JPH03200703A - 工業用防菌・防藻組成物 - Google Patents
工業用防菌・防藻組成物Info
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- JPH03200703A JPH03200703A JP34329089A JP34329089A JPH03200703A JP H03200703 A JPH03200703 A JP H03200703A JP 34329089 A JP34329089 A JP 34329089A JP 34329089 A JP34329089 A JP 34329089A JP H03200703 A JPH03200703 A JP H03200703A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は工業用防菌・防藻組成物社係り、特に広い抗菌
・抗藻スペクトルを有し、かつ低濃度で効力を発揮し得
る工業用防菌・防藻組成物に関する。
・抗藻スペクトルを有し、かつ低濃度で効力を発揮し得
る工業用防菌・防藻組成物に関する。
[従来の技術]
従来、4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−
イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−
4−イソチアゾリン−3−オン又は2−メチル−4−イ
ソチアゾリン−3−オンは防菌・防黴剤として知られて
いる。
イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−
4−イソチアゾリン−3−オン又は2−メチル−4−イ
ソチアゾリン−3−オンは防菌・防黴剤として知られて
いる。
上記化合物のうち、5−クロロ−2−メチル−4−イソ
チアゾリン−3−オンと2−メチル−4−イソチアゾリ
ン−3−オンについてはこれらを併用することは知られ
ている。しかしながら、これらを4.5−ジクロロ−2
−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オンと
併用することはなされておらず、5−クロロ−2−メチ
ル−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又は2−メチ
ル−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5−ジクロロ
−2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オ
ンとは別々に、または必要に応じて他の防菌・防黴剤と
共に使用されている(例えば、特公昭60−54281
号、同61−27365号)。
チアゾリン−3−オンと2−メチル−4−イソチアゾリ
ン−3−オンについてはこれらを併用することは知られ
ている。しかしながら、これらを4.5−ジクロロ−2
−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オンと
併用することはなされておらず、5−クロロ−2−メチ
ル−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又は2−メチ
ル−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5−ジクロロ
−2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オ
ンとは別々に、または必要に応じて他の防菌・防黴剤と
共に使用されている(例えば、特公昭60−54281
号、同61−27365号)。
[発明が解決しようとする課題]
ところで従来の防菌・防黴剤のうち、5−クロロ−2−
メチル−4−イソチアゾリン−3−オン又は2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オンは毒性、特に皮膚刺激
性が高いことが知られており、その使用量の低減が望ま
れている。また、5−クロロ−2−メチル−4−イソチ
アゾリン−3−オンスは2−メチル−4−イソチアゾリ
ン−3−オンは、通常の使用濃度では真菌や藻類に対し
ては効力が低いことが知られている。4.5−ジクロロ
−2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オ
ンも同様に抗菌・抗藻スペクトル、効力等において一層
の向上が望まれている。
メチル−4−イソチアゾリン−3−オン又は2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オンは毒性、特に皮膚刺激
性が高いことが知られており、その使用量の低減が望ま
れている。また、5−クロロ−2−メチル−4−イソチ
アゾリン−3−オンスは2−メチル−4−イソチアゾリ
ン−3−オンは、通常の使用濃度では真菌や藻類に対し
ては効力が低いことが知られている。4.5−ジクロロ
−2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オ
ンも同様に抗菌・抗藻スペクトル、効力等において一層
の向上が望まれている。
本発明は上記従来の問題点を解決し、各種細菌、真菌や
藻類に対して広い抗菌・抗藻スペクトルを有し、低濃度
で優れた抗菌・抗藻効果を示す、工業用防菌・防藻組成
物を提供することを目的とする。
藻類に対して広い抗菌・抗藻スペクトルを有し、低濃度
で優れた抗菌・抗藻効果を示す、工業用防菌・防藻組成
物を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明の工業用防菌防黴剤は、5−クロロ−2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又は2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5−ジクロロ−
2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オン
とを含むことを特徴とする。
−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又は2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5−ジクロロ−
2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オン
とを含むことを特徴とする。
以下に、本発明の詳細な説明する。
本発明の工業用防菌・防藻組成物の有効成分のうち、5
−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン
及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン
は金属塩錯体の形態であっても良く、錯体形態でなくて
も良い。
−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン
及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン
は金属塩錯体の形態であっても良く、錯体形態でなくて
も良い。
本発明の工業用防菌・防藻組成物において、5−クロロ
−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又
は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5
−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリ
ン−3−オンとの含有割合には特に制限はないが、5−
クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン及
び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと
4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イソチ
アゾリン−3−オンとの重量比は5:100〜100:
5の範囲とするのが好ましい。
−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又
は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5
−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリ
ン−3−オンとの含有割合には特に制限はないが、5−
クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン及
び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと
4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イソチ
アゾリン−3−オンとの重量比は5:100〜100:
5の範囲とするのが好ましい。
このような本発明の工業用防菌・防藻組成物の形態は、
その安定性が確保されれば、固体状、粉体状、スラリー
状、溶液状等のいずれの形態であっても良い。そして、
用いる溶媒、乳化剤、フロアブル剤、固形剤、ねり込み
剤等にも特に制限はなく、各種のものを用いることがで
きる。
その安定性が確保されれば、固体状、粉体状、スラリー
状、溶液状等のいずれの形態であっても良い。そして、
用いる溶媒、乳化剤、フロアブル剤、固形剤、ねり込み
剤等にも特に制限はなく、各種のものを用いることがで
きる。
本発明の工業用防菌・防藻組成物の適用分野としては、
工業用としての用途であれば特に制限はなく、あらゆる
分野で利用可能である。例えば、製紙工場等の各種用水
系のスライムコントロール剤や、デンプン用防腐剤、ラ
テックス用防菌・防腐剤、塗料・接着剤用防菌・防黴剤
、木材(建材)用防菌・防黴剤、炭カル・ラテックス等
の防菌・防黴剤、切削油等の金属加工油の防腐剤、冷却
水系のファウリング防止剤、繊維、皮革やプラスチック
の防菌・防黴・防藻剤等広い分野で適用可能である。
工業用としての用途であれば特に制限はなく、あらゆる
分野で利用可能である。例えば、製紙工場等の各種用水
系のスライムコントロール剤や、デンプン用防腐剤、ラ
テックス用防菌・防腐剤、塗料・接着剤用防菌・防黴剤
、木材(建材)用防菌・防黴剤、炭カル・ラテックス等
の防菌・防黴剤、切削油等の金属加工油の防腐剤、冷却
水系のファウリング防止剤、繊維、皮革やプラスチック
の防菌・防黴・防藻剤等広い分野で適用可能である。
本発明の工業用防菌・防藻組成物をこれらの適用分野へ
使用する場合、その添加形態は連続添加、間欠添加或い
はバッチ添加のいずれでも良い。その必要濃度は適用す
る系によって異なるが、一般には有効成分濃度0.01
〜too。
使用する場合、その添加形態は連続添加、間欠添加或い
はバッチ添加のいずれでも良い。その必要濃度は適用す
る系によって異なるが、一般には有効成分濃度0.01
〜too。
m g / Itの範囲で適宜決定される。
[作用」
5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ン及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ンと4,5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イ
ソチアゾリン−3−オンとを併用することにより、著し
く優れた相乗効果が発揮され、 ■ 抗菌スペクトルの拡大 ■ 使用濃度の低減 等の優れた効果が奏される。
ン及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ンと4,5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イ
ソチアゾリン−3−オンとを併用することにより、著し
く優れた相乗効果が発揮され、 ■ 抗菌スペクトルの拡大 ■ 使用濃度の低減 等の優れた効果が奏される。
[実施例]
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではなし) 実施例! 5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリノー3−オ
ン及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ンと4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イ
ソチアゾリン−3−オンとを併用することによる相乗効
果を調べるために、配合比を変えて増殖抑制試験を行な
った。
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではなし) 実施例! 5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリノー3−オ
ン及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ンと4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4−イ
ソチアゾリン−3−オンとを併用することによる相乗効
果を調べるために、配合比を変えて増殖抑制試験を行な
った。
供試菌はE、Co11を用い、107個/ m 11程
度となるように培地に添加し、各化合物を所定ffi添
加した後、30℃で24時間培養して最小増殖抑制濃度
(ppm)を求めた。
度となるように培地に添加し、各化合物を所定ffi添
加した後、30℃で24時間培養して最小増殖抑制濃度
(ppm)を求めた。
なお、培地には、グルコース0.1重量%、ポリペプト
ン0.1重量%、NaCj20.05重量%、pH7,
0の液体培地を用いた。
ン0.1重量%、NaCj20.05重量%、pH7,
0の液体培地を用いた。
また、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−
3−オン及び2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ンとして、下記成分を有する組成物Aを用いた。
3−オン及び2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ンとして、下記成分を有する組成物Aを用いた。
イソチアゾリン−3−オン二8.6重量%2−メチル−
4− イソチアゾリン−3−オン:2.6重量%水、塩化マグ
ネシウム、 硝酸マグネシウム:88.8重量% 結果を第1図に示す。
4− イソチアゾリン−3−オン:2.6重量%水、塩化マグ
ネシウム、 硝酸マグネシウム:88.8重量% 結果を第1図に示す。
第1図から5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリ
ン−3−オン及び2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オンと4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4
−イソチアゾリン−3−オンとの併用により優れた相乗
効果が発揮されることが明確である。
ン−3−オン及び2−メチル−4−イソチアゾリン−3
−オンと4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)−4
−イソチアゾリン−3−オンとの併用により優れた相乗
効果が発揮されることが明確である。
実施例2〜4、比較例1〜5
製紙工程の白水より分離した、バクテリア(A、B、C
)と真菌(D、E、F)、及び、冷却水系より分離した
藻類(G、H)を用いて、第1表に示す各薬剤の最小増
殖抑制濃度の測定を行なった。
)と真菌(D、E、F)、及び、冷却水系より分離した
藻類(G、H)を用いて、第1表に示す各薬剤の最小増
殖抑制濃度の測定を行なった。
なお、バクテリアに対しては実施例1で用いたものと同
様の培地を用い、真菌に対しては、PDA培地(ポテト
デキストロース液体培地)、藻類に対しては下水道2次
処理水を約6ケ月静置した上澄み液を用いた。判定は、
バクテリアの場合は24時間後、真菌の場合は1週間後
、藻類の場合は3週間後に行なった。温度は全て30℃
で行なった。
様の培地を用い、真菌に対しては、PDA培地(ポテト
デキストロース液体培地)、藻類に対しては下水道2次
処理水を約6ケ月静置した上澄み液を用いた。判定は、
バクテリアの場合は24時間後、真菌の場合は1週間後
、藻類の場合は3週間後に行なった。温度は全て30℃
で行なった。
結果を第1表に示す。
第1表より、本発明の組成物は5−クロロ−2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又は2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5−ジクロロ−
2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オン
との併用による抗菌・抗藻力の相乗効果を示すと共に、
抗菌・抗藻スペクトルが広いことが認められる。
−4−イソチアゾリン−3−オン及び/又は2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オンと4.5−ジクロロ−
2−(n−オクチル)−4−イソチアゾリン−3−オン
との併用による抗菌・抗藻力の相乗効果を示すと共に、
抗菌・抗藻スペクトルが広いことが認められる。
15
[発明の効果]
以上詳述した通り、本発明の工業用防菌・防藻組成物に
よれば、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン
−3−オン及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン
−3−オンと4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)
−4−イソチアゾリン−3−オンとの併用による著しく
優れた相乗効果により、 ■ 広い抗菌スペクトルが低濃度で得られる。
よれば、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン
−3−オン及び/又は2−メチル−4−イソチアゾリン
−3−オンと4.5−ジクロロ−2−(n−オクチル)
−4−イソチアゾリン−3−オンとの併用による著しく
優れた相乗効果により、 ■ 広い抗菌スペクトルが低濃度で得られる。
■ 低濃度で効力を発揮できる。
等の優れた効果が奏され、良好な防菌・防藻効果が得ら
れる。
れる。
第1図は実施例1の結果を示すグラフである。
Claims (1)
- (1)5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−
3−オン及び/又は2−メチル−4−イゾチアゾリン−
3−オンと、4,5−ジクロロ−2−(n−オクチル)
−4−イソチアゾリン−3−オンとを含むことを特徴と
する工業用防菌・防藻組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34329089A JP2903582B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | 工業用防菌・防藻組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34329089A JP2903582B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | 工業用防菌・防藻組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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