JPH03151235A - 多層安全防護窓構造体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は安全防護窓、特に電気的に作動するシャッター
を内部に資する安全防１浄窓に関するものである。

従来の技術 多層安全構造体は既知である。たとえばＭｏ１ａｒｌ、
Ｊ「、の米国特工′［第４．０２７，０７２号明細書に
はガラスとポリカーボネートブロック共重合体とのラミ
ネートが開示されている。かかるラミネートは安全防護
用の用途に使用するに適するものでありかつ良好なエネ
ルギー吸収性、透明性、強度、保全性及び耐貫通性を示
すが、これら従来技術のラミネートは、それ自体及びそ
のままでは、それを通じての肉眼による観察能を電気的
に制御する選択権を整Ｑｆｌに与え得ないものであった
。

電気的に制御された光学シャッターは既知である。たと
えば、Ｆｃｒｇｕｓｏｎの米国特５′［第４．５５６゜
２８９号明細書にはポリカーボネート支１：ｊ体を使用
する光学シャッターが開示されている。電気的に制御さ
れた光学シャッターは掲示板のような表示装置において
又は−帯域から別の帯域への光の通過を制御するために
使用されている。

光弁のラミネートも既知である。光弁フィルムとガラス
とのラミネートは現在入手可能であるが、得られるラミ
ネートは脆＜、一般にかかる光弁フィルムは紫外線によ
る崩壊を受は易いので屋外での使用のためには不適当で
ある。

本発明の−［１的は光弁フィルムを厚いポリカーボネー
トシートと積層（ラミネート）し、それによって商業的
に入手し得る光弁フィルムラミネートよりも脆さの点で
優れたラミネートを提供するにある。

本発明の別の［１的は光弁フィルムと該光弁フィルムの
紫外線崩壊を低減する紫外線に対１７て安定化されたポ
リカーボネートシートとの耐衝撃性ラミネートを提供す
るにある。さらに、本発明の別の一目的はポリカーボネ
ートシート ルムに対する適当な接着剤層を提供するにある。

本発明のさらに別の一目的は安全防護窓、たとえば刑務
所の職員がこの窓イー・通じｌ′の肉眼による観察能を
速やかにかつ有効：、７制御１，、得るであろうような
安全防護窓を提供するにある。

発明の要旨 本発明は安全防＝ψ用の用途に適当な耐衝撃性ラミネー
トに関するものであり、該ラミネー」・（ま耐衝撃性で
あるに十分な厚みのポリカーボネート層及び電気的に制
御されたシャッターと１７で作用する光弁層を有する。

ポリカーボネート層は光弁物質を紫外線による崩壊から
防護するように紫外線に対して安定化されていることが
好ましく、それによって該ラミネートは日光に露出され
るであろう屋外および外部用途に適当なものとなる。

発明の詳細な開示 本発明はポリカーボネート層、適当な接着剤層及び電気
的に制御された光学シャッター層からなるラミネートに
関するものである。この接着剤層は電気的に制御された
光学シャッター層をポリカーボネート層に接？ｉさせる
に適当なものでなε〕ればならない。

電気（ｌ慣，−制ｉｌｌされた光学シャッター層（光弁
層ともいう）は、ノイルム又は他の適当な媒体中の液晶
物質の形ｒｙ　、４：’＞り得る。この液晶物質は電圧
の印加によって操作１：′きる分子を３有するという特
徴をｆｆする。液晶物質は２枚の薄いプラスチック板の
間に密封さオ］でいてもよくあるいは適当な物質の開放
又は連続細孔内に封入又は内蔵されていてもよい。適当
な液晶物質の例はここに参考文献として引用する米国特
許第４．６８８，　　９ｏｏ＋３、同第４．６０６．６
１１号、同第４．５５６，２８９号及び同第４，５９１
、２３３号明細書に記載されているものを包含する。

本発明のための液晶物質層の構造は透明な導電性物質で
彼覆された２枚の透明な平行に配置された薄板の間に挿
入された液晶物質エマルジョンの内層によって構成され
たものであることが好ましい。これらの平行に配置され
た薄板はポリエチレンテレフタレートから形成されたも
のであることが好ま１，＜かつ電源又は電圧源に接続さ
れる。適当な薄板物質及び透明な導電性物質は前記引用
した米国特許明細書中に示されている。電源及びスイッ
チ間の接続によりシャッターをこのスイッチで制御する
ことができる。電源から電圧を印加すると！［行な２枚
の薄板の間に電位差が生じ、それによって偏光を液晶物
質に透過せしめ得る。光弁物質を透過１−得る偏光の量
によって光弁物質は不透明状態と透明状態の間に変換せ
しめ得る。

液晶物質を含むエマルジョン内層は好ま１、くは約５ミ
ル−約５０ミルの厚み、より好まｌバは約７ミル〜約２
０ミルの厚み、もつとも好まｔ、　＜は約１０ミルの厚
みをもつ。液晶物質を封入する２枚の薄板はそれぞれ好
ましくは約５ミル〜約５０ミルの厚み、より好ましくは
約７ミル〜約２０ミルの厚み、もっとも好ましくは約１
０ミルの厚みをもつ。したがって、好ましい光学シャ・
ツタ−層は合、；１で３０ミルの厚みを有する。

本発明において好ましい液晶物質層の一例は液晶の液滴
で被覆されたかつ両面上で厚さ１０ミルのポリ（エチレ
ンテレフタレート）樹脂で接合された厚さ１０ミルのフ
ィルムからなるものである。

本発明のための接着剤層は電気的に制御された光弁物質
の軟化４１女以下の溶融温度を有しかつ液晶物質層をこ
の溶融温度における表面付着によってポリカーボネート
層に接合し得る、ＩＩＴましくは有機系の、任意の透明
物質であり得る。接着剤層の溶融／接着温度が高過ぎる
場合には、これらの層の接着は電気的に制御される光弁
に対して悪影響、すなわち光弁がラミネートへの光の透
過を制御する能力を阻害するという悪影響をもたらすで
あろう。たとえばポリシロキザンーカーボネ−１・のよ
うな種々の物質はそれらの溶融温度が光弁層のポリカー
ボネート層への溶融積層化のためには高過ぎるという理
由で本発明のラミネートにお＋ｊる接着剤層としでは一
般に不適当であり、またポリビニルブチラール樹脂のよ
うな種々の物質は光弁層がポリエチレンテレフタレート
の外面をもつ場合にはポリビニルブチラールとポリエチ
レンテレフタレートとの接着が良好でないので接着剤層
としては一般に不適当である。

本発明のために好ましい接着剤層は、式：％式％（１） （式中、Ｒ１及びＲ７は同一でも異なってもよい炭化水
素基である）に従うポリイソシアネートとヒドロキシル
基含有物質との縮合反応によって製造されるポリウレタ
ン樹脂である。より好ましいポリウレタンはポリイソシ
アネ−１・とヒドロキシル基を含む線状ポリエステル又
はポリエーテルとの反応から誘噂される。本発明のため
に適当なポリウレタン接着剤はポリイソシアネート、変
性ポリイソシアネート、末端イソシアナート基をもつ初
期重合体、可溶性ボリウｌノタンエラストマー及びポリ
ウレタン水性分散物を包含する。

ポリウレタンの製造において従来使用されている１機ジ
イソシアネート及びポリイソシアネートの任意のものを
ポリウレタン接着剤層の製造において使用することがで
きる。かかるイソシアネートの例はメチレンビス（フェ
ニルイソシアナート）（４，４’　−異性体、２，４′
　−異性体及びそれらの混合物を包含する）、ｍ−及び
ｐ−フエニ１ノンジイソシアナート、クロルフエニレン
ジイソシアナー１−１ａ、ａ’　−キシリｉ／ンジイソ
シアナート、２．４−及び２．６−トリジンジイソシア
ナート及びこれら二つの異性体の混合物（商業的に入手
ｉｉＪ能である）、トリジンジイソシアナート、ヘキザ
メヂ１／ンジイソシアナート及びメチレンビス（シクロ
ヘキシルイソシアナート）（４，４’−異性体ならびに
４．４′−異性体と種々の量（約７０重は％までの量）
の２．４′　−異性体との混合物を包含する）及びこの
ジイソシアネ−１・の変性体である。この変性体とはメ
チ１／ンビス（フェニルイソシアナート）を室温（約２
０℃）で安定な液体となるように処理したものを意味す
る。かかる生成物はここに参考文献と１７て引用する米
国特許第３．３９４，１６４号、同第３，６４４．４５
７号、同第３，８８３．５７１号、同第４．０３し０２
６号、同第４，１１５．４２９号、同第４．１１８，４
１１号及び同第４，２９９．３４７号明細書に記載され
る変性メチ１ノンビス（フェニルイソシアナート）のよ
うな、少口（ポリイソシアネ−１・１当量当り約０．２
当量までの同）の脂肪族グリコール又は脂肪族グリコー
ルの混合物と反応させたメチレンビス（）ｙニルイソシ
アナ−１・）を包含する。

適当な接着剤層は少なくとも一種の脂肪族又は脂環族ジ
イソシアネート、ポリエステルジオール、ポリカプロラ
クトンジオール、ポリカーボネートジオール及びポリブ
タジェンジオールから選んだ少なくとも一種のポリオー
ル及び米国特許第４゜７０５．７２１号明細書に記載さ
れるごときダイマー酸のジオールへの還元生成物である
少なくとも一種の鎖長延長剤から形成されるポリウレタ
ンからなるフィルムを包含する。別の適当な接着剤は米
国特許第４．６７５，２３７号明細書に記載されるごと
きエチレン二重結合をもつモノイソシアネートを含むイ
ソシアネート成分、ポリオール成分及び少なくども一種
の重合開始剤からなる。

本発明のためにもっとも好ましいボリウ１メタン接着剤
は約１６７平方フイート／ボンド／ミルの降伏係数１，
１５の比重、２８０″Ｆ〜３２０下の融点範囲をもつポ
リエーテル脂肪族ウレタンであり、これはスチーブン　
エラストメリックス（Ｓｔｅｖｅｔ＋Ｅｌａｓｔｏｍｅ
ｒｌｃｓ　）　社から商品名ＭＰ−２２８０として入手
し得る。

δ接着剤層は好ましくは約５ミル〜約３０ミルの厚み、
より好ましくは約１０ミル〜約２０ミルの厚み、もっと
も好ま（７くは約１５ミルの厚みをもつ。

本発明の厚いポリカーボネート層を提供するために使用
されるポリカーボネートは高分子量の熱可塑性芳香族重
合体であり、約８．０００ない１゜２００．０００又は
それ以−Ｌ、好ましくは約２０゜０００〜８０，０００
の平均分子量及び塩化メチｌノン中で２５℃で測定して
０．４０〜しＯｄＮ／【の固有粘度（１，Ｖ、）をもつ
ポリカーボネート単独重合体、ポリカーボネート共重合
体及び共ポリエステルカーボネート及びそれらの混合物
を包含する。一実施態様においては、かかるポリカーボ
ネートは二価フェノール及びカーボネート前駆体から誘
導されかつ一般に式： ％式％） （ （式中、Ｙはポリエーテル・−１・形成反応に使用され
た二価フェノールの二価芳香族残基である）の反復単位
を有する。

ポリカーボネートの製造に適当な二価フェノールはたと
えば２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
；ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン；２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン；
４．４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）へブタン；２
，２−　（３，５゜３’、５’−テトラクロル−４，４
′　−ジヒドロキシフェニル）プロパン、２．　２−　
（３，５゜３′　　５′−テトラブロム−４，４′−ジ
ヒドロキシフェニル）プロパン；及び（３，３’　−シ
クロルー４．４′−ジヒドロキシジフェニル）メタンの
ような二価フェノールを包含する。前記のポリカーボネ
ートの製造に使用する同様に適当な他の二価フェノール
はここに参考文献と（７て引用する米国特３／ｌ第２．
９９９，８３５号、同第３，０３８．３６．’３号、同
第３，３３４，１５４号及び同第４．１３し５７５号明
細書に記載されている。

本発明の［１的と４る物品の’Ｊ５に使用するのにカー
ボネートの１１１独重合体よりもカーボネート共重合体
が望ましい場合には二種又はそれ以−七の異なる二価フ
ェノールあるいは二価フェノールとグリコールとの又は
ヒドロギシ末端もしくは酸末端ポリエステルとの、又は
二塩基酸との共重合体を使用Ｉ２得ることは勿論である
。上記した物質の任意の配合物も芳香族ポリカーボネー
トを提供するために使用することができる。さらに、米
国特許第４，００１，１８４号明細書に記載されるごと
き分岐状ポリカーボネートも、また線状ポリカーボネー
トと分岐状ポリカーボネートの配合物も、本発明の実施
に使用することができる。

使用されるカーボネ−１・前駆体はカルボニルハライド
、カーボネートエステル又はハロホルメートのいずれで
あってもよい。使用し得るカルボニルハライドはカルボ
ニルブロマイド、カルボニルクロライド及びそれらの混
合物である。使用し得るカーボネートエステルの代表的
な例はシフＳニルカーボネ−１・、ジ（ハロフェニル）
カーボネート、たとえばジ（クロルフェニル）カーボネ
ート、ジ（ブロムフェニル）カーボネート、ジ（トリク
ロルフェニル）カーボネート、ジ（トリブロムフェニル
）カーボネート等、ジ（アルキルフｙニル）カーボネー
ト、たとえばジ（トリル）カーボネート等、ジ（ナフチ
ル）力〜ボネーｌ−，ジ（クロルナフチル）カーボネー
ト、等又はそれらの混合物である。適当なハロホルメー
トは二価フェノールのビス−ハロホルメート（ハイドロ
キノンのビスクロルホルメ−ｉ−，ｑ）又はグリコール
のビスー／Ｘロホルメ−１・（エチレングリコール、ネ
オペンチルグリコール、ポリエチ１ノングリコールｚ（
ｊのビスハロホルメート）を包ａする。その他のカーボ
ネート前駆体は当業者には明らかであろうが、ホスゲン
としても知られるカルボニルクロライドが好ましい。

ポリカーボネートはここに参考文献として引用するＣ１
ａｙｔｏｎ　Ｉ３．Ｑ萌ｎｎの米国特許第４，４３０゜
４８４号明細書及びその中に引用されている文献に記載
されるごとき共ポリエステルカーボネートであることも
できる。好ま１７い共ポリエステルカーボネートは前記
した二価フェノール及びカーボネ・−トｉ１？Ｉ駆体と
芳香族ジカルボン酸又はそれらの関連誘辱体、たとえば
酸ジクロライドのような酸ハライド、とから誘導される
ものである。芳香族ポリエステルカーボネートのきオ〕
めで有用な一群はビスフェノールＡ；テレフタル酸、イ
ソフタル酸又はそれらの混合物又はこれらの酸りＤライ
ド；及びホスゲンから誘導されるものである。テレフタ
ル酸及びイソフタル酸の混合物を使用する場合、テ１ノ
フタル酸対イソフタル酸のｊｆｉｍ比は約５：９５ない
し約９５：５であり得る。使用Ｉ７得る別のポリカーボ
ネートは約７０〜約９５ｉ１’ｉ、１１％のエステル含
量をもちかつ全エステル含瓜の２重量％〜約１５重息％
のテレフタＩノート基を含むものである。残りのエステ
ル！１１位はイソフタレート単位である。これらのポリ
カーボネートはより普通にはポリフタ１ノートカーボネ
ートと（７て知られかつたとえばここに参考文献として
引用するＭｉｌｌｅｒらの米国特許第４．４６５，８２
０号明細書に記載されている。

本発明の目的とする物品を構成するために使用されるポ
リカーボネートは既知の方法、たとえば前記引用した参
考文献及び米国特許第４゜０１８゜７５０号及び同４，
１２３．４３６号明細書に示される方法に従って二価フ
ェノールとジフェニルカーボ木−］・又はホスゲンのよ
うなカーボネート前駆体とを反応させる方法又は米国特
許第３゜１５３．００８号明細書に記載されるごときエ
ステル交換法あるいは当業者に既知のその他の方法によ
って製造することができる。

芳香族ポリカーボネートは典型的には分子量調節剤、酸
受容体及び触媒を使用することによって製造される。使
用し得る分子ｍｙｓ節剤はフェノール、シクロヘキサノ
ール、メタノール、アルキルフェノール、たとえばオク
チルフェノール、ｐ−第３級ブチルフェノール等を包含
する。好ましくはフェノール又はアルキルフェノールが
分子ｍ３ｓ節剤として使用される。

酸受容体は有機又は無機の酸受容体であり得る。

適当な６機の酸受容体は第３級アミンであり、かかるア
ミンはピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン
、トリブチルアミン等を包含する。

無機の酸受容体はアルカリ又はアルカリ土類金属の水酸
化物、炭酸塩、炭酸水素塩又は燐酸塩を包なする。

使用１、得る触媒は典型的には単量体とホスゲンとの重
合を助長するものである。適当な触媒は第３級アミン、
たとえばトリエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアニリン等；第４級アンモニウム化合物、た
とえば第４級アンモニウムブロマイド、セチルトリエチ
ルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ヘプチルアン
モニウムヨーダイト、テトラ−ロープロピルアンモニウ
ムブロマイド、テトラメチルアンモニウムクロライド、
テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラ−ｎ−
ブチルアンモニウムヨーダイト、ベンジルトリメチルア
ンモニウムクロライド等；及び第４級ホスホニウム化合
物、たとえばｎ−ブチルトリフェニルホスホニウムブロ
マイド及びメチルトリフェニルホスホニウムブロマイド
等を包含する。

本発明において使用されるポリカーボネートはさらに、
多官能性芳香族化合物を単量体及びカポネート前駆体と
反応させて得られる熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネ
ートを包含する。この多官能性芳香族化合物はカルボキ
シル、無水カルボン酸、ハロホルミル又はそれらの混合
物である少なくとも３個の官能基を含有する。使用しｉ
する多官能性芳香族化合物の例は無水トリメリド酸、ト
リメリド酸、トリメリド酸［・リクロライド、４−クロ
ルホルミル無水フタル酸、ピロメリト酸、ピロメリト酸
ジ無水物、メリト酸、無水メリト酸、ベンゾフェノンテ
トラカルボン酸無水物等を包含する。好ましい多官能性
芳香族化合物は無水トリメリド酸及びトリメリド酸又は
それらの酸ハライド誘導体である。

本発明のためのポリカーボネート層は好ましくは約５ミ
ル〜約４００Ｅルの厚み、より好ましくは約１００ミル
−約３００ミルの厚み、もっとも好ましくは約２５０ミ
ルの厚みをもつ。本発明の耐衝撃性ラミネートは好まし
くは少なくとも約２５ミルの厚みのポリカーボネート層
を６する。

本発明のラミネートは光学シャッタ・−層と該光学シャ
ッター層（すなわち光弁層）の−面又は両面に配置され
たポリカーボネート層とを含みＫＰる。

該ポリカーボネート層は適当な接着剤層、たとえばポリ
ウレタン接ろ剤層によ一フて光弁層に接着され得る。本
発明のラミネ・−１・はラミネートの各層の長さ及び幅
が同じ寸法であるように、したがってラミネートの層の
すべてがラミネートの縁までで延びているように構成す
ることができる。

本発明のラミネートのとり得る別の構造はポリカーボネ
ート層及び接着剤層の長さ及び幅よりも小さい長さ及び
幅をもつ液晶物質の層を有するであろう。この構造はポ
リカーボネート層及び接着剤層のみを有するラミネー　
トの縁部及びポリツノ−ボネート層、接着剤層、液晶物
質層、挟１ｉ削層及びポリカーボネー　ト層を白゛する
ラミネル用・の内側部分を与えるであろう。かかる構造
はうＥ　＄　、、、、　　ｌ・の周縁付近にポリカーボ
ネー」・層とボリウ１ツタ゛／層の間に直接接合を与え
るであろう。

本発明のラミネートは好まｔ、＜は紫外線による崩ｉを
阻止するように変性される。液晶物質は適当な紫外線吸
収剤によって変性することができ、接着剤層は適当な紫
外線吸収剤によって変性することができ、適当な紫外線
吸収剤を含ａする層を接る剤層のいずれかの而に配置す
ることができ、ポリカーボネート層は適当な紫外線吸収
剤によって変性することができ、あるいは上記した変性
法の組合せをラミネートに適用することもできる。

ポリカーボネート層を紫外線に対し、て安定化すること
が好ま１７い。

本発明の１−１的に通ずる紫外線吸収剤は当業者に周知
のものを包含する。かかる紫外線吸収剤の例はここに参
考文献と（５て引用する米国特許第４゜５５６．６０６
号、同第３．０４３，７０９号、同第３．０４９，４４
３す、同第３，３０９．２２０号、同第４，１２９．６
６７号及び同第２゜９７６．２５９　＋＞明細−かに泥
層、されるごときベンゾフエノン、置換べ、・シフＪノ
ン、ベンゾトリアゾール及びシア、）Ｉクリしメートを
含む被覆を包含する。

紫外線吸収剤は当該技術において既知の任意の方法によ
ってラミネー！・中に結合し得る。これらの寸法の例は
紫外線吸収剤をポリカーボネートの溶融物中に又は接着
剤層中に配合する方法、ポリカーボネートの表面を紫外
線吸収剤を含む被覆用組成物、たとえばアクリル系被覆
用組成物で被覆する方法、ポリカーボネート基剤層を膨
潤させることによってポリカーボネート層を紫外線安定
剤で表面含浸させる方法、Ｕ　Ｖ吸収剤及びポリカーボ
ネートｉをともに溶融することによって該吸収剤をポリ
カーボネート層中に埋込む方法、水溶液中よりもポリカ
ーボネート層中により可溶性であるＵ　Ｖ吸収剤の水溶
液を使用［７てＵ　Ｖ吸収剤をポリカーボネート層に施
す方法、又はポリカーボネート層をＵＶ吸収剤を含有す
る成分と接触さぜる）ｉ　？）：を′Ｌｌ含する。樹脂
及びラミネートを紫外線に対して安定化するために適当
なｈ′法はここに参考文献と１７で引用する米国特許第
４．　１４６．　６５８号、同第４，３２２．４５５号
、同第４，３２３．５９７号、同第４．３５３．９６５
号、同第４．３９６．６７８号、同第４，４０４．２５
７号、同第４，４１０．５９４号、同第４，５５６゜６
０６号及び同第４，７７６．９１３号明細書にｔ己載さ
れている。

本発明のラミネートはポリカーボネートＪ轟の外面を耐
摩耗性彼田物質で波田することによって耐摩耗性を付与
するように変性することができる。

ポリカーボネートを耐摩耗性にするためには当業者に既
知の種々の方法を使用することができる。

かかる方法はポリカーボネートを熱０■塑性又は熱硬化
性アクリル系重合体の下塗り（ブライマー）層で肢■す
る方法、ポリカーボネートにシリカ充填剤を含み得るオ
ルガノボリシロギサンの表面被覆（＋−ツブコート）を
施ｌ−そして該彼■を硬化さぜる方法を包含するが、こ
れらに限定されるものではない。これらの肢ｍ’ｊｊ法
はたとえば米国特許第４．２２８，３７８号、同第４．
　２３９．　７９８号、同第４．２８４，６８５号、同
第４，１８８．４５１号、同第４，１９７，３３５号及
び同第４，６１５．９４７号明細書に記載されている。

他の適当な耐１９耗性肢覆はポリチオール及びポリエン
を八〇するもの、ポリチオール、ポリエン及びシリコー
ンで変性されたポリエステル共重合体をｎ　（４するも
の；多官能性アクリレート単量体及びレゾルシノールモ
ノペンゾエ−１・を含イメ゛する紫外線硬化肢覆；多官
能性アクリｌノート、アクリロニトリル及び光開始剤を
含有する光硬化性肢覆；及びポリカブロラクトンポリオ
ール又はポリエステルポリオール及びアミノブラスト誘
導体を包含し７、これらはここに参考文献として引用す
る米国特許第４，０８２，８９１号、同第４．１９９゜
６４８号、同第４．１９８．４６５号、同第４゜５５７
．９５５号、同第４．５９８．０２１号及び同第４，７
１４．６５７号明細書に記載されている。ポリカーボネ
ート層のＵ　Ｖ吸収剤はアクリル系ブライマー中又はオ
ルガノボリシＤキザン肢田中のいずれに配合されていて
もよい。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ｉ）衝撃の方向に配置された２５ミル〜４００ミ
   ルの厚みをもつポリカーボネートの外層；及び （ｉｉ）光弁物質の内層； を含んでなる耐衝撃性ラミネート。 ２、ポリカーボネート層と光弁物質層とをこれら両層間
   に配置された接着剤層によって相互に接着してなる請求
   項１記載のラミネート。 ３、接着剤層がポリウレタン層である請求項２記載のラ
   ミネート。 ４、ラミネートを変性して紫外線による崩壊に対する耐
   性を付与してなる請求項１記載のラミネート。 ５、光弁物質をポリカーボネートの二層間に配置してな
   る請求項１記載のラミネート。 ６、ポリカーボネートの外層上に耐摩耗性被覆を含んで
   なる請求項１記載のラミネート。７、ポリカーボネート
   層が紫外線吸収剤を含有する請求項１記載のラミネート
   。 ８、ポリカーボネート層が紫外線吸収剤を含有する請求
   項４記載のラミネート。 ９、（ａ）ポリカーボネートの二つの外層；及び （ｂ）該ポリカーボネートの外層間に配置された光弁物
   質の内層； を含んでなる耐衝撃性ラミネート。 １０、ポリカーボネートの外層を紫外線吸収剤で変性し
   てなる請求項９記載のラミネート。 １１、ポリカーボネート層を接着剤層によって光弁層に
   接着させてなる請求項１０記載のラミネート。 １２、接着剤層がポリウレタン接着剤層である請求項１
   １記載のラミネート。 １３、（ａ）（ｉ）耐衝撃性ポリカーボネート層； （ｉｉ）電圧に対して電気的に応答する光弁層（該光弁
   層はそれに印加された電圧の変化に応じて不透明状態か
   ら透明状態に変化する）を有する耐衝撃性ラミネート； （ｂ）電圧源； （ｃ）スイッチ； （ｄ）前記光弁層、スイッチ及び電圧源 間の電気接続（該スイッチは前記光弁層に電圧を印加し
   て光弁層を不透明状態と透明状態の間で変換せしめるよ
   うに作動し得る） からなる電気的に制御される耐衝撃性安全防護窓単位装
   置。 １４、光弁層を二つのポリカーボネート層間に配置して
   なる請求項１３記載の窓単位装置。 １５、光弁層を接着剤層によってポリカーボネート層に
   接着させてなる請求項１３記載の窓単位装置。 １６、接着剤層がポリウレタン接着剤層である請求項１
   ５記載の窓単位装置。 １７、ポリカーボネート層及び接着剤層の幅及び長さは
   これらの層が光弁物質層を覆う程度に光弁物質よりも大
   である請求項１１記載のラミネート。 １８、ポリカーボネート層及び接着剤層の幅及び長さは
   これらの層が光弁物質を覆う程度に光弁物質層よりも大
   である請求項１４記載の窓単位装置。 １９、ポリカーボネート層は約５ミル〜約４００ミル厚
   をもつ請求項１記載のラミネート。 ２０、ポリカーボネート層はそれぞれ約５〜約４００ミ
   ル厚をもつ請求項９記載のラミネート。 ２１、接着剤層は約１５ミル厚をもつ請求項１５記載の
   窓単位装置。 ２２、ポリカーボネート層に約５ミル〜約４００ミル厚
   をもつ請求項１３記載の窓単位装置。 ２３、ポリカーボネート層は約１００ミル〜約３００ミ
   ル厚をもつ請求項１記載のラミネート。 ２４、ポリカーボネート層はそれぞれ約５ミル〜約４０
   ０ミル厚をもつ請求項９記載のラミネート。 ２５、ポリカーボネート層は約１００ミル〜約３００ミ
   ル厚をもつ請求項１３記載の窓単位装置。 ２６、ポリカーボネート層は約２５０ミル厚をもつ請求
   項１記載のラミネート。 ２７、ポリカーボネート層はそれぞれ約２５０ミル厚を
   もつ請求項９記載のラミネート。２８、ポリカーボネー
   ト層は約２５０ミル厚をもつ請求項１３記載の窓単位装
   置。 ２９、光弁物質層は約５ミル〜約５０ミル厚をもつ請求
   項１記載のラミネート。 ３０、光弁物質層は約５ミル〜約５０ミル厚をもつ請求
   項９記載のラミネート。 ３１、光弁物質層は約５ミル〜約５０ミル厚をもつ請求
   項１３記載の窓単位装置。 ３２、光弁物質層は約７ミル〜約２０ミル厚をもつ請求
   項１記載のラミネート。 ３３、光弁物質層は約７ミル〜約２０ミル厚をもつ請求
   項９記載のラミネート。 ３４、光弁物質層は約７ミル〜約２０ミル厚をもつ請求
   項１３記載の窓単位装置。 ３５、光弁物質層は約１０ミル厚をもつ請求項１記載の
   ラミネート。 ３６、光弁物質層は約１０ミル厚をもつ請求項９記載の
   ラミネート。 ３７、光弁物質層は約１０ミル厚をもつ請求項１３記載
   の窓単位装置。 ３８、接着剤層は約５ミル〜約３０ミル厚をもつ請求項
   ２記載のラミネート。 ３９、接着剤層は約５ミル〜約３０ミル厚をもつ請求項
   １１記載のラミネート。 ４０、接着剤層は約５ミル〜約３０ミル厚をもつ請求項
   １５記載の窓単位装置。 ４１、接着剤層は約１０ミル〜約２０ミル厚をもつ請求
   項２記載のラミネート。 ４２、接着剤層は約１０ミル〜約２０ミル厚をもつ請求
   項１１記載のラミネート。 ４３、接着剤層は約１０ミル〜約２０ミル厚をもつ請求
   項１５記載の窓単位装置。 ４４、接着剤層は約１５ミル厚をもつ請求項２記載のラ
   ミネート。 ４５、接着剤層は約１５ミル厚をもつ請求項１１記載の
   ラミネート。