JPH03280844A - 反芻動物用飼料添加剤 - Google Patents
反芻動物用飼料添加剤Info
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- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、反芻動物用飼料添加剤に係り、さらに詳しく
は、生物学的活性物質を反芻動物の第1胃をバイパスさ
せ第4胃以降の消化器官で吸収させるべく、生物学的活
性物質を脂肪酸金属塩単独又は脂肪酸金属塩を含有する
物質中に分散した反芻動物用飼料添加剤に関する。
は、生物学的活性物質を反芻動物の第1胃をバイパスさ
せ第4胃以降の消化器官で吸収させるべく、生物学的活
性物質を脂肪酸金属塩単独又は脂肪酸金属塩を含有する
物質中に分散した反芻動物用飼料添加剤に関する。
本発明の反芻動物用飼料添加剤は、濃厚飼料、ペレット
等の飼料に添加混合して牛、羊等の反芻動物に経口投与
することができ、アミノ酸、蛋白質、獣医薬等の生物学
的活性物質を反芻動物に高効率で吸収させる製剤として
好適に使用される。
等の飼料に添加混合して牛、羊等の反芻動物に経口投与
することができ、アミノ酸、蛋白質、獣医薬等の生物学
的活性物質を反芻動物に高効率で吸収させる製剤として
好適に使用される。
生物学的活性物質を脂肪酸金属塩単独又は脂肪酸金属塩
を含有する物質中で被覆した反芻動物用飼料添加剤は公
知であるが(例えば、特開昭63−31354号公報参
照)、かかる添加剤中の空隙率について研究された例は
ない。
を含有する物質中で被覆した反芻動物用飼料添加剤は公
知であるが(例えば、特開昭63−31354号公報参
照)、かかる添加剤中の空隙率について研究された例は
ない。
反芻動物用飼料添加剤は生物学的活性物質及び脂肪酸を
反芻動物の第1胃内の醗酵分解から保護し、かつ第4胃
以降の消化器官で速やかに放出・吸収させ、利用効率を
高めるべく設計されたものである。しかし、この生物学
的活性物質の第1胃バイパス性は、製剤の製造法や製造
条件によって性能に差があり、場合によってはわずかな
製造条件の違いによりたとえ同一の原料で調製した場合
でも、この製剤性能がまったく達成されないことがある
。また、生物学的活性物質を高含有させた製剤や、水溶
性の高い生物学的活性物質を含有する製剤においては、
特に生物学的活性物質の第1胃バイパス性が得られ難い
。
反芻動物の第1胃内の醗酵分解から保護し、かつ第4胃
以降の消化器官で速やかに放出・吸収させ、利用効率を
高めるべく設計されたものである。しかし、この生物学
的活性物質の第1胃バイパス性は、製剤の製造法や製造
条件によって性能に差があり、場合によってはわずかな
製造条件の違いによりたとえ同一の原料で調製した場合
でも、この製剤性能がまったく達成されないことがある
。また、生物学的活性物質を高含有させた製剤や、水溶
性の高い生物学的活性物質を含有する製剤においては、
特に生物学的活性物質の第1胃バイパス性が得られ難い
。
本発明は生物学的活性物質の第1胃バイパス性の優れた
製剤を提供することを目的とする。
製剤を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために本発明者等は鋭意研究した結
果、製剤の空隙率が生物学的活性物質の第1胃バイパス
性に著しい影響を及ぼすことを見い出し本発明を完成す
るに至った。
果、製剤の空隙率が生物学的活性物質の第1胃バイパス
性に著しい影響を及ぼすことを見い出し本発明を完成す
るに至った。
本発明は、生物学的活性物質を脂肪酸金属塩単独又は脂
肪酸カルシウムを含有する物質中に分散した製剤におい
て、空隙率が15%以下であることを特徴とする反芻動
物用飼料添加剤である。
肪酸カルシウムを含有する物質中に分散した製剤におい
て、空隙率が15%以下であることを特徴とする反芻動
物用飼料添加剤である。
本発明において、生物学的活性物質は、動物に供与して
肥育促進、疾病予防、疾病治療等の活性を示す物質であ
り、特に反芻動物に直接経口投与した場合、反芻動物の
第1胃中の微生物により分解され、その投与効果が発現
し難い物質である。
肥育促進、疾病予防、疾病治療等の活性を示す物質であ
り、特に反芻動物に直接経口投与した場合、反芻動物の
第1胃中の微生物により分解され、その投与効果が発現
し難い物質である。
たとえばメチオニン、リジン、トリプトファン等のアミ
ノ酸類、N−ステアロイルメチオニン。
ノ酸類、N−ステアロイルメチオニン。
N−オレイルメチオニン等のN−アシルアミノ酸類、N
−ヒドロキシメチルメチオニンのカルシウム塩、リジン
塩酸塩等のアミノ酸の塩類、2−ヒドロキシ−4−メチ
ルメルカプト酪酸およびそのカルシウム塩等のアミノ酸
のヒドロキシ同族化合物類、無粉末、カゼイン、馬鈴薯
蛋白、大豆蛋白等の蛋白質類、ビタミンA、ビタミンA
酢酸エステル、ビタミンAパルミチン酸エステル、ビタ
ミンD3+ ビタミンE、ニコチン酸およびニコチン
酸アミド、パントテン酸カルシウム、β−カロチン等の
ビタミン類、酸性プロテアーゼ等の酵素類、ぶどう糖等
の炭水化物類、ペニシリン、テトラサイクリン等の抗生
物質類、ネグフォン等の駆虫薬などの獣医薬類等が挙げ
られる。これらの生物学的活性物質は、1種の単独また
は2種以上を混合して製剤に配合される。
−ヒドロキシメチルメチオニンのカルシウム塩、リジン
塩酸塩等のアミノ酸の塩類、2−ヒドロキシ−4−メチ
ルメルカプト酪酸およびそのカルシウム塩等のアミノ酸
のヒドロキシ同族化合物類、無粉末、カゼイン、馬鈴薯
蛋白、大豆蛋白等の蛋白質類、ビタミンA、ビタミンA
酢酸エステル、ビタミンAパルミチン酸エステル、ビタ
ミンD3+ ビタミンE、ニコチン酸およびニコチン
酸アミド、パントテン酸カルシウム、β−カロチン等の
ビタミン類、酸性プロテアーゼ等の酵素類、ぶどう糖等
の炭水化物類、ペニシリン、テトラサイクリン等の抗生
物質類、ネグフォン等の駆虫薬などの獣医薬類等が挙げ
られる。これらの生物学的活性物質は、1種の単独また
は2種以上を混合して製剤に配合される。
脂肪酸金属塩は、たとえば炭素数8〜22の直鎖または
分岐を有する飽和または不飽和の脂肪酸の金属塩、好ま
しくは2価の金属塩であり、さらに好ましくはカルシウ
ム塩である。また前記引用した天然油脂から製造される
炭素数14.16および/または18の混合脂肪酸のカ
ルシウム塩等も使用できる。
分岐を有する飽和または不飽和の脂肪酸の金属塩、好ま
しくは2価の金属塩であり、さらに好ましくはカルシウ
ム塩である。また前記引用した天然油脂から製造される
炭素数14.16および/または18の混合脂肪酸のカ
ルシウム塩等も使用できる。
好ましくは融点が30〜50℃、さらに好ましくは35
〜45℃の混合脂肪酸のカルシウム塩を使用する。
〜45℃の混合脂肪酸のカルシウム塩を使用する。
また、第1胃バイパス性をさらに向上させるために、炭
素数8〜22の飽和または不飽和の直鎖または分岐を有
する脂肪酸類、高級アルコール類、グリセリン脂肪酸エ
ステル類、硬化した動植物油、ワックス等を添加するこ
とができる。これらの添加割合については特に制限はな
いが、保護物質としての融点が、60℃以上であること
が好ましく、特に80℃以上が好ましい。
素数8〜22の飽和または不飽和の直鎖または分岐を有
する脂肪酸類、高級アルコール類、グリセリン脂肪酸エ
ステル類、硬化した動植物油、ワックス等を添加するこ
とができる。これらの添加割合については特に制限はな
いが、保護物質としての融点が、60℃以上であること
が好ましく、特に80℃以上が好ましい。
本発明の製剤は、生物学的活性物質の第4胃における溶
出性をさらに向上させるために、中性域では不溶性であ
り、酸性域において膨潤、溶解または分解性を示す崩壊
剤を添加することができる。
出性をさらに向上させるために、中性域では不溶性であ
り、酸性域において膨潤、溶解または分解性を示す崩壊
剤を添加することができる。
このような崩壊剤として、たとえばキトサンが挙げられ
る。
る。
さらに製剤の比重を調節する目的で、炭酸カルシウムの
ような無機フィラーを添加することもできる。
ような無機フィラーを添加することもできる。
生物学的活性物質は、製剤の投与目的により各種含有量
のものが調製されるが、過少な場合製剤の給与量が非常
に多くなり、不都合が生じる。
のものが調製されるが、過少な場合製剤の給与量が非常
に多くなり、不都合が生じる。
方、過大な場合保護マトリックスによる生物学的活性物
質の十分な被覆効果が得られず、従って第1胃バイパス
性が達成されない。従って生物学的活性物質含量は2〜
40重量%が好ましく、更に好ましくは2〜20重量%
である6 本発明では、製剤の空隙率は15%以下である。
質の十分な被覆効果が得られず、従って第1胃バイパス
性が達成されない。従って生物学的活性物質含量は2〜
40重量%が好ましく、更に好ましくは2〜20重量%
である6 本発明では、製剤の空隙率は15%以下である。
空隙率が15%以下の場合には生物学的活性物質は反部
動物の第1胃をバイパスするが、15%より大きい場合
には製剤への水の進入度が大きく生物学的活性物質の第
1胃バイパス性が損なわれる。また、空隙率が15%以
下であれば製剤が咀咽されても生物学的活性物質の第1
胃バイパス性は維持される。そして、空隙率が15%よ
り大きくなると製剤の保存、運搬中の粉化率が大きくな
り製剤形が保てない。
動物の第1胃をバイパスするが、15%より大きい場合
には製剤への水の進入度が大きく生物学的活性物質の第
1胃バイパス性が損なわれる。また、空隙率が15%以
下であれば製剤が咀咽されても生物学的活性物質の第1
胃バイパス性は維持される。そして、空隙率が15%よ
り大きくなると製剤の保存、運搬中の粉化率が大きくな
り製剤形が保てない。
本製剤は、例えば、前記脂肪酸カルシウムおよび生物学
的活性物質、場合によりその他の添加物を混合し加圧成
形する方法、脂肪酸カルシウムおよび生物学的活性物質
、場合によりその他の添加物を混合したものを加熱減圧
下で押し出し造粒する方法により製造できる。
的活性物質、場合によりその他の添加物を混合し加圧成
形する方法、脂肪酸カルシウムおよび生物学的活性物質
、場合によりその他の添加物を混合したものを加熱減圧
下で押し出し造粒する方法により製造できる。
本発明を、実施例および比較例によりさらに詳細に説明
する。
する。
ただし、本発明の範囲は、以下の実施例により何等の制
限を受けるものではない。
限を受けるものではない。
なお、以下の別学において、「部」および「%」は、特
に断りのない限り重量基準である。
に断りのない限り重量基準である。
また、空隙率は次式により求めた。
空隙率=[(Wo−Wl)/Wo]×100W0:製剤
の真比重 Wl:得られた製剤の比重 (1)反芻動物用飼料添加剤の調製 (A)第1表記載の混合割合で融点43℃の牛脂脂肪酸
のカルシウム塩粉末、生物学的活性物質を混合し、打錠
機を用いて直径10mm、厚み2mm、重量0、25
g /錠の錠剤を製造した。尚、空隙率の違いは圧力を
変えることによる。
の真比重 Wl:得られた製剤の比重 (1)反芻動物用飼料添加剤の調製 (A)第1表記載の混合割合で融点43℃の牛脂脂肪酸
のカルシウム塩粉末、生物学的活性物質を混合し、打錠
機を用いて直径10mm、厚み2mm、重量0、25
g /錠の錠剤を製造した。尚、空隙率の違いは圧力を
変えることによる。
得られた製剤の空隙率を第1表に示す。
(B)第2表記載の混合割合で融点43℃の牛脂脂肪酸
のカルシウム塩粉末、生物学的活性物質を混合し、13
0℃で溶融混練した。室温まで冷却固化した後、粉砕、
篩別し、粒径2〜5Mの粒状製剤を得た。尚、空隙率の
違いは混練、冷却時の脱気度を変えることによる。
のカルシウム塩粉末、生物学的活性物質を混合し、13
0℃で溶融混練した。室温まで冷却固化した後、粉砕、
篩別し、粒径2〜5Mの粒状製剤を得た。尚、空隙率の
違いは混練、冷却時の脱気度を変えることによる。
得られた製剤の空隙率を第2表に示す。
(2)生物学的活性物質の溶出試験
前記第(1)項で調製した試料の各2gを、牛の第1胃
胃液に対応するTris緩衝液200ccに浸漬し、3
7℃の温度下に24時間振盪保持した後、Tris緩衝
液から取り出し牛の第4胃胃液に対応する0、 05
M (=mo !! −dm−3)塩酸200ccに浸
漬し、37℃の温度下にさらに4時間振盪した。ついで
0.05 M塩酸から取り出した製剤を、牛の小腸対応
液200ccに浸漬し、37℃の温度下にさらに4時間
振盪した。
胃液に対応するTris緩衝液200ccに浸漬し、3
7℃の温度下に24時間振盪保持した後、Tris緩衝
液から取り出し牛の第4胃胃液に対応する0、 05
M (=mo !! −dm−3)塩酸200ccに浸
漬し、37℃の温度下にさらに4時間振盪した。ついで
0.05 M塩酸から取り出した製剤を、牛の小腸対応
液200ccに浸漬し、37℃の温度下にさらに4時間
振盪した。
エゴーり互ju1孜
Tris[)リス(ヒドロキシメチル)アミノメタン)
6.06 gを、292mlの0,1M塩酸に溶解し
、水で1000mlに希釈したpH8゜0の溶液 ついで、Tris緩衝液、0.05M塩酸および小腸対
応液に溶出したメチオニンおよびリジンをヨード滴定法
またはニンヒドリン発色法により定量し、生物学的活性
物質の溶出特性を調べた。
6.06 gを、292mlの0,1M塩酸に溶解し
、水で1000mlに希釈したpH8゜0の溶液 ついで、Tris緩衝液、0.05M塩酸および小腸対
応液に溶出したメチオニンおよびリジンをヨード滴定法
またはニンヒドリン発色法により定量し、生物学的活性
物質の溶出特性を調べた。
また、Tris緩衝液、0.05 M塩酸および小腸対
応液に溶出したカルシウムイオンをEDTA滴定により
定量し、脂肪酸カルシウム塩の解離特性を調べた。
応液に溶出したカルシウムイオンをEDTA滴定により
定量し、脂肪酸カルシウム塩の解離特性を調べた。
試験結果を、第1表及び第2表に示す。
(3)粉化試験
前記第(1)項(A)で調製した試料の日本薬局方の発
損度試験法(10分)により粉化率を測定した結果を第
1表に示す。
損度試験法(10分)により粉化率を測定した結果を第
1表に示す。
0.5mm=32メッシュ
〔発明の効果〕
本発明の反芻動物用飼料添加剤は、前記実施例にも示し
たように、反芻動物に経口投与した場合に、それに含ま
れる生物学的活性物質の第1胃バイパス性が極めて安定
でかつ優れており、また脂肪酸カルシウムは、硬化油に
比較して融点が高く、高い耐熱性も有することから、保
存安定性も極めて優れている。また、本発明の反芻動物
用飼料添加剤は、粉化率が小さいので保存、運搬中にも
粉に成り難い。
たように、反芻動物に経口投与した場合に、それに含ま
れる生物学的活性物質の第1胃バイパス性が極めて安定
でかつ優れており、また脂肪酸カルシウムは、硬化油に
比較して融点が高く、高い耐熱性も有することから、保
存安定性も極めて優れている。また、本発明の反芻動物
用飼料添加剤は、粉化率が小さいので保存、運搬中にも
粉に成り難い。
本発明は、経口投与した場合に反芻動物の第1胃で分解
されやすい生物学的活性物質を、第1胃をバイパスさせ
第4胃以降の消化器官で高効率で吸収させるに好適な、
かつ保存安定性、特に熱安定性の優れた反芻動物用飼料
添加剤を提供するものであり、その産業上、特に畜産分
野における意義は極めて大きい。
されやすい生物学的活性物質を、第1胃をバイパスさせ
第4胃以降の消化器官で高効率で吸収させるに好適な、
かつ保存安定性、特に熱安定性の優れた反芻動物用飼料
添加剤を提供するものであり、その産業上、特に畜産分
野における意義は極めて大きい。
Claims (2)
- (1)生物学的活性物質を脂肪酸金属塩単独又は脂肪酸
金属塩を主成分とする保護マトリックス中に分散し、被
覆保護した製剤からなり、該製剤の空隙率が15%以下
であることを特徴とする反芻動物用飼料添加剤 - (2)生物学的活性物質が2〜40重量%である特許請
求の範囲第1項記載の反芻動物用飼料添加剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2082551A JP2847881B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 反芻動物用飼料添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2082551A JP2847881B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 反芻動物用飼料添加剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03280844A true JPH03280844A (ja) | 1991-12-11 |
JP2847881B2 JP2847881B2 (ja) | 1999-01-20 |
Family
ID=13777639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2082551A Expired - Lifetime JP2847881B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 反芻動物用飼料添加剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2847881B2 (ja) |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2082551A patent/JP2847881B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2847881B2 (ja) | 1999-01-20 |
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