JPH0356477A - 1,3,5―トリオキサン組成物 - Google Patents
1,3,5―トリオキサン組成物Info
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- JPH0356477A JPH0356477A JP1190200A JP19020089A JPH0356477A JP H0356477 A JPH0356477 A JP H0356477A JP 1190200 A JP1190200 A JP 1190200A JP 19020089 A JP19020089 A JP 19020089A JP H0356477 A JPH0356477 A JP H0356477A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D323/00—Heterocyclic compounds containing more than two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D323/04—Six-membered rings
- C07D323/06—Trioxane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1,3.5−トリオキサン組成物に関する。
さらに詳細には本発明は防虫剤および化学工業原料など
として好適に用いることができる1,3,Fr }リオ
キザン組成物に係わる。
として好適に用いることができる1,3,Fr }リオ
キザン組成物に係わる。
[従来の技術,発明が解決しようとする問題点コ1,3
,5−}リオキサン(以下単にトリオキサンと記すこと
もある)は防虫剤として用いられる他に,ポリアセター
ル樹脂の原科および有機合成原科などとして工業的に広
く使用される重要な物質である。
,5−}リオキサン(以下単にトリオキサンと記すこと
もある)は防虫剤として用いられる他に,ポリアセター
ル樹脂の原科および有機合成原科などとして工業的に広
く使用される重要な物質である。
一般に,フレーク状または粉粒状の固体トリオキサンは
,保存中に容器内で互いに固結し,大塊状となって,そ
れを各種成形工程に供する場合や移送する際などに再粉
砕をしなけれはならなくなる。さらに,粉粒状の固体ト
リオキサンを打錠成形するに際して,トリオキサンが臼
および杵に付着して作業能率を低下させる。
,保存中に容器内で互いに固結し,大塊状となって,そ
れを各種成形工程に供する場合や移送する際などに再粉
砕をしなけれはならなくなる。さらに,粉粒状の固体ト
リオキサンを打錠成形するに際して,トリオキサンが臼
および杵に付着して作業能率を低下させる。
[問題点を解決するための手段,作用]本発明者等は,
前記のような1・リオキサンの固結および付着などの問
題を解決し得るようなトリオキサンへの添加物を開発す
べく鋭意研究を重ねた。その結果,トリオキサンに,シ
リコーンまたはパラフィンを添加することにより,この
ような問題を解決し得ることを見出し,この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
前記のような1・リオキサンの固結および付着などの問
題を解決し得るようなトリオキサンへの添加物を開発す
べく鋭意研究を重ねた。その結果,トリオキサンに,シ
リコーンまたはパラフィンを添加することにより,この
ような問題を解決し得ることを見出し,この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は, 1,3.5−}リオキサンと,シ
リコーンまたはバラフィンとを含有することを特徴とす
る1,3.5− }リオキサン刊成物てある。
リコーンまたはバラフィンとを含有することを特徴とす
る1,3.5− }リオキサン刊成物てある。
本発明紐成物に用いられるシリコーンには,常温で液状
のシリコーンオイルおよび固体状のシリコーン樹脂が包
含される。
のシリコーンオイルおよび固体状のシリコーン樹脂が包
含される。
液状のシリコーンオイルには,直鎖状ポリジアルキルシ
ロキサン,直鎖状ポリアルキルアリールシロキサンまた
は環状ポリジアルキルシロキサンなどを主成分とするシ
リコーンオイルなどがあり,これらの何れをも使用する
ことが出来る。これらのシリコーンオイルのうち,粘度
が1− 10000cSt(25℃)であるシリコーン
オイルが好適に用いられる。
ロキサン,直鎖状ポリアルキルアリールシロキサンまた
は環状ポリジアルキルシロキサンなどを主成分とするシ
リコーンオイルなどがあり,これらの何れをも使用する
ことが出来る。これらのシリコーンオイルのうち,粘度
が1− 10000cSt(25℃)であるシリコーン
オイルが好適に用いられる。
組成物を揮発性防虫剤などとして用いる場合には,環状
の,オクタメチルシクロテトラシロキサンおよびデカメ
゜チルシク口ペンタシロキサンなどの揮発性の高いシリ
コーンオイルが,トリオキサンの昇華後に残渣として残
ることがないので,特に好ましい。
の,オクタメチルシクロテトラシロキサンおよびデカメ
゜チルシク口ペンタシロキサンなどの揮発性の高いシリ
コーンオイルが,トリオキサンの昇華後に残渣として残
ることがないので,特に好ましい。
また,粘度が50 〜l000csL (25℃)であ
る直鎖状メチルフエニルシリコーンオイルなどの揮発性
の低いシリコーンオイル,および,粉状のシリコーン樹
脂もまた,紐成物の−固結や付着を防止する作用をより
長時間発揮するので,好適に用いられる。
る直鎖状メチルフエニルシリコーンオイルなどの揮発性
の低いシリコーンオイル,および,粉状のシリコーン樹
脂もまた,紐成物の−固結や付着を防止する作用をより
長時間発揮するので,好適に用いられる。
本発明組成物に用いられるバラフィンは,薔忰脂肪族炭
化水素であれば特に制限はない。
化水素であれば特に制限はない。
なbYQも,常温で液状の飽和脂肪族炭化水素,たとえ
ば分子式H3C ( C H2) ,,C H3( n
= 6〜16)で示される鎖状飽和脂肪族炭化水素が
好適に用いられる。また,流動パラフィンのような飽和
脂肪族炭化水素の混合物,および,粉状の固形パラフィ
ンも好適に用いられる。
ば分子式H3C ( C H2) ,,C H3( n
= 6〜16)で示される鎖状飽和脂肪族炭化水素が
好適に用いられる。また,流動パラフィンのような飽和
脂肪族炭化水素の混合物,および,粉状の固形パラフィ
ンも好適に用いられる。
以上のバラフィンの中では,n−テトラデカン,n−ペ
ンタデカン,n−ヘキサデカンおよび流動パラフィンな
どが,取り扱いが容易であり,トリオキ本発明組成物に
おいて,シリコーンまたは液体パラフィンの含有率は,
0.003〜1重量%てあることが好まし<, 0
.01〜0.3重量%であることが特に好ましい。含有
率が0.003重量%より小さいと,トリオキサンの固
結や付着を防止する作用が小さい。含有率は上記範囲で
充分であり,1!ffl%以上多量の添加は不必要であ
るが,これより多量を使用することを妨げない。
ンタデカン,n−ヘキサデカンおよび流動パラフィンな
どが,取り扱いが容易であり,トリオキ本発明組成物に
おいて,シリコーンまたは液体パラフィンの含有率は,
0.003〜1重量%てあることが好まし<, 0
.01〜0.3重量%であることが特に好ましい。含有
率が0.003重量%より小さいと,トリオキサンの固
結や付着を防止する作用が小さい。含有率は上記範囲で
充分であり,1!ffl%以上多量の添加は不必要であ
るが,これより多量を使用することを妨げない。
本発明に用いられるシリコーンまたはパラフィンの添加
方法に特に制限はない。たとえば,溶融状態のトリオキ
サンに添加,混合すればよい。
方法に特に制限はない。たとえば,溶融状態のトリオキ
サンに添加,混合すればよい。
特に,液状の,シリコーンオイルまたは液状バラフィン
を使用する場合には,トリオキサンの粉粒体に直接,ま
んべんなくスプレーする方法もよい。この方法はシリコ
ーンオイルまたは液状パラフィンのより少ない添加量で
,M1成物の固結や付着を防止する効果が十分に発揮で
き,かつ,より均一な組成物を製造しやすいので,好ま
しい添加方法である。
を使用する場合には,トリオキサンの粉粒体に直接,ま
んべんなくスプレーする方法もよい。この方法はシリコ
ーンオイルまたは液状パラフィンのより少ない添加量で
,M1成物の固結や付着を防止する効果が十分に発揮で
き,かつ,より均一な組成物を製造しやすいので,好ま
しい添加方法である。
また,粉状の,シリコーン樹脂および固形パラフィンを
使用する場合には,粉粒状の1・リオキサンと撹拌し,
混合してもよい。
使用する場合には,粉粒状の1・リオキサンと撹拌し,
混合してもよい。
このような本発明組成物に,さらに所望により着香剤や
安定剤などの他種添加剤を加えることを妨げない。
安定剤などの他種添加剤を加えることを妨げない。
[実施例]
次に実施例により本発明をさらに具体的に説明する。
実施例1
1・リオキサンフレーク3kgを, 45cm X 6
0cmのポリエチレン袋の中で薄く広げ,これに所定量
のシリコーンオイルTSF404 (オクタメチルシク
ロテ1・ラシロキサン,粘度(25℃) 2.4cSt
;東芝シリコーン(株)製)をスプレーして組成物とし
た。
0cmのポリエチレン袋の中で薄く広げ,これに所定量
のシリコーンオイルTSF404 (オクタメチルシク
ロテ1・ラシロキサン,粘度(25℃) 2.4cSt
;東芝シリコーン(株)製)をスプレーして組成物とし
た。
このように調製した組成物2.5kgを30cm X
30cmのポリ袋に入れ,密封シールして室温で2日間
または7日問放置した後,ポリ袋の上から絹成物を手で
押して固結性を判定した。判定基準は以下の3段階とし
た。すなわち, A:押すと容易に崩れる。
30cmのポリ袋に入れ,密封シールして室温で2日間
または7日問放置した後,ポリ袋の上から絹成物を手で
押して固結性を判定した。判定基準は以下の3段階とし
た。すなわち, A:押すと容易に崩れる。
B:強く押すと崩れる。
C:固結しており,強く押すと押した部分だけが凹む。
結果を第1表に示す。
実施例2〜4
シリコーンオイルTSF404の代わりに,シリコーン
オイルTSF431 (直鎖状メチルフェニルシリコー
ンオイル,粘度(25℃) loocst;東芝シリコ
ーンく株)製),流動バラフィンおよびn−テトラデカ
ンをそれぞれ所定量用いて,実施例1と同様の操作を行
い,固結性を判定した。結果を第1表に示す。
オイルTSF431 (直鎖状メチルフェニルシリコー
ンオイル,粘度(25℃) loocst;東芝シリコ
ーンく株)製),流動バラフィンおよびn−テトラデカ
ンをそれぞれ所定量用いて,実施例1と同様の操作を行
い,固結性を判定した。結果を第1表に示す。
実施例5
トリオキサンフレーク3kgを, 45cm X 60
cmのポリエチレン袋の中に入れ,所定量のシリコーン
樹脂トスバール120(平均粒径2μm;東芝シリコー
ン(株)製)を加えて,よく混合し,トリオキサンとシ
リコーン樹脂との組成物を得た。この組成物を用いて実
施例1と同様に固結性を判定した。結果を第1表に示す
。
cmのポリエチレン袋の中に入れ,所定量のシリコーン
樹脂トスバール120(平均粒径2μm;東芝シリコー
ン(株)製)を加えて,よく混合し,トリオキサンとシ
リコーン樹脂との組成物を得た。この組成物を用いて実
施例1と同様に固結性を判定した。結果を第1表に示す
。
比較例l
トリオキサンフレークを用いて,実施例1と同様の操作
を行った。結果を第1表に示す。
を行った。結果を第1表に示す。
第1表
実施例6〜10
トリオキサンフレークに所定量の,シリコーンオイルT
SF404,シリコーンオイルTSF405(デカメチ
ルシクロペンタシ′ロキサン,粘度(25℃) 4.O
cSt ;東芝シリコーン(株)製),シリコーンオイ
ルTSF43 1,流動パラフィン,n−ペンタデカン
をそれぞれスプレーすることによロートに組成物200
gを軽く詰め,1時間静置した後,落ち口の栓を取りは
ずし,組成物がすべて落下するまでの所要時間を測定し
た。組成物がプリツジングなどにより落下が停止した場
合は,ロートの落ち口を軽く叩いた。結果を第2表に示
す。
SF404,シリコーンオイルTSF405(デカメチ
ルシクロペンタシ′ロキサン,粘度(25℃) 4.O
cSt ;東芝シリコーン(株)製),シリコーンオイ
ルTSF43 1,流動パラフィン,n−ペンタデカン
をそれぞれスプレーすることによロートに組成物200
gを軽く詰め,1時間静置した後,落ち口の栓を取りは
ずし,組成物がすべて落下するまでの所要時間を測定し
た。組成物がプリツジングなどにより落下が停止した場
合は,ロートの落ち口を軽く叩いた。結果を第2表に示
す。
比較例2
トリオキサンフレークを用いて実施例6〜10と同様の
操作を行った。結果を第2表に示す。
操作を行った。結果を第2表に示す。
第2表
実施例11〜15
65゜Cの溶融状態にあるトリオキサンに所定量の,シ
リコーンオイルTSF405,シリコーンオイルTSF
410(高級脂肪酸変性シリコーンオイル,粘度(25
゜C) 30cSt ;東芝シリコーン(株)製),シ
リコーンオイルTSF43 1 ,流動バラフィン,n
−ヘキサデカンなそれぞれ加え,ニーダーを用いて強く
攪拌しながら外部より25℃に冷却して粉粒状の組成物
を得た。それぞれの組成物を錠剤成形器にて圧力150
kg/cm2で1分間かけて圧縮成形し,直径20mm
および厚さ5mmの錠剤とした。
リコーンオイルTSF405,シリコーンオイルTSF
410(高級脂肪酸変性シリコーンオイル,粘度(25
゜C) 30cSt ;東芝シリコーン(株)製),シ
リコーンオイルTSF43 1 ,流動バラフィン,n
−ヘキサデカンなそれぞれ加え,ニーダーを用いて強く
攪拌しながら外部より25℃に冷却して粉粒状の組成物
を得た。それぞれの組成物を錠剤成形器にて圧力150
kg/cm2で1分間かけて圧縮成形し,直径20mm
および厚さ5mmの錠剤とした。
いずれの場合も,シリコーンオイルまたは液体バラフィ
ンの錠剤表面へのしみ出しは見られなかった。
ンの錠剤表面へのしみ出しは見られなかった。
■成物の付着性の判定基準は,以下のようにした。すな
わち, 十:成型器の臼や杵に付着し,錠剤を成形器から取出す
ことが困難 :成型器の白や杵への付着がなく,錠剤を成形器から取
出すことが容易 結果を第3表に示す。
わち, 十:成型器の臼や杵に付着し,錠剤を成形器から取出す
ことが困難 :成型器の白や杵への付着がなく,錠剤を成形器から取
出すことが容易 結果を第3表に示す。
比較例3
トリオキサンフレークを実施例11と同様にして,錠剤
成形器にて圧力150kg/c…2で1分間かけて圧縮
成形し,直径20mmおよび厚さ5n+mの錠剤とした
。結果を第3表に示す。
成形器にて圧力150kg/c…2で1分間かけて圧縮
成形し,直径20mmおよび厚さ5n+mの錠剤とした
。結果を第3表に示す。
(以下余白)
第3表
実施例16
の,フレークの移送経路にスプレーノズルを設置した。
シリコーンオイルTSF405を,フレーク状トリオキ
サンの時間当り製造量に対して0.1%(重量比)mを
スプレーノズルから供給し,フレーク状の組成物を連続
的に得た。
サンの時間当り製造量に対して0.1%(重量比)mを
スプレーノズルから供給し,フレーク状の組成物を連続
的に得た。
この組成物10Kgを45cm X 60cmのポリエ
チレン袋に充填し,密閉して,気温10〜23℃の建屋
内に放置した。
チレン袋に充填し,密閉して,気温10〜23℃の建屋
内に放置した。
60日後,組成物は袋内で塊状を成していたが,袋の外
部から押すことにより容易に崩れ,全量を5 フレーク状に戻すことができた。
部から押すことにより容易に崩れ,全量を5 フレーク状に戻すことができた。
比較例4
添加物を加えることなく,実施例l6と同様の操作を行
った。
った。
初めフレーク状だったトリオキサンは,60日間の放置
後,袋内で塊状を成しており,この塊状物は押しても崩
れなかった。さらに木槌で叩いても部分的にしか崩れず
,全量をフレーク状に戻すことは困難であった。
後,袋内で塊状を成しており,この塊状物は押しても崩
れなかった。さらに木槌で叩いても部分的にしか崩れず
,全量をフレーク状に戻すことは困難であった。
[発明の効果]
本発明のトリオキサン組成物は,粉粒体の貯蔵,保管ま
たは輸送中における容器内での固結がなく,ホッパー内
でのブリッジングもないので,取扱が容易である。
たは輸送中における容器内での固結がなく,ホッパー内
でのブリッジングもないので,取扱が容易である。
また,本発明のトリオキサン組成物は,成形器壁への付
着がなく,粉粒体からの成形が容易であり,成形の能率
を著しく向上させることが可能である。
着がなく,粉粒体からの成形が容易であり,成形の能率
を著しく向上させることが可能である。
Claims (1)
- 1,3,5−トリオキサンと、シリコーンまたはパラフ
ィンとを含有することを特徴とする1,3,5−トリオ
キサン組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1190200A JPH0356477A (ja) | 1989-07-21 | 1989-07-21 | 1,3,5―トリオキサン組成物 |
US07/554,383 US5094846A (en) | 1989-07-21 | 1990-07-19 | Trioxane composition and insect-proofing agent |
EP19900113966 EP0409268A3 (en) | 1989-07-21 | 1990-07-20 | Trioxane composition and insect-proofing agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1190200A JPH0356477A (ja) | 1989-07-21 | 1989-07-21 | 1,3,5―トリオキサン組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0356477A true JPH0356477A (ja) | 1991-03-12 |
Family
ID=16254121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1190200A Pending JPH0356477A (ja) | 1989-07-21 | 1989-07-21 | 1,3,5―トリオキサン組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5094846A (ja) |
EP (1) | EP0409268A3 (ja) |
JP (1) | JPH0356477A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE601358A (ja) * | 1960-04-22 | |||
BE621097A (ja) * | 1961-08-05 | |||
NL129017C (ja) * | 1963-01-18 | |||
DE1920047A1 (de) * | 1969-04-19 | 1970-10-22 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Trioxan |
US4045551A (en) * | 1973-01-19 | 1977-08-30 | Ogawa & Co., Ltd. | Sublimable aromatic compositions |
US4863718A (en) * | 1984-09-19 | 1989-09-05 | Casa Bernardo Ltd. | Process for the elaboration of an insecticide |
JPS62175478A (ja) * | 1986-01-29 | 1987-08-01 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | トリオキサンの安定化方法 |
JPS63270604A (ja) * | 1987-04-28 | 1988-11-08 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 液体防虫剤 |
CA1312275C (en) * | 1986-11-04 | 1993-01-05 | Minoru Kakuda | Moth-proofing agent and moth-proofing method |
US4763448A (en) * | 1987-05-11 | 1988-08-16 | Junichi Yoshioka | Centerless grinding machine |
-
1989
- 1989-07-21 JP JP1190200A patent/JPH0356477A/ja active Pending
-
1990
- 1990-07-19 US US07/554,383 patent/US5094846A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-20 EP EP19900113966 patent/EP0409268A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5094846A (en) | 1992-03-10 |
EP0409268A3 (en) | 1991-10-02 |
EP0409268A2 (en) | 1991-01-23 |
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