JPH03114475A

JPH03114475A - 医療用弁体及びその製法並びに弁体付カテーテル

Info

Publication number: JPH03114475A
Application number: JP1252289A
Authority: JP
Inventors: Hiroaki Oshiyama; 押山　広明
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1989-09-29
Filing date: 1989-09-29
Publication date: 1991-05-15
Anticipated expiration: 2011-06-26
Also published as: JP2510887B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、医療用弁体及びその製法並びに弁体付カテー
テルに関する。

［従来の技術］ −ｍに、カテーテル等の医療用機器にあっては、例えば
カテーテルを体内の脂管に導入案内するためのガイドワ
イヤ、カテーテルを介して各器管に薬剤等を注入するた
めの注入器、カテーテルを介して各脂管の体液を取出す
ための採取器等の管状体が挿入可能とされる。特に急性
の心不全等の補助循環においては、急性か故に経皮的に
血管を確保できる。そして、これらの医療用機器にあっ
ては、管状体を挿通可能とする通路に、管状体を液密状
態で挿通可能とするとともに、該管状体の非挿通時には
閉鎖する弁体な取付け、該通路からの液体流出を防止可
能とする。

従来の医療用弁体としては、例えば■ＵＳＰ４７９８５
９４におけるように一方の端面から他方の端面に渡って
貫通する複数のスリットを互いに交差せしめたもの、或
いは■特開昭５９−１３３８７７におけるように一方の
端面にのみ開口する第１のスリットと他方の端面にのみ
開口する第２のスリットとを弁体内にて交差せしめたも
のかある。

［発明が解決しようとする課題］然しなから、上記■の従来技術ては、各スリットの開き
状態から閉じ状態への復元力か弱い。このため、管状体
留置時における各スリットの管状体周囲に対する密着力
か弱く、液漏れを生ずる虞れがある。又、管状体抜去時
における各スリットの閉鎖状態への復元力か弱く、抜去
後直ちには閉鎖するに至らず、液漏れを生ずる虞れかあ
る。

他方、上記■の従来技術では、各スリットの開き状態か
ら閉じ状態への復元力が強く、管状体留置時と抜去時に
おける液密性は高いものの、スリットが弁体両端面に貫
通していないため挿入先端部の細い管状体しか挿通でき
ない。

本発明は、挿入先端部が太い管状体でも挿通てき、然も
管状体留置時と抜去時における液密性の高い医療用弁体
を提供することを目的とする。

又、本発明は、上記弁体を簡易に製造てきる製法を提供
することを目的とする。

又、本発明は、上記弁体を備えて基部開口からの液体流
出を確実に防止できるカテーテルを提供することを目的
とする。

［課題を解決するための手段］請求項１に記載の本発明は、少なくとも２面を有する柔
軟弾性物質からなり、一方の面から他方の面に渡って設
けられる第１のスリットと、一方の面から他方の面に渡
って設けられる第２のスリットとを互いに交差せしめた
医療用弁体において、該第１のスリットが上述の両面に
て備える第１と第２の開口幅を互いに異ならせ、該第２
のスリットが上述の両面にて備える第１と第２の開口幅
を互いに異ならせたものである。

請求項２に記載の本発明は、請求項１に記載の医療用弁
体において、前記第１のスリットの両開口幅のうち、短
い開口幅を備える面と、前記第２のスリットの両開口幅
のうち、短い開口幅を備える面とを互いに異ならせたも
のである。

請求項３に記載の本発明は、請求項１記載の医療用弁体
の製法であって、弁体索材の一方の面か円筒体の外周面
に密着するように該弁体素材を巻付け、該円筒体のまわ
りに巻付けられた該弁体素材の他方の面から該円筒体と
の密着面に渡って円筒軸方向に対し直角に刃物で切り込
みを入れ、次に弁体素材を裏返し、約９０度回転させて
再度上述の工程を繰り返すことにより、前記第１と第２
の各スリットを形成するようにしだものである。

請求項４に記載の本発明は、請求項１記載の医療用弁体
を備えた弁体付カテーテルであって、先端が開口してい
る中空の本体部と、該本体部の中空部と連通し、前記弁
体を設けた導通路を備えた基部とを有して構成したもの
である。

尚、ここで言う「交差」とは、線又は面か十字状に交わ
ることを言う他、Ｔ字状、Ｘ字状のように線又は面が一
部接することをも含めるものとする。

［作用コ請求項１に記載の本発明によれば、下記■〜■の作用が
ある。

■第１と第２の各スリットそれぞれが弁体両面に貫通し
ているため、挿入先端部の太い管状体ても容易に挿通で
きる。

■第１と第２の各スリットは弁体両面のそれぞれに開口
している開口幅の一方を他方に対して短くしており、こ
の短い開口幅部分て、該スリットの開き状態から閉し状
態への強い復元力を確保てきることとしている。これに
より、管状体留置時における各スリットの管状体周囲に
対する密着力を強くして液漏れを防止するとともに、管
状体抜去時における各スリットの閉鎖状態への復元力を
強くして抜去後直ちに閉鎖せしめ液漏れを防止てきる。

■上記■、■により、挿入先端部が太い管状体ても挿通
てき、然も管状体留置時と抜去時における液密性の高い
医療用弁体を提供てきる。

請求項２に記載の本発明によれば、下記■の作用がある
。

■第１と第２の各スリットのそれぞれか、強い復元力を
確保可能とするそれらの短い開口幅部分を、弁体の異な
る面に配置している。従って、弁体の一方の面に、両方
のスリットの短い開口幅部分が集中配置せず、そのこと
による挿通領域の縮減を回避し、管状体に対する液密性
を確保しながら、挿入先端部の太い管状体でもより容易
に挿通可能とする。

請求項３に記載の本発明によれば、下記■の作用かある
。

■弁体素材を円筒体まわりに巻付け、直線切刃等の通常
の月形な有する刃物にて、該円筒体のまわりに巻付けら
れた該弁体素材の他方の面から該円筒体との密着面に渡
って円筒軸方向に対し直角に刃物で切り込みを入れ、次
に弁体素材を裏返し、約９０度回転させて再度上述の工
程を繰り返すことにより、自由端面で開口幅か長く、密
着端面で開口幅が短いスリットを極めて容易に作成てき
る。即ち、特殊形状の刃物や、刃物の特殊操作を伴なう
ことなく、本発明の医療用弁体を簡易に製造てきる。

請求項４に記載の本発明によれば、下記■の作用がある
。

■カテーテルの基部に備えた導通路に本発明の医療用弁
体を設けることにより、ガイドワイヤ、注入器、又は採
取器等の管状体を該弁体に挿通してカテーテル内に留置
或いは抜去するに際し、前述の■〜■の作用を得て、基
部開口からの液体流出を確実に防止できる。

［実施例］第１図は本発明の第１実施例に係る医療用弁体を示す模
式図、第２図は本発明の第２実施例に係る医療用弁体を
示す模式図、第３図は本発明の第３実施例に係る医療用
弁体を示す模式図、第４図は本発明の弁体の製法の一例
を示す模式図、第５図は本発明の弁体付カテーテルを示
す模式図、第６図は本発明の弁体付カテーテルと共に用
いられる接続具の一例を示す要部断面図、第７図は本発
明の弁体付カテーテルと共に用いられる血管拡張器の一
例を示す断面図、第８図は弁体付きカテーテルの使用状
態を示す断面図、第９図は弁体付カテーテルの留置状態
を示す模式図である。

（弁体の第１実施例）（第１図参照）弁体１０は、柔軟弾性物質からなり、一方の端面１１か
ら他方の端面１２に渡って設けられる第１のスリット１
３と、一方の端面１１から他方の端面１２に渡って設け
られる第２のスリット１４とを互いに十字をなす如くに
交差させている。そして、弁体１０は、第１のスリット
１３が端面１１に備わる第１の開口幅１５を端面１２に
備わる第２の開口幅１６よりも短くし、第２のスリット
１４が端面１１に備える第１の開口幅１７を端面１２に
備える第２の開口幅１８よりも長くシ゛ている。即ち、
弁体１０にあっては、第１のスリット１３の両開口幅１
５．１６のうちより短い開口幅１５を備える端面（１１
）と、第２のスリブｉへ１４の両開口幅１７．１８のう
ちより短い開口幅１８を備える端面（１２）とを互いに
異ならせている。

尚、弁体１０の柔軟弾性物質としては、シリコーンゴム
、ウレタンゴム、フッ素ゴム等の合成ゴム、もしくは天
然ゴム等が好適である。

上記弁体１０によれば、下記■〜■の作用がある。

■第１と第２の各スリット１３．１４のそれぞれが弁体
両端面１１．１２に貫通しているため、挿入先端部の太
い管状体ても容易に挿通てきる。

■第１と第２の各スリット１３．１４は弁体両端面１１
．１２のそれぞれに開口している開口幅の一方（１５，
１８）を他方（１６，１７）に対して短くしており、こ
の短い開口幅部分で、該スリットエ３．１４の開き状態
から閉じ状態への強い復元力を確保できることとしてい
る。これにより、管状体留置時における各スリット１３
．１４の管状体周囲に対する密着力を強くして液漏れを
防止するとともに、管状体抜去時における各スリット１
３．１４の閉鎖状態への復元力を強くして抜去後直ちに
閉鎖せしめ液漏れを防止できる。

■上記■、■により、挿入先端部か太い管状体でも挿通
でき、然も管状体留置時と抜去時における液密性の高い
弁体１０を提供できる。

■第１と第２の各スリット１３．１４のそれぞれが、強
い復元力を確保可能とするそれらの短い開口幅（１５，
１８）部分を、弁体１０の異なる端面１１と１２に配置
している。従って、弁体１ｏの一方の端面に、両方のス
リット１３．１４の短い開口幅部分が集中配置せず、そ
のことによる挿通領域の縮減を回避し、管状体に対する
液密性を確保しながら、挿入先端部の太い管状体でもよ
り容易に挿通できる。

（弁体の第２実施例）（第２図参照）弁体１０Ａは、前記弁体１０と同様に、一方の端面１１
から他方の端面１２に渡って設けられる第１のスリット
１３Ａと、一方の端面１１から他方の端面１２に渡って
設けられる第２のスリット１４Ａとを互いに十字をなす
如くに交差させている。そして、弁体１ｏは、第１のス
リット１３Ａか端面１１に備える第１の開口幅１５Ａを
端面１２に備える第２の開口幅１６Ａよりも短くし、第
２のスリット１４Ａが端面１１に備える第１の開口４ａ
１７Ａを端面１２に備える第２の開口幅１８Ａよりも短
くしている。

従って、弁体１０Ａによれば、弁体１０１ＪＳ奏する前
述した■〜■の作用を有する。

但し、弁体１０Ａにあっては、第１のスリット１３Ａの
両開口幅１５Ａ、１６Ａのうちより短い開口幅１５Ａを
備える端面（１１）と、第２のスリット１４Ａの両開口
幅１７Ａ、１８Ａのうちより短い開口幅１７Ａを備える
端面（１１）とを同一面としており、弁体１０か奏する
前述した■の作用はない。

（弁体の第３実施例）（第３図参照）弁体１０Ｂは、一方の端面１１から他方の端面１２に渡
って設けられる第１のスリット１３Ｂと、一方の端面１
１から他方の端面１２に渡って設けられる第２のスリッ
ト１４Ｂとを互いにＴ字をなす如くに交差させている。

そして弁体１０Ｂは、第１のスリット１３Ｂか端面１１
に備える第１の開口幅１５Ｂを端面１２に備える第２の
開口幅１６Ｂよりも短くし、第２のスリット１４Ｂか端
面１１に備える第１の開口幅１７Ｂを端面１２に備える
第２の開口幅１８Ｂよりも長くしている。即ち、弁体１
０Ｂにあっては、弁体１０と同様に、第１のスリット１
３Ｂの両開口幅１５Ｂ、１６Ｂのうちより短い開口幅１
５Ｂを備える端面（１１）と、第２のスリット１４Ｂの
両開口幅１７Ｂ、１８Ｂのうちより短い開口幅１８Ｂを
備える端面（１２）とを互いに異ならせている。

従って、弁体１０Ｂによれば、弁体１０が奏する前述し
た■〜■の作用を有する。

（弁体の製法の一例）（第４図参照）弁体１０（ＩＯＡ、１０Ｂ）は例えば以下の如く作成さ
れる。

（１）弁体素材１００の一方の端面１１か円筒体として
の円筒体１０１の外周面に密着するように該弁体索材１
００を該円筒体１０１まわりに巻付ける。

（２）該円筒体１０１のまわりに巻付けられた註弁体素
材１００の自由端面１２から該円筒体１０１との密着端
面１１に渡って円筒軸方向に対し直角に刃物１０２で切
り込みを入れ、次に弁体素材１００を裏返し、約９０度
回転させて再度上述の工程を繰り返す。

この時、刃物１０２の切刃を円筒体１０１の内部にまて
押進めるか、或いは刃物１０２の切刃を円筒体１０１の
表面に当接させて揺動させることにて、密着端面１１に
も開口幅を形成てきる。

上記製法によれば、下記■の作用がある。

■弁体素材１００を円筒体１０１まわりに巻付け、直線
切刃等の通常の方形を有する刃物１０２にて、該弁体素
材１００の自由端面１１から該円筒体１０１との密着端
面１２に渡る切込を加えることにより、自由端面１１て
開口幅が長く、密着端面１２て開口幅の短いスリットを
極めて容易に作成てきる。即ち、特殊形状の刃物や、刃
物の特殊操作を損なうことなく、前述の第１と第２の各
スリット１３．１４を形成し、弁体１０を簡易に製造て
きる。

（弁体付カテーテルの一例）（第５図〜第８図参照）弁体付カテーテル２０は、医療用弁体１０を備えて構成
され、接続具３０とともに、カテーテル組立体１を構成
する。尚、カテーテル組立体１は、直管拡張器４０を付
帯的に備える。

カテーテル２０は、第５図に示す如く、本体部２１と基
部２２とを有して構成される。

本体部２１は、血管に経皮的に挿入して用いられる。こ
の時、本体部２１には先端孔２１Ｅと複数の側孔２１■
４が設けられている。

基部２２は、本体部２１の一端部を接合保持して該本体
部２１と連通し、導通路２３を備える。

導通路２３の開口部には本体部２１の側から外部への血
液のリークを阻止する前述した弁体１０（１０Ａ、ＩＯ
Ｂでも可）が設けられている。

又、基部２２は、サブ通路２７を備えている。

この通路２７は、先端に活栓が設けられたチューブと連
通し、薬液注入口、血液採取口等として機能する。

又、カテーテル２０にあっては、本体部２１の経皮的挿
管を容易に行なえるようにするため、本体部２１の内径
を２ｍｍ〜１０ｎ＋ｎ＋の範囲に設定することが好適で
ある。２＋ｎｍ未満であると、緊急時の補助循環に必要
な脱血・送血量が充分に得られなくなる虞れがあり、１
０ｍｍ超であると経皮的にカテーテルを挿入しにくくな
る。

又、カテーテル２０にあっては、本体部２１の先端孔２
１Ｅの面積を８１とし、全側孔２１１−１の総面積を３
２　　（側孔２１Ｈの個数なＮ、各側孔２１Ｈの面積を
ｓｈとすると、５２＝ＮＸＳｈ）とする時、２×Ｓ１≧
Ｓ２≧０．５　Ｘ　Ｓ　１が成立するように構成されて
いる。即ち、側孔２１Ｈの全面１１ｓ２が、先端孔２１
Ｅの面積Ｓ１の１／２から２倍の範囲であると良い。Ｓ
２が８１の１／２よりも小さいと、前述の脱血側カテー
テルの場合、側孔の設けられている領域、つまり大静脈
からの脱血量か不十分になり、Ｓ２が２Ｓｌよりも大き
いと上大静脈からの脱血量が不十分になる。

又、側孔２１Ｈの留置位置としては、第９図で示す通り
、大腿静脈Ａから挿入した場合、右心房Ｂの入口から上
大静脈Ｃの分岐部りまでの上大静脈に存在するのか好ま
しい（Ｅは上大静脈である）。これは、必要な脱血量を
十分確保できるだけの血液量が流通しているからである
。そこでカテーテル２０における本体部２１の側孔２１
Ｈの位置をこれにあてはめると、先ずカテーテル２゜の
本体部２１の長さＬ２としては、例えばアメリカ人の場
合、右心房から上大静脈の分岐部までが３０〜４０ｃ＋
＋＋であり、分岐部から大腿静脈の経皮的にカテーテル
を留置している部位まで１５〜２０ｃｍ＋　ａ（α：体
表面に出ている部分）となり、全体で６０ｃ＋ａの長さ
が必要となる。そこて、上述したように必要な脱血量な
得るためには先端より４０ｃｍまてに側孔２１１］が存
在することが好ましい。よって、本体部２１の先端から
基部２２に最も近い位置にある側孔までの距離Ｌ　１　
　（４０ｃｍ）と本体部２１の長さＬ　２　　（６０ｃ
ｎ＋）の関係は、２／３Ｌ２≧Ｌ１となる。更に、日本
人の場合は、（本カテーテルを使用する体外循環が必要
な患者は小柄な場合が多い。）右心房から上大静脈の分
岐部まてが上述したアメリカ人の２７３倍の２０　ｃ　
ｍ程度であるので、Ｌ１≧１／３Ｌ２の関係が成り立つ
。従って、総合するとＬｌとＬ２が次の式の関係にある
ことが好ましい。

２／３　Ｌ　２≧Ｌｌ≧１／３Ｌ２即ち、この範囲にあるカテーテルであると身体の大小に
拘らず必要な脱血量が得られることになる。

尚、本体部２１は、フッ素樹脂、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリエステル系エラストマー等て形成される
。又、基部２２は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リアミド、ポリカーボネート、ポリスチレン等で形成さ
れる。

接続具３ｏは、第６図に示す如く、上記カテーテル２０
の基部２２が備える導通路２３に連結可能であり、該導
通路２３の弁体１０を液密に挿通てきる管状部３１を有
い１成される。管状部３１には体外血液循環回路の脱血
ライン、又は供血ラインか接続される。尚、接続具３０
は、管状部３１の外周部に接続キャップ３２を備え、接
続キャップ３２のめねじ部３２Ａを基部２２の導通路２
３まわりに設けられているおねし部２３Ａに螺合するこ
とによって、該接続具３０をカテーテル２０に固定でき
る。

又、カテーテル組立体１０にあっては、第８図に示す如
く、接続具３０が上記カテーテル２０の導通路２３に連
結される状態下で、接続具３０の管状部３１の先端がカ
テーテル２０の本体部２１の内面に近接（この実施例で
は衝合）せしめられるように構成される。

更に、接続具３０における管状部３１の内面は、その先
端に向けて縮径するテーパ状に形成されている。

この時、上記管状部３１の内面に付与されるテーパ角度
Ｏ（第８図参照）は、５度〜１５度とするのが好適であ
る。

５度未満であると、流路部所面か血液の流れ方向に際し
て拡がりが小さく圧力損失を低く抑えることか困難とな
る。１５度超であると、接続具と連通ずるチューブの内
径が大きくなることになり、プライミングボリュームの
増大につながる。

尚、管状部３１は、ポリカーボネート、塩化ビニル樹脂
、ポリプロピレン等て形成され、キャップ３２はポリア
ミド、ポリカーボネート、塩化ビニル樹脂等で形成され
る。

血管拡張器４ｏは、上記カテーテル２０の基部２２か備
える導通路２３の弁体１０、及び本体部２１を貫通ずる
如くに挿通されて、該本体部２１を血管に導く。この時
、血管拡張器４０は、第７図に示す如く、拡張器本体部
４１の基端部まわりに接続キャップ４２を備え、接続キ
ャップ４２のめねじ部４２Ａを基部２２の導通路２３ま
わりに設けられているおねし部２３Ａに螺合することに
て、該血管拡張器４０とカテーテル２０とを一体化でき
る。又、血管拡張器４０の拡張器本体部４１はカテーテ
ル２０の導通路２３が備える弁体１０を液密に挿通でき
る。又、血管拡張器４ｏは、接続キャップ４２の外端面
に逆止弁４３を備え、この逆止弁４３を液密に貫通する
ミニガイドワイヤ４４を挿通できる。

尚、拡張器本体部４１はポリエチレン、ポリフロピレン
、ポリエステル系エラストマー等で形成され、接続キャ
ップ４２はポリアミド、ポリカーボネート、塩化ビニル
樹脂等で形成される。

以下、上記カテーテル組立体１０のカテーテル２０を血
管に留置する手順について説明する。

（１）内針と外針とを相嵌合した留置針を経皮的に血管
挿入する。

（２）留置針の内針を抜去し、ミニガイドワイヤ４４を
外針中を経て血管内に留置する。その後、外針も抜去す
る。

（３）カテーテル２０に血管拡張器４０を一体化した状
態で、これらのカテーテル２０と血管拡張器４ｏをミニ
ガイドワイヤ４４に沿って血管挿入する。その後、ミニ
ガイドワイヤ４４と血管拡張器４０とを抜去し、カテー
テル２０を血管留置する。

この時、血管拡張器４０の拡張器本体部４１はカテーテ
ル２０の導通路２３が備える弁体１０を液密に挿通でき
、留置時には、各スリット１３．１４が前述の如くの強
い密着力で拡張器本体部４１の周囲に密着して血液リー
クを防止する。

又、血管拡張器４０の抜去時には、各スリット１３．１
４の閉鎖状態への強い復元力により、抜去後直ちに閉鎖
して血液リークを防止できる。

次に、上述の如く、血管に留置したカテーテル２０の使
用方法について説明する。

（１）先ず、ＰＴＣＡ、ＩＡＢＰ等の心臓治療術の施行
時や、急性の心筋梗塞、心不全に対し、血液補助循環を
行なう等に際して、カテーテル２０の導通路２３に接続
具３０が挿入される。この時、接続具３０はカテーテル
２０の導通路２３が備える弁体１０を液密に挿通でき、
各スリット１３．１４が前述の如くの強い密着力で接続
具３０の周囲に密着して血液リークを防止する。

（２）そして、脱血側に挿管されたカテーテル組立体１
０の接続具３０には、体外血液循環回路の脱血ラインが
接続され、体内血液を、カテーテル２０の本体部２１か
ら接続具３０の管状部３１を経て脱血する。

（３）又、供血側に挿管されたカテーテル組立体１０の
接続具３０には、体外血液循環回路の供血ラインが接続
され、体外血液循環された血液を、接続具３０の管状部
３１からカテーテル２０の本体部２１を経て供血する。

尚、カテーテル２０は、本体部２１の先端孔２１Ｅを右
心房付近に位置せしめるように該カテーテル２１を大腿
静脈から経皮的に挿管され、右心房及び大静脈から血液
な脱血すべく、体外循環回路の脱血ラインに連通てきる
。この時、本体部２１に設ける側孔２ＬＨの位置は、下
行大静脈分岐付近から右心房付近に分布せしめられる。

（４）上述の血液補助循環終了により、カテーテル２０
の導通路２３から接続具３０を抜去する。

この時、接続具３０が抜去される導通路２３の弁体１０
は、各スリット１３．１４のｒＩＡ鎖状態での強い復元
力により、接続具３０の抜去後直ちに開鎖して血液リー
クを防止できる。

従って、上記弁体付カテーテル２０によれば下記■の作
用がある。

■カテーテル２０の基部に備えた導通路２３に本発明の
医療用弁体１０を設けたから、拡張器本体部４１．又は
接続具３０を該弁体１０に挿通してカナ−デル２０内に
留置或いは抜去するに際し、弁体１０が備える前述した
■〜■の作用を得て、カテーテル２０の基部開口からの
血液リークを確実に防止できる。

又、本発明の実施において、弁体付カテーテルの基部が
備える導通路の弁体には、体外血液循環回路の脱血ライ
ン、供血ラインが接続された接続具の挿入の他、心臓治
療用等のカテーテル（ガイドカテーテル、及び該ガイド
カテーテルに案内されるバルーンカテーテル等）、或い
は薬液供給ラインか接続された接続具等の他の挿入体か
挿入されるものであっても良い。

又、本発明の実施において、弁体が備えるスリットは両
面間にてねしれ面を形成するものであっても良い。

［発明の効果コ請求項１．２に記載の本発明によれば、挿入先端部が太
い管状体でも挿通でき、然も管状体留置時と抜去時にお
ける液密性の高い医療用弁体を提供てきる。

請求項３に記載の本発明によれば、上記弁体を簡易に製
造できる製法を提供できる。

請求項４に記載の本発明によれば、上記弁体を備えて基
部開口からの液体流出を確実に防止てきるカテーテルを
提供てきる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の第１実施例に係る医療用弁体を示す模
式図、第２図は本発明の第２実施例に係る医療用弁体を
示す模式図、第３図は本発明の第３実施例に係る医療用
弁体を示す模式図、第４図は本発明の弁体の製法の一例
を示す模式図、第５図は本発明の弁体付カテーテルを示
す模式図、第６図は本発明の弁体付カテーテルと共に用
いられる接続具の一例を示す要部断面図、第７図は本発
明の弁体付カテーテルと共に用いられる血管拡張器の一
例を示す断面図、第８図は弁体付きカテーテルの使用状
態を示す断面図、第９図は弁体付カテーテルの留置状態
を示す模式図である。１０、ＩＯＡ、ＩＯＢ・・・弁体、１１．１２・・・端面、１３．１３Ａ、１３Ｂ・・・第１のスリット、１４．１
４Ａ、１４Ｂ・・・第２のスリット、１５．１５Ａ、１
５Ｂ。１７．１７Ａ、１７Ｂ・・・第１の開口幅、１６　、１
６Ａ、　　１６Ｂ。１８．１８Ａ、１８Ｂ・・・第２の開口幅、２０・・・
弁体付カテーテル、１００・・・弁体素材、１０１・・・円筒体、１０２・・・刃物。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）少なくとも２面を有する柔軟弾性物質からなり、
一方の面から他方の面に渡って設けられる第１のスリッ
トと、一方の面から他方の面に渡って設けられる第２の
スリットとを互いに交差せしめた医療用弁体において、
該第１のスリットが上述の両面にて備える第１と第２の
開口幅を互いに異ならせ、該第２のスリットが上述の両
面にて備える第１と第２の開口幅を互いに異ならせたこ
とを特徴とする医療用弁体。
（２）前記第１のスリットの両開口幅のうち、短い開口
幅を備える面と、前記第２のスリットの両開口幅のうち
、短い開口幅を備える面とを互いに異ならせた請求項１
記載の医療用弁体。
（３）請求項１記載の医療用弁体の製法であって、弁体
素材の一方の面が円筒体の外周面に密着するように該弁
体素材を巻付け、該円筒体のまわりに巻付けられた該弁
体素材の他方の面から該円筒体との密着面に渡って円筒
軸方向に対し直角に刃物で切り込みを入れ、次に弁体素
材を裏返し、約９０度回転させて再度上述の工程を繰り
返すことにより、前記第１と第２の各スリットを形成す
る医療用弁体の製法。
（４）請求項１記載の医療用弁体を備えた弁体付カテー
テルであって、先端が開口している中空の本体部と、該
本体部の中空部と連通し、前記弁体を設けた導通路を備
えた基部とを有して構成される弁体付カテーテル。