JPH036081A - 半導体光源 - Google Patents
半導体光源Info
- Publication number
- JPH036081A JPH036081A JP14027589A JP14027589A JPH036081A JP H036081 A JPH036081 A JP H036081A JP 14027589 A JP14027589 A JP 14027589A JP 14027589 A JP14027589 A JP 14027589A JP H036081 A JPH036081 A JP H036081A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical
- shg
- resonator
- waveguide
- ring type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 29
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 58
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 15
- 230000005284 excitation Effects 0.000 abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 12
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003327 LiNbO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 238000001741 metal-organic molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- HBCLZMGPTDXADD-UHFFFAOYSA-N C[Zn](C)C Chemical compound C[Zn](C)C HBCLZMGPTDXADD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007709 ZnTe Inorganic materials 0.000 description 1
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000004397 blinking Effects 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 102220043690 rs1049562 Human genes 0.000 description 1
- SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N selane Chemical compound [SeH2] SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000058 selane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N trimethylindium Chemical compound C[In](C)C IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Semiconductor Lasers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野j
本発明は、集積されることを特徴とする半導体レーザ光
の二次高調波を発生せしめるデバイスの構造及び製造方
法に間する。
の二次高調波を発生せしめるデバイスの構造及び製造方
法に間する。
[従来の技術]
従来より、半導体レーザ光の二次高調波発生(以下SH
Gと略称)の試みが為され、例えば、アプライド・フィ
ジックス・レクーズ(AppliedPhysics
Letters ) V Ol 、 35、No、
6 (1979) p、461〜463や日経ニュー
マテリアル1987年4月20日号p、96〜105に
見られる如(、半導体レーザと導波路型SHG素子をモ
ジュール化するものが考案されている。例えば、 Al
GaAs系840nm波長の半導体レーザ光を光ピツク
アップ用コリメーターレンズ(開口数0.3)とフォー
カシングレンズ(開口数0.6)で、LiNbO3単結
晶よりなる導波路型SHG素子の導波路端面に集光、導
入し、該LiNbO3単結晶導波路内で、SHGを発生
させるものである。該モジュール全体の寸法の一例は、
IOXIQx30mばである。
Gと略称)の試みが為され、例えば、アプライド・フィ
ジックス・レクーズ(AppliedPhysics
Letters ) V Ol 、 35、No、
6 (1979) p、461〜463や日経ニュー
マテリアル1987年4月20日号p、96〜105に
見られる如(、半導体レーザと導波路型SHG素子をモ
ジュール化するものが考案されている。例えば、 Al
GaAs系840nm波長の半導体レーザ光を光ピツク
アップ用コリメーターレンズ(開口数0.3)とフォー
カシングレンズ(開口数0.6)で、LiNbO3単結
晶よりなる導波路型SHG素子の導波路端面に集光、導
入し、該LiNbO3単結晶導波路内で、SHGを発生
させるものである。該モジュール全体の寸法の一例は、
IOXIQx30mばである。
[発明が解決しようとする課題]
然しながら、前述のモジュールには、以下の課題がある
。
。
1モジユール化された方式のため、光電子集積回路の一
構成素子として、ブレーナ集積が本質的に不可能。
構成素子として、ブレーナ集積が本質的に不可能。
2、 S HG素子として、極めて高品質なる大型単結
晶を必要とするため、単結晶製造コストが高くなる。
晶を必要とするため、単結晶製造コストが高くなる。
3.光導波路は、通常1μオーグーの1店であるため、
半導体レーザ光共振器導波路と5)(G素子導波路の中
心位置合わせ、平行度調整等にffF1密性を要求され
、複雑微妙な作業であり、作業性が悪い。
半導体レーザ光共振器導波路と5)(G素子導波路の中
心位置合わせ、平行度調整等にffF1密性を要求され
、複雑微妙な作業であり、作業性が悪い。
4、半導体レーザとSHG素子の光結合効率が低く、オ
ーバーオールのSHG変換効率が低いため、光出力とし
て、1mWレベル以下である。
ーバーオールのSHG変換効率が低いため、光出力とし
て、1mWレベル以下である。
5、LINbOa単結晶は、可視波長域で光ダメージを
起こしやすい。
起こしやすい。
本発明は、かかる課題を解決するもので、その目的とす
るところは、半導体エピタキシアル技術を全面的に活用
して、ブレーナ集積型のデバイスを得ることにある。
るところは、半導体エピタキシアル技術を全面的に活用
して、ブレーナ集積型のデバイスを得ることにある。
〔課題を解決するための手段]
本発明の集積型二次高調波発生デバイスは、前記課題の
解決のため、その手段として以下の構成要件具備するこ
とを特徴とする。
解決のため、その手段として以下の構成要件具備するこ
とを特徴とする。
1.5[(G用結晶材月として、化合物半導体を選択す
る。
る。
2前記化合物半導体は、半導体レーザ基板面上にMOC
VDエピタキシアル成長可能である。
VDエピタキシアル成長可能である。
3前記エピタキシアル成長は1選択的に形成することを
含む。
含む。
4、前記5ING機能部は、先導波路構造を有する。
5、Aii記先導波路は、半導体レーザの光共振器即ち
活性層を含む平面上に構成され、レーザ光は直接的にS
HG結晶に入射する。
活性層を含む平面上に構成され、レーザ光は直接的にS
HG結晶に入射する。
6、半導体レーザ光共振器はリング型共振器を形成する
。
。
7前記5l(G機能部は、リング型共振器を形成する。
8前記2リング型共振器は、同一平面上に形成し、且つ
、光学的に結合させる。
、光学的に結合させる。
9、@記SHG機能部光共tli’i器導波路内におい
て励起レーザ光とSHG光の位相整合は、先導波路のモ
ード分散を利用し、励起レーザ光の低次モードとSHG
光の高次モードの有効屈折率を一致させる如くに設定す
る。
て励起レーザ光とSHG光の位相整合は、先導波路のモ
ード分散を利用し、励起レーザ光の低次モードとSHG
光の高次モードの有効屈折率を一致させる如くに設定す
る。
lO前記リング型共振器よりSHG光の取り出しは、該
共振器上に光結合して配置される別の先導波路に導入し
、SHG光を選択させる。
共振器上に光結合して配置される別の先導波路に導入し
、SHG光を選択させる。
以上の如く構成することにより、リング型共振器内にレ
ーザ光を閉じ込めることが出来、SHG変換効率を高め
ると共に、平面的に集積すること【こより極めて小型・
単波長の半導体光源が実現できる。
ーザ光を閉じ込めることが出来、SHG変換効率を高め
ると共に、平面的に集積すること【こより極めて小型・
単波長の半導体光源が実現できる。
[実 施 例1
本発明の一実施例として、以下のケースについて説明す
る。
る。
1、励起レーザ光は、Iny Ga+−y As (y
=o、[15)活性層組成による発振波長11000n
の光。
=o、[15)活性層組成による発振波長11000n
の光。
2、SHG用結晶材料として、化合物半導体の超格子構
造とする。
造とする。
3、前記化合物半導体膜は、半導体レーザ基板上にMO
CVD又はMOMBEエピタキシアル成長を行ない、超
格子構造を形成する。
CVD又はMOMBEエピタキシアル成長を行ない、超
格子構造を形成する。
4、基本励起レーザ光とSHG光の位相整合は、前記S
HG光導波路の厚みを制御して有効屈折率のマツチング
をとる。
HG光導波路の厚みを制御して有効屈折率のマツチング
をとる。
5、レーザ光共振器とSHG機能導波路は共に、リング
型共振器とし、レーザ発振部とSHG部は(黄方向に光
結合する。
型共振器とし、レーザ発振部とSHG部は(黄方向に光
結合する。
6、SHG光導波路は、その上面に金属膜を堆積して、
ジョツキ−バリアーを形成し、その空乏層中に光導波路
が含まれるものとする。
ジョツキ−バリアーを形成し、その空乏層中に光導波路
が含まれるものとする。
7、SHG先導波路上面の一部に、光結合する別の先導
波路を配置し、導波波長は、SHG先に合せる。
波路を配置し、導波波長は、SHG先に合せる。
次に、機能及び構造について述べる。第1図は、本実施
例について、上から見た慨略平面図である。基板1の上
に、先導波路2及び3−1及び3−2が共平面に、且つ
、光の伝播と反射が無限に可能なる如く正方形状に形成
される。即ち、正方形状のリング型共振器を形成する。
例について、上から見た慨略平面図である。基板1の上
に、先導波路2及び3−1及び3−2が共平面に、且つ
、光の伝播と反射が無限に可能なる如く正方形状に形成
される。即ち、正方形状のリング型共振器を形成する。
該共振器は、3個であり、各々の共振器は4本の先導波
路と4つの角の反射面より成る。光波は近似的に、図中
の点線及び矢印線の如くに反射され、多数回縁リング型
光共振器内を伝播することになる。該ノング型光共振器
3−1及び3−2部分の光導波路内で、レーザ発振を起
こし、2の部分の先導波路内で、SHG即ち第二次高調
波の発生が起こる。該3ケの共振器は、各々の光導波路
が、近接して配置されており、光学的に結合している。
路と4つの角の反射面より成る。光波は近似的に、図中
の点線及び矢印線の如くに反射され、多数回縁リング型
光共振器内を伝播することになる。該ノング型光共振器
3−1及び3−2部分の光導波路内で、レーザ発振を起
こし、2の部分の先導波路内で、SHG即ち第二次高調
波の発生が起こる。該3ケの共振器は、各々の光導波路
が、近接して配置されており、光学的に結合している。
リング型光共振器3−1及び3−2で発振しているレー
ザ光は、光結合のため、リング型光共振器2に移動して
、発振・伝播する。眩光を励起源として、光導波路2内
にSHGが起こる。従って、光導波路2は、例えば、I
I −Vl族化合物半導体2材質ZnS/Zn5eの極
薄膜のくり返し積層により形成され、光導波路3−1及
び3−2は、+11−V族化合物半導体混晶1 ny
Ga+−y Asより成るレーザ光とSHG光の位相整
合をとる必要があるので、該先導波路2の有効厚みを調
整する。例えば、レーザ光0次モードとSHG光2次モ
ードの有効屈折率を等しくする如く、膜厚及び膜組成を
制御する。
ザ光は、光結合のため、リング型光共振器2に移動して
、発振・伝播する。眩光を励起源として、光導波路2内
にSHGが起こる。従って、光導波路2は、例えば、I
I −Vl族化合物半導体2材質ZnS/Zn5eの極
薄膜のくり返し積層により形成され、光導波路3−1及
び3−2は、+11−V族化合物半導体混晶1 ny
Ga+−y Asより成るレーザ光とSHG光の位相整
合をとる必要があるので、該先導波路2の有効厚みを調
整する。例えば、レーザ光0次モードとSHG光2次モ
ードの有効屈折率を等しくする如く、膜厚及び膜組成を
制御する。
先導波路の横方向即ち基板lに平行なる方向の光閉じ込
めのため、先導波路2.3−1.3−2の横部分4.5
.6は、光導波路2.3−1.3−2より低屈折率を有
する材質で埋め込み形成すればよい。本実施例では、簡
便のため、リングレーザ共振器3を形成するためのプロ
セス時にエツチング除去されたままの空間を残しておく
。従って、屈折率〜lの空気層、又は最終的にデバイス
として窒素封止された場合は窒素の層となる。
めのため、先導波路2.3−1.3−2の横部分4.5
.6は、光導波路2.3−1.3−2より低屈折率を有
する材質で埋め込み形成すればよい。本実施例では、簡
便のため、リングレーザ共振器3を形成するためのプロ
セス時にエツチング除去されたままの空間を残しておく
。従って、屈折率〜lの空気層、又は最終的にデバイス
として窒素封止された場合は窒素の層となる。
前記SHG光を該光共振器2の外部にとり出して第1図
7の如くに光源として利用するための手段が必要である
。このため、SHG光が発生する光導波路2の直線部分
の表面、例えば9の部分にのせて別の導波路を形成する
。先導波路層2の最上面に薄く、イオン打込み、エピタ
キシアル、蒸着の方法で光導波路を形成する。中間に、
光閉じ込め層をはさみ込む如くに、例えばZnS層その
上にZn5e層とエビクキシアル成長する。Zn5e層
が光導波層になるにの際、波長11000nのレーザ光
には光結合せず、波長500nmのSHG光に対しては
、100%光結合する如くに、光導波路膜厚を設定する
。この結果、共振器2内に誘起されたレーザ光は4つの
角で反射されて該共振器内に閉じ込められるのに対して
、発生したSHG光は光結合されている前記先導波路9
の部分に誘導され、固有モードに調整されて、外部に光
7としてとり出される。
7の如くに光源として利用するための手段が必要である
。このため、SHG光が発生する光導波路2の直線部分
の表面、例えば9の部分にのせて別の導波路を形成する
。先導波路層2の最上面に薄く、イオン打込み、エピタ
キシアル、蒸着の方法で光導波路を形成する。中間に、
光閉じ込め層をはさみ込む如くに、例えばZnS層その
上にZn5e層とエビクキシアル成長する。Zn5e層
が光導波層になるにの際、波長11000nのレーザ光
には光結合せず、波長500nmのSHG光に対しては
、100%光結合する如くに、光導波路膜厚を設定する
。この結果、共振器2内に誘起されたレーザ光は4つの
角で反射されて該共振器内に閉じ込められるのに対して
、発生したSHG光は光結合されている前記先導波路9
の部分に誘導され、固有モードに調整されて、外部に光
7としてとり出される。
前記励起レーザ光及びSHG光は、共に、時計まわり方
向と反時計まわり方向の2種の方向の光波として存在し
ているが、回折格子を180゜入・反射の条件に設計す
ることにより、逆方向の光波も反射されて、光7として
同時にとり出される。該リングレーザ3−1.3−2は
、金属薄膜オーミック電極11より電流注入して駆動さ
れる。
向と反時計まわり方向の2種の方向の光波として存在し
ているが、回折格子を180゜入・反射の条件に設計す
ることにより、逆方向の光波も反射されて、光7として
同時にとり出される。該リングレーザ3−1.3−2は
、金属薄膜オーミック電極11より電流注入して駆動さ
れる。
先導波路2の上面に配置・形成される金属薄膜電極12
は、例えば、白金(pg 、金(Au)又はアルミニウ
ム(AI)の中から選択され、n−−ZnS/Zn5e
超格子層先導波路2に対して、ショットキーバリアを形
成せしめる。該電極12に、逆バイアスを印加すること
により、空乏層が形成され、該光導波路2が空乏層に包
含され、発生した強電界により、該先導波路の屈折率が
電気光学効果の影響を受けて、変化する。これにより、
前述のレーザ光とSHG光の位相整合条件及び共振器2
と共振器3−1.3−2の光結合条件を精密に制御でき
る。しかも、前記構成を全て形成・完了の後に、外部電
源により調整できることが特徴である。
は、例えば、白金(pg 、金(Au)又はアルミニウ
ム(AI)の中から選択され、n−−ZnS/Zn5e
超格子層先導波路2に対して、ショットキーバリアを形
成せしめる。該電極12に、逆バイアスを印加すること
により、空乏層が形成され、該光導波路2が空乏層に包
含され、発生した強電界により、該先導波路の屈折率が
電気光学効果の影響を受けて、変化する。これにより、
前述のレーザ光とSHG光の位相整合条件及び共振器2
と共振器3−1.3−2の光結合条件を精密に制御でき
る。しかも、前記構成を全て形成・完了の後に、外部電
源により調整できることが特徴である。
以上の如くに、SHG励起専用のリング型光共振器を、
独立して形成することにより、該リング型光共振器内に
励起レーザ光を閉じ込めることになり、有効にSHG変
換を行なうことができ、オーバーオールのSHG変換効
率を高めることが出来、200mWレーザ光出力時に、
30mWのSHG光出力が実現できた。
独立して形成することにより、該リング型光共振器内に
励起レーザ光を閉じ込めることになり、有効にSHG変
換を行なうことができ、オーバーオールのSHG変換効
率を高めることが出来、200mWレーザ光出力時に、
30mWのSHG光出力が実現できた。
次に1本発明構造の製法について詳細に説明する。第2
図は1本発明実施例を示す第1図の半導体レーザ部即ち
A−A′断面の構造を示す図である。20はn −Ga
As基板、21はn −GaAsバッファー層、22は
n −Alx Ga+−x As (X;0.1 )
−23はn −In、 Ga+−y As (y:oO
s) 、 24はn−A11lGa+−1lAs (X
:O,I ) −25はp−Alx Ga+−xAs
(X□0.l ) 、 26はn−GaAsキャップ
層。27はSiO□膜。28はZn拡散領域を示し、n
−A1mGa+−x As (X:O,l ) 22
とn−GaAsバッファー層21の境界までの深さに拡
散する。その結果として、n −InyGa+−y A
s (y=0.05) 23の一部分にZnが拡散され
た部分が活性層を形成する。前述の各層はMOCVD法
により基板20の上にエビクキシアル成長する。MOC
VD条件は概略以下の如くである。
図は1本発明実施例を示す第1図の半導体レーザ部即ち
A−A′断面の構造を示す図である。20はn −Ga
As基板、21はn −GaAsバッファー層、22は
n −Alx Ga+−x As (X;0.1 )
−23はn −In、 Ga+−y As (y:oO
s) 、 24はn−A11lGa+−1lAs (X
:O,I ) −25はp−Alx Ga+−xAs
(X□0.l ) 、 26はn−GaAsキャップ
層。27はSiO□膜。28はZn拡散領域を示し、n
−A1mGa+−x As (X:O,l ) 22
とn−GaAsバッファー層21の境界までの深さに拡
散する。その結果として、n −InyGa+−y A
s (y=0.05) 23の一部分にZnが拡散され
た部分が活性層を形成する。前述の各層はMOCVD法
により基板20の上にエビクキシアル成長する。MOC
VD条件は概略以下の如くである。
基板温度 760〜820°C圧力
: 760 TorrV族/ III族、比 、
50〜100成長速度 : 0.07t1/m
inMOCVD原相ガスは、トリメチルガリウム、トリ
メチルアルミニウム、トリメチルインジウム及びアルシ
ンである。Zn拡散領域の形成は、周知の拡散方法によ
る。SiO□膜27に2μ×150μの窓を開け、温度
600〜650℃で拡散する。
: 760 TorrV族/ III族、比 、
50〜100成長速度 : 0.07t1/m
inMOCVD原相ガスは、トリメチルガリウム、トリ
メチルアルミニウム、トリメチルインジウム及びアルシ
ンである。Zn拡散領域の形成は、周知の拡散方法によ
る。SiO□膜27に2μ×150μの窓を開け、温度
600〜650℃で拡散する。
zna度は、大略1 x l O”1crdである。ま
た、p型ドーピングガスとしてトリメチル亜鉛、n型ド
ーピングガスとしてセレン化水素を用いて、エピタキシ
アル成長時にガス系からドーピングしてpn接合を形成
することもできる6 次に、第1図のS HG機能部分を形成するために、第
1図のレーザ発振部以外をエツチングにより、第2図n
−GaAsバッファー層21まで除去する。該露出n
−GaAs21表面上に、SHG機能先導波路を構成す
るZnS++ Se+−xクラッド層及び導波路層をエ
ビクキシアル成長する。該エツチングは、ECR方式プ
ラズマ装置によりRIBE法による。エツチングガスは
CCLを採用した。RIBEエツチングは、化学エツチ
ングプロセスに比較して、エツチング表面が極めて平滑
になり、且つ、コーナ一部分が直角に形成され、好まし
い形状になる。従って、良好なエビクキシアル成長のた
めの表面が得られる。該表面を基板にして、SHG機能
部を形成する。第1図B−B’断面のエピタキシアル成
長方法を第3図により説明する。
た、p型ドーピングガスとしてトリメチル亜鉛、n型ド
ーピングガスとしてセレン化水素を用いて、エピタキシ
アル成長時にガス系からドーピングしてpn接合を形成
することもできる6 次に、第1図のS HG機能部分を形成するために、第
1図のレーザ発振部以外をエツチングにより、第2図n
−GaAsバッファー層21まで除去する。該露出n
−GaAs21表面上に、SHG機能先導波路を構成す
るZnS++ Se+−xクラッド層及び導波路層をエ
ビクキシアル成長する。該エツチングは、ECR方式プ
ラズマ装置によりRIBE法による。エツチングガスは
CCLを採用した。RIBEエツチングは、化学エツチ
ングプロセスに比較して、エツチング表面が極めて平滑
になり、且つ、コーナ一部分が直角に形成され、好まし
い形状になる。従って、良好なエビクキシアル成長のた
めの表面が得られる。該表面を基板にして、SHG機能
部を形成する。第1図B−B’断面のエピタキシアル成
長方法を第3図により説明する。
初めに、GaAs基板31に熱CVD法等によりマスク
34の5to2を堆積する。この状態が第3図(a)で
ある6次に、フォトリソグラフィー技術により5102
のパターニングを行なう。このとき、導波路層を形成す
る部分のSiO□をエツチングにより除去する。この状
態が第3図(b)である。パターニングされたSiO□
をマスクとして選択エビクキシアル成長により、クラッ
ド層の2nSx Se+ −x32、さらにその上に導
波路層33を、同一の成長炉内で連続して形成する。こ
のときマスクのSiO□上には堆積物がなく、第3図(
c)の如き状態になる。該選択エピタキシアル成長は以
下の方法で実現できる。原料として、Zn、 S及びS
eの有機化合物を用いて、成長圧力が100Torr以
下、成長温度が400℃以上700℃以下、Vi族原料
とII族原料のモル比が6以下の条件で低圧MOCVD
法又はMOMBE法により実施する。
34の5to2を堆積する。この状態が第3図(a)で
ある6次に、フォトリソグラフィー技術により5102
のパターニングを行なう。このとき、導波路層を形成す
る部分のSiO□をエツチングにより除去する。この状
態が第3図(b)である。パターニングされたSiO□
をマスクとして選択エビクキシアル成長により、クラッ
ド層の2nSx Se+ −x32、さらにその上に導
波路層33を、同一の成長炉内で連続して形成する。こ
のときマスクのSiO□上には堆積物がなく、第3図(
c)の如き状態になる。該選択エピタキシアル成長は以
下の方法で実現できる。原料として、Zn、 S及びS
eの有機化合物を用いて、成長圧力が100Torr以
下、成長温度が400℃以上700℃以下、Vi族原料
とII族原料のモル比が6以下の条件で低圧MOCVD
法又はMOMBE法により実施する。
2nS/Zn5e超格子エピタキシアル膜は、原料のS
及びSeの有機化合物蒸気の供給を、予め設定された時
間シーフェンスに従って交互に行なうことにより、−層
あたり10〜100オングストロームの厚みの膜を次々
に積層する。前記膜層を形成して後、弗酸系のエッチャ
ントにより5iChを除去し第3図(d)の如くに先導
岐路が完成する。前記の例では、マスク材としてS j
02 IIMを用いたが。
及びSeの有機化合物蒸気の供給を、予め設定された時
間シーフェンスに従って交互に行なうことにより、−層
あたり10〜100オングストロームの厚みの膜を次々
に積層する。前記膜層を形成して後、弗酸系のエッチャ
ントにより5iChを除去し第3図(d)の如くに先導
岐路が完成する。前記の例では、マスク材としてS j
02 IIMを用いたが。
Sia N4等の他の誘電体膜またはW等の金属膜も同
様に用いることができる。さらに、超格子エピタキシア
ル膜として、CdS/Cd5a、 ZnTe/Zn5e
、 CdSe/2nSe、 CdTe/ZnS、 Cd
S/ZnSの各超格子エビクキシアル膜もまた適用でき
る。
様に用いることができる。さらに、超格子エピタキシア
ル膜として、CdS/Cd5a、 ZnTe/Zn5e
、 CdSe/2nSe、 CdTe/ZnS、 Cd
S/ZnSの各超格子エビクキシアル膜もまた適用でき
る。
前記実施例に於いては、半導体レーザ活性層の組成とし
て、Iny Ga+−y As系の場合を例示したが、
Al、l Ga+−m As系やInx Ga1−m
Py ASI−11系が他の波長領域用として実現でき
、基板としてInP結晶も適用できる。
て、Iny Ga+−y As系の場合を例示したが、
Al、l Ga+−m As系やInx Ga1−m
Py ASI−11系が他の波長領域用として実現でき
、基板としてInP結晶も適用できる。
また、pn接合形成の他の方法として、イオン打ち込み
法、液相エピタキシアル法も可能である。
法、液相エピタキシアル法も可能である。
また、前記実施例に於いては、第1区の4.5.6の領
域をエツチング除去空間としているが、該領域前面を先
導波路2と同一材質により、同時にエビクキシアル成長
して後に、レーザ光共振器3−1.3−2、光導波路2
部分をマスク保護して残余の部分に、プロトンイオン打
ち込みを行なう方法がある。即ち、この結果、全ての光
導波路の横側面は、プロトン(Ho)がドーピングされ
たZnS/Zn5e超格子層でカバーされ、プロトンド
ーピング有無による屈折率の差により光閉じ込めが実現
される。これにより、該チップ表面に段差が無くなり、
平面が形成され、他の素子又は電極 配線が集積しやす
くなるメリットがある。
域をエツチング除去空間としているが、該領域前面を先
導波路2と同一材質により、同時にエビクキシアル成長
して後に、レーザ光共振器3−1.3−2、光導波路2
部分をマスク保護して残余の部分に、プロトンイオン打
ち込みを行なう方法がある。即ち、この結果、全ての光
導波路の横側面は、プロトン(Ho)がドーピングされ
たZnS/Zn5e超格子層でカバーされ、プロトンド
ーピング有無による屈折率の差により光閉じ込めが実現
される。これにより、該チップ表面に段差が無くなり、
平面が形成され、他の素子又は電極 配線が集積しやす
くなるメリットがある。
次に、第1図8のDBR回折格子は以下の方法で形成す
る。1ノーザ光を!In射しつつ光化学的エツチングを
行なう、第4図に概略原理図を示す。40は加工用レー
ザビーム、41はビームスプリッタ−で、被加工グレー
ディング43より反射されるモニター光を分離し、光検
出器42に導入しその場観察で、グレーティング43の
加工状況を知る。44は反射鏡で、レーザ光を直角に偏
向して、被加工表面即ち43の表面上で、他のレーザ光
と干渉させることにより、グレーティングのパターンを
ホログラフィックに形成する。レーザ光の照射部分はエ
ツチングされ、暗部はエツチングされない。45は被加
工体が浸漬されているエツチング液である。被加工体に
電気バイアスを印加して、その表面に空乏層を形成して
おく。レーザ光は、エキシマ−レーザの波長257nm
光である。エツチング液は、Ha So、: H20
2: 1(20=1+l:100(体積比)又は、H
No3: H20=1・20(体積比)の液である。
る。1ノーザ光を!In射しつつ光化学的エツチングを
行なう、第4図に概略原理図を示す。40は加工用レー
ザビーム、41はビームスプリッタ−で、被加工グレー
ディング43より反射されるモニター光を分離し、光検
出器42に導入しその場観察で、グレーティング43の
加工状況を知る。44は反射鏡で、レーザ光を直角に偏
向して、被加工表面即ち43の表面上で、他のレーザ光
と干渉させることにより、グレーティングのパターンを
ホログラフィックに形成する。レーザ光の照射部分はエ
ツチングされ、暗部はエツチングされない。45は被加
工体が浸漬されているエツチング液である。被加工体に
電気バイアスを印加して、その表面に空乏層を形成して
おく。レーザ光は、エキシマ−レーザの波長257nm
光である。エツチング液は、Ha So、: H20
2: 1(20=1+l:100(体積比)又は、H
No3: H20=1・20(体積比)の液である。
試薬濃度は、112SO,=98%(重量) 、 )I
NO,= 70%(重量)及びH−02” 30%(重
量)である6反射鏡44と被加工体43をセットしてい
る台を回転することにより、格子周期を連続的に変更で
きる。
NO,= 70%(重量)及びH−02” 30%(重
量)である6反射鏡44と被加工体43をセットしてい
る台を回転することにより、格子周期を連続的に変更で
きる。
また、該光電気化学的エツチング方法は、前述の光導波
路側面の工・ンチング加工にも極めて良好な適合性があ
り、平滑で、且つ、基板に直角なる平面が形成される。
路側面の工・ンチング加工にも極めて良好な適合性があ
り、平滑で、且つ、基板に直角なる平面が形成される。
以上の如く、最適条件を設定して形成された本発明の光
源は、波長500nmのSHG光出力を30mW取り出
すことができた。
源は、波長500nmのSHG光出力を30mW取り出
すことができた。
以上説明した如くに、本発明は以下の効果を有する6
■、極めてコンパクトであり、従来のLDチップと同等
に扱える。
に扱える。
2、光電子集積回路の一構成素子として、プレーナー集
積できるポテンシャルを有する。
積できるポテンシャルを有する。
3.30mWクラスの半導体レーザが実現でき、100
mWクラスも期待できる。
mWクラスも期待できる。
4高品質大型単結晶が不要である。
5、従来のrC技術が活用できる。
6、従って、大量生産可能で、製造コストの低減が可能
である。
である。
?、SHG結晶がMOCVDエピタキシアル成長により
、完全性の高い品質が確保できるので、高変換効率が実
現できる。
、完全性の高い品質が確保できるので、高変換効率が実
現できる。
8、エピタキシアル超格子膜層により、極めて高い非線
形光学定数が得られ、高変換効率が実現できる。
形光学定数が得られ、高変換効率が実現できる。
9リング型共振器構造により、レーザ光を有効にSHG
共振器内に閉じ込めることができ、減衰するまでSHG
用光エネルギーとして寄与できる。
共振器内に閉じ込めることができ、減衰するまでSHG
用光エネルギーとして寄与できる。
以上の如くに、きわめて広汎に有用な効果をもたらし、
特に、光磁気記録システム及びレーザブリンク−用光源
として有用である。
特に、光磁気記録システム及びレーザブリンク−用光源
として有用である。
第1図は、本発明の半導体光源の一実施例を示す概略の
平面構造図。 第2図は、本発明の半導体光源の一実施例における半導
体レーザ部の概略断面構造図。 第3図(a)〜(d)は、本発明の半導体光源の一実施
例におけるSHG+幾能部光導波路の製造プロセスの概
略を説明する図。 第4図は1本発明の半導体光源の一実施例におけるDB
R回折格子の製法を説明する図61 ・ ・ ・GaA
s基板 2・・・SHG機能機能シリング共振器導波路3・リン
グレーザ発振部光導波路 4・・・横方向光閉じ込め層 5 ・ 6 ・ 7 ・ 8 ・ 9 ・ 11 ・ 12 ・ 20 ・ 2 l ・ 2 23 ・ 24 ・ 5 26 ・ 7 28 ・ 1 32 ・ 33 ・ 4 ・同上 ・同上 ・出射SHG光 ・回折格子 ・先導波路 オーミック電極 ・ショットキーバリア電極 ・n −GaAs基板 ・n −GaAsバッファー層 ・n A11l Gat−m As ・InyGa+−y As (活性層を含む)−n −
Alll Gat−x As ・p −AIX Gat−x As ・n −GaAs ・SiO2膜 ・Zn拡散領域 ・GaAs基板 ・Zn SX Se1□クラッド層 ・超格子構造先導波路 ・SiO□マスク 40 ・ 1 42 ・ 43 ・ 44 ・ 45 ・ ・レーザビーム ・ビームスプリッタ− ・デテクター 液加ニゲレーティング ・反射鏡 ・エツチング液
平面構造図。 第2図は、本発明の半導体光源の一実施例における半導
体レーザ部の概略断面構造図。 第3図(a)〜(d)は、本発明の半導体光源の一実施
例におけるSHG+幾能部光導波路の製造プロセスの概
略を説明する図。 第4図は1本発明の半導体光源の一実施例におけるDB
R回折格子の製法を説明する図61 ・ ・ ・GaA
s基板 2・・・SHG機能機能シリング共振器導波路3・リン
グレーザ発振部光導波路 4・・・横方向光閉じ込め層 5 ・ 6 ・ 7 ・ 8 ・ 9 ・ 11 ・ 12 ・ 20 ・ 2 l ・ 2 23 ・ 24 ・ 5 26 ・ 7 28 ・ 1 32 ・ 33 ・ 4 ・同上 ・同上 ・出射SHG光 ・回折格子 ・先導波路 オーミック電極 ・ショットキーバリア電極 ・n −GaAs基板 ・n −GaAsバッファー層 ・n A11l Gat−m As ・InyGa+−y As (活性層を含む)−n −
Alll Gat−x As ・p −AIX Gat−x As ・n −GaAs ・SiO2膜 ・Zn拡散領域 ・GaAs基板 ・Zn SX Se1□クラッド層 ・超格子構造先導波路 ・SiO□マスク 40 ・ 1 42 ・ 43 ・ 44 ・ 45 ・ ・レーザビーム ・ビームスプリッタ− ・デテクター 液加ニゲレーティング ・反射鏡 ・エツチング液
Claims (1)
- 平面上に構成される半導体光源において、リング型光導
波路内で第二次高調波を発生させることを特徴とする半
導体光源。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14027589A JPH036081A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 半導体光源 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14027589A JPH036081A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 半導体光源 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH036081A true JPH036081A (ja) | 1991-01-11 |
Family
ID=15264988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14027589A Pending JPH036081A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 半導体光源 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH036081A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0572810U (ja) * | 1992-03-12 | 1993-10-05 | 日本クリーンシステム株式会社 | ゴミ貯溜機 |
US5349601A (en) * | 1993-09-20 | 1994-09-20 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Unidirectional ring lasers |
-
1989
- 1989-06-02 JP JP14027589A patent/JPH036081A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0572810U (ja) * | 1992-03-12 | 1993-10-05 | 日本クリーンシステム株式会社 | ゴミ貯溜機 |
US5349601A (en) * | 1993-09-20 | 1994-09-20 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Unidirectional ring lasers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5337183A (en) | Distributed resonant cavity light beam modulator | |
US4708423A (en) | Optical wave guides and coupling member monolithically integrated on a semiconductor substrate | |
US5179566A (en) | Light-generating device and method of fabricating same | |
JPS63103202A (ja) | 光デバイス | |
CA2064726C (en) | Monolithic semiconductor harmonic laser sources | |
JPS5856991B2 (ja) | ヘテロセツゴウダイオ−ドレ−ザ− | |
JPH03228032A (ja) | 光方向性結合器 | |
JPH036081A (ja) | 半導体光源 | |
JPS63280484A (ja) | 半導体装置 | |
JPH05251824A (ja) | 半導体レーザの製造方法 | |
JPH036080A (ja) | 半導体光源 | |
JPH036079A (ja) | 半導体光源 | |
JPH0332083A (ja) | 半導体光源 | |
JPH036078A (ja) | 半導体光源 | |
Laybourn et al. | Integrated optics: a tutorial review | |
JPH033287A (ja) | 二次高調波発生デバイス | |
JPS62141507A (ja) | 光集積回路およびその製造方法 | |
JPH036077A (ja) | 半導体光源 | |
JPH0722705A (ja) | 半導体発光装置 | |
JPH033286A (ja) | 二次高調波発生デバイス | |
JPH05323404A (ja) | 光波長変換素子 | |
JPS63164379A (ja) | 光出力装置 | |
JPS6381888A (ja) | 半導体レ−ザの作製方法 | |
JPS5845196B2 (ja) | コウガクデンソウソウチ | |
JPH02221941A (ja) | チェレンコフ放射型2次高調波発生デバイス |