JPH0382965A - Automatic biochemical analyser - Google Patents

Automatic biochemical analyser

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JPH0382965A
JPH0382965A JP21889089A JP21889089A JPH0382965A JP H0382965 A JPH0382965 A JP H0382965A JP 21889089 A JP21889089 A JP 21889089A JP 21889089 A JP21889089 A JP 21889089A JP H0382965 A JPH0382965 A JP H0382965A
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JP
Japan
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syringe
suction
sample
amount
suction amount
Prior art date
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JP21889089A
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Japanese (ja)
Inventor
Junichi Matsumoto
順一 松本
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Shimadzu Corp
Original Assignee
Shimadzu Corp
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Abstract

PURPOSE:To perform highly accurate distribution over a wide range by using a specimen distribution system corresponding to a scheduled suction amount. CONSTITUTION:The sampling mechanism of an analyser has a plurality of sampling syringe groups S1, S2 different in suction capacity connected to a nozzle flow passage (a) through change-over valves V1, V2, water supply flow passages b, c, d and a memory part M preliminarily storing scheduled suction amounts to be sampled. A syringe operating control part SC selects a syringe S1 small in its suction amount on the basis of the output of the memory part M when the scheduled suction amount is smaller than a predetermined value to connect the same to a nozzle flow passage (a) and sucks and emits a specimen of the scheduled suction amount and subsequently further emits water through the nozzle passage (a). When the scheduled suction amount is larger than a predetermined amount, the control part SC selects a syringe S2 large in a suction amount to connect the same to the nozzle flow passage (a) and selects said syringe S2 in order to suck and emit the specimen in the scheduled suction amount to perform drive control. By this constitution, accurate distribution becomes possible over a wide range.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 この発明は生化学自動分析装置に関する。さらに詳しく
は、血清や尿などの多成分を含む生体試料中の目的成分
濃度または活性値を測定する生化学自動分析装置に関す
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (a) Field of Industrial Application This invention relates to an automatic biochemical analyzer. More specifically, the present invention relates to an automatic biochemical analyzer that measures the concentration or activity value of a target component in a biological sample containing multiple components such as serum or urine.

(ロ)従来の技術 血清や尿などの多成分を含む生体試料中の目的成分濃度
または活性値を測定する生化学自動分析装置は、目的成
分の測定に必要なだけの試料量を所定の順序でサンプリ
ングしてはこれを所定の容器に吐出するサンプリング機
構を備え、サンプリングされる試料に所定の試薬を順次
分注して反応させ、得られる反応液の吸光度の変化又は
変化率に基づいて試料中に含まれる目的成分の濃度又は
活性値を求めることかできるよう構成されている。
(B) Conventional technology An automatic biochemical analyzer that measures the concentration or activity value of a target component in a biological sample containing multiple components such as serum or urine analyzes the amount of sample necessary to measure the target component in a predetermined order. It is equipped with a sampling mechanism that samples the sample and discharges it into a predetermined container.A predetermined reagent is sequentially dispensed into the sample to be reacted, and the sample is extracted based on the change or rate of change in the absorbance of the resulting reaction solution. It is constructed so that the concentration or activity value of the target component contained therein can be determined.

上記生化学自動分析装置には、通常、第8図に示すごと
く、ノズル流路(a、)に接続されるブランツヤ径の小
さいサンプリング用シリンジ(sl)と、同流路(al
)に切換弁(v)を介して接続されるプランジャ径の大
きい洗浄用シリンジ(s2)との2本が具備されている
が、サンプリング機構としては前者(sl)のみが機能
するだけであり、場合によって後者(s2)が押出し水
用に流用されているのが現状である。
As shown in FIG. 8, the automatic biochemical analyzer usually includes a sampling syringe (sl) with a small blunt diameter connected to the nozzle flow path (a), and a sampling syringe (sl) connected to the nozzle flow path (a),
) and a cleaning syringe (s2) with a large plunger diameter connected via a switching valve (v), but only the former (sl) functions as a sampling mechanism; At present, the latter (s2) is used for extrusion water in some cases.

(ハ)発明が解決しようとする課題 しかしながら、上記のように1本のシリンジでサンプリ
ングを行う場合サンプリングできる量範囲には限界があ
る。実際、従来のサンプリング方式としては、 a)(必要量+α)の試料を吸引して必要量だす吐出す
る方式、 b)試料を必要量だけ吸引して必要量+α(水の量)を
分注する方式 %式% 上記a)の方式による場合、シリンジは比較的にブラン
ツヤ径が大きく中〜大容量30μQ程度)向きにつくら
れているものであるが、試料のロスが多くまた@量の吐
出ができないという欠点を有している。
(c) Problems to be Solved by the Invention However, when sampling is performed using one syringe as described above, there is a limit to the range of the amount that can be sampled. In fact, conventional sampling methods include a) aspirating (required amount + α) sample and dispensing the required amount, b) aspirating only the required amount of sample and dispensing the required amount + α (amount of water). In the case of method a) above, the syringe has a relatively large blunt diameter and is designed for a medium to large capacity (approximately 30 μQ), but there is a lot of sample loss and the amount of discharge is It has the disadvantage that it cannot be used.

一方、上記b)の方式による場合、微量吸引の精度を良
くすることを目的として、シリンジは比較的プランジャ
径が小さく小〜中容量15μQ程度)向きにつくられて
いるものであるが、ストローク長との関係で大容量サン
プリングが不可能であるという問題がある。
On the other hand, in the case of method b) above, the syringe is made with a relatively small plunger diameter and a small to medium capacity (approximately 15 μQ) in order to improve the precision of micro-aspiration, but the stroke length There is a problem in that large-capacity sampling is impossible due to the relationship between

この発明はかかる状況に鑑み為されたものであり、試料
の吸引量が微量の場合でら大容量の場合でも対応可能な
サンプリング機構を具備した生化学自動分析装置を提供
しようとするものである。
This invention has been made in view of the above situation, and aims to provide an automatic biochemical analyzer equipped with a sampling mechanism that can handle both small and large amounts of sample aspirated. .

− (ニ)課題を解決するための手段 かくしてこの発明によれば、所定の順序で試料をサンプ
リングしてはこれを所定の容器に吐出しかつ必要に応じ
て水を吐出するサンプリング機構を備え、サンプリング
される試料に所定の試薬を順次分注して反応させ、得ら
れる反応液の吸光度の変化又は変化率に基づいて試料中
に含まれる目的成分の濃度又は活性値を求める生化学自
動分析装置からなり、上記サンプリング機構が、(a)
ノズル流路に切換弁を介して接続される吸引容量の異な
る複数のサンプリング用シリンジ群及び水供給流路と、
(b)サンプリングすべき予定吸引量を予め記憶する記
憶部と、(c)該記憶部の出力に基づいて、(i)予定
吸引量か所定値よりも少ないときは吸引容量の小さいシ
リンジを選択し、このシリンジをノズル流路に接続して
予定吸引量の試料を吸引・吐出した後、さらにノズル流
路を通じて水を吐出し、(i1)予定吸引量が所定量よ
りも多いときは吸引容量の大きいシリンジを選択し、こ
のシリンジをノズル流路に接続して予定吸引量の試料を
吸引・吐出すべくシリンジを選択して駆動制御するシリ
ンジ作動制御部を具備してなる生化学自動分析装置が提
供される。
- (d) Means for Solving the Problems Thus, according to the present invention, a sampling mechanism is provided for sampling samples in a predetermined order and discharging them into a predetermined container, and discharging water as necessary. An automatic biochemical analyzer that calculates the concentration or activity value of the target component contained in the sample based on the change or rate of change in the absorbance of the resulting reaction solution by sequentially dispensing prescribed reagents into the sample to be sampled and reacting them. (a)
a plurality of sampling syringe groups with different suction capacities connected to the nozzle flow path via a switching valve and a water supply flow path;
(b) a storage unit that stores in advance the scheduled suction volume to be sampled; and (c) based on the output of the storage unit, (i) selects a syringe with a smaller suction capacity when the scheduled suction volume is less than a predetermined value; After connecting this syringe to the nozzle flow path and aspirating and discharging the sample of the planned suction amount, water is further discharged through the nozzle flow path, and (i1) when the planned suction amount is larger than the predetermined amount, the suction capacity A biochemical automatic analyzer comprising a syringe operation control unit that selects a syringe with a large size, connects this syringe to a nozzle flow path, and controls the operation of the syringe to aspirate and discharge a predetermined amount of sample to be aspirated. is provided.

この発明の装置において、サンプリング機構を以下のご
とく構成する以外は、当該分野で公知のものをそのまま
用いることができる。
In the apparatus of the present invention, a sampling mechanism known in the art can be used as is, except for configuring the sampling mechanism as follows.

この発明の装置のサンプリング機構は、ノズル流路に切
換弁を介して接続される複数のサンプリング用シリンジ
群及び水供給流路と、記憶部と、シリンジ作動制御部と
から構成される。
The sampling mechanism of the apparatus of the present invention includes a plurality of sampling syringe groups and a water supply channel connected to the nozzle channel via a switching valve, a storage section, and a syringe operation control section.

上記シリンジ群は、吸引容量の異なるシリンジで構成さ
れる。この場合吸引容量の差はプランジャのストローク
長差に基づいて形成されるものであってもよいが、構造
上の点からストローク長が一定のもとて吸引量に差が生
ずる構成とすることが好ましく、また微量の吸引の精度
を良好にする構成であることら要求され、従ってシリン
ジ怪(すなわちプランジャ径)の異なるシリンジ群で構
成されることが好ましい。この場合少なくとも吸引量が
微〜小容量の場合に適する径の小さいンリンジ及び吸引
量か中〜大容量の場合に適する径の大きいシリンジとが
設けられるか、シリンジの本数については限定されない
。すなわちシリンジの本数が増えるに従ってノズル流路
への切換接続用の弁を設ければよい。
The syringe group is composed of syringes with different suction capacities. In this case, the difference in suction capacity may be formed based on the difference in the stroke length of the plungers, but from a structural point of view, it is preferable to create a structure in which a difference in suction amount occurs even if the stroke length is constant. This is preferable and requires a configuration that improves the accuracy of suctioning minute amounts, and is therefore preferably configured with a group of syringes with different syringe sizes (that is, plunger diameters). In this case, at least a small-diameter syringe suitable for a minute to small suction amount and a large-diameter syringe suitable for a medium-to-large suction amount are provided, and the number of syringes is not limited. That is, as the number of syringes increases, valves for switching connection to the nozzle flow path may be provided.

上記水供給流路は、上記シリンジ群の1つを通じてノズ
ル流路に水を供給できるよう構成されていてもよく、ま
た通常この種の装置に常備される洗浄水O(給手段を利
用するものてあってもよい。
The water supply channel may be configured such that water can be supplied to the nozzle channel through one of the syringes, and the water supply channel may be configured such that water can be supplied to the nozzle channel through one of the syringes. It is also possible.

上記記憶部は、サンプリングすべき吸引量(予定吸引i
l)をそのサンプリングする順序に従って予め記憶でき
るよう構成される。
The storage unit stores the amount of suction to be sampled (planned suction i
1) can be stored in advance according to the sampling order.

前記シリンジ作動制御部は、サンプリング順序に従って
上記記憶部に記憶された予定吸引量を順次読み出すと共
に、読み出した量を閾値と比較し、この比較結果に基づ
いて相当する吸引容量のシリンジを前記シリンジ群から
選択し、選択したシリンジを所定の吸引・吐出方法で駆
動するよう構成される。上記閾値については適宜設定さ
れればよいが、微量〜小容量と中〜大容量とを識別する
値か好ましい。この場合の具体例としては例えば、lO
μQを閾値として微量〜小容量を1−10μa、中〜大
容量を1L〜30μQとする等が挙げられる。上記シリ
ンジの吸引・吐出駆動は、閾値上り小さい場合とこれよ
り大きい場合とで異なる。この境界値(閾値と同値)の
取扱については適宜いずれかに含めればよい。閾値より
も小さい場合は、選択されたシリンジによる吸引・吐出
駆動後さらにノズル流路に残留する試料を水で押出すよ
うに水がノズル流路に供給され吐出される。一方、閾値
上り大きい場合は、選択されたシリンジにより予定吸弓
量の吸引・吐出が行われるが、このとき記憶部に記憶さ
れた予定吸引量よりも過剰に吸引し、この過剰吸引量か
ら所定の量までを吐出するようにシリンジのプランジャ
が駆動されることが好ましい。
The syringe operation control unit sequentially reads out the scheduled suction volume stored in the storage unit according to the sampling order, compares the read volume with a threshold value, and selects a syringe with a corresponding suction volume from the syringe group based on the comparison result. The selected syringe is selected from the following and is configured to drive the selected syringe in a predetermined suction/discharge method. The above threshold value may be set as appropriate, but it is preferable that it be a value that distinguishes between trace to small volume and medium to large volume. As a specific example in this case, for example, lO
For example, using μQ as a threshold value, a trace to small capacity is set to 1-10 μA, and a medium to large capacity is set to 1 L to 30 μQ. The suction/discharge drive of the syringe differs depending on whether the threshold rise is small or larger. The handling of this boundary value (equivalent to the threshold value) may be included in any of the above as appropriate. If it is smaller than the threshold, water is supplied to the nozzle flow path and ejected so as to push out the sample remaining in the nozzle flow path after the selected syringe is driven for suction and ejection. On the other hand, if the threshold rise is large, the selected syringe will aspirate and eject the planned suction volume, but at this time, it will suction in excess of the scheduled suction volume stored in the storage unit, and from this excess suction volume a predetermined amount will be determined. Preferably, the plunger of the syringe is driven to dispense up to an amount of .

(ホ)作用 この発明によれば、試料のサンプリングに際し、まず、
予め記憶された予定吸引量が所定値と比較され、この比
較に基づいて予定吸引量に適応する吸引容量のシリンジ
が選択される。上記比較において予定吸引量が所定値よ
りも小さい場合は、そのとき選択されたシリンジにより
予定吸引量の試料が吸引されこの量の全量がノズル流路
から吐出される。その後続いてこのノズル流路に水が供
給されて該流路に残存する試料が水と共に注い出される
(E) Effect According to this invention, when sampling a sample, first,
The pre-stored planned suction amount is compared with a predetermined value, and based on this comparison, a syringe with a suction capacity that is compatible with the planned suction amount is selected. In the above comparison, if the planned suction amount is smaller than the predetermined value, the sample of the planned suction amount is aspirated by the syringe selected at that time, and the entire amount is discharged from the nozzle channel. Subsequently, water is supplied to this nozzle channel, and the sample remaining in the channel is poured out together with the water.

一方上記比較において予定吸引量が所定値よりも大きい
場合は、そのとき選択されたシリンジにより予定吸引量
よりも過剰の試料か吸引され、ノズル流路から予定吸引
量だけが吐出されることとなる。
On the other hand, in the above comparison, if the planned suction volume is larger than the predetermined value, then the selected syringe will aspirate a sample in excess of the scheduled suction volume, and only the scheduled suction volume will be discharged from the nozzle flow path. .

以下実施列によりこの発明の詳細な説明するが、これに
よりこの発明は限定されるものではない。
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereby.

(へ)実施例 第1図はこの発明の生化学自動分析装置の一例のサンプ
リング機構を中心とする要部構成説明図である。この図
の例ではサンプリング機構(S)は2本のシリンジS、
S2が適用されたものを示している。
(F) Embodiment FIG. 1 is an explanatory diagram of the main part configuration, centering on the sampling mechanism, of an example of the automatic biochemical analyzer of the present invention. In the example of this figure, the sampling mechanism (S) includes two syringes S,
This shows what S2 is applied to.

同図において、Vl、 Vtは三方電磁弁、S、、 S
2は互いに径の異なるシリンジ(但しSl<S2)、S
Cはシリンジ作動制御部、aは先端に試料吸引ノズルN
を有するノズル流路、Wは脱気水をそれぞれ表す。なお
、b、c、dはそれぞれ接続用の流路を示す。
In the same figure, Vl and Vt are three-way solenoid valves, S, , S
2 are syringes with different diameters (however, Sl<S2), S
C is the syringe operation control unit, and a is the sample suction nozzle N at the tip.
and W represents degassed water, respectively. Note that b, c, and d each indicate a flow path for connection.

上記シリンジ作動制御部SCは、CPUを内蔵しており
記憶部M、比較部C及び駆動部りから構成されている。
The syringe operation control section SC has a built-in CPU and is composed of a storage section M, a comparison section C, and a drive section.

上記記憶部Mにはサンプリングすべき試料の予定吸引量
が記憶されており、CPUを介してサンプリング類に予
定吸引量が読み出される。上記比較部Cには閾値がlO
μQと設定され、予定吸引量が1〜10μQの場合はシ
リンジS1を、また11〜30μQの場合はシリンジS
、をそれぞれ駆動するようCPUを介して駆動部りに信
号出力する。駆動部りでは比較部Cからの出力信号によ
りシリンジS1が選択されている場合は、該シリンジS
1のプランジャを吸引駆動し、その後続いてこのプラン
ジャを吐出駆動する。その後三方電磁弁を切換えてシリ
ンジS、により脱気水を吐出するようこのシリンジS、
を駆動する。また、比較部Cからの出力信号によりシリ
ンジS2が選択されている場合は、該シリンジS、のプ
ランジャを吸引駆動し、その後続いてこのプランツヤを
吐出駆動する。
The storage unit M stores the scheduled suction amount of the sample to be sampled, and the scheduled suction amount is read out to the sampling unit via the CPU. The comparison section C has a threshold value of lO.
μQ, if the planned suction amount is 1 to 10 μQ, use syringe S1, and if the planned suction amount is 11 to 30 μQ, use syringe S.
, are outputted to the driving section via the CPU. In the drive section, if the syringe S1 is selected by the output signal from the comparison section C, the syringe S1 is selected by the output signal from the comparison section C.
One plunger is driven to suck, and then this plunger is driven to discharge. After that, the three-way solenoid valve is switched so that the syringe S discharges degassed water.
to drive. Further, when the syringe S2 is selected by the output signal from the comparison section C, the plunger of the syringe S is driven to suck, and then the plunger is driven to eject.

以下具体例及び図面に基づいて作動を説明する。The operation will be explained below based on specific examples and drawings.

(i)吸引するサンプル量が5μQてあったとすると、
この量が記憶部から読み出されると比較部で比較され、
その結果シリンジS1が選択される。
(i) Assuming that the amount of sample to be aspirated is 5μQ,
When this amount is read from the storage section, it is compared in the comparison section,
As a result, syringe S1 is selected.

このときまずvlはSl側へ切り換えられ、v2はW側
へ切り換えられる。ノズルNは試料吸引位置へ移動し、
下がり、ノズル先端部は試料中に入る。Sl側では所定
のサンプル量(5μ0だけプランジャが下がって試料を
吸引し、S2側は一定の距離下がる(第2図)。
At this time, vl is first switched to the Sl side, and v2 is switched to the W side. Nozzle N moves to the sample suction position,
The nozzle tip goes down and enters the sample. On the S1 side, the plunger is lowered by a predetermined amount of sample (5μ0) to aspirate the sample, and on the S2 side it is lowered by a certain distance (Figure 2).

次にノズルNは試料分注位置まで移動し、S1側のプラ
ンジャが上がりサンプルを分注する(第3図)。続いて
YlがS、側に切り換えられ、S2側のプランジャが上
がり、ノズル内部に残っていたサンプルを水と共に吐出
する(第4図)。
Next, the nozzle N moves to the sample dispensing position, and the plunger on the S1 side rises to dispense the sample (FIG. 3). Subsequently, Yl is switched to the S side, the plunger on the S2 side is raised, and the sample remaining inside the nozzle is discharged together with water (FIG. 4).

(i1)サンプル量が20μeの場合、この量が記憶部
から読み出されると比較部で比較され、その結1 果ンリンジS2が選択される。このときサンプル吸引時
及び吐出時とら、vl及びV、がS 2I11に切換え
られたままプランジャがそれぞれの位置で上下する(第
5図)。
(i1) When the sample amount is 20 μe, when this amount is read from the storage section, it is compared in the comparison section, and as a result, the unring S2 is selected. At this time, during sample suction and discharge, the plunger moves up and down at the respective positions while Vl and V are switched to S2I11 (FIG. 5).

いずれのサンプル量の場合でもサンプル吐出後はノズル
が洗浄位置まで移動し、■1はS、側、v2はW側の状
態でS、は下がり、■、がV、側に切り換えられてプラ
ンジャが上がりノズル側に洗浄される(第6図、第7図
)。この工程を何回か繰返した後、次のサンプルのサン
プリングが行なわれる。
Regardless of the sample amount, after discharging the sample, the nozzle moves to the cleaning position, ■1 is on the S side, v2 is on the W side, S is lowered, ■ is switched to the V side, and the plunger is The rising nozzle side is cleaned (Fig. 6, Fig. 7). After repeating this process several times, the next sample is sampled.

なお、流路内は全て水が充填された状態にあるので、微
量サンプルの吸引・吐出の場合には吐出時にノズル内に
残留する試料は水で押し出されるので、ノズルの先端に
は常に水が残り微量サンプリングを繰返してもその濃度
値には殆ど影響がでないこととなる。
Note that the entire flow path is filled with water, so when aspirating and discharging a small amount of sample, the sample remaining in the nozzle at the time of discharge is pushed out by water, so there is always water at the tip of the nozzle. Even if sampling of the remaining trace amount is repeated, the concentration value will hardly be affected.

(ト)発明の効果 この発明によれば、予定吸引量に応じた試料の分注方式
が用いられるので、広い量範囲にわたって精度良い分注
が可能となる。またさらに、試料2 を希釈しなければならない場合にも適用可能である。
(G) Effects of the Invention According to the present invention, since a sample dispensing method is used according to the planned suction amount, accurate dispensing over a wide range of amounts is possible. Furthermore, it is also applicable when sample 2 must be diluted.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はこの発明の生化学自動分析装置の一例のザンブ
リング機構を中心とする要部構成説明図、第2図〜第7
図は第1図の装置のサンプリング作動を説明する説明図
、第8図は従来例の第1図相当図である。 S・・・・・・ザンブリング機構、 S、、Sl・・・・・サンプリング用シリンジ、v、、
y、・・・・・・三方電磁弁、 SC・・・・・・シリンジ作動制御部、M・・・・・記
憶部、    C・・・・比較部、D・・・・・駆動部
、 a・・・・・ノズル流路、  N・・・試料吸引ノズル
W・・・・・脱気水。 筑 2 図 竿 涛 笛 哨 第 防 特開平3−82965 (5) 第 図
FIG. 1 is an explanatory diagram of the main parts of an example of the automatic biochemical analyzer of the present invention, centering on the zumbling mechanism, and FIGS. 2 to 7
This figure is an explanatory diagram for explaining the sampling operation of the apparatus shown in FIG. 1, and FIG. 8 is a diagram corresponding to FIG. 1 of a conventional example. S...Zumbling mechanism, S,, Sl...Sampling syringe, v,...
y...Three-way solenoid valve, SC...Syringe operation control section, M...Storage section, C...Comparison section, D...Drive section, a... Nozzle flow path, N... Sample suction nozzle W... Degassed water. Chiku 2 Diagram of the Kanto Fueto No. 1 Defense Unexamined Patent Publication No. 3-82965 (5) Fig.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、所定の順序で試料をサンプリングしてはこれを所定
の容器に吐出しかつ必要に応じて水を吐出するサンプリ
ング機構を備え、サンプリングされる試料に所定の試薬
を順次分注して反応させ、得られる反応液の吸光度の変
化又は変化率に基づいて試料中に含まれる目的成分の濃
度又は活性値を求める生化学自動分析装置からなり、 上記サンプリング機構が、 (a)ノズル流路に切換弁を介して接続される吸引容量
の異なる複数のサンプリング用シリンジ群及び水供給流
路と、 (b)サンプリングすべき予定吸引量を予め記憶する記
憶部と、 (c)該記憶部の出力に基づいて、 (i)予定吸引量が所定値よりも少ないときは吸引容量
の小さいシリンジを選択し、このシリンジをノズル流路
に接続して予定吸引量の試料を吸引・吐出した後、さら
にノズル流路を通じて水を吐出し、 (ii)予定吸引量が所定量よりら多いときは吸引容量
の大きいシリンジを選択し、このシリンジをノズル流路
に接続して予定吸引量の試料を吸引・吐出すべく シリンジを選択して駆動制御するシリンジ作動制御部 を具備してなる生化学自動分析装置。
[Claims] 1. A sampling mechanism that samples samples in a predetermined order and discharges them into a predetermined container and discharges water as necessary, and sequentially applies a predetermined reagent to the sampled sample. It consists of an automatic biochemical analyzer that calculates the concentration or activity value of the target component contained in the sample based on the change or rate of change in the absorbance of the obtained reaction solution by dispensing the sample and reacting, and the sampling mechanism is (a) ) a plurality of sampling syringe groups with different suction capacities and a water supply flow path connected to the nozzle flow path via a switching valve; (b) a storage unit that stores in advance a scheduled suction amount to be sampled; (c) Based on the output of the storage unit, (i) If the planned suction volume is less than a predetermined value, select a syringe with a smaller suction capacity, connect this syringe to the nozzle flow path, and aspirate the sample of the planned suction volume. After discharging, water is further discharged through the nozzle flow path. (ii) If the planned suction amount is larger than the predetermined amount, select a syringe with a larger suction capacity, connect this syringe to the nozzle flow path, and set the planned suction amount. An automatic biochemical analyzer comprising a syringe operation control unit that selects and controls a syringe to aspirate and discharge a sample.
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