JPH03228047A

JPH03228047A - 撮影ユニット

Info

Publication number: JPH03228047A
Application number: JP2294490A
Authority: JP
Inventors: Atsuo Ezaki; 江崎　敦雄; Toshihiko Yagi; 八木　敏彦
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1990-02-01
Filing date: 1990-02-01
Publication date: 1991-10-09

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、従来の撮影システム、即ち撮影環境、撮影意
図に即応して最適の撮影条件を選定しうる力７メラに、
選択した感光材料を自在に装填し、子爪１１　、集中機
会６二おいて計画生産的な撮影処理を行゛・：［来３Ｄ
撮影／ス壬ムとは対照的に、撮影機会毎に簡便に即応し
、光像形成のカメラ機能と受像記録する感光材料機能と
を合体して不測、分散機会において受注生産的な撮影処
理を行う撮影システムの用に供する撮影ユニットに関す
る。

〔発明の背景〕

日常生活の中で、撮影記録すべきシーンもしくは資料に
偶然時には必然的に逢着することがあるが、撮影に用い
るカメラは必ずしも携帯、準備されているとは限らず、
あたら撮影機会を逸することがある。しかもこのような
機会逃逸は意外に多く、撮影機会を捕える毎に簡便に即
応しうる撮影システムの要望は潜在的に底深ものがあっ
た。

この要望に対しては、既にハロゲン化銀感光材料技術並
びに樹脂レンズ及び樹脂精密成型技術を動員することに
よって、精緻な撮影仕上りは従来の撮影システムに譲る
としても、撮影機会を逸することなく必要最小限の撮影
目的を達しうる撮影システムを構築することは可能とな
っている。

即ち瞼と霊膜に包まれた水晶体−ガラス体−網膜とから
なる眼の機能に倣った、カメラ機能とフイルム機能を併
せもった“カメラフィルム”とでも称すべき撮影ユニッ
トが既に市販されており“使い捨てカメラ”等と通称さ
れている。

前記した撮影ユニット（カメラフィルム）は低コストを
指向するあまり、撮影仕上りに不満足な点が多く、その
改善を望む声が高くなって来た。

〔解決すべき問題点〕

船釣に撮影ユニットとして機能しうる撮影ユニットの構
成例を第１図に示した。

同図はレンズ光軸とこれに交るフィルム移動方向の直線
の定める平面で切った断面図である。

図において、１はレンズ、２はンヤンタ、３はハロゲン
化銀感光材料（フィルムと略称する）、４は撮影ユニッ
トの常体、５はフィルムの露光面積を劃する遮光取枠、
８はフィルムを収納するバトロ〜不、９はフィルムを巻
回するスプールである。６はパトローネのホールダ、７
はレンスに収斂する錐面に迷光侵入防止加工を施したレ
ンズホールダである。

前記撮影ユニットの仕様において、レンズトシてはｒ；
８〜６．３の球面、非球面の固定焦点単玉、絞り一定、
シャッタは１７５０〜ｌ／２００秒の固定シャッタ速度
としたものが多い。

前記のようにカメラ機能としては至って簡単なもので露
光制御機構、警告サインも設けられていないので無理な
条件でシャッタか切られ、特に露光不足か多発し、プリ
ント上での粒状性の劣化、発色不良が続発している。

しかし感度をあげ塗布銀量を増して粒状性、発色不良を
救済すると忽ち鮮鋭性の劣化、脱銀不良を起し、又コス
トの上昇を招く。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、（１）　　露光不足の許容範囲が広く（２）鮮鋭性がよくかつ脱銀不良を起すことがなく、（３）低コストである撮影ユニットの提供にある。

〔発明の構成及び作用効果〕

前記した本発明の目的は、支持体上に、全塗布銀量を銀
換算４．０〜８．０ｇ／ｎ＋２に調節して感光層を設け
たハロゲン化銀感光材料の感度か＋ｓｏ　３００以上で
あり、かつ赤感性感光層及び／又は緑感性感光層におい
て、立方体辺換算の粒径γ９か０．９μ口以上のハロゲ
ン化銀粒子量が１Ｑｖｔ％以下、又青感性感光層におい
て粒径ｒ。が０．４５〜０．６μｍの７・ロゲン化銀粒
子量か２０ｖｔ％以下であるハロゲン化銀カラー感光材
料を装填した撮影ユニットによって達成される。

本発明でいう感光材料のＩｓＯ感度は以下に示す試験方
法に従い決定するも′のとする。

（１）　　試験条件試験は温度２０±５°Ｃ１相対湿度６０±ｌＯ％の室内
で行い試験する感光材料はこの状態に１時間以上放置し
た後使用する。

（２）　　露　　　　光 ■　露光面における基準光の相対分光エネルギー波長ｎｍ相対分光エネルギー（１６０７０８０９０００４０５０６０７０８０９０００１０２０３０４０５０６０７０８０９０００１０２０３０１３７８０１７００ｏｔ０００４０２０３００７８０３４２８００７注ｔ１１５６０ｎｍの値を１００に基準化して定めた値である。

■　露光面における照度変化は光楔を用いて行い、用い
る光楔はどの部分でも分光透過濃度の変動が３６０−７
００ｎｍの波長域で４００ｎｍ未満の領域は１０％以内
、４００ｎｍ以上の領域は５％以内のものを用いる。

■　露光時間は！、＝１００秒とす乙。

（３）現像処理 ■　露光から現像処理までの間は、試験する感光ｔ４料
を温度１．！Ｏニー＝５°Ｃ１相対湿度６０±１０％の
状態に保つ。

（■　現像処理は露光後３０分以上６時間以内に完了さ
せる。

■　現像処理は下記の通り行うものとする。

１　、　−１１％−視像・　・・３分１５秒、３８．０
士０　、１　’Ｃ２（票　　　　白・・・６分３０秒、
３８．０士３．０°Ｃ３水　　　　洗　　　３分１５秒
、２４〜４１　’Ｃ４定　　　　首−・６分３０秒、３
８０±３．０°Ｃ５水　　　　洗・・・　３分１５秒、
２４〜４１０Ｃ６、安　　　定・・・　３分１５秒、３
８．０±３，０°Ｃ７、ｅｋ　　　　燥−・５０°Ｃ以
下各工程に用いる処理液組成を以下に示す。

（発色現像液）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル＝Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アニリン・硫酸塩４．７５ｇ無水亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキ／ルア
ミン・ｌ／２硫酸塩　　　２．０ｇ無水炭酸カリウム　
　　　　　　　　　３７　、５ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　　１．３ｇ−トリロ三酢酸・３ナトリウ
ム塩（ｌ水塩）２．５ｇ水酸化カリウム　　　　　　　
　　　　１．０ｇ水を加えてｌＱとする（　ｐＨ＝　１
０．１）（漂白液）エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム塩　　　　　　　　　１００．０ｇエチレ
ンジアミン四酢酸２アンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ１５０
．０ｇ１０．０ｇアンモニア水を用いて臭化アンモニウム水を加えて１４とし、氷酢酸ｐＨ＝６．０に調整する。

（定着液）チオｉ酸アンモニウム　　　　　　　１７５．０ｇ無水
亜ｆｉＡ酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　２．３ｇ水を加えてＩ
Ｑとし、酢酸を用いてｐＨ＝　６．０に調整する。

（女定液）ホルマリン（３７％不溶液）　　　　　　　１．５ｍ１
２コニタ・クス（コニカ株式会社製）　　　　７．５ｍ
Ｑ水を加えてＩＱとする。

（４）濃度測定濃度はｌｏｇ＋ｏ　（ｓ　Ｏ／′ｓ　）で表す。−０は
濃度測定のための照明光束、−は被測定部の透過光束で
ある。濃度測定の幾何条件は照明光束が法線方向の平行
光束であり、透過光束として透過して半空間に拡散され
た全光束を用いることを基準とし、これ以外の測定方法
を用いる場合には標準濃度片による補正を行う。又測定
の際、乳剤膜面は受光装置側に対面させるものとする。

濃度測定は青、緑、赤のステータスＭ濃度とし、その分
光特性は濃度計に使用する光源、光学系、光学フィルタ
、光学装置の総合的な特性として表２に示す値になるよ
うにする。

表２　ステータスＭ濃度分光特性赤のスロープ０．２６０．／ｎｍ、青のスロープ０．２５０／ｎｍ赤のスロープ０．０４０／　ｎｍ。

青のスロープ０．２２０／ｎｍ緑のスロープ０．１０６／’ｎｍ、緑のスロープ０．１２０／　ｎｍ。

（５）特定写真感度の決定（１）〜（４）に示した条件で処理、濃度測定された結
果を用いて、以下の手順で特定写真感度を決定する。

■　青、緑、赤、の各々の最小濃度に対して、０、１５
高い濃度に対応する露光量をルックス・秒で表わしてそ
れぞれＨＢ＋　ＨＣ＋　Ｈ，とする。

■　Ｈａ、Ｈａのうち値の大きい方（感度の低い方）を
Ｈ３とする。

■　特定写真感度Ｓを下式に従い計算する。

尚本発明の態様においては、前記本発明の規制範囲を全
塗布銀量を５０〜７．０ｇ／ｍ”とする二とが好ましい
。更に赤感性、緑感性感光層のハロゲン化銀粒子（Ａｇ
Ｘ粒子を表す）として含まれる前記０．９μｍ以上の粒
子量は５ｗｔ％以下で、青感性感光層の０．４５〜０．
６μｍの粒子量はｌＱｗｔ％以下であることが好ましい
。更に重層光、緑感性感光層の高感度層の粒子の平均粒
径γ。は０．８μｍ以下か好ましい。

前記本発明の構成を採ることによって、高感度フィルム
を特に露光不足で用いる場合の粒状性及び発色性不良及
び光学系不備に基因する感光層内乱反射、特に乱反射を
起す青感性感光層の０．４５〜０．６μｍの粒子を排除
し、鮮鋭性の劣化、脱銀性、迅速処理性の悪化を伴うこ
となく向上かつコストダウンさせることかできる。

本発明のフィルムに用いられる乳剤は変動係数０．２以
下の凰分散性ＡｇＸ粒子が好ましく、更にコア／ノニル
型ＡｇＸ粒子からなる乳剤が好ましい。

該コア２／ンエル型ハロゲン化銀乳剤は、沃化銀含有率
の異なる２殻以上の層から構成されている粒子構造ハロ
ゲン化銀粒子からなるものであり、沃化銀の含有率か最
高である核（コアと称する）が殻層（／エルと称する）
以外である沃臭化銀が好ましい。

最高の沃化銀含有率を有するコアの沃化銀含有率は６〜
４０ｍｏＱ％のものか好ましく、より好ましくは８〜３
０ｍｏＱ％、特に好ましくは１０〜２０ｍｏＱ％でちる
。最表面層の沃化銀含有率は６　ｍｏ１２％未満が好ま
しく、より好ましくはＯ〜４．０ｍｏＱ％である。

コア／シェル型ハロケン化銀粒子のシェル部が占める体
積の割合は１０〜８０％が好ましく、より好ましくは１
５〜７０％、より好ましくは２０〜６０％である。

又コア部の占める割合は粒子全体の１０〜８０％とする
のが好ましく、２０〜５０％が更に好ましい。

本発明において、ハロゲン化銀粒子の沃化銀含有率の高
いコア部と含有率の低いシェル部との含有率差は、シャ
ープな境界を有するものでもよく、又境界の必ずしも明
白でない連続して変化するものであってもよい。又コア
部とシェル部の中間の沃化銀含有率を有する中間層をコ
アとシェルの間にもつものが特に好ましく用いられる。

前記中間層を有するコア／シェル型ハロゲン化銀粒子か
らなる場合、中間層の体積は粒子全体の５〜６０％更に
は２０〜５５％がよい。

シェルと中間層、中間層とコアの沃化銀含有率差はそれ
ぞれ３　ｍｏＱ％以上であることが好ましく、シェルと
コアの沃化銀含有率差は６　ｍｏｆｆ％以上あることが
好ましい。

本発明においてコア／シェル型ハロゲン化銀乳剤の平均
沃化銀含有率は４〜２０ｍｏ１２％が好ましく、より好
ましくは５〜１５ｍｏ７２％である。又本発明の効果を
損なわない範囲で塩化銀を含有してもよい。

本発明のコア／７エル型乳剤は、特開昭５９−１７７５
３５、同６０−１３８５３８、同５９−５２２３８、同
６０−１４３３３１、同６０−３５７２６及び同６０−
２５８５３６号等に開示された公知の方法によって製造
することができる。特開昭６０１３８５３８号実施例記
載の方法のようにコア／ノニル型ハロゲン化銀乳剤を種
粒子から出発して成長させることか好ましく、この場合
、粒子中心部にコアとは異なるハロゲン組成領域をもつ
ことがありうる。このような場合種粒子のハロゲン組成
は臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、塩臭化銀、塩化ＩＲ
等の任意の組成のものを用いうるが沃化銀含有率かｌＱ
ｍｏ（！％以下の沃臭化銀又は臭化銀が好ましＱゝ　。

又種乳剤の全ハロゲン化銀に占める体積の割合は５０％
以下が好ましく１０％以下が特に好ましい。

上記コア／シェル型ハロゲン化銀粒子における沃化銀の
分布状態は、各種の物理的測定法によって検知すること
かでき、例えば日本写真学会・昭和５６年度年次大会講
演要旨集に記載されているような、低温でのルミネッセ
ンスの測定やＸ線回折法によって調べることができる。

本発明のコア／シェル型ハロゲン化銀粒子は、立方体、
１４面体、８面体のような正常晶でもよく、双晶から成
っていてもよく、又これらの混合物であってもよいが正
常晶であることが好ましい。

ハロゲン化銀粒子の成長時にアンモニア、チオエーテル
、チオ尿素等の公知のハロゲン化銀溶剤を存在させるこ
とができる。更に結晶形制御剤を用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子は、粒子を形成する過程及び／又は成
長させる過程で、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、錯塩形
を含んでタリウム塩、イリジウム塩、ロジウム塩及び鉄
塩から選はれる少なくとも１種を用いて金属イオンを添
加し、粒子内部に及び／又は粒子表面にこれらの金属元
素を含有させることができ、又適当な還元的雰囲気にお
くことにより、粒子内部及び／又は粒子表面に還元増感
核を付与できる。

ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後
（こ不要な可溶性塩類を除去してもよいし、あるいは含
有させたままでもよい。該塩類を除去する場合には、リ
サーチ・ディスクロジャ（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ以下ＲＤと略す）　１７６４３号■項に記
載の方法に基づいて行うことができる。

ハロゲン化銀粒子は、潜像が主として表面に形成される
ような粒子であってもよく、スキとして粒子内部に形成
されるような粒子でもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ分布をもつも
のを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い乳剤（多
分散乳剤と称する）を用いてもよいし、粒子サイズ分布
の狭い乳剤を単独又は数種類混合してもよい。又、多分
散乳剤と単分散乳剤を混合して用いてもよい。

ハロゲン化銀重量は、別々に形成した２種以上の・コゲ
〕化銀乳剤を混合して用いてもよい。

本発明のコア／シェル型ハロゲン化銀乳剤は単分散であ
ることが好ましい。

ここに単分散のハロゲン化銀乳剤とは、平均粒径γ６を
中心に±２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀重
量が、全ハロゲン化銀粒子の６０ｗｔ％以上であるもの
を言い、好ましくは７０ｗ　ｔ％以上、更に好ましくは
８０ｗｔ％以上である。

ここに、平均粒径γ。は、粒径γ。１を有する粒子の頻
度ｎ１とｒｃ＋３との積ｎ、Ｘγ。１３が最大となると
きの粒径γ１を定義する。（有効数字３桁、最小桁数字
は４捨５人する。）ここで言う粒径とは、ハロゲン化銀粒子を立方体に換算
した時の一辺の長さである。

粒径は例えば該粒子を電子顕微鏡で１万倍から５万倍に
拡大して投影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時
の面積を実測することによって得ることができる。（測
定粒子個数は、無差別に１０００個以上ある事とする。

）本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感
することができる。即ち、硫黄増感法、セレン増感法、
還元増感法、金その他の貴金属化金物を用いる貴金属増
感法などを単独で又は組合せて用いることができる。

感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野において増感
色素として知られている色素を用いて、所望の波長域に
光学的に増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが
、２種以上を組合せて用いてもよい。増感色素とともに
それ自身分光増弊作用を持たない色素、あるいは可視光
を実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感
作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させてもよい。

増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合ンアニン色素、複合メロ／アニン色素、ホロボーラ
ン・アニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素及び
ヘミオキソノール色素か用いられる。

特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、
及び複合メロシアニン色素である。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真処理中のかぶりの防止、又は写真性能を安
定に保つことを目的として化学増感処理中、その終了時
及び／又は塗布するまでの停滞期間に、かぶり防止剤又
は安定剤として知られている化合物を加えることができ
る。

ハロゲン化銀乳剤のバインダ（又は保護コロイド）とし
ては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、ゼラチン誘
導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー　それ
以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一ある
いは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性コ
ロイドも用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の乳剤層、
その他の親水性コロイド層は、ノ・インダ（又は保護コ
ロイド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を１種
又は２種以上用いることにより硬膜することができる。

硬膜剤は、処理液中に硬膜剤を加える必要がない程度に
感光材料を硬膜できる量添加することができるが、処理
液中に硬膜剤を加えることも可能である。

例えばアルデヒド類、（ホルムアルデヒド、グリオキサ
ール、グルタルアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化合
物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダントイ
ンなど）、ジオキサン誘導体（２，３−ジヒドロキシジ
オキサンなど）、活性ビニル化ａ物（１，３，５−トリ
アクリロイル−へキサヒドロ−ｓｈリアジン、ｌ、３−
ビニルスルホニル−２−プロパツールなど）、活性ハロ
ゲン化銀（２，４−ジクロル−ｅｒ−ヒトｏキシー５−
トリアジンなト）、ムコハロケン酸類（ムコクロル酸、
ムコフェノキシクロル酸など）、等を単独又は組合せて
用いることができる。

感光材料の乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層には
柔軟性を高める目的で可塑剤を添加できる。好ましい可
塑剤は、ＲＤ１７６４３号の■項のＡに記載の化合物で
ある。

感光材料の乳剤層その他の親水性コロイド層には寸度安
定性の改良などを目的として、水不溶性又は難溶性合成
ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることかで
きる。

本発明に係る乳剤をカラー感光材料に用いるときには、
乳剤層に発色現像処理において、芳香族第１級アミン現
像剤（例えばｐ−）二二レンジアミン誘導体や、アミノ
フェノール誘導体など）の酸化体とカップリング反応を
行い色素を形成する発色カプラーが用いられる。該発色
カプラーは各々の乳剤層に対して乳剤層の感光スペクト
ル光を吸収する色素が形成されるように選択されるのが
普通であり、青感性乳剤層にはイエローカプラーが、緑
感性乳剤層にはマゼンタカプラーが、赤感性乳剤層には
シアンカプラーが用いられる。しかしながら目的に応じ
て上記組合せと異なった用い方でハロゲン化銀カラー写
真感光材料ををつくってもよい。

発色カプラーには色補正の効果を有しているカラードカ
プラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって
現像抑制剤、現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲ
ン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤
、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的
に有用なフラグメントを放出する化合物が包含される。

これらの中、現像に伴って現像抑制剤を放出し、画像の
鮮鋭性や画像の粒状性を改良するいわゆるＤＩＲ化合物
を用（・でもよい。

イエローカプラーとしては、公知のアンルアセトアニリ
ド系カプラーを好しく用いることができる。二〇らのう
ち、ベンノイルアセトアニリド系及びピバロイルアセト
アニリド系化合物は有利である。

用い得るイエ［ツーカブラ−の具体例は例えば、米国特
許２，８７５．（Ｊ５７号、西独特許１，５４７，８６
８号、英国性、Ｗ　１．４２５．０２０号、特公昭５１
−１０７８３号、ｅ開昭５８−９５３−ｉ　６号等に記
載さｉ′シたものである。

マゼンタカプラーとしては、公知の５−ピラゾロン系カ
プラー　ビラゾロベンンイミダゾール系力フラー　ピラ
ゾロトリアノール系カプラー、開鎖ｒ／ルアセトニトリ
ル系カプラー、インタゾロン系カプラー等を用いること
ができる。

用い？４６マゼンタカブラーの具体例は、例えば米国特
許３．！Ｊ３１．４４５号、西独性ｉ　１，８１０．４
６４号、西独特許出ＷＡ　（ＯＬＳ）２，４０８，６６
５号、特公昭４０−６０３１号、特開昭５３−５５１２
２号等に記載のものが挙げられる。

シアンカプラーとしては、フェノール又はナフトール系
カプラーが一般的に用いられる。用い得るンアンカブラ
ーの具体例は例えば米国特許３，８９３．０４４号、特
開昭５８−９８７３１号等に記載されているカプラーが
好しい。

ハロゲン化銀乳剤中に乳化分数させる発色カプラー　カ
ラードカプラー　ＤＩＲ化合物、画像安定剤、色かふり
防止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤等の疎水性化合物は
固体分散法、ラテックス分散法、水中油滴型乳化分散法
等種々の方法を用いることができ、これはカプラー等の
疎水性化合物の化学構造等に応じて適宜選択することか
できる。

感光材料の乳剤層間で現像主薬の酸化体又は電子移動剤
が移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性が劣化したり、粒
状が目立つのを防止するために色かぶり防止剤を用いる
ことができる。

該色かふり防止剤は乳剤層自身に含有させてもよいし、
中間層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に含有させて
もよい。

感光材料には、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を
用いることができる。好しく用いることのでき５化合物
はＲＤ１７６４３号の■項Ｊに記載のものである。

感光材材の保護層、中間層等の親水性コロイド層は感光
材料か摩擦等で帯電することに起因する放電によるかぶ
り防止及び画像の紫外線による劣化を防止するために紫
外線吸収剤を含んでいてもよい。

感光材料の保存中のホルマリンによるマゼンタカプラー
等の劣化を防止するために、感光材料にホルトマリ）・
スカベンジャを用いることができる。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水
性コロイド層に現像促進剤、現像遅延剤等の現像性を変
化させる化合物や漂白促進剤を添加で孝る。現像促進剤
として好ましく用いることのできる化合物はｌ？ＤＩ７
６４３号の１１１項のＢ−Ｄ項記載の化合物であり、現
像遅延剤は、１７６４３号のＨ１項Ｅ項記載・）化合物
である。現像促進、その他の口；゛すてヨ曵現像主薬、
及び／又はそのブレカーサを用いてもよい。

本発明の写真感光材料の乳剤層は、感度上昇、コントラ
スト上昇、又は現像促進の目的でポリアルキレンオキシ
ド又はそのエーテル、エステル、アミン等の誘導体、千
オニーチル化合物、チオモル７オリン類、４級アンモニ
ウム化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダゾー
ル誘導体等を含んでもよい。

感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジェーション防止層等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水
性コロイド層に感光材料の光沢の低減、加筆性の改良、
感光材料相互のくっつき防止等を目的としマット剤を添
加できる。

感光材料に、帯電防止を目的きした帯電防止剤を添加で
きる。帯電防止剤は支持体の乳剤を積層してない側の帯
電防止層に用いてもよく、乳剤層及び／又は支持体に対
して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護コロ
イド層に用いられていてもよい。好ましく用いられる帯
電防止剤はＲＤ１７６４３号Ｘ■に記載されている化合
物である。

更に感光材料の写真乳剤層及び／又は他の親水性コロイ
ド層には、塗布性改良、滑り性改良、乳化分散、接着防
止、写真特性（現像促進、硬調化、増感等）改良等を目
的として、種々の界面活性剤を用いることができる。

本発明の感光材料に用いられる支持体には、σ−オレフ
ィンポリマー（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン／ブテン共重合体）等をラミネートした紙、合
成紙等の可視性反射支持体、酢酸セルロース、硝酸セル
ロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド等の半
合成又は合成高分子からなるフィルムや、これらのフィ
ルムに反射層を設けた可撓性支持体、ガラス、金属、セ
ラミックスなとが含まれる。

塗布法としては２種以上の層を同時に塗布することので
きるエクストルージョンコーティング及びカーテンコー
ティングが特に有用であるが、目的によってはパケット
塗布も用いられる。又、塗布速度は任意に選ぶことがで
きる。

本発明は、特にカラー洋ガフイルムに好しく適用しうる
。

カラーネガフィルムは、一般に青感性、緑感性、赤感性
のハロゲン化銀乳剤層と非感光性親水性コロイド層とか
らなり、本発明は支持体上のこれらの層の配列になんら
制限を受けるものではな（＼。

本発明の感光材料を用ｌ／１で色素画像を得るには露光
後、カラー写真処理を行う。カラー処理は、発色現像処
理工程、漂白処理工程、定着地理工程、水洗処理工程及
び必要に応じて安定化処理工程を行うが、漂白液を用い
た処理工程と定着液を用５％だ処理工程の代りに、ｌ俗
漂白定着液を用し１て、漂白定着処理工程を行うことも
できるし、発色現像、漂白、定着を１浴中で行うことが
できるｌ浴現像漂白定着処理液を用いたモノ／（ス旭理
工程を行うこともできる。

処理液温度は通常、１０℃〜６５℃の範囲に選ばれるが
、６５°Ｃをこえる温度としてもよい。好ましくは２５
°Ｃ〜４０°Ｃで処理される。

本発明の撮影ユニットとして機能しうる撮影ユニットの
構成の１例を第１図に示した。

同区はレンズ光軸とこれに交るフィルム移動方向の直線
との定める平面で切った断面図である。

図において、ｌはレンズ、２はシャ・７り、３は情ロゲ
ン化銀感光材料（フィルムと略称する）、４は撮影ユニ
ットの葉体、５はフィルムの露光面積を劃する遮光取枠
、８はフィルムを収納するノくトローネ、９はフィルム
を巻回するスプールである。６はパトローネのホールダ
、７はレンズシこ収斂する錐面に迷光侵入防止加工を施
したレンズホールダである。

前記撮影ユニットの仕様において、レンズとしてはｆ；
８〜６．３の球面、非球面の固定焦点単玉で、絞りは一
定、シャッタは１１５０〜１／２５０秒の固定シャンタ
速度のものが好ましい。

本発明の撮影ユニ・ントは、その側面、上面、下面のい
ずれかの場所にストロボを付帯して装着してもよい。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下に全ての実施例において、ノ１０ゲン化銀写真感光
材料中の添加量は特に記載のない限り１Ｉ１１２当りの
グラム数を示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、
銀に換算して示した。又増感色素は銀１モル当りのモル
数で示した。

実施例１トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料試料−１ｏｔを作製した。

試料−１０１第１層；ハレーション防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド
銀　　　　　　　　　　０．２ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１）
　　　　　　　　０．２３高沸点溶媒（０１Ｑ−１）　
　　　　　　　０．１８ゼラチン１．４第２層：中間層（ＩＬ−１）ゼラチン第３層；低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）増感色素（ＳＤ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）カラードシアンカプラー（ＣＣ−ＩＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）ＤＩＲ化合物　（Ｉ）−３）高沸点溶媒　　（ＯＩＱ−１）ゼラチン第４層：中感度赤感性乳剤層（ＲＭ　）沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．７μｍ）増感色素（ＳＤ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）１．３０．８］、８Ｘ　１０−’ ２．８Ｘ　１０−’ ３、ＯＸ　１０−’ ０．８０）　　　０．０６６０．０３０．０１０．６４１．００．６２、ｌＸ　　１０−’ １．９Ｘ　　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．３０ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（ＯｌＱ−１）ゼラチン第５層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８μｍ）増感色素（ＳＤ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）シアンカプラー（Ｃ−’２）カラードシアンカプラーＣＣＣＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（０１ト川）ゼラチン第６層：中間層（ＩＬ−２）ゼラチン第７層；低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）増感色素（ＳＤ−４）カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）０．０２７０．０１Ｏ１２６０，５ ■、４０１．９Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　１０−’ ０．０５０．１５１）　　　０．０２０．０２５０．１７１．２０．７０．９６．８Ｘ　１０−’ 増感色素（Ｓ　Ｄ　−５）　　　　　　　６．２Ｘ　１
０−４マゼンタカプラー（Ｍ　−１）　　　　　、　０
．６４マゼンタカプラー（Ｍ　−２’）　　　　　　０
．２３カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０
６ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−２’）　　　　　　０．０１
７ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−３）　　　　　　０．０１高
沸点溶媒　　　（Ｏｉｃ　−２）　　　　　０．８１ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　１．６第８層；中感
度緑感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）　　　　０．６増
感色素（ｓ　Ｄ　−６）　　　　　　　１．９Ｘ　１０
−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　　１．２Ｘ
　１０−’増感色素（ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　　１
．５ｘ　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ　−１）０．０
８マゼンタカプラー（Ｍ　−２）０．０３カラードマゼ
ンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０４ＤＩＲ化合物　　
（Ｄ　−２）　　　　　　０．０１８高沸点溶媒　　　
（Ｏ１Ｑ−２）　　　　　０．３０ゼラチン　　　　　
　　　　　　　　０・７第９層：高感度緑感性乳剤層（
Ｇ　Ｈ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８μｍ）増感色素（ＳＤ−６）増感色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ−８）マゼンタカプラー（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ−３）カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）高沸点溶媒　　
　（Ｏｉｆ２−２）ゼラチン第１Ｏ層；イエローフィルタ層（Ｙ　Ｃ）黄色コロイド
銀色汚染防止剤（ｓｃ−１）高沸点溶媒　（ＯｉＱ−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（Ｈ５−１）ホルマリンスカベンジャ（Ｈ５−２）第１１層；低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）１．２１．２Ｘ　１０−’ １、ＯＸ　１０−’ ３．４Ｘ　１０−’ ０．１２０．０６０．０４０．３１１．００．０５０．１０．１３０．７０．０９０．０７増感色素（ＳＤ−９）５．２Ｘ　　１０増感色素（Ｓ　Ｄ　−１０）　　　　　　　１．９Ｘ　
１０弓イエローカプラー（Ｙ−１）　　　　　　０．７
０イエローカプラー（Ｙ　−：ｌｌ’）　　　　　０．
２４ＤＩＲ化合物　（Ｄ　−１）　　　　　　０．０３
高沸点溶媒　　（Ｏｉ１２−２　）　　　　　０．１８
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．２ホルマリン
スカベンジヤ（ＨＳ−１）　　０．０８第１２層：高感
度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．
０μｍ）　　　　０．８増感色素（Ｓ　Ｄ　−９）　　
’　　　　　　１．８Ｘ　１０−’増感色素（ｓ　Ｄ　
−１０）　　　　　　　７．９ｘ　１０−’イエローカ
プラー（Ｙ−１）　　　　　０．１８イエローカプラー
（Ｙ−２）　　　　　　０．０５高沸点溶媒　　　（Ｏ
１ｆ２−２　）　　　　０．０７４ゼラチン　　　　　
　　　　　　　　　１．１０ホルマリンスカベンジヤ（
Ｈ５−１）　　０．０５ホルマリンスカベンジヤ（Ｈ５
−２）　　０．１２第１３層：第１保護層（Ｐｒｏ−１
）微粒子沃臭化銀乳剤　　　　　　　　０．２（平均粒径
０．０８μｍＡｇ１１モル％）紫外線吸収剤（ＵＶ−１
）紫外線吸収剤（ＵＶ−２）高沸点溶媒　（Ｏｉ１２−１）高沸点溶媒　（Ｏｉ（＋−３）ホルマリンスカベンジャ（Ｈｓ−１）ホルマリンスカベンジャ（Ｈ３−２）ゼラチン第１４層；第２保護層（Ｐｒｏ−２）アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ）ポリメチルメタクリレート（平均粒径ｇ　ａｍ）滑り剤（ＷＡＸ−１）ゼラチン０．０７０．１００．０７０．０７０．１３０．３７１．３０．１３０．０２０．０４０．６Ｍ＝　１重量平均分子量Ｍｗ＝３，０００（シＩ′１．ノ））ｌＪ３ＮａＡＦ尚上記組成物の他に、塗布助剤５ｕ−１、分散助剤５ｕ
−２、粘度調製剤、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安定剤５Ｔ
−１，かぶり防止剤ＡＦ　−１、ＭＷ：　１０．０００
及びＭｗ　：　ｌ　、　１００，０００の２種のＡＦ−
２を添加した。

上記試料に用いた乳剤は、下記のとおりである。

平均粒径は、立方体辺換算の粒径で詳細な説明で述へた
方法で測定した。

各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。

次に試料１０１の第４層、第５層、第８層、第９層を以
下の構成に変更した試料１０２を作成した。

第４層：中感度赤感性乳剤層（ＲＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．６μｍ）　　　　　０．６
増感色素（Ｓ　Ｄ　−１）　　　　　　　２．ｌＸ　１
０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−２）　　　　　　　１．９
Ｘ　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−３）　　　　　　　
１．９Ｘ　１０−’７アンカブラー（Ｃ−１）　　　　
　　　０．３０カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）　
　０．０２７ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）０．０１高沸点溶媒　　（ｏ　１Ｑ−１）　　　　　　０．２６
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．５第５層：高
感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｒｎ）　　　　１．４
０増感色素（Ｓ　Ｄ−１）　　　　　　　１．９Ｘ　１
０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−２）　　　　　　　１．７
Ｘ　１０−’増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）シアンカプラー（Ｃ−２）カラードシアンカプラー（ＣＣＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（○１１２−１）ゼラチン第８層；中感度緑感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．６μｍ）増感色素（ＳＤ−，６）増感色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ−８）マゼンタカプラ＝（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ　−２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭＤＩＲ化合物　　（Ｄ−２）高沸点溶媒　　　（Ｏｉ１２　２）ゼラチン第９層；高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）１．７Ｘ　１０−’ ０．０５０．１５１）０．０２０．０２５０．１７１．２０．６１．９Ｘ　１０−’ １．２Ｘ　１０−’ １．５Ｘ　１０−’ ０．０８０．０３１）０．０４０．０１８０．３００．７１．２増感色素（ｓ　Ｄ−６）　　　　　　　１．２ｘ　１０
−’ｔｌ感色［（ｓ　Ｄ−７）　　　　　　　１．Ｏｘ
　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ−８）　　　　　　　３．
４ｘ　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　
　０．１２マゼンタカプラー（Ｍ−３）　　　　　　０
．０６カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０
４高沸点溶媒　　　（Ｏｉ（！　−２）　　　　　０．
３１ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．０次に
試料［０２より第３層、第５層、第７層、第９層、第１
２層を以下の構成に変更した試料１０３を作成した。

第３層：低感度赤感性乳剤層（ＲＬ　）沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．４μｍ）　　　　０．６増感色素（Ｓ　Ｄ
　−１）　　　　　　　１．８Ｘ　１０−５増感色素（
Ｓ　Ｄ−２）　　　　　　　２．８Ｘ　１０−’増感色
素（Ｓ　Ｄ−３）　　　　　　　３．Ｏｘ　１０−’／
アンカプラ＝（Ｃ−１）　　　　　　　０．９０カラー
ド／アレカプラ＝（ＣＣ−１）　　０．０６６ＤＩＲ化
合物　（Ｄ−１）　　　　　　　０．０３ＤＩＲ化合物
　（Ｄ　−３）　　　　　　　０．０１高沸点溶媒　　
（ｏ１ト川）ゼラチン第５層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（ＳＤ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）第７層：低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）増感色素（ＳＤ−４）増感色素（ＳＤ−５）マゼンタカプラー（Ｍ−］）マゼンタカプラー（Ｍ−２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭＤＩＲ化合物　　（Ｄ−２）ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−３）高沸点溶媒　　　（Ｏｉ１２　２）ゼラチン０．６４０．９１．２０１．９Ｘ　１０−５１．７Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　１０−’ ０．６６．８Ｘ　２０−’ ６．２Ｘ　１０−’ ０．８００．３０１）０．０６０１７０．０１Ｏ１８１１，４第９層：高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）１．０増感色素（ＳＤ−６）　　　　　　　１．２Ｘｌｏ情増
感色増感Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　　１．ＯＸ　１０
情増感色素（Ｓ　Ｄ−８）　　　　　　　３．４Ｘ　１
０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．１
４マゼンタカプラー（Ｍ−３）　　　　　　０．０７カ
ラードマゼンタカブラー（ＣＭ−１）　０．０４高沸点
溶媒　　　（０１Ｑ　−２）　　　　　０．３１ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　０８第１２層；高感度
青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤（平均粒径１，０
μｍ）　　　　０．７増感色素（Ｓ　Ｄ　−９）　　　
　　　　１．８Ｘ　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−１０
）　　　　　　　７．９Ｘ　１０−’イエローカプラー
（Ｙ−１）　　　　　　０．１８イエローカプラー（Ｙ
−２）　　　　　　０．０５高沸点溶媒　　　　（Ｏ１
ｆ２−２　）　　　　０．０７４ゼラチン　　　　　　
　　　　　　　　１．００ホルマリンスカベンジヤ（Ｈ
５−１）　　０．０５ホルマリンスカベンジヤ（Ｍ　Ｓ
　−２）　　０．１２次に試料−１０２より第１１層、
第１２層を以下の構成７こ変更した試料１０４を作成し
た。

第１１層；低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．５μｍ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０，７μｍ）増感色素（ＳＤ−９）増感色素（Ｓ　Ｄ　−１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（ＯＩＱ−２）ゼラチンホルマリンスカベ／ジャ（ＨＳ　− 第１２層；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径１．０μｍ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．６μｍ）増感色素（ＳＤ−９）増感色素（ｓ　Ｄ　−１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）高沸点溶媒　　　（０１Ω−２）ゼラチン０．１５０．２５５．２Ｘ　１０−’ １．９Ｘ１０−” ０．７００．２４０．０３０．１８１．２１）　　　０．０８０．６２１．８Ｘ　１０情７．９Ｘ　１０−’ ０．１８０．０５０．０７４１．１０ホルマリンスカベンジャ（Ｍ　Ｓ　−１’）　　０．０
５ホルマリンスカベンジヤ（ＨＳ　−２’）０．１２次に以下の構成で試料１０５を作成した。

第１層；ハレーンヨン防止層黒色コロイド銀ゼラチン第２層；中間層２５−ジーＥ−ペンタデシルハイドロキノンＸ−１ｌ−３ −１【Ｊ−２１（ＢＳ−１１（ＢＳ−２ゼラチン第３層（第１赤感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７０μｍ）増感色素Ｉ増感色素■ 銀０．１８０．４００．１８０．０７０．０２０．０８０．０８０．１００．０２１．０４銀０．５０６．９Ｘ　１０−５１．８Ｘ　１０−’ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−２ＨＢＳ−１ゼラチン第４層（第２赤感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７５μｍ）増感色素Ｉ増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−２Ｘ−３Ｘ−１０ＨＢＳ−２ゼラチン第５層（第３赤感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．００μｍ）増感色素■ 増感色素■ ３、ｌＸ　１０−’ ４、ＯＸ　１０−’ ０．３５００．００５１．０８銀１．０８５、ｌＸ　１０−’ １．４Ｘ　１０−’ ２．３Ｘ　１０−’ ３、ＯＸ　１０−’ ０．３０００．３５００．００４０．０５０１．１７銀ｌ、４４１．４Ｘ　１０−’ ２．４Ｘ　１０−’ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−３Ｘ−４Ｘ−５Ｘ−１１１ＢＳ−１セラチン第６層（中間層）ＨＢＳ−２セラチン′ Ｘ−１２第７層（第１緑感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．６５μｍ）増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素Ｘ −４１：、＼ニー【３、ｌＸ　１０−’ ５．４Ｘ　１０−’ ０．０５５０．０６００．１５００．００５０．３２１．４７０．０１１．０６０．０２銀０．３６３、ＯＸ　１０−’ １、ＯＸ　１０−’ ３．８Ｘ　１０つ１．５Ｘ　１０−’ ０．０１７０．０２１Ｘ−６Ｘ−７Ｘ−８ＨＢＳ−１ＨＢＳ−４ゼラチン第８層（第２緑感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７０μｍ）増感色素Ｖ増感色素■ 増感色素■ 増感色素Ｘ −４Ｘ−１Ｘ−６Ｘ−７Ｘ−８）ＩＢＳ−１ＨＢＳ−４セラチン０．２６００．０３００．０２５０．１０００．０６００．６８銀０．７２２、ＩＸ　１Ｏ−ｓ７、ＯＸ　１０−’ ２．６Ｘ　１０−’ １、ＯＸ　１０−″ ０．０１９ｏ、ｏｏａＯ，１５００，０１２０，０１００，６００，０５００，９９第９層（第３緑感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．０μｍ）増感色素■ 増感色素Ｖｌ増感色素■ 増感色素ＸＩＸ−１ＩＸ−６ＨＢ’５−２ゼラチン第１０層（イエローフィルタ層）黄色コロイド銀ＩＸ−１２１１Ｂｓ−］ゼラチ／第１１層（第１青感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径０６μｍ）増感色素〜１ＩＸ−８ＩＸ−９銀１．０８３．５ｘ　１０−’ ８、ＯＸ　１０−’ ３、ＯＸ　　１０−’ １．２Ｘ　１０−’ ０．０２５０．０６５５５１．５７銀０．０５０．０４０．０２９５銀０２２３．５Ｘ　１０−’ ０．１２８５ＩＸ−１１ＨＢＳ−１ゼラチン第１２層（第２青感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８μｍ）増感色素■ ｌ−９ＩＸ−１０１Ｂｓ−１ゼラチン第１３層（第３青感乳剤層）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．２μｍ）増感色素■ ＩＸ−９）ＩＢＳ−１ゼラチン第１４層（第ｉｇｆ：護層）沃臭化銀乳剤（平均粒径０，０７μｍ）−１ −２０，０３００，２８１，１５銀０，４１２、ＩＸ　　１０−’ ０．２００１５０．０３０．４１銀０．６９２．２Ｘ　１０−’ ０．２００．０７０．６２銀０．０７０．１１０．１７ＨＢＳ−１０，９０セラチン　　　　　　　　　　　　　　１．００第１５
層（第２保護層）ポリメチルアクリレート粒子（直径約１．５μｌ１１）０．５４５−１　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５ｓ　
　−２０，０５セラチ゛＞０．７２各層には上記の成分の他に、セラチン硬化剤Ｈ１、Ｈ−
２やかぶり防止剤ＡＦ−１、ＡＦ−２や界実施例で用い
た化合物の構造Ｘ− ２ｎ■ ＸＣＨＸｎ■ Ｘ（ｉ）Ｃ４ＨｓＯＣＯＮＨＯＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３Ｘ− Ｘ０ＣＲ２ＩＢＳ　− ＣＨトリクレジルフォスフェート）ＩＢＳ− ジブチルフタレートビス（２−エチルヘキシル）フタレート −１浦Ｃ）ｌｘ−　ＣＨ　　Ｓｏｗ　　　ＣＨｘ　　　ＣＯＮ
Ｈ　　ＣＨｔ　ー増感色素 ■ Ｃ２１１゜〜１Ｃ２Ｈ。

０Ｉ■ 次に以下の構成で試料−１０６を作成した。

試料−１０６第１層；ハレーション防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド
銀　　　　　　　　　　０．１８ＵＶ吸収剤（Ｕ　Ｖ−
１）　　　　　　　０．２９高沸点溶媒（Ｏｉ＜１−１
　）　　　　　　　０．２３高沸点溶媒（００２−２）
　　　　　　　０．０１１カラードマゼンタカプラー（
ｃ　Ｍ−３）０．０１１ゼラチン　　　　　　　　　　
　　　　１．５７第２層、第１中間層（ＩＬ−１）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．２７第３層：
低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）　　　　０．８０
沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）　　　　１．２１
増感色素ＣＳ　Ｄ　−１）　　　　　　１．３Ｘ　１０
−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−２）２．２Ｘ　１０−４増感
色素（Ｓ　Ｄ　−３）　　　　　　２．２ｘ　１０一番
シアンカプラー（Ｃ−１）　　　　　　１．２１カラー
トンアンカブ５−（ＣＣ−２）　　０．０３２ＤＩＲ化
合物（Ｄ−１）　　　　　　　０．０５高沸点溶媒　（
Ｏｉ１２−１）　　’　　　　　１．０４ゼラチン　　
　　　　　　　　　　　２．００第４層：第２中間層（
ＩＬ、−２）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８０第５層：
高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３μｍ）　　　　０．３０
沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）　　　　０．５４
沃臭化銀乳剤（平均粒径１．２μｍ）　　　　１．６１
増感色素（Ｓ　Ｄ　−１）　　　　　　７．１ＸｌＯ−
’増感色素（Ｓ　Ｄ　−２）　　　　　　１．２Ｘ　１
０情増感色素（Ｓ　Ｄ　−３）　　　　　　１．２Ｘ　
１０情ンアンカプラー（Ｃ−１）　　　　　　０．０５
−シアンカプラー（Ｃ−２）　　　　　　０．１９ＤＬ
Ｒ化合物（Ｄ　−３）　　　　　　　０．００６６ＤＩ
Ｒ化合物（Ｄ　−１）’　　０．００７６高沸点溶媒　
（ＯｉＱ　−１）　　　　　　０．２８ゼラチン　　　
　　　　　　　　　　１．３７第６層；第２中間層（Ｉ
Ｌ−２）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８０高沸点溶
媒（Ｏｉ＆−２）　　　　　　　０．０８３　Ｃ−２０
，０７１第７層：低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）　　　　０．４６
沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）　　　　０．６９
増感色素（Ｓ　Ｄ　−４）　　　　　　２．７Ｘ　１０
−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−５）　　　　　　２．５Ｘ　
１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　８．Ｏ
Ｘ　１０−’増感色素（ＳＤ−８）　　　　　　１．９
ＸＩＯ−５増感色素（Ｓ　Ｄ　−１１）　　　　　　１
．４Ｘ　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−３）　　　　
　０．３４カラードマゼンタカプラー（ＣＭ　−３）０
．０４８ＤＩＲ化合物（Ｄ　−２）　　　　　　　０．
０２ＤＩＲ化合物（Ｄ　−３）　　　　　　　０．００
２５ＤＩＲ化合物（Ｄ−４）　　　　　　　０．０１３
高沸点溶媒　（Ｏｉｆｆ−４）ゼラチン第８層；第３中間層（ＩＬ−３）高沸点溶媒（Ｏｉ（！−１）ゼラチ〕第９層：高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．２μｍ）増感色素（ＳＤ−６）増、竪色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ−８）増感色素（ＳＤ−ＩＩ）マゼンタカプラー（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ−３）カラードマゼンタカプラー（ＣＭＤＩＲ化合物（Ｄ−５）高沸点溶媒　（○ＩＱ−２）ゼラチン第１Ｏ層：１ニローフィルり層（ＹＣ：）黄色コロイド
銀０．３８１．１３０．１７０．８３０．０５６０、．２２６９．６Ｘ　１０−５８．８Ｘ　１０−’ Ｌ４Ｘ　１０−’ ’４．５Ｘ１０−’ ０．１４０．０６８２　）０．１１０．００１５０．５７１．９７０．０５色汚染防止剤（ＳＣ−２）高沸点溶媒　（Ｏｉα−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　− ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　− 第１１層：低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．４μｍ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（ＳＤ　−１２）増感色素（Ｓ　Ｄ　−１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）ＤＩＲ化合物ＣＤ−１）高沸点溶媒　（０４１２−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　− ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　− 第１２層；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．３μｍ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）（ＬＯ５４０，０６３０，４９１）　　　０．０８２）　　　０．１００．２２６０．２３９５．５Ｘ　１０−’ ５、ＯＸ　１０−’ ０．９９０．０８５０．０１２０．２５１．６０１）　　０．１２２）　　０．２９０．２００．２０沃臭化銀乳剤（平均粒径１．２μｍ）増感色素（Ｓ　Ｄ　−１２）増感色素（ＳＩ）−１０）イエローカゾラー（Ｙ−２）高沸点溶媒（Ｏｉ（１−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（Ｈ５第１３層；第１保護層（Ｐｒｏ−１）微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０８μｍ　Ａｇｌ　　ｌ　モル％）紫外
線吸収剤（ＵＶ−］）紫外線吸収剤（ＵＶ−２）高沸点溶媒　（Ｏｉ（＋−１）高沸点溶媒　（０１Ｃ・−３）ホルマリンスカベンジヤ（Ｈ３−１）ホルマリンスカベ〉・７゛ヤ（ＨＳ　−２）ゼラチン第１１層：第２保護層（Ｐｒｏ−２）アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ）０．８０２、ＯＸ　１０−’ ４．８Ｘ　１０−’ ０．２７０．１７１．２２２　）　　　０．０８３０．４０．０５ｇ０．０８３０６０．０６０４７２２４９１２ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ）　　　０．０１８ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．５５尚上記
組成物の他に、塗布助剤Ｓｕ　　１、分散助剤５ｕ−２
、粘度調製剤、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安定剤５Ｔ−１
，かぶり防止剤ＡＦ−１、Ｍｗ　：　１，１００゜００
０のＡＦ−２を添加した。

上記試料に用いた乳剤の平均粒径は、同体積の立方体に
換算した辺長粒径で示した。各乳剤は、金、硫黄、増感
を最適に施した。

Ｃ，）Ｉ。

ＱＳＩＣθ Ｃθ Ｍ１Ｑ　　ＭＱ　　Ｍ　ＩＱ　− 賢Ｃ，ＨｓＳＣ３Ｈ，（ｉｓｏ）Ｓ○、ＮａＦＨ以上の様にして得られた試料１０１〜１０６を詳細な説
明で述べたＩＳＯ感度決定法に従い１５０感度を求めた
。

次に、ＩＳＯ感度の決定法で使用した現像済試料を用い
、最小濃度＋０．３０濃度点のＲＭＳ値を測定した。Ｉ
？ＭＳ値は開口走査面積１８００μｍ２（スリット巾Ｉ
Ｏμｍ１　スリット長１８０μｍ）のマイクロデンシト
メータで走査し、濃度測定サンプリング数１０００以上
の濃度値の変動の標準偏差の１０００倍値で示し、試料
１０１を１００とした時の相対値を算出した。

次に色素画像のＭＴＦ　（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ　　Ｔ
ｒａｎｓｆｅｒＦｕｎｃｔｉｏｎ）を求め、ＩＯ本／ｍ
ｍでのＭＴＦの相対値すなわち試料１０１を１００とし
た時の相対値を算出した。

次に試料１０１−１０６を白色光を用いてウェッジ露光
をした後、以下の迅速処理を行った。

なお、処理は安定化タンク槽の容量の３倍の補（補充量
は感光材料１　ｍ　２当りの値である。）ただし、安定
化処理は３槽カウンターカレントで行い、安定化液の最
終槽に補充され、その前槽にオーバフローか流入する方
式で行った。

更に、定着槽に続く安定化槽のオーバフローの一部（２
７５ｍ１２／　ｍ２）を安定槽に流し込んだ。

使用した発色現像液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　２．７ｇ亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　２．８ｇ臭化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　１．３ｇヒトロキンルアミン
硫酸塩　　　　　　　３．２ｇ塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　　０．６ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ
−エチル−Ｎ−（βヒドロキシルエチル）アニリン硫酸
塩　４．６ｇジエチレントリアミン五酢酸　　　　　　
３．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　１．３
ｇ水を加えてｌ（２とし、水酸化カリウム又は２０％硫
酸を用いてｐＨ１０，０１に調整する。

使用した発色現像補充液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　４０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　　３ｇ亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　７ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　０．５ｇヒドロキシルアミン硫酸塩
　　　　　　　３．２ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−
エチル−Ｎ−（βヒドロキシルエチル）アニリン硫酸塩
　６．０ｇジエチレントリアミン五酸酢酸　　　　３．
０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　２ｇ水
を加えてＩＱとし、水酸化カリウム又は２０％硫酸を用
いてｐＨ１０，１２に調整する。

使用した漂白液の組成は、次の通りである。

１．３−ジアミノプロパノン四酢酸第２鉄アンモニウム
　　　　　　　　　　０．３５モルエチレンジアモンテ
トラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化アンモ
ニウム　　　　　　　　　　１５０ｇ氷酢酸　　　　　
　　　　　　　　　　　４０ｍＱ硝酸アンモニウム　　
　　　　　　　　　４０ｇ水を加えてＩＭとし、アンモ
ニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ４，５に調整する。

使用した漂白補充液の組成は、次の通りである。

１．３−ジアミノプロパン四酢酸第２鉄アンモニウム　
　　　　　　　　　０．４０モルエチレンジアモンテト
ラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化アンモ
ニウム　　　　　　　　　　１７０ｇ硝酸アンモニウム
　　　　　　　　　　　５０ｇ氷酢酸　　　　　　　　
　　　　　　　６１ｖ２水を加えて１（２とし、アンモ
ニア水又は氷酢酸を用いてｐ）１３．５にし、漂白タン
ク液のｐＨが保てる様に適宜調整する。

使用した定着液及び定着補充液の組成は次の通っである
。

チオｉ酸アンモニウム　　　　　　　　１００ｇチオ／
アン酸アンモニウム　　　　　　１５０ｇ無水重亜硫Ｍ
ナトリウム　　　　　　　　２０ｇメタ重亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　４．０ｇエチレン・７゛アミンテト
ラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水ヲ加え
テア００ｍＱとし、氷酢酸とアンモニア水を用いてｐＨ
６，５に調整する。

使用した安定化液及び安定化補充液の組成は次の通りで
ある。

ヘキサメチレンテトラミン　　　　　　０．２ｇへキサ
ヒドロ利、３．５−　トリス−（２ヒドロキンエチル）
−５−トリアジン　　０．３ｇ水を加えてＩＱとし、水
酸化カリウム及び５０％硫酸を用いてｐＨ７，０に調整
した。

この処理済フィルムの残留銀量を赤外吸収を１０００　
ｎ　ｍでモニターし、試料１０１と比較して、吸光度の
低いものを◎印、吸光度の高いものをΔ印、吸光度の著
しく高いものをＸ印で表した。

次に試料１０１から１０６を第１図に示した撮影ユニッ
トに装填した。この時レンズの絞り値はＦ　−１３，５
、シャッタスピードはｌ／　１２５とした。

撮影ユニットにより１．５ｍの距離の女性の顔部を撮影
した。

撮影後次の処理でネガフィルムを得た。

処理工程（Ｉ：］（３３８°Ｃ発色現像　　　　　３分１５秒漂　　　　白　　　　　　　　　６分３０秒水　　　洗
　　　　　　　　　３分　１５秒定　　　着　　　　　
　　　　６分３０秒水　　　洗　　　　　　　　　３分
　１５秒安定化　　　１分３０秒乾　　　　燥各処理工程において使用した処理液組成を下記に示す。

（発色現像液）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキンエチル）アニリン・硫酸塩無水亜硫酸ナトリウムヒドロキ、ルアミン・ｌ／２硫酸塩無水炭酸カリウム臭化ナトリウムニトリロ三酢酸・３ナトリウム塩（ｌ水塩）水酸化カリウム水を加えて１ｃとする。（ｐＨ＝　１０．１）（漂白液
）王手しンジアミン四酢′酸鉄（Ｉ［［）アンモニウム塩エチレンジアミン四酢酸２４　、７５ｇ４．２５ｇ２．０ｇ３７．５ｇ１．３ｇ２．５ｇ１．０ｇ１００．０ｇアンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ水酢酸　　
　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えてＩＱ
とし、アンモニア水を用いて１）Ｈ−６，０に調整する
。

（定着液）工を硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて
ＩＱとし、酢酸を用いてｐＨ＝６．０に調整する。

（安定液）ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　１．５ｍ１
２コニダソクス（コニカ株式会社製）　　　７．５ｍ１
２水を加えてＩＱとする。

得られたネガフィルムを原稿とし、拡大倍率１０倍（線
倍率）に拡大プリントをした。使用したカラーベーパは
コニカ（株）製コニカカラーベーパタイプＳＲ，ペーパ
処理プロセスはＣＰＫ−１８標準処理とし　ｌこ　。

拡大プリントより、女性の顔部から首部にかけての画像
のざらつき程度と、瞼付近の明瞭な再現性について、パ
ネラ−５人で下記のランクで評価検討した。

◎：非常に良いＯ：良　い △：余り良くない ×：悪　い以上の種々の評価結果を表にまとめた。

表　　評価の結果表に示した様に本発明の撮影ユニットは、仕上り品質特
に、画像のざらつき、鮮鋭性が優れたものであることが
判る。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の撮影ユニットの１例のレンズ光軸とフ
ィルム移動方向の作る平面による断面図である。１・・・レンズ２・・・シャッタ３・・・フィルム４・・・ユニット葉体５・・・遮光取枠６・・・パトロー不ホールダ７・・・迷光侵入防止レンズホールダ８・・・パトローネ９・・・スプール

Claims

【特許請求の範囲】

支持体上に、全塗布銀量を銀換算４．０〜８．０ｇ／ｍ
＾２に調節して感光層を設けたハロゲン化銀感光材料の
感度がＩＳＯ３００以上であり、かつ赤感性感光層及び
／又は緑感性感光層において、立方体辺換算の粒径γ＿
ｃが０．９μｍ以上のハロゲン化銀粒子量が１０ｗｔ％
以下、又青感性感光層において粒径γ＿ｃが０．４５〜
０．６μｍのハロゲン化銀粒子量が２０ｗｔ％以下であ
るハロゲン化銀カラー感光材料を装填した撮影ユニット
。