JPH03281509A - 滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03281509A JPH03281509A JP2078687A JP7868790A JPH03281509A JP H03281509 A JPH03281509 A JP H03281509A JP 2078687 A JP2078687 A JP 2078687A JP 7868790 A JP7868790 A JP 7868790A JP H03281509 A JPH03281509 A JP H03281509A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- parts
- fluorinated alkyl
- acrylate
- methacrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 16
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 51
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- -1 fluorinated alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims abstract description 9
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 abstract description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl prop-2-enoate Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)C=C VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KZHBCZKGLXRLDW-UHFFFAOYSA-N 2,2-difluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)F KZHBCZKGLXRLDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 28
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 5
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UGFMBZYKVQSQFX-UHFFFAOYSA-N para-methoxy-n-methylamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C(OC)C=C1 UGFMBZYKVQSQFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N octane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCS KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 2
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)F QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGSRTHRSSCWGGK-UHFFFAOYSA-L 2,2-dibutyl-5-hydroxy-1,3,2-dioxastannepane-4,7-dione Chemical compound CCCC[Sn]1(CCCC)OC(=O)CC(O)C(=O)O1 GGSRTHRSSCWGGK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEJAPGGFIJZHEJ-UHFFFAOYSA-N 5-acetamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl chloride Chemical compound CC(=O)NC1=NN=C(S(Cl)(=O)=O)S1 MEJAPGGFIJZHEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical class C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNGXUJXDFJQYAF-UHFFFAOYSA-L C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)O)(=O)O.[K+].C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)[O-].[K+] Chemical compound C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)O)(=O)O.[K+].C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)[O-].[K+] PNGXUJXDFJQYAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004727 Noryl Substances 0.000 description 1
- 229920001207 Noryl Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282485 Vulpes vulpes Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VERSKQYXUOVYBF-UHFFFAOYSA-M [Na+].O=C.[O-]O.OSO Chemical compound [Na+].O=C.[O-]O.OSO VERSKQYXUOVYBF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SKFFTSBCHLPDDR-UHFFFAOYSA-L [OH-].[Na+].[Cl-].[K+].OB(O)O Chemical compound [OH-].[Na+].[Cl-].[K+].OB(O)O SKFFTSBCHLPDDR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn] LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- HXOLFXRMWWHLMH-UHFFFAOYSA-L disodium boric acid carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].OB(O)O.[O-]C([O-])=O HXOLFXRMWWHLMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L disodium;hydrogen phosphate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- IOEGHCULCGKCNQ-UHFFFAOYSA-L potassium sodium boric acid hydrogen carbonate chloride Chemical compound [Na+].[Cl-].[K+].OB(O)O.OC([O-])=O IOEGHCULCGKCNQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BUCIWTBCUUHRHZ-UHFFFAOYSA-K potassium;disodium;dihydrogen phosphate;hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[K+].OP(O)([O-])=O.OP([O-])([O-])=O BUCIWTBCUUHRHZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/22—Esters containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/02—Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
- C10M107/04—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/02—Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
- C10M107/12—Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation containing aromatic monomer, e.g. styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/02—Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
- C10M107/16—Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation containing non-conjugated diene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/22—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/28—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/32—Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/38—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/40—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M107/42—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M147/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing halogen
- C10M147/04—Monomer containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M149/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M149/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrile group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
- C10M169/041—Mixtures of base-materials and additives the additives being macromolecular compounds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/022—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/022—Ethene
- C10M2205/0225—Ethene used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
- C10M2205/043—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/08—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing non-conjugated dienes
- C10M2205/083—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing non-conjugated dienes used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/14—Synthetic waxes, e.g. polythene waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
- C10M2209/0845—Acrylate; Methacrylate used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
- C10M2209/0863—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/1003—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/101—Condensation polymers of aldehydes or ketones and phenols, e.g. Also polyoxyalkylene ether derivatives thereof
- C10M2209/1013—Condensation polymers of aldehydes or ketones and phenols, e.g. Also polyoxyalkylene ether derivatives thereof used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/102—Polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/102—Polyesters
- C10M2209/1023—Polyesters used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/06—Perfluorinated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/02—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen and halogen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/02—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen and halogen only
- C10M2213/023—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen and halogen only used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/04—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/04—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
- C10M2213/043—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/06—Perfluoro polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/06—Perfluoro polymers
- C10M2213/0606—Perfluoro polymers used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/06—Perfluoro polymers
- C10M2213/062—Polytetrafluoroethylene [PTFE]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/06—Perfluoro polymers
- C10M2213/062—Polytetrafluoroethylene [PTFE]
- C10M2213/0623—Polytetrafluoroethylene [PTFE] used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/026—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrile group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、耐汚染性および撥水撥油性に優れ、滑性効果
を有するフッ化アクリル系重合体ならびに該フッ化アク
リル系重合体を熱可塑性樹脂に配合してなる耐汚染性、
撥水・撥油性および滑性に優れた熱可塑性樹脂組成物に
関する。
を有するフッ化アクリル系重合体ならびに該フッ化アク
リル系重合体を熱可塑性樹脂に配合してなる耐汚染性、
撥水・撥油性および滑性に優れた熱可塑性樹脂組成物に
関する。
々の分野で広く用いられている。しかしながら、塩化ビ
ニル樹脂は種々の意味で加工性が劣るという欠点を有し
、この解決方法として、可塑剤、メチルメタクリレート
を主成分とする共重合体等の加工助剤および滑剤を添加
配合することが行われているが、−船釣な解決方法とし
て満足できるとは言い難い。
ニル樹脂は種々の意味で加工性が劣るという欠点を有し
、この解決方法として、可塑剤、メチルメタクリレート
を主成分とする共重合体等の加工助剤および滑剤を添加
配合することが行われているが、−船釣な解決方法とし
て満足できるとは言い難い。
このような問題点を解決するため、種々研究、開発が進
められた結果、特公昭52−781号公報、牛公昭52
−3668号公報、特公昭50−37699号公報等0
、種々の加工助剤を配合せる塩化ビニル系樹脂組n物が
提案されている。
められた結果、特公昭52−781号公報、牛公昭52
−3668号公報、特公昭50−37699号公報等0
、種々の加工助剤を配合せる塩化ビニル系樹脂組n物が
提案されている。
従来提案されている上記組成物は塩化ビニル札脂が有す
る透明性の保持、ドローダウン等の加]性、成形時の流
動性、高温時の伸度、カレンダーリングの際のロール面
よりの離型性等の滑性の1期持続性の改良を目的とする
ものであり、一応C成果は達成している。
る透明性の保持、ドローダウン等の加]性、成形時の流
動性、高温時の伸度、カレンダーリングの際のロール面
よりの離型性等の滑性の1期持続性の改良を目的とする
ものであり、一応C成果は達成している。
しかしながら、生産性の向上、品質の向上、砧エネルギ
ーの見地から塩化ビニル樹脂の加工時における滑性の持
続性が大きく、かつ良好な耐汚象性、撥水・撥油性、光
沢および透明性を有する成形物とすることのできる樹脂
組成物が求められており、従来提案されている上記の樹
脂組成物では限界があり、市場の要求を十分に満足して
いるとはいえなかった。
ーの見地から塩化ビニル樹脂の加工時における滑性の持
続性が大きく、かつ良好な耐汚象性、撥水・撥油性、光
沢および透明性を有する成形物とすることのできる樹脂
組成物が求められており、従来提案されている上記の樹
脂組成物では限界があり、市場の要求を十分に満足して
いるとはいえなかった。
従って、本発明の目的は、滑性、耐汚染性、および撥水
・撥油性に優れた成形物とすることができる熱可塑性樹
脂組成物、ならびにそのような樹脂組成物の調製に用い
る滑性効果付与剤を提供するにある。
・撥油性に優れた成形物とすることができる熱可塑性樹
脂組成物、ならびにそのような樹脂組成物の調製に用い
る滑性効果付与剤を提供するにある。
本発明は、フッ化アルキルアクリレートから導かれる単
位およびフッ化アルキルメタクリレートから導かれる単
位の中から選ばれた少くとも一種をその構成単位の全部
または一部として含有する還元粘度ηSp/C(重合体
o、 i gを100dのクロロホルムに溶解し、25
℃で測定)が2以下である滑性効果を有するフッ化アク
リル系重合体を提供する。
位およびフッ化アルキルメタクリレートから導かれる単
位の中から選ばれた少くとも一種をその構成単位の全部
または一部として含有する還元粘度ηSp/C(重合体
o、 i gを100dのクロロホルムに溶解し、25
℃で測定)が2以下である滑性効果を有するフッ化アク
リル系重合体を提供する。
本発明は、さらに、熱可望性樹脂100重量部に、上記
の滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体を0.01
〜20重量部配合してなる滑性に優れた熱可塑性樹脂組
成物を提供する。
の滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体を0.01
〜20重量部配合してなる滑性に優れた熱可塑性樹脂組
成物を提供する。
本発明において、フッ化アルキルアクリレートおよびフ
ッ化アルキルメタクリレートとしては、下記の基本的構
造式(1) (1) 但し、式中、 mhoまたは1〜5の整数 n:1〜10の整数 X:FまたはH 7:HまたはCI(。
ッ化アルキルメタクリレートとしては、下記の基本的構
造式(1) (1) 但し、式中、 mhoまたは1〜5の整数 n:1〜10の整数 X:FまたはH 7:HまたはCI(。
で示されるものが用いられる。フッ化アルキルメタクリ
レートの具体例としては 2.2−ジフルオロエチルメタクリレート(2FM)、 2.2.2−トリフルオロエチルメタクリレ−)(3F
M) 、 2.2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレー
ト(4FM)、 2.2.3,3.3−ペンタフルオロプロピルメタクリ
レート(5F?l)、 2.2,3,3,4.4−へキサフルオロブチルメタク
リレート(6FM)、 2.2,3,3,4.4,5.5〜オクタフルオロペン
チルメタクリレート(8PM)、1.1−ジトリフルオ
ロメチル−2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレ
ート (9FM)、 2.2.3.3.4,4,5,5,6.6,7゜7−ド
ゾカフルオロへブチルメタクリレート(12FM)、 3.3.4.4.5.5.6.6,7,7,8゜8.8
〜トリデカフルオロオクチルメチルメタクリレート(1
3FM)、 3.3,4,4.5,5.6,6.7,7,8゜8 、
9 、9.10,10.10−へブタデカフルオロデシ
ルメタクリレート(17FM) 等が挙げられ、また、フッ化アルキルアクリレートの具
体例としては、 2.2.2−トリフルオロエチルアクリレート(3FA
)、 3.3.4,4,5,5,6,6,7,7.8゜8 、
9 、9.10,10.10−へブタデカフルオロデシ
ルアクリレート(17FA) 等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上組合わせ
て用いることができる。
レートの具体例としては 2.2−ジフルオロエチルメタクリレート(2FM)、 2.2.2−トリフルオロエチルメタクリレ−)(3F
M) 、 2.2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレー
ト(4FM)、 2.2.3,3.3−ペンタフルオロプロピルメタクリ
レート(5F?l)、 2.2,3,3,4.4−へキサフルオロブチルメタク
リレート(6FM)、 2.2,3,3,4.4,5.5〜オクタフルオロペン
チルメタクリレート(8PM)、1.1−ジトリフルオ
ロメチル−2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレ
ート (9FM)、 2.2.3.3.4,4,5,5,6.6,7゜7−ド
ゾカフルオロへブチルメタクリレート(12FM)、 3.3.4.4.5.5.6.6,7,7,8゜8.8
〜トリデカフルオロオクチルメチルメタクリレート(1
3FM)、 3.3,4,4.5,5.6,6.7,7,8゜8 、
9 、9.10,10.10−へブタデカフルオロデシ
ルメタクリレート(17FM) 等が挙げられ、また、フッ化アルキルアクリレートの具
体例としては、 2.2.2−トリフルオロエチルアクリレート(3FA
)、 3.3.4,4,5,5,6,6,7,7.8゜8 、
9 、9.10,10.10−へブタデカフルオロデシ
ルアクリレート(17FA) 等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上組合わせ
て用いることができる。
本発明のフッ化アクリル系重合体は、その構成単位の全
部または一部がフッ化アルキルアクリレートから導かれ
る単位およびフッ化アルキルメタクリレートから導かれ
る単位の中から選ばれた少くとも一種から構成されるも
のであり、かつ、還元粘度が2以下、好ましくは1.8
以下のものであれば、ランダム共重合体、二段重合法に
よる重合体、三段重合法による重合体等の多段重合体等
いかなる重合体であってもよい。還元粘度が2を超える
重合体は成形時の流動性や離型性が劣るので本発明では
使用しない。
部または一部がフッ化アルキルアクリレートから導かれ
る単位およびフッ化アルキルメタクリレートから導かれ
る単位の中から選ばれた少くとも一種から構成されるも
のであり、かつ、還元粘度が2以下、好ましくは1.8
以下のものであれば、ランダム共重合体、二段重合法に
よる重合体、三段重合法による重合体等の多段重合体等
いかなる重合体であってもよい。還元粘度が2を超える
重合体は成形時の流動性や離型性が劣るので本発明では
使用しない。
還元粘度の調整は、重合時に使用する連鎖移動剤、触媒
および重合温度によって適宜行うことができる。また、
本発明で規定する還元粘度ηSp/Cの測定は上記フッ
化アクリル系重合体0.1gを100−のクロロホルム
に溶解し、オストワルド粘度計を用いて、25℃で測定
したものである。
および重合温度によって適宜行うことができる。また、
本発明で規定する還元粘度ηSp/Cの測定は上記フッ
化アクリル系重合体0.1gを100−のクロロホルム
に溶解し、オストワルド粘度計を用いて、25℃で測定
したものである。
本発明のフッ化アクリル系重合体は、フッ化アルキルア
クリレート単位およびフッ化アルキルメタクリレート単
位の少くとも一種が、該重合体中に構成単位として、5
.0重量%以上含有されていることが好ましい。本発明
のフッ化アクリル系重合体を構成し得る共重合可能な相
手単量体については格別の限定はなく、最終目的に応じ
て、適当な単量体を用いてよい。その共重合可能な単量
体の具体例としては、例えば、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチ
ルメタクリレート、2−エチルへキシルメタクリレート
、ベンジルメタクリレートのようなメタクリレート、エ
チルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアク
リレート、2−エチルへキシルアクリレート、ベンジル
アクリレートのようなアクリレート、ならびに、アクリ
ルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、スチレン、アル
キル置換スチレン、ハロゲン化スチレン、アクリロニト
リル、メタクリレートリル等が挙げられる。これらは1
種を単独でもしくは2種以上を組合わせて用いることが
できる。
クリレート単位およびフッ化アルキルメタクリレート単
位の少くとも一種が、該重合体中に構成単位として、5
.0重量%以上含有されていることが好ましい。本発明
のフッ化アクリル系重合体を構成し得る共重合可能な相
手単量体については格別の限定はなく、最終目的に応じ
て、適当な単量体を用いてよい。その共重合可能な単量
体の具体例としては、例えば、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチ
ルメタクリレート、2−エチルへキシルメタクリレート
、ベンジルメタクリレートのようなメタクリレート、エ
チルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアク
リレート、2−エチルへキシルアクリレート、ベンジル
アクリレートのようなアクリレート、ならびに、アクリ
ルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、スチレン、アル
キル置換スチレン、ハロゲン化スチレン、アクリロニト
リル、メタクリレートリル等が挙げられる。これらは1
種を単独でもしくは2種以上を組合わせて用いることが
できる。
本発明のフッ化アクリル系重合体のモノマー構成および
重合順序の具体例としては下記のものが挙げられる。
重合順序の具体例としては下記のものが挙げられる。
(a ) MMA−St/BA −MMA/FMおよ
び/またはFA、(b) 旧A4−5t/BA/FF
Iおよび/またはEA4−間A、(C)MMA4−FM
および/またはF^/BA−MMA、(d)M旧←BM
A/BA 4−MMA/FMおよび/またはFA(e)
MMA/FMおよび/またはFA 4−3t/BA
4−MMA、(f) FMおよび/またはFA 4
−St/BA 4−MMA。
び/またはFA、(b) 旧A4−5t/BA/FF
Iおよび/またはEA4−間A、(C)MMA4−FM
および/またはF^/BA−MMA、(d)M旧←BM
A/BA 4−MMA/FMおよび/またはFA(e)
MMA/FMおよび/またはFA 4−3t/BA
4−MMA、(f) FMおよび/またはFA 4
−St/BA 4−MMA。
(g) MMA4−門および/またはFA 4−HP
IA、(h ) MMA 4−St/BA4−FMお
よび/またはFA、(i) FMおよび/またはEA
4−FMおよび/またはFA←阿M八 へ (j) FMおよび/またはEA4−F?Iおよび/
またはFA←FMおよび/またはFA。
IA、(h ) MMA 4−St/BA4−FMお
よび/またはFA、(i) FMおよび/またはEA
4−FMおよび/またはFA←阿M八 へ (j) FMおよび/またはEA4−F?Iおよび/
またはFA←FMおよび/またはFA。
(k ) MMA/FMおよび/またはEA4−MM
A、(1り PMおよび/またはEA4−MMA。
A、(1り PMおよび/またはEA4−MMA。
(m) MMA4−聞^/FMおよび/またはFA、
(n ) MM?−FMおよび/またはFA、(o)
FMおよび/またはFA−←FMおよび/またはF
A。
(n ) MM?−FMおよび/またはFA、(o)
FMおよび/またはFA−←FMおよび/またはF
A。
(p) FMおよび/またはFA/EA 4−MMA
、(ci ) MMA 4−FMおよび/またはFへ
/EA略号の説明二°°←゛重合順序を示す。“(A)
および/または(B)“(A)単独もしくは(B)単独
または(A)(B)併用を示す。
、(ci ) MMA 4−FMおよび/またはFへ
/EA略号の説明二°°←゛重合順序を示す。“(A)
および/または(B)“(A)単独もしくは(B)単独
または(A)(B)併用を示す。
MMA :メチルメタクリレート、st:スチレン、B
Aニブチルアクリレート、EA:エチルアクリレート、
BMA ニブチルメタクリレート、FM:フッ化アルキ
ルメタクリレート、FA:フッ化アルキルアクリレート 本発明のフッ化アクリル系重合体において、滑性効果、
すなわち、成形時における流動性および離型性を最大に
発揮させるためには、ランダム共重合体の場合には重合
体全体のTgが低く70’C以下であればよく、2段重
合法による重合体の場合には1段目または2段目の重合
により得られるいずれかの重合体のTgが低く70℃以
下であればよく、さらに、3段重合法による重合体の場
合には2段目の重合により得られる重合体のTgが低く
70℃以下であればよい。このようにTgが低い重合体
成分を得るには、フッ化アクリル系単量体に加えて、ブ
チルアクリレート、エチルアクリレート、2−エチルへ
キシルアクリレート、ベンジルアクリレートのようなア
クリル酸エステル、ブチルメタクリレート、エチルメタ
クリレート、2−エチルへキシルメタアクリレート、ベ
ンジルメタアクリレートのようなメタクリル酸エステル
等の単量体を併用するか、または、フッ化アクリル系単
量体を単独で用いることが好ましい。
Aニブチルアクリレート、EA:エチルアクリレート、
BMA ニブチルメタクリレート、FM:フッ化アルキ
ルメタクリレート、FA:フッ化アルキルアクリレート 本発明のフッ化アクリル系重合体において、滑性効果、
すなわち、成形時における流動性および離型性を最大に
発揮させるためには、ランダム共重合体の場合には重合
体全体のTgが低く70’C以下であればよく、2段重
合法による重合体の場合には1段目または2段目の重合
により得られるいずれかの重合体のTgが低く70℃以
下であればよく、さらに、3段重合法による重合体の場
合には2段目の重合により得られる重合体のTgが低く
70℃以下であればよい。このようにTgが低い重合体
成分を得るには、フッ化アクリル系単量体に加えて、ブ
チルアクリレート、エチルアクリレート、2−エチルへ
キシルアクリレート、ベンジルアクリレートのようなア
クリル酸エステル、ブチルメタクリレート、エチルメタ
クリレート、2−エチルへキシルメタアクリレート、ベ
ンジルメタアクリレートのようなメタクリル酸エステル
等の単量体を併用するか、または、フッ化アクリル系単
量体を単独で用いることが好ましい。
それぞれの重合段階で得られる重合体の還元粘度は小さ
い程好ましい、Tgが高<70℃以上で還元粘度が2以
上の場合には、押出成形する場合に成形中に樹脂が増粘
し、流動性およびmi性が低下し、滑性効果が低減する
ので好ましくない。
い程好ましい、Tgが高<70℃以上で還元粘度が2以
上の場合には、押出成形する場合に成形中に樹脂が増粘
し、流動性およびmi性が低下し、滑性効果が低減する
ので好ましくない。
Tgが低く還元粘度の小さい、2段重合法による重合体
または3段重合法による重合体の2段目を構成する七ツ
マ−の量は全重合体100重量部に基づき20重量部以
上が好ましい。それ未満であれば、還元粘度の大きい場
合と同様に得られるフッ化アクリル系重合体を用いて成
形している中に流動性および離型性が低下するため滑性
効果が低減し好ましくない。
または3段重合法による重合体の2段目を構成する七ツ
マ−の量は全重合体100重量部に基づき20重量部以
上が好ましい。それ未満であれば、還元粘度の大きい場
合と同様に得られるフッ化アクリル系重合体を用いて成
形している中に流動性および離型性が低下するため滑性
効果が低減し好ましくない。
本発明のフッ化アクリル系重合体を製造するための重合
方法としては、例えば、乳化重合、懸濁重合、塊状重合
等が挙げられ、これらの中でも乳化重合法の適用が好ま
しい。乳化重合法を適用して2層または3層構造のフッ
化アクリル系重合体を形成するには、2段目または3段
目の重合中、新たに乳化剤を添加せずに重合を進め、2
段目または3段目を構成する単量体成分の単独重合体の
形成を実質的に抑えるのが望ましい。
方法としては、例えば、乳化重合、懸濁重合、塊状重合
等が挙げられ、これらの中でも乳化重合法の適用が好ま
しい。乳化重合法を適用して2層または3層構造のフッ
化アクリル系重合体を形成するには、2段目または3段
目の重合中、新たに乳化剤を添加せずに重合を進め、2
段目または3段目を構成する単量体成分の単独重合体の
形成を実質的に抑えるのが望ましい。
乳化剤としては、公知のいかなるものであってもよく、
例えば、通常のアニオン性、カチオン性、またはノニオ
ン性の界面活性剤が使用でき、またフッ素系乳化剤も使
用できる。また、使用する乳化剤の種類により重合系の
pHがアルカリ側になるときはアクリル酸エステルの加
水分解を防止するために適当なl)H調meを使用する
ことができる。
例えば、通常のアニオン性、カチオン性、またはノニオ
ン性の界面活性剤が使用でき、またフッ素系乳化剤も使
用できる。また、使用する乳化剤の種類により重合系の
pHがアルカリ側になるときはアクリル酸エステルの加
水分解を防止するために適当なl)H調meを使用する
ことができる。
pH調節剤としては、ホウ酸−塩化カリウムー水酸化ナ
トリウム、リン酸二水素カリウム−リン酸水素二ナトリ
ウム、ホウ酸−塩化カリウムー炭酸ナトリウム、ホウ酸
−炭酸ナトリウム、クエン酸水素カリウム−クエン酸、
リン酸二水素カリウム−ホウ砂、リン酸水素二ナトリウ
ムークエン酸等を使用することができる。また、重合開
始剤としては、水溶性、油溶性の単独系、または酸化還
元系のものが使用でき、例えば、通常の過硫酸塩などの
水溶性無機開始剤を単独で用いるか、あるいは、亜硫酸
塩、亜硫酸水素塩、千オ硫酸塩等と組合わせてレドック
ス系開始剤として用いることもできる。さらに、有機ヒ
ドロパーオキサイド−ナトリウムホルムアルデヒドスル
ホキシレート等のレドックス系開始剤あるいはアゾ化合
物等が挙げられる。
トリウム、リン酸二水素カリウム−リン酸水素二ナトリ
ウム、ホウ酸−塩化カリウムー炭酸ナトリウム、ホウ酸
−炭酸ナトリウム、クエン酸水素カリウム−クエン酸、
リン酸二水素カリウム−ホウ砂、リン酸水素二ナトリウ
ムークエン酸等を使用することができる。また、重合開
始剤としては、水溶性、油溶性の単独系、または酸化還
元系のものが使用でき、例えば、通常の過硫酸塩などの
水溶性無機開始剤を単独で用いるか、あるいは、亜硫酸
塩、亜硫酸水素塩、千オ硫酸塩等と組合わせてレドック
ス系開始剤として用いることもできる。さらに、有機ヒ
ドロパーオキサイド−ナトリウムホルムアルデヒドスル
ホキシレート等のレドックス系開始剤あるいはアゾ化合
物等が挙げられる。
上記フッ化アクリル系重合体を、塩化ビニル樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ABS樹脂、ス
チレン系樹脂、MBS樹脂、メタクリル樹脂、ポリエチ
レン樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂等の熱可塑性樹
脂100重量部当り、0.01〜20重量部配合するこ
とにより、滑性効果、すなわち成形時における流動性と
離を性に優れ、かつ成形品が耐汚染性および掲水撥油性
にも優れた樹脂組成物とすることができる。フッ化アク
リル系重合体の配合量が20重量部を超えると滑性効果
が大きすぎ、成形加工時に流動性が大きすぎ、成形品の
形状、光沢等が劣る。0.01重量部未満の場合、成形
加工時に流動性および離型性の低下により、大巾な発熱
等が見られ、成形品の色焼は等が発生し、好ましくない
。
カーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ABS樹脂、ス
チレン系樹脂、MBS樹脂、メタクリル樹脂、ポリエチ
レン樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂等の熱可塑性樹
脂100重量部当り、0.01〜20重量部配合するこ
とにより、滑性効果、すなわち成形時における流動性と
離を性に優れ、かつ成形品が耐汚染性および掲水撥油性
にも優れた樹脂組成物とすることができる。フッ化アク
リル系重合体の配合量が20重量部を超えると滑性効果
が大きすぎ、成形加工時に流動性が大きすぎ、成形品の
形状、光沢等が劣る。0.01重量部未満の場合、成形
加工時に流動性および離型性の低下により、大巾な発熱
等が見られ、成形品の色焼は等が発生し、好ましくない
。
本発明のフッ化アクリル系重合体を熱可塑性樹脂に添加
するには常用の方法に従い混合すればよい。
するには常用の方法に従い混合すればよい。
なお、かかる樹脂組成物には、必要に応じて、有機錫化
合物、鉛系、バリウム系または亜鉛系の金属石ケン類、
エポキシ系化合物等の安定剤、ステアリン酸エステルワ
ックス、パラフィンフックス、ステ7リルアルコール等
の滑剤、ソタル酸j′、ステル類、リン酸エステル類、
7脂肪酸:32ステル類、エポキシ系等のi−’fff
i剤9、カーボンブランク、酸化チタン等の着色剤1、
炭酸カルシウム、アスベスト等の充填剤、炭酸アンモニ
ア、重炭酸ソー・ダ等の無機発泡剤、およびニトロ系発
泡剤、スルホヒドラジド系発泡剤、アゾ系発泡剤等の有
機発泡剤を配合してもよい。
合物、鉛系、バリウム系または亜鉛系の金属石ケン類、
エポキシ系化合物等の安定剤、ステアリン酸エステルワ
ックス、パラフィンフックス、ステ7リルアルコール等
の滑剤、ソタル酸j′、ステル類、リン酸エステル類、
7脂肪酸:32ステル類、エポキシ系等のi−’fff
i剤9、カーボンブランク、酸化チタン等の着色剤1、
炭酸カルシウム、アスベスト等の充填剤、炭酸アンモニ
ア、重炭酸ソー・ダ等の無機発泡剤、およびニトロ系発
泡剤、スルホヒドラジド系発泡剤、アゾ系発泡剤等の有
機発泡剤を配合してもよい。
以F、実施例および比較例により本発明を更に詳述する
。なお、実施例および比較例中1部」はすべて重量部を
示”4′。
。なお、実施例および比較例中1部」はすべて重量部を
示”4′。
各重合体の還元粘度ηSp/Cは各々のモノマー構成で
重合した時のηSp/C値であり、ηSp/ Cの求め
力は規定の乳化剤、重合開始剤、重合温度で重合し2、
連鎖移動剤を変量として還元粘度ηSp。
重合した時のηSp/C値であり、ηSp/ Cの求め
力は規定の乳化剤、重合開始剤、重合温度で重合し2、
連鎖移動剤を変量として還元粘度ηSp。
/Cを測定し7た。
次に、実施例および比較例における各特性の評価方法に
ついて記載する。
ついて記載する。
(1)重合体中独の流動性
メルトインデク号−を用いて温度200”C11閣φの
ノズル中に試料5gを投入し、加重5 kg下で10分
間の押出量で測定した。結果を表−1に示す。押出量が
多い程滑情ば大きい。
ノズル中に試料5gを投入し、加重5 kg下で10分
間の押出量で測定した。結果を表−1に示す。押出量が
多い程滑情ば大きい。
(2)熱可塑性樹脂組成物の特性
実施例1〜・35および比較例■・〜・12で得られた
各重合体3部をポリ塩化ビニール樹脂(平均重合度“7
00)100部、ブヂル錫メルカプチド1.5部、エポ
キシ系助剤1.0部、ジブチル錫マレート0.5部と共
CJベヘンェルミキサーにて混合して、本発明例(実施
例1〜・35)と比較例2〜・12の塩化ビニル樹脂組
成物を得た。
各重合体3部をポリ塩化ビニール樹脂(平均重合度“7
00)100部、ブヂル錫メルカプチド1.5部、エポ
キシ系助剤1.0部、ジブチル錫マレート0.5部と共
CJベヘンェルミキサーにて混合して、本発明例(実施
例1〜・35)と比較例2〜・12の塩化ビニル樹脂組
成物を得た。
この組成物を用いて“′ll−記の評価を行った。評価
条件は下記に示す。
条件は下記に示す。
スチックネス:
6インチロールを用い、混練温度205℃X200℃、
ロール間隔1mにて試料1008を混練し、ロール面に
シー4が41着し、剥離しなくなる時間を測定する。こ
の時間が長い程高温での滑性持続性が優れでいる。
ロール間隔1mにて試料1008を混練し、ロール面に
シー4が41着し、剥離しなくなる時間を測定する。こ
の時間が長い程高温での滑性持続性が優れでいる。
流、動性:
25部m/ml軸押出機を用いT゛記条件で3分間の押
出量を計量した。押出量が多い程、また圧力が小さい程
、流動性が良好で滑性が入きい。
出量を計量した。押出量が多い程、また圧力が小さい程
、流動性が良好で滑性が入きい。
押出条件 C,C,C,I〕 回転数160’C17
0”f: 180”C180℃40rpm耐汚染性: 6インナ1]−ルを用い混練温度180℃、ロール間隔
3に、試料100εにて混練し、そのシ・−1・をブレ
ス温度180″C2“1分で5−厚の表面状態の良好し
、その結果を接触角θで表わした。接触角θが大きい程
耐汚染性は良好である。
0”f: 180”C180℃40rpm耐汚染性: 6インナ1]−ルを用い混練温度180℃、ロール間隔
3に、試料100εにて混練し、そのシ・−1・をブレ
ス温度180″C2“1分で5−厚の表面状態の良好し
、その結果を接触角θで表わした。接触角θが大きい程
耐汚染性は良好である。
実施−例−1−
撹拌器および還流冷却器を具えた反応容器Qコ9イオン
交換水280部2.ジオクチルスルホTlハク酸ナトリ
ウム1.5部、クメンハイドロパーオキサイド4゜0部
、メチルメタクリレート50部、ブチルアクリレート3
0部、3.3,4.4,5,5.6,67.7 B、
8.9,9,10,10.10−=ブタデカフルオロデ
シルメタクリレ−) (17部M) 20部、I]、−
オフ・y−ルメルカブタン0.5部をイー1込み、容器
内を窒素にて置換した後、撹拌下でソジウムホルムアル
デヒド゛スルホギシレーI−4,0部を投入しまた後反
応容器を70゛Cに讐温し、5時間加熱撹拌し、重合を
終了した。得られた重合体ラテ・ンクスを冷却後塩化ア
ルミニウムを加えて塩析し、濾過、洗浄、乾燥して重合
体粉末を得た。この重合体を配合し7た塩化ビニル樹脂
組成物の特゛性を表−2に示す。
交換水280部2.ジオクチルスルホTlハク酸ナトリ
ウム1.5部、クメンハイドロパーオキサイド4゜0部
、メチルメタクリレート50部、ブチルアクリレート3
0部、3.3,4.4,5,5.6,67.7 B、
8.9,9,10,10.10−=ブタデカフルオロデ
シルメタクリレ−) (17部M) 20部、I]、−
オフ・y−ルメルカブタン0.5部をイー1込み、容器
内を窒素にて置換した後、撹拌下でソジウムホルムアル
デヒド゛スルホギシレーI−4,0部を投入しまた後反
応容器を70゛Cに讐温し、5時間加熱撹拌し、重合を
終了した。得られた重合体ラテ・ンクスを冷却後塩化ア
ルミニウムを加えて塩析し、濾過、洗浄、乾燥して重合
体粉末を得た。この重合体を配合し7た塩化ビニル樹脂
組成物の特゛性を表−2に示す。
実施−例?−ア5.旦−
実施例1で用いたものと同じ反応容器を用いて表−2に
示すような単量体組成にて重合体を製造した。しかる後
実施例1と同様な方法で塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い
、表−2に記載の神々の重合体粉末を得た。これらの重
合体を配合した塩化ビニル樹脂組成物の特性を表−2に
示す。
示すような単量体組成にて重合体を製造した。しかる後
実施例1と同様な方法で塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い
、表−2に記載の神々の重合体粉末を得た。これらの重
合体を配合した塩化ビニル樹脂組成物の特性を表−2に
示す。
、比戟」■−
比較例1は塩化ビニル樹脂に本発明のフッ化アクリル系
重合体を加えず、安定剤等を加えた樹脂組成物(ブラン
ク)である。その特性を表−2に示す。
重合体を加えず、安定剤等を加えた樹脂組成物(ブラン
ク)である。その特性を表−2に示す。
瓦較班呈二土
実施例1で用いたものと同じ反応容器を用いて表−2に
示すような単量体組成にて重合体を製造した。しかる後
実施例1と同様な方法で塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い
、表−2に記載の種々の重合体粉末を得た。これらの重
合体を配合した塩化ビニル樹脂組成物の特性を表−2に
示す。
示すような単量体組成にて重合体を製造した。しかる後
実施例1と同様な方法で塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い
、表−2に記載の種々の重合体粉末を得た。これらの重
合体を配合した塩化ビニル樹脂組成物の特性を表−2に
示す。
以下余白
ス11殊l
実施例1で用いたものと同し反応容器を用いて、これに
イオン交換水280部、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム1.5部、クメンハイドロパーオキサイド4.0
部およびメチルメタクリレート50部を仕込み、容器内
を窒素にて置換した後撹拌下でソジウムホルムアルデヒ
ドスルホキシレート4.0部を投入し、反応容器を70
℃に昇温し、3時間加熱撹拌し、第1段の重合を終了し
た。しかる後、得られた重合体の存在下で第2段目の単
量体成分としてメチルメタクリレート10部、17F1
140部、およびn−オクチルメルカプタン0.8部か
らなる混合物を3時間かけて滴下し、さらに3時間で重
合を終了し、2段重合体を製造した。しかる後、実施例
1と同様の方法で塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い、重合
体粉末を得た。この重合体を配合した塩化ビニル樹脂組
成物の特性を表−3に示す。
イオン交換水280部、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム1.5部、クメンハイドロパーオキサイド4.0
部およびメチルメタクリレート50部を仕込み、容器内
を窒素にて置換した後撹拌下でソジウムホルムアルデヒ
ドスルホキシレート4.0部を投入し、反応容器を70
℃に昇温し、3時間加熱撹拌し、第1段の重合を終了し
た。しかる後、得られた重合体の存在下で第2段目の単
量体成分としてメチルメタクリレート10部、17F1
140部、およびn−オクチルメルカプタン0.8部か
らなる混合物を3時間かけて滴下し、さらに3時間で重
合を終了し、2段重合体を製造した。しかる後、実施例
1と同様の方法で塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い、重合
体粉末を得た。この重合体を配合した塩化ビニル樹脂組
成物の特性を表−3に示す。
10〜20および 5〜7
実施例1で用いたものと同じ反応容器を用いて実施例9
と同様な重合条件下に表−3に示すような単量体組成に
て各種重合体を製造した。
と同様な重合条件下に表−3に示すような単量体組成に
て各種重合体を製造した。
各重合
体を配合した塩化ビニル樹脂組成物の特性を表−3に示
す。
す。
以下余白
IJJ殊吐
実施例1で用いたものと同し反応容器を用いて、これに
イオン交換水280部、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム1.5部、クメンハイドロパーオキサイド4.0
部およびメチルメタアクリレート10部、2.2.2−
トリフルオロエチルメタクリレ−ト(3部M) 20部
を仕込み、容器内を窒素にて置換した後撹拌下でソジウ
ムホルムアルデヒドスルホキシレート4.0部を投入し
た後反応容器を70″Cに昇温し、3時間加熱撹拌し、
第1段階の重合を終了した。しかる後、得られた重合体
の存在下で、第2段目の成分として、スチレン30部、
ブチルアクリレート20部、n−オクチルメルカプタン
1,0部からなる混合物を3時間かけて滴下し、2時間
加熱撹拌し、第2段目の重合を終了した。しかる後、第
1段目および第2段目の重合で得られた重合体の存在下
で、第3成分として、メチルメタクリレート20部を2
時間かけて滴下し、3時間加熱撹拌を行い、3段目の重
合を終了し、3段重合体を製造した。しかる後、実施例
1と同様な条件下に塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い、重
合体粉末を得た。この重合体を配合した塩化ビニル樹脂
組成物の特性を表−4に示す。
イオン交換水280部、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム1.5部、クメンハイドロパーオキサイド4.0
部およびメチルメタアクリレート10部、2.2.2−
トリフルオロエチルメタクリレ−ト(3部M) 20部
を仕込み、容器内を窒素にて置換した後撹拌下でソジウ
ムホルムアルデヒドスルホキシレート4.0部を投入し
た後反応容器を70″Cに昇温し、3時間加熱撹拌し、
第1段階の重合を終了した。しかる後、得られた重合体
の存在下で、第2段目の成分として、スチレン30部、
ブチルアクリレート20部、n−オクチルメルカプタン
1,0部からなる混合物を3時間かけて滴下し、2時間
加熱撹拌し、第2段目の重合を終了した。しかる後、第
1段目および第2段目の重合で得られた重合体の存在下
で、第3成分として、メチルメタクリレート20部を2
時間かけて滴下し、3時間加熱撹拌を行い、3段目の重
合を終了し、3段重合体を製造した。しかる後、実施例
1と同様な条件下に塩析、濾過、洗浄、乾燥を行い、重
合体粉末を得た。この重合体を配合した塩化ビニル樹脂
組成物の特性を表−4に示す。
22〜35および 8〜10
実施例1で用いたものと同し反応容器を用いて、実施例
21と同様な重合条件下に表−4に示すような単量体組
成で3段重合体を製造した。各重合体を配合した塩化ビ
ニル樹脂組成物の特性を表−4に示す。
21と同様な重合条件下に表−4に示すような単量体組
成で3段重合体を製造した。各重合体を配合した塩化ビ
ニル樹脂組成物の特性を表−4に示す。
以下余白
上記実施例および比較例で得られたフ・ソ化アクリル系
重合体の流動性 (メルトインデックスMl) を表−1に示す。
重合体の流動性 (メルトインデックスMl) を表−1に示す。
l二よ
重合体単独の流動性
*
塩化ビニル樹脂
36〜4Iおよび −11
実施例22で得たフッ化アクリル系重合体(3段重合体
)を用いて、実施例1〜35の場合と同様な手法で塩化
ビニル樹脂組成物を調製し、それらの耐汚染性、スチッ
クネス、流動性を測定した。但し、フッ化アクリル系重
合体の添加量を表−5に示すように変えた。その結果を
、実施例22の結果とともに、表−5に示す。
)を用いて、実施例1〜35の場合と同様な手法で塩化
ビニル樹脂組成物を調製し、それらの耐汚染性、スチッ
クネス、流動性を測定した。但し、フッ化アクリル系重
合体の添加量を表−5に示すように変えた。その結果を
、実施例22の結果とともに、表−5に示す。
以下余白
例42〜48および 12〜18
下記の各熱可塑性樹脂100部に実施例22で得た重合
体を3部配合したものと、配合しないものを各々ヘンシ
ェルミキサーで混合した。得られた混合物を1軸押出機
(25mmφ)を用いて、各樹脂ごとに下記の異る温度
で押出量を計量(g/l0m1n)し、流動性の試験を
行った。また、押出時の圧力Ckg−m)を測定した。
体を3部配合したものと、配合しないものを各々ヘンシ
ェルミキサーで混合した。得られた混合物を1軸押出機
(25mmφ)を用いて、各樹脂ごとに下記の異る温度
で押出量を計量(g/l0m1n)し、流動性の試験を
行った。また、押出時の圧力Ckg−m)を測定した。
結果を表−6に示す。押出量大で圧力が小さい程滑性が
大きい。
大きい。
(1)ABS樹脂(ダイヤペット0ABS #3001
;商品名、三菱レイヨン■製) 成形温度: C1= 180℃,C,= 200°c、
C3=200℃、ヘッド=200℃、ダイス−200℃
(2)スチレン樹脂(スチロールNF 20;商品名
、出光石油化学■製) 成形温度二C,= 160℃、c、 = 180”C,
、C3=200℃1ヘッド=200℃5ダイス=210
℃(3)ポリカーボネート樹脂(ツバレックス7022
i商品名、三菱化成工業■製) 成形温度:CI=230°c、 Cz = 260°c
、C3−270’C、ヘッド−2フ0″C1ダイス=
280’C(4)ポリエチレン樹脂(ハイゼックス70
00 F ;商品名、三井石油化学工業■製) 成形温度: CI= 150″C5C2= 165℃、
C,=175℃1ヘッドー175℃、ダイス−175℃
(5)ポリエステル樹脂(ダイヤナイト@ PA−20
0;商品名、三菱レイヨン■製) 成形温度:CI=280°c、 C2= 280°c、
C,=280℃1ヘッド=260℃、ダイス=260℃
(6)塩化ビニル樹脂〔夏日PVC(平均重合度−70
0) ) 成形温度: C+ = 160°c、 Cz = 17
0°c、 C,−180℃、ヘッド=175℃、ダイス
−180℃(7)ポリフェニレンエーテル樹脂(PPE
) (ノリル731J、商品名、GEプラスチック■製
)成形温度:C,=200°c、 Cz = 260°
c、C5−260℃、ヘッド=260″C、ダイス=2
60℃〔発明の効果] 本発明のフッ化アクリル系重合体を各種熱可塑性樹脂に
配合せる成形用樹脂組成物は、従来の未配合熱可塑性樹
脂に比べ、成形時の離型性と流動^れると共に成形品の
耐汚染性(撥水、撥油性)が優れ、成形品の光沢等が良
好でしかも生産性の向上が認められる。
;商品名、三菱レイヨン■製) 成形温度: C1= 180℃,C,= 200°c、
C3=200℃、ヘッド=200℃、ダイス−200℃
(2)スチレン樹脂(スチロールNF 20;商品名
、出光石油化学■製) 成形温度二C,= 160℃、c、 = 180”C,
、C3=200℃1ヘッド=200℃5ダイス=210
℃(3)ポリカーボネート樹脂(ツバレックス7022
i商品名、三菱化成工業■製) 成形温度:CI=230°c、 Cz = 260°c
、C3−270’C、ヘッド−2フ0″C1ダイス=
280’C(4)ポリエチレン樹脂(ハイゼックス70
00 F ;商品名、三井石油化学工業■製) 成形温度: CI= 150″C5C2= 165℃、
C,=175℃1ヘッドー175℃、ダイス−175℃
(5)ポリエステル樹脂(ダイヤナイト@ PA−20
0;商品名、三菱レイヨン■製) 成形温度:CI=280°c、 C2= 280°c、
C,=280℃1ヘッド=260℃、ダイス=260℃
(6)塩化ビニル樹脂〔夏日PVC(平均重合度−70
0) ) 成形温度: C+ = 160°c、 Cz = 17
0°c、 C,−180℃、ヘッド=175℃、ダイス
−180℃(7)ポリフェニレンエーテル樹脂(PPE
) (ノリル731J、商品名、GEプラスチック■製
)成形温度:C,=200°c、 Cz = 260°
c、C5−260℃、ヘッド=260″C、ダイス=2
60℃〔発明の効果] 本発明のフッ化アクリル系重合体を各種熱可塑性樹脂に
配合せる成形用樹脂組成物は、従来の未配合熱可塑性樹
脂に比べ、成形時の離型性と流動^れると共に成形品の
耐汚染性(撥水、撥油性)が優れ、成形品の光沢等が良
好でしかも生産性の向上が認められる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、フッ化アルキルアクリレートから導かれる単位およ
びフッ化アルキルメタクリレートから導かれる単位の中
から選ばれた少くとも一種をその構成単位の全部または
一部として含有する還元粘度ηSp/C(重合体0.1
gを100mlのクロロホルムに溶解し、25℃で測定
)が2以下である滑性効果を有する、フッ化アクリル系
重合体。 2、熱可塑性樹脂100重量部に、フッ化アルキルアク
リレートから導かれる単位およびフッ化アルキルメタク
リレートから導かれる単位の中から選ばれた少くとも一
種の単位をその構成単位の全部または一部として含有す
る還元粘度ηSp/C(重合体0.1gを100mlの
クロロホルムに溶解し、25℃で測定)が2以下である
、フッ化アクリル系重合体を0.01〜20重量部配合
してなる滑性に優れた熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2078687A JPH03281509A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物 |
AU73744/91A AU640758B2 (en) | 1990-03-29 | 1991-03-22 | Fluoroacrylic polymer having lubricating effect and thermoplastic resin composition comprising same |
CA002038961A CA2038961A1 (en) | 1990-03-29 | 1991-03-25 | Fluoroacrylic polymer having lubricating effect and thermoplastic resin composition comprising same |
EP91104920A EP0449274B1 (en) | 1990-03-29 | 1991-03-27 | Fluoroacrylic polymer having lubricating effect and thermoplastic resin composition comprising same |
DE69113497T DE69113497T2 (de) | 1990-03-29 | 1991-03-27 | Fluoroacrylatpolymer mit Schmiereigenschaften und thermoplastische Harzzusammensetzung, die diese enthält. |
US07/968,475 US5288825A (en) | 1990-03-29 | 1992-10-29 | Fluoroacrylic polymer having lubricating effect and thermoplastic resin composition comprising same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2078687A JPH03281509A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03281509A true JPH03281509A (ja) | 1991-12-12 |
Family
ID=13668782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2078687A Pending JPH03281509A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0449274B1 (ja) |
JP (1) | JPH03281509A (ja) |
AU (1) | AU640758B2 (ja) |
CA (1) | CA2038961A1 (ja) |
DE (1) | DE69113497T2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006101089A1 (ja) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Daikin Industries, Ltd. | 加工助剤用組成物 |
JP2013166934A (ja) * | 2012-02-15 | 2013-08-29 | Rohm & Haas Electronic Materials Llc | 自己組織化構造、その製造方法、およびそれを含む物品 |
WO2021060237A1 (ja) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | 第一工業製薬株式会社 | 樹脂用添加剤 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5270378A (en) * | 1992-10-26 | 1993-12-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Acrylic surfactants and compositions containing those surfactants |
CN1034282C (zh) * | 1993-03-13 | 1997-03-19 | 潘宏纯 | 固体润滑剂 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1453109A (en) * | 1973-03-26 | 1976-10-20 | Mitsubishi Rayon Co | Vinyl chloride polymer composition |
CH582719A5 (ja) * | 1973-09-12 | 1976-12-15 | Ciba Geigy Ag | |
FR2579211B1 (fr) * | 1985-03-20 | 1987-09-18 | Atochem | Copolymeres fluores et leur application au traitement hydrophobe et oleophobe de substrats divers |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2078687A patent/JPH03281509A/ja active Pending
-
1991
- 1991-03-22 AU AU73744/91A patent/AU640758B2/en not_active Ceased
- 1991-03-25 CA CA002038961A patent/CA2038961A1/en not_active Abandoned
- 1991-03-27 EP EP91104920A patent/EP0449274B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-27 DE DE69113497T patent/DE69113497T2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006101089A1 (ja) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Daikin Industries, Ltd. | 加工助剤用組成物 |
JP2013166934A (ja) * | 2012-02-15 | 2013-08-29 | Rohm & Haas Electronic Materials Llc | 自己組織化構造、その製造方法、およびそれを含む物品 |
WO2021060237A1 (ja) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | 第一工業製薬株式会社 | 樹脂用添加剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7374491A (en) | 1991-10-03 |
EP0449274B1 (en) | 1995-10-04 |
EP0449274A1 (en) | 1991-10-02 |
AU640758B2 (en) | 1993-09-02 |
CA2038961A1 (en) | 1991-09-30 |
DE69113497D1 (de) | 1995-11-09 |
DE69113497T2 (de) | 1996-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100508134B1 (ko) | 염화비닐 수지 조성물 | |
JPH09216967A (ja) | 熱可塑性ポリマー用のコア/シェル型耐衝撃添加剤 | |
JP2705812B2 (ja) | 熱可塑性樹脂用滑剤およびこれを用いた熱可塑性樹脂組成物 | |
JP6573933B2 (ja) | アクリル系加工助剤及びこれを含む塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP3631360B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPS6365702B2 (ja) | ||
TWI648385B (zh) | 表面物性改良劑組合物、含有該組合物的熱塑性樹脂組合物及其樹脂成形品 | |
JPH03281509A (ja) | 滑性効果を有するフッ化アクリル系重合体およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH02269755A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP2813248B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPH062792B2 (ja) | 熱可塑性樹脂用滑剤 | |
JPH04146906A (ja) | 熱可塑性樹脂の加工性及び撥水撥油性改善剤並びに熱可塑性樹脂組成物 | |
US5288825A (en) | Fluoroacrylic polymer having lubricating effect and thermoplastic resin composition comprising same | |
JPS5839454B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
KR102006725B1 (ko) | 아크릴계 가공조제 및 이를 포함하는 염화비닐계 수지 조성물 | |
US5254630A (en) | Process for the production of a vinyl chloride-butyl acrylate graft copolymer for processing by injection molding | |
JP3923686B2 (ja) | 熱可塑性樹脂用加工性改良剤およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0250137B2 (ja) | ||
JPS6112739A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPS61258850A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPH0337255A (ja) | 熱可塑性樹脂用滑剤およびそれを含む熱可塑性樹脂組成物 | |
CN116209716A (zh) | 氯乙烯系树脂组合物用的加工助剂 | |
JP2003082186A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPH0227377B2 (ja) | ||
JPH04252217A (ja) | 滑性効果を有するグラフト共重合体及びこれを配合した熱可塑性樹脂組成物 |