JPH03151976A - 医療用キトサンフイルム - Google Patents

医療用キトサンフイルム

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JPH03151976A
JPH03151976A JP1290726A JP29072689A JPH03151976A JP H03151976 A JPH03151976 A JP H03151976A JP 1290726 A JP1290726 A JP 1290726A JP 29072689 A JP29072689 A JP 29072689A JP H03151976 A JPH03151976 A JP H03151976A
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Japan
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chitosan
film
films
soln
dried
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JP1290726A
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JPH0568991B2 (ja
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Masuaki Togashi
富樫 ▲ます▼明
Shigeki Hayashi
茂毅 林
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Fuji Spinning Co Ltd
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Fuji Spinning Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野] 本発明は創傷保護材、創傷治癒材等に最適な医療用キト
サンフィルムに関するものである。 (従来の技術] 従来より外傷、火傷等の皮膚欠損傷の治療に種々の創傷
治癒被覆材が開発されている。特に、キチンの脱アセチ
ル化物であるキトサンを粉末、繊維、不織布、フィルム
或いは溶液の形態で医療用材料として用いることについ
ては、特開昭59−88424号に、キトサン又はキト
サン塩を01傷に接触させることにより止血、繊維増殖
阻害や組織再生促進作用のあることが記載されている。 又、特公昭62−1732号に、N−7セチルグルコサ
ミンとグルコサミンからなるフィルム所謂キトサンフィ
ルムのjlJl被覆材が開示されている。特公昭62−
1732号の実施例に示されている通り、キトサンフィ
ルムは湿潤状態では強度は低く、伸度は高い値を示すが
、乾燥状態のキトサンフィルムは強度。 伸度が低く堅くて脆いフィルムとなり、創傷被覆材とし
て使用中に破れてしまう欠点がある。又、透明性が悪く
半透明のフィルムで創傷面に貼布した場合に創傷面が見
難く、創傷被覆材として不感蒸泄のコントロール、浸出
液の適切な除去2体液漏出防止、外部よりの細菌侵入閉
止が重要で、このために医療用フィルムとして必要な吸
水率、透湿度及びガス透過率が未だ低い欠点があった。 K発明が解決しようとする課題】 本発明は、上述した従来の欠点を解決し、乾燥状態での
強度及び伸度が高く透明性も良好にして、吸水率、透湿
度及びガス透過度の高い、有益な医療用キトサンフィル
ムを提供することを目的とする。 本発明者等は、キトサンフィルムが生体親和性が高く皮
膚との密着性が勝れていることから、キトサンの具備し
ているl能を損うことのないフィルムの研究を進めた結
果、2枚のキトサンフィルムをキトサン以外の他の物質
からなる層を介して積層させることにより上記問題を解
決した。キトサン以外の他の物質としては、キトサンと
の親和性が高く、且つその用途から毒性の低い物質を種
々検討した結果、ポリビニルピロリドンを用いた医療用
キトサンフィルムが良好なる所望の性能を発揮すること
が見出された。 [課題を解決するための手段] 本発明は、キトサンフィルムをポリビニルピロリドン層
を介して積層したことを特徴とする医療用キトサンフィ
ルムである。 本発明において、キトサンとはN−アセチル−D−グル
コサミンがβ−1,4結合した多糖類であるキチンを濃
厚苛性アルカリで熱処理することによりアセチル基を加
水分解し脱アセチル化したものである。本発明の医療用
キトサンフィルムを得るためのキトサンの平均分子蚤は
好ましくはio、ooo〜230.000の低分子量の
ものが用いられる。 本発明で用いられるポリビニルピロリドンの平均分子量
はs、ooo〜1.000.000、好ましくは10,
000〜soo、 oooである。ポリビニルピロリド
ンは水溶化も容易でキトサンとの親和性も高く、且つ毒
性がなく医療用に用いても問題がない。 キトサンフィルムの強度、伸度を増すために、キトサン
とポリビニルピロリドンを混合してフィルム化すること
も考えられるが、キトサンの酸性水溶液とポリビニルピ
ロリドンの水溶液を混合攪拌し、フィルム成型のために
アルカリ性溶液中に押し出しフィルム状に凝固再生を行
ない、更に水洗を行ない、乾燥してフィルムとするとポ
リビニルピロリドンが再生処理中及び水洗中に漏出して
しまいフィルム中にポリビニルピロリドンを残留させる
ことが困難で、又、ポリビニルピロリドンが流出する時
にフィルムに細孔が生じ、かかるフィルムを創傷保護材
として使用するときにその細孔から細菌が侵入すること
が考えられ好ましくない。このために本発明者等はキト
サン酸性水溶液をアルカリ性溶液でフィルムに成型させ
、充分に水洗し湿潤状態のキトサンフィルムを得、更に
必要に応じて乾燥させて乾燥状態のキトサンフィルムを
得て、該湿潤又は乾燥キトサンフィルムを2枚用意し、
1枚のフィルムの片面にポリビニルピロリドンの水溶液
を流延又は塗布した後、もう 1枚のフィルムをポリビ
ニルピロリドン水溶液層の上に積層し、片側又は両側よ
りプレスし一体化させ、これを乾燥することにより得ら
れる。従って、ポリビニルピロリドン層がキトサンフィ
ルムの中間に存在しているので創傷部分には直接的には
キトサンフィルムが接触するので、キトサンの具備する
性能が発揮される。 ポリビニルピロリドン水溶液中のポリビニルピロリドン
の濃度は適宜選定すれば良く特に限定されない。 本発明の医療用キトサンフィルムはポリビニルピロリド
ンNを中間に両側にキトサンフィルムを積Hしているが
、外観的にキトサンのみのキトサンフィルムが不透明で
あるのに比較して非常に透明性が良好である。 上述の如き構成されたキトサンフィルムは、透明性に勝
れ、強度や伸度も高く、且つ逍湿度及びガス透過度も高
いために、医療用に好適なキトサンフィルムである。
【実 施 例】
以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明は実
施例記載の範囲に限定されるものではない。 フィルムの厚さはダイヤル シックネス ゲージ モデ
ル Hを用いて5ケ所の厚みを測定しその平均値で表し
た。 引彊り強度及び伸度はテンシロン(万能を引張試#L機
UTH−1111,東洋測器@製)により試料の長さ5
0rML、幅10闇の試料で測定した。又、吸水率は以
下の式より求めた。 吸水率(%) 湿潤フィルムl1f2k(a)−フィルム絶乾川伝[a
)=     フィルム絶乾型Φ(9,x 100透湿
度は月S Z 020gに基づき40℃、相対湿度90
%条件下で測定した。曇価はJISに1705.ガス透
過1iG、tAsTHD 1434  (f用カス4.
tM[) 1.:基づいて夫々測定した。 実施例1゜ 脱アセチル化度80%、平均分子@ 230,000の
キトサン209を1.0重石%の酢酸水溶液980 g
に溶解した。この溶液を布フィルターでIIJI過し脱
気後、咳キトサン酸性溶液をガラス板上に340μ瓦の
厚さに流延し、20重量%苛性ソーダ水溶液中にガラス
板ごと10分間浸漬し、凝固再生させた。その後30分
間潮流した後キトサン喚をガラス板からはがし、更に湯
洗を行い苛性ソーダを完全に除去し、厚さ125μmの
8潤キトサンフイルムを得た。、得られた湿潤キトサン
フィルムを20cIIX20c11角の湿潤キトサンフ
ィルム14枚とした。1枚をアクリル板1に広げ、その
上に平均分子但36万のポリビニルピロリドン(和光純
薬工業1t41製)の挿1%水溶液を100μ雇厚で流
延し、更にこのボリビこルビロリドン水溶液園の上にも
う 1枚の湿潤キトサンフィルムを積層し、上方から0
.5h/cdの圧力で押し付けた後乾燥機中で40℃、
4時間乾燥しアクリル板よりはがし、医療用キトサンフ
ィルムC試料1)を得た。同様の操作で3%、5%。 7.5%、10%、15%及び20%の夫々の濃度(重
量%)のポリビニルピロリドン水溶液を用いて医療用キ
トサンフィルム(試料2〜7)を得た。 得られた医療用キトサンフィルムの平均厚さ。 引張り強度、伸度を測定し第1表にその結果を、又、吸
水率、曇価、透湿度及びガス透過度を測定し第2表にそ
の結果を示した。 実施例2゜ 実熊例1と同様にして得られた20G×20α角の湿潤
キトサンフィルム2枚を平均分子偵4万のポリビニルピ
ロリドン(和光純薬工業11の30重G%水溶液を用い
て実施例1と同様の操作で医療用キトサンフィルム(試
R8)を得た。このキトサンフィルムの平均厚さ、引張
り強度及び伸度を測定し第1表に、又、吸水率、@価、
透湿度及びガス透過度を測定し第2表にその結果を示し
た。 実M例3゜ 実施例1と同様の操作で得られた2GcIIx 20.
:11角の湿潤キトサンフィルム2枚を夫々アクリル板
tに拡げ、乾燥機中で40℃、4時間乾燥し約12μm
厚さの乾燥キトサンフィルム2枚を青だ。1枚のキトサ
ンフィルムをアクリル板上に拡げ、その上に平均分子量
36万のポリビニルピロリドン(和光純薬工業@製)の
5重i%水溶液を実施例1と同様に流延し、そのtにも
う 1枚のキトサンフィルムを積回し、上方から0.5
Kg/7の圧力で押し付けた後、乾燥機中で40℃、4
時間乾燥し、アクリル板よりはがし、医療用キトサンフ
ィルム(試料9)を得た。このキトサンフィルムの平均
厚さ。 引張り強度及び伸度を測定し第1表に、又、吸水率、@
価、透湿度及び透過度を測定し第2表にその結果を示し
た。 比較例1゜ 脱アセチル化度80%、平均分子9230,000のキ
トサン20gを1.0重量%の酢酸水溶液980gに溶
解し、布フィルターでa過、脱気後、ガラス板Fに 7
10μ雇厚で流延し、20重曾%苛性ソーダ水溶液に1
0分間ガラス板ごと浸漬し凝固再生させた。 その後30分間湧洗した後キトサン膜をガラス板からは
ずし、更に苛性ソーダが完全に除去される迄湯洗をし、
湿潤キトサンフィルムを得た。このフィルムをアクリル
板上に拡げて乾s機中で40℃で4時間乾燥し、キトサ
ンフィルム(試料10)を得た。このキトサンフィルム
の平均厚さ、引張り強度及び伸度を測定し第1表に、又
、吸水率、曇価。 透湿度及び透過度を測定し第2表にその結果を示した。 比較例2゜ 実施例1と同様にして得られた20cm x 20cm
角の大きさの湿潤キトサンフィルム6枚を用意し、1枚
をアクリル板とに拡げ、その1面に平均重合度2 、0
00のポリビニルアルコール(和光純薬1業■製)の1
重量%水溶液を100μ雇厚で流延し、その上にもう 
1枚の湿潤キトサンフィルムを積層し、を方から0.5
7(g/cjtの圧力で押え付けた後、乾燥機中で40
℃、4時間乾燥し、アクリル板よりはがし、フィルム(
試料11)を得た。同様にポリビニルアルコール水溶液
濃度を5重量%、10重量%に変えて同様の操作でフィ
ルム(試料12.13)を得た。 これらフィルムの平均厚さ、引張り強度、伸度を測定し
第1表に、吸水率、@価、透湿度及びガス透過度を測定
し第2表にその結果を示した。 比較例3゜ 比較例2と同様に20α×20Cm角の湿潤キトサンフ
ィルム6枚を用意し、ポリビニルアルコールの代りにヒ
ドロキシエチルセルロース(和光純薬工業@製)の濃度
1重量%、5重量%及び10屯量%の水溶液を用いて同
様の操作でフィルム(試料14〜16)を得た。これら
フィルムの平均厚さ、引張り強度、伸度を測定し第1表
に、吸水率、@価。 透?lia度及びガス透過度を測定し第2表にその結果
を示した。 以下余白 第 表 第2表 【R明の効果J キトサンフィルムをポリビニルピロリドン層を介して積
層した本発明の医療用キトサンフィルムは、実施例の記
載から明らかなように@価が低いため透明性が良好であ
り、引張り強度及び伸度も高く、又、吸水率、透湿度及
びガス透過度も高〈従来のキトサン単独のフィルムより
優れている。 又、ポリビニルアルコールやヒドロキシエチルセルロー
スをキトサンフィルム積層用接合材として用いたものよ
りもポリビニルビ0リドンを用いたフィルムの方が諸性
能に優れ、本発明のキトサンフィルムは医療用フィルム
として極めて好適な性能を具備したものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、キトサンフィルムをポリビニルピロリドン層を介し
    て積層したことを特徴とする医療用キトサンフィルム。
JP1290726A 1989-11-08 1989-11-08 医療用キトサンフイルム Granted JPH03151976A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1290726A JPH03151976A (ja) 1989-11-08 1989-11-08 医療用キトサンフイルム

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JP1290726A JPH03151976A (ja) 1989-11-08 1989-11-08 医療用キトサンフイルム

Publications (2)

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JPH03151976A true JPH03151976A (ja) 1991-06-28
JPH0568991B2 JPH0568991B2 (ja) 1993-09-30

Family

ID=17759732

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1290726A Granted JPH03151976A (ja) 1989-11-08 1989-11-08 医療用キトサンフイルム

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JP (1) JPH03151976A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0663212A2 (en) * 1994-01-13 1995-07-19 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
CN1045452C (zh) * 1994-03-18 1999-10-06 安徽大学 含碳纤维的壳聚糖复合膜及其制备工艺

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0663212A2 (en) * 1994-01-13 1995-07-19 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
EP0663212A3 (en) * 1994-01-13 1995-09-06 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
CN1045452C (zh) * 1994-03-18 1999-10-06 安徽大学 含碳纤维的壳聚糖复合膜及其制备工艺

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JPH0568991B2 (ja) 1993-09-30

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