JPH03193040A - 解剖学的試料の動きを決定する装置 - Google Patents
解剖学的試料の動きを決定する装置Info
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- JPH03193040A JPH03193040A JP2326176A JP32617690A JPH03193040A JP H03193040 A JPH03193040 A JP H03193040A JP 2326176 A JP2326176 A JP 2326176A JP 32617690 A JP32617690 A JP 32617690A JP H03193040 A JPH03193040 A JP H03193040A
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- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
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- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
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- G01R33/48—NMR imaging systems
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- G01R33/567—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution gated by physiological signals, i.e. synchronization of acquired MR data with periodical motion of an object of interest, e.g. monitoring or triggering system for cardiac or respiratory gating
- G01R33/5673—Gating or triggering based on a physiological signal other than an MR signal, e.g. ECG gating or motion monitoring using optical systems for monitoring the motion of a fiducial marker
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は核磁気共鳴（ＮＭＲ）映像形成に関するもので
あυ、更に詳しくｂえば、高解像力ＮＭＲ映像形成作業
中に、映像を形成されている部分が動いている時を決定
するだめの新規な検出器に関するものである。
あυ、更に詳しくｂえば、高解像力ＮＭＲ映像形成作業
中に、映像を形成されている部分が動いている時を決定
するだめの新規な検出器に関するものである。
眼のような人体部分の高コントラスト磁気共鳴映像形成
が可能であることは知られている。しかし、ある技術的
な制約のために、ＮＭＲ映像形成の使用による眼の病気
の診断は行えなかったから、磁気共鳴映像形成（ＭＨＩ
）が、コントラストが一層高く、かつ−層群しい映像を
潜在的に形成できる場合に、放射線技士は眼の検査のだ
めの計算機断層撮影検査を用いることをしばしば続けて
いる。
が可能であることは知られている。しかし、ある技術的
な制約のために、ＮＭＲ映像形成の使用による眼の病気
の診断は行えなかったから、磁気共鳴映像形成（ＭＨＩ
）が、コントラストが一層高く、かつ−層群しい映像を
潜在的に形成できる場合に、放射線技士は眼の検査のだ
めの計算機断層撮影検査を用いることをしばしば続けて
いる。
ＭＲＩ 検査により潜在的に提供されるより高い映像品
質に加えて、引算様断層撮影走査に伴うＸ線の照射量が
十分に多いために、ある場合には、与えられた任意の患
者についての追跡検査を行えなくなることがあることが
知られている。とれとは逆に、ＭＲＩ 検査は１人の
患者に対して必要なだけ反復して行えるようである。１
９８９年１２月日に出願され、本願の出願人へ誼渡され
た未決の米国％許出願第 号に記載され、か
つ特許請求されているように、人間の眼のＮＭＲ映像形
成の技術的制約のあるものを克服し、眼の内部ノ（レン
ズ等のよう々）小さい構造体の高解像力映像を迅速に形
成できるようにする感度特性と、信号対雑音比（ＳＮＲ
）特性とをもたらす特殊なアンテナが開発された。それ
らのアンテナを所定位置に取付け、その取付けられた位
置に保持することがやりにくいという従来の諸困難を、
ＭＨＩ走査中に患者が容易に耐えられるものではあって
も、それらのアンテナにより避けられるが、人体部分が
動いた（患者のまぶたがまばたく時のような）時に、得
たデータがデータセットに含まれることによって解像力
の低下、または、人工物として知られているその他の映
像の不完全を生ずる結果となるから、得たデータがデー
タセットに含まれることを阻止する何らかの手段を設ｅ
すねばならない。
質に加えて、引算様断層撮影走査に伴うＸ線の照射量が
十分に多いために、ある場合には、与えられた任意の患
者についての追跡検査を行えなくなることがあることが
知られている。とれとは逆に、ＭＲＩ 検査は１人の
患者に対して必要なだけ反復して行えるようである。１
９８９年１２月日に出願され、本願の出願人へ誼渡され
た未決の米国％許出願第 号に記載され、か
つ特許請求されているように、人間の眼のＮＭＲ映像形
成の技術的制約のあるものを克服し、眼の内部ノ（レン
ズ等のよう々）小さい構造体の高解像力映像を迅速に形
成できるようにする感度特性と、信号対雑音比（ＳＮＲ
）特性とをもたらす特殊なアンテナが開発された。それ
らのアンテナを所定位置に取付け、その取付けられた位
置に保持することがやりにくいという従来の諸困難を、
ＭＨＩ走査中に患者が容易に耐えられるものではあって
も、それらのアンテナにより避けられるが、人体部分が
動いた（患者のまぶたがまばたく時のような）時に、得
たデータがデータセットに含まれることによって解像力
の低下、または、人工物として知られているその他の映
像の不完全を生ずる結果となるから、得たデータがデー
タセットに含まれることを阻止する何らかの手段を設ｅ
すねばならない。
したがって、得たデータを許容できない時を検出するた
めの動き検出器が非常に望まれている。
めの動き検出器が非常に望まれている。
したがって、本発明の目的は、ＡＭ像力ＮＭＲ映像形成
において使用する新規な動き検出器を得ることである。
において使用する新規な動き検出器を得ることである。
〔課題を解決するための手段−ｊ
本発明に従って、加えられた照明の強さに応じた出力を
おのおの有する少くとも１つの光センサと、ＮＭＲ映像
形成を受けでいる解剖試料の選択した部分へ各光センサ
を向ける手段と、各光センサの出力をモニタして、前記
試料の動きに応じた出力の変化を検出する手段と、を備
える一ＮＭＲ映像形成を受けている解剖試料の動きを検
出する装置が得られる。
おのおの有する少くとも１つの光センサと、ＮＭＲ映像
形成を受けでいる解剖試料の選択した部分へ各光センサ
を向ける手段と、各光センサの出力をモニタして、前記
試料の動きに応じた出力の変化を検出する手段と、を備
える一ＮＭＲ映像形成を受けている解剖試料の動きを検
出する装置が得られる。
好適な実施例においては、試料の異なる部分におのおの
集束させられる複数の光センサが用いられる。光センサ
対の出力を差動的に測定することにより、よシ高感度な
動き測定を行える。
集束させられる複数の光センサが用いられる。光センサ
対の出力を差動的に測定することにより、よシ高感度な
動き測定を行える。
まず第１Ａ図を参照する。眼のような試料１０に対して
ＮＭＲ検査を行う。この検査により形成された映像の解
像力を高くするために、表面コイル等のような高感度応
答信号受信器１１を正しく位置させねばならない。ここ
ではコイル１１は、患者の眼の前方の細かい要素（角膜
、レンズ等）の映像を形成するために、眼の虹彩１０ａ
を全体的に囲むように位置させられているのが示さ
れている。はとんど全てのＮＭＲ映像形成作業には比較
的長い時間を要するから、試料（眼）または試料の周囲
の構造体が動く（眼球の上のまぶた１２ａ／１２ｂのま
ばたきのような）ことは避けられない。動き／まばたき
によって異なる構造体が１つのデータ獲得期間中に任意
の１つの場所に出現させられるが、別のデータ獲得期間
中には出現させられない。したがって、試料が動くと（
たとえば、眼の動き、またはまばたき）誤ったデータが
含壕れ、動きが存在する間に回収されたデータは捨てる
ことができ（データ保持のための１不適切な」状況）、
回収されたデータを保持できるまで（たとえば、動きが
ほとんどなりか、全くない時の「適切な」状況）一連の
検査中のその部分を反復する。したがって、患者の眼が
正しく向けられているか、および患者がまばたきをして
いるかどうかを示す信号を映像形成装置へ供給すること
が望ましい。ＮＭＲデータ獲得は、エコー時間ＴＥによ
り決定される長さの時間にわたって受信され、パルス間
時間すなわち回収時間ＴＲにより決定される周期的な間
隔で反復される繰返えし信号列で構成される。眼の映像
形成のために用いられるエコ時間は通常は２０〜１００
ミＩＪ秒の範囲であシ、回収時間Ｔ□は映像から望ま
れる情報の細部によυ決定される。そのエコー時間は通
常は１００〜４０００ミリ秒 の範囲にある。各データ
獲得中に（通常は１２８個または２５６個のデータがあ
る）は、ＮＭＲ映像中に人工物が含まれることを避ける
ために、眼とまぶたはほぼ同じ位置にあることが望まし
い。
ＮＭＲ検査を行う。この検査により形成された映像の解
像力を高くするために、表面コイル等のような高感度応
答信号受信器１１を正しく位置させねばならない。ここ
ではコイル１１は、患者の眼の前方の細かい要素（角膜
、レンズ等）の映像を形成するために、眼の虹彩１０ａ
を全体的に囲むように位置させられているのが示さ
れている。はとんど全てのＮＭＲ映像形成作業には比較
的長い時間を要するから、試料（眼）または試料の周囲
の構造体が動く（眼球の上のまぶた１２ａ／１２ｂのま
ばたきのような）ことは避けられない。動き／まばたき
によって異なる構造体が１つのデータ獲得期間中に任意
の１つの場所に出現させられるが、別のデータ獲得期間
中には出現させられない。したがって、試料が動くと（
たとえば、眼の動き、またはまばたき）誤ったデータが
含壕れ、動きが存在する間に回収されたデータは捨てる
ことができ（データ保持のための１不適切な」状況）、
回収されたデータを保持できるまで（たとえば、動きが
ほとんどなりか、全くない時の「適切な」状況）一連の
検査中のその部分を反復する。したがって、患者の眼が
正しく向けられているか、および患者がまばたきをして
いるかどうかを示す信号を映像形成装置へ供給すること
が望ましい。ＮＭＲデータ獲得は、エコー時間ＴＥによ
り決定される長さの時間にわたって受信され、パルス間
時間すなわち回収時間ＴＲにより決定される周期的な間
隔で反復される繰返えし信号列で構成される。眼の映像
形成のために用いられるエコ時間は通常は２０〜１００
ミＩＪ秒の範囲であシ、回収時間Ｔ□は映像から望ま
れる情報の細部によυ決定される。そのエコー時間は通
常は１００〜４０００ミリ秒 の範囲にある。各データ
獲得中に（通常は１２８個または２５６個のデータがあ
る）は、ＮＭＲ映像中に人工物が含まれることを避ける
ために、眼とまぶたはほぼ同じ位置にあることが望まし
い。
本発明の１つの面に従って、反射振幅特性の変化による
動きの検出を容易にするために、入射光を反射するよう
に選択された試料部分の周囲にＳ個の光センサ１４ａ〜
１４ｎが設けられる。ここでＳ＝５とすると光センサ１
４−１．乃至１４−５が用いられ、中央の光センサ１４
−３は眼の中心１０ｂ（ひとみ）に向けられ、他の４個
の光センサ１４１〜１４−５ は中央の光センサを囲む
仮想正方形の四隅に置かれる。各光センサの間隔は各光
センサの視野が試料眼のひとみ１０ｂにちょうど接触す
るようなものである。各陽光センサは眼の虹彩１０ａ
からの反射光を受ける。虹彩の反射率はひとみ１０ｂ
のそれとは異なるから、眼が動いて、その眼の虹彩によ
り以前占められていた光センサの視野の任意の部分の中
にひとみの一部が動くと、その光センサの出力が変化す
る。したがって、眼が中心に正しく置かれた時の各陽光
センサの出力が基準レベルとして格納され、現在のセン
サ出力と基準レベルを周期的に比較することにより、動
きが生じたかどうかが示される。同様に、まばたきが行
われると、閉じられたまぶた１２からの反射光が異なる
ために、中央の光センサ１４−３の出力も変化する。
動きの検出を容易にするために、入射光を反射するよう
に選択された試料部分の周囲にＳ個の光センサ１４ａ〜
１４ｎが設けられる。ここでＳ＝５とすると光センサ１
４−１．乃至１４−５が用いられ、中央の光センサ１４
−３は眼の中心１０ｂ（ひとみ）に向けられ、他の４個
の光センサ１４１〜１４−５ は中央の光センサを囲む
仮想正方形の四隅に置かれる。各光センサの間隔は各光
センサの視野が試料眼のひとみ１０ｂにちょうど接触す
るようなものである。各陽光センサは眼の虹彩１０ａ
からの反射光を受ける。虹彩の反射率はひとみ１０ｂ
のそれとは異なるから、眼が動いて、その眼の虹彩によ
り以前占められていた光センサの視野の任意の部分の中
にひとみの一部が動くと、その光センサの出力が変化す
る。したがって、眼が中心に正しく置かれた時の各陽光
センサの出力が基準レベルとして格納され、現在のセン
サ出力と基準レベルを周期的に比較することにより、動
きが生じたかどうかが示される。同様に、まばたきが行
われると、閉じられたまぶた１２からの反射光が異なる
ために、中央の光センサ１４−３の出力も変化する。
次に第１Ｂ図を参照する。この図では、正方形の辺の長
さすなわち隣接する陽光センサの間隔Ｘ″がＸよシ小さ
いが、ひとみの直径りよシ大きいように、センサ１４’
−１〜１４’−５が互いに接近させられる。そうすると
、各光センサ１４＝１．１４’２．１４’−４，１４’
−５の視野の一部がひとみで通常占められる。そのため
に、動き検出感度が非常に高くなる。同様に、各陽光セ
ンサ１４”−１，１４”−２，１４“−４，１４″−５
（第１Ｃ図）が中央センサ１４”−３の視野に接するば
かシでなく、虹彩１０ａ に重なる視野が最小にする
ことにより、ひとみの動きに対する感度を異ならせるこ
とができる。この場合には隣接する陽光センサの間隔ｘ
″はＸ′より小さく、かつひとみの直径りよシ小さい。
さすなわち隣接する陽光センサの間隔Ｘ″がＸよシ小さ
いが、ひとみの直径りよシ大きいように、センサ１４’
−１〜１４’−５が互いに接近させられる。そうすると
、各光センサ１４＝１．１４’２．１４’−４，１４’
−５の視野の一部がひとみで通常占められる。そのため
に、動き検出感度が非常に高くなる。同様に、各陽光セ
ンサ１４”−１，１４”−２，１４“−４，１４″−５
（第１Ｃ図）が中央センサ１４”−３の視野に接するば
かシでなく、虹彩１０ａ に重なる視野が最小にする
ことにより、ひとみの動きに対する感度を異ならせるこ
とができる。この場合には隣接する陽光センサの間隔ｘ
″はＸ′より小さく、かつひとみの直径りよシ小さい。
ある場合には、中央の光センサ１４″−３は不要なこと
がある。
がある。
次に、ＮＭＲ映像を形成される試料１０の動きを検出す
る検出装置の一実施例が示されている第２Ａ図を参照す
る。試料１０はＮＭＲ磁石２２の磁界Ｂの内部に置かれ
る。その磁界の内部に磁性体を置くためには非常に大き
な注意を払わなければならない。したがって、磁石２２
の内部には非磁性かつ非導電性の材料で製作された光学
部品が用いられる。光像は光フアイバ２３等の手段によ
り、磁石２２の壁２２ａ を貫通して取出される。
る検出装置の一実施例が示されている第２Ａ図を参照す
る。試料１０はＮＭＲ磁石２２の磁界Ｂの内部に置かれ
る。その磁界の内部に磁性体を置くためには非常に大き
な注意を払わなければならない。したがって、磁石２２
の内部には非磁性かつ非導電性の材料で製作された光学
部品が用いられる。光像は光フアイバ２３等の手段によ
り、磁石２２の壁２２ａ を貫通して取出される。
光源２４からの光がレンズ手段２６により平行にされる
。ビーム分割器２８が平行光線を平面Ａへ送る。平面Ａ
における光は伝送手段２３の第１の端部２３ａから他端
部２３ｂへ送られる。端部２３ｂにおいて光は別のビー
ム分割器３０の面Ｂに入射する。光ビームはレチクル３
２とレンズ手段３４を通って試料（ひとみ）部分１０ｂ
へ入射させられる。試料１０から反射された光の一部は
第２のビーム分割器３００面Ｃを通シ、接眼レンズ３６
を違って進み、試料１０の希望の部分（たとえばひとみ
１０ｂ）に光を集束させるために、観察者３８が手段３
０／３２／３４を動かすことができるようにする。反射
光の残シの部分は面Ｂと、光伝送手段２３と、面Ａと、
ビーム分割器２８とを通って面りを離れ、レンズ手段４
０によって光センサア光センサ０元センサ（たとえば、
光ダイオードおよび関連する電流−電圧変換器）上に集
束させられる。光伝送手段２３は、面ＡとＢの間で光の
実像を送ることができる任意の手段であることを理解す
べきである。極端な場合には、伝送手段２３の長さをほ
ぼ零として、平面ＡとＢを一致させることができる。伝
送手段２３としてはレンズ、鏡等を光フアイバ手段の代
シに（または光フアイバ手段とともに）使用できる。同
様に、ビム分割器２８．３０は任意の種類および希望す
る任意の透過／反射比のものを使用できる。レチクル３
２は、試料眼が注視できる光点を形成する。
。ビーム分割器２８が平行光線を平面Ａへ送る。平面Ａ
における光は伝送手段２３の第１の端部２３ａから他端
部２３ｂへ送られる。端部２３ｂにおいて光は別のビー
ム分割器３０の面Ｂに入射する。光ビームはレチクル３
２とレンズ手段３４を通って試料（ひとみ）部分１０ｂ
へ入射させられる。試料１０から反射された光の一部は
第２のビーム分割器３００面Ｃを通シ、接眼レンズ３６
を違って進み、試料１０の希望の部分（たとえばひとみ
１０ｂ）に光を集束させるために、観察者３８が手段３
０／３２／３４を動かすことができるようにする。反射
光の残シの部分は面Ｂと、光伝送手段２３と、面Ａと、
ビーム分割器２８とを通って面りを離れ、レンズ手段４
０によって光センサア光センサ０元センサ（たとえば、
光ダイオードおよび関連する電流−電圧変換器）上に集
束させられる。光伝送手段２３は、面ＡとＢの間で光の
実像を送ることができる任意の手段であることを理解す
べきである。極端な場合には、伝送手段２３の長さをほ
ぼ零として、平面ＡとＢを一致させることができる。伝
送手段２３としてはレンズ、鏡等を光フアイバ手段の代
シに（または光フアイバ手段とともに）使用できる。同
様に、ビム分割器２８．３０は任意の種類および希望す
る任意の透過／反射比のものを使用できる。レチクル３
２は、試料眼が注視できる光点を形成する。
＝９
０
観察者３８が検出装置２０を試料眼１０に整列させるこ
とを助けるだめの基準パターンを形成するために、別の
レチクルを平面Ｃに使用できる。
とを助けるだめの基準パターンを形成するために、別の
レチクルを平面Ｃに使用できる。
第２Ｂ図に示す実施例は、検出装置２０よシいくらか簡
単な検出装置２０′を有する。この検出装Ｍ２０′は、
ビーム分割器３０／レチクル３２／レンズ手段３４の組
合わせを、利用可能な光を用いて試料１０に整列させる
ために、接眼レンズ３６を用いる。その後で、たとえば
、部材４６の両端に取付けられている接眼レンズ３６と
コンデンサ２６′ をピボット手段４８を中ノシとして
矢印Ｒの向きに回すことにより、光源２４とコンデンサ
２６″の組合わせに対して接眼レンズを交換する。光源
２４からの光はビーム分割器３０の平面Ｃを通って試料
１０を照明する。レチクル３２は、患者が眼の位置合わ
せを維持することを助けて、動きを最少限に抑える。試
料１０から反射された光はビーム分割器３０により反射
されて平面Ｂを透過し、少くとも１本（典型的には５本
）の光フアイバケーブルの束２３′に入射する。各光フ
アイバケーブルは、光ダイオード光検出器の関連する１
つのアレイ４２′へ結合される。必要があれば、周知の
回路手段で増幅と光電流−電圧変換との少くとも１つの
処理をされた後で、それらの信号を、各センサ出力信号
の時間微分および時間積分として、対の信号として、ス
リーウェイ信号等として、瞬時和信号および瞬時差信号
として、およびそれらの信号のいずれかの絶対値として
取出すために他の周知の手段を使用できる。
単な検出装置２０′を有する。この検出装Ｍ２０′は、
ビーム分割器３０／レチクル３２／レンズ手段３４の組
合わせを、利用可能な光を用いて試料１０に整列させる
ために、接眼レンズ３６を用いる。その後で、たとえば
、部材４６の両端に取付けられている接眼レンズ３６と
コンデンサ２６′ をピボット手段４８を中ノシとして
矢印Ｒの向きに回すことにより、光源２４とコンデンサ
２６″の組合わせに対して接眼レンズを交換する。光源
２４からの光はビーム分割器３０の平面Ｃを通って試料
１０を照明する。レチクル３２は、患者が眼の位置合わ
せを維持することを助けて、動きを最少限に抑える。試
料１０から反射された光はビーム分割器３０により反射
されて平面Ｂを透過し、少くとも１本（典型的には５本
）の光フアイバケーブルの束２３′に入射する。各光フ
アイバケーブルは、光ダイオード光検出器の関連する１
つのアレイ４２′へ結合される。必要があれば、周知の
回路手段で増幅と光電流−電圧変換との少くとも１つの
処理をされた後で、それらの信号を、各センサ出力信号
の時間微分および時間積分として、対の信号として、ス
リーウェイ信号等として、瞬時和信号および瞬時差信号
として、およびそれらの信号のいずれかの絶対値として
取出すために他の周知の手段を使用できる。
第３図はまばたきと眼の動きをそれぞれ検出するために
、いくつかの光センサ（ここでは中央の８３光センサ１
４−３ と、両側の隅のＳｌとＳ５光センサ１４−１
と １４−５）の出力を処理できる１つの電子装置の概
略ブロック図である。中央のＳ３光センサ１４−３ の
出力を敏分器５２でまず時間微分することにより、まば
たきを検出する。
、いくつかの光センサ（ここでは中央の８３光センサ１
４−３ と、両側の隅のＳｌとＳ５光センサ１４−１
と １４−５）の出力を処理できる１つの電子装置の概
略ブロック図である。中央のＳ３光センサ１４−３ の
出力を敏分器５２でまず時間微分することにより、まば
たきを検出する。
微分された信号の絶対値を絶対値（ＡＢＳ）手段５４で
取出す。ＡＢＳ信号は常に正の信号であって、正のしき
い値手段５６の入力端子５６ａへ供給される。この正の
しきい値手段５６は、それの入力端子５６ａ へ供給
された信号の振幅が、別の入力端子５６ｂ へ加えら
れた基準ＲＥＦ値より大きい時に、論理１’ Ｉ Ｊ信
号を出力端子５６ｃ に生ずる。
取出す。ＡＢＳ信号は常に正の信号であって、正のしき
い値手段５６の入力端子５６ａへ供給される。この正の
しきい値手段５６は、それの入力端子５６ａ へ供給
された信号の振幅が、別の入力端子５６ｂ へ加えら
れた基準ＲＥＦ値より大きい時に、論理１’ Ｉ Ｊ信
号を出力端子５６ｃ に生ずる。
この「捷ばたき」不適合、論理１１」信号はオアゲート
５８の１つの入力端子へ加えることができる。差動増幅
器６０の反転入力端子６０ａ と非反転入力端子６０
ｂへそれぞれ接続されている陽光センサ（ここでは、Ｓ
１センサ１４−１と Ｓ５センサ１４−５）からの信号
の差をとることにより、眼の動きを検出できる。出力端
子６０ｃにおける差信号は一対のしきい値す段６２／６
４の入力端子６２ａ と ６２ｂへ加えられる。それ
らのしきい値士段において差信号の振幅が、入力端子６
２ｂに加えられた高レベル基準信号の振幅と、入力端子
６４ｂ に加えられた低レベル基準信号の蚤幅比較され
る。差センサ信号が、高レベルセンサ信号よす大キいか
、低レベル差センサ信号より小さいと、眼の動きを示す
論理ｒｘ」＜＝号が、それぞれ出力端子６２Ｃまたは６
４ｃ からゲート５８へ送られる。したがって、まば
たきまたは眼の動きが検出されなければ、そのゲートの
出力（電子装置の出力端子５０ａ に現われる）は常に
論理「０−ルベルであって、まばたきや眼の動きが検出
されると論理１−１」レベルの信号へ変化する。この信
号はその時に取出されているデータを無視するため、お
よび以前のパラメータで新しいデータの獲得を始めるた
めに用いられる。他方の対角線上の光センサＳ２と８４
を同様にして用すて試料の動きを検出できることがわか
るであろう。
５８の１つの入力端子へ加えることができる。差動増幅
器６０の反転入力端子６０ａ と非反転入力端子６０
ｂへそれぞれ接続されている陽光センサ（ここでは、Ｓ
１センサ１４−１と Ｓ５センサ１４−５）からの信号
の差をとることにより、眼の動きを検出できる。出力端
子６０ｃにおける差信号は一対のしきい値す段６２／６
４の入力端子６２ａ と ６２ｂへ加えられる。それ
らのしきい値士段において差信号の振幅が、入力端子６
２ｂに加えられた高レベル基準信号の振幅と、入力端子
６４ｂ に加えられた低レベル基準信号の蚤幅比較され
る。差センサ信号が、高レベルセンサ信号よす大キいか
、低レベル差センサ信号より小さいと、眼の動きを示す
論理ｒｘ」＜＝号が、それぞれ出力端子６２Ｃまたは６
４ｃ からゲート５８へ送られる。したがって、まば
たきまたは眼の動きが検出されなければ、そのゲートの
出力（電子装置の出力端子５０ａ に現われる）は常に
論理「０−ルベルであって、まばたきや眼の動きが検出
されると論理１−１」レベルの信号へ変化する。この信
号はその時に取出されているデータを無視するため、お
よび以前のパラメータで新しいデータの獲得を始めるた
めに用いられる。他方の対角線上の光センサＳ２と８４
を同様にして用すて試料の動きを検出できることがわか
るであろう。
第１Ａ図、第１Ｂ図および第１Ｃ図は、まばたき／眼の
動きの問題と、本発明の装置を用いてこの問題を軽減す
るだめのいくつかの光センナ配置態様とを示す、ＮＭＲ
映像形成を行われる患者の眼の正面図、第２Ａ図は本発
明の動き検出装置の一実施例の簡略図、第２Ｂ図は本発
明の装置の別の実施例の略図、第３図は望ましくない試
料の動きが生じたことを判定するために各種の光検出器
出力信号を処理する電子装置の一例のブロック図である
。 ３ ４ １４・・・・光センサ、２０．２０’ ・・・・動き
検出装置、２４・・・・光源、２８．３０・・・・ビー
ム分割器、４２．４２’ ・・・・光センサアレイ、
５０・・・・電子装置、５２・・・・微分器、５４・・
・・絶対値手段、５８・・・・オアゲルト、６０・・・
・差動増幅器、６２゜６４．５６・・・・しきい値手段
。 復代理人 山 川 政 樹 ５
動きの問題と、本発明の装置を用いてこの問題を軽減す
るだめのいくつかの光センナ配置態様とを示す、ＮＭＲ
映像形成を行われる患者の眼の正面図、第２Ａ図は本発
明の動き検出装置の一実施例の簡略図、第２Ｂ図は本発
明の装置の別の実施例の略図、第３図は望ましくない試
料の動きが生じたことを判定するために各種の光検出器
出力信号を処理する電子装置の一例のブロック図である
。 ３ ４ １４・・・・光センサ、２０．２０’ ・・・・動き
検出装置、２４・・・・光源、２８．３０・・・・ビー
ム分割器、４２．４２’ ・・・・光センサアレイ、
５０・・・・電子装置、５２・・・・微分器、５４・・
・・絶対値手段、５８・・・・オアゲルト、６０・・・
・差動増幅器、６２゜６４．５６・・・・しきい値手段
。 復代理人 山 川 政 樹 ５
Claims (2)
- （１）ＮＭＲ分析を受けている解剖試料を照明する手段
と、 受けた照明に応答する出力を有する少くとも１つのセン
サと、 各センサを前記試料の選択された部分へ向ける手段と、 各センサの出力をモニタして、前記試料の動きに応じた
、受けた照明の量の変化を検出する手段と、 を備える、ＮＭＲ分析を受けている解剖試料の動きを検
出する装置。 - （２）ＮＭＲ検査を受けている眼を照明する手段と、 照明を検出し、それの振幅に応答して信号を供給する手
段と、 前記眼の選択された各領域からの照明を異なる１つの前
記検出手段の上に集束する手段と、各センサ信号の振幅
を処理して、振幅の変化により眼の動きを検出する手段
と、 を備える、ＮＭＲ検査を受けている眼の動きを決定する
装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US452.173 | 1989-12-18 | ||
| US07/452,173 US4972836A (en) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | Motion detector for high-resolution magnetic resonance imaging |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03193040A true JPH03193040A (ja) | 1991-08-22 |
| JPH0614916B2 JPH0614916B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=23795372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2326176A Expired - Lifetime JPH0614916B2 (ja) | 1989-12-18 | 1990-11-29 | 解剖学的試料の動きを決定する装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4972836A (ja) |
| EP (1) | EP0434289A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0614916B2 (ja) |
| FI (1) | FI906206A (ja) |
| IL (1) | IL96568A0 (ja) |
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