JPH0285745A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
- Publication number
- JPH0285745A JPH0285745A JP23758088A JP23758088A JPH0285745A JP H0285745 A JPH0285745 A JP H0285745A JP 23758088 A JP23758088 A JP 23758088A JP 23758088 A JP23758088 A JP 23758088A JP H0285745 A JPH0285745 A JP H0285745A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- absorbance
- wavelengths
- wavelength
- absorption spectrum
- measured
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 19
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 claims abstract description 41
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 22
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 64
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 210000001268 chyle Anatomy 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 3
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 3
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000032005 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2 Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 208000033361 autosomal recessive with axonal neuropathy 2 spinocerebellar ataxia Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的］
（産業上の利用分野）
本発明は、反応液内を透過（できた光を多波長に分光し
各波長に対応した吸光度を測定して複数の項目の化学分
析を行う自動化学分析装置に関する。
各波長に対応した吸光度を測定して複数の項目の化学分
析を行う自動化学分析装置に関する。
（従来の技術）
例えば人体から採取した血清を試料（サンプル）として
用い、この中の特定成分に対して反応する所望の試薬を
それに反応させ、この反応液内の特定波長の光の吸光度
を比色法で測定することにより前記特定成分の濃度を検
出して診断に供するようにした自動化学分析装置が知ら
れている。第４図はこのような自動化学分析装置の概略
を示すもので、例えば円形の恒温槽１内には図示しない
駆動源によって矢印方向に測定のサイクルで間欠送りさ
れる反応容器２が配置され、恒温槽１の周囲のＡ位置に
は対向位置の反応容器２に分析すべき試料を分注するた
めの試料分注装置３が配置され、Ｂ位置には対向位置の
反応容器２に試料と反応する試薬を分注するための試薬
分注装置４が配置され、またＣ位置には対向位置の反応
容器２内の試料と試薬との反応液を撹拌するための撹拌
子５が配置されている。さらに十分に撹拌された反応液
の反応容器２が通過する恒温１１のＣ位置には、反応容
器２を挟んで配置された光源６及び光検出器７を含む吸
光度測定部８が設けられ、反応）々に光を人制しその透
過量を測定して第６図に示すような吸収スペク１ヘル上
における特定波長λ０に対応した吸光度Ａｏを測定する
ことにより、所望の項目が測定される。
用い、この中の特定成分に対して反応する所望の試薬を
それに反応させ、この反応液内の特定波長の光の吸光度
を比色法で測定することにより前記特定成分の濃度を検
出して診断に供するようにした自動化学分析装置が知ら
れている。第４図はこのような自動化学分析装置の概略
を示すもので、例えば円形の恒温槽１内には図示しない
駆動源によって矢印方向に測定のサイクルで間欠送りさ
れる反応容器２が配置され、恒温槽１の周囲のＡ位置に
は対向位置の反応容器２に分析すべき試料を分注するた
めの試料分注装置３が配置され、Ｂ位置には対向位置の
反応容器２に試料と反応する試薬を分注するための試薬
分注装置４が配置され、またＣ位置には対向位置の反応
容器２内の試料と試薬との反応液を撹拌するための撹拌
子５が配置されている。さらに十分に撹拌された反応液
の反応容器２が通過する恒温１１のＣ位置には、反応容
器２を挟んで配置された光源６及び光検出器７を含む吸
光度測定部８が設けられ、反応）々に光を人制しその透
過量を測定して第６図に示すような吸収スペク１ヘル上
における特定波長λ０に対応した吸光度Ａｏを測定する
ことにより、所望の項目が測定される。
このように自動化学分析装置で所望項目の化学分析を行
うにあたり、最近では光検出器としてフォ１ヘダイオー
ドアレーイを用いて反応液内を通過してきた光を多波長
に分光し各波長に対応した吸光度を測定するようにした
多波長測光システムが確立されている。第５図はこのよ
うな測光システムを示すもので、光源６から発せられた
光は集光レンズ９を介して光ファイバ１０ａに入射され
、この光ファイバ１０ａによって複数ｎの光路に分岐さ
れた後各光路はプリズム１１ａを介して反応容器２に入
射される。反応容器２内の反応液を透過した光はプリズ
ム１１ｂを介して再び光ファイバ１０ｂに入射され、複
数ｎの光路からの入射光を選択的に通過させる光スィッ
チ１２に入ｒＡされる。
うにあたり、最近では光検出器としてフォ１ヘダイオー
ドアレーイを用いて反応液内を通過してきた光を多波長
に分光し各波長に対応した吸光度を測定するようにした
多波長測光システムが確立されている。第５図はこのよ
うな測光システムを示すもので、光源６から発せられた
光は集光レンズ９を介して光ファイバ１０ａに入射され
、この光ファイバ１０ａによって複数ｎの光路に分岐さ
れた後各光路はプリズム１１ａを介して反応容器２に入
射される。反応容器２内の反応液を透過した光はプリズ
ム１１ｂを介して再び光ファイバ１０ｂに入射され、複
数ｎの光路からの入射光を選択的に通過させる光スィッ
チ１２に入ｒＡされる。
選択された１つの光路は一対のミラー１３ａ。
１３ｂを介してスリット１４に導かれ、回折格子１５に
入射される。入射光は回折格子１５によって多波長に分
光され、各波長の光はフィトダイオードアレイから成る
光検出器１６によって各々の光量が電流として検出され
る。このようにして検出された電流はアンプ以降に導か
れ、ＣＰｔＪ等によって各波長ごとに吸光度が演算され
る。第６図はこのようにして得られた吸収スペクトルを
示すもので、波長λ０を特定することにより対応した吸
光度を求めることができる。
入射される。入射光は回折格子１５によって多波長に分
光され、各波長の光はフィトダイオードアレイから成る
光検出器１６によって各々の光量が電流として検出され
る。このようにして検出された電流はアンプ以降に導か
れ、ＣＰｔＪ等によって各波長ごとに吸光度が演算され
る。第６図はこのようにして得られた吸収スペクトルを
示すもので、波長λ０を特定することにより対応した吸
光度を求めることができる。
（発明が解決しようとする課題）
ところで従来の自動化学分析装置では、多波長測光によ
り吸光度を測定する場合複数の項目を測定するには対応
した複数の反応容器を用意しなければならないので、測
定効率が悪いという問題がある。またこのような測定を
行う場合き吸光度を求めるべき特定波長において測定対
象の吸収スペクトルに血清色調例えば乳びの吸収スペク
トルが重なっているときには、この血清色調による吸光
度弁だけ測定すべき真の吸光度が上乗せされるので測定
誤差が大きくなるという問題がある。
り吸光度を測定する場合複数の項目を測定するには対応
した複数の反応容器を用意しなければならないので、測
定効率が悪いという問題がある。またこのような測定を
行う場合き吸光度を求めるべき特定波長において測定対
象の吸収スペクトルに血清色調例えば乳びの吸収スペク
トルが重なっているときには、この血清色調による吸光
度弁だけ測定すべき真の吸光度が上乗せされるので測定
誤差が大きくなるという問題がある。
第７図（ａ）、（ｂ）はこの様子を示すもので、第７図
（ａ）のように測定対象の吸収スベク１〜ルＳ２上の特
定波長（第１の波長）λ１において乳び等の血清色調の
吸収スペクトルＳ３が重なって存在しているときは、測
定すべき吸収スペクトルはＳｌのように前記スペクトル
Ｓ３の影響を受けてこの分上乗せされることになり児か
け上の吸光度が増加することになる。このため各スペク
トルＳｌ 、Ｓ２ 、Ｓ３上の波長λ１に対応した吸光
度は各々Ａ １ 、 Ａ’ｌ 、 Ａ”１となり、測定
すべき真の吸光度は八“１であるにも拘らず誤った＾１
が測定されてしまうことになる。この弊害を防止するた
めに第７図（ｂ＞のように特定波長λ１からでだけ離れ
たスペクトルの下降する位置に第２の波長λ２を設定し
、このλ２に対応した各吸光度Ａ２１へ’２ 、 Ａ”
２を求めてこれら２波長間の吸光度差Δ＾′＝Ａ １−
Ａ ２を求めて補正することが行われているが厳密には
へ“１−Ａ“２が誤差となるため依然として血清色調の
影響を避けることはできない。
（ａ）のように測定対象の吸収スベク１〜ルＳ２上の特
定波長（第１の波長）λ１において乳び等の血清色調の
吸収スペクトルＳ３が重なって存在しているときは、測
定すべき吸収スペクトルはＳｌのように前記スペクトル
Ｓ３の影響を受けてこの分上乗せされることになり児か
け上の吸光度が増加することになる。このため各スペク
トルＳｌ 、Ｓ２ 、Ｓ３上の波長λ１に対応した吸光
度は各々Ａ １ 、 Ａ’ｌ 、 Ａ”１となり、測定
すべき真の吸光度は八“１であるにも拘らず誤った＾１
が測定されてしまうことになる。この弊害を防止するた
めに第７図（ｂ＞のように特定波長λ１からでだけ離れ
たスペクトルの下降する位置に第２の波長λ２を設定し
、このλ２に対応した各吸光度Ａ２１へ’２ 、 Ａ”
２を求めてこれら２波長間の吸光度差Δ＾′＝Ａ １−
Ａ ２を求めて補正することが行われているが厳密には
へ“１−Ａ“２が誤差となるため依然として血清色調の
影響を避けることはできない。
これは特に免疫分析のように測定感度の悪い分析を行う
場合は、ｌを太き目に設定しなければならないのでその
傾向が著しくなる。
場合は、ｌを太き目に設定しなければならないのでその
傾向が著しくなる。
本発明は以上のような事情に対処してなされたもので、
測定効率を改善すると共に血清色調による影響を軽減す
るようにした自動化学分析装置を提供することを目的と
するものである。
測定効率を改善すると共に血清色調による影響を軽減す
るようにした自動化学分析装置を提供することを目的と
するものである。
［発明の構成］
（ａ＋題を解決するための手段）
上記目的を達成するために本発明は、測定対象の波長の
吸収スペクトル上に３つ以上の特定の波長を設定してこ
れら３波長の組合わせによって複数の吸光度を測定する
ようにしたものである。
吸収スペクトル上に３つ以上の特定の波長を設定してこ
れら３波長の組合わせによって複数の吸光度を測定する
ようにしたものである。
また特定波長において測定対象の吸収スペクトルに血清
色調の吸収スペクトルが重なっているとき、第２及び第
３の波長を設定して特定、第２及び第３の波長に対応し
た前記各吸収スペクトル上の吸光度を求め、第３の波長
における血清色調の吸収スペクトル上の吸光度を特定及
び第２の波長における前記吸収スペクトル上の吸光度に
補正する係数を基に特定波長における真の吸光度を測定
するようにしたものである。・ （作 用） 例えば第１．第２及び第３の３つの波長を測定対象の吸
収スペクトル上に設定して第１及び第２の波長の組合せ
によって第１の吸光度を測定し、同時に第２及び第３の
波長の組合せによって第２の吸光度を測定する。これに
よって第１及び第２の吸光度に対応した２つの異なる項
目を同時に同一反応容器で測定することができる。
色調の吸収スペクトルが重なっているとき、第２及び第
３の波長を設定して特定、第２及び第３の波長に対応し
た前記各吸収スペクトル上の吸光度を求め、第３の波長
における血清色調の吸収スペクトル上の吸光度を特定及
び第２の波長における前記吸収スペクトル上の吸光度に
補正する係数を基に特定波長における真の吸光度を測定
するようにしたものである。・ （作 用） 例えば第１．第２及び第３の３つの波長を測定対象の吸
収スペクトル上に設定して第１及び第２の波長の組合せ
によって第１の吸光度を測定し、同時に第２及び第３の
波長の組合せによって第２の吸光度を測定する。これに
よって第１及び第２の吸光度に対応した２つの異なる項
目を同時に同一反応容器で測定することができる。
また、２種類の吸光スペクトルが特定波長において重な
っているときは、第３の波長におりる血清色調の吸収ス
ペクトル上の吸光度を他の吸収スペクトル上の特定及び
第２の波長における吸光度に補正する係数を設定し、こ
れを基に特定波長における真の吸光度を測定する。これ
によって血清色調による吸光スペクトルにＪ：る影響を
軽減して、測定対象の吸収スペクトルに基づいた真の吸
光度を測定することができる。
っているときは、第３の波長におりる血清色調の吸収ス
ペクトル上の吸光度を他の吸収スペクトル上の特定及び
第２の波長における吸光度に補正する係数を設定し、こ
れを基に特定波長における真の吸光度を測定する。これ
によって血清色調による吸光スペクトルにＪ：る影響を
軽減して、測定対象の吸収スペクトルに基づいた真の吸
光度を測定することができる。
（実施例）
以下図面を参照して本発明実施例を説明する。
第１図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示すブロ
ック図で、光検出器１６はフォトダイオードアレイから
成り第５図に示すように回折格子１５によって分光され
た多波長を検出するためのもので、検出電流は各々アン
プ１７に出力されて電圧に変換された後マルチプレクサ
１８によって１波長のみが選択されてＡ／Ｄ変換器１９
に加えられる。Ａ／Ｄ変換器１９は入力信号をディジタ
ル信号に変換し、このディジタル信号はインターフェイ
ス２０を介してＣＰＬＩ （中央波ｉＬｌ理素子）２１
に加えられる。
ック図で、光検出器１６はフォトダイオードアレイから
成り第５図に示すように回折格子１５によって分光され
た多波長を検出するためのもので、検出電流は各々アン
プ１７に出力されて電圧に変換された後マルチプレクサ
１８によって１波長のみが選択されてＡ／Ｄ変換器１９
に加えられる。Ａ／Ｄ変換器１９は入力信号をディジタ
ル信号に変換し、このディジタル信号はインターフェイ
ス２０を介してＣＰＬＩ （中央波ｉＬｌ理素子）２１
に加えられる。
ＣＰＵ２１はディジタル信号に基づき、第２図に示すよ
うに測定対象の吸収スペクトル上に少なくとも３波長λ
１．λ２．λ３を設定して、これら各波長λ１乃至λ３
を組合せて吸光度を演Ｗ９ａ理することにより２つの項
目０１．Ｄ２を測定する機能を有している。このうちλ
１．λ３は２つの項目Ｄｌ 、Ｄ２に対応した位置に設
定され、Ａ２はλ１．λ３間で吸光度の変化が少ない位
置に設定される。すなわちλ１．λ２の組合せによって
吸光度Ａｘ 、Ａ２が求められて項目Ｄ１が測定され、
λ２．λ３の組合せによって吸光度Ａ２ 。
うに測定対象の吸収スペクトル上に少なくとも３波長λ
１．λ２．λ３を設定して、これら各波長λ１乃至λ３
を組合せて吸光度を演Ｗ９ａ理することにより２つの項
目０１．Ｄ２を測定する機能を有している。このうちλ
１．λ３は２つの項目Ｄｌ 、Ｄ２に対応した位置に設
定され、Ａ２はλ１．λ３間で吸光度の変化が少ない位
置に設定される。すなわちλ１．λ２の組合せによって
吸光度Ａｘ 、Ａ２が求められて項目Ｄ１が測定され、
λ２．λ３の組合せによって吸光度Ａ２ 。
Ａ３が求められて項目Ｄ２が測定される。ＣＰＵ２１に
よって演！ｆｆｆｆ１理された吸光度のデータはこれに
内蔵させているメモリに格納される。ＣＰＵ２１はまた
乳び等の血清色調の吸収スペクトルに重なって測定対象
の吸収スペクトルが存在しているとき、第７図（ｂ）に
示すような第２の波長λ２の外側に第３図のようにさら
に第３の波長λ３を設定して、これら第１．第２．第３
の波長に対応した吸光度を塁に以下に示すような式を基
に吸光度の補正を行う機能を有している。なお第３の波
長λ３は測定対象の吸収スペクトルの吸光度が略Ｏに低
下した位置に選ばれる。
よって演！ｆｆｆｆ１理された吸光度のデータはこれに
内蔵させているメモリに格納される。ＣＰＵ２１はまた
乳び等の血清色調の吸収スペクトルに重なって測定対象
の吸収スペクトルが存在しているとき、第７図（ｂ）に
示すような第２の波長λ２の外側に第３図のようにさら
に第３の波長λ３を設定して、これら第１．第２．第３
の波長に対応した吸光度を塁に以下に示すような式を基
に吸光度の補正を行う機能を有している。なお第３の波
長λ３は測定対象の吸収スペクトルの吸光度が略Ｏに低
下した位置に選ばれる。
第３図のように測定対象の吸収スペクトルＳ２゜血清色
調の吸収スペクトル３３．児かけ上の吸収スペクトルＳ
１において、第１の波長λ１に対応した吸光度を各々Ａ
１ 、 Ａ’１ 、 Ａ”１ 、第２の波長λ２に対
応した吸光度を各々八２．＾゛２．＾゛′２゜第３の波
長λ３に対応した吸光度を各々へ３゜Ａ’３． Ａ”３
とすると、次式が成立する。
調の吸収スペクトル３３．児かけ上の吸収スペクトルＳ
１において、第１の波長λ１に対応した吸光度を各々Ａ
１ 、 Ａ’１ 、 Ａ”１ 、第２の波長λ２に対
応した吸光度を各々八２．＾゛２．＾゛′２゜第３の波
長λ３に対応した吸光度を各々へ３゜Ａ’３． Ａ”３
とすると、次式が成立する。
Ａ”１ ＝Ａ １−Ａ’Ｉ Ａ”２ ＝Ａ ２−Ａ’
２Ａ”３ ＝Ａ ３ −＾゛３ ＾ ３ ＝＾°
°３ 八°３ ＝Ｏまた、査ｉ ＝Ａ”１ ／Ａ”３
査２ ＝Ａ”１ ／＾°°３ｈ１：λ３の吸光度Ａ
”３をＡ２の吸光度Ａ゛°２に補正する係数。
２Ａ”３ ＝Ａ ３ −＾゛３ ＾ ３ ＝＾°
°３ 八°３ ＝Ｏまた、査ｉ ＝Ａ”１ ／Ａ”３
査２ ＝Ａ”１ ／＾°°３ｈ１：λ３の吸光度Ａ
”３をＡ２の吸光度Ａ゛°２に補正する係数。
壱２：λ３の吸光度Ａ″゛３をＡ１の吸光度Ａ゛１に補
正する係数。
正する係数。
そしてλ１．λ２における見かけ上の吸収スぺクトルＳ
１から次式のようにして吸光度差Δへパ°を求めること
ができる。
１から次式のようにして吸光度差Δへパ°を求めること
ができる。
Δへ”（Ａ １−へ２）−（（壱１−１）へ３−（壱
２−１）八３ ） ・・・（１）この吸光度差ΔＡ”を
基に前記のようにＣＰＵ２１によって演算補正が行われ
る。
２−１）八３ ） ・・・（１）この吸光度差ΔＡ”を
基に前記のようにＣＰＵ２１によって演算補正が行われ
る。
前記反応容器２には分析すべき試料の他に測定すべき第
１の項目Ｄ１に対応した第１の試薬及び第２の項目Ｄ２
に対応した第２の試薬が混合され、これら第１及び第２
の試薬は互いに影響し合わないで共存し得るものが選ば
れる。これら第１及び第２の項目Ｄ１．Ｄ２は異なった
波長λ１．λ２を特定することによって同一反応容器か
ら同時に測定し１ユる。
１の項目Ｄ１に対応した第１の試薬及び第２の項目Ｄ２
に対応した第２の試薬が混合され、これら第１及び第２
の試薬は互いに影響し合わないで共存し得るものが選ば
れる。これら第１及び第２の項目Ｄ１．Ｄ２は異なった
波長λ１．λ２を特定することによって同一反応容器か
ら同時に測定し１ユる。
操作パネル２２はキーボードを備えており分析を行う必
要なデータ入力を行うためのものであり、例えば測定項
目に対応した波長を入力するために用いられる。デイス
プレィ２３は周知のＣＲＴ等から成り操作パネル２２か
らのデータ入力に基づきＣＰｔＪ２１によって演算され
た結果を表示し、またこれら表示結果はプリンタ２４か
ら出力することができる。
要なデータ入力を行うためのものであり、例えば測定項
目に対応した波長を入力するために用いられる。デイス
プレィ２３は周知のＣＲＴ等から成り操作パネル２２か
らのデータ入力に基づきＣＰｔＪ２１によって演算され
た結果を表示し、またこれら表示結果はプリンタ２４か
ら出力することができる。
以下本実施例の作用を説明する。
反応容器２に分析ずべき試料の他に測定すべき第１の項
目Ｄ１に対応した第１の試薬及び第２の項目Ｄ２に対応
した第２の試薬を混合した後、これら反応液に光源６か
らの光を入射することにより透過した光を光スィッチ］
２を介して回折格子１５に入射して多波長に分光する。
目Ｄ１に対応した第１の試薬及び第２の項目Ｄ２に対応
した第２の試薬を混合した後、これら反応液に光源６か
らの光を入射することにより透過した光を光スィッチ］
２を介して回折格子１５に入射して多波長に分光する。
各波長に対応した電流が光検出器１６によって検出され
た後、必要な処理か行われてＣＰＵ２１によって各吸光
度が演算されてメモリ内に格納される。このどき操作パ
ネル２２を介して特定する波長データ例えば前記第１の
項目に対応した第１の波長λ１．第２の項目に対応した
第２の波長λ３．及びＡ１゜２２間に位置し吸光度の変
化が少ない位置に第３の波長λ２の３つの波長を設定す
る。これによって第２図に示すようにＣＰＵ２１はλ１
．λ２の組合せによって吸光度Ａｉ、Ａ２を求めて第１
の項目Ｄ１を測定すると同時に、λ２．λ３の組合せに
よって吸光度へ２．Ａ３を求めて第２の項目Ｄ２を測定
する。これらの測定結果はデイスプレィ２３に表示され
、必要に応じてプリンタ２４から出力される。
た後、必要な処理か行われてＣＰＵ２１によって各吸光
度が演算されてメモリ内に格納される。このどき操作パ
ネル２２を介して特定する波長データ例えば前記第１の
項目に対応した第１の波長λ１．第２の項目に対応した
第２の波長λ３．及びＡ１゜２２間に位置し吸光度の変
化が少ない位置に第３の波長λ２の３つの波長を設定す
る。これによって第２図に示すようにＣＰＵ２１はλ１
．λ２の組合せによって吸光度Ａｉ、Ａ２を求めて第１
の項目Ｄ１を測定すると同時に、λ２．λ３の組合せに
よって吸光度へ２．Ａ３を求めて第２の項目Ｄ２を測定
する。これらの測定結果はデイスプレィ２３に表示され
、必要に応じてプリンタ２４から出力される。
従って同一反応容器から第１の吸光度へ１に対応した第
１の項目Ｄ１及び第２°の吸光度へ３に対応した第２の
項目Ｄ２を同時に測定することができるので測定効率を
改善することができ、同数の項目を測定する場合に反応
容器の数を少なくすることができる。また設定すｌ＜き
波長は３波長に限らず４波長以上にしてもよい。
１の項目Ｄ１及び第２°の吸光度へ３に対応した第２の
項目Ｄ２を同時に測定することができるので測定効率を
改善することができ、同数の項目を測定する場合に反応
容器の数を少なくすることができる。また設定すｌ＜き
波長は３波長に限らず４波長以上にしてもよい。
次に特定波長（測定すべき波長）における測定対象の吸
収スペクトルＳ２に乳び等の血清色調のスペクトルＳ３
が重なっているときは、第３図に示すようにＣＰＵ２１
は前記（１）式に従って吸光度差ΔＡ”を求めこれに応
じて演算補正を行う。従って測定対象の吸収スペクトル
Ｓ２に基づいた真の吸光度を求めることができるので血
清色調による影響を軽減することができる。血清色調は
乳び以外にも溶血や黄瘍等の場合にも同様に適用するこ
とができる。
収スペクトルＳ２に乳び等の血清色調のスペクトルＳ３
が重なっているときは、第３図に示すようにＣＰＵ２１
は前記（１）式に従って吸光度差ΔＡ”を求めこれに応
じて演算補正を行う。従って測定対象の吸収スペクトル
Ｓ２に基づいた真の吸光度を求めることができるので血
清色調による影響を軽減することができる。血清色調は
乳び以外にも溶血や黄瘍等の場合にも同様に適用するこ
とができる。
［発明の効果］
以上述べたように本発明によれば、測定対象の吸収スペ
クトル上に３つ以上の特定波長を設定するようにしたの
で複数項目を同一反応容器で同時に測定することができ
測定効率を改善することができる。また吸収スペクトル
上の吸光度がほぼＯ！！：なる位置に第３の波長を設定
して、第１及び第２の波長における吸光度を補正するよ
うにしたので血清色調の影響を軽減して真の吸光度を測
定することができる。
クトル上に３つ以上の特定波長を設定するようにしたの
で複数項目を同一反応容器で同時に測定することができ
測定効率を改善することができる。また吸収スペクトル
上の吸光度がほぼＯ！！：なる位置に第３の波長を設定
して、第１及び第２の波長における吸光度を補正するよ
うにしたので血清色調の影響を軽減して真の吸光度を測
定することができる。
第１図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示すブロ
ック図、第２図及び第３図は本実施例装置の作用を説明
する吸光度特性図、第４図は自動化学分析装置の一構成
例を示す概略図、第５図は自動化学分析装置の多波長測
定システムを示す構成図、第６図は吸光度測定を示す特
性図、第７図（ａ）、（ｂ）は血清色調による吸光度測
定への影響を説明する特性図である。 ２・・・反応容器、 １２・・・光スィッチ、１５
・・・回折格子、 １６・・・光検出器、２１・・・
ＣＰｔＪ （中央演算処理素子）。 第２図 第６図
ック図、第２図及び第３図は本実施例装置の作用を説明
する吸光度特性図、第４図は自動化学分析装置の一構成
例を示す概略図、第５図は自動化学分析装置の多波長測
定システムを示す構成図、第６図は吸光度測定を示す特
性図、第７図（ａ）、（ｂ）は血清色調による吸光度測
定への影響を説明する特性図である。 ２・・・反応容器、 １２・・・光スィッチ、１５
・・・回折格子、 １６・・・光検出器、２１・・・
ＣＰｔＪ （中央演算処理素子）。 第２図 第６図
Claims (2)
- （１）反応液内を透過してきた光を多波長に分光し各波
長に対応した吸光度を測定して複数の項目の化学分析を
行う自動化学分析装置において、測定対象の吸収スペク
トル上に３つ以上の特定の波長を設定してこれら３波長
以上の組合せによつて複数の項目を同時に測定する演算
手段を備えたことを特徴とする自動化学分析装置。 - （２）反応液内を透過してきた光を多波長に分光し各波
長に対応した吸光度を測定して複数の項目の化学分析を
行う自動化学分析装置において、特定波長における測定
対象の吸収スペクトルに血清色調の吸収スペクトルが重
なっているとき、第２及び第３の波長を設定して特定、
第２及び第３の波長に対応した前記各吸収スペクトル上
の吸光度を求め、第３の波長における血清色調の吸収ス
ペクトル上の吸光度を特定及び第２の波長における前記
吸収スペクトル上の吸光度に補正する係数を基に特定波
長における真の吸光度を測定する演算手段を備えたこと
を特徴とする自動化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63237580A JPH0792432B2 (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63237580A JPH0792432B2 (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | 自動化学分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0285745A true JPH0285745A (ja) | 1990-03-27 |
| JPH0792432B2 JPH0792432B2 (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=17017424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63237580A Expired - Lifetime JPH0792432B2 (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0792432B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0424064U (ja) * | 1990-06-20 | 1992-02-27 | ||
| WO2010055890A1 (ja) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP2012215428A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Nippon Koden Corp | 培地溶液のｐＨ計測方法及びｐＨ計測装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114295568A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-08 | 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司 | 血液样本指标校正系统及血液样本指标校正方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5484781A (en) * | 1977-12-19 | 1979-07-05 | Hitachi Ltd | Absorptiometric analysis method |
| JPS57106843A (en) * | 1980-12-23 | 1982-07-02 | Shimadzu Corp | Multiple wavelength multi-absorptiometric analyzing apparatus |
-
1988
- 1988-09-22 JP JP63237580A patent/JPH0792432B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5484781A (en) * | 1977-12-19 | 1979-07-05 | Hitachi Ltd | Absorptiometric analysis method |
| JPS57106843A (en) * | 1980-12-23 | 1982-07-02 | Shimadzu Corp | Multiple wavelength multi-absorptiometric analyzing apparatus |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0424064U (ja) * | 1990-06-20 | 1992-02-27 | ||
| WO2010055890A1 (ja) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| DE112009002702T5 (de) | 2008-11-17 | 2013-03-28 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatischer Analysator |
| JP5319696B2 (ja) * | 2008-11-17 | 2013-10-16 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| US8936754B2 (en) | 2008-11-17 | 2015-01-20 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analysis device |
| JP2012215428A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Nippon Koden Corp | 培地溶液のｐＨ計測方法及びｐＨ計測装置 |
| US9291572B2 (en) | 2011-03-31 | 2016-03-22 | Nihon Kohden Corporation | Method and apparatus for measuring pH of medium solution |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0792432B2 (ja) | 1995-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5083283A (en) | Method of determining calibration curve and apparatus using calibaration curve | |
| US7054759B2 (en) | Concentration measuring method | |
| CA2322895C (en) | Spectrophotometric and nephelometric detection unit | |
| EP0682242A1 (en) | Method of and apparatus for measuring absorbance, component concentration or specific gravity of liquid sample | |
| JPS6222066A (ja) | ラテツクス凝集反応測定装置 | |
| JPH01145552A (ja) | 自動分析装置 | |
| US4946279A (en) | Flourescence spectrophotometer for measuring fluorescent light of a plurality of wavelength conditions | |
| US4262205A (en) | Fluorometer with high sensitivity and stability | |
| JPH06507728A (ja) | 医学的試料の分析装置および方法 | |
| US8470248B2 (en) | Gas identifying apparatus, gas identifying method gas handling assisting system and gas handling assisting method for identifying gas based on color of reaction surface produced by chemical reaction | |
| EP1790974B1 (en) | Colorimetric blood glucose meter | |
| JPH0723896B2 (ja) | 化学分析装置 | |
| JPH0285745A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| JPS5852550A (ja) | フロ−インジエクシヨン分析におけるゴ−ストピ−クの解消法 | |
| JPH10132735A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPH01214723A (ja) | 分光蛍光光度計 | |
| GB2096352A (en) | Fluorescence spectroscopy | |
| JPS60125542A (ja) | 測定デ−タ補正方法 | |
| JPH11173982A (ja) | 血清中蛋白質濃度の測定方法および装置 | |
| JPS63101734A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| WO1982000356A1 (en) | Analyzer | |
| JPH01284758A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| JPS63205546A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2006098228A (ja) | 分光光度計、生化学分析装置及び測定方法 | |
| JPH01295134A (ja) | 自動化学分折装置 |