JPH03154863A - 飲料水の沃素含量の測定方法 - Google Patents
飲料水の沃素含量の測定方法Info
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- JPH03154863A JPH03154863A JP2287390A JP28739090A JPH03154863A JP H03154863 A JPH03154863 A JP H03154863A JP 2287390 A JP2287390 A JP 2287390A JP 28739090 A JP28739090 A JP 28739090A JP H03154863 A JPH03154863 A JP H03154863A
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Classifications
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は飲料水の沃素含量の測定方法に関し、且つ測定
を行うための装置に関する。
を行うための装置に関する。
本発明を要約すれば、一定量のセリウム及び砒素の存在
において、分析すべき水の着色を沃素対照溶液の着色と
比較することによる飲料水の沃素含量の測定方法、及び
該方法を実施するための装置が提供されることである。
において、分析すべき水の着色を沃素対照溶液の着色と
比較することによる飲料水の沃素含量の測定方法、及び
該方法を実施するための装置が提供されることである。
人間の場合、沃素の欠如又は欠乏は特に重大な病理的障
害、特に甲状腺腫、及びその合併症、（＠下障害、呼吸
障害、癌の形成、側副循環）及び甲状腺機能低下症及び
その合併症（フレチン病、大脳障害、早産、流産、先天
性異常）を誘発する。
害、特に甲状腺腫、及びその合併症、（＠下障害、呼吸
障害、癌の形成、側副循環）及び甲状腺機能低下症及び
その合併症（フレチン病、大脳障害、早産、流産、先天
性異常）を誘発する。
沃素の欠乏が工業化した先進諸国ではもはや問題ではな
いにしても、アンデス山脈に沿ったラテンア゛メリカ諸
国、及びアフリカ及びアジアの非沿岸諸国のような開発
途上国ではそうではない。
いにしても、アンデス山脈に沿ったラテンア゛メリカ諸
国、及びアフリカ及びアジアの非沿岸諸国のような開発
途上国ではそうではない。
この欠乏を治療するために提案された各種の方法の中で
、最も効果的な方法は、最も屡々井戸及び掘削によって
使用可能となる、家庭用の水（飲用、洗濯用、海部用）
に沃素を添加することである。
、最も効果的な方法は、最も屡々井戸及び掘削によって
使用可能となる、家庭用の水（飲用、洗濯用、海部用）
に沃素を添加することである。
多くの研究によれば、−日当たり及び−人当たり約１０
０μｇの沃素相当量を毎日供給すれば風土病的甲状腺腫
の発生を予防するのに充分であることが示されている。
０μｇの沃素相当量を毎日供給すれば風土病的甲状腺腫
の発生を予防するのに充分であることが示されている。
個人は一日当たり平均２１の水を摂取することが知られ
ているから、処理された水１１は少な（とも１１当たり
５０μｇの沃素を含むことが望ましい。
ているから、処理された水１１は少な（とも１１当たり
５０μｇの沃素を含むことが望ましい。
沃素を井戸又は掘削水中に制御下に放出することを可能
とする各種の設備が存在し、水中の沃素含量を効果的に
制御することができることが特に重要である。
とする各種の設備が存在し、水中の沃素含量を効果的に
制御することができることが特に重要である。
本発明によれば、特に科学的な知識を持たない人々が、
飲料水中の沃素含量が１！当たり５０μｇより多いか又
は等しいかを、最少の操作で且つ完全に安全に、数分間
で現場で評価することを可能とする方法が見出された。
飲料水中の沃素含量が１！当たり５０μｇより多いか又
は等しいかを、最少の操作で且つ完全に安全に、数分間
で現場で評価することを可能とする方法が見出された。
従って本発明は分析すべき水の着色を一定量のセリウム
及び砒素の存在において沃素対照溶液の着色と比較する
ことを含んで成る、飲料水中の沃素含量の測定方法を提
供する。一般にセリウムはセリウム（■）、例えばセリ
ウム■塩として、砒素は砒素（ＩＩＩ）として存在する
。
及び砒素の存在において沃素対照溶液の着色と比較する
ことを含んで成る、飲料水中の沃素含量の測定方法を提
供する。一般にセリウムはセリウム（■）、例えばセリ
ウム■塩として、砒素は砒素（ＩＩＩ）として存在する
。
本発明の方法はサンデルーコルトフ（Ｓａｎｄｅｌ−Ｋ
ｏｌｔｈｏｆｆ）反応の実施による比色法を基礎として
おり、該方法の段階は下記の通りである＝２Ｃｅ”＋２
１−＋２Ｃｅ”＋Ｉ。
ｏｌｔｈｏｆｆ）反応の実施による比色法を基礎として
おり、該方法の段階は下記の通りである＝２Ｃｅ”＋２
１−＋２Ｃｅ”＋Ｉ。
２Ｃｅ”＋１．−−”２Ｃｅ”＋２１”２Ｉゝ＋Ａｓ”
−→ｌｚ＋Ａｓ’÷ Ｃｅ”イオンは溶液中で黄色で、Ｃｅ３＋イオンは無色
であることが知られているから、媒体中の沃素の存在は
Ａｓ”ゝによるＣｅ’＋からＣｅ”への還元、従ってＣ
ｅ”″イオンを含む始めの溶液の着色６消失を触媒する
。少量の沃素の存在において、反応動力学的には沃素に
よる一次的依存性が示されている。従ってセリウム及び
砒素の存在において分析すべき水の脱色の速度を対照溶
液の速度と比較することにより、又は或時間後の着色を
比較することにより、分析される水の沃素含量が測定で
きる。
−→ｌｚ＋Ａｓ’÷ Ｃｅ”イオンは溶液中で黄色で、Ｃｅ３＋イオンは無色
であることが知られているから、媒体中の沃素の存在は
Ａｓ”ゝによるＣｅ’＋からＣｅ”への還元、従ってＣ
ｅ”″イオンを含む始めの溶液の着色６消失を触媒する
。少量の沃素の存在において、反応動力学的には沃素に
よる一次的依存性が示されている。従ってセリウム及び
砒素の存在において分析すべき水の脱色の速度を対照溶
液の速度と比較することにより、又は或時間後の着色を
比較することにより、分析される水の沃素含量が測定で
きる。
試験水は何等かの酸化された沃素、例えば沃素酸塩の形
態にある沃素があればセリウムとの反応が始まる前に沃
化物に還元されるよ、うに、セリウムの前に砒素と接触
させることが好ましい。
態にある沃素があればセリウムとの反応が始まる前に沃
化物に還元されるよ、うに、セリウムの前に砒素と接触
させることが好ましい。
本発明は更に前記のような水の沃素含量の測定のための
、内部に支持体に支持された一定量のセリウム誘導体が
ある第一の密閉末端及び第二の密閉可能な開放端を有す
る管を含んで成り、開放端と支持されたセリウム誘導体
との間に置かれた穿孔可能なフィルム、及びフィルムと
開放端の間の空間に支持体に支持された砒素誘導体が存
在し、密閉端において少な（とも管の一部が透明又は半
透明である装置を提供する。
、内部に支持体に支持された一定量のセリウム誘導体が
ある第一の密閉末端及び第二の密閉可能な開放端を有す
る管を含んで成り、開放端と支持されたセリウム誘導体
との間に置かれた穿孔可能なフィルム、及びフィルムと
開放端の間の空間に支持体に支持された砒素誘導体が存
在し、密閉端において少な（とも管の一部が透明又は半
透明である装置を提供する。
特に本装置は第−及び第二の同軸的な無色−の透明又は
半透明の、好適には透明な管を含んで成り、第一、の管
は開放及び密閉端を有し、第二の管は開放端及び密閉可
能な開放端を含んで成り；第一の管の開放端は第二の管
の開放端と契合し、穿孔可能なフィルムが第一の管又は
第二の管、の開放端を横切って配置されている。二つの
管は外側管としての第一の管と、外側管と契合する末端
を横切った穿孔可能なフィルムを有し、その他端を横切
った脱着可能な蓋を有する、内側管としての第二の管と
が配列していることができる。
半透明の、好適には透明な管を含んで成り、第一、の管
は開放及び密閉端を有し、第二の管は開放端及び密閉可
能な開放端を含んで成り；第一の管の開放端は第二の管
の開放端と契合し、穿孔可能なフィルムが第一の管又は
第二の管、の開放端を横切って配置されている。二つの
管は外側管としての第一の管と、外側管と契合する末端
を横切った穿孔可能なフィルムを有し、その他端を横切
った脱着可能な蓋を有する、内側管としての第二の管と
が配列していることができる。
第１図に示された装置は二つの透明な無色の同軸的を管
を含んで成るニ ー一端を密閉された外側の管（１０）は一定量のセリウ
ム誘導体（１８）（例えば硫酸セリウム（ｒＶ）アンモ
ニウム塩水和物）を含む支持体（シリカ）を含有す、る
、 −その外側直径が外側管の内径に対応し、外側管中で部
分的に契合している内側管（１２）。内側管は外側管、
の内部に位置する端が穿孔可能なフィルム゛（１４）で
密閉されており、及び一定量の砒素誘導体（２０）（例
えば酸化砒素（■））を含む支持体（シリカ）を含んで
いる。内側管の外側部分は脱着可能な蓋付き（１６）装
置により閉鎖されている。
を含んで成るニ ー一端を密閉された外側の管（１０）は一定量のセリウ
ム誘導体（１８）（例えば硫酸セリウム（ｒＶ）アンモ
ニウム塩水和物）を含む支持体（シリカ）を含有す、る
、 −その外側直径が外側管の内径に対応し、外側管中で部
分的に契合している内側管（１２）。内側管は外側管、
の内部に位置する端が穿孔可能なフィルム゛（１４）で
密閉されており、及び一定量の砒素誘導体（２０）（例
えば酸化砒素（■））を含む支持体（シリカ）を含んで
いる。内側管の外側部分は脱着可能な蓋付き（１６）装
置により閉鎖されている。
一般に外側管は事実上１ｃｍの直径を有し、外側管の壁
の厚さは事実上１■である。一般にその密閉端と穿孔可
能なフィルムの間の外側管の長さは事実上６ｃ窮である
。
の厚さは事実上１■である。一般にその密閉端と穿孔可
能なフィルムの間の外側管の長さは事実上６ｃ窮である
。
外側及び内側管は例えばガラス又は透明な硬質且つ無色
のプラスチック材料（例えばポリスチレン）製であるこ
とができる。管を造した材料が、セリウム及び砒素誘導
体及び沃素に感受性ではないことが不可欠である。
のプラスチック材料（例えばポリスチレン）製であるこ
とができる。管を造した材料が、セリウム及び砒素誘導
体及び沃素に感受性ではないことが不可欠である。
上記の装置は下記の方式で機能する：
脱着可能な蓋を内側管から取り、一定量の水（１ｃｃ）
を硬質の尖った管によって試験のために導入し、フィル
ムを穿孔し、脱着可能な蓋を元に戻して装置を注意深く
振盪する。数分間放置した後、得られた溶液の着色を、
分析すべき溶液を第一の装置に添加するのと事実上同時
に第二のセットに添加された沃素対照溶液を用いて同様
にして得られた溶液の着色と比較する。
を硬質の尖った管によって試験のために導入し、フィル
ムを穿孔し、脱着可能な蓋を元に戻して装置を注意深く
振盪する。数分間放置した後、得られた溶液の着色を、
分析すべき溶液を第一の装置に添加するのと事実上同時
に第二のセットに添加された沃素対照溶液を用いて同様
にして得られた溶液の着色と比較する。
セリウム誘導体を含む支持体は下記のようにして製造す
ることができる： ａ） 分析膜の純粋な硫酸セリウム（ＩＶ）アンモニウ
ムニ水和物（２，５０ｇ）及び０．５Ｍの硫酸（５６ｃ
ｃ）を１００ｃｃの定容フラスコ中に導入し、二回脱イ
オンした水を満たして１００ｃｃとする。
ることができる： ａ） 分析膜の純粋な硫酸セリウム（ＩＶ）アンモニウ
ムニ水和物（２，５０ｇ）及び０．５Ｍの硫酸（５６ｃ
ｃ）を１００ｃｃの定容フラスコ中に導入し、二回脱イ
オンした水を満たして１００ｃｃとする。
ｂ） シリカ（チキソシル［ＴｌＸ０３ＩＬ］ ３８
Ａ）（５ｇ）、上記の溶液（２５ｃｃ）及び０．５Ｍの
硫酸（５１ｃｃ）を回転式蒸発器のフラスコ中に導入す
る。混合物を減圧下（１’７＋ｍＨｇ；２．２６ｋＰａ
）で６０℃で蒸発乾固する。残渣の重量は１３ｇよりは
僅かに少ない。二回脱イオンした水を添加して１３ｇと
し、次いで得られた粉末を均質化して、均一に含有され
た支持されたセリウム誘導体を得て、外側管の底部に入
れる。
Ａ）（５ｇ）、上記の溶液（２５ｃｃ）及び０．５Ｍの
硫酸（５１ｃｃ）を回転式蒸発器のフラスコ中に導入す
る。混合物を減圧下（１’７＋ｍＨｇ；２．２６ｋＰａ
）で６０℃で蒸発乾固する。残渣の重量は１３ｇよりは
僅かに少ない。二回脱イオンした水を添加して１３ｇと
し、次いで得られた粉末を均質化して、均一に含有され
た支持されたセリウム誘導体を得て、外側管の底部に入
れる。
砒素誘導体を含む支持体は下記のようにして製造できる
： ａ）−分析膜の純粋な酸化砒素（Ｉ［［） （０，５
ｇ）及び分析膜の純粋な塩化ナトリウム（０，８ｇ）を
１００ｃｃの定容フラスコ中に導入する。１０ｃｃの１
Ｍ水酸化ナトリウム溶液を添加し、混合物を１００ｃｃ
とする。
： ａ）−分析膜の純粋な酸化砒素（Ｉ［［） （０，５
ｇ）及び分析膜の純粋な塩化ナトリウム（０，８ｇ）を
１００ｃｃの定容フラスコ中に導入する。１０ｃｃの１
Ｍ水酸化ナトリウム溶液を添加し、混合物を１００ｃｃ
とする。
ｂ） シリカ（チキソシル３８Ａ）（５ｇ） 、上記の
溶液（２５ｃｃ＞及び０．５Ｍの硫酸（５１ｃｃ）を回
転式蒸発器のフラスコ中に導入する。混合物を減圧下（
１７ｍｍＨｇ；２．２６ｋＰａ）で６０℃で蒸発乾固す
る。得られる残渣の重量は１２ｇに近い。得られた粉末
を均質化し、そして内側管に入れる。
溶液（２５ｃｃ＞及び０．５Ｍの硫酸（５１ｃｃ）を回
転式蒸発器のフラスコ中に導入する。混合物を減圧下（
１７ｍｍＨｇ；２．２６ｋＰａ）で６０℃で蒸発乾固す
る。得られる残渣の重量は１２ｇに近い。得られた粉末
を均質化し、そして内側管に入れる。
一般に１１当たり５０ｇｇに近い沃素濃度を測定するこ
とが望ましい場合は、外側管はセリウム誘導体を含む粉
末１００ｍｇを含み、内側管は砒素誘導体を含む粉末１
００ｍｇを含んでいる。
とが望ましい場合は、外側管はセリウム誘導体を含む粉
末１００ｍｇを含み、内側管は砒素誘導体を含む粉末１
００ｍｇを含んでいる。
本発明は更に一つの態様として、各々が開放及び閉鎖端
を有する４本の管を含んで成り、及びその各々は環及び
着色枠により識別され；第一の管は一定量の砒素誘導体
を含み、第二の管は一定量の沃素対照溶液を含み、及び
第三及び第四の管は一定量のセリウム誘導体を含む、本
発明の方法を実行するための別な装置をも提供する。一
般に管はガラス又は透明な硬質且つ無色のプラスチック
材料（例えばポリスチレン）製である。装置は一般に２
ｃｃを容れる試料管と共に使用できる。
を有する４本の管を含んで成り、及びその各々は環及び
着色枠により識別され；第一の管は一定量の砒素誘導体
を含み、第二の管は一定量の沃素対照溶液を含み、及び
第三及び第四の管は一定量のセリウム誘導体を含む、本
発明の方法を実行するための別な装置をも提供する。一
般に管はガラス又は透明な硬質且つ無色のプラスチック
材料（例えばポリスチレン）製である。装置は一般に２
ｃｃを容れる試料管と共に使用できる。
例えば管は下記の反応剤を含むことができる。
−第一管：その製造法が下記に記載される０、１ｃｃの
砒素反応剤 一第二管：その製造法が下記に記載される２ｃｃの沃素
対照溶液 一第三及び第四管：その製造法が上記に記載されたよう
な、セリウムを含む２００ｍｇのシリカ支持体。
砒素反応剤 一第二管：その製造法が下記に記載される２ｃｃの沃素
対照溶液 一第三及び第四管：その製造法が上記に記載されたよう
な、セリウムを含む２００ｍｇのシリカ支持体。
装置は下記のようにして使用することができる試験用の
水を試料管により採取し、そして砒素反応剤を含む管中
に入れる。管を密閉し、順次数回回転させることにより
注意深（振盪するｂ第−及び第二管の内容物を次いで夫
々第三及び第四管に移゛す。次いで管に栓をし、順次数
回回転させることにより注意深く振盪する：得られた懸
濁液は黄色である。それらを放置し、第三及び第四管中
に存在する懸濁液の脱色を記録する。第三管（試験）の
懸濁液が第四管（対照）の懸濁液よりも迅速に脱色する
ならば、分析される水は１１当たり５０ｇｇよりも多い
沃素を含んでいる。
水を試料管により採取し、そして砒素反応剤を含む管中
に入れる。管を密閉し、順次数回回転させることにより
注意深（振盪するｂ第−及び第二管の内容物を次いで夫
々第三及び第四管に移゛す。次いで管に栓をし、順次数
回回転させることにより注意深く振盪する：得られた懸
濁液は黄色である。それらを放置し、第三及び第四管中
に存在する懸濁液の脱色を記録する。第三管（試験）の
懸濁液が第四管（対照）の懸濁液よりも迅速に脱色する
ならば、分析される水は１１当たり５０ｇｇよりも多い
沃素を含んでいる。
砒素反応剤は下記のように製造できる：分析縁の純粋な
酸化砒素（ＩＩＩ） （５，０ｇ）及び分析縁の純粋
な塩化ナトリウム（８，０９ｇ）を１００ｃｃの定容フ
ラスコ中に導入する。次いで１０Ｍの水酸化ナトリウム
溶液（１００ｃｃ）を添加し、混合物を２回脱イオンし
た水で１００ｃｃとする。
酸化砒素（ＩＩＩ） （５，０ｇ）及び分析縁の純粋
な塩化ナトリウム（８，０９ｇ）を１００ｃｃの定容フ
ラスコ中に導入する。次いで１０Ｍの水酸化ナトリウム
溶液（１００ｃｃ）を添加し、混合物を２回脱イオンし
た水で１００ｃｃとする。
沃素対照溶液は下記のようにして製造できる：上記の砒
素反応剤（５ｃｃ）及び１ｍｇ／ｌの沃素対照溶液（５
ｃｃ）を内容１００ｃｃの定容フラスコ中に導入する。
素反応剤（５ｃｃ）及び１ｍｇ／ｌの沃素対照溶液（５
ｃｃ）を内容１００ｃｃの定容フラスコ中に導入する。
混合物を脱イオン水で１００ｃｃとする。
本発明は又飲料水の沃素含量を測定するためのキットに
関する。
関する。
アッセイ用キットは下記のいずれかから構成できる：
ａ）
一各々その中に上記のように配置された穿孔可能なフィ
ルムを有する管から成る二組の装置、−分析すべき一定
量の水又は沃素対照溶液を吸い上げるように目盛りの付
いた硬質且つ尖った管、及び 一既知濃度の安定化された沃素水溶液を含むアンプル又
は密閉された管： （−本の管は分析すべき水の分析用
に使用され、二本口の管は既知濃度の沃素溶液を用いた
対照試験を実施するために使用される）、又は： ｂ） 上記のような反応剤及び試料採取管を含む４本の
管。
ルムを有する管から成る二組の装置、−分析すべき一定
量の水又は沃素対照溶液を吸い上げるように目盛りの付
いた硬質且つ尖った管、及び 一既知濃度の安定化された沃素水溶液を含むアンプル又
は密閉された管： （−本の管は分析すべき水の分析用
に使用され、二本口の管は既知濃度の沃素溶液を用いた
対照試験を実施するために使用される）、又は： ｂ） 上記のような反応剤及び試料採取管を含む４本の
管。
分析すべき水と対照溶液を用いて得られる着色及び脱色
の速度との比較により、分析すべき水中の沃素濃度が対
照溶液の濃度よりも低いか、等しいか又は高いかを測定
することが可能である。
の速度との比較により、分析すべき水中の沃素濃度が対
照溶液の濃度よりも低いか、等しいか又は高いかを測定
することが可能である。
本゛発明の主なる特徴及び態様は以下の通りである。
１、一定量のセリウム及び砒素の存在において、分析す
べき水の着色を沃素対照溶液の着色と比較することを含
んで成る、飲料水の沃素含量の測定方法。
べき水の着色を沃素対照溶液の着色と比較することを含
んで成る、飲料水の沃素含量の測定方法。
２、内部に支持体に支持された一定量のセリウム誘導体
がある第一の密閉末端、及び第二の密閉可能な開放端を
有する管を含んで成り、開放端と支持体に支持されたセ
リウム誘導体との間に配置された穿孔可能なフィルム、
及びフィルムと開放端の間の空間に支持体に支持された
砒素誘導体が存在し、少なくとも密閉端における管の一
部が透明又は半透明である、上記１に記載の飲料水の沃
素含量の測定のための装置。
がある第一の密閉末端、及び第二の密閉可能な開放端を
有する管を含んで成り、開放端と支持体に支持されたセ
リウム誘導体との間に配置された穿孔可能なフィルム、
及びフィルムと開放端の間の空間に支持体に支持された
砒素誘導体が存在し、少なくとも密閉端における管の一
部が透明又は半透明である、上記１に記載の飲料水の沃
素含量の測定のための装置。
３、第−及び第二の同軸的な、透明な無色の管を含んで
成り、第一の管は開放及び密閉端を有し、第二の管は開
放及び密閉可能な開放端を有し；第一の管の開放端は第
二の管の開放端と契合し、及び穿孔可能なフィルムが第
一の管又は第二の管の開放端を横切って配置されている
、上記２に記載の装置。
成り、第一の管は開放及び密閉端を有し、第二の管は開
放及び密閉可能な開放端を有し；第一の管の開放端は第
二の管の開放端と契合し、及び穿孔可能なフィルムが第
一の管又は第二の管の開放端を横切って配置されている
、上記２に記載の装置。
４、第一の管が外側管であり、第二の管が一端を穿孔可
能なフィルムにより閉鎖され、及びその他端に脱着可能
な蓋を有する内側管である、上記３に記載の装置。
能なフィルムにより閉鎖され、及びその他端に脱着可能
な蓋を有する内側管である、上記３に記載の装置。
５、外側管が事実上１ｃｍの直径を有し、及び外側管の
壁の厚さが事実上１ｍｍである、上記４に記載の装置。
壁の厚さが事実上１ｍｍである、上記４に記載の装置。
６００．管がガラス又は透明で硬質且つ無色のプラスチ
ック材料製である、上記３．４又は５に記載の装置。
ック材料製である、上記３．４又は５に記載の装置。
、７４支持されたセリウム誘導体が酸性硫酸セリウム（
ＩＶ）アンモニウムニ水和物で含浸されたシリカを含有
して成る、上記２ないし６の任意の項に記載の装置。
ＩＶ）アンモニウムニ水和物で含浸されたシリカを含有
して成る、上記２ないし６の任意の項に記載の装置。
８、支持された砒素誘導体が酸化砒素（ｍ）で含浸され
たシリカを含有して成る、上記２ないし７の任意の項に
記載の装置。
たシリカを含有して成る、上記２ないし７の任意の項に
記載の装置。
９゜
一上′記２ないし８のいずれかの項に記載の２組の装置
、 一硬質で尖った目盛り付き管、及び −既知濃度の沃素水溶液を含むアンプル又は管、を含ん
で成る、飲料水の沃素含量の測定のためのアッセイ用キ
ット。
、 一硬質で尖った目盛り付き管、及び −既知濃度の沃素水溶液を含むアンプル又は管、を含ん
で成る、飲料水の沃素含量の測定のためのアッセイ用キ
ット。
１０、各々が開放及び閉鎖端を有し、及び環及び着色栓
により識別される４本の管を含んで成り、第−の管は一
定量の砒素誘導体を含み、第二の管は一定量の沃素対照
溶液を含み、及び第三及び第四の管は一定量のセリウム
誘導体を含む、上記１に記載の方法による飲料水の沃素
含量の測定のための装置。
により識別される４本の管を含んで成り、第−の管は一
定量の砒素誘導体を含み、第二の管は一定量の沃素対照
溶液を含み、及び第三及び第四の管は一定量のセリウム
誘導体を含む、上記１に記載の方法による飲料水の沃素
含量の測定のための装置。
１１、管が事実上１ｃｍの直径を有し、及び管の壁の厚
さが事実上１ｍｍである、上記１０に記載の装置。
さが事実上１ｍｍである、上記１０に記載の装置。
１２、管がガラス又は透明で硬質且つ無色のプラスチッ
ク材料製である、上記１０．１１又は１２に記載の装置
。
ク材料製である、上記１０．１１又は１２に記載の装置
。
１３、砒素誘導体が酸化砒素（ＩＩＩ）の塩基性溶液で
ある、上記１０．１１又は１２に記載の装置。
ある、上記１０．１１又は１２に記載の装置。
１４、セリウム誘導体が酸性硫酸セリウム（ＩＶ）アン
モニウムニ水和物で含浸されたシリカを含有して成る、
上記１０ないし１３の任意の項に記載の装置。
モニウムニ水和物で含浸されたシリカを含有して成る、
上記１０ないし１３の任意の項に記載の装置。
１５、沃素対照溶液が砒素反応剤及び沃素対照溶液を含
んで成る、上記１０ないし１４の任意の項に記載の装置
。
んで成る、上記１０ないし１４の任意の項に記載の装置
。
１６゜
一上記８に記載の装置、及び
一更に試料採取管、
を含んで成る、飲料水の沃素含量の測定のためのアッセ
イ用キット。
イ用キット。
第１図は本発明の方法において使用するのに適当な装置
を示す。 １０・・外側の管 １２・・内側の管 １４・・穿孔可能なフィルム １８・・セリウム誘導体を含む支持体 １６・・脱着可能な蓋 ２０・・砒素誘導体を含む支持体
を示す。 １０・・外側の管 １２・・内側の管 １４・・穿孔可能なフィルム １８・・セリウム誘導体を含む支持体 １６・・脱着可能な蓋 ２０・・砒素誘導体を含む支持体
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一定量のセリウム及び砒素の存在において、分析す
べき水の着色を沃素対照溶液の着色と比較することを含
んで成る、飲料水の沃素含量の測定方法。 ２、内部に支持体に支持された一定量のセリウム誘導体
がある第一の密閉末端、及び第二の密閉可能な開放端を
有する管を含んで成り、開放端と支持体に支持されたセ
リウム誘導体との間に配置された穿孔可能なフィルム、
及びフィルムと開放端の間の空間に支持体に支持された
砒素誘導体が存在し、少なくとも密閉端における管の一
部が透明又は半透明である、特許請求の範囲１項に記載
の飲料水の沃素含量の測定のための装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8914130A FR2653887B1 (fr) | 1989-10-27 | 1989-10-27 | Dispositif pour la determination de la teneur en iode d'une eau potable. |
| FR8914130 | 1989-10-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03154863A true JPH03154863A (ja) | 1991-07-02 |
Family
ID=9386861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2287390A Pending JPH03154863A (ja) | 1989-10-27 | 1990-10-26 | 飲料水の沃素含量の測定方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5137690A (ja) |
| EP (1) | EP0425385A1 (ja) |
| JP (1) | JPH03154863A (ja) |
| AP (1) | AP239A (ja) |
| AU (1) | AU646819B2 (ja) |
| BR (1) | BR9005547A (ja) |
| CA (1) | CA2028651A1 (ja) |
| FR (1) | FR2653887B1 (ja) |
| IL (1) | IL96121A0 (ja) |
| NZ (1) | NZ235833A (ja) |
| OA (1) | OA09320A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160061622A (ko) * | 2014-11-24 | 2016-06-01 | 김영현 | 과냉각 슬러시 제조기 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5756049A (en) * | 1996-10-25 | 1998-05-26 | Hach Company | Water testing capsule using water soluble film membranes |
| IT1317080B1 (it) * | 2000-12-22 | 2003-05-26 | Enea Ente Nuove Tec | Procedimento per la determinazione quantitativa dello iodio in fluidibiologici, e apparato semiautomatico per la sua attuazione. |
| CN1320351C (zh) * | 2004-09-07 | 2007-06-06 | 上海大学 | 饲料中碘化酪蛋白的测定方法 |
| CN100419407C (zh) * | 2005-04-12 | 2008-09-17 | 中国海洋大学 | 一种快速检测水体中三价砷的方法 |
| CN102103070B (zh) * | 2009-12-16 | 2012-07-04 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种测定海带中碘含量的方法 |
| CN105301177A (zh) * | 2015-11-19 | 2016-02-03 | 大连雅特盐业有限公司 | 海藻鲜味液碘含量检验方法 |
| WO2018095412A1 (zh) * | 2016-11-25 | 2018-05-31 | 友好净控科技（浙江）有限公司 | 一种基于颜色数据分析的物质含量检测方法和系统 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3615222A (en) * | 1968-09-04 | 1971-10-26 | New England Nuclear Corp | Method and apparatus for measuring the amount of a component in a biological fluid |
| US3705012A (en) * | 1970-05-18 | 1972-12-05 | Pillsbury Co | Method and apparatus for measuring the peroxide content of fats |
| US3932222A (en) * | 1974-12-20 | 1976-01-13 | J. K. & Susie L. Wadley Research Institute And Blood Bank | For isolating pathogenic microorganisms |
| US4125376A (en) * | 1977-04-22 | 1978-11-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method for detecting water pollutants |
| GB1556082A (en) * | 1977-05-26 | 1979-11-21 | Tintometer Gmbh | Device for determining the ion concentration of certain substances or mixtures of substances in swimming pool water |
| US4639419A (en) * | 1981-10-22 | 1987-01-27 | Meloy Laboratories, Inc. | Immunological color change test involving two differently colored reagent spots |
| DE3246132A1 (de) * | 1982-12-14 | 1984-06-14 | Bohuslav Dr. 8520 Erlangen Vlček | Schnelltests fuer loesungen mit konz.-anzeige durch zonenlaenge |
| US4731332A (en) * | 1984-06-15 | 1988-03-15 | Oil Process Systems, Inc. | Method and test kit for determining the amount of polar substances in fat |
| US5071769A (en) * | 1986-12-22 | 1991-12-10 | Abbott Laboratories | Method and device for ketone measurement |
| US4786604A (en) * | 1987-06-22 | 1988-11-22 | Michael Robert C | Lead detector kit |
-
1989
- 1989-10-27 FR FR8914130A patent/FR2653887B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-10-25 AP APAP/P/1990/000215A patent/AP239A/en active
- 1990-10-25 EP EP90403016A patent/EP0425385A1/fr not_active Ceased
- 1990-10-25 AU AU64974/90A patent/AU646819B2/en not_active Ceased
- 1990-10-25 IL IL96121A patent/IL96121A0/xx unknown
- 1990-10-25 NZ NZ235833A patent/NZ235833A/en unknown
- 1990-10-26 US US07/603,486 patent/US5137690A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-26 OA OA59877A patent/OA09320A/xx unknown
- 1990-10-26 BR BR909005547A patent/BR9005547A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-10-26 CA CA002028651A patent/CA2028651A1/fr not_active Abandoned
- 1990-10-26 JP JP2287390A patent/JPH03154863A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160061622A (ko) * | 2014-11-24 | 2016-06-01 | 김영현 | 과냉각 슬러시 제조기 |
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| Publication number | Publication date |
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| AP239A (en) | 1993-02-14 |
| NZ235833A (en) | 1992-01-29 |
| AU6497490A (en) | 1991-05-02 |
| AP9000215A0 (en) | 1990-10-31 |
| AU646819B2 (en) | 1994-03-10 |
| US5137690A (en) | 1992-08-11 |
| IL96121A0 (en) | 1991-07-18 |
| FR2653887A1 (fr) | 1991-05-03 |
| BR9005547A (pt) | 1991-09-17 |
| OA09320A (fr) | 1992-09-15 |
| EP0425385A1 (fr) | 1991-05-02 |
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