JPH0362889A - 燃料油組成物 - Google Patents
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B3/00—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
- F02B3/06—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は燃料油組成物に関し、より詳しくは貯蔵の間の
沈降物形成および発色に対して安定化された分解成分含
有燃料油組成物に関する。分)94′成分はしばしばデ
ィーゼル燃料および暖房用油の高収率を与えるために包
含される。
沈降物形成および発色に対して安定化された分解成分含
有燃料油組成物に関する。分)94′成分はしばしばデ
ィーゼル燃料および暖房用油の高収率を与えるために包
含される。
しかし、分解成分を含むディーゼルおよび暖房用油が空
気中で室温または高温で貯蔵されるとそれらが変色し、
スラッジまたは沈降物を沈澱する。
気中で室温または高温で貯蔵されるとそれらが変色し、
スラッジまたは沈降物を沈澱する。
変色および沈降物形成の問題が燃料中の分解成分の存在
により悪化されることは明らかである。
により悪化されることは明らかである。
これは種々の燃料配合物をAMS77.061促退安定
性試験で試験したときに形成された貯蔵物の量および色
の変化を示す表1中の結果により示される。公表された
研究〔例えばオフエンハウエル(Offenhauer
)ほか、インダストリアル・アント・エンジニアリング
・ケミストリー(Industrialand Eng
ineering Chemistry)、1957.
47巻、1265頁、および液体燃料の長期安定性に関
する第2回国際会議紀要(Proc、et+dinBs
of the2ndInternational
Conference on the LongFe
rmStablity of Liquid Fuel
s) 、サンアントニオ、テキサス、1986年lO月
発行、参照〕は変色および沈降物が燃料中に存在する硫
黄および窒素化合物の酸化に起因することを示唆してい
る。分解成分の分析はこれと矛盾しない。表2中の結果
は分解成分が直留留出油より非常に多量の窒素および硫
黄を含むことを示す。また安定な直留留出油に対する窒
素および硫黄化合物の添加がAM377.061試験に
おいて沈降物および色の両方の増加を生しく表3)、窒
素および硫黄化合物の両方が燃料中に存在するときに最
も悪い結果が得られる。
性試験で試験したときに形成された貯蔵物の量および色
の変化を示す表1中の結果により示される。公表された
研究〔例えばオフエンハウエル(Offenhauer
)ほか、インダストリアル・アント・エンジニアリング
・ケミストリー(Industrialand Eng
ineering Chemistry)、1957.
47巻、1265頁、および液体燃料の長期安定性に関
する第2回国際会議紀要(Proc、et+dinBs
of the2ndInternational
Conference on the LongFe
rmStablity of Liquid Fuel
s) 、サンアントニオ、テキサス、1986年lO月
発行、参照〕は変色および沈降物が燃料中に存在する硫
黄および窒素化合物の酸化に起因することを示唆してい
る。分解成分の分析はこれと矛盾しない。表2中の結果
は分解成分が直留留出油より非常に多量の窒素および硫
黄を含むことを示す。また安定な直留留出油に対する窒
素および硫黄化合物の添加がAM377.061試験に
おいて沈降物および色の両方の増加を生しく表3)、窒
素および硫黄化合物の両方が燃料中に存在するときに最
も悪い結果が得られる。
沈降物および色の形成を、一定の第四級アンモニウム化
合物の添加によりディーゼル燃料または加熱燃料、殊に
分解成分を含むもの、の中で実質的に低下できることが
見出された。本発明によれば、燃料組成物は、分解成分
を含むことができるヘース燃料および、カチオンが第三
級アくンとオレフィンオキシドとの、第四級アンモニウ
ムヒドロキシドの溶液を生ずる過剰の水の存在下の反昆
・から誘導でき、有利には誘導され、アニオンが、酸が
アルカンモノカルボン酸であるときにはアルカンが直鎮
アルカンであることを条件として有機酸から誘導される
第四級アンモニウム塩を含む。
合物の添加によりディーゼル燃料または加熱燃料、殊に
分解成分を含むもの、の中で実質的に低下できることが
見出された。本発明によれば、燃料組成物は、分解成分
を含むことができるヘース燃料および、カチオンが第三
級アくンとオレフィンオキシドとの、第四級アンモニウ
ムヒドロキシドの溶液を生ずる過剰の水の存在下の反昆
・から誘導でき、有利には誘導され、アニオンが、酸が
アルカンモノカルボン酸であるときにはアルカンが直鎮
アルカンであることを条件として有機酸から誘導される
第四級アンモニウム塩を含む。
第四級アンモニウム塩は2段階で製造することができる
:第1段階において第三級アミンを過剰の水の存在下に
オレフィンオキシドと反応させて第四級アンモニウムヒ
ドロキシドの溶液を生成させる、例えば、 (式中、各R′は同一かまたは異なることができ、有機
基であり、各R“は同一かまたは異なることができ、水
素または有機基である)。
:第1段階において第三級アミンを過剰の水の存在下に
オレフィンオキシドと反応させて第四級アンモニウムヒ
ドロキシドの溶液を生成させる、例えば、 (式中、各R′は同一かまたは異なることができ、有機
基であり、各R“は同一かまたは異なることができ、水
素または有機基である)。
第2段階において、第四級アンモニウムヒドロキシドを
有機酸で中和して第四級アンモニウム塩を形成させる、
すなわち、 (R′3N+CR′;−CR′う)“0トOH H八 H 適当な第三級アミンの例として次のものを挙げることが
できる: (i)式: R’R’R’N (式中、R1,R2お
よびR3は同一かまたは異なることができ、各置換また
は不置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シ
クロアルケニルまたはアリールである)のアミン。多基
R1、R2およびR3は好ましくは1〜20個の炭素原
子を持つ。
有機酸で中和して第四級アンモニウム塩を形成させる、
すなわち、 (R′3N+CR′;−CR′う)“0トOH H八 H 適当な第三級アミンの例として次のものを挙げることが
できる: (i)式: R’R’R’N (式中、R1,R2お
よびR3は同一かまたは異なることができ、各置換また
は不置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シ
クロアルケニルまたはアリールである)のアミン。多基
R1、R2およびR3は好ましくは1〜20個の炭素原
子を持つ。
この型のアミンの例はトリメチルアミン;エチルジメチ
ルアミン:n−プロピルジメチルアミン゛トリエタノー
ルアミン;N、N−ジメチルベンジルアミン;N、N−
ジメチルシクロヘキシルアミン;N、N−ジメチルアニ
リン;N、N−ジメチル−(4−メチルシフ0ヘキシル
アミン)およびN、N−ジメチルp−)ルイジンである
。
ルアミン:n−プロピルジメチルアミン゛トリエタノー
ルアミン;N、N−ジメチルベンジルアミン;N、N−
ジメチルシクロヘキシルアミン;N、N−ジメチルアニ
リン;N、N−ジメチル−(4−メチルシフ0ヘキシル
アミン)およびN、N−ジメチルp−)ルイジンである
。
(ii)式: R’R5N(CH2)、、NR’R’
(式中、nは1またはそれ以上の整数であり、R4、
R5、R6およびR7は同一かまたは異なることができ
、R1に対して前に示したとおりである)のジアミン。
(式中、nは1またはそれ以上の整数であり、R4、
R5、R6およびR7は同一かまたは異なることができ
、R1に対して前に示したとおりである)のジアミン。
従って、N、 N、 N’ 、 N’−テトラメチルエ
チレンジアミンを用いることができる。
チレンジアミンを用いることができる。
(iii )式:
(式中、mは1またはそれ以上の整数であり、R8、R
9、RIOlRI +およびR′2は同一かまたは異な
ることができ、R1に対して示したとおりである) の完全アルキル化アルキレンポリアミン。
9、RIOlRI +およびR′2は同一かまたは異な
ることができ、R1に対して示したとおりである) の完全アルキル化アルキレンポリアミン。
(iv )ピリジンおよび置換ピリジン例えばα、βお
よびT−ピコリン、キノリンおよび置換キノリン並びに
類似の複素環式第三級アミン。
よびT−ピコリン、キノリンおよび置換キノリン並びに
類似の複素環式第三級アミン。
(V)式:
(式中、RI3はR’に対して示したとおりである)
のN−置換ピペリジン。
(vl)式:
(式中、R”はR’に対して示したとおりである)
のN−置換ピロリジン。
(vi )式:
(式中、R′5はR1に対して示したとおりである)
のN−置換モルホリン。
(vii)式;
(式中、nは2またはそれ以上の整数である)のアミン
例えばトリエチレンジアミン。
例えばトリエチレンジアミン。
(ix>へキサメチレンテトラミン(CH2)J<
(ヘキサミン)。
(ヘキサミン)。
オレフィンオキシドは、好ましくは式:(式中、R16
、R1?、R11+およびRI9は同一かまたは異なる
ことができ、各水素、あるいは置換または不置換のアル
キル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル
またはアリールである) を有する。特定の例はエチレンオキシド、プロピレンオ
キシド、ブドー1−エンオキシド、ブト2−エンオキシ
ド、オクト−1−エンオキシドおよびスチレンオキシド
である。
、R1?、R11+およびRI9は同一かまたは異なる
ことができ、各水素、あるいは置換または不置換のアル
キル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル
またはアリールである) を有する。特定の例はエチレンオキシド、プロピレンオ
キシド、ブドー1−エンオキシド、ブト2−エンオキシ
ド、オクト−1−エンオキシドおよびスチレンオキシド
である。
反応の第2段階において使用でき、従って第四級アンモ
ニウム塩中のアニオンを形成する有機酸は、例えばカル
ボン酸、カルボン酸無水物、フェノール、硫化フェノー
ル、またはスルホン酸であることができ、燃料油組成物
である本発明の観点において、型に関して限定されなけ
れば、酸がアルカンモノカルボン酸であるときにアルカ
ンは直鎖アルカンであることを条件とし、好ましくは酸
はアルカン1−カルボン酸である。
ニウム塩中のアニオンを形成する有機酸は、例えばカル
ボン酸、カルボン酸無水物、フェノール、硫化フェノー
ル、またはスルホン酸であることができ、燃料油組成物
である本発明の観点において、型に関して限定されなけ
れば、酸がアルカンモノカルボン酸であるときにアルカ
ンは直鎖アルカンであることを条件とし、好ましくは酸
はアルカン1−カルボン酸である。
カルボン酸は例えば次のものであることができる:
5
i)式:
%式%
(式中、Rは水素、あるいは置換または不置換のアルキ
ル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニルま
たは了り−ル基である)の酸。そのような酸の例にはギ
酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、バルミチン酸
、ステアリン酸、シクロヘキサンカルボン酸、2−メチ
ルシクロヘキサンカルボン酸、4−メチルシクロヘキサ
ンカルボン酸、オレイン酸、リノール酸、リルン酸、シ
クロへキス−2−エン酸、安息香酸、2−メチル安息香
酸、3−メチル安息香酸、4−メチル安息香酸、サリチ
ル酸、2ヒドロキシ−4−メチル安息香酸、2−ヒドロ
キシ−4−エチルサリチル酸、p−ヒドロキシ安息香酸
、3.5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ安息香酸、
O−アくノ安息香酸、pアミノ安息香酸、0−メトキシ
安息香酸およびp−メトキシ安息香酸が含まれる。
ル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニルま
たは了り−ル基である)の酸。そのような酸の例にはギ
酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、バルミチン酸
、ステアリン酸、シクロヘキサンカルボン酸、2−メチ
ルシクロヘキサンカルボン酸、4−メチルシクロヘキサ
ンカルボン酸、オレイン酸、リノール酸、リルン酸、シ
クロへキス−2−エン酸、安息香酸、2−メチル安息香
酸、3−メチル安息香酸、4−メチル安息香酸、サリチ
ル酸、2ヒドロキシ−4−メチル安息香酸、2−ヒドロ
キシ−4−エチルサリチル酸、p−ヒドロキシ安息香酸
、3.5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ安息香酸、
O−アくノ安息香酸、pアミノ安息香酸、0−メトキシ
安息香酸およびp−メトキシ安息香酸が含まれる。
6
ii )式:
%式%
(式中、nはO又は整数である)
のジカルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸
、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸およびスペリン
酸が含まれる。また弐:1100C−(CH2) X−
CH−(CHz) y C00II(式中、XはOまた
は整数であり、yは0または整数であり、Xおよびyは
等しいかまたは異なることができ、Rは(i)中に示し
たとおりである) の酸が含まれる。そのような酸の例にはアルキルまたは
アルケニルコハク酸、2−メチルプクンニ酸、2−エチ
ルペンタンニ酸、2−n−ドデシルブタンニ酸、2−n
−ドデセニルブタン二酸、2−フェニルプタンニ酸およ
び2−(pメチルフェニル)プタンニ酸が含まれる。ま
7 た前記のような他のR基がアルキル鎖上に置換されるこ
とができる多置換アルキルジカルボン酸が含まれる。こ
れらの他の基は同一炭素原子または異なる原子上に置換
されることができる。
、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸およびスペリン
酸が含まれる。また弐:1100C−(CH2) X−
CH−(CHz) y C00II(式中、XはOまた
は整数であり、yは0または整数であり、Xおよびyは
等しいかまたは異なることができ、Rは(i)中に示し
たとおりである) の酸が含まれる。そのような酸の例にはアルキルまたは
アルケニルコハク酸、2−メチルプクンニ酸、2−エチ
ルペンタンニ酸、2−n−ドデシルブタンニ酸、2−n
−ドデセニルブタン二酸、2−フェニルプタンニ酸およ
び2−(pメチルフェニル)プタンニ酸が含まれる。ま
7 た前記のような他のR基がアルキル鎖上に置換されるこ
とができる多置換アルキルジカルボン酸が含まれる。こ
れらの他の基は同一炭素原子または異なる原子上に置換
されることができる。
そのような例には2,2−ジメチルベント#=2.3−
ジメチルベンニ酸;2.3+4−l・リメチルペンクン
酸、2,2.3−トリメチルペンタンニ酸および2−エ
チル−3−メチルブタンニ酸が含まれる。
ジメチルベンニ酸;2.3+4−l・リメチルペンクン
酸、2,2.3−トリメチルペンタンニ酸および2−エ
チル−3−メチルブタンニ酸が含まれる。
ジカルボン酸にはまた式:
%式%
(式中、rは2またはそれ以上の整数である)の酸が含
まれる。例にはマレイン酸、フマル酸、ベント−2−エ
ンニ酸、ヘキス−2−エンニ酸;ヘキスー3−エンニ酸
;5−メチルへキス−2エンニ酸=2,3−ジメチルベ
ント−2−エンニ酸;2−メチルブ1−−2−エンニ酸
;2ドデシルブト−2−エンニ酸および2−ポリイ8 ツブチルブト−2−エンニ酸が含まれる。
まれる。例にはマレイン酸、フマル酸、ベント−2−エ
ンニ酸、ヘキス−2−エンニ酸;ヘキスー3−エンニ酸
;5−メチルへキス−2エンニ酸=2,3−ジメチルベ
ント−2−エンニ酸;2−メチルブ1−−2−エンニ酸
;2ドデシルブト−2−エンニ酸および2−ポリイ8 ツブチルブト−2−エンニ酸が含まれる。
ジカルボン酸にはまた芳香族ジカルボン酸例えばフタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸および式: (1) (式中、Rは(i)中に示したとおりであり、n−1,
2,3または4であり、n>]のときにR基は同一かま
たは異なることができる)の置換フタル酸が含まれる。
酸、イソフタル酸、テレフタル酸および式: (1) (式中、Rは(i)中に示したとおりであり、n−1,
2,3または4であり、n>]のときにR基は同一かま
たは異なることができる)の置換フタル酸が含まれる。
そのような酸の例には3−メチルベンゼン−12−ジカ
ルボン酸;4−フェニルベンゼン−1,3−ジカルボン
11;2−(1−プロペニル)ベンゼン−1゜4−ジカ
ルボン酸および3,4−ジメチルベンゼン−1,2−ジ
カルボン酸が含まれる。
ルボン酸;4−フェニルベンゼン−1,3−ジカルボン
11;2−(1−プロペニル)ベンゼン−1゜4−ジカ
ルボン酸および3,4−ジメチルベンゼン−1,2−ジ
カルボン酸が含まれる。
カルボン酸無水物には前記カルボン酸から誘導されるこ
とができる酸無水物が含まれる。また前9 記カルボン酸のいずれかの屏合物から誘導されることが
できる酸無水物が含まれる。特定の例には無水酢酸、プ
ロピオン酸無水物、安息香酸無水物、無水マレイン酸、
無水コハク酸、ドデシルコハク酸無水物、ドデセニルコ
ハク酸無水物、適宜置換されたポリイソブチレンコハク
酸加水物、有利には500〜3000ドルトンの分子量
を有するもの、無水フタル酸および4−メチルフタル酸
無水物が含まれる。
とができる酸無水物が含まれる。また前9 記カルボン酸のいずれかの屏合物から誘導されることが
できる酸無水物が含まれる。特定の例には無水酢酸、プ
ロピオン酸無水物、安息香酸無水物、無水マレイン酸、
無水コハク酸、ドデシルコハク酸無水物、ドデセニルコ
ハク酸無水物、適宜置換されたポリイソブチレンコハク
酸加水物、有利には500〜3000ドルトンの分子量
を有するもの、無水フタル酸および4−メチルフタル酸
無水物が含まれる。
第四級アンモニウム化合物のアニオンを誘導することが
できるフェノール類は多くの異なる型を有する。適当な
フェノール類の例には次のものが含まれる: (i)式 (式中、n=1.2.3.4または5であり、REDは
次に示され、n>1のときに置換基は0 同一かまたは異なることができる) のフェノール類。R20は水素、あるいは置換または不
置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロ
アルケニルまたはアリール基であることができる。炭化
水素基(類)はケトまたはチオ−ケト基によりベンゼン
環に結合されることができる。あるいは炭化水素基(類
)は酸素、硫黄または炭素原子を通して結合されること
ができる。そのようなフェノール類の例には0−クレゾ
ール;m−クレゾール;p−クレゾール;2,3−ジメ
チルフェノール;2,4−ジメチルフェノール;2.
3. 4−)ジメチルフェノール;3−エチル−2,4
−ジメチルフェノール;2. 3. 4. 5−テトラ
メチルフェノール;4−エチル−2,3,5,6−チト
ラメチルフエノール°2−エチルフェノール;3−エチ
ルフェノール;4−エチルフェノール;2−n−プロピ
ルフェノール;2−イソプロピルフェノール゛4−イソ
プロピルフェノール;4−n−ブチルフェノール;4−
インブチルフ1 エノール;4−5−ブチルフェノール;4−tブチルフ
ェノール;4−ノニルフェノール;2−ドデシルフェノ
ール;4−ドデシルフェノール;4−オクタデシルフェ
ノール;2−シクロヘキシルフェノール;4−シクロヘ
キシルフェノール;2−アリルフェノール;4−アリル
フェノール;2−ヒドロキシジフェニル;4ヒドロキシ
ジフェノール;4−メチル−4′ヒドロキシジフエニル
;0−メトキシフェノール;0−メトキシジフェノール
;p−メトキシフェノール;p−フェノキシフェノール
;2ヒドロキシジフェニルスルフィ キジジフェニルスルフィド;4−ヒドロキシフェニルメ
チルスルフィト;および4−ヒドロキシフェニルジメチ
ルアミンが含まれる。アルキル基が低分子量オレフィン
の重合によって得られるアルキルフェノール類例えばポ
リプロピルフェノールまたはポリイソブチルフェノール
もまた含まれる。
できるフェノール類は多くの異なる型を有する。適当な
フェノール類の例には次のものが含まれる: (i)式 (式中、n=1.2.3.4または5であり、REDは
次に示され、n>1のときに置換基は0 同一かまたは異なることができる) のフェノール類。R20は水素、あるいは置換または不
置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロ
アルケニルまたはアリール基であることができる。炭化
水素基(類)はケトまたはチオ−ケト基によりベンゼン
環に結合されることができる。あるいは炭化水素基(類
)は酸素、硫黄または炭素原子を通して結合されること
ができる。そのようなフェノール類の例には0−クレゾ
ール;m−クレゾール;p−クレゾール;2,3−ジメ
チルフェノール;2,4−ジメチルフェノール;2.
3. 4−)ジメチルフェノール;3−エチル−2,4
−ジメチルフェノール;2. 3. 4. 5−テトラ
メチルフェノール;4−エチル−2,3,5,6−チト
ラメチルフエノール°2−エチルフェノール;3−エチ
ルフェノール;4−エチルフェノール;2−n−プロピ
ルフェノール;2−イソプロピルフェノール゛4−イソ
プロピルフェノール;4−n−ブチルフェノール;4−
インブチルフ1 エノール;4−5−ブチルフェノール;4−tブチルフ
ェノール;4−ノニルフェノール;2−ドデシルフェノ
ール;4−ドデシルフェノール;4−オクタデシルフェ
ノール;2−シクロヘキシルフェノール;4−シクロヘ
キシルフェノール;2−アリルフェノール;4−アリル
フェノール;2−ヒドロキシジフェニル;4ヒドロキシ
ジフェノール;4−メチル−4′ヒドロキシジフエニル
;0−メトキシフェノール;0−メトキシジフェノール
;p−メトキシフェノール;p−フェノキシフェノール
;2ヒドロキシジフェニルスルフィ キジジフェニルスルフィド;4−ヒドロキシフェニルメ
チルスルフィト;および4−ヒドロキシフェニルジメチ
ルアミンが含まれる。アルキル基が低分子量オレフィン
の重合によって得られるアルキルフェノール類例えばポ
リプロピルフェノールまたはポリイソブチルフェノール
もまた含まれる。
式:
2G
R2
並びに
(または)
(式中、R20およびR21は同一かまたは異なること
ができ、R20に刻して前に示したとおりであり、mお
よびnは整数であり、1より大3 きい各mまたはnに対する各R”またはR21は同一か
または異なることができる) のフェノール類もまた含まれる。そのようなフェノール
類の例には2,2′−ジヒドロキシ5.5′−ジメチル
ジフェJ−ルメタンitl+J’ジヒドロキシ−2,2
′−ジメチルジフェニルメタン;4,4’−ジヒドロキ
シ−22′ジメチルジフェニルメタン;2,2’−ジヒ
ドロキシ−5,5′−ジノニルジフェニルメタン;2,
2’−ジヒドロキシ−5,5′−ジドデシルフェニルメ
タン;2,2’、4.4’テトラ−t−ブチル−3,3
′−ジヒドロキシ5.5′−ジドデシルフェニルメタン
および2、 2’、 4. 4’−テトラ−t−ブチ
ル−33′−ジヒドロキシジフェニルメタンが含まれる
。
ができ、R20に刻して前に示したとおりであり、mお
よびnは整数であり、1より大3 きい各mまたはnに対する各R”またはR21は同一か
または異なることができる) のフェノール類もまた含まれる。そのようなフェノール
類の例には2,2′−ジヒドロキシ5.5′−ジメチル
ジフェJ−ルメタンitl+J’ジヒドロキシ−2,2
′−ジメチルジフェニルメタン;4,4’−ジヒドロキ
シ−22′ジメチルジフェニルメタン;2,2’−ジヒ
ドロキシ−5,5′−ジノニルジフェニルメタン;2,
2’−ジヒドロキシ−5,5′−ジドデシルフェニルメ
タン;2,2’、4.4’テトラ−t−ブチル−3,3
′−ジヒドロキシ5.5′−ジドデシルフェニルメタン
および2、 2’、 4. 4’−テトラ−t−ブチ
ル−33′−ジヒドロキシジフェニルメタンが含まれる
。
式:
()
(式中、
R”およびR2+は同一かまたは異なることができ、
前に示したとおりであり、
mお
5
よびnは整数であり、1より大きい各mおよびnに対す
る各R20またはRZIは同一かまたは異なることがで
き、Xは1.2.3または4である) の硫化フェノール類もまた含まれる。そのようなフェノ
ール類の例にば: 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′−ジメチルジフェニ
ルスルフィド; 5.5′−ジヒドロキシ−2,2′−ジーtブチルジフ
ェニルジスルフィドニ 4.4′−ジヒドロキシ−33′−ジー上ブチルジフェ
ニルスルフィト; 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′−ジノニルジフェニ
ルジスルフィド 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′−ジドデシルジフェ
ニルジスルフィド; 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′〜ジドデシルジフエ
ニルトリスルフイド;および2.2′−ジヒドロキシ−
5,5′−ジドデシルジフェニルテトラスルフィド、 6 が含まれる。
る各R20またはRZIは同一かまたは異なることがで
き、Xは1.2.3または4である) の硫化フェノール類もまた含まれる。そのようなフェノ
ール類の例にば: 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′−ジメチルジフェニ
ルスルフィド; 5.5′−ジヒドロキシ−2,2′−ジーtブチルジフ
ェニルジスルフィドニ 4.4′−ジヒドロキシ−33′−ジー上ブチルジフェ
ニルスルフィト; 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′−ジノニルジフェニ
ルジスルフィド 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′−ジドデシルジフェ
ニルジスルフィド; 2.2′−ジヒドロキシ−5,5′〜ジドデシルジフエ
ニルトリスルフイド;および2.2′−ジヒドロキシ−
5,5′−ジドデシルジフェニルテトラスルフィド、 6 が含まれる。
第四級アンモニウム塩のアニオンを誘導できるスルホン
酸には、好ましい範囲は10〜80個の原子毎分子であ
るけれども合計1〜200個の炭素原子毎分子を持つア
ルキルおよびアリールスルホン酸が含まれる。
酸には、好ましい範囲は10〜80個の原子毎分子であ
るけれども合計1〜200個の炭素原子毎分子を持つア
ルキルおよびアリールスルホン酸が含まれる。
この記載には式:
(式中、p=1.2.3.4.5であり、palのとき
に置換基は同一かまたは異なることができ、RZZは前
記のようなR”を表わすことができる) のアリールスルホン酸が含まれる。
に置換基は同一かまたは異なることができ、RZZは前
記のようなR”を表わすことができる) のアリールスルホン酸が含まれる。
炭化水素基(類)はカルボニル基またはチオ−ケト基を
通してベンゼン環に結合することができる。あるいは炭
化水素基(類)は硫黄、酸素また7 は窒素原子を通してヘンゼン環に結合することができる
。従って、使用できるスルホン酸の例にはヘンゼンスル
ホン酸;O−1〜ルエンスルホン酸;m−トルエンスル
ホン酸;p−)ルエンスルホン酸;2,3−ジメチルヘ
ンゼンスルホン酸:2゜4−ジメチルベンゼンスルホン
酸、2,3.4トリメチルベンゼンスルホン酸;4−エ
チル−2゜3−ジメチルベンゼンスルホン酸;4−エチ
ルヘンゼンスルホン酸;4−n−プロピルベンゼンスル
ホン酸;4−n−ブチルベンゼンスルホン酸;4−イソ
ブチルヘンゼンスルホン酸;4−8−ブチルベンゼンス
ルホン酸;4−t−ブチルベンゼンスルホン酸;4−ノ
ニルヘアミンスルホン酸;2−ドデシルベンゼンスルホ
ン酸;4−ドデシルヘアミンスルホン酸;4−シクロへ
キシルヘンゼンスルホン酸:2−シクロヘキシルヘンゼ
ンスルホン酸;2−アリルヘンゼンスルホン酸;2−フ
ェニルベンゼンスルホン酸、4−(4’−メチルフェニ
ル)ベンゼンスルホン酸;4−メチルメルカプトベンゼ
ンスルホン酸;2−メトキシヘンゼ8 ンスルホン酸;4−フェノキシベンゼンスルホン酸;4
−メチルアミノベンゼンスルホン酸;2ジメチルアミノ
ベンゼンスルホン酸:および2フエニルアミノベンゼン
スルホン酸が含まれる。
通してベンゼン環に結合することができる。あるいは炭
化水素基(類)は硫黄、酸素また7 は窒素原子を通してヘンゼン環に結合することができる
。従って、使用できるスルホン酸の例にはヘンゼンスル
ホン酸;O−1〜ルエンスルホン酸;m−トルエンスル
ホン酸;p−)ルエンスルホン酸;2,3−ジメチルヘ
ンゼンスルホン酸:2゜4−ジメチルベンゼンスルホン
酸、2,3.4トリメチルベンゼンスルホン酸;4−エ
チル−2゜3−ジメチルベンゼンスルホン酸;4−エチ
ルヘンゼンスルホン酸;4−n−プロピルベンゼンスル
ホン酸;4−n−ブチルベンゼンスルホン酸;4−イソ
ブチルヘンゼンスルホン酸;4−8−ブチルベンゼンス
ルホン酸;4−t−ブチルベンゼンスルホン酸;4−ノ
ニルヘアミンスルホン酸;2−ドデシルベンゼンスルホ
ン酸;4−ドデシルヘアミンスルホン酸;4−シクロへ
キシルヘンゼンスルホン酸:2−シクロヘキシルヘンゼ
ンスルホン酸;2−アリルヘンゼンスルホン酸;2−フ
ェニルベンゼンスルホン酸、4−(4’−メチルフェニ
ル)ベンゼンスルホン酸;4−メチルメルカプトベンゼ
ンスルホン酸;2−メトキシヘンゼ8 ンスルホン酸;4−フェノキシベンゼンスルホン酸;4
−メチルアミノベンゼンスルホン酸;2ジメチルアミノ
ベンゼンスルホン酸:および2フエニルアミノベンゼン
スルホン酸が含まれる。
R22が低分子量オレフィンの重合から誘導される前記
の型のスルホン酸、例えばポリプロピルベンゼンスルホ
ン酸およびポリイソブチレンベンゼンスルホン酸もまた
含まれる。
の型のスルホン酸、例えばポリプロピルベンゼンスルホ
ン酸およびポリイソブチレンベンゼンスルホン酸もまた
含まれる。
式:
%式%
(式中、RZ3は置換または不置換のアルキル、シクロ
アルキル、アルケニルまたはシクロアルケニルである〉 のスルホン酸もまた含まれる。使用できるそのようなス
ルホン酸の例にはメチルスルホン酸;エチルスルホン酸
;n−プロピルスルホン酸:n−ブチルスルホン酸;イ
ソブチルスルホン酸;S−ブチルスルホン酸;t−ブチ
ルスルホン酸;ノニルスルホン酸; ドデシルスルホン
酸;ポリプロピル9 スルホン酸;ポリイソブチルスルホン酸;シクロへキシ
ルスルホン酸;および4−メチルシクロヘキシルスルホ
ン酸が含まれる。
アルキル、アルケニルまたはシクロアルケニルである〉 のスルホン酸もまた含まれる。使用できるそのようなス
ルホン酸の例にはメチルスルホン酸;エチルスルホン酸
;n−プロピルスルホン酸:n−ブチルスルホン酸;イ
ソブチルスルホン酸;S−ブチルスルホン酸;t−ブチ
ルスルホン酸;ノニルスルホン酸; ドデシルスルホン
酸;ポリプロピル9 スルホン酸;ポリイソブチルスルホン酸;シクロへキシ
ルスルホン酸;および4−メチルシクロヘキシルスルホ
ン酸が含まれる。
第四級アンモニウム塩は2段階で製造することができ、
その第1段階には第三級アミンとオレフィンオキシドと
の反応が含まれる。
その第1段階には第三級アミンとオレフィンオキシドと
の反応が含まれる。
一般に、第三級アミン1モルを、反応の化学量論により
必要とされるより過剰の水の存在下にオレフィンオキシ
ドAモル(た\しAはアミン分子中の第三級窒素の数で
ある)で処理する。
必要とされるより過剰の水の存在下にオレフィンオキシ
ドAモル(た\しAはアミン分子中の第三級窒素の数で
ある)で処理する。
従って、ピリジン(1モル)は水(>1モル)中でオレ
フィンオキシド(1モル)で処理される。
フィンオキシド(1モル)で処理される。
トリエチレンジアミン(1モル)は水(〉2モル)中で
オレフィンオキシド(2モル)で処理される。
オレフィンオキシド(2モル)で処理される。
ヘキサミン(1モル)は水(〉4モル)中でオレフィン
オキシド(4モル)で処理される。
オキシド(4モル)で処理される。
しかし、オレフィンオキシドは、必要であるかまたは望
むならば過剰に使用でき、過剰のオレフィンオキシドが
次いで第四級アンモニウムヒドロキシドと反応する。こ
のオレフィンオキシドとの0 −層の反応に対する1つの可能な機構は式:により示さ
れる。
むならば過剰に使用でき、過剰のオレフィンオキシドが
次いで第四級アンモニウムヒドロキシドと反応する。こ
のオレフィンオキシドとの0 −層の反応に対する1つの可能な機構は式:により示さ
れる。
前記のように、反応の化学量論により必要とされるより
過剰に相当しさえすれば任意量の水を使用できる。
過剰に相当しさえすれば任意量の水を使用できる。
反応は次の方法で行なうことができる:(i)アミンを
反応器中でオレフィンオキシドとともにかくはんし、水
を反応混合物に加える。
反応器中でオレフィンオキシドとともにかくはんし、水
を反応混合物に加える。
1
水の添加の速さは最終生成物の品質に影響を及ぼさない
が、しかし水の緩徐な添加を用いて発熱反応を制御する
ことができる。
が、しかし水の緩徐な添加を用いて発熱反応を制御する
ことができる。
(ii )アミンを反応器中で水と混合し、オレフィン
オキシドをかくはん反応混合物に加える。
オキシドをかくはん反応混合物に加える。
オレフィンオキシドは、
(a) 純粋な、または不活性担体(例えば窒素)で
希釈したガス、 Tb) 液体、 (C) 水中の溶液、 (di 水混和性有機溶媒(例えばメチルアルコール
またはエチルアルコール)中の溶液、として添加するこ
とができる。
希釈したガス、 Tb) 液体、 (C) 水中の溶液、 (di 水混和性有機溶媒(例えばメチルアルコール
またはエチルアルコール)中の溶液、として添加するこ
とができる。
オレフィンオキシドの添加の速さは最終生成物の品質に
対し臨界的でないが、しかし緩徐な添加速度を用いて発
熱反応を制御することができる。
対し臨界的でないが、しかし緩徐な添加速度を用いて発
熱反応を制御することができる。
(iii )オレフィンオキシドを反応器中で水と混合
し、アミンを反応混合物に加える。アミンは、+a)
純粋なガス、液体または固体、2 ら)水中の溶液、 (C) 水溶性有機溶媒中の溶液、 として添加することができる。
し、アミンを反応混合物に加える。アミンは、+a)
純粋なガス、液体または固体、2 ら)水中の溶液、 (C) 水溶性有機溶媒中の溶液、 として添加することができる。
オレフィンオキシドおよび水の添加と同様にアミンの緩
徐な添加を用いて発熱反応を制御することができる。
徐な添加を用いて発熱反応を制御することができる。
反応を促進するために、混合反応物を一緒に一定温度で
加熱し、同時に第3反応物を安定反応の維持に十分な速
さで添加することができる。あるいは反応物を圧力容器
中で加熱することができるが、しかし反応物と加熱して
反応を促進するときに100℃以上の温度は第四級アン
モニウムヒドロキシドの分解を防ぐために回避すべきで
ある。
加熱し、同時に第3反応物を安定反応の維持に十分な速
さで添加することができる。あるいは反応物を圧力容器
中で加熱することができるが、しかし反応物と加熱して
反応を促進するときに100℃以上の温度は第四級アン
モニウムヒドロキシドの分解を防ぐために回避すべきで
ある。
反応の第2段階には、第1段階において懲戒された第四
級アンモニウムヒドロキシドの有機酸による中和が含ま
れる。
級アンモニウムヒドロキシドの有機酸による中和が含ま
れる。
一般に第四級アンモニウムヒドロキシドの中和に十分な
酸が第1段階から得られた溶液と混合される。しかし、
望むならば、例えば多塩基酸の単に1つのカルボン酸基
を中和させるときのように3 過剰の酸を使用することができる。中和反応は、(+)
溶媒の存在なく、 (ii )アルコール、例えばメタノール、エタノール
、イソプロパツール、エチルセロソルブ(商標)または
エチレングリコール、の存在下に、 (iii )他の極性有@溶媒、例えばアセトン、メチ
ルエチルケトン、クロロホルム、四塩化炭素またはsy
m−テトラクロロエタン、の存在下に、 (iv )炭化水素溶媒、例えばヘキサン、ヘプタン、
ホワイトスピリット、ヘンゼン、トルエンまたはキシレ
ン、の存在下に、 (V)前記溶媒の任意の混合物の存在下に、行なうこと
ができる。
酸が第1段階から得られた溶液と混合される。しかし、
望むならば、例えば多塩基酸の単に1つのカルボン酸基
を中和させるときのように3 過剰の酸を使用することができる。中和反応は、(+)
溶媒の存在なく、 (ii )アルコール、例えばメタノール、エタノール
、イソプロパツール、エチルセロソルブ(商標)または
エチレングリコール、の存在下に、 (iii )他の極性有@溶媒、例えばアセトン、メチ
ルエチルケトン、クロロホルム、四塩化炭素またはsy
m−テトラクロロエタン、の存在下に、 (iv )炭化水素溶媒、例えばヘキサン、ヘプタン、
ホワイトスピリット、ヘンゼン、トルエンまたはキシレ
ン、の存在下に、 (V)前記溶媒の任意の混合物の存在下に、行なうこと
ができる。
中和反応は室温で行なうことができるが、しかし一般に
高温が使用される。反応が終ると、水および使用した溶
媒を減圧下の加熱により除去することができる。生成物
は一般に、生成物が過度に粘性であるのを防ぐために鉱
油、ディーゼル燃料、4 灯油または不活性炭化水素溶媒で希釈される。
高温が使用される。反応が終ると、水および使用した溶
媒を減圧下の加熱により除去することができる。生成物
は一般に、生成物が過度に粘性であるのを防ぐために鉱
油、ディーゼル燃料、4 灯油または不活性炭化水素溶媒で希釈される。
燃料組成物は、有利には第四級アンモニウム化合物を小
重量割合、好ましくは1重量%未満、より好ましくは0
.000001〜0.1%、殊に2〜200ppm含む
〇 望ましくない色の形成および沈降物を生ずる燃料油中の
分解成分は一般に重油の分解により得られ、主成分が残
油から得られる留分である燃料油であることができる。
重量割合、好ましくは1重量%未満、より好ましくは0
.000001〜0.1%、殊に2〜200ppm含む
〇 望ましくない色の形成および沈降物を生ずる燃料油中の
分解成分は一般に重油の分解により得られ、主成分が残
油から得られる留分である燃料油であることができる。
熱分解に利用できる典型的な方法はビスブレーキングお
よびデイレードコーキングである。あるいは、燃料は接
触分解により得られることができ、主要方法は移動床分
解および流動床分解である。
よびデイレードコーキングである。あるいは、燃料は接
触分解により得られることができ、主要方法は移動床分
解および流動床分解である。
分解後、留出油が常圧または減圧蒸留により分離され、
得られた留出油の沸点は通常60〜500℃であり、軽
サイクル油と称される、好ましくは150〜400℃の
軽油の沸点範囲に相当する留分である。この燃料または
分解留分と常圧留出油との混合物である燃料からまった
くなる組成物は本発明に使用できる。
得られた留出油の沸点は通常60〜500℃であり、軽
サイクル油と称される、好ましくは150〜400℃の
軽油の沸点範囲に相当する留分である。この燃料または
分解留分と常圧留出油との混合物である燃料からまった
くなる組成物は本発明に使用できる。
5
混合物である燃料油組成物中の直留留分と分解留分との
重量比は著しく変動できるが、しかし通常i:o、oa
〜l:2、好ましくは1:0.05〜1;1である。典
型的には分解留分の含量ば、K、■酸物の重量を基にし
て通常5〜97%、好ましくは10〜50%である。
重量比は著しく変動できるが、しかし通常i:o、oa
〜l:2、好ましくは1:0.05〜1;1である。典
型的には分解留分の含量ば、K、■酸物の重量を基にし
て通常5〜97%、好ましくは10〜50%である。
従って本発明はまた留出物留分および分解留分並びに、
カチオンが第三級ア呉ン、オレフィンオキシドおよび水
の反応生成物であり、アニオンが有機酸から誘導される
第四級アンモニウム化合物を含む燃料油組成物を提供す
る。本発明はまた燃料油組成物、殊に重油の分解により
得られた成分を含む組成物、中の沈降物および色の形成
の抑制におけるそのような化合物の使用を提供する。
カチオンが第三級ア呉ン、オレフィンオキシドおよび水
の反応生成物であり、アニオンが有機酸から誘導される
第四級アンモニウム化合物を含む燃料油組成物を提供す
る。本発明はまた燃料油組成物、殊に重油の分解により
得られた成分を含む組成物、中の沈降物および色の形成
の抑制におけるそのような化合物の使用を提供する。
本発明の燃料油組成物他の添加物、例えば酸化防止剤、
防食剤、流動変向−ヒ剤、紫外線吸収剤、清浄剤、分散
剤およびセクン向上剤、を少量(例えば、組成物の重量
を基にして通常2%未満)を含むことができる。
防食剤、流動変向−ヒ剤、紫外線吸収剤、清浄剤、分散
剤およびセクン向上剤、を少量(例えば、組成物の重量
を基にして通常2%未満)を含むことができる。
第四級アンモニウム化合物の合成の訂−細お、」、び6
例は英国特許明細舎弟1.445,993号中に与えら
れ、その開示が参照される。生成物を、50ppmの窒
素および0.24%の硫黄を含む安定な留出油(燃料A
)と695ppmの窒素および1.11%の硫黄を有す
る非水素化精製接触分解軽油(燃料B)との配合物であ
る燃料中で試験した。本発明は次の例により例示される
。
れ、その開示が参照される。生成物を、50ppmの窒
素および0.24%の硫黄を含む安定な留出油(燃料A
)と695ppmの窒素および1.11%の硫黄を有す
る非水素化精製接触分解軽油(燃料B)との配合物であ
る燃料中で試験した。本発明は次の例により例示される
。
表1は種々の量の直留留出油燃料と非水素化精製接触分
解軽油との配合のAM377.061試験における沈降
物および色に及ぼす効果を示す。
解軽油との配合のAM377.061試験における沈降
物および色に及ぼす効果を示す。
表2は種々の燃料の窒素および硫黄含有量を示す。
表3は窒素および硫黄を含有する化合物による安定な燃
料(A)のドーピングの色および沈降物に及ばず効果を
示す。
料(A)のドーピングの色および沈降物に及ばず効果を
示す。
表4は第四級アンモニウム化合物1100ppの分解成
分20%を含む燃料に対する添加のAM377.061
試験における沈降物および色に及ばず効果を示す。第四
級アンモニウム化合物で処理した燃料に対する結果と不
処理燃料に対する結果と7 を比較すると本発明の化合物が沈降物および色を制御す
ることが示される。
分20%を含む燃料に対する添加のAM377.061
試験における沈降物および色に及ばず効果を示す。第四
級アンモニウム化合物で処理した燃料に対する結果と不
処理燃料に対する結果と7 を比較すると本発明の化合物が沈降物および色を制御す
ることが示される。
表5は第四級アンモニウム化合物1100ppを添加し
た燃料の長期貯蔵特性を示す。処理された燃料の沈降物
および色が不処理燃料のそれより長期間中−層良好であ
ることを知ることができる。
た燃料の長期貯蔵特性を示す。処理された燃料の沈降物
および色が不処理燃料のそれより長期間中−層良好であ
ることを知ることができる。
表−」−
AM577.061 促進安定性試験における8
去−一ム
39
一表一一影
Axis 77.061試験における直留留出抽燃料の
安定性に及ぼすジメチルピロール(DMP)お2.5−
ジメチルピロール。
安定性に及ぼすジメチルピロール(DMP)お2.5−
ジメチルピロール。
約80 mgK OH/ g・酸の標準酸価を有する市
販アルキル−アリールスルホン酸。
販アルキル−アリールスルホン酸。
2
43
手
続
補
正
書
平底
年
2、6.28
月 日
1、事件の表示
平成2年特許願第9、.1931号
2、発明の名称
燃
料
油
組
成
物
3、補正をする者
事件との関係
出
願
人
名
称
エクソン ケミカル パテンツ
インコーホレーテッド
4、代
理
人
5、補正命令の日付
自
発
6、補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄
7、補正の内容
Claims (15)
- (1)ディーゼル燃料油または加熱燃料油および、カチ
オンが第三級アミン、オレフィンオキシドおよび水の反
応生成物であり、アニオンが、酸がアルカンモノカルボ
ン酸であるときにはアルカンが直鎖アルカンであること
を条件として有機酸から誘導される第四級アンモニウム
塩を含む燃料油組成物。 - (2)重油から誘導された分解成分を含み、該分解成分
が有利には組成物の重量の5〜97%、好ましくは5〜
50重量%含まれる、請求項(1)記載の組成物。 - (3)第三級アミンが式:R^1R^2R^3N(式中
、R^1、R^2およびR^3は同一かまたは異なるこ
とができ、各独立に置換または不置換のアルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、シクロアルケニルまたはアリ
ール基であり、各基は有利には最大20個までの炭素原
子を持つ)を有する、請求項(1)または(2)記載の
組成物。 - (4)第三級アミンが式:R^4R^5N(CH_2)
_nNR^6R^7(式中、nは1またはそれ以上の整
数であり、R^4、R^5、R^6およびR^7は同一
かまたは異なることができ、各独立に不置換または置換
のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアル
ケニルまたはアリール基である)のジアミンである、請
求項(1)または(2)記載の組成物。 - (5)第三級アミンが式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、mは1またはそれ以上の整数であり、R^8、
R^9、R^1^0、R^1^1およびR^1^2は同
一かまたは異なることができ、各独立に置換または不置
換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロア
ルケニルまたはアリール基である) のアルキル化アルキレンポリアミンである、請求項(1
)〜(4)のいずれか一項に記載の組成物。 - (6)第三級アミンがピリジンまたは置換ピリジン;式
: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、nは2またはそれ以上の整数である)のアミン
であるかまたはヘキサメチレンテトラミンである、請求
項(1)または(2)記載の組成物。 - (7)オレフィンオキシドが式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^1^6、R^1^7、R^1^8およびR
^1^9は同一かまたは異なることができ、各水素ある
いは不置換または置換のアルキル、シクロアルキル、ア
ルケニル、シクロアルケニルまたはアリール基である) を有する、請求項(1)〜(6)のいずれか一項に記載
の組成物。 - (8)塩のアニオンがカルボン酸またはカルボン酸無水
物、有利にはアルキルまたはアルケニルコハク酸または
その無水物から誘導される、請求項(1)〜(7)のい
ずれか一項に記載の組成物。 - (9)第四級アンモニウム塩のアニオンがフェノール、
有利にはモノアルキルフェノール、から誘導される、請
求項(1)〜(7)のいずれか一項に記載の組成物。 - (10)塩のアニオンが式: ▲数式、化学式、表等があります▼;▲数式、化学式、
表等があります▼ または▲数式、化学式、表等があります▼ のメチレンビス−フェノール、あるいは式:▲数式、化
学式、表等があります▼;▲数式、化学式、表等があり
ます▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ の硫化フェノール(式中、R^2^0およびR^2^1
は同一かまたは異なることができ、水素、あるいは置換
または不置換のアルキル、シクロアルキル、アルケニル
、シクロアルケニルまたはアリール基であり、mおよび
nは同一かまたは異なることができ、各0または1〜4
の整数であり、1より大きい各mまたはnに対する各R
^2^0またはR^2^1は同一かまたは異なることが
でき、xは1、2、3または4である)から誘導される
、請求項(1)〜(7)のいずれか一項に記載の組成物
。 - (11)第四級アンモニウム塩のアニオンがスルホン酸
、有利には式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^2^2は水素、あるいは置換または不置換
のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアル
ケニルまたはアリール基であり、pは1〜5の整数であ
り、pが1より大きいときに各R^2^2は同一かまた
は異なることができる) のもの、から誘導される、請求項(1)〜(7)のいず
れか一項に記載の組成物。 - (12)ディーゼルまたは加熱燃料油主重量割合および
第四級アンモニウム塩小重量割合を含む、請求項(1)
〜(11)のいずれか一項に記載の組成物。 - (13)第四級アンモニウム塩0.001〜5.0重量
%を含む、請求項(12)記載の組成物。 - (14)カチオンが第三級アミン、オレフィンオキシド
および水の反応生成物であり、アニオンが有機酸から誘
導される第四級アンモニウム塩の、燃料油中の色および
沈降物形成の抑制に対する使用。 - (15)燃料油が留出油留分および分割留分を含む、請
求項(14)記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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GB8907801.8 | 1989-04-06 | ||
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