JPH0343991A - 発光素子 - Google Patents
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- JPH0343991A JPH0343991A JP1175621A JP17562189A JPH0343991A JP H0343991 A JPH0343991 A JP H0343991A JP 1175621 A JP1175621 A JP 1175621A JP 17562189 A JP17562189 A JP 17562189A JP H0343991 A JPH0343991 A JP H0343991A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、エレクトロルミネッセント発光素子に関し、
詳しくは発光体を高分子化合物中に分散してなる分散型
エレクトロルミネッセント発光素子に関する。
詳しくは発光体を高分子化合物中に分散してなる分散型
エレクトロルミネッセント発光素子に関する。
[従来の技術]
従来、分散型エレクトロルミネッセント発光素子は、対
向する一対の電極間に、比較的誘電率の高い高分子化合
物、例えば、シアノエチル化セルロース、シアノエチル
化ボリヒニルアルコール、シアノ化ビニリデン、シアノ
エチルプルラン等に、発光体およびチタン酸バリウムや
二酸化チタンなどの高誘電体を各々分散させた薄膜を積
層させたものか火水的な構成形態となっている。
向する一対の電極間に、比較的誘電率の高い高分子化合
物、例えば、シアノエチル化セルロース、シアノエチル
化ボリヒニルアルコール、シアノ化ビニリデン、シアノ
エチルプルラン等に、発光体およびチタン酸バリウムや
二酸化チタンなどの高誘電体を各々分散させた薄膜を積
層させたものか火水的な構成形態となっている。
これらの発光素子は、ゆ布のみて容易に生産可能てあり
、また大面積化も容易てコスト的にも非常に有利である
。また、発光素子全体を容易にフレキシフル化てきるた
めに、湾曲面の形成や複雑な形状にも加工可能である等
の優れた特性を有している。
、また大面積化も容易てコスト的にも非常に有利である
。また、発光素子全体を容易にフレキシフル化てきるた
めに、湾曲面の形成や複雑な形状にも加工可能である等
の優れた特性を有している。
[発明か解決しようとする課題]
しかしなから、上記従来例ては、高分子化合物中へ分散
された発光体の発光効率か経時的に低下する欠点をイf
している。この発光効率の経時的低下の原因としては、
水分か発光層に浸入し、電気化学反応を起こすためと考
えられている。
された発光体の発光効率か経時的に低下する欠点をイf
している。この発光効率の経時的低下の原因としては、
水分か発光層に浸入し、電気化学反応を起こすためと考
えられている。
したかって、このような現象を防止するためには、吸水
性の少ない高分子化合物中に発光体を分散することか望
ましいか、そのような吸水性の少ない高分子化合物は誘
電率か小さいために発光効率か低下し、発光輝度の低い
ものしか得られない。
性の少ない高分子化合物中に発光体を分散することか望
ましいか、そのような吸水性の少ない高分子化合物は誘
電率か小さいために発光効率か低下し、発光輝度の低い
ものしか得られない。
たか、それ等の高分子化合物の中でフッ素系高分子化合
物は低い吸湿性と比較的高い誘電率を右するものもある
か、2(板との接R+lか良くないために、劣化の原因
となる問題点を有している。
物は低い吸湿性と比較的高い誘電率を右するものもある
か、2(板との接R+lか良くないために、劣化の原因
となる問題点を有している。
本発明は、この様な従来技術の問題点を改善するために
なされたものてあり、対向する電極間に、エレクトロル
ミネッセントを示す発光体を強誘電性高分子液晶中に分
散してなる発光層を設けることにより、吸湿性か少なく
、発光寿命の長い、かつ発光効率の良好な発光素子を提
供することを目的とするものである。
なされたものてあり、対向する電極間に、エレクトロル
ミネッセントを示す発光体を強誘電性高分子液晶中に分
散してなる発光層を設けることにより、吸湿性か少なく
、発光寿命の長い、かつ発光効率の良好な発光素子を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
即ち、本発明は、対向する一対の電極間に高分子化合物
中にエレクトロルミネッセントを示す発光体を分散して
なる発光層を有する発光素子において、前記高分子化合
物か強誘電性高分子液晶であることを特徴とする発光素
子である。
中にエレクトロルミネッセントを示す発光体を分散して
なる発光層を有する発光素子において、前記高分子化合
物か強誘電性高分子液晶であることを特徴とする発光素
子である。
以下1本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明の発光素子の一例を示す説明図である。
同図において、本発明の発光素子は、上部基板lの上に
設けられた」二部電極2および下部基板5の上に設けら
れた下部電極4からなる対向する一対の電極間に、強誘
電性高分子液晶中にエレクトロルミネッセントな示す発
光体を分散してなる発光層3を介在せしめ、前記上部電
極2と下部電極4の円電極に電圧印加装置6を接続して
なるものである。
設けられた」二部電極2および下部基板5の上に設けら
れた下部電極4からなる対向する一対の電極間に、強誘
電性高分子液晶中にエレクトロルミネッセントな示す発
光体を分散してなる発光層3を介在せしめ、前記上部電
極2と下部電極4の円電極に電圧印加装置6を接続して
なるものである。
本発明において用いられる強誘電性高分子液晶は、カイ
ラルスメクチックC相、カイラルスメクチックH相、カ
イラルスメクチックF相、カイラルスメクチックI相等
て強誘電性を示すものてあればどの相を用いてもよいが
、好ましくはカイラルスメクチックC相か用いられる。
ラルスメクチックC相、カイラルスメクチックH相、カ
イラルスメクチックF相、カイラルスメクチックI相等
て強誘電性を示すものてあればどの相を用いてもよいが
、好ましくはカイラルスメクチックC相か用いられる。
これらの強誘電性相ては自発分極を生しるか、発光効率
を上げるためには大きな自発分極を有していることか好
ましく、通常5 nC/cm2以上のものか用いられる
。
を上げるためには大きな自発分極を有していることか好
ましく、通常5 nC/cm2以上のものか用いられる
。
自発分極が5 nC/cm2未満ては高周波数での誘電
率か低下して発光効率か減少し好ましくない。より好ま
しくは10nCICI112以上のものか用いられる。
率か低下して発光効率か減少し好ましくない。より好ま
しくは10nCICI112以上のものか用いられる。
また、本発明において用いられる強誘電性高分子液晶は
、主鎖型てあっても側鎖型であってもよい。側鎖型強誘
電性高分子液晶としては、ポリアクリレート、ポリメタ
クリレート、ポリシロキサン、ポリニスデル、ポリニー
デル、ポリヂオエーテル、ポリエチレン、ポリクロロア
クリレート。
、主鎖型てあっても側鎖型であってもよい。側鎖型強誘
電性高分子液晶としては、ポリアクリレート、ポリメタ
クリレート、ポリシロキサン、ポリニスデル、ポリニー
デル、ポリヂオエーテル、ポリエチレン、ポリクロロア
クリレート。
ポリシアノアクリレート等を主鎖に有するものを用いる
ことか可能である。
ことか可能である。
主鎖型強誘電性高分子液晶としては、ポリエステル等を
主鎖に有するものを用いることか可能である。
主鎖に有するものを用いることか可能である。
具体的な側鎖型強誘電性高分子液晶としては、例えは下
記に示すのようなものか挙げられる。
記に示すのようなものか挙げられる。
−+c−CI1.−)−
C=0
0+C112+r+−A−+−R2
(
■
)
(式中のR1は一〇、 −C113,−C2H5または
−Cβ、kは1〜30の整数、Aは酸素原子または−C
OO−、mはOまたは1.R2は 一@−@−It・、 ベトYイトR・。
−Cβ、kは1〜30の整数、Aは酸素原子または−C
OO−、mはOまたは1.R2は 一@−@−It・、 ベトYイトR・。
4)Yバ巨日31R3,または
バ■づφ)−Y+R3てあり、Yは−COO−または一
〇(:O−、R’は−GOOR’、 −0COR’、
−OR’、−C:OR’または−R4てあって、 R4は (たたし、R5およびR6はそれぞれ−CH:l、−C
Nまたはハロゲン原子、nおよびPはそれぞれOまたは
1〜10の整数であるか、R6か−C113である場合
はpはOてなく、9はOまたはl、C”は不整炭素原子
である。) または 5 (CH2)n−(:H−0−(CH2)、−CN5(た
たし、R5はそれぞれ−CH:l、−CNまたはハロゲ
ン原子、nおよびpはOまたは1〜IOの整数である。
〇(:O−、R’は−GOOR’、 −0COR’、
−OR’、−C:OR’または−R4てあって、 R4は (たたし、R5およびR6はそれぞれ−CH:l、−C
Nまたはハロゲン原子、nおよびPはそれぞれOまたは
1〜10の整数であるか、R6か−C113である場合
はpはOてなく、9はOまたはl、C”は不整炭素原子
である。) または 5 (CH2)n−(:H−0−(CH2)、−CN5(た
たし、R5はそれぞれ−CH:l、−CNまたはハロゲ
ン原子、nおよびpはOまたは1〜IOの整数である。
C′は不整炭素原子である。))
R3
−(−8i −0÷
(2)
2
(式中のに、A、m、R2は前記と同しものを示す。)
↑−
2
(式中のR1゜
k、A、m。
R2は前記と同しものを
小ず。
)
1
(式中のRI。
k、 A。
m 。
R2は前記と同しものを
示す。
R9は炭素原子数1〜18のアルキレン基である。
)
0 + CH2→T→−A−+r−82(式中のR’、
k 、 A、 m、 R2は前記と同しものを示す。
k 、 A、 m、 R2は前記と同しものを示す。
R9は炭素原子数l〜18のアルキレン基である。)
次に、主鎖型強誘電性高分子液晶として具体的には次の
ようなものか用いられる。
ようなものか用いられる。
以上のような強誘電性高分子液晶は単独て用いても、混
合して用いても、または共重合して用いてもよい。通常
の高分子化合物とも、その強誘電性を失わない範囲で用
いることが可能である。その高分子化合物の具体例を示
すと、例えばグリセロール化プルランのシアノエチル化
物、クリセロール化ヒドロキシエチルセルロースのシア
ノエチル化物、クリ上ロール化可溶性デンプンのシアノ
エチル化物、クリセロール化ポリビニルアルコールのシ
アノエチル化物およびシアノエチル化シュクロース、シ
アン化ビニリデン、ソツ化ビニリデンー六フッ化プロピ
レン共重合体、フッ化ビニリデン−四フフ化エチレン共
正合体等が挙げられる。
合して用いても、または共重合して用いてもよい。通常
の高分子化合物とも、その強誘電性を失わない範囲で用
いることが可能である。その高分子化合物の具体例を示
すと、例えばグリセロール化プルランのシアノエチル化
物、クリセロール化ヒドロキシエチルセルロースのシア
ノエチル化物、クリ上ロール化可溶性デンプンのシアノ
エチル化物、クリセロール化ポリビニルアルコールのシ
アノエチル化物およびシアノエチル化シュクロース、シ
アン化ビニリデン、ソツ化ビニリデンー六フッ化プロピ
レン共重合体、フッ化ビニリデン−四フフ化エチレン共
正合体等が挙げられる。
また、低分子液晶もその膜強度を弱めない範囲て用いる
ことが可能てあり、好ましくは強誘電性液晶か用いられ
る。
ことが可能てあり、好ましくは強誘電性液晶か用いられ
る。
前記高分子化合物中に分散する発光体としては、ZnS
やアルカリ土類硫化物に希土類・希土類フッ化物やMn
、 Cu等をトープしたものか用いられる。
やアルカリ土類硫化物に希土類・希土類フッ化物やMn
、 Cu等をトープしたものか用いられる。
また、これらに共活性剤としてアルミニウム、塩素や臭
素等を加えたものも用いられ、発光色に0 よって各種の組み合わせか用いられる。
素等を加えたものも用いられ、発光色に0 よって各種の組み合わせか用いられる。
さらに、発光体としては無機物に限定されるわけてはな
く、有機化合物を用いることも可能である。
く、有機化合物を用いることも可能である。
具体的には、下記のような構造を41するビラソリン類
、シアニン類、ペリレン類等を用いることか可能である
か、これに限定されるわけてはない。
、シアニン類、ペリレン類等を用いることか可能である
か、これに限定されるわけてはない。
1−フェニル−3−(p−ジエチルアミノスチリル)5
−(p−ジエチルアミノフェニル)−2−ピランリン(
b) シアニン色素 ペリレン(pcrylcnc ) また、発光層における前記高分子化合物中に分散される
発光体の配合量は、通常高分子化合物100重量部に対
して1000重量部以下、好ましくは10〜500正量
部の範囲か望ましい。
−(p−ジエチルアミノフェニル)−2−ピランリン(
b) シアニン色素 ペリレン(pcrylcnc ) また、発光層における前記高分子化合物中に分散される
発光体の配合量は、通常高分子化合物100重量部に対
して1000重量部以下、好ましくは10〜500正量
部の範囲か望ましい。
また、発光層には高誘電体微粉末を添加してもよく、チ
タン酸バリウム、チタン酸、−′、酸化チタン、LiN
b0.等か用いられる。
タン酸バリウム、チタン酸、−′、酸化チタン、LiN
b0.等か用いられる。
電極としては、通常用いられているものてあればよく、
例えはアルミニウム板やAu、 Cr等を蒸着したポリ
マーフィルム、ITO、酸化スズ等の透明電極か用いら
れる。
例えはアルミニウム板やAu、 Cr等を蒸着したポリ
マーフィルム、ITO、酸化スズ等の透明電極か用いら
れる。
基板としては、金属、セラミック、ガラス、プラスチッ
ク等か用いられるか、特にプラスチックフィルムか好ま
しい。
ク等か用いられるか、特にプラスチックフィルムか好ま
しい。
[作用]
木発切の発光素子は、対向する一対の電極間に、強誘電
性高分子液晶からなる、或いは強誘電性高分子液晶を含
有する高分子化合物中にエレクトロルミネッセントを示
す発光体を分散してなる発光層を、没けているために、
強調’ih:性高分子渣品により大きな誘電率を用いる
ことか可能となりかつ吸湿性を少なくすることがてき、
発光寿命の長い、かつ発光効率の良好な発光素子を得る
ことがてきるものと考えられる。
性高分子液晶からなる、或いは強誘電性高分子液晶を含
有する高分子化合物中にエレクトロルミネッセントを示
す発光体を分散してなる発光層を、没けているために、
強調’ih:性高分子渣品により大きな誘電率を用いる
ことか可能となりかつ吸湿性を少なくすることがてき、
発光寿命の長い、かつ発光効率の良好な発光素子を得る
ことがてきるものと考えられる。
[実施例]
以下丈施例によって、ざらに1:f細に本発明を説明す
る。
る。
実施例1
下記の構造式で表わされる強誘電性高分子液晶(I)5
gをジクロロエタン20gに溶解し、その11に発光体
Zn : Cu、 Aj? (R亜化学社製GEL−0
72)4gを加え、N2気流下てホモジナイザーにて分
散して均一な分散液を得た。
gをジクロロエタン20gに溶解し、その11に発光体
Zn : Cu、 Aj? (R亜化学社製GEL−0
72)4gを加え、N2気流下てホモジナイザーにて分
散して均一な分散液を得た。
3
一←(:11
に I! 2)=
n ≧l0
(I)
Ps= l0nC/lo+2
この分散液を厚さ】000Åの ITO透明透明付極付
さ100 gmのPETフィルムヘハーコーターによっ
て塗春した。減圧乾燥して約10gmの膜厚を得た。さ
らに、厚さ1000人の ITO透明透明付極付ETフ
ィルムなりiPして、120°Cて圧着して発光素子を
7IIた。強誘電セL高分子液晶の自発分極は7nC/
cm2てあった。
さ100 gmのPETフィルムヘハーコーターによっ
て塗春した。減圧乾燥して約10gmの膜厚を得た。さ
らに、厚さ1000人の ITO透明透明付極付ETフ
ィルムなりiPして、120°Cて圧着して発光素子を
7IIた。強誘電セL高分子液晶の自発分極は7nC/
cm2てあった。
得られた発光未了は、Inn V 、 5011zで2
5 Cd / +d’(100°C)であった。40°
C150%RHて300hr保存した後も節度の変化は
なく良好てあった。
5 Cd / +d’(100°C)であった。40°
C150%RHて300hr保存した後も節度の変化は
なく良好てあった。
比較例1
実施例1て用いた強誘電性高分子液晶のかわり 4
にP■八を用いて、実施例1と同し条件て作成した発光
素子は、100 V 、 501Izて2 (:d/m
2て低い輝度てあった。
素子は、100 V 、 501Izて2 (:d/m
2て低い輝度てあった。
さらに、40°C250%RHて300hr保存したも
のは、輝度か1.5 Cd/m2に低下した。
のは、輝度か1.5 Cd/m2に低下した。
[発明の効果]
以に説明したように、本発明によれば、分散型エレクト
ロルくネッセント発光素子の発光層に強誘電性高分子液
晶を用いることにより、吸湿性か少なく、発光寿命の長
い、かつ発光効率の良好な発光素子を得ることかできる
。また、発光素子の構成を簡易にてきることから低コス
トての生産か可能となった。
ロルくネッセント発光素子の発光層に強誘電性高分子液
晶を用いることにより、吸湿性か少なく、発光寿命の長
い、かつ発光効率の良好な発光素子を得ることかできる
。また、発光素子の構成を簡易にてきることから低コス
トての生産か可能となった。
第1図は本発明の発光素子の−・例を示す説明lシ1で
ある。 ■・・・上部基板 2・・・上部電極3・−・
発光層 4・・・下部電極5・・・下部基板
6・・・電圧印加装置 5
ある。 ■・・・上部基板 2・・・上部電極3・−・
発光層 4・・・下部電極5・・・下部基板
6・・・電圧印加装置 5
Claims (2)
- (1)対向する一対の電極間に高分子化合物中にエレク
トロルミネッセントを示す発光体を分散してなる発光層
を有する発光素子において、前記高分子化合物が強誘電
性高分子液晶であることを特徴とする発光素子。 - (2)前記強誘電性高分子液晶の自発分極が5nC/c
m^2以上である請求項1記載の発光素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1175621A JPH0343991A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1175621A JPH0343991A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 発光素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0343991A true JPH0343991A (ja) | 1991-02-25 |
Family
ID=15999289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1175621A Pending JPH0343991A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 発光素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0343991A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996029376A1 (de) * | 1995-03-20 | 1996-09-26 | Hoechst Aktiengesellschaft | Elektrolumineszenzvorrichtung mit emission polarisierten lichtes |
US5653914A (en) * | 1992-12-18 | 1997-08-05 | Cambridge Display Technology Limited | Electroluminescent device comprising a chromophoric polymeric composition |
-
1989
- 1989-07-10 JP JP1175621A patent/JPH0343991A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5653914A (en) * | 1992-12-18 | 1997-08-05 | Cambridge Display Technology Limited | Electroluminescent device comprising a chromophoric polymeric composition |
WO1996029376A1 (de) * | 1995-03-20 | 1996-09-26 | Hoechst Aktiengesellschaft | Elektrolumineszenzvorrichtung mit emission polarisierten lichtes |
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