JPH0348165B2 - - Google Patents

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JPH0348165B2
JPH0348165B2 JP18573882A JP18573882A JPH0348165B2 JP H0348165 B2 JPH0348165 B2 JP H0348165B2 JP 18573882 A JP18573882 A JP 18573882A JP 18573882 A JP18573882 A JP 18573882A JP H0348165 B2 JPH0348165 B2 JP H0348165B2
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JP
Japan
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fibronectin
present
skin
hair
effect
Prior art date
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JP18573882A
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Japanese (ja)
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JPS5976007A (en
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Kenji Tsutsumi
Takashi Eda
Takaya Okuda
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Shiseido Co Ltd
Ichimaru Pharcos Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Ichimaru Pharcos Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、生体中から抽出される糖タンパクの
一種であるフイブロネクチンを配合した化粧料に
関するものである。さらに詳しくは皮膚に対して
皮膚賦活、保湿効果及び美白作用を有し、頭髪に
対しては養毛効果及び栄養作用を有するフイブロ
ネクチンを配合してなる化粧料に関する。 従来皮膚の代謝促進剤及び養毛剤としては、一
般にホルモン類が使用されてきた。すなわち卵胞
ホルモンもしくは副腎皮膚ホルモン等が肌を若返
らせ、しわを防ぐ目的で、又頭髪の育毛を促がす
目的で配合されてきた。 しかしながらホルモン類は多量に使用すると全
身的な副作用が発現したり表皮の肥厚化が起つた
りするなどの問題点があつた。 本発明者らは、こうした上記の事情にかんが
み、安全でしかも薬効性の高い物質の探索及び化
粧品への配合について鋭意研究を重ねた結果、生
体抽出物であるフイブロネクチンが上記の欠点も
なく、優れた効果を有することを見い出し、本発
明を完成するに至つた。 すなわち本発明はフイブロネクチンを配合する
ことを特徴とする化粧料を提供するものである。 以下、本発明の構成について詳述する。本発明
で用いられるフイブロネクチン(fibronectin、
線維芽細胞膜蛋白)は、生体中から抽出される糖
タンパクの一種で、別名、寒冷不溶性グロブリン
(cold insoluble globulin、CIG)とも呼ばれる。
これまでは大外面トリプシン感受性蛋白、細胞表
面蛋白、粘着固子あるいはオブソニツクα2表面結
合糖蛋白などとして呼ばれてきたが、最近では概
ねフイブロネクチン、あるいは寒冷不溶性グロブ
リンと呼ばれている。フイブロネクチンは、血奨
の他、線維芽細胞などの間葉細胞や表皮などの基
底膜に存在する。血奨中に存在するものは分子量
20万〜22万の単量体が二つついた二量体の構造を
なしており、血奨中に0.3mg/ml程度含まれてい
る。間葉細胞や基底膜に存在するものは20万〜25
万の分子量を持つ単量体が二量体もしくはそえ以
上の多量体をなした構造をしている。前者は通
称、血奨フイブロネクチン、後者は通称細胞性フ
イブロネクチンと呼ばれている。フイブロネクチ
ンについて他に知られている物理化学的性状とし
ては、易動度がα2グロブリンであり、等電点は
5.0、分子吸光係数A1% 1cm280nmが12.9〜13.0、
S0 20、Wが11〜14S、糖含量が5%、などをあげる
ことができる。 なお、フイブロネクチンはいくつかのドメイン
から成り立つており、それぞれがたとえば、トラ
ンスグルタミナーゼ、ヘパリン、アクチン、フイ
ブリン、細胞、コラーゲンなどと作用する特異構
造を有している。 上記の通りフイブロネクチンの人または動物の
細胞または血奨中に存在する。抽出は常法に従つ
て行なえばよい。たとえば0.2Mの尿素で培養細
胞を処理すれば5〜10%のフイブロネクチン溶液
が得られる。またゼラチン変性アフイニテイクロ
マトで処理すれば血奨中のフイブロネクチンが抽
出される。 本発明におけるフイブロネクチンの配合量は一
般的に該化粧料全量中の0.00001〜0.1重量%が適
当である。 本発明の化粧料は上記の必須成分に加えて必要
に応じて、本発明の効果を損わない範囲内で油
分、界面活性剤、顔料、香料、防腐剤、保湿剤、
紫外線吸収剤、色素、酸化防止剤、他の薬剤等を
配合できる。 本発明で得られた化粧料は頭皮に塗布した場
合、優れた育毛・発毛作用を発揮し、た皮膚に塗
布した場合は保湿性を与え、美白及び皮膚賦活作
用を発揮する。 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。なお本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量%である。 実施例 1 化粧水 (重量%) フイブロネクチン 0.01 グリセリン 3.0 1−3ブチレングリコール 4.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレンオレイルアルコール 0.5 メチルパラベン 0.1 クエン酸 0.01 クエン酸ソーダ 0.1 香 料 0.05 精製水 84.23 製造法:精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、
グリセリン、フイブロネクチン、1−3ブチレン
グリコールを溶解する。別にエタノールにポリオ
キシエチレンオレイルアルコール、香料、メチル
パラベンを溶解し、これを前述の精製水溶液に加
えて可溶化しろ過して化粧水を得た。 〔美白効果〕 フイブロネクチンの美白効果をみるために実施
例1で得た化粧水のメラニン生成抑制効果を調べ
た。 まず実施例1で製造した化粧水を試料として用
い、またフイブロネクチンを配合しないもの(精
製水で置換)をブランクとして調製し、それぞれ
にL−チロジン水溶液及びマツクルベイン氏の緩
衝液を有効成分とするリニメント剤を添加し、10
分間恒温槽に入れる。次にチロジナーゼ水溶液を
加えてかくはんし、分光光度計をセツトしたのち
475mμにおける吸光度を経時的に測定した。475
mμの吸光度が上昇することはL−チロジンが酸
化され、メラニンの前駆体であるドーパークロム
が生成していることを示す。すなわち、ドーパー
クロムの生成量が少ないことは、メラニンの生成
抑制効果があるということである。測定結果を図
1に示す。この結果よりフイブロネクチンはメラ
ニン抑制効果を有する事がわかる。 〔創傷治癒効果〕 生後6週齢のウイスター系ラツトを5匹1群と
し剃毛した後試験に供した。ラツトは麻酔後背部
を約2cm皮膚を切開し、すみやかに切開部にフイ
ブロネクチン0.1%生食溶液を塗布した。3週間
後ラツトを撲殺し、縫合針を外した後断面1cmと
なるように皮膚切片を作成した。この試料を用い
テンシロンUTM−4(東洋側器株式会社製)で
切断張力を測定した。張力が大きい程、切断面が
治癒していることを示す。 なお、コントロールは生理食塩水を塗布した。
結果を表1に示す。
The present invention relates to cosmetics containing fibronectin, which is a type of glycoprotein extracted from living organisms. More specifically, the present invention relates to a cosmetic containing fibronectin, which has skin revitalizing, moisturizing, and whitening effects on the skin, and hair nourishing and nourishing effects on the hair. Conventionally, hormones have generally been used as skin metabolism promoters and hair nourishing agents. That is, follicle hormones, adrenal skin hormones, and the like have been added to rejuvenate the skin, prevent wrinkles, and promote hair growth. However, when hormones are used in large amounts, there are problems such as systemic side effects and thickening of the epidermis. In view of the above-mentioned circumstances, the present inventors have conducted intensive research to search for safe and highly medicinal substances and to incorporate them into cosmetics. As a result, we have discovered that fibronectin, a biological extract, has excellent properties without the above-mentioned drawbacks. The inventors have discovered that the present invention has the following effects, and have completed the present invention. That is, the present invention provides a cosmetic composition characterized by containing fibronectin. Hereinafter, the configuration of the present invention will be explained in detail. Fibronectin used in the present invention
Fibroblast membrane protein (fibroblast membrane protein) is a type of glycoprotein extracted from living organisms, and is also called cold insoluble globulin (CIG).
Up until now, it has been referred to as large external trypsin-sensitive protein, cell surface protein, adhesive stoma, or obsonic alpha 2 surface-binding glycoprotein, but recently it has been generally referred to as fibronectin or cold-insoluble globulin. Fibronectin exists not only in the blood but also in mesenchymal cells such as fibroblasts and basement membranes such as the epidermis. The molecular weight of what is present in blood
It has a dimer structure consisting of two 200,000 to 220,000 monomers, and is contained in blood at a concentration of about 0.3 mg/ml. Those present in mesenchymal cells and basement membranes range from 200,000 to 25
It has a structure in which monomers with a molecular weight of 10,000 yen form a dimer or a multimer of more than 1,000 yen. The former is commonly called blood fibronectin, and the latter is commonly called cellular fibronectin. Other known physicochemical properties of fibronectin include its mobility as α2 globulin and its isoelectric point as
5.0, molecular extinction coefficient A1% 1cm280nm is 12.9-13.0,
Examples include S 0 20 , W of 11 to 14S, and sugar content of 5%. Note that fibronectin is composed of several domains, each of which has a specific structure that interacts with, for example, transglutaminase, heparin, actin, fibrin, cells, and collagen. As mentioned above, fibronectin is present in human or animal cells or bloodstream. Extraction may be carried out according to conventional methods. For example, if cultured cells are treated with 0.2M urea, a 5-10% fibronectin solution can be obtained. In addition, fibronectin in blood can be extracted by processing with gelatin-denatured affinity chromatography. The appropriate amount of fibronectin in the present invention is generally 0.00001 to 0.1% by weight based on the total amount of the cosmetic. In addition to the above-mentioned essential ingredients, the cosmetic of the present invention may contain oil, surfactants, pigments, fragrances, preservatives, moisturizing agents,
Ultraviolet absorbers, pigments, antioxidants, and other chemicals can be added. The cosmetic obtained according to the present invention exhibits excellent hair growth and growth effects when applied to the scalp, and provides moisturizing properties and exhibits whitening and skin revitalizing effects when applied to the skin. Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. Note that the present invention is not limited to this. The blending amount is in weight%. Example 1 Lotion (wt%) Fibronectin 0.01 Glycerin 3.0 1-3-butylene glycol 4.0 Ethanol 8.0 Polyoxyethylene oleyl alcohol 0.5 Methylparaben 0.1 Citric acid 0.01 Sodium citrate 0.1 Fragrance 0.05 Purified water 84.23 Production method: Add citric acid to purified water , soda citrate,
Dissolve glycerin, fibronectin, and 1-3 butylene glycol. Separately, polyoxyethylene oleyl alcohol, fragrance, and methylparaben were dissolved in ethanol, and this was added to the above-mentioned purified aqueous solution to solubilize and filter to obtain a lotion. [Whitening effect] In order to examine the whitening effect of fibronectin, the melanin production inhibiting effect of the lotion obtained in Example 1 was investigated. First, the lotion produced in Example 1 was used as a sample, and a blank containing no fibronectin (substituted with purified water) was prepared. Add agent, 10
Place in a constant temperature bath for a minute. Next, add the tyrosinase aqueous solution, stir, and set the spectrophotometer.
Absorbance at 475 mμ was measured over time. 475
An increase in mμ absorbance indicates that L-tyrosine is oxidized and doperchrome, a precursor of melanin, is produced. In other words, a small amount of Doperchrome produced means that it has the effect of suppressing melanin production. The measurement results are shown in Figure 1. This result shows that fibronectin has a melanin suppressing effect. [Wound healing effect] Six-week-old Wistar rats were divided into groups of five, shaved, and then subjected to the test. After the rat was anesthetized, a skin incision of approximately 2 cm was made on the back, and fibronectin 0.1% saline solution was immediately applied to the incision. After 3 weeks, the rats were killed by buffeting, and the suture needle was removed, and a skin section measuring 1 cm in diameter was prepared. Using this sample, the cutting tension was measured using Tensilon UTM-4 (manufactured by Toyo Saiki Co., Ltd.). The higher the tension, the better the cut surface is healed. As a control, physiological saline was applied.
The results are shown in Table 1.

【表】 この結果によりフイブロネクチンには創傷治癒
効果が認められ皮膚賦活効果のあることがわかつ
た。 〔使用性及び安全性テスト〕 実施例1で製造した化粧水を用い、フイブロネ
クチンを入れないものをブランクとして、それぞ
れに対する使用感の官能テストを行なつた。 結果を表2に示す。
[Table] The results show that fibronectin has a wound healing effect and a skin revitalizing effect. [Usability and Safety Test] Using the lotion produced in Example 1, and using the one without fibronectin as a blank, a sensory test of the feeling of use was conducted for each lotion. The results are shown in Table 2.

〔養毛試験〕[Hair growth test]

C57BLマウス5匹を1群とし、マウスの腹部
両側から背部にかけて剃毛し、片側にフイブロネ
クチン0.1%生食溶液を塗布し、もう一方はフイ
ブロネクチンを含まない生食溶液を塗布した。2
週間後に剃毛部に生えてきた毛の長さを測定し、
表3に示した。数値の大きい程養毛効果に優れて
いる。
One group consisted of five C57BL mice. The mice were shaved from both sides of their abdomens to their backs, and a saline solution containing 0.1% fibronectin was applied to one side, and a saline solution containing no fibronectin was applied to the other side. 2
Measure the length of hair that has grown in the shaved area after a week.
It is shown in Table 3. The higher the number, the better the hair growth effect.

【表】 この実験の結果よりあきらかにフイブロネクチ
ンには養毛作用があることがわかつた。 実施例 2 クリーム (重量%) フイブロネクチン 0.01 1−3ブチレングリコール 5 セチルアルコール 4 還元ラノリン 5 スクワラン 35 ステアリン酸グリセライド 2 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリル酸エ
ステル 2 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.15 ミツロウ 5 香 料 適量 精製水 残余 実施例 3 ヘアトニツク (重量%) フイブロネクチン 0.0001 センブリエキス 0.5 サリチル酸 0.3 エチニルエストラジオール 0.0005 エタノール 40 香料・色素 適量 精製水 残余 実施例 4 ヘアトニツク (重量%) フイブロネクチン 0.001 グリチルレチン酸 0.1 レゾルシン 0.8 ニコチン酸ベンジル 0.5 l−メントール 0.1 エタノール 70 香料・色素 適量 精製水 残余 実施例2、3、4とも優れた養毛効果あるいは
保湿効果を有し、皮膚安全性的にも問題ないもの
であつた。
[Table] The results of this experiment clearly showed that fibronectin has a hair-nourishing effect. Example 2 Cream (% by weight) Fibronectin 0.01 1-3 butylene glycol 5 Cetyl alcohol 4 Reduced lanolin 5 Squalane 35 Stearic acid glyceride 2 Polyoxyethylene sorbitan monolaurate 2 Methylparaben 0.1 Ethylparaben 0.15 Beeswax 5 Fragrance Appropriate amount of purified water Remainder Example 3 Hair tonic (wt%) Fibronectin 0.0001 Aspergillus japonica extract 0.5 Salicylic acid 0.3 Ethinylestradiol 0.0005 Ethanol 40 Fragrance/Pigment Appropriate amount of purified water Remaining Example 4 Hair tonic (wt%) Fibronectin 0.001 Glycyrrhetinic acid 0.1 Resorcinol 0.8 Nicotinic acid Benzyl 0.5 l-menthol 0.1 Ethanol 70 Perfume/Pigment Appropriate amount Purified water Remaining Examples 2, 3, and 4 all had excellent hair-nourishing or moisturizing effects, and had no problems in terms of skin safety.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

図1は本発明のフイブロネクチンを配合した化
粧料と、比較例であるフイブロネクチンを配合し
ていない化粧料によるメラニン生成抑制効果(L
−チロジンからメラニンの前駆体であるドーパー
クロムが生存する量の多少で測定)の比較結果を
示す。
Figure 1 shows the effect of suppressing melanin production (L
- Measured by the amount of doperchrome, a precursor of melanin, surviving from tyrosine).

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 フイブロネクチンを配合することを特徴とす
る化粧料
1 Cosmetics characterized by containing fibronectin
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63107912A (en) * 1986-06-13 1988-05-12 Nippon Koutai Kenkyusho:Kk Remedy for wound and cosmetic
NL8720257A (en) * 1986-06-13 1988-05-02 Japan Immuno Res Lab WOUND TREATMENT PREPARATION AND COSMETICS.
JPS63130537A (en) * 1986-11-19 1988-06-02 Ichimaru Pharcos Co Ltd Skin agent containing placenta derived preformed chemical mediator
KR900000848B1 (en) * 1987-12-30 1990-02-17 태평양화학 주식회사 Process for preparing liposomes-contain cometics
JP2799881B2 (en) * 1989-06-29 1998-09-21 ポーラ化成工業株式会社 Makeup cosmetics
JP2808307B2 (en) * 1989-06-29 1998-10-08 ポーラ化成工業株式会社 External preparation for skin
JP3080706B2 (en) * 1991-08-14 2000-08-28 ポーラ化成工業株式会社 Cosmetics
SE470477B (en) * 1992-10-05 1994-05-24 Procell Bioteknik Ab Ointment containing fibronectin for the treatment of wounds
JP3195683B2 (en) * 1993-03-01 2001-08-06 丸善製薬株式会社 Skin cosmetics
JPH07291850A (en) * 1994-04-26 1995-11-07 Kanebo Ltd Skin cosmetic
US7429391B2 (en) 2004-01-30 2008-09-30 Access Business Group International Llc Holistic composition and method for reducing skin pigmentation

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