JPH0280028A - 血圧測定方法及び装置 - Google Patents
血圧測定方法及び装置Info
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- JPH0280028A JPH0280028A JP1200147A JP20014789A JPH0280028A JP H0280028 A JPH0280028 A JP H0280028A JP 1200147 A JP1200147 A JP 1200147A JP 20014789 A JP20014789 A JP 20014789A JP H0280028 A JPH0280028 A JP H0280028A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
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- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、被検者の動脈のある肢に血圧計カフを装着し
、前記カフを収縮期圧Psysより高い圧力Pmaxま
で膨張させて前記動脈を閉塞し、カフ圧をPmaxから
拡張期圧Pdiaより低い圧力Pminまで少なくとも
減少させて閉塞度が漸次弱められる動脈を流れる血流を
増大せしめ、前記閉塞度が漸次弱められる動脈を流れる
前記増大する血流により生ずるカフにおける影響を検出
し、前記検出された影響を処理手段において処理して前
記処理された影響を被検者の実際の血圧値として表示し
、ある休止時間間隔ΔL damの経過後に次に続く血
圧測定サイクルを実行し、該休止時間間隔をカフ圧のP
min到達後の時刻Ldgに開始する各段階からなる血
圧測定方法に関する。
、前記カフを収縮期圧Psysより高い圧力Pmaxま
で膨張させて前記動脈を閉塞し、カフ圧をPmaxから
拡張期圧Pdiaより低い圧力Pminまで少なくとも
減少させて閉塞度が漸次弱められる動脈を流れる血流を
増大せしめ、前記閉塞度が漸次弱められる動脈を流れる
前記増大する血流により生ずるカフにおける影響を検出
し、前記検出された影響を処理手段において処理して前
記処理された影響を被検者の実際の血圧値として表示し
、ある休止時間間隔ΔL damの経過後に次に続く血
圧測定サイクルを実行し、該休止時間間隔をカフ圧のP
min到達後の時刻Ldgに開始する各段階からなる血
圧測定方法に関する。
本発明はまた、被検者の動脈のある肢に装着可能な、膨
張及び弛緩可能な血圧計カフと、前記カフを収縮期圧P
sysより高い圧力Pmaxまで膨張させて前記動脈を
閉塞する手段と、カフ圧をPmaxから拡張期圧Pdi
aより低い圧力Pminまで少なくとも減少させて、閉
塞度が漸次弱められる動脈を流れる血流を増大せしめる
手段と、閉塞度が漸次弱められる前記動脈を流れる前記
増大する血流により生ずる、カフにおける影響を検出す
る手段と、前記検出された影響を処理し、当該処理され
た影響を被検者の実際の血圧値として表示する処理手段
と、該処理手段が中止時間間隔Δt4゜、が経過するま
で次に続く測定サイクルの開始を遅延させる手段をさら
に含むことからなる、特に周期的測定用の自動血圧測定
装置にも関する。
張及び弛緩可能な血圧計カフと、前記カフを収縮期圧P
sysより高い圧力Pmaxまで膨張させて前記動脈を
閉塞する手段と、カフ圧をPmaxから拡張期圧Pdi
aより低い圧力Pminまで少なくとも減少させて、閉
塞度が漸次弱められる動脈を流れる血流を増大せしめる
手段と、閉塞度が漸次弱められる前記動脈を流れる前記
増大する血流により生ずる、カフにおける影響を検出す
る手段と、前記検出された影響を処理し、当該処理され
た影響を被検者の実際の血圧値として表示する処理手段
と、該処理手段が中止時間間隔Δt4゜、が経過するま
で次に続く測定サイクルの開始を遅延させる手段をさら
に含むことからなる、特に周期的測定用の自動血圧測定
装置にも関する。
〔従来の技術]
上記のようないわゆる「非侵襲性」血圧測定方法及び装
置は技術的に周知であり、血圧計として知られている。
置は技術的に周知であり、血圧計として知られている。
同様な方法及び同様な装置は、BP−A2−02078
07から公知である。
07から公知である。
このような非侵襲性血圧測定の際には、膨張可能なカフ
が被検者、例えば人の肢の周りに適宜装着され、収縮期
圧Psysより高い所定の圧力Pmaxまで膨張されて
動脈が閉塞される。肢は被検者の腕、特に上腕、足、ま
たは指とすることができる。その後カフ圧は減少され、
閉塞度が徐々に減少される動脈を通して血流を増大する
ことが可能となる。カフにおける影響は聴診法によって
検出することができ、これによりカフの弛緩中に動脈か
ら生ずるいわゆる「コロトコフ雑音」を検出することが
できる。
が被検者、例えば人の肢の周りに適宜装着され、収縮期
圧Psysより高い所定の圧力Pmaxまで膨張されて
動脈が閉塞される。肢は被検者の腕、特に上腕、足、ま
たは指とすることができる。その後カフ圧は減少され、
閉塞度が徐々に減少される動脈を通して血流を増大する
ことが可能となる。カフにおける影響は聴診法によって
検出することができ、これによりカフの弛緩中に動脈か
ら生ずるいわゆる「コロトコフ雑音」を検出することが
できる。
別の周知の方法は、例えばEP−42−0208520
に記載されているような、いわゆる[振動測定法(os
cillon+etric n+ethod) Jであ
る。
に記載されているような、いわゆる[振動測定法(os
cillon+etric n+ethod) Jであ
る。
血圧を測定する振動測定法は、市販されているシステム
における最も一般的な方法の一つである。この方法は、
制御可能に弛緩及び膨張される膨張可能なカフによって
加えられる如き、動脈の対圧における変化を測定するこ
とを基礎としている。カフ圧は所定の増分で減少され、
各圧力レベルにおいて変動がモニターされる。
における最も一般的な方法の一つである。この方法は、
制御可能に弛緩及び膨張される膨張可能なカフによって
加えられる如き、動脈の対圧における変化を測定するこ
とを基礎としている。カフ圧は所定の増分で減少され、
各圧力レベルにおいて変動がモニターされる。
その結果得られる信号は典型的には、動脈血圧の脈動に
より生ずる小さな変動成分が重畳されている直流電圧か
らなる複合振動からなる。適当に濾波をかけて直流成分
を除きまた増幅した後、所定のベースラインより高いピ
ークパルス振幅が測定され、記憶される。カフの弛緩が
続くと、通常はピーク振幅は低レベルから相対的最大値
まで増大し、その後減少することになる。
より生ずる小さな変動成分が重畳されている直流電圧か
らなる複合振動からなる。適当に濾波をかけて直流成分
を除きまた増幅した後、所定のベースラインより高いピ
ークパルス振幅が測定され、記憶される。カフの弛緩が
続くと、通常はピーク振幅は低レベルから相対的最大値
まで増大し、その後減少することになる。
振幅が最大値になる最低カフ圧は平均動脈圧を示す。収
縮期圧及び拡張期圧は、平均動脈圧の所定の分数として
、あるいは複合振動に直接的処理を施すより高度な方法
によって導き出すことができる。
縮期圧及び拡張期圧は、平均動脈圧の所定の分数として
、あるいは複合振動に直接的処理を施すより高度な方法
によって導き出すことができる。
ある用途においては、次々に幾つかの測定サイクルが必
要であり、また人間及び家畜の治療にとって本質的な側
面をなすようになっている。
要であり、また人間及び家畜の治療にとって本質的な側
面をなすようになっている。
このような後続的測定は好ましくは救急治療室、集中救
命治療室、及び手術室において行われる。
命治療室、及び手術室において行われる。
後続的測定サイクルを実行する場合の問題点の一つは、
連続する二つのサイクル間の中断、即ち休止時間の長さ
である。休止時間とは、弛緩するカフが例えば666P
a (5mmHg )という最小圧力に達してカフがほ
ぼ完全に弛緩する時刻から始まり、次に続くサイクルの
開始時刻t nextで終わる時間間隔として解釈され
る。
連続する二つのサイクル間の中断、即ち休止時間の長さ
である。休止時間とは、弛緩するカフが例えば666P
a (5mmHg )という最小圧力に達してカフがほ
ぼ完全に弛緩する時刻から始まり、次に続くサイクルの
開始時刻t nextで終わる時間間隔として解釈され
る。
前記測定を周期的に、いわゆる「緊急(stat)モー
ド」で行う既知の方法及び既知の装置は、一定の予め定
められた休止時間間隔を用いている。
ド」で行う既知の方法及び既知の装置は、一定の予め定
められた休止時間間隔を用いている。
休止時間間隔を長く選べば、患者には喜ばれるであろう
。しかし休止時間間隔が長くなると、所定の時間内に多
数の測定サイクルを実行することができない。例えば外
科手術中に患者に対して投与される薬剤の効果は、20
秒または30秒の血液測定サイクルによって監視する必
要がある。
。しかし休止時間間隔が長くなると、所定の時間内に多
数の測定サイクルを実行することができない。例えば外
科手術中に患者に対して投与される薬剤の効果は、20
秒または30秒の血液測定サイクルによって監視する必
要がある。
休止時間間隔を非常に短くすれば、患者にとっては非常
に不快であろう。さらにまた、測定サイクルの全時間が
例えば患者の動きによって生じた測定中の人為的要因の
故に非常に長くなると、患者の心臓に血液が逆流反射す
る可能性があるため、短い休止時間間隔は都合のよいも
のではない。患者の収縮期と拡張期とが遠く離れている
場合には、必要な測定サイクルは時間のかかるものにな
る。
に不快であろう。さらにまた、測定サイクルの全時間が
例えば患者の動きによって生じた測定中の人為的要因の
故に非常に長くなると、患者の心臓に血液が逆流反射す
る可能性があるため、短い休止時間間隔は都合のよいも
のではない。患者の収縮期と拡張期とが遠く離れている
場合には、必要な測定サイクルは時間のかかるものにな
る。
それにもかかわらず、自動的非侵襲性血圧測定のための
既知の方法及び装置はすべて、連続する二つの測定サイ
クルの間に予め一定に選んだ休止時間間隔をとっている
。
既知の方法及び装置はすべて、連続する二つの測定サイ
クルの間に予め一定に選んだ休止時間間隔をとっている
。
そこで本発明の課題は、測定される個々の被検者に都合
の良い休止時間間隔を用いて、先に述べたようにして血
圧を測定する方法及び装置を提供することである。
の良い休止時間間隔を用いて、先に述べたようにして血
圧を測定する方法及び装置を提供することである。
この課題は、前述した次に続く血圧測定サイクルを、先
行する測定サイクルのサイクルに特有の時間間隔ΔLp
、、。の関数である時刻t7゜□に開始することから成
る方法によって達成される。この課題はまた、次のサイ
クルの開始を遅延させる手段を備え、該手段が先行する
測定サイクルのサイクルに特有の時間間隔ΔtPr@を
格納する時間増進手段を含み、前記遅延手段が前記時間
間隔Δt praの関数として次に続くサイクルを開始
せしめることからなる装置によって達成される。
行する測定サイクルのサイクルに特有の時間間隔ΔLp
、、。の関数である時刻t7゜□に開始することから成
る方法によって達成される。この課題はまた、次のサイ
クルの開始を遅延させる手段を備え、該手段が先行する
測定サイクルのサイクルに特有の時間間隔ΔtPr@を
格納する時間増進手段を含み、前記遅延手段が前記時間
間隔Δt praの関数として次に続くサイクルを開始
せしめることからなる装置によって達成される。
本発明によれば、各休止時間間隔は測定される個々の被
検者に適応されており、また周期的測定中の、特に緊急
(stat)モード測定での、先行する測定サイクルに
適応されている。
検者に適応されており、また周期的測定中の、特に緊急
(stat)モード測定での、先行する測定サイクルに
適応されている。
サイクル特有の時間間隔Δt preは、前記先行する
測定サイクルを実行する全時間とすることができる。特
に、休止時間間隔は全時間間隔の一部分とすることがで
きる。その結果、時間間隔Δt、、、。が短ければ休止
時間間隔が短くなり、逆に時間間隔Δtp、、。が長け
れば休止時間間隔も長くなる。また、サイクル特有の時
間間隔ΔL1゜が何回かの測定サイクル中に、例えば患
者に投与される薬に応答して変化する場合には、休止時
間間隔は変動する先行測定サイクルにサイクルごとに自
動的に適応する。本発明による装置は先行するサイクル
の時間増加分を自動的に記憶し、次に続くサイクルの開
始をこの時間増加分の関数である休止時間間隔経過後に
行う。
測定サイクルを実行する全時間とすることができる。特
に、休止時間間隔は全時間間隔の一部分とすることがで
きる。その結果、時間間隔Δt、、、。が短ければ休止
時間間隔が短くなり、逆に時間間隔Δtp、、。が長け
れば休止時間間隔も長くなる。また、サイクル特有の時
間間隔ΔL1゜が何回かの測定サイクル中に、例えば患
者に投与される薬に応答して変化する場合には、休止時
間間隔は変動する先行測定サイクルにサイクルごとに自
動的に適応する。本発明による装置は先行するサイクル
の時間増加分を自動的に記憶し、次に続くサイクルの開
始をこの時間増加分の関数である休止時間間隔経過後に
行う。
それ故、本発明によれば、測定される個々の被検者に対
する休止時間間隔の適応、及び変動する測定サイクル間
隔に対する自動的適応が共に達成される。その結果、血
圧測定は被検者にとって一層適当なものとなる。
する休止時間間隔の適応、及び変動する測定サイクル間
隔に対する自動的適応が共に達成される。その結果、血
圧測定は被検者にとって一層適当なものとなる。
本発明の別の側面によれば、時間間隔Δt preは、
前記カフの膨張中においてカフ圧閾値Pthrに到達し
た後の時刻t1に開始し、このサイクルのカフ圧弛緩ス
テップ中に再び前記カフ圧閾値P thrに到達した後
の時刻t2に終わる。
前記カフの膨張中においてカフ圧閾値Pthrに到達し
た後の時刻t1に開始し、このサイクルのカフ圧弛緩ス
テップ中に再び前記カフ圧閾値P thrに到達した後
の時刻t2に終わる。
これには時間間隔Δt preが測定サイクル中に変動
するカフ圧によって変わるという利点があり、この変動
するカフ圧は測定サイクル時間が依存する非常に重要な
因子である。時間間隔Δt prs は、このカフ圧が
カフ圧閾値より高くなっている時間に対応する。休止時
間間隔は、例えば時間間隔Δt□。と同一に選ぶことが
できる。
するカフ圧によって変わるという利点があり、この変動
するカフ圧は測定サイクル時間が依存する非常に重要な
因子である。時間間隔Δt prs は、このカフ圧が
カフ圧閾値より高くなっている時間に対応する。休止時
間間隔は、例えば時間間隔Δt□。と同一に選ぶことが
できる。
本発明の他の側面によれば、前記カフ圧閾値Δtpr。
は、測定される被検者の平均血圧Pmeaに対応してい
る。
る。
これには、圧力闇値が測定される被検者の実際の状態を
表す特定の血圧値に適応されるという利点がある。その
結果、次に続くサイクルは先行サイクルの絶対時間間隔
及びこの先行サイクル中に測定された血圧の両者に依存
する。
表す特定の血圧値に適応されるという利点がある。その
結果、次に続くサイクルは先行サイクルの絶対時間間隔
及びこの先行サイクル中に測定された血圧の両者に依存
する。
本発明の別の側面によれば、カフ圧閾値Pthrは、
Pthrmin ≦Pthr≦Pthrmaxの範囲
内で変動する。
内で変動する。
これには、特にカフ圧閾値Pthrが測定される被検者
の平均血圧Pmeaに対応する場合、Pthrが最小お
よび最大の限界を超えることができないという利点があ
る。これにより、平均血圧Pmeaの極端なずれが生じ
た場合にも、対応する休止時間間隔が短くなり過ぎたり
不必要に長くなったりすることがないことが保証される
。
の平均血圧Pmeaに対応する場合、Pthrが最小お
よび最大の限界を超えることができないという利点があ
る。これにより、平均血圧Pmeaの極端なずれが生じ
た場合にも、対応する休止時間間隔が短くなり過ぎたり
不必要に長くなったりすることがないことが保証される
。
本発明の他の側面によれば、人間の血圧を測定する場合
のカフ圧閾値Pthrは、 Pthrmin=6.6kPa (50mmHg)≦P
thr≦Pthro+ax =13.33kPa(10
0mmHg)に限定される。
のカフ圧閾値Pthrは、 Pthrmin=6.6kPa (50mmHg)≦P
thr≦Pthro+ax =13.33kPa(10
0mmHg)に限定される。
これには圧力闇値が人間の平均血圧値に特有の範囲内で
変化するという利点がある。最初の測定サイクルについ
ては、この最初のサイクル中には平均血圧値がまだわか
らないので、予め定められたあるカフ圧閾値を用いる。
変化するという利点がある。最初の測定サイクルについ
ては、この最初のサイクル中には平均血圧値がまだわか
らないので、予め定められたあるカフ圧閾値を用いる。
本発明の他の側面によれば、二番目の時間間隔Δt、r
、U=Δt1゜である場合には、最初の時間間隔Δtp
r。の経過後に続けて、さらに別の第二のサイクルが開
始される。
、U=Δt1゜である場合には、最初の時間間隔Δtp
r。の経過後に続けて、さらに別の第二のサイクルが開
始される。
このことは、非常に簡単な方法が達成され、本発明によ
る装置の簡単な設備が可能であるという利点を持つ。第
一のカウンタが設けられ、該第−のカウンタはカフの膨
張中、カフ圧閾値Pthrに達した時刻1.の後に増進
を開始する。°この第一〇カウンタは、このサイクルに
おけるカフ圧弛緩ステップ中、前記カフ圧閾値Pthr
に再び到達した時刻t2の後に減少を開始する。よって
次に続く測定サイクルは、第一のカウンタが0の場合に
開始される。
る装置の簡単な設備が可能であるという利点を持つ。第
一のカウンタが設けられ、該第−のカウンタはカフの膨
張中、カフ圧閾値Pthrに達した時刻1.の後に増進
を開始する。°この第一〇カウンタは、このサイクルに
おけるカフ圧弛緩ステップ中、前記カフ圧閾値Pthr
に再び到達した時刻t2の後に減少を開始する。よって
次に続く測定サイクルは、第一のカウンタが0の場合に
開始される。
本発明の別の側面によれば、前記第二のサイクルは前記
二番目の時間間隔Δjpran及び最小休止時間間隔Δ
t、、70両者の経過後に開始される。
二番目の時間間隔Δjpran及び最小休止時間間隔Δ
t、、70両者の経過後に開始される。
場合によっては、Δt preが非常に短い時間間隔で
ある場合に、第二の時間間隔ΔLDr、Hの経過後にも
カフ圧がまだPminに達していないということがあり
得る。しかしながら、測定される被検者の都合を考慮す
れば、カフ圧をPminまで弛緩させることが望まれる
。例えば、カフを再び膨張させる前に、カフをほぼ完全
に、又は少なくともPminまで弛緩させたならば、そ
れは患者にとってより喜ばれる。最小休止時間間隔ΔL
*iaは非常に短く、特に第二の時間間隔Δtpr*I
Iが休止時間間隔Δthairsの開始時刻toより数
秒前に終わる場合にはおそらくOにすることができる。
ある場合に、第二の時間間隔ΔLDr、Hの経過後にも
カフ圧がまだPminに達していないということがあり
得る。しかしながら、測定される被検者の都合を考慮す
れば、カフ圧をPminまで弛緩させることが望まれる
。例えば、カフを再び膨張させる前に、カフをほぼ完全
に、又は少なくともPminまで弛緩させたならば、そ
れは患者にとってより喜ばれる。最小休止時間間隔ΔL
*iaは非常に短く、特に第二の時間間隔Δtpr*I
Iが休止時間間隔Δthairsの開始時刻toより数
秒前に終わる場合にはおそらくOにすることができる。
本発明の他の側面によれば、前記第二のサイクルは、最
大体止時間間隔Δt□、は経過しているが前記第二の時
間間隔ΔtprsI[が未だ経過していない場合に開始
される。
大体止時間間隔Δt□、は経過しているが前記第二の時
間間隔ΔtprsI[が未だ経過していない場合に開始
される。
これには、第二の時間間隔Δt□、■が非常に長く、休
止時間間隔の開始時刻む。がこの第二の時間間隔Δtp
r、。Hの初期段階にある場合に、休止時間間隔が不必
要に長くならないという利点がある。これらの場合に、
第二の時間間隔Δt、、、IIが経過するまで待つなら
ば、休止時間間隔は10秒または15秒となるであろう
。この時間は不必要に長く、時間単位あたりの測定サイ
クル単位の数の減少という結果を招く。例えば、人間の
血圧測定には最大体止時間間隔は6秒で十分である。本
発明による装置の内部では、このことは前記最初のカウ
ンタが所定の最大体止時間間隔で増進する第二のカウン
タに接続され、この第二のカウンタがカフ圧がPmin
に到達した後に増進を開始するという事実により達成さ
れる。よって、次に続くサイクルの開始は、第一〇カウ
ンタがOになり、その間に第二のカウンタが最小休止時
間間隔まで増進した場合に、但し遅くとも第二〇カウン
タが前記最大体止時間間隔まで増進した場合に行うこと
ができる。
止時間間隔の開始時刻む。がこの第二の時間間隔Δtp
r、。Hの初期段階にある場合に、休止時間間隔が不必
要に長くならないという利点がある。これらの場合に、
第二の時間間隔Δt、、、IIが経過するまで待つなら
ば、休止時間間隔は10秒または15秒となるであろう
。この時間は不必要に長く、時間単位あたりの測定サイ
クル単位の数の減少という結果を招く。例えば、人間の
血圧測定には最大体止時間間隔は6秒で十分である。本
発明による装置の内部では、このことは前記最初のカウ
ンタが所定の最大体止時間間隔で増進する第二のカウン
タに接続され、この第二のカウンタがカフ圧がPmin
に到達した後に増進を開始するという事実により達成さ
れる。よって、次に続くサイクルの開始は、第一〇カウ
ンタがOになり、その間に第二のカウンタが最小休止時
間間隔まで増進した場合に、但し遅くとも第二〇カウン
タが前記最大体止時間間隔まで増進した場合に行うこと
ができる。
以下に添付図面を参照して、本発明の幾つかの実施例に
ついて説明する。
ついて説明する。
さて第1図を参照すると、図示のグラフは非侵襲性血圧
測定のカフ圧/時間のグラフを示すものである。血圧計
カフは被検者の動脈の周りに装着され、収縮期圧レベル
Psysより高い圧力Pmaxまで膨張されて、心拍の
完全に−サイクル分、動脈を完全に閉塞する。その後カ
フ圧力は徐々に減少され、閉塞度が漸次より少なくなる
動脈を流れる血流の増大を可能ならしめる。例えば従来
の振動測定法の技術によれば、動脈内の圧力振動はカフ
の対圧の変化によって検知され、次いでトランスデユー
サによって検出される。次々に現れる複合振動(osc
illary complexs)(このグラフには示
していない)のピーク振幅の測定値は、メモリに記憶さ
れる。また複合的ピークの各々について、得られたカフ
圧力も記憶される。測定サイクルが進むにつれて、複合
血圧信号のピーク振幅は一般に最大値まで単調に大きく
なり、次いでカフ圧が弛緩し続けるにつれて単調に小さ
くなる。カフ圧の複合振動のピーク振幅及びこれに対応
する閉塞カフ圧力値は、処理手段のコンピュータメモリ
に記憶される。
測定のカフ圧/時間のグラフを示すものである。血圧計
カフは被検者の動脈の周りに装着され、収縮期圧レベル
Psysより高い圧力Pmaxまで膨張されて、心拍の
完全に−サイクル分、動脈を完全に閉塞する。その後カ
フ圧力は徐々に減少され、閉塞度が漸次より少なくなる
動脈を流れる血流の増大を可能ならしめる。例えば従来
の振動測定法の技術によれば、動脈内の圧力振動はカフ
の対圧の変化によって検知され、次いでトランスデユー
サによって検出される。次々に現れる複合振動(osc
illary complexs)(このグラフには示
していない)のピーク振幅の測定値は、メモリに記憶さ
れる。また複合的ピークの各々について、得られたカフ
圧力も記憶される。測定サイクルが進むにつれて、複合
血圧信号のピーク振幅は一般に最大値まで単調に大きく
なり、次いでカフ圧が弛緩し続けるにつれて単調に小さ
くなる。カフ圧の複合振動のピーク振幅及びこれに対応
する閉塞カフ圧力値は、処理手段のコンピュータメモリ
に記憶される。
カフのPmaxまでの膨張は、カフの大きさ、及びカフ
の装着が例えば被検者の上腕の周りか指の周りか等に応
じ、2秒から4秒以内に行われる。
の装着が例えば被検者の上腕の周りか指の周りか等に応
じ、2秒から4秒以内に行われる。
カフ圧力が時刻tlにカフ圧閾値Pthrに達したなら
ば、カウンタまたはタイマがスタートされて、時間を時
刻t2まで増進させる。時刻t2は、カフ圧力がカフの
段歩的弛緩中に閾値Pthrに再び到達する点に対応す
る。
ば、カウンタまたはタイマがスタートされて、時間を時
刻t2まで増進させる。時刻t2は、カフ圧力がカフの
段歩的弛緩中に閾値Pthrに再び到達する点に対応す
る。
時刻t2に、第二の時間間隔Δt、、、■=Δt pr
aが開始される。時刻t1=0から時刻t2まで増進す
る前記カウンタを使用するならば、このカウンタは時刻
t2から0まで減少を開始する。
aが開始される。時刻t1=0から時刻t2まで増進す
る前記カウンタを使用するならば、このカウンタは時刻
t2から0まで減少を開始する。
第二の時間間隔Δtp、、nの間に、カフは時刻ムd8
にPminまで弛緩される。圧力Pminはこの実施例
では0.66kPa(5mmHg)である。時刻t。
にPminまで弛緩される。圧力Pminはこの実施例
では0.66kPa(5mmHg)である。時刻t。
においで休止時間間隔Δtd、、が開始され、この休止
時間間隔ΔL damは時刻t naxtで終わるが、
この時刻L7゜1は第二の時間間隔Δム、、。
時間間隔ΔL damは時刻t naxtで終わるが、
この時刻L7゜1は第二の時間間隔Δム、、。
■の終わりと同じである。時刻L nmxLにおいて、
カフを圧力Pmaxまで膨張させることにより、次に続
く測定サイクルが開始される。その後、上述した如くカ
フは更に段歩弛緩される。カフは緊急モードで動作し、
従って一連の連続サイクルが行われる。
カフを圧力Pmaxまで膨張させることにより、次に続
く測定サイクルが開始される。その後、上述した如くカ
フは更に段歩弛緩される。カフは緊急モードで動作し、
従って一連の連続サイクルが行われる。
カフ圧閾値Pthrは、測定される被検者の平均血圧P
meaに対応している。
meaに対応している。
最初の測定サイクル中においては平均血圧値は未知であ
るから、カウンタの増進はカフ圧力が最小圧力閾値Pt
hrminに達した場合に開始される。従って、時刻t
lfにおける最初のカウンタの増進の開始点は、開始時
刻t、より幾らか早い。しかし、膨張段階中のカフ圧力
の勾配は大きいので、この偏差は非常に小さい。
るから、カウンタの増進はカフ圧力が最小圧力閾値Pt
hrminに達した場合に開始される。従って、時刻t
lfにおける最初のカウンタの増進の開始点は、開始時
刻t、より幾らか早い。しかし、膨張段階中のカフ圧力
の勾配は大きいので、この偏差は非常に小さい。
時間間隔Δt preの開始の基準である圧力閾値Pt
hrがとりうる値の範囲は、PthrmaxおよびPt
hrminという最大および最小の閾値によって限定さ
れており、この場合にPmin=6.6kPa (50
mmHg) 、Pmax=13.33kPa(100m
mHg)である。
hrがとりうる値の範囲は、PthrmaxおよびPt
hrminという最大および最小の閾値によって限定さ
れており、この場合にPmin=6.6kPa (50
mmHg) 、Pmax=13.33kPa(100m
mHg)である。
その結果、休止時間間隔ΔL damは個々の一測定サ
イクル内において連続する二つの段歩的弛緩ステップ間
の時間の関数であり、またPthr= Pmeaならば
平均血圧値の関数でもある。
イクル内において連続する二つの段歩的弛緩ステップ間
の時間の関数であり、またPthr= Pmeaならば
平均血圧値の関数でもある。
次いで第2図を参照すると、第1図のグラフと類似であ
るが、弛緩段階中にカフ圧がPminに達するより前に
第二の時間間隔ΔtpraI[が終わる状況を例示した
グラフが示されている。
るが、弛緩段階中にカフ圧がPminに達するより前に
第二の時間間隔ΔtpraI[が終わる状況を例示した
グラフが示されている。
この状況は、例えば平均血圧値が非常に高く、時間間隔
Δtproが非常に短い場合に生ずることがある。
Δtproが非常に短い場合に生ずることがある。
例えば時間間隔Δtp、、nの後の、時刻t、□に新し
いカフ膨張ステップを開始することにより、結果的に単
位時間あたり多数の測定サイクルを行うことはできる。
いカフ膨張ステップを開始することにより、結果的に単
位時間あたり多数の測定サイクルを行うことはできる。
しかしながら、カフ圧はPminに達することができな
いという事実に基づき、測定される被検者はその肢の周
りが膨張したカフで圧縮されているという感覚を常に持
っている。この圧縮された状態又は感覚は、特に緊急モ
ードでは非常に不快であり、少なくとも部分的に塞がれ
た動脈の内部に欝血を生ずることがある。
いという事実に基づき、測定される被検者はその肢の周
りが膨張したカフで圧縮されているという感覚を常に持
っている。この圧縮された状態又は感覚は、特に緊急モ
ードでは非常に不快であり、少なくとも部分的に塞がれ
た動脈の内部に欝血を生ずることがある。
そこで、カフ圧力は少なくともPa+inまで減少する
ようにされる。
ようにされる。
第2図に示した本発明の実施例においては、例えば2秒
の最小休止時間間隔Δt1、が設けられている。
の最小休止時間間隔Δt1、が設けられている。
特に時刻t@1111と時刻tdlO間におけるグラフ
の技が非常に平らでPminに近似している場合には、
休止時間間隔Δむ、、7を0まで減少させる。ことが可
能である。このような場合には、カフ圧力がPminに
なった直後に次の測定サイクルを開始させることができ
る。
の技が非常に平らでPminに近似している場合には、
休止時間間隔Δむ、、7を0まで減少させる。ことが可
能である。このような場合には、カフ圧力がPminに
なった直後に次の測定サイクルを開始させることができ
る。
次に第3図を参照すると、時間間隔Δt preが非常
に長いため、前述した第二の時間間隔ΔL□。■がカフ
圧力がPminに到達して長時間経過してから終わる状
況が示されている。次に続く測定サイクルは第二の時間
間隔ΔL、□■の経過後にのみ開始するとするならば、
結果的に休止時間間隔は不必要に長くなる。
に長いため、前述した第二の時間間隔ΔL□。■がカフ
圧力がPminに到達して長時間経過してから終わる状
況が示されている。次に続く測定サイクルは第二の時間
間隔ΔL、□■の経過後にのみ開始するとするならば、
結果的に休止時間間隔は不必要に長くなる。
そこで、例えば6秒の最大体止時間間隔Δt□8が設け
られている。次に続く測定サイクルは、やはり第二の時
間間隔ΔtpraIIが終わっていなければ、最大体止
時間間隔Δt、。の経過後の時刻t 1%1111に開
始される。
られている。次に続く測定サイクルは、やはり第二の時
間間隔ΔtpraIIが終わっていなければ、最大体止
時間間隔Δt、。の経過後の時刻t 1%1111に開
始される。
本発明の装置の動作の根底をなしている原理は、第4図
のフローチャートを参照して最も良く説明することがで
きるので、今度はこれに注意を向けることにする。
のフローチャートを参照して最も良く説明することがで
きるので、今度はこれに注意を向けることにする。
このために、開始ブロック10から進めると、まずステ
ップ12で実際のカフ圧力が検出される。
ップ12で実際のカフ圧力が検出される。
テスト14では、圧力値が所定の闇値圧力Pthrに等
しいか又はそれより大きいかが判定される。
しいか又はそれより大きいかが判定される。
まだP thrに到達していなければ、ステップ12で
のテストがカフ圧力を再び測定する(テスト14の「N
O」の技)。しかし、実際のカフ圧力がPthrに達し
ていた場合には、ブロック16でカウンタ1の増進が開
始される。続いて、ステップ18で実際のカフ圧力が測
定される。テスト20は実際のカフ圧力がPthrまで
再び減少してい′るかどうかを判定する。まだ閾値圧力
Pthrに達していなければ、ステップ18は更に圧力
測定を行う(テスト20の「NO」の技)。しかし、実
際の圧力Pが閾値圧力Pthrに達していた場合には、
ブロック22でカウンタ1の増進は停止され、カウンタ
lの減少が開始される(テスト20の「YES、の技)
。ステップ24では実際のカフ圧力が測定され、テスト
26は実際のカフ圧力がPminに達しているかどうか
を判定する。Pa1nになっていなければ、ステップ2
4で実際の圧力が再び測定される(テスト26のrNo
、の技)、シかし既にPminに達してした場合には、
テスト28でカウンタ1=0かどうかが判定される(テ
スト26のrYEsJの枝)。カウンタlがまだOでな
ければ、最大体止時間間隔Δt 1IaXが経過したか
どうかがテスト30で判定される(テスト28のrNO
Jの枝)。最大体止時間間隔が経過していたならば、カ
フの新たな膨張が開始10により開始される(テスト3
0のrYEsJの枝)。
のテストがカフ圧力を再び測定する(テスト14の「N
O」の技)。しかし、実際のカフ圧力がPthrに達し
ていた場合には、ブロック16でカウンタ1の増進が開
始される。続いて、ステップ18で実際のカフ圧力が測
定される。テスト20は実際のカフ圧力がPthrまで
再び減少してい′るかどうかを判定する。まだ閾値圧力
Pthrに達していなければ、ステップ18は更に圧力
測定を行う(テスト20の「NO」の技)。しかし、実
際の圧力Pが閾値圧力Pthrに達していた場合には、
ブロック22でカウンタ1の増進は停止され、カウンタ
lの減少が開始される(テスト20の「YES、の技)
。ステップ24では実際のカフ圧力が測定され、テスト
26は実際のカフ圧力がPminに達しているかどうか
を判定する。Pa1nになっていなければ、ステップ2
4で実際の圧力が再び測定される(テスト26のrNo
、の技)、シかし既にPminに達してした場合には、
テスト28でカウンタ1=0かどうかが判定される(テ
スト26のrYEsJの枝)。カウンタlがまだOでな
ければ、最大体止時間間隔Δt 1IaXが経過したか
どうかがテスト30で判定される(テスト28のrNO
Jの枝)。最大体止時間間隔が経過していたならば、カ
フの新たな膨張が開始10により開始される(テスト3
0のrYEsJの枝)。
この状態は第3図に示されたものである。
ただし、テスト30でΔt maxが経過していないと
判定されたなら、カウンタlがOであるか否かがテスト
28で判定される(テスト30の「NO」の技)。
判定されたなら、カウンタlがOであるか否かがテスト
28で判定される(テスト30の「NO」の技)。
しかし、カウンタ1=0であることがテスト28で確認
されたなら、テスト32で最小休止時間間隔ΔL va
4hが経過したかどうかが判定される。
されたなら、テスト32で最小休止時間間隔ΔL va
4hが経過したかどうかが判定される。
最小休止時間間隔が経過していたならば、開始lOで次
のカフ膨張段階が開始される(テスト32のrYES、
の技)。この状態は第1図に示されたものである。
のカフ膨張段階が開始される(テスト32のrYES、
の技)。この状態は第1図に示されたものである。
ただし、テスト32でΔLminが経過していないと判
定されたならば、Δtm+hが経過したことをテスト3
2が示すまで、ステップ34が時間測定を行う。この状
態は第2図に示されているものである。
定されたならば、Δtm+hが経過したことをテスト3
2が示すまで、ステップ34が時間測定を行う。この状
態は第2図に示されているものである。
テスト32の時間測定は、第二のカウンタと関連して行
うことができる。この第二〇カウンタは、実際のカフ圧
力値がPminに達している場合に増進を開始する。ス
テップ34は、第二のカウンタがΔL +einまで増
進したか否かを判定する。
うことができる。この第二〇カウンタは、実際のカフ圧
力値がPminに達している場合に増進を開始する。ス
テップ34は、第二のカウンタがΔL +einまで増
進したか否かを判定する。
この第二のカウンタはまた、Δt IIIIIXが経過
したかどうかを判定するためにも用いることができる。
したかどうかを判定するためにも用いることができる。
以上述べた如く本発明によれば、幾つかの連続する測定
サイクルが実行される、特にいわゆる緊急モードにおい
て血圧測定を行う非侵襲性血圧測定方法が提供される。
サイクルが実行される、特にいわゆる緊急モードにおい
て血圧測定を行う非侵襲性血圧測定方法が提供される。
ある測定の次に続く測定サイクルは、先行する測定サイ
クルのサイクルに特有の時間間隔の関数である時刻に開
始される。また本発明による装置は次のサイクルの開始
を遅延させる手段を含み、この遅延手段は、先行する測
定サイクルのサイクルに特有な時間間隔を記憶するため
の時間増進手段を含んでいる。また遅延手段は、先行す
るサイクルの時間間隔の関数として次に続くサイクルを
開始せしめる。かくして本発明によれば、サイクルとサ
イクルの間の休止時間間隔は先行するサイクルに適応し
て決定され、休止時間間隔の短いことによる患者の不快
感を和らげると共に、長すぎる休止時間間隔による測定
数の不足を防止することができる。これにより例えば外
科手術中に患者に薬剤を投与したような緊急モードにお
いて、休止時間間隔を最適に選ぶことが可能となる。
クルのサイクルに特有の時間間隔の関数である時刻に開
始される。また本発明による装置は次のサイクルの開始
を遅延させる手段を含み、この遅延手段は、先行する測
定サイクルのサイクルに特有な時間間隔を記憶するため
の時間増進手段を含んでいる。また遅延手段は、先行す
るサイクルの時間間隔の関数として次に続くサイクルを
開始せしめる。かくして本発明によれば、サイクルとサ
イクルの間の休止時間間隔は先行するサイクルに適応し
て決定され、休止時間間隔の短いことによる患者の不快
感を和らげると共に、長すぎる休止時間間隔による測定
数の不足を防止することができる。これにより例えば外
科手術中に患者に薬剤を投与したような緊急モードにお
いて、休止時間間隔を最適に選ぶことが可能となる。
第1図は本発明の第一の実施例を例示して示す、時間に
対してカフ圧をプロットしたグラフであり、 第2図は本発明の第二の実施例を例示して示す、第1図
に類似のグラフであり、 第3図は本発明の第三の実施例を例示して示す、第1図
及び第2図に類似のグラフであり、及び 第4図は本発明の一実施例による装置の動作を表すフロ
ーチャートである。 Psys−収縮期圧 Pdia−・・−拡張期圧ΔL
dam ’−休止時間間隔 Δt□。・−サイクルに特有の時間間隔L dt’−−
一時刻 L70、・・−時刻出願人代理人 古 谷
馨 同 溝部孝彦 同 湯呑 聡
対してカフ圧をプロットしたグラフであり、 第2図は本発明の第二の実施例を例示して示す、第1図
に類似のグラフであり、 第3図は本発明の第三の実施例を例示して示す、第1図
及び第2図に類似のグラフであり、及び 第4図は本発明の一実施例による装置の動作を表すフロ
ーチャートである。 Psys−収縮期圧 Pdia−・・−拡張期圧ΔL
dam ’−休止時間間隔 Δt□。・−サイクルに特有の時間間隔L dt’−−
一時刻 L70、・・−時刻出願人代理人 古 谷
馨 同 溝部孝彦 同 湯呑 聡
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 被検者の動脈のある肢に血圧計カフを装着し、 前記カフを収縮期圧P_s_y_sより高い圧力P_m
_a_xまで膨張させて前記動脈を閉塞し、 カフ圧をP_m_a_xから拡張期圧P_d_i_aよ
り低い圧力P_m_i_nまで少なくとも減少させて、
閉塞度が漸次弱められる動脈を流れる血流を増大せしめ
、 前記閉塞度が漸次弱められる動脈を流れる 前記増大する血流により生ずる、カフにおける影響を検
出し、 前記検出された影響を処理手段において処理し、前記処
理された影響を被検者の実際の血圧値として表示し、及
び ある休止時間間隔Δt_d_e_aの経過後に次に続く
血圧測定サイクルを実行し、該休止時間間隔をカフ圧の
P_m_i_n到達後の時刻t_d_xに開始する各段
階からなる血圧測定方法であって、前記次に続く血圧測
定サイクルを、先行する測定サイクルのサイクルに特有
の時間間隔Δt_p_r_aの関数である時刻t_n_
e_x_tに開始することを特徴とする方法。 2 被検者の動脈のある肢に装着可能な、膨張及び弛緩
可能な血圧計カフと、 前記カフを収縮期圧P_s_y_sより高い圧力P_m
_a_xまで膨張させて前記動脈を閉塞する手段と、カ
フ圧をP_m_a_xから拡張期圧P_d_i_aより
低い圧力P_m_i_nまで少なくとも減少させて、閉
塞度が漸次弱められる動脈を流れる血流を増大せしめる
手段と、 閉塞度が漸次弱められる前記動脈を流れる前記増大する
血流により生ずる、カフにおける影響を検出する手段と
、 前記検出された影響を処理し、当該処理された影響を被
検者の実際の血圧値として表示する処理手段と、該処理
手段が休止時間間隔Δt_d_e_aが経過するまで次
の測定サイクルの開始を遅延させる手段をさらに含むこ
とからなる、特にいわゆる緊急モードでの周期的測定用
の自動血圧測定装置であって、 前記次のサイクルの開始を遅延させる手段が先行する測
定サイクルのサイクルに特有の時間間隔Δt_p_r_
aを格納する時間増進手段を含み、前記遅延手段が前記
時間間隔Δt_p_r_aの関数として次に続くサイク
ルを開始せしめることを特徴とする装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP88112449A EP0353316B1 (en) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | Method for measuring blood pressure and apparatus for automated blood pressure measuring |
EP88112449.9 | 1988-08-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0280028A true JPH0280028A (ja) | 1990-03-20 |
JP2852341B2 JP2852341B2 (ja) | 1999-02-03 |
Family
ID=8199164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1200147A Expired - Fee Related JP2852341B2 (ja) | 1988-08-01 | 1989-08-01 | 血圧測定方法及び装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4967757A (ja) |
EP (1) | EP0353316B1 (ja) |
JP (1) | JP2852341B2 (ja) |
DE (1) | DE3884948T2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6929761B2 (en) | 2001-04-19 | 2005-08-16 | Sagoma Plastics Corporation | Molded hologram apparatus method and product |
JP4833492B2 (ja) * | 2000-06-16 | 2011-12-07 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 血圧測定のためのシステム |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0482242B1 (en) * | 1990-10-26 | 1994-12-14 | Hewlett-Packard GmbH | Method and apparatus for automatic blood pressure monitoring |
US5392781A (en) * | 1991-04-16 | 1995-02-28 | Cardiodyne, Incorporated | Blood pressure monitoring in noisy environments |
US5913826A (en) | 1996-06-12 | 1999-06-22 | K-One Technologies | Wideband external pulse cardiac monitor |
US5993396A (en) * | 1998-02-11 | 1999-11-30 | Critikon Company, L.L.C. | Method and apparatus for determining a minimum wait time between blood pressure determinations |
US6258037B1 (en) | 1999-06-25 | 2001-07-10 | Cardiodyne Division Of Luxtec Corporation | Measuring blood pressure in noisy environments |
US7695439B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-04-13 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Automated identification of cardiac events with medical ultrasound |
CN101361652B (zh) * | 2007-08-07 | 2012-06-27 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 自适应阈值的波形峰谷识别方法和装置 |
CN103654752A (zh) * | 2013-11-06 | 2014-03-26 | 康尚医疗技术(丹阳)有限公司 | 血压计和启动多次血压测量的方法 |
US10307068B2 (en) * | 2014-03-25 | 2019-06-04 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | Systems and methods for timing measurements in a non-invasive blood pressure measurement system |
CN112155531A (zh) * | 2019-11-29 | 2021-01-01 | 苏州润迈德医疗科技有限公司 | 根据有创血压获取舒张压、收缩压极值点的方法及系统 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6244221A (ja) * | 1985-08-20 | 1987-02-26 | オムロン株式会社 | 電子血圧計 |
JPS63194639A (ja) * | 1987-02-10 | 1988-08-11 | オムロン株式会社 | 電子血圧計 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4360029A (en) * | 1978-04-10 | 1982-11-23 | Johnson & Johnson | Automatic mean blood pressure reading device |
US4625277A (en) * | 1984-06-04 | 1986-11-25 | Physio-Control Corporation | Blood pressure measuring device having adaptive cuff deflation rate |
US4546775A (en) * | 1984-06-18 | 1985-10-15 | Critikon, Inc. | Detection of blood pressure complexes in automated vital signs monitors |
US4543962A (en) * | 1984-07-09 | 1985-10-01 | Critikon, Inc. | Method of automated blood pressure detection |
US4754761A (en) * | 1985-07-05 | 1988-07-05 | Critikon, Inc. | Automated mean arterial blood pressure monitor with data enhancement |
US4796184A (en) * | 1986-08-01 | 1989-01-03 | Cas Medical Systems, Inc. | Automatic blood pressure measuring device and method |
-
1988
- 1988-08-01 DE DE88112449T patent/DE3884948T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-01 EP EP88112449A patent/EP0353316B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-04-18 US US07/339,786 patent/US4967757A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-01 JP JP1200147A patent/JP2852341B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6244221A (ja) * | 1985-08-20 | 1987-02-26 | オムロン株式会社 | 電子血圧計 |
JPS63194639A (ja) * | 1987-02-10 | 1988-08-11 | オムロン株式会社 | 電子血圧計 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4833492B2 (ja) * | 2000-06-16 | 2011-12-07 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 血圧測定のためのシステム |
US6929761B2 (en) | 2001-04-19 | 2005-08-16 | Sagoma Plastics Corporation | Molded hologram apparatus method and product |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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EP0353316B1 (en) | 1993-10-13 |
EP0353316A1 (en) | 1990-02-07 |
US4967757A (en) | 1990-11-06 |
DE3884948T2 (de) | 1994-02-03 |
JP2852341B2 (ja) | 1999-02-03 |
DE3884948D1 (de) | 1993-11-18 |
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