JPH03130663A - 液体成分の分離装置と方法 - Google Patents

Abstract

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め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は流体成分を相互に分離するための、特に望まし
くない成分を望ましい成分から分離するための、装置と
方法に関する。更に詳しくは、本発明は液体混合物から
１種以上の望ましくない成分を分離して更なる使用のた
めの、たとえば成分の同定、それについての試験あるい
はそれを用いる操作の実行のための、１種以上の望まし
い成分を得る装置と方法に関する。

〔従来の技術〕

治療薬、血漿／血清標準試料、汚染または夾雑物試験、
ｐＨ試験、着色試験、イオン濃度試験、異性体試験、品
質制御検査などの多くの用途において、液体混合物から
１種以上の望ましくない成分を分離してこれらの用途を
促進するのに望ましい成分を得ることが必要であること
が多い。

このような分離が必要もしくは有用であるその他の用途
は当業者の範囲内にある。濾過、反応、イオン化、遠心
分離などを包含する多（の分離技術が従来技術において
利用可能である。然しなから、信頼性のある分離のため
の単一技術は未だにない。血液試験に限定されるわけで
はないけれども、従来の技術よりすぐれた本発明の相対
的利点を血液試験を例にとって説明する。

全血液分析物決定技術を使用するとき、血液から赤血球
を除いて、反応の着色を血液の着色によって遮蔽しない
ようにすることが必須である。血液の遠心分離または血
液の凝固は全血液から血漿または血清を単離するのに使
用する２つの常用の従来技術である。然しなから、これ
らは追加の試料調製工程をもたらす。赤血球はやや大き
い（約８ミクロンの直径）ので７．透明な血漿を得るた
めにはこれより小さい孔径のマイクロフィルタを使用す
ることが想定されうる。然しながら、これは次の理由で
通常は作動されない。

（ａ）　　血液の１滴を３〜８ミクロンの孔径の乾燥親
水性膜の上に置（とき、迅速な溶血が起って壊われやす
い赤血球細胞が破れ、そしてこわれた細胞および／細胞
からのヘモグロビンが洩れる。その結果として、一般に
、入って（る血漿は透明ではなくて赤味がかつている。

また、血液は膜中で凝固を始め、更に凝固が進んで信頼
性のない結果をもたらす。

（ｂ）　　血液の１＠を３ミクロン未満の孔径の親水性
微孔性膜の上に置くとき、膜の頂部の凝固は特に迅速で
あり、通常は無視しうる程度の血漿しか通らない。凝固
について上記と同じ問題に遭遇する。

（ｃ）　　マイクロフィルタに加えて、又はマイクロフ
ィルタの代りに５深いフィルタを使用することは同様に
問題がある。深いフィルタの高いホールド・アンプおよ
び吸収性能のために、血液の容積要件はや一過度になり
、そして溶血および凝固は依然として存在する。これに
対する例外は血液から血漿／血清を−ＩＰ〜有効に分離
することの示されたガラス繊維製の深いフィルタである
。この方法は米国特許筒４、４７７．５７５号に示され
ている。然しなから、他の「乾燥」膜装置の問題の多（
は程度は低いけれども依然として残っている。

乾燥膜試験装置の問題を克服するために、多数の湿潤ま
たは半湿潤の微孔性膜試験装置が提案された。すなわち
、水または水溶液で湿潤させたとき、これらの親水性膜
の微孔性繊維は水の薄層で水和される。これは膜の吸収
性能を着るしく減少させる。このようにして約５ミクロ
ン以下の孔径の湿潤微孔性膜を横切ってかなり清浄な成
分を得ることは可能である。然しなから、湿潤系および
半湿潤系は３つの主要な欠点をもつ。第１に、これは使
用前に膜を湿潤させる操作を含み、これは診断試験に追
加工程を付加する。

第２に、診断試験において遭遇するように１数μｔの小
容量で処理するとき、これは成分を希釈し、そして希釈
の程度は試料容量に応じて変化する。最後に、湿潤膜に
おいては、膜を通る物質移動速度は毛管よりもむしろ拡
散によって支配され、過度に長い時間がかかり、それに
よって診断試験の全応答時間に悪影響を及ぼす。ガラス
繊維製の若干の深いフィルタが全血液から赤血球を成功
裡に分離しうるという発見（米国特許筒４，４７７．５
７５号）はＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ　Ｍａｎｎｈｅｉｍ　
Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓにより［Ｒｅｆ　１ｏｔｒｏｎ
　Ｊ　（商標）と呼ばれる機器の成功裡の商業化の道を
敷いた。そこでは透明な血清または血清の分離が圧力ま
たは遠心分離のような外力の必要なしに乾燥ストリップ
自体内で起る。これは単純で安価な方法で全血液から種
々の分析物質の分析を可能にした。然しなかも、Ｒｅｆ
ｌｏｔｒｏｎによる血液分析は便利であるけれども、多
量の血液を反応試剤パッド上に入れなければならず、そ
してすべての試剤を分離した血清／血漿と緊密に接続さ
せるためにパッドを圧縮する必要がある。また、それは
１回に１つの反応を行ないうるにすぎず、そして代表的
にはこれらの化学反応はそれぞれが約３分を必要とする
。

〔発明が解決しようとする課題〕

以上に述べたように、多くの新規な開発がなされ特許さ
れたけれども、全血液血漿から１部以上の分析物を試験
するための便利で有効な、容易に使用しうる信頼性のあ
る試験方法と装置の必要性は満足されなかった。

液体混合物操作における他の多くの分離要件は特定の成
分に対して独特の同様の欠点をもつ。

本発明は上記の必要性を満足させ、分離要件についての
上記の欠点を解決する改良された装置と方法を提供しよ
うとするものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明によれば上記の課題を解決するための手段として
、液体混合物中の成分流体を相互に分離するための、特
に液体混合物から望ましくない成分を分離して爾後の使
用釦供しうる１種以上の成分を得るための、方法と装置
が提供される。液体混合物の試料を物理的輸送媒体にま
ず加える。

該輸送媒体は液体混合物の少なくとも１部を物理的輸送
媒体にそって遠隔位置から第２位置に移動させ、微孔性
分離膜の第１面と接触させる。主として接線方向の移動
は重力、吸収または毛管作用によって達成され、そして
物理的輸送媒体は織布シートあるいは溝付き合成材料で
ありうる。液体混合物の一部がひとたび微孔性分離膜の
第１面に移動すると、１種以上の望ましくない成分は１
種以上の望ましい成分から分離され、望ましい成分は吸
収されて膜を通過する。望ましい成分は微孔性分離膜の
第２の（反対側の）面に到達して収集用膜と接触する。

この収集用膜は爾後の使用のための望ましい成分を収集
する。すなわち、収集用膜は望ましい成分の少なくとも
１種と反応してその少なくとも１つの化学反応特性を示
しつるものである。たとえば、比色反応を起すことがで
き、着色強度は濃度水準または他の定量的または定性的
特性を示しうる。

〔発明の態様〕

本発明は液体混合物中の望ましい成分をマイクロリット
ル（μｔ）の量で迅速、有効に、且つ望ましい成分の希
釈、破壊または汚染なしに得る方法と装置に関する。諸
成分の分離と移動は外力に依存することなしに又は試料
の予備処理なしに行なわれる。本発明はまた、望ましい
成分の定性的または定量的特性の決定のために又はその
他の目的での使用のために、液体混合物から１種以上の
成分を分離する方法と装置にも関する。すなわちその分
離方法は治療剤、血漿／血清標準液、汚染の検定および
／または試験、ｐＨ試験、異性体試験、水硬度、水ミネ
ラル含量または水汚染物試験、実験室分析、分離および
化学反応、液体混合物の品質管理、液体のｐＨ試験、イ
オンの分離と決定、貯蔵寿命の決定、尿試験、その他の
体液試験などに利用することができる。事実、本発明の
方法と装置は成分が膜による分離を受ける液体混合物か
らの成分の分離に使用することができる。従って、ここ
に使用する「液体混合物」とは流動性であり、膜分離に
よって分離される１種以上の成分をもち、そして成分の
１つが液相である混合物を意味する。水溶液、ス之り、
多成分懸濁液、不純水、体液、液／液混合物、非水溶液
、流動性モノマーおよび／またはポリマー混合物などが
包含される。更に、ここに使用する「成分」はそれ自体
が固体、液体、またはイオンおよび／または固体を懸濁
または溶解させた液体、でありうる。

本発明の装置は望ましい成分を爾後の用途（たとえば上
記のような試験または分析）のために収集用膜と緊密に
接触させる。収集用膜は活性化学成分、イオン、酵素、
蛋白、発色団、または他の試剤を含むことができ、移動
および爾後の反応は外圧なしに達成される。本発明の分
離ストリップ装置はまた単一の試料用途で同一ストリッ
プ上に多種の化学反応を非常に迅速、単純かつ信頼性あ
るように行なわせる。

主として本発明は液体混合物を第１の（遠隔）位置にお
いて物理的輸送媒体に加えて混合物の少なくとも１部を
該媒体の第２位置に移動して分離膜と接触させ、望まし
くない成分と望ましい成分を分離することに依存する。

代表的に、本発明は適当な微孔性分離膜の下に液体混合
物の接線流を利用して望ましくない成分を下面に保持す
るが望ましい成分は分離膜の虫面上に得る。膜マ）　Ｉ
Ｊツクス内の及び微孔性膜の下側の好適な溝および／ま
たは好適な開放網による毛管圧は接線流のための適当な
駆動力を与えることができ、外力は必要としない。非常
に粘稠な液の濾過にとって、または高い固体含量をもつ
スラリまたは懸濁液にとって、膜を横切る接続流は行き
どまり濾過よりもずっと効率的である。膜の閉塞の問題
は接線濾過方式で実質的に減少される。この装置におい
て、粘稠流体または懸濁液は膜の一面を横切って掃き流
され、そして清浄涙液は他の面を横切って収集される。

本発明は小規模の分離ストリップ用にこの原理を使用す
る。点眼薬器などによってえられる小容量の液体混合物
について、液体混合物の駆動力は毛管の引張りによって
完全に与えられる。これを効率的に行なうために、それ
は分離膜の細孔構造と物理的輸送媒体の双方に非常に依
存し、そして場合によってはその下の支持構造体にも依
存する。また、微孔性分離膜の選択も重要である。理想
的な分離膜は液体混合物により容易に湿潤すべきであり
、望ましくない成分を頂面に移動させるべきではな（、
成分の破壊を生ぜしめるべきではなく、良好毛管吸引を
有すべきであり、そして表面近くにかなり均一な細孔構
造をもつべきである。

利用しうる数ダースの商業的微孔性膜が存在し、特定の
液体混合物の用途の特定の分離膜の実際の選択は当業者
の範囲内にある。

本発明の他の重要な要素は物理的輸送媒体および微孔性
分離膜配置用の基材である。代表的には、この膜はプラ
スチック基材上に配置され、そしてこの基材と膜との間
に物理的輸送媒体が配置される。この膜は開放構造をも
つ材料であることができ、そして水性混合物を取扱う場
合には親水性表面をもつ。このような開放構造をもつ材
料の例は種々のポリマー網、布、ティッシュ・ペーパー
、ガーゼなどである。理想的にはこれらの開放構造材料
のホールドアツプおよび吸収性能は吸収による液の損失
を最小にするように非常に小さくあるべきであり、そし
て巨視的規模の表面は微孔性膜との良好な接触を与える
ようにかなり平滑であるべきである。ポリエステルやナ
イロンのような多数のマルチフィラメント・ヤーンから
の織布は時に有用である。

支持構造物の孔径は臨界的ではないけれども、微孔性分
離膜の孔径よりも少なくとも１桁大きい孔径をもつのが
好ましく、それによってこれらの基質材料は篩の性能を
もたず、その唯一の機能は液の平滑で迅速な流れを助け
ることにあるようになる。微孔性分離膜の下の血液の迅
速な移動を助けるもう１つの手段として、よく形成され
た幾伺字形状の溝を開放構造材料の下のプラスチック基
材上に含めることができる。溝の寸法は用途に応じて変
えることができる。

たとえば幅１〜１０Ｈ，深さ１〜１５ミル（２５〜２２
５ミクロン）の溝は体液用に全く良（適しており、幅１
〜４關、深さ２〜ｌＯミルの溝はたとえば血清用に好ま
しい範囲である。

然しなから、前述のよ５に、寸法の選択は当業者の技側
範囲にある。

実施に際して、モノフィラメント織布のような開放構造
材料を溝付きの又は溝のないプラスチック基材の上に配
置し、そして微孔性分離膜を頂部に織布の一部が膜を越
えてのびるように配置する。収集用膜たとえば戸紙、不
織または織布シート、または他の膜を微孔性分離膜の頂
部に配置する。この収集用膜は望ましい液をそれが微孔
性分離膜を通る際に吸収し、そして所望ならば所定の試
験または反応に特異な試剤を荷重することもできる。こ
の全組立体は任意に、頂部に別のプラスチック・カバー
を配置することによって、締着させることもできる。分
離膜から離れた位置においてプラスチック・カバー中の
オリアイスを通して物理的輸送媒体に加えた液体混合物
試料は、微孔性分離膜の（下の）近くの場所に移動し、
それＫよって微孔性分離膜の一面にそって液体混合物の
薄い被膜が生ずる。この膜の頂面からえられる望ましい
液体は収集用膜を飽和させ、そしてそれが試剤を荷重し
ていると、望ましい液体はこれらの試剤と反応して着色
または他の特性を生せしめる。

〔図面を参照しての具体的説明〕

第１図および第２図を参照して、そこには本発明の試験
ストリップ装置（１）の側部切断図および頂面図が示し
である。装置（１）は不活性基材（３）およびこれに接
続する物理的輸送媒体（５）をもつ。この具体例におい
て、物理的輸送媒体（５）は織布である。物理的輸送媒
体の上に微孔性分離膜（７）および任意要素としての疎
水性バリャース）　ＩＪツブ（９）がある。微孔性分離
膜（７）の上にこれより短い長さの収集用膜（１１）が
ある。オリフィス（１５）の付いた透明プラスチック・
カバー（１３）が（第３図に示すように）他の要素（１
７，１９）より上に配置されている。第２図の頂面図は
カバー（１３）が透明であるという事実により、すべて
の要素を少なくとも部分的に示している。

使用者は単にオリフィス（１５）［微孔性膜から離れた
位置にある〕中に液体混合物の一滴を入れる。液体混合
物は物理的輸送媒体（５）および微孔性分離膜（７）の
下を下降して流れ第１の（底部）面に至る。望ましい液
体は分離し、そして膜（７）中を上方に流れ、この時点
において望ましくない成分は既に分離されてしまって実
質的に含まれていない。次いでそれは膜（７）の第２の
（対向する、すなわち頂部の）面に移動し収集用膜（１
１）に至る。ここで望ましい成分を貯蔵し、検査し、熟
成し、試験し、反応させ、あるいはまた所望に応じて使
用することができる。たとえばこの場合、試験膜（１１
）は関心ある液体の酸性度または他の特性に特異な試剤
を含んでいてもよい。血清試験の場合、コレステロール
、グルコースなどの比色測定を表わす発色源を含有させ
ることができる。

一般に、本発明の装置の必須要素は物理輸送媒体、微孔
性分離膜、および収集用膜である。好ましくはないけれ
ども、微孔性膜は輸送媒体兼分離膜として働くようにの
ばすことができる。然し、液体容積に関して更に余裕を
もたせて、寸法とオーバーフローの制御は、物理的輸送
媒体が１以上の要素であってこれらの要素が微孔性膜と
は別の異なったものであるときに達成される。同様に輸
送媒体は基材として働くこともでき、あるいは別の不活
性基材を使用することもできる。

別の物理的輸送媒体と分離膜の組合せは、液体混合物が
遠隔の液体添加区域に配置されるときそれが微孔性膜の
下に迅速に引張られて望ましい液体がこの膜を横切って
掃引され収集用膜を飽和させるようにえらばれる。更に
、収集用膜自体は単一層であってもよく、あるいは複合
層たとえば試剤含有層ならびに発色源含有層（好ましく
は多孔質親水性層）であってもよい。これらの層中の酵
素または試剤は望ましい成分を泪解し、それらと反応し
て発色させる。

この種の系は、血液分析物質たとえばグルコース、コレ
ステロール、トリグリセリド、尿酸、クレアチン、アル
コール、クレアチン拳キナーゼ、コリンエステラーゼ、
ＡＳＴ。

ＡＬＴなど、を決定するのに特に適切であり、そこでは
酵素または酵素系列は分析物質を過酸化水素に転化させ
次いでこれが収集用膜中に含まれる発色源と反応する。

このような診断用ストリップ中に使用する酵素の多（は
、多（の発色源にと長時間接触するとき特に変性を受は
易い。２つの別々の層中の酵素と発色源を分離し、然も
それらを密に接近させることによって、試剤の長期の安
定性を保存することができる。アルブミンまたは他の蛋
白、アミラーゼ、カルシウム、無機リンなどの分析物質
（ただしこれらの試剤は酵素や抗体のようなバイオ分子
ではな（て安定な化学物質であり、生成する色は分析物
質と反応試剤との選択的な錯化による）の分析について
は、多孔質層は無くすことができ、すべての試剤は単一
層の膜に組合せることができる。試剤のい（つかを系中
のほかの場所たとえば追加層中に荷重させることもでき
るが、これはそれらが液体を損傷しない限り、たとえば
血液の場合に血球を分解しない限り、必須ではない。試
験膜の頂部での最終の色を見るのが最良である。それは
もとの液体混合物の色を遮蔽する層としても働くからで
ある。装置から収集用膜への、試験中に発色した色が流
れ出すのを防ぐために、任意要素としての疎水性材料ま
たはニカワを第１図および第２図に示すように物理的輸
送媒体のすぐの下流の分離膜の露出縁に塗布することも
できる。このような疎水性表面バリヤーは色が分離膜か
ら下方に拡散するのを防ぐが、これは必ずしも必要であ
るとは限らない。

別法として第１の試剤と第２の反応性要素（発色源）と
を含む収集用膜を使用するとき、複数層の代りに単一の
収集用膜を使用することができる。すなわち、い（つか
の具体例において、試剤と発色源は同じ膜構造物中で乾
燥状態または半湿潤状態に、あるいは湿潤形態において
さえ保持することができ、あるいは一方又は他方を同じ
膜内にカッセルするか又は単離することもできる。

更にＸ本発明の装置は、妨害性分析物の除去のための沈
殿工程を通常は必要とする、ある種の血液または他の分
析物の検出用の追加の試料調製なしに１使用することが
できる。たとえば、沈殿剤は微孔性分離膜内に、あるい
は物理的輸送媒体中に配合して、沈殿工程がオン−ライ
ンで起り、収集用膜に達する血漿が妨害物を含まないよ
うにすることもできる。沈殿剤の性質により、血液と沈
殿剤との直接の接触を行なうことが望ましいならば、沈
殿剤を含む追加層を分離膜と物理的輸送媒体との間に配
置するとこができる。沈殿工程の使用を行なう応用は高
密度リポ蛋白コレステロール（ＨＤＬコレステロール）
の測定でアリ、これはポリエチレングリコール、デキス
トラン・サルフェートまたはタングステン酸マグネクウ
ムのような沈殿剤を使用して低密度および極低密度リボ
蛋白（ＬＤＬおよびＶＬＤＬ）を沈殿させ、次いで遠心
分離する沈殿−分離工程を代表的に必要とする。本発明
の装置は微孔性分離膜中に沈殿剤を配合することによっ
てこれをオン−ラインで達成する。

これらの装置は自己モニタ性である。それは微孔性膜が
毛管光てん罠よって過充てん又は過飽和されえないから
である。ひとたび収集用膜が飽和されると、過剰の液体
混合物は輸送媒体中を単に下降して移動する。なんらか
の理由で試料容量が大きすぎて輸送媒体の吸収能を枯渇
させるときは、過剰の液体混合物は吸収されることなし
に適用区域に単にとどまる。試料容量が十分でない場合
には、収集用膜の一部のみが所望に応じて飽和され使用
される。試験膜の厚さ（および従って空所容積）Ｋわた
る正確な制御は重要ではない。なんとなれば、この膜の
飽和性能が厚さと共に変化してさえ、望ましい物質中の
試剤の濃度および従って得られる最終結果の強度は意図
的にこの膜の厚さとは無関係でありうる。収集用膜を望
ましい物質で飽和させるに必要な最小容量は、膜の厚さ
、系の幾何形状、望ましい成分の性質およびその究極の
用途に依存する。

第３図は第１図および第２図に示すものと類似の本発明
の装置（２１）を示す、物理的移動媒体（１９）は今や
基材（１７）に形成される溝内体である。符号６，８は
同じ意味をもつ。

第４図は類似の本発明の装置を示す。同じ符号は同じ意
味をもつ。ここでは第１図の布の物理的輸送媒体（５）
と第３図の溝付きの物理的輸送媒体（１９）とが組合せ
られている。この任意の貯蔵媒体は追加の（過剰の）液
体混合物を吸収して過剰液を分離膜（７）に通すのに使
用することができる。任意の液体吸収性材を使用するこ
ともできるが、これは本発明の必須の特徴ではない。

第５図は基材（３５）　、基材（３５）上に配置した物
理的輸送媒体（３７）　［たとえば、必要な毛管作用を
もつガーゼまたは合成材料のようなシート材料〕、基材
（３５）物理的輸送媒体（３７）より上の分離膜（３９
）　、および収集用膜（４１）をもつ本発明の装置（３
３）を示す。収集用膜（４１）は部分的に分離膜（３９
）の上にあり、そして部分的に基材（３５）上に配置さ
れている。この配列はもとの液体混合物の色の若干を示
しうる非常に薄い分離膜の使用を可能にする。試験膜の
一部をオフセットすることによって、単離された部分は
色調背景なしに真の比色計の読みを示す。オリフィス（
４０）の付いた頂部カバー（４３）は透明プラスチック
であり、使用者は上記と同じ方法でこのストリップを使
用できる。

本発明の方法と装置は多数の同時の試験に便利に使用で
きる。故に程々の化学作用を同一装置上で組合せること
を可能にしている。これは例えば患者の状態を診断のた
め多数の分析対象物のチエツクを必要とするところの診
察室の試験に特に便利である。本発明において同一スト
リップ上に複数の関連試験が組合せられ、多数の分析対
象物の測定が指の穿刺により得られ５る単一の血液試料
に適用せられ、数分以内にできるのである。故に第６図
は単一ス）　ＩＪツブ上に脂質パネル（コレステロール
、ＨＤＬコレステロールおよびトリグリセリド）を組合
せている一つの装置を示している。第８図には基体（４
３）をもつ装置（４１）が示されている。この実施態様
の物理的輸送媒体には基体（４３）上にある溝（４５）
並びに溝上にあるシート（４７）がある。図でわかると
おりシート（４７）上に三枚のマイクロポーラス血漿分
離膜（４９，５１および５３）が間隔をおいて並んでい
る。膜（５１）は更ＫＬＤＬ及びＶＬＤＬ（低密度コレ
ステロールおよび超低密度コレステロール）の沈殿剤を
含む。各血漿分離膜（４９，５１および５３）の上にそ
れぞれ多層の血漿捕集試験用メンブレン（５５，５７お
よび５９）がある。血漿捕集試験用メンブレン（５５，
５７および５９）は３植の異なった分析対象物、この場
合、コレステロール、ＨＤＬコレステロールおよびトリ
グリセリドのための必要な反応体をそれぞれ含んでいる
。任意の吸収剤貯蔵媒体（６１）も含まれる。この実施
態様の上部カバーには開口部（６５）をもつ第１の透明
プラスチック層（６３）および血液試料添加口・（６９
）および試験用メンブレン（５５，５７および５９）に
おけるそれぞれの分析対象物反応の比色測定の肉眼比較
用の開口部（７１，７３および７５）をもつところの不
透明層（６７）をもつ。

第７図は多数の分析対象物測定、この場合は４種の分析
対象物試験ができる別の方式を示している。故に装置（
９１）には基体（９３）および放射状に拡がると共に十
字状に基体（９３）の上にあり、中心からほぼ基体（９
３）の外端まで放射状に伸び、下記するところの他の全
成分の存在下にある物理的輸送媒体（９５）がある。物
理的輸送媒体（９５）の上にわかれた４つのマイクロポ
ーラス血漿分離、［（９７゜９９．１０１および１０３
）がある。これら各部分の上に血漿捕集試験用メンブレ
ン（１０５，１０７，１０９および１１１）がそれぞれ
あり、これらは順にグルコース、コレステロール、ＨＤ
Ｌコレステロールオヨヒトリクリセリドの様な４程の分
析対象物の比色測定用反応体を含んでいる。任意の吸収
貯蔵媒体（１１３，１１５，１１７および１１９）水物
理的輸送媒体（９５）の外端上にある。透明プラスチッ
クカバー（１２１）が他成分全体上におかれ、図の様に
中心に血液試料用単一の開口部（１２３）がある。この
装置（９１）は血液を１滴添加することにより４種の分
析対象物を殆んど同時に測定することが可能である。

下記の実施例は本発明の効果を例証するものである。

実施例１ 第１図および第２図に示す様な装置をマーキイ水中のバ
クテリア試験用に製造した。収集用膜（試験用メンズレ
イン）に比色バクテリア指示薬を接種した。分離膜はマ
ーキー−カラー夾雑物を濾過除去するようにえらばれた
寸法をもつ。水試料を添加区域に加える。その若干は物
理的輸送媒体にそって移動する。分離膜において、マー
キネスは除かれ、収集用膜の頂部の透明の膜表面は比色
バクテリア計数（カウント）を示す。

実施例２ 第３図に示す装置を着色液のｐＨ試験用に製造した。分
離膜を色素を除き透明な液のみを収集用膜に通過させる
ようにえらんで正確なリドマス型試験を行なった。

実施例３ 第１図および第２図に示すような装置を血液試験用に製
造した。ただしティッシュ・ペーパーを物理的輸送媒体
として、血液が５ミクロンポアサイズのニトロセルロー
ス分離膜（ＡＥ　９８ｆｆｉシユライヒエルアンドシユ
エル）の下に流れやす（した。この場合の血漿収集試験
膜は０．４５　ミクロンのナイロン６．６膜であった。

試験用膜は血漿収集用血漿分離膜よりも孔径の小さい微
孔性膜を使用すると便利である。それはまた、１次膜が
欠陥をもつ場合の２次膜としての働きもする。血液の１
ｌｌｉ（容量２０〜４０μｔ）を血液添加区域に加えた
。１〜２分以内で血漿収集用膜は透明血漿で飽和した。

実施例４ 支持プラスチック底板に巾３Ｍ深さ５ミルの溝をもつ第
３図に示す様な装置を製造した。血液輸送媒体として開
かれた構造の物質を用いなかった。血液が血漿分離膜上
を流れ出さない様に膜表面に疎水性テープをはった。血
漿分離膜は実施例３と全（同じであった。血液１滴を開
口部におとしたとき約１分で泄んだ血漿が血漿収集用試
験膜を飽和させた。

実施例５ 溝及び開かれたメツシュを用いる方式により図４に示す
装置を製造した。溝の寸法は実施例４と同じであったが
血液輸送促進のため単繊維のポリエステル製の織布を用
いた。

血漿分離膜は実施例３におけると同型のものを用いた。

血液を血液添加口に入れたとき約１０秒で溌んだ血漿が
血漿捕集膜を飽和した。

実施例６ 実施例５と同じ方法を用いた、但し血漿分離膜は８ミク
ロンのニトロセルロース（ＡＥ９９型、シュライヒヤー
アンドシュエル）を用いた。血漿捕集用試験用メンブレ
ンは約１０秒で飽和された。

実施例７ 実施例６と同じ方法を用い試験した。但しセルロース膜
（ミクロンセパレーション社）は分離膜用に用いた。血
漿捕集膜は約３０秒内に飽和された。

実施例８ 実施例５の方式において図５に示すとおり過剰の血液を
吸上げる吸収パッドとして追加７紙を用いた。残りの成
分は実施例３と同じであった。約１５乃至１００μｔの
血液試料を血液添加口に入れた。血漿捕集膜は約１０秒
で飽和された。

実施例９ 戸紙（捕集膜）を捕集用ノｍとして用い、図１のタイプ
の成分分離膜上に置いた。１滴の血液（約４０μｔ）を
試料適用領域につけた。該装置は血液細胞を分離し、戸
紙は澄んだ血漿で飽和される。次に戸紙を装置から除き
、血漿のｐＨを湿った７紙をｐＨ紙に押しあて、ｐＨ紙
の色の変化がｌ　ｐＨごとの増加で示されて試験される
。血漿のｐＨは予測されたように、色標準と比較して７
〜８０間であった。

実施例１０ ｐＨ紙を戸紙の代わりに捕集膜として用いた以外実施例
９を繰り返した。試験を繰り返し、血漿をｐＩ（紙の捕
集膜のところに集めた。非常に短時間で、捕集膜は色が
変わり、ｐＨ７〜８であることを示した。

一方血液を戸紙に直接適用したところ、赤色となり、血
液のｐＨ値を測定することはできなかった。

実施例１１ 青色染料Ｉｎｔｒａｐｅｌ　Ｂｌｕｅ　１２　（ｃｒｏ
ｍｐｔｏｎ　ａｎｄＫｎｏｗｌｅｓ）をｐＨ３で緩衝液
水溶液中の懸濁液にする。

図３の装置において、７紙を試料捕集用メンブレンとし
て用い、１滴の懸濁物水溶液を試料適用領域に置いた。

ｐ紙は泄んだ無色の緩衝液を捕集し、その液はｐＨ試験
紙に押しつけてｐＨをみるとｐＨ３を示す。該装置は、
試料に濁りまたは色を与え、あるいは酸度のような試験
に悪影響を与える粒子を分離するのに有用である。

実施例１２から２０までは、装置の寸法、組立ておよび
機能を具体的に説明するためのものである。この実施例
において、５ミクロのニトロセルロース膜を血漿分離膜
として用い、０４５ミクロンの孔径のナイロン６．６の
膜を血漿捕集試験メンブレンとして用い、織ったポリエ
ステルメツシュを、該血液輸送を促進するための物理的
輸送媒体として使用し、レンズ用ティ！ユペーパー又は
ｉｏ、ｏｏｏダルトンのカットオフの透析膜（５ｐｅｃ
ｔｒａ−ｐｏｒ　）を発色剤を付与するのに使用し、白
色ＰｖＣまたはポリスチレンプラスチック（１５−２５
ゲージ）を基体として用い、透明なＰＶＣ又はビニルプ
ラスチック（８−１２ゲージ）を上カバーとして用いた
。ポリブテンまたはシラスチックまたはＰｖＣをベース
とした接着剤又は医薬用ダブルスチックテープなどは、
すべての化学薬品に対し比奴的不活性であり、これらの
装置内で用いられて疎水性バリヤー又は良好なシールの
いずれかとなる。試薬として酵素を含む各種化学薬品と
一緒にして用いられうる発色剤は、ホース２デイシユペ
ルオキシダーゼの存在下において分析対象物の反応によ
り生成する過酸化水素と反応して青緑色を生ずるａ３：
へ５′−テトラメチルベンジジン・二塩酸塩（ＴＭＢＤ
）である。ＴＭＢＤはフェノール又はその誘導体および
チアミノアンチピリンの様な多数の発色剤によって又は
例えばアリールメチン同複体（例えば、ロイコマラカイ
ト緑）からの多数のロイコ染料又はそのロイコ形に溶解
化された反応性染料によって置換されていることができ
る。試験メンブレンの多孔性の下層は、発色剤溶液に′
ｔｊ！けられ乾燥される。

代表的には、この溶液は２０ｍ７の試薬アルコールおよ
び０．１ＭｐＨ３！Ｊン酸塩緩衝液（容量で３：１）の
液中に溶解された０、３　ｆ　　ＴＭＢＤ、　　０．５
９のコール酸ナトリウム及び０．５−２９のポリエチレ
ングリコール（ＰＥＧ）（分子ｆ８００ダルトン）より
成っている。試験メンブレンの上層は発色剤溶液に浸漬
したティッシュペーパーで、乾かすとコール酸ナトリウ
ム及びＰＥＧの混合物に起因するペタつきを示した。こ
のベタつきがペーパーと試薬の下層との接解を緊密にす
る。試薬を付与するため、適当な緩衝液中の試薬溶液は
所望の濃度にされ、該膜はこの溶液に漬けられるか又は
膜が飽和されるまで溶液をピペットで加えるかのいずれ
かで処理される。該膜は次に室温で乾燥される。

−船釣にはその飽和のためには、平方個当たり１０マイ
クロリツターの試薬溶液が試薬膜用に必要である。

実施例１２ 図４と同様に試薬膜が上記のとおりコレステロール用酵
素を含んでいる全コレステロール測定用試験ストリップ
をつくった。１０乃至４０μｔの血液又は血清試料を血
液添加口に入れた。試験用メンブレンを飽和するに大体
約１０乃至１５秒かかり、約３０秒内には十分発色し、
それは反射率計で読みとり又は色チャートと比較できた
。

実施例１３ 図６と同様にまた上記の試薬組成物を用いてコレステロ
ール試験ストリップをつくった。１５乃至５０−の全血
試料を血液添加口にｍえた。約３０乃至４５秒で完全に
発色した。

実施例１４ 図４と同様にＨＤＬコレステロール測定ストリップをつ
くった。実施例１２のコレステロールストリップとちが
う点はこの場合血漿分離膜１を先づＰＥＧ２０００　（
ＬＤＬとＶＬＤＬコレステロール用沈殿剤）２０重量％
水溶液に浸漬され乾燥されて使用された。１０乃至４〇
−試料（全血、血清又は血漿）を試料添加口に入れ、約
１分間で完全に発色した。

実施例１５ 図４と同様にトリグリセリド試験ストリップをつくり上
記のとおり酵素を含む試験用メンブレンをつくった。１
）Ｏ乃至４０ｍ試料（全血、血清又は血漿）を試料添加
口に入れ約１分後に完全発色した。

実施例１６ 図４のとおりグルコース試験ストリップをつくり試験用
メンブレンに上記のとおり酵素を付与した。１０乃至４
０−の試料（全血、血清又は血漿）を試料添加口に入れ
約３０秒後に完全に発色した。

実施例１７ 脂質測定用試験ストリップを図６に示すとおりつくった
。

個々の分析対象物用の３つの試験用メンブレ／は上記し
たとおりであり、ＨＤＬコレステロール用分離膜は実施
例９に記載のとおりＰＥＧで処理した。４０乃至１００
１ｎｌの試料（全血、血清又は血漿）を試料添加口に加
え約３分で完全に発色した。

実施例１８ 脂質測定用試験ストリップを図６に示すとお９つ（つた
。

４０乃至１００ｄの試料を試料適用領域に加え約１分で
発色した。

実施例１９ コレステロール（全及びＨＤＬ）、グルコース及ヒドリ
グリセリドの同時測定装置を図７に示すとおりつくった
。

５０乃至Ｚｏｏｍの試料（全血、血清又は血漿）を試料
添加口に入れ約２分後に完全に発色した。

実施例２０ 全コレステロール及びＨＤＬコレステロール測定用ｉｔ
をつ（つた。２０乃至８０ゴ試料を試料添加口に加え約
１分後に完全に発色した。

下記実施例２１−２８において酵素と発色剤を単一層の
血漿捕集試験メンブレ／に付与した。発色剤、３．ｘへ
５′−テトラメチルベンジジンをアセトン中０．０３　
？　７ｍ６７４度にとかした。又はトルエン中３％フェ
ノールｆｆ１Ｍ中に約０．０２ｒ／＊にとかした。コレ
ステロール用酵素は上記水溶液から付与し試験メンブレ
ンは乾かした。乾燥後試験メンブレンに発色剤溶液（ト
ルエン又はアセトン液いづれか）をつけ再び乾かした。

試験に使用した装置は図５に示すとおりのものであり、
但し別の発色剤層は除き、血漿捕集膜上の上部プラスチ
ックカバー上に酸素のための空間をおいた。これは発色
剤が別に他のマトリックスにつけられたときよりも該反
応ではより敏感に酸素を必要とすると思われたからであ
る。美的目的のため及び外部汚染から試薬領域を守るた
め片側に多孔性接着剤で被覆した薄い（厚さ２０ミクロ
ン以下）透明なポリウレタン膜（例えばカリフォルニア
州、イングルウッド（Ｉｎｇｌｅｗｏｏｄ　）、アキュ
テツク（Ａｃｕｔｅｋ　）社販売）の様な空気透過性膜
で空間をおおうことができる。この膜は酸素を反応域に
適当に輸送できるとわかった。

実施例２１ 孔径０．４５ミクロンをもつナイロン−６，６にアセト
ン溶液からコレステロール酵素と発色剤を付与した。１
５乃至５０ｍの血又は血清試料を図５の様な装置の試料
添加口に入れると、約３０秒後に発色した。色はコレス
テロール濃度に正確に比例した。

実施例２２ 孔径０．２ミクロンのセルロース試験メンブレンを用い
実施例２１と同じ試験を行なった。しかし発色剤はトル
エン中のその溶液からつけた。再び同様の結果かえられ
た。

実施例２３ 実施例２１の試験を反復したが、今回はコレステロール
酵素をつけ乾燥後試験膜をアセトンで飽和させ、アセト
ンの１部蒸発後９０：１０容量部のトルエン：ドデカン
混合液を加えた。試験メンブレン乾燥数分後トルエン中
の発色剤溶液を付与した。試験メンブレンを乾燥した後
非揮発性のドデカン成分があとに残った。したがってこ
の膜は完全乾燥でな（疎水性で非極性のドデカンを含有
し擬似的な液膜と考えられた。ドデカンの様な非極性液
体は酵素のまわりに疎水性環境をつくり変性忙対してま
た特罠湿った環境のもとて酵素に安定性を与える。試験
の結果性能は上記と同様であった。

実施例２４ 実施例２１の試験を反復したが、今回はニューシャーシ
ー州ダルトンのキングストンテクノロジー（Ｋｉ　ｎｇ
ｓ　ｔｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃｓ　）ｉで米国特許
４３３１．７８３号、４３３７；３２７号、４３６Ｑ２
９４号、４．３７Ｃ４８７４号、４４２Ｑ５８９号およ
び４３７Ｑ４５１号記載のバイパン（ＨＹＰＡＮ■）マ
ルチブロックポリマーからえた試験メンブレンを用いた
。この試験メンブレンはポリエステル布裏地の上につく
られ約５−１０モルチのアクリルアミド基と残りはアク
リロナイトライド基を含んでいた。試験メンブレンの構
造は非対称的で、より開いた側の孔が１ミクロンより大
きかった。この膜を実施例２１におけるとおり試験し同
様の結果かえられた。

実施例２５ 実施例２４のバイパン膜を用い実施例２３と同様の試験
を反復した。この擬似的に液状態のバイパン膜は同じ性
能を示した。

実施例２６ 対称的構造をもつマイクロポーラスバイパン膜を用いて
実施例２１の試験を反復した。膜はポリエステル布支持
体上で含浸させた。この場合バイパン膜はアクリロナイ
トライド基７５モルチと、残りのグルタルイミド訪導基
を含んでいた。この膜の孔径は０．０２乃至１ミクロン
であった。

試験結果は実施例２１と同様であった。

実施例２７ 実施例２３に記載の擬似的な液状において実施例２６の
膜を試験した。再び同様の良好結果かえられた。

実施例２８ 図３に示されたタイプの装置は、暗色の油／水混合物か
らフェノールタイプの化合物を試験するために作製され
る。

ホースラディシュペルオキシダーゼ、４−アミノアンチ
ピリン及び過酸化水素に浸償されたｐ紙を試薬メンブレ
ンとして用いた。フェノールの存在は過酸化水素とペル
オキシダーゼ酵素の存在下でのフェノールと４〜アミノ
アンチピリンとの酸化的カップリング反応により形成さ
れるピンク色の色彩（キノイミン染料）によって示され
る。

別の方法として、過酸化ストロンチウム、酒石酸または
酢酸カルシウムのような試薬が過酸化水素の溶液の代わ
りに用いられ、水の存在下そこで過酸化水素を形成させ
るのに使用され、それにより「乾燥」試薬パッドとする
ことができる。加水分解性のフェノール部は多くの農薬
の残基中に存在し、その試験は、水道中に毒性のある農
薬の残留物があることをチエツクするのく有用である。

実施例２９ 図６の装置は、別々になった試薬メンブレンを有し、液
体試料中の遊離の塩素／臭素、全塩素／臭素及びｐＨを
試験するのに有用なように形成される。遊離の塩素／臭
素及び全塩素／臭素の試薬パッドはＥｎｖｉｒｏｎｍｅ
ｎｔａｌ　ＴｅｓｔＳｙｓｔｅｍｓ　（Ｅｌｋｈａｒｔ
、Ｉｎｄｉａｎａ）から得らワヘ実験呈用のｐＨ紙はｐ
Ｈパッドとして用いられた。このような装置は、多数の
分析対象物を同時に試験するのに使用することができる
。

上記記述に照して本発明の修正法および変更法が多数可
能なことは明白である。したがって本発明特許請求範囲
内で本明細書に特に記載した以外の方法も実施できるの
である。

【図面の簡単な説明】

第１図は支持基材、横方向の物理的輸送媒体、微孔性膜
および収集用膜を含む本発明の装置の側部断面図である
。 第２図は第１図に示す装置の頂部概要図である。 第３図は物理的輸送媒体として荷付き基材を使用する本
発明の別の態様の装置を示す。 第４図は物理的輸送媒体が溝付き基材と毛管作用輸送媒
体との組合せである本発明の更に別の態様の装置を示す
。 第５図は本発明の別の態様の頂面図を示す。 第６図は３つの異なった成分特性を決定するための多重
収集用膜を備える態様の本発明の装置の側面図である。 第７図は放射状に配列した収集用膜を含み、４つの異な
った成分特性の決定を行なう態様の本発明の装置を示す
。 出　願　人　　キングストンダイアグノスティックスエ
ルピー 図面の））Ｓ（内容に変更なし） １３ ＦＩＧＵＲＥＩ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、液体混合物から１種以上の望ましくない成分を分離
   し１種以上の関心ある成分を得る方法であつて、 （ａ）液体混合物の試料を遠隔位置の物理的輸送媒体に
   加えて液体混合物の少なくとも１部を物理的輸送媒体に
   そつて該遠隔位置から微孔性の成分分離膜の第１面に移
   動させ； （ｂ）物理的輸送媒体を介して、微孔性成分分離膜の第
   １面を上記液体成分の一部と接触させて液体混合物から
   １種以上の望ましくない成分を分離し、そして１種以上
   の望ましい成分を該微孔性膜分離装置の第２面に移動さ
   せ；そして （ｃ）微孔性成分分離膜の第２面に配置された成分収集
   膜を上記の１種以上の望ましい成分と接触させ、それに
   よつて該試験膜を該望ましい成分を回収して爾後の使用
   に供しうるものとする； ことを特徴とする方法。 ２、成分収集膜が少なくとも１種の望ましい成分と反応
   してその化学反応特性を示しうるものである請求項１記
   載の方法。 ３、物理的輸送媒体が少なくとも部分的に毛管力に依存
   して液体混合物を移動させる請求項１記載の方法。 ４、物理的輸送媒体が輸送膜シートである請求項１記載
   の方法。 ５、物理的輸送媒体が輸送媒体シートである請求項２記
   載の方法。 ６、物理的輸送媒体が輸送膜シートである請求項３記載
   の方法。 ７、輸送膜シートが織布、不織布、ガーゼおよびモノフ
   ィラメント・ヤーンからえらばれた織物シートである請
   求項４記載の方法。 ８、輸送膜シートが織布、不織布、ガーゼおよびモノフ
   ィラメント・ヤーンからえらばれた織物シートである請
   求項５記載の方法。 ９、輸送膜シートが織布、不織布、ガーゼおよびモノフ
   ィラメント・ヤーンからえらばれた織物である請求項６
   記載の方法。 １０、物理的輸送媒体が液体混合物の移動を促進する溝
   またはチャンネルを備える請求項４記載の方法。 １１、物理的輸送媒体が液体混合物の移動を促進する溝
   またはチャンネルを備える請求項５記載の方法。 １２、物理的輸送媒体が液体混合物の移動を促進する溝
   またはチャンネルを備える請求項６記載の方法。 １３、物理的輸送媒体が少なくとも１ミクロンの寸法の
   開口をもつ開放構造網である請求項４記載の方法。 １４、物理的輸送媒体が少なくとも１ミクロンの寸法の
   開口をもつ開放構造網である請求項５記載の方法。 １５、物理的輸送媒体が少なくとも１ミクロンの寸法の
   開口をもつ開放構造網である請求項６記載の方法。 １６、微孔性成分分離膜が約０．０２〜約１０ミクロン
   の公称孔径をもつ請求項１記載の方法。 １７、微孔性成分分離膜が約０．０２〜約１０ミクロン
   の公称孔径をもつ請求項２記載の方法。 １８、微孔性成分分離膜が脱皮膜である請求項１記載の
   方法。 １９、微孔性成分分離膜が皮状膜である請求項２記載の
   方法。 ２０、微孔性成分分離膜がセルロース膜である請求項１
   記載の方法。 ２１、微孔性成分分離膜がセルロース膜である請求項２
   記載の方法。 ２２、微孔性成分分離膜がニトロセルロース膜である請
   求項１記載の方法。 ２３、微孔性成分分離膜がニトロセルロース膜である請
   求項２記載の方法。 ２４、物理的輸送媒体が過剰の液体混合物を吸収剤貯蔵
   媒体に移動させる請求項２記載の方法。 ２５、物理的輸送媒体が過剰の液体混合物を吸収剤貯蔵
   媒体に移動させる請求項３記載の方法。 ２６、物理的輸送媒体が過剰の液体混合物を吸収剤貯蔵
   媒体に移動させる請求項４記載の方法。 ２７、物理的輸送媒体が過剰の液体混合物を吸収剤貯蔵
   媒体に移動させる請求項５記載の方法。 ２８、物理的輸送媒体が過剰の液体混合物を吸収剤貯蔵
   媒体に移動させる請求項６記載の方法。 ２９、成分収集膜が該成分と反応して１種以上の望まし
   い液体との比色反応を行なう１種以上の反応試剤を含む
   請求項２記載の方法。 ３０、液体混合物から１種以上の望ましくない成分を分
   離し１種以上の関心ある成分を得る装置であつて、（ａ
   ）液体混合物の試料を微孔性成分分離膜の第１面に間接
   的に加えて液体混合物から１種以上の望ましくない成分
   を分離して１種以上の望ましい成分を与え、そして分離
   した望ましい成分を該微孔性成分分離の第２面に移動さ
   せるための微孔性成分分離膜； （ｂ）微孔性成分分離膜の第２面に緊密に接触して分離
   した望ましい成分を収容する、且つ望ましい成分を吸収
   して爾後の使用のために回収することのできる、成分収
   集用膜；および （ｃ）微孔性成分分離膜の第１面と部分的に接触する、
   且つ液体混合物の少なくとも一部を物理的輸送媒体上の
   遠隔位置から微孔性成分分離膜の第１面に移動させうる
   、物理的輸送媒体； を含んで成ることを特徴とする装置。 ３１、成分収集用膜が関心のある少なくとも１つの成分
   と反応してその特性を示しうるものである請求項３０記
   載の装置。 ３２、物理的輸送媒体が液体混合物を移動させるために
   少なくとも部分的に毛管力に依存している請求項３０記
   載の装置。 ３３、物理的輸送媒体が輸送膜シートである請求項３０
   記載の装置。 ３４、物理的輸送媒体が輸送膜シートである請求項３１
   記載の装置。 ３５、輸送膜シートが織布、不織布、ガーゼおよびモノ
   フィラメント・ヤーンからえらばれた織物シートである
   請求項３３記載の装置。 ３６、輸送膜シートが織布、不織布、ガーゼおよびモノ
   フィラメント・ヤーンからえらばれた織物シートである
   請求項３４記載の装置。 ３７、物理的輸送媒体が液体混合物の移動を促進させる
   溝またはチャンネルを備える請求項３０記載の装置。 ３８、物理的輸送媒体が液体混合物の移動を促進させる
   溝またはチャンネルを備える請求項３１記載の装置。 ３９、物理的輸送媒体が少なくとも１ミクロンの寸法の
   開口をもつ開放構造網である請求項３０記載の装置。 ４０、物理的輸送媒体が少なくとも１ミクロンの寸法の
   開口をもつ開放構造網である請求項３１記載の装置。 ４１、微孔性成分分離膜が約０．０２〜１０ミクロンの
   公称孔径をもつ請求項３０記載の装置。 ４２、微孔性成分分離膜が約０．０２〜１０ミクロンの
   公称孔径をもつ請求項３１記載の装置。 ４３、微孔性成分分離膜が皮状膜である請求項３０記載
   の装置。 ４４、微孔性成分分離膜が脱皮膜である請求項３１記載
   の装置。 ４５、微孔性成分分離膜がセルロース膜である請求項３
   ０記載の装置。 ４６、微孔性成分分離膜がセルロース膜である請求項３
   １記載の装置。 ４７、微孔性成分分離膜がニトロセルロース膜である請
   求項３０記載の装置。 ４８、微孔性成分分離膜がニトロセルロース膜である請
   求項３１記載の装置。 ４９、更に、（ｄ）物理的輸送膜に接続する吸収剤貯蔵
   媒体を含み、物理的輸送媒体か過剰の液体混合物を該吸
   着剤貯蔵媒体に移動させて、過剰の液体混合物が成分収
   集用膜の有効性を妨げるのを阻止するようになした請求
   項３０記載の装置。 ５０、成分収集用膜が、少なくとも１種の望ましい成分
   と反応して比色反応を行なう１種以上の反応試剤を含む
   請求項３１記載の装置。 ５１、少なくとも１つの不活性基材を更に含み、微孔性
   成分分離膜、成分収集用膜および物理的輸送媒体がこの
   不活性基材に接続している請求項３０記載の装置。 ５２、液体混合物から１種以上の望ましい成分を得て、
   その望ましい成分の特性を決定するための装置であつて
   、（ａ）不活性基質支持体； （ｂ）該支持体の一面に取付けた物理的輸送媒体；（ｃ
   ）物理的輸送媒体の一部にのみ接触する第１面をもち、
   且つ反対側の及び物理的輸送媒体から離れた第２面をも
   つ、微孔性成分分離膜；および （ｄ）微孔性成分分離膜の第２面の一部と緊密に接触す
   る。 且つ吸収性であつてそれによつて所望の成分を回収して
   爾後の使用に供しうる、成分収集用膜； を備えて成ることを特徴とする装置。 ５３、成分収集用膜が関心のある少なくとも１種の望ま
   しい成分と反応してその特性を示しうるものである請求
   項５２記載の装置。 ５４、微孔性成分分離膜と接触していない物理的輸送媒
   体の部分が液体混合物の試料をこれに加えるために露出
   される請求項５２記載の装置。 ５５、（ａ）液体混合物を物理的輸送媒体に加えること
   のできる少なくとも１つの孔を有する頂部シートを更に
   含み、この頂部シートの少なくとも１部分が成分収集用
   膜を覆い、且つこの部分が１種以上の比色反応を見るた
   めの透明区域である請求項５３記載の装置。５６、更に
   、（ｆ）物理的輸送媒体に接続する吸収剤貯蔵媒体を含
   み、物理的輸送媒体が過剰の液体混合物をこの吸収剤貯
   蔵媒体に移動させる請求項３２記載の装置。