JPH03166371A - 化学気相成長装置 - Google Patents
化学気相成長装置Info
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- JPH03166371A JPH03166371A JP30479289A JP30479289A JPH03166371A JP H03166371 A JPH03166371 A JP H03166371A JP 30479289 A JP30479289 A JP 30479289A JP 30479289 A JP30479289 A JP 30479289A JP H03166371 A JPH03166371 A JP H03166371A
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Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分’JFI
この発明は、化学気相成長装置に関し2特に、半導体装
置の戒膜プロセスで使用する化学気相戒長装置に関する
ものである. [従来の技術] 第6図は従来の減圧の化学気相成長装置の断面1111
面図である.炉室フタ(12)を閉じ、排気口(4)よ
り排気(^)を行って減圧に保たれた炉室管(10)内
の、ウエハa置ボー} (11)に載置された半導体ウ
エハ(1)は、ヒータ(3)で加熱される.そして、ガ
ス導入口(8〉より02ガス(C〉、有機S i It
,系のガスであるテトラエ1・キシシラン(以下TE
OSと記す)(D)を供給することによって、半導体ウ
ェハ(1〉の表面には熱化学反応により、高温熱酸化膜
(以下11TO膜と記す)が形成される.第9図は半導
体ウエハ主面上の配線(I])上への上記11TO膜(
l()の成膜の様子を示す断面側面図である.第7図は
従来の常圧の化学気相成長装置の断面開面図である.ガ
スヘッド(5)の下を順次移動するウエハステージ(2
)に載置された半導体ウエハ(1)はヒータ(3)によ
り加熱される.そして排気口(4)より排気(A)を取
りつつガスヘッド(5〉よりO2ガス( C ) 、S
ill4ガスに少量のI’l1,ガス、[1! I+
.ガスを加えた混合ガス(F)を供給することにより、
半導体ウェハ(1)の表面には熟化学反応によりP.B
を含んだSin,膜(以下Bpscgと記す〉が形戒さ
れる.第10図は第9図で示されるIITO膜(K)の
上に、上記BI’SG膜(L)の戒膜の様子を示す断面
側面図である. 第8[]は従来の拡散炉の断面側面図である。炉室フタ
(12〉で密閉された炉室管(lO〉内のウエハ載置ボ
ート(11〉上に半導体ウエハ(1)が載置され、排気
口(4)より排気(A)を取りつつガス導入口(8)よ
り、02ガス(C).+12ガス(G)が供給される.
そしてI+2、02一定雰囲気に保たれた半尋体ウエハ
(1)をヒータ(3)で前記BPS[:成膜時の温度よ
り高温に加熱することで、DI’SG膜のだらしによる
平坦化(以下リフロ一と記す)が行われる.第11図は
第10図で示されたBr’SC膜(L)の上記装置によ
るリフロー後の様子を示す断面側面図である. 第12図は、第11図で示されるリフロー後のnpsc
膜(L)の上に、第6図で示された減正の化学気相成長
装置により成膜の行われたIITO膜(K)を示す断面
側面図である. [発明が解決しようとする課!ff] 以上のような従来の化学気相成長装置は、半導体ウエハ
(1)上に設けられた配線( H )上の絶縁?は、1
1TO股( K ’) 、IIPSC改(L)、さらに
IITO(I()の31??により形成されている。こ
れは成膜成長速度が遅く、配線の凹凸に対する段差被覆
性(以下ステップ力バレッジと記す)が悪いが、絶縁件
の良いIITO JIQ ( K >と、絶縁性は悪い
が成膜成長速度が早くリフローを行うことにより良好な
ステップ力バレッジの得られるopsc膜(L)の互い
の長所を用いているためである.そのために、所望の前
記膜を形成するまでに、3つの装置による4つの工程が
必要であり、そのための各装置での処理や、各装置間の
搬送に時間かかかる、また搬送中にBPS(;の吸湿に
よる改質の劣化等の問題があった. この発明は上記のような問題点を解消するためになされ
たもので、1つの装置の反応室内で、ステップ力バレッ
ジ、絶縁性の良い膜を形戒する化学気相成長装置を得る
ことを目的とする.[課題を解決するための千段コ この発明に係る化学気相成長装置は、S i I1 4
系ガスと0■ガス、有機SIH4系ガスと02ガスを供
給できるガスヘッドを備えている. [作 用] この発明においては、始めにS i I1 4系ガスと
02ガスを用いて膜を薄く形成し、次に有機S i I
I =系ガスとO2ガスを用いて膜を厚く形成し、さら
にまたS i II .系ガスとO,ガスを用いて膜を
薄く形成するので、1つの装置内で短時間に絶縁性、ス
テ・ノブ力バレッジの良い膜を形成できる. [実施例1 第1図、第2図はこの発明に係る化学気相成長装置の一
実施例を示す断面側面図である.この装置はいわゆるポ
ストミックスタイプのものを示している.ウエハステー
ジ(2)上に載置された半導体ウエハ(1)はヒータ(
3)により加熱される.排気口(4)より排気(A)を
行いつつ、第1図では、ガス導入口(8)よりSiH4
ガス(B).02ガス(C)がそれぞれガスヘッド(5
)に入り、ガス吹出口(9〉より半導体ウエハ(1)表
面に吹き出され、Si11<トotノ熱化学反応により
Si021111!!(以下、NSC膜と記す)が半導
体ウエハ(1)の主面上に形成さ?る.同様に第2図で
は、TEOSガス(D)とO,ガス(E)が用いられ,
TEOSとO2によるSiOz <以下TEOSIQ
と記す)が形成される.ガスヘッド(5)内部は、S
i I1 4ガス(B)と, TEOSガス(D)と0
■ガス(C),O,ガス(E)が混合しないよう仕切板
(6)とパイプ(7)とで分離された横造となっている
. 第3図、第4図、第5図は上記実胞例における成膜を示
す断面側面図である.第3図は半導体ウエハ主面上の配
線(H)上へ、第1図に示される装置の状態で成膜され
たNSG iQ ( 1 )を示し、第4図は第3図で
示されたNSG膜(I)の上へ、第2図に示される装置
状態で成膜されたTEOS膜(J)を示し、第5図は、
第4図で示されたTEOS膜(J)の上へ、再び第1図
に示される装置の状態で成服されたNS(; v( 1
)を示す断面側面図である.このように配線( 1−
1 )上の絶縁膜をNSC膜(I)、TEOS膜( J
) 、NSG膜(I)の37?i!で形戒するのは、
絶縁性は良いが、ステップ力バレッジが悪く、厚く成膜
すると膜にクラックが発生するNSC膜?I)と、絶縁
性が悪いがステップ力バレッジが良いTEOS膜(J)
の互いの長所を用いるため、厚いTEOS膜(J)の上
下を薄いNSC膜(I)ではさんだ構造とするためであ
る. なお、上記実施例では、ガスヘッド(5)内での0■ガ
ス(C)とO2ガス(E)の通路を共用しているが、さ
らに仕切板(6)とバイプ(7)を追加して、02ガス
(C)とO2ガス(E)の通路を別々にしてもよい. また、上記実施例では、ポストミックスタイプの装置に
ついて説明したが、S i II .ガス(B)と0■
ガス(C)、またTEOSガス(D)と03ガス(E)
をガスヘッド(5)内で混合して半導体ウエハ(1)へ
供給するブリミックスのものであってもよい.また、上
記実施例ではS i II .系ガスとしてS i I
l 4ガスを用いたが、Sizlliなどの他のS i
I+−系のガスを用いてもよく、有機S i I+
4系のガスにもTEOSに代えてDADBSなどの他の
有機S i II ,系のガスを用いてもよい. さらに、上記実施例で示したウエハステージ、ガスヘッ
ド、排気口の形状、t8成はこれに限定されるものでは
ないことは無論である. [発明の効果] 以上のように、この発明によれば、S + I1 4系
ガスと02ガス、イ1(fisill.系ガスとO2ガ
スを供給できるガスヘッドを設けたので、S i II
.系ガスとO2ガス、有fiSill4系ガスとO,
ガスを交互に用いて成膜を行えば、lつの装置内で短時
間に、絶縁性、ステップ力バレッジの良い膜を形成でき
るという効果がある.
置の戒膜プロセスで使用する化学気相戒長装置に関する
ものである. [従来の技術] 第6図は従来の減圧の化学気相成長装置の断面1111
面図である.炉室フタ(12)を閉じ、排気口(4)よ
り排気(^)を行って減圧に保たれた炉室管(10)内
の、ウエハa置ボー} (11)に載置された半導体ウ
エハ(1)は、ヒータ(3)で加熱される.そして、ガ
ス導入口(8〉より02ガス(C〉、有機S i It
,系のガスであるテトラエ1・キシシラン(以下TE
OSと記す)(D)を供給することによって、半導体ウ
ェハ(1〉の表面には熱化学反応により、高温熱酸化膜
(以下11TO膜と記す)が形成される.第9図は半導
体ウエハ主面上の配線(I])上への上記11TO膜(
l()の成膜の様子を示す断面側面図である.第7図は
従来の常圧の化学気相成長装置の断面開面図である.ガ
スヘッド(5)の下を順次移動するウエハステージ(2
)に載置された半導体ウエハ(1)はヒータ(3)によ
り加熱される.そして排気口(4)より排気(A)を取
りつつガスヘッド(5〉よりO2ガス( C ) 、S
ill4ガスに少量のI’l1,ガス、[1! I+
.ガスを加えた混合ガス(F)を供給することにより、
半導体ウェハ(1)の表面には熟化学反応によりP.B
を含んだSin,膜(以下Bpscgと記す〉が形戒さ
れる.第10図は第9図で示されるIITO膜(K)の
上に、上記BI’SG膜(L)の戒膜の様子を示す断面
側面図である. 第8[]は従来の拡散炉の断面側面図である。炉室フタ
(12〉で密閉された炉室管(lO〉内のウエハ載置ボ
ート(11〉上に半導体ウエハ(1)が載置され、排気
口(4)より排気(A)を取りつつガス導入口(8)よ
り、02ガス(C).+12ガス(G)が供給される.
そしてI+2、02一定雰囲気に保たれた半尋体ウエハ
(1)をヒータ(3)で前記BPS[:成膜時の温度よ
り高温に加熱することで、DI’SG膜のだらしによる
平坦化(以下リフロ一と記す)が行われる.第11図は
第10図で示されたBr’SC膜(L)の上記装置によ
るリフロー後の様子を示す断面側面図である. 第12図は、第11図で示されるリフロー後のnpsc
膜(L)の上に、第6図で示された減正の化学気相成長
装置により成膜の行われたIITO膜(K)を示す断面
側面図である. [発明が解決しようとする課!ff] 以上のような従来の化学気相成長装置は、半導体ウエハ
(1)上に設けられた配線( H )上の絶縁?は、1
1TO股( K ’) 、IIPSC改(L)、さらに
IITO(I()の31??により形成されている。こ
れは成膜成長速度が遅く、配線の凹凸に対する段差被覆
性(以下ステップ力バレッジと記す)が悪いが、絶縁件
の良いIITO JIQ ( K >と、絶縁性は悪い
が成膜成長速度が早くリフローを行うことにより良好な
ステップ力バレッジの得られるopsc膜(L)の互い
の長所を用いているためである.そのために、所望の前
記膜を形成するまでに、3つの装置による4つの工程が
必要であり、そのための各装置での処理や、各装置間の
搬送に時間かかかる、また搬送中にBPS(;の吸湿に
よる改質の劣化等の問題があった. この発明は上記のような問題点を解消するためになされ
たもので、1つの装置の反応室内で、ステップ力バレッ
ジ、絶縁性の良い膜を形戒する化学気相成長装置を得る
ことを目的とする.[課題を解決するための千段コ この発明に係る化学気相成長装置は、S i I1 4
系ガスと0■ガス、有機SIH4系ガスと02ガスを供
給できるガスヘッドを備えている. [作 用] この発明においては、始めにS i I1 4系ガスと
02ガスを用いて膜を薄く形成し、次に有機S i I
I =系ガスとO2ガスを用いて膜を厚く形成し、さら
にまたS i II .系ガスとO,ガスを用いて膜を
薄く形成するので、1つの装置内で短時間に絶縁性、ス
テ・ノブ力バレッジの良い膜を形成できる. [実施例1 第1図、第2図はこの発明に係る化学気相成長装置の一
実施例を示す断面側面図である.この装置はいわゆるポ
ストミックスタイプのものを示している.ウエハステー
ジ(2)上に載置された半導体ウエハ(1)はヒータ(
3)により加熱される.排気口(4)より排気(A)を
行いつつ、第1図では、ガス導入口(8)よりSiH4
ガス(B).02ガス(C)がそれぞれガスヘッド(5
)に入り、ガス吹出口(9〉より半導体ウエハ(1)表
面に吹き出され、Si11<トotノ熱化学反応により
Si021111!!(以下、NSC膜と記す)が半導
体ウエハ(1)の主面上に形成さ?る.同様に第2図で
は、TEOSガス(D)とO,ガス(E)が用いられ,
TEOSとO2によるSiOz <以下TEOSIQ
と記す)が形成される.ガスヘッド(5)内部は、S
i I1 4ガス(B)と, TEOSガス(D)と0
■ガス(C),O,ガス(E)が混合しないよう仕切板
(6)とパイプ(7)とで分離された横造となっている
. 第3図、第4図、第5図は上記実胞例における成膜を示
す断面側面図である.第3図は半導体ウエハ主面上の配
線(H)上へ、第1図に示される装置の状態で成膜され
たNSG iQ ( 1 )を示し、第4図は第3図で
示されたNSG膜(I)の上へ、第2図に示される装置
状態で成膜されたTEOS膜(J)を示し、第5図は、
第4図で示されたTEOS膜(J)の上へ、再び第1図
に示される装置の状態で成服されたNS(; v( 1
)を示す断面側面図である.このように配線( 1−
1 )上の絶縁膜をNSC膜(I)、TEOS膜( J
) 、NSG膜(I)の37?i!で形戒するのは、
絶縁性は良いが、ステップ力バレッジが悪く、厚く成膜
すると膜にクラックが発生するNSC膜?I)と、絶縁
性が悪いがステップ力バレッジが良いTEOS膜(J)
の互いの長所を用いるため、厚いTEOS膜(J)の上
下を薄いNSC膜(I)ではさんだ構造とするためであ
る. なお、上記実施例では、ガスヘッド(5)内での0■ガ
ス(C)とO2ガス(E)の通路を共用しているが、さ
らに仕切板(6)とバイプ(7)を追加して、02ガス
(C)とO2ガス(E)の通路を別々にしてもよい. また、上記実施例では、ポストミックスタイプの装置に
ついて説明したが、S i II .ガス(B)と0■
ガス(C)、またTEOSガス(D)と03ガス(E)
をガスヘッド(5)内で混合して半導体ウエハ(1)へ
供給するブリミックスのものであってもよい.また、上
記実施例ではS i II .系ガスとしてS i I
l 4ガスを用いたが、Sizlliなどの他のS i
I+−系のガスを用いてもよく、有機S i I+
4系のガスにもTEOSに代えてDADBSなどの他の
有機S i II ,系のガスを用いてもよい. さらに、上記実施例で示したウエハステージ、ガスヘッ
ド、排気口の形状、t8成はこれに限定されるものでは
ないことは無論である. [発明の効果] 以上のように、この発明によれば、S + I1 4系
ガスと02ガス、イ1(fisill.系ガスとO2ガ
スを供給できるガスヘッドを設けたので、S i II
.系ガスとO2ガス、有fiSill4系ガスとO,
ガスを交互に用いて成膜を行えば、lつの装置内で短時
間に、絶縁性、ステップ力バレッジの良い膜を形成でき
るという効果がある.
第l図、第2図はこの発明の一実施例を作用別に示した
側断面図、第3図、第4図、第5図は当該実施例での成
膜の様子を示す副断面図、第6図は従来の減圧の化学気
相成長装置の側断面図、第7図は従来の常圧の化学気相
成長装置のff[IIUI面図、第8図は従来の拡散炉
の側断面図、第9図、第10図、第11図、第l2図は
従来裂置による成膜の様子を示す側断面図である. (1)・・半導体ウエハ、(2)・・ウエハステ?、(
3)・・ヒータ、(5)・・ガスヘッド、(8)・・ガ
ス導入口、(9)・・ガス吹出口、(B)・・S i
If 4ガス、(C) ・・0■ガス、<D) ・
・TEOSガス、(E) ・・0.ガス. なお、各図中、同一符号は同一または相当部分を示す.
側断面図、第3図、第4図、第5図は当該実施例での成
膜の様子を示す副断面図、第6図は従来の減圧の化学気
相成長装置の側断面図、第7図は従来の常圧の化学気相
成長装置のff[IIUI面図、第8図は従来の拡散炉
の側断面図、第9図、第10図、第11図、第l2図は
従来裂置による成膜の様子を示す側断面図である. (1)・・半導体ウエハ、(2)・・ウエハステ?、(
3)・・ヒータ、(5)・・ガスヘッド、(8)・・ガ
ス導入口、(9)・・ガス吹出口、(B)・・S i
If 4ガス、(C) ・・0■ガス、<D) ・
・TEOSガス、(E) ・・0.ガス. なお、各図中、同一符号は同一または相当部分を示す.
Claims (1)
- ウエハステージに載置された半導体ウエハを加熱しつつ
前記半導体ウエハ主面に反応ガスを供給することにより
、前記半導体ウエハ主面に所望の膜を形成する化学気相
成長装置において、SiH_4系ガスとO_2ガス、有
機SiH_4系ガスとO_3ガスをそれぞれ供給できる
ガヘッドを備えてなることを特徴とする化学気相成長装
置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30479289A JPH03166371A (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | 化学気相成長装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30479289A JPH03166371A (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | 化学気相成長装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03166371A true JPH03166371A (ja) | 1991-07-18 |
Family
ID=17937294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30479289A Pending JPH03166371A (ja) | 1989-11-27 | 1989-11-27 | 化学気相成長装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03166371A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016511538A (ja) * | 2013-02-06 | 2016-04-14 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated | ガス注入装置及びその装置を組み込む基板プロセスチャンバ |
-
1989
- 1989-11-27 JP JP30479289A patent/JPH03166371A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016511538A (ja) * | 2013-02-06 | 2016-04-14 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated | ガス注入装置及びその装置を組み込む基板プロセスチャンバ |
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