JPH03177311A - 二酸化炭素の固定化法 - Google Patents
二酸化炭素の固定化法Info
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- JPH03177311A JPH03177311A JP1313485A JP31348589A JPH03177311A JP H03177311 A JPH03177311 A JP H03177311A JP 1313485 A JP1313485 A JP 1313485A JP 31348589 A JP31348589 A JP 31348589A JP H03177311 A JPH03177311 A JP H03177311A
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- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 78
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 39
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- VTVVPPOHYJJIJR-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;hydrate Chemical compound O.O=C=O VTVVPPOHYJJIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
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- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
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- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
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- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は二酸化炭素の固定化法に関し、特に大気中の二
酸化炭素による地球の温暖化等の環境破壊を防止するた
めに二酸化炭素を固定化する方法に関する。
酸化炭素による地球の温暖化等の環境破壊を防止するた
めに二酸化炭素を固定化する方法に関する。
発電所や一般産業用ボイラ等での化石燃料の燃焼により
、大気中の二酸化炭素濃度が増し、近年温室効果と呼ば
れている地球の温暖化現象が問題視されることとなった
。この大気中の二酸化炭素の濃度の増加を防止するため
二酸化炭素を大気に放出せずに投棄する方法、または二
酸化炭素を大気から回収した後投棄する方法として、下
記の方法が報告されている。
、大気中の二酸化炭素濃度が増し、近年温室効果と呼ば
れている地球の温暖化現象が問題視されることとなった
。この大気中の二酸化炭素の濃度の増加を防止するため
二酸化炭素を大気に放出せずに投棄する方法、または二
酸化炭素を大気から回収した後投棄する方法として、下
記の方法が報告されている。
１）二酸化炭素を海水に溶解させ海洋に投棄する。二酸
化炭素が溶解した海水は周囲の海水より比重が大きいた
め、海洋底へ沈んでいく。
化炭素が溶解した海水は周囲の海水より比重が大きいた
め、海洋底へ沈んでいく。
２）液体二酸化炭素は深さ３．０００ｍ以上の深海にお
ける温度・圧力下では周囲の海水よりも比重が大きいた
め、液体二酸化炭素として深海３．０００ｍ以上のとこ
ろに投棄する。
ける温度・圧力下では周囲の海水よりも比重が大きいた
め、液体二酸化炭素として深海３．０００ｍ以上のとこ
ろに投棄する。
前項に挙げた従来の方法１）では、二酸化炭素を溶解し
た海水は海洋での海水の流れにより広い範囲に拡散し、
海洋生物の生態系に影響を与えるおそれがある。また、
従来の方法２）では、二酸化炭素を液化し、さらにその
液体二酸化炭素を深海３，０００ｍ以上のところまで導
くための大きな動力が必要であり、従来の方法１〉と同
様に海洋中に広く拡散するおそれもある。
た海水は海洋での海水の流れにより広い範囲に拡散し、
海洋生物の生態系に影響を与えるおそれがある。また、
従来の方法２）では、二酸化炭素を液化し、さらにその
液体二酸化炭素を深海３，０００ｍ以上のところまで導
くための大きな動力が必要であり、従来の方法１〉と同
様に海洋中に広く拡散するおそれもある。
以上の従来の技術水準に鑑み、本発明は燃焼排ガス中や
大気中から回収した二酸化炭素を海水中あるいは淡水中
に拡散することなく、また海洋生物の生態系に影響を与
えることなく、安全に安定的に二酸化炭素を固定する方
法を提供しようとするものである。
大気中から回収した二酸化炭素を海水中あるいは淡水中
に拡散することなく、また海洋生物の生態系に影響を与
えることなく、安全に安定的に二酸化炭素を固定する方
法を提供しようとするものである。
本発明は二酸化炭素を二酸化炭素ハイドレイト生成に必
要な圧力、温度下で海水又は淡水と接触させて二酸化炭
素ハイドレイトを生成させ、二酸化炭素ハイドレイトが
安定な条件下にある海水中または淡水中に沈めることを
特徴とする二酸化炭素の固定化法である。
要な圧力、温度下で海水又は淡水と接触させて二酸化炭
素ハイドレイトを生成させ、二酸化炭素ハイドレイトが
安定な条件下にある海水中または淡水中に沈めることを
特徴とする二酸化炭素の固定化法である。
まず第１図により二酸化炭素ハイドレイトが生成する圧
力と温度の関係を説明する。
力と温度の関係を説明する。
第１図においてＫｖ−ｓ値は二酸化炭素ハイドレイトの
平衡データであり、このＫｖ−ｓ値が１． Ｏ以下にな
る圧力と温度において二酸化炭素ハイドレイトが生成さ
れる条件が満たされる。
平衡データであり、このＫｖ−ｓ値が１． Ｏ以下にな
る圧力と温度において二酸化炭素ハイドレイトが生成さ
れる条件が満たされる。
また第１表は一般的な海洋において二酸化炭素ハイドレ
イトの生成する水深と温度との関係を示したものである
。水深が深ければ圧力が高いので、それに対応する水温
は高くても二酸化炭素ハイドレイトを生成することがで
きる。
イトの生成する水深と温度との関係を示したものである
。水深が深ければ圧力が高いので、それに対応する水温
は高くても二酸化炭素ハイドレイトを生成することがで
きる。
第 １ 表
次に、二酸化炭素ハイドレイトおよび海水の比重につい
て説明する。
て説明する。
二酸化炭素ハイドレイトの比重は１．１２９程度あり、
温度や圧力にほとんど影響されないことがわかっている
。また、海水の大気圧における比重は１．０３程度であ
り、淡水の比重は、それよりも小さい。また水深が増し
、圧力が増しても、水の比重の増加量は小さく、二酸化
炭素ハイ、ドレイトの比重に対し無視できる。これにま
り生成された二酸化炭素ハイドレイトを海水中または淡
水中に放置すれば自然に沈下し、海洋であれば海底に堆
積し、安全かつ安定的に二酸化炭素を固定することがで
きる。
温度や圧力にほとんど影響されないことがわかっている
。また、海水の大気圧における比重は１．０３程度であ
り、淡水の比重は、それよりも小さい。また水深が増し
、圧力が増しても、水の比重の増加量は小さく、二酸化
炭素ハイ、ドレイトの比重に対し無視できる。これにま
り生成された二酸化炭素ハイドレイトを海水中または淡
水中に放置すれば自然に沈下し、海洋であれば海底に堆
積し、安全かつ安定的に二酸化炭素を固定することがで
きる。
二酸化炭素、を昇圧し、二酸化炭素ハイドレイトが生成
する圧力と温度条件を満たす海水中あるいは淡水中にて
、海水あるいは淡水と混合し、二酸化炭素ハイドレイト
を生成させる。二酸化炭素ハイドレイトは比重が１．１
２９程度と海水や淡水の比重に比べ大きいため水底に沈
む。海洋中に置く場合は、海域により違いはあるが日本
近海においては２００〜５００ｍより深い海中において
、二酸化炭素ハイドレイトが生成する圧力、温度条件を
満たしている。
する圧力と温度条件を満たす海水中あるいは淡水中にて
、海水あるいは淡水と混合し、二酸化炭素ハイドレイト
を生成させる。二酸化炭素ハイドレイトは比重が１．１
２９程度と海水や淡水の比重に比べ大きいため水底に沈
む。海洋中に置く場合は、海域により違いはあるが日本
近海においては２００〜５００ｍより深い海中において
、二酸化炭素ハイドレイトが生成する圧力、温度条件を
満たしている。
第２図は日本近海海域における２月の水温の鉛直分布を
示す。○印は湖畔の南約１００ ｋｍの北緯３２．５°
、東経１３５．５°の黒潮域、Δ印は鳥取の北約２００
ｋｍの北緯３７．５°、東経１３４、５°の対鳥海流域
、目印は襟裳岬の南東約１５０ｋｍの北緯４１．５°、
東経１４４．５°の親潮域を示す。
示す。○印は湖畔の南約１００ ｋｍの北緯３２．５°
、東経１３５．５°の黒潮域、Δ印は鳥取の北約２００
ｋｍの北緯３７．５°、東経１３４、５°の対鳥海流域
、目印は襟裳岬の南東約１５０ｋｍの北緯４１．５°、
東経１４４．５°の親潮域を示す。
第２図において斜線を施した所は、第１表により二酸化
炭素ハイドレイトが生成する範囲を示す。第２図によれ
ば、日本の２月では北緯４１゜５°、東経１４４．５°
の海域においては１２０ｍより深い水深において、北緯
３７．５゜東経１３４．５°の海域においては２２０ｍ
より深い水深において、また北緯３２．５°、東経１３
５、５°の海域においては５００ｍより深い水深におい
てそれぞれ二酸化炭素ハイドレイトの生成が可能である
。
炭素ハイドレイトが生成する範囲を示す。第２図によれ
ば、日本の２月では北緯４１゜５°、東経１４４．５°
の海域においては１２０ｍより深い水深において、北緯
３７．５゜東経１３４．５°の海域においては２２０ｍ
より深い水深において、また北緯３２．５°、東経１３
５、５°の海域においては５００ｍより深い水深におい
てそれぞれ二酸化炭素ハイドレイトの生成が可能である
。
第３図は第２図と同様の日本近海三海域における８月の
水温の鉛直分布を示す。
水温の鉛直分布を示す。
第３図において斜線を施したところは、第１表により二
酸化炭素ハイドレイトが生成する範囲を示す。第３図に
よれば、日本の８月ではほつい４１．５°、東経１４４
．５°の海域においては１６０ｍより深い水深において
二酸化炭素ハイドレイトの生成が可能であり、北緯３７
．５゜東経１３４．５°の海域においては２２０ｍより
深い水深で、北緯３２．５°東経１３５．５°の海域に
おいては４５０ｍより深い水深においてそれぞれ二酸化
炭素ハイドレイトの生成が可能である。
酸化炭素ハイドレイトが生成する範囲を示す。第３図に
よれば、日本の８月ではほつい４１．５°、東経１４４
．５°の海域においては１６０ｍより深い水深において
二酸化炭素ハイドレイトの生成が可能であり、北緯３７
．５゜東経１３４．５°の海域においては２２０ｍより
深い水深で、北緯３２．５°東経１３５．５°の海域に
おいては４５０ｍより深い水深においてそれぞれ二酸化
炭素ハイドレイトの生成が可能である。
第２図、第３図にて示されるように、海底は海の上部と
比較し、二酸化炭素ハイドレイトにとってはより安定し
た条件を満たしている。このため海底に堆積した二酸化
炭素ハイドレイトは安定した状態に保たれる。
比較し、二酸化炭素ハイドレイトにとってはより安定し
た条件を満たしている。このため海底に堆積した二酸化
炭素ハイドレイトは安定した状態に保たれる。
二酸化炭素ハイドレイトを地上または海上にて生成させ
、海中に投棄することも可能である。
、海中に投棄することも可能である。
この場合、生成された二酸化炭素ハイドレイトは、安定
した条件を備えた海中に導くまで溶解または気化しない
よう保持し、さらに安定した温度、圧力条件を備えた海
水中に二酸化炭素ハイドレイトを沈ませ、海底に堆積さ
せれば、二酸化炭素ハイドレイトは安定した状態に海底
に保持される。
した条件を備えた海中に導くまで溶解または気化しない
よう保持し、さらに安定した温度、圧力条件を備えた海
水中に二酸化炭素ハイドレイトを沈ませ、海底に堆積さ
せれば、二酸化炭素ハイドレイトは安定した状態に海底
に保持される。
〔実施例１〕
本発明の実施例１を第４図及び第２表によって説明する
。
。
第
表
二酸化炭素ガス１を昇圧機２にて２５ ｋｇ ／ ｃｍ
２ゲージ圧まで昇圧し、北緯４１．５°東経１４４．５
’の水域において２００ｍの水深に設置された二酸化炭
素ハイドレイト生成器４へ導く。二酸化炭素ハイドレイ
ト生成器４の設置される水深の海水５の温度は、２月は
２℃、８月は３℃であり、二酸化炭素ハイドレイトが生
成するに十分な温度、圧力条件を備えている。二酸化炭
素ハンドレイト生成器４にて生成された二酸化炭素ハイ
ドレイトは、海水中を沈み、海底に堆積する。
２ゲージ圧まで昇圧し、北緯４１．５°東経１４４．５
’の水域において２００ｍの水深に設置された二酸化炭
素ハイドレイト生成器４へ導く。二酸化炭素ハイドレイ
ト生成器４の設置される水深の海水５の温度は、２月は
２℃、８月は３℃であり、二酸化炭素ハイドレイトが生
成するに十分な温度、圧力条件を備えている。二酸化炭
素ハンドレイト生成器４にて生成された二酸化炭素ハイ
ドレイトは、海水中を沈み、海底に堆積する。
〔実施例２〕
本発明の実施例２を第５図および第３表において説明す
る。
る。
第
３
表
二酸化炭素ガス１を昇圧機２にて２５ ｋｇ ／ ｃｍ
２ゲージ圧まで昇圧し、冷却器４にて３℃まで冷却して
ライン５より二酸化炭素ハイドレイト生成機に導き、一
方３℃の淡水または海水６を２０ ｋｇ ／ ｃｍ’ゲ
ージ圧までポンプ７にて昇圧し、二酸化炭素ハイドレイ
ト生成器９に導き、二酸化炭素ハイドレイトを生成させ
る。この二酸化炭素ハイドレイトを二酸化炭素ハイドレ
イト運搬機１１及び二酸化炭素ハイドレイトの海水中へ
の下降管１２を通して、二酸化炭素ハイドレイトの状態
□を保持しながら北緯４１．５°東経１４４、５°の海
域の水深２００ｍまで導く。この海域の水深２００ｍは
２月は２℃、８月は３℃であり、二酸化炭素ハイドレイ
トの安定な状態にあり、二酸化炭素ハイドレイトは海中
を沈み、海底に堆積し、安定な状態に保たれる。
２ゲージ圧まで昇圧し、冷却器４にて３℃まで冷却して
ライン５より二酸化炭素ハイドレイト生成機に導き、一
方３℃の淡水または海水６を２０ ｋｇ ／ ｃｍ’ゲ
ージ圧までポンプ７にて昇圧し、二酸化炭素ハイドレイ
ト生成器９に導き、二酸化炭素ハイドレイトを生成させ
る。この二酸化炭素ハイドレイトを二酸化炭素ハイドレ
イト運搬機１１及び二酸化炭素ハイドレイトの海水中へ
の下降管１２を通して、二酸化炭素ハイドレイトの状態
□を保持しながら北緯４１．５°東経１４４、５°の海
域の水深２００ｍまで導く。この海域の水深２００ｍは
２月は２℃、８月は３℃であり、二酸化炭素ハイドレイ
トの安定な状態にあり、二酸化炭素ハイドレイトは海中
を沈み、海底に堆積し、安定な状態に保たれる。
以上の説明のように、本発明の二酸化炭素を固定する方
法は、燃焼排ガス中や大気中の二酸化炭素を回収し、大
気中の二酸化炭素の増加を防止するにあたり、従来の方
法である回収した二酸化炭素を海水に溶解し、あるいは
液体二酸化炭素として海洋に投棄する方法に対し、海洋
または淡水中に拡散させずに二酸化炭素ハイドレイトと
して一定箇所に安定的に堆積しておくことができるため
、海洋または淡水の生態系への影響を防止できる。
法は、燃焼排ガス中や大気中の二酸化炭素を回収し、大
気中の二酸化炭素の増加を防止するにあたり、従来の方
法である回収した二酸化炭素を海水に溶解し、あるいは
液体二酸化炭素として海洋に投棄する方法に対し、海洋
または淡水中に拡散させずに二酸化炭素ハイドレイトと
して一定箇所に安定的に堆積しておくことができるため
、海洋または淡水の生態系への影響を防止できる。
また、液体二酸化炭素として海洋または淡水に投棄する
方法に比べ、海水または淡水中に投入するための動力を
大幅に削減でき、大量の二酸化炭素の固定に有効である
。
方法に比べ、海水または淡水中に投入するための動力を
大幅に削減でき、大量の二酸化炭素の固定に有効である
。
第１図は二酸化炭素ハイドレイトの平衡図、第２図は２
月における日本近海の水温の鉛直分布と二酸化炭素ハイ
ドレイト生成範囲を示す図表、第３図は８月における日
本近海の水温の鉛直分布と二酸化炭素ハイドレイト生成
範囲を示す図表、第４図は本発明の第１実施例の説明図
、第５図は本発明の第２実施例の説明図である。
月における日本近海の水温の鉛直分布と二酸化炭素ハイ
ドレイト生成範囲を示す図表、第３図は８月における日
本近海の水温の鉛直分布と二酸化炭素ハイドレイト生成
範囲を示す図表、第４図は本発明の第１実施例の説明図
、第５図は本発明の第２実施例の説明図である。
Claims (1)
- 二酸化炭素を二酸化炭素ハイドレイト生成に必要な圧力
、温度下で海水又は淡水と接触させて二酸化炭素ハイド
レイトを生成させ、二酸化炭素ハイドレイトが安定な条
件下にある海水中または淡水中に沈めることを特徴とす
る二酸化炭素の固定化法。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1313485A JPH0832303B2 (ja) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | 二酸化炭素の固定化法 |
| DE69015326T DE69015326T2 (de) | 1989-11-21 | 1990-11-20 | Verfahren zum Fixieren von Kohlendioxyd und Vorrichtung zum Behandeln von Kohlendioxyd. |
| EP90250288A EP0429154B1 (en) | 1989-11-21 | 1990-11-20 | Method for the fixation of carbon dioxide and apparatus for the treatment of carbon dioxide |
| CA002030391A CA2030391C (en) | 1989-11-21 | 1990-11-20 | Method for the fixation of carbon dioxide, apparatus for fixing and disposing carbon dioxide, and apparatus for the treatment of carbon dioxide |
| KR1019900018896A KR930008446B1 (ko) | 1989-11-21 | 1990-11-21 | 2산화탄소의 고정화법 및 2산화탄소 고정투기장치 및 2산화탄소의 처리장치 |
| US07/790,148 US5304356A (en) | 1989-11-21 | 1991-11-08 | Method for the fixation of carbon dioxide, apparatus for fixing and disposing carbon dioxide, and apparatus for the treatment of carbon dioxide |
| US08/028,602 US5364611A (en) | 1989-11-21 | 1993-03-08 | Method for the fixation of carbon dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1313485A JPH0832303B2 (ja) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | 二酸化炭素の固定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03177311A true JPH03177311A (ja) | 1991-08-01 |
| JPH0832303B2 JPH0832303B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=18041877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1313485A Expired - Fee Related JPH0832303B2 (ja) | 1989-11-21 | 1989-12-04 | 二酸化炭素の固定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0832303B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004502623A (ja) * | 2000-06-29 | 2004-01-29 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 熱交換膜反応装置による発電 |
| JP2007320791A (ja) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | 水素製造システム |
| JP2009119463A (ja) * | 2008-12-29 | 2009-06-04 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | ガスハイドレートの海中生成方法及びガスハイドレート生成装置 |
| JP2021011685A (ja) * | 2019-07-04 | 2021-02-04 | 株式会社不動テトラ | 二酸化炭素の地下貯留方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03164419A (ja) * | 1989-11-21 | 1991-07-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭酸ガスの処理方法 |
-
1989
- 1989-12-04 JP JP1313485A patent/JPH0832303B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03164419A (ja) * | 1989-11-21 | 1991-07-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭酸ガスの処理方法 |
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|---|---|---|---|---|
| JP2004502623A (ja) * | 2000-06-29 | 2004-01-29 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 熱交換膜反応装置による発電 |
| JP2007320791A (ja) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | 水素製造システム |
| JP2009119463A (ja) * | 2008-12-29 | 2009-06-04 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | ガスハイドレートの海中生成方法及びガスハイドレート生成装置 |
| JP2021011685A (ja) * | 2019-07-04 | 2021-02-04 | 株式会社不動テトラ | 二酸化炭素の地下貯留方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0832303B2 (ja) | 1996-03-29 |
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