そこで、上記構成のものにあってはシリンジ２１に接続
された注射針２２の先端部を皮膚組織２０を介して皮下
埋込み型リザーバ５のセプタム７に突き刺し、シリンジ
２１内の薬剤からなる流体を薬剤リザーバ室８内に注入
した際にこの薬剤リザーバ室８内の薬剤からなる流体を
補助リザーバ５１に流入させ、この補助リザーバ５１を
通常の収縮形状から適宜の膨脂形状まで膨脂させること
ができるので、この補助リザーバ５１内に薬剤からなる
流体の一部を蓄えることができる。さらに、この状態で
制御回路６１からの出力により、ポンプ５２が駆動され
ると、駆動回路６０のバイモルフ素子５８が振動し、こ
れによってポンプ室５５内の容積が繰り返し増減される
。そのため、このポンプ５２の駆動にともない補助リザ
ーバ５１内の流体がポンプ室５５内に吸い込まれたのち
、第１の送液カテーテル３側に吐出されるので、この場
合も第１の実施例と同様、生体管路閉塞具ｌの袋状弾性
体２の袋内に薬剤からなる流体を導入させ、この袋状弾
性体２の拡張にともない生体管路を閉塞しながら血管カ
テーテル１５から薬剤を注入することができる。また、
ポンプ５２の駆動を停止りさせることにより、第１の送
液カテーテル３側への薬剤の供給を停止させることがで
きる。

したがって、この場合には補助リザーバ５１内に複数回
（例えば数回〜数十回）分の薬剤を保持させることがで
きるので、使用時毎に薬剤を補充する必要がない。その
ため、薬剤の注入作業の容易化を図ることができるとと
もに、感染等の機会の低下を図ることができ、かつ患者
への注射針２２による苦痛の低減を図ることができる。

さらに、制御回路６１に所定のプログラムとタイマとを
内蔵させ、プログラムにしたがって一定時間毎に自動的
にポンプ５２をオン、オフ動作させる構成にした場合に
は医師等の作業者なしで薬剤の注入作業を行なわせるこ
とができ、薬剤の注入作業をさらに容易化することがで
きる。

また、補助リザーバ５１を形成する生体適合性弾性体か
らなる袋状の弾性バルーン５３の外表面にポリＬ−乳酸
、ゼラチン、コラーゲン、リン酸カルシウム系セラミッ
クス等の毒性がなく、かつ持続して生体中に溶出する生
体溶出性材料によって形成される溶出層５４をコーティ
ングしたので、生体内に弾性の補助リザーバ５１を留置
した場合に補助リザーバ５１の外周面を繊維組織が覆い
補助リザーバ５１を拘束するカプセル化現象が発現して
補助リザーバ５１が動作不能となることを防止すること
ができる。なお、このカプセル化現象は材料からの溶出
物がない、または極めて少ない場合、および毒性のある
溶出物が存在する場合に発現し易く、材料から毒性がな
い溶出物が持続的に溶出する場合に発現しにくい。その
ため、上記構成の実施例では補助リザーバ５１の溶出層
５４から毒性がない溶出物を持続して生体中に溶出させ
ることができるので、補助リザーバ５１を長期間安定に
動作させることができる。

なお、この発明は上記各実施例に限定されるものではな
く、この発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施で
きることは勿論である。

［発明の効果］ この発明によれば生体管路を被覆し、流体の導入によっ
てこの生体管路を閉塞可能な生体管路閉塞手段を設け、
薬剤によって形成される流体を供給する流体供給手段を
この生体管路閉塞手段に連結させるとともに、この流体
供給手段と生体管路閉塞手段との間を連通ずる管路の一
部を分岐させ、薬剤によって形成される流体を目的部位
に導入するカテーテルをこの分岐通路に接続させたので
、埋め込み手術時の生体の侵襲を低下させることができ
るとともに、注入流体の注入操作の容易化を図ることが
でき、合せて感染等の機会の低下および注入流体を混同
して使用する誤操作の低下を図ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図乃至第３図はこの発明の第１の実施例を示すもの
で、第１図は薬剤注入装置全体の概略構成を示す縦断面
図、第２図は逆止弁を示す斜視図、第３図は使用状態を
示す概略構成図、第４図はこの発明の第２の実施例を示
す装置全体の縦断面図、第５図はこの発明の第３の実施
例を示す装置全体の縦断面図、第６図はこの発明の第４
の実施例を示す装置全体の縦断面図である。 １・・・生体管路閉塞具（生体管路閉塞手段）３・・・
第１の送液カテーテル、５・・・皮下環込み型リザーバ
（流体供給手段）　１０・・・分岐通路、１５・・・血
管カテーテル、１６・・・肝臓（目的臓器）、１７・・
・総評動脈（生体管路）。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 生体管路を被覆し、流体の導入によってこの生体管路を
   閉塞可能な生体管路閉塞手段と、この生体管路閉塞手段
   に連結され、薬剤によって形成される流体を供給する流
   体供給手段と、この流体供給手段と前記生体管路閉塞手
   段との間を連通する管路の一部を分岐させた分岐通路に
   接続され、薬剤によって形成される流体を目的部位に導
   入するカテーテルとを具備したことを特徴とする薬剤注
   入装置。