JPH03126758A - 芳香族ポリカーボネート樹脂コンパウドおよび製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、芳香族ポリカーボネートおよび離型剤からな
るコンパウンドに関する。

〔従来の技術］ 芳香族ポリカーボネートと離型剤とからなるコンパウン
ドは、特にオランダ国特許出願公開第７７０４９１８号
明細書に記載されている。

この特許明細書は、高分子の熱可塑性芳香族ポリカーボ
ネートの、離型剤を含有する熱可塑性成形コンパウンド
について記載している。このポリカーボネートは芳香族
ジヒドロキシ化合物から製造している。脂肪族カルボン
酸のエステル０．０１〜５重量％を含有するコンパウン
ドは、１０〜２０個ゐ炭素原子と、１〜６個のヒドロキ
シ基を有する芳香族ヒドロキシ化合物から構成される。

数年来、高価な製品は芳香族ポリカーボネート樹脂から
型により製造している。射出成形は、芳香族ポリカーボ
ネート樹脂からの製品、特に複合的な性質の製品を製造
するために適した方法である。経済的方法で、射出成形
の型から製品を取り出すことを促進するため、離型剤が
芳香族ポリカーボネート樹脂に添加される。離型剤は、
低い突出し圧を使用して、芳香族ポリカーボネート樹脂
から製造した製品を型から取り出すことができる。これ
は製品についてのダメージを減少させる。

意想外に、本発明の離型剤は、公知の離型剤よりも低い
突出し圧で行われることが見出された。

［発明の構成コ 本発明は、芳香族ポリカーボネートポリマーおよび離型
剤からなるコンパウンドである。この離型剤は、本発明
において、カルボン酸と脂肪族ジオールとの反応から形
成したジエステルである。

本発明の有利な実施態様は、２〜６個の炭素原子から構
成された脂肪族ジオールと、１０〜２６個の炭素原子か
ら構成されたカルボン酸とから、エステルが形成されて
いる離型剤である。

本発明において使用するのに適した芳香族ポリカーボネ
ートは、界面重合法を用いた二価のフェノールとカーボ
ネート初期生成物との反応による通常の方法で製造する
ことができる。適当な二価のフェノールの例は、４，４
′−ジヒドロキシビフェニル、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン−（ビスフェノールＡ）、２
．２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス−（３−クロリン−４−ヒドロキ
シフェニル）−ソロパン、２．２−ビス（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２．４−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、
２，４−ビス（３１５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−２−メチルブタン、４，４−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）へブタン、ビス−（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシン＝　５ ェニル）−メタン、１．ｌ−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−シクロヘキサン、１，１−ビス（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、２
．１−　（３，５，３’５′−テトラブロミンー４．４
１−ジヒドロキシジフェニル）プロパン、（３，３’　
−ジクロリン−４，４′−ジヒドロキシフェニル）メタ
ン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、ビス−４−ヒドロキシフェニルスルホン
、ビス−４−ヒドロキシフェニルスルフィドである。

カーボネート初期生成物は、カルボニルハリド、ハロゲ
ンホルメートまたはカーボネートエステルである。適当
なカルボニルハリドの例は、塩化カルボニルおよび臭化
カルボニルである。

適当なハロゲンホルメートの例は、二価フェノール、た
とえばヒドロキノリンまたはグリコール、たとえばエチ
レングリコールのビス−ハロゲンホルメートである。適
用できるカーボネートエステルの例は、ジフェニルカー
ボネート、６ ジ（クロロフェニル）カーボネート、ジ（ブロモフェニ
ル）カーボネート、ジ（アルキルフェニル）カーボネー
ト、フェニルトリルカーボネート、等およびこれらの混
合物である。その他のカーボネート初期生成物を使用す
ることもできるが、有利なカーボネート初期生成物はカ
ルボニルハリドである。特に有利なカーボネート初期生
成物は塩化カルボニルであり、ホスゲンとして公知であ
る。

本発明に適用される芳香族ポリカーボネート樹脂は、触
媒と、酸受容体と、分子量調節のための化合物とを用い
て製造することができる。

触媒の例は、第３級アミン、たとえばトリエチルアミン
、トリプロピルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、第
４級アンモニウム化合物、たとえばテトラエチルアンモ
ニウムプロミドおよび第４級ホスホニウム化合物、たと
えばメチルと利フェニルホスホニウムプロミドである。

有機酸受容体の例は、ピリジン、トリエチルアミン、ジ
メチルアニリン等である。無機酸受容体の例は、アルカ
リ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、炭
酸水素塩およびリン酸塩である。

分子量を調節するための化合物の例は、−価のフェノー
ル、たとえばフェノール、ｔ−ブチルフェノールおよび
α−ブロモフェノールおよび第２級アミンである。

本発明の範囲内に含まれるのは、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂と、その他のポリマーとの混合物である。このよ
うな混合物の組成に適したポリマーは次のものを包含す
る：スチレンおよび／またはα−メチルスチレンと、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリルまたはマレイン酸
無水物とのコポリマーおよびスチレンおよび／またはα
−メチルスチレンと、ポリブタジェンゴム、スチレンブ
タジェンゴムまたはさらに飽和したゴム、たとえばＥＰ
Ｔのようなゴム上のアクリロニトリルまたはメタクリロ
ニトリルとのグラフとコポリマー 本発明による離型剤は、ジオールとカルボン酸とのジエ
ステルである。この離型剤は、芳香族ポリカーボネート
樹脂に、芳香族ポリカーボネート樹脂の量に対して−０
，０１〜３重量％の量で添加される。本発明の離型剤の
有利な量は、０．０５〜０．５重量％である。

本発明によるエステルを製造するために使用するのとが
できる適当な脂肪族ジオールは、２〜６個の炭素原子か
ら構成されている。このようなものの例は、エチレング
リコール、１，３−プロパンジオール、ｌ　３−ブタン
ジオール、１４−ブタンジオール、１，３−ヘキサンジ
オール、１，４−ヘキサンジオール、１，５−ヘキサン
ジオールおよび１６−ヘキサンジオールである。

本発明によるエステルの製造で使用するための適当なカ
ルボン酸は、１０〜２６個炭素原子から構成されている
。

有利な酸は、１０〜２６個の炭素原子から構成された飽
和脂肪族の一価のカルボン酸である。

このような酸の例は、デカン酸、ウンデカン酸、トリデ
カン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカ
ン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸
、エイコサン酸、ヘンエイコサン酸、トコサン酸等が含
まれる。

芳香族ポリカーボネート樹脂において常用であるその他
の添加物を使用することができる。

このようなものは、熱安定剤、たとえば有機亜リン酸塩
、加水分解に対する安定剤、難燃剤、滴下防止剤、ガラ
ス繊維のような不活性充填剤、エラストマーのような衝
撃変性剤、着色剤、顔料などが含まれる。

［実施例］ 次に本発明を実施例につき詳説する。この実施例は本発
明を制限するものではなく、その他の例も当業者にとっ
て明らかである。

例１：芳香族ポリカーボネート樹脂の製造撹拌機と、ガ
ス供給管とを備えたフラスコ中で、ビスフェノールＡ　
　３００重量部と、バラ第３級ブチルフェノール６．２
重量部とを１リツトルの水に懸濁させた。２０分間撹拌
する間１０ に、混合物に窒素を通過させることで、酸素を反応混合
物から除去した。引き続き、４３重量％の水酸化ナトリ
ウム溶液２５０重量部およびメチレンクロリド６５０重
量部を添加した。この混合物を２５℃の温度にし、冷却
することによりこの温度に保った。９０分内にホスゲン
１６０重量部を導入した。ホスゲンの導入開始の２０分
後に水酸化すｌ・リウム溶液５０重量部をもう一度添加
した。

生じた溶液にトリエチルアミン１重量部を添加し、この
混合物を２０分間撹拌した。高粘度溶液の粘度を減少さ
せるため、さらにメチレンクロリドを添加した。水相を
分離し、有機相を水で、有機相中に塩が残留しなくなる
まで洗浄した。この芳香族ポリカーボネート樹脂を溶液
から分離し、乾燥した。

この芳香族ポリカーボネート樹脂は、メチレンクロリド
中０．５重量％の溶液中で測定して１．２９の粘度を有
していた。

比較例１および２ 比較例１ ペンタエリトリトールテトラステアレー１−３０ｇと、
例１により製造したポリカーボネート樹脂１０ｋｇと、
亜リン酸塩安定剤１０ｇとを、３１５℃で、はぼ３０ｍ
ｍの直径の二軸スクリュー押出機で、２５０　ｒｐｍの
速度で押出し、顆粒の形に加工した。

この顆粒を１２０℃の温度で４時間乾燥し、引き続き射
出成形した。カップを製造するための型は、直径５５ｍ
ｍ、長さ６５ｍｍ、、最小の離型角を有していた。この
カップは、突出しリングで型から取り出した。この離型
力は、キストラ−フォーストランスデユーサ−（Ｋｉ５
Ｓｔｌｅｒ　ｆｏｒｃｅ　ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ）およ
びキストラ−チャージアンプリファ−（Ｋｉｓｓｔｌｅ
ｒ　ｃｈａｒｇｅ　ａｍｐｌｉｆｉｅｒ）により記録し
た。コアの成形温度は８０℃に設定した。

離型力は４２７．２Ｎであった。

比較例２ 比較例１に記載したと同様の方法で、コンパウンドを、
ペンタエリトリトールテトラステアレートの代わりに、
１，２，４．５−テトラヒドロキシベンゼンとステアリ
ン酸とのテ１〜ラバレントエステルを使用して製造した
。

離型力は４９７Ｎであった。

例２ 例１により製造した芳香族ポリカーボネート樹脂１０ｋ
ｇと、エチレングリコール時ステアレート３０ｇと、安
定剤１０ｇとを配合し、比較例１に記載した方法で試験
した。

離型力は３１５Ｎであった。

例３ 例２の工程を繰り返すが、使用したエステルは１．６−
ヘキサンジオールとステアリン酸とのジエステルであっ
た。

離型力は３１４．９Ｎであった。

例４ 例２の工程を繰り返すが、使用したエステルはエチレン
グリコールとラウリン酸とのジエステルであった。

３ 離型力は２７５．９Ｎであった。

４−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、芳香族ポリカーボネート樹脂と離型剤とからなる芳
   香族ポリカーボネート樹脂コンパウンドにおいて、この
   離型剤は脂肪族ジオールとカルボン酸とのジエステルで
   あることを特徴とするコンパウンド。 ２、脂肪族ジオールが２〜６個の炭素原子から構成され
   ているアルコールであることを特徴とする請求項１記載
   のコンパウンド。 ３、カルボン酸が１０〜２６個の炭素原子から構成され
   ている請求項１記載のコンパウンド。 ４、離型剤を、芳香族ポリカーボネート樹脂の量に対し
   て０．０１〜３重量％の量で使用する請求項１記載のコ
   ンパウンド。 ５、離型剤を０．０５〜０．５重量％の量で使用する請
   求項４記載のコンパウンド。 ６、エステルを形成させるために用いたカルボン酸を、
   ステアリン酸およびラウリン酸から選択した請求項１記
   載のコンパウンド。 ７、エステルを形成させるために用いた脂肪族ジオール
   を、エチレングリコールおよび１，６−ヘキサン−ジオ
   ールから選択した請求項１記載のコンパウンド。 ８、前記芳香族ポリカーボネート樹脂を、ビスフェノー
   ルＡとホスゲンとの重合から形成した請求項１記載のコ
   ンパウンド。 ９、芳香族ポリカーボネート樹脂と離型剤のほかに、添
   加剤を含有する請求項１記載のコンパウンド。 １０、前記添加剤を、熱安定剤、加水分解安定剤、難燃
   剤、衝撃変性剤、顔料および不活性充填剤から選択した
   請求項９記載のコンパウンド。 １１、芳香族ポリカーボネート樹脂と離型剤とからなり
   、その際この離型剤は脂肪族ジオールとカルボン酸との
   ジエステルであるコンパウンドを射出成形法により製造
   した製品。１２、請求項１に記載したコンパウンドから
   なる製品。