JPH027938A - 医療装置の監視方法およびそれを実施する監視装置 - Google Patents
医療装置の監視方法およびそれを実施する監視装置Info
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- JPH027938A JPH027938A JP1040120A JP4012089A JPH027938A JP H027938 A JPH027938 A JP H027938A JP 1040120 A JP1040120 A JP 1040120A JP 4012089 A JP4012089 A JP 4012089A JP H027938 A JPH027938 A JP H027938A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ａ、 産業上の利用分野
本発明は、周期的な圧力変動を受ける医療装置の圧力監
視下にある流体系における測定／指示の方法、及びこの
方法を実施するための装置である、流体系中の圧力セン
サ５ポンプ設備、並びに圧力センサの後段に配置されて
いるセンサ出力信号評価段階から成る装置に関する。
視下にある流体系における測定／指示の方法、及びこの
方法を実施するための装置である、流体系中の圧力セン
サ５ポンプ設備、並びに圧力センサの後段に配置されて
いるセンサ出力信号評価段階から成る装置に関する。
ｂ、 従来の技術
この種の代表的な医療装置としては血液透析装置及び静
脈内注入ポンプがあり、本発明はそれらの装置に制限さ
れるものではないが、以下においてそれらに関連して従
来技術を述べることにする。
脈内注入ポンプがあり、本発明はそれらの装置に制限さ
れるものではないが、以下においてそれらに関連して従
来技術を述べることにする。
血液透析装置は一触に、体外配管系における圧力監視に
基づき、体外への血Ｈ，喪失に対する保護系統を有して
いる。即ち、もし血液喪失が発生すると、血圧が下り指
示信号が発生する。このような保護系統は例えばシＤＥ
／第２０６部に述べられている。静脈内注入ポンプもし
ばしば、閉塞の発生のために注入管が破裂することを防
止するための保護系統を有している。血液透析装置にお
いては、しばしば、不正確な限界濾過に対する保護系統
として、又透析液圧力又は膜を横切る圧力を使用し−ｃ
イル（Ｖ［ＩＦ、７５０／第２０６部）。
基づき、体外への血Ｈ，喪失に対する保護系統を有して
いる。即ち、もし血液喪失が発生すると、血圧が下り指
示信号が発生する。このような保護系統は例えばシＤＥ
／第２０６部に述べられている。静脈内注入ポンプもし
ばしば、閉塞の発生のために注入管が破裂することを防
止するための保護系統を有している。血液透析装置にお
いては、しばしば、不正確な限界濾過に対する保護系統
として、又透析液圧力又は膜を横切る圧力を使用し−ｃ
イル（Ｖ［ＩＦ、７５０／第２０６部）。
Ｃ０発明が解決しようとする課題
上述の装置は一般に、自然的／周期的な送出し速度変動
を伴うポンプ、特に蠕動性ポンプを有している。これら
の装置は従って、脈流を生じ、それは流体抵抗のために
配管系中での圧力変動として現われて来る。従来技術の
不利な点は、体外回路における静脈帰還圧力の監視によ
る失血に対する従来の保護系統に関連して述べる。
を伴うポンプ、特に蠕動性ポンプを有している。これら
の装置は従って、脈流を生じ、それは流体抵抗のために
配管系中での圧力変動として現われて来る。従来技術の
不利な点は、体外回路における静脈帰還圧力の監視によ
る失血に対する従来の保護系統に関連して述べる。
上述の保護系統においては、圧力センサと体外回路との
間の動作接続は空気充填されたキャップ管路を介して行
われている。一般にこの管路には疏水性フィルタまたは
可動膜が挿入されており、それはもし血液の漏洩が起り
血液が所定のレベル以上に管路中に浸透する場合、圧力
センサの血液により汚染されるのを防止するのを目的と
している。然し、もし疏水性フィルタが濡れているか又
は弾性膜が極限位置にもたらされると、それ以上の血液
の輸送は起らない０機能喪失発生前に表示された圧力は
「凍結」されたかの如くである。配管系の破裂につなが
り得る、それ以上の圧力増加はもはや監視されない。こ
の事は圧力降下に対しても同様に適用される。このよう
な誤りは通常透析開始以前に規定される保護系統のテス
トによっては検出されない。
間の動作接続は空気充填されたキャップ管路を介して行
われている。一般にこの管路には疏水性フィルタまたは
可動膜が挿入されており、それはもし血液の漏洩が起り
血液が所定のレベル以上に管路中に浸透する場合、圧力
センサの血液により汚染されるのを防止するのを目的と
している。然し、もし疏水性フィルタが濡れているか又
は弾性膜が極限位置にもたらされると、それ以上の血液
の輸送は起らない０機能喪失発生前に表示された圧力は
「凍結」されたかの如くである。配管系の破裂につなが
り得る、それ以上の圧力増加はもはや監視されない。こ
の事は圧力降下に対しても同様に適用される。このよう
な誤りは通常透析開始以前に規定される保護系統のテス
トによっては検出されない。
本発明は初めに述べた方法及び周期的圧力変動を、もし
圧力監視系が有効でなくなった時それを如何にして信頼
できるように検出するかを更に開発する課題に基づいて
いる。
圧力監視系が有効でなくなった時それを如何にして信頼
できるように検出するかを更に開発する課題に基づいて
いる。
ｄ、 課題を解決するための手段
この課題の解決は、測定／指示信号を周期的圧力変動か
ら得る方法、あるいは上述の装置から出発するが、静的
圧力監視に対する回路部材とは別に、評価段階を周期的
圧力変動のみに応答する回路部材から構成するという方
法により達成される。
ら得る方法、あるいは上述の装置から出発するが、静的
圧力監視に対する回路部材とは別に、評価段階を周期的
圧力変動のみに応答する回路部材から構成するという方
法により達成される。
従って、本発明による原理は、圧力信号の既知の静的評
価のみならず更に配管系中の周期的圧力変動の評価をも
実行することに存する。もし万−圧力センサ系統の感受
性がなくなると、静的圧力がもはや正しく指示されない
のみでなく、周期的圧力変動も又正しく示されなくなる
。かくして、もしこれらの圧力変動の発生がないという
監視結果になったなら、それは保護系統が無効になった
ことを示すものと考えてよいので、装置を安全状態にも
どすことができる。
価のみならず更に配管系中の周期的圧力変動の評価をも
実行することに存する。もし万−圧力センサ系統の感受
性がなくなると、静的圧力がもはや正しく指示されない
のみでなく、周期的圧力変動も又正しく示されなくなる
。かくして、もしこれらの圧力変動の発生がないという
監視結果になったなら、それは保護系統が無効になった
ことを示すものと考えてよいので、装置を安全状態にも
どすことができる。
もしポンプ設計による自然的な圧力変動が明らかな測定
／指示信号を発生するのに十分でない場合には、本発明
の更に進んだ開発によれば、自然的な変動を増幅するか
或いは例えば、蠕動性ポンプの場合においては不均一な
回転速度によって、人工的にポンプの送出し速度の変動
を発生させるのが便利である。ポンプ駆動の回転速度の
適切な制御により、ポンプの設計特性による脈動に重畳
される殆どあらゆる種類の所望脈動を発生することがで
きて、後者を増幅または補償することができる。
／指示信号を発生するのに十分でない場合には、本発明
の更に進んだ開発によれば、自然的な変動を増幅するか
或いは例えば、蠕動性ポンプの場合においては不均一な
回転速度によって、人工的にポンプの送出し速度の変動
を発生させるのが便利である。ポンプ駆動の回転速度の
適切な制御により、ポンプの設計特性による脈動に重畳
される殆どあらゆる種類の所望脈動を発生することがで
きて、後者を増幅または補償することができる。
ｅ、 実施例
実施例及び血液透析に関連した図面に説明された使用法
を例にとり本発明を詳述する。本発明の更に進んだ開発
は明らかであろう、第１図は本発明装置の全体図であり
、第２図〜第５図は評価段階の更に進んだ開発を示して
いる。
を例にとり本発明を詳述する。本発明の更に進んだ開発
は明らかであろう、第１図は本発明装置の全体図であり
、第２図〜第５図は評価段階の更に進んだ開発を示して
いる。
第１図は透析装置の体外血液回路１０の概略説明である
。この装置は、通常、膜１４により、図示しない透析液
通路が接続されている第１室１６と体外回路１０が接続
されている第２室とに分割されている透析機より成って
いる。前記体外回路ｌＯは供給管路２０及び帰還管路２
４とから成っている。供給管路２０には患者の動脈から
血液を吸上げる蠕動性ポンプ２２が接続されている。帰
還管路２４には静脈滴下室２６が接続されていて、接続
片２８を介して混入空気が分離される。更に、滴下室２
６から枝管路３０が延びていてそれは圧力センサに接続
されている。
。この装置は、通常、膜１４により、図示しない透析液
通路が接続されている第１室１６と体外回路１０が接続
されている第２室とに分割されている透析機より成って
いる。前記体外回路ｌＯは供給管路２０及び帰還管路２
４とから成っている。供給管路２０には患者の動脈から
血液を吸上げる蠕動性ポンプ２２が接続されている。帰
還管路２４には静脈滴下室２６が接続されていて、接続
片２８を介して混入空気が分離される。更に、滴下室２
６から枝管路３０が延びていてそれは圧力センサに接続
されている。
圧力センサの血液による作用から保護するために、無菌
フィルタ３４が枝管路３０に接続されていて、微孔をも
つ疏水性により、一方では枝管路を環境に対して無菌的
に封止し、他方ではいかなる血液の圧力センサへの流入
をも禁止する。
フィルタ３４が枝管路３０に接続されていて、微孔をも
つ疏水性により、一方では枝管路を環境に対して無菌的
に封止し、他方ではいかなる血液の圧力センサへの流入
をも禁止する。
圧力センサ３２は回線３６を通じて電気的評価回路３８
に接続され、それは出力Ａ１で通常の方法で静的静脈帰
還圧力を示し、又環境への失血に対する保護装置を形成
している。この目的のために、第２図に図式的に示され
ている、一番節車な場合には、評価回路３８では闇値手
段３８ｂが設けられており、この闇値手段は専門家には
よく知られている比較電子回路を用いて形成できる。そ
して信号の値が段階３８ａでの平滑化された圧力センサ
の電子的出力信号の所定限界値Ｕを超えるか又はそれ以
下に低下すると警告１３号を発生する。
に接続され、それは出力Ａ１で通常の方法で静的静脈帰
還圧力を示し、又環境への失血に対する保護装置を形成
している。この目的のために、第２図に図式的に示され
ている、一番節車な場合には、評価回路３８では闇値手
段３８ｂが設けられており、この闇値手段は専門家には
よく知られている比較電子回路を用いて形成できる。そ
して信号の値が段階３８ａでの平滑化された圧力センサ
の電子的出力信号の所定限界値Ｕを超えるか又はそれ以
下に低下すると警告１３号を発生する。
初めに述べたように、この保護系統は感受性を失って、
機能性喪失発生前に示された圧力は「凍結される」こと
がある。それ以上の圧力上昇は、配管系の破裂を引起こ
すことがあるが、そのような圧力はそうなるともはや表
示されなくなる。
機能性喪失発生前に示された圧力は「凍結される」こと
がある。それ以上の圧力上昇は、配管系の破裂を引起こ
すことがあるが、そのような圧力はそうなるともはや表
示されなくなる。
何時圧力監視系の効ツノ喪失が起ったかを検出するため
に、公知の電子回路を用いて配管系中での周期的圧力変
動のみを評価する第２の評価段階４０を新しく設ける。
に、公知の電子回路を用いて配管系中での周期的圧力変
動のみを評価する第２の評価段階４０を新しく設ける。
もし血液ポンプ２２の自然的送出し速度の変動が、図示
しないポンプ制御設備によって明瞭な測定信号が得られ
にくい場合には、人工的送出し速度の変動は無視する。
しないポンプ制御設備によって明瞭な測定信号が得られ
にくい場合には、人工的送出し速度の変動は無視する。
もし圧力センサが反応を示さなくなったら、周期的圧力
変動は再生されない。評価段階４ｏが上記の圧力変動の
発生を監視し、それが存在しない場合には、保護系統が
作用しないことの表示として使われる信号を出力Ａ２に
発生して装置を安全状態にもたらす。
変動は再生されない。評価段階４ｏが上記の圧力変動の
発生を監視し、それが存在しない場合には、保護系統が
作用しないことの表示として使われる信号を出力Ａ２に
発生して装置を安全状態にもたらす。
第３図は評価段階４０の簡単な実施例を図式的に示すも
のである。
のである。
圧力センサの圧力信号は、最初に交流電圧のみの通過が
保証され、ここではコンデンサ４０ａ という形をとっ
ている、減結合部材へ進む。従ってもし上述の欠陥のた
めに周期的圧力変動が発生しないならば、コンデンサ４
０ａの出力には信号は現われない。
保証され、ここではコンデンサ４０ａ という形をとっ
ている、減結合部材へ進む。従ってもし上述の欠陥のた
めに周期的圧力変動が発生しないならば、コンデンサ４
０ａの出力には信号は現われない。
コンデンサの次には整流器４０ｂ と平滑段階４０ｃが
あり、これらにより交流電圧信号から直流電圧を形成し
、この電圧は閾値段階４０ｄにおいて電圧限界値Ｕと比
較される。この閾値段階４０ｄは電圧値が限界値Ｕ以下
に低下すると信号を発生する。
あり、これらにより交流電圧信号から直流電圧を形成し
、この電圧は閾値段階４０ｄにおいて電圧限界値Ｕと比
較される。この閾値段階４０ｄは電圧値が限界値Ｕ以下
に低下すると信号を発生する。
上述の装置は、ポンプ２２と圧力センサ３２との間の配
管の流体抵抗の変化を監視するのにも用いられる。血液
透析装置の例では、ポンプ２２と圧力センサ３２との間
には、長さ約１ｍの配管部２０．透析機１２及び更に別
な配管部２４が設けられている。これらの配管はある程
度の弾性（又はコンプライアンス）を持っている。即ち
、それらの充填体積は内部と外部との間の圧力差に従っ
て変化する。この性質は圧力パルスに対しては遅延線の
ように作動する。即ち、圧力センサ３２のある場所での
圧力信号は、圧力パルスの発生場所で得られる信号に対
して、換言すれば蠕動性血液ポンプ２２の回転に対して
、位相がずれている。ある特定の設備においては、この
位相変位は配管系統の流体抵抗に依存する。もしこの抵
抗が変化すると位相偏差も又変化する。
管の流体抵抗の変化を監視するのにも用いられる。血液
透析装置の例では、ポンプ２２と圧力センサ３２との間
には、長さ約１ｍの配管部２０．透析機１２及び更に別
な配管部２４が設けられている。これらの配管はある程
度の弾性（又はコンプライアンス）を持っている。即ち
、それらの充填体積は内部と外部との間の圧力差に従っ
て変化する。この性質は圧力パルスに対しては遅延線の
ように作動する。即ち、圧力センサ３２のある場所での
圧力信号は、圧力パルスの発生場所で得られる信号に対
して、換言すれば蠕動性血液ポンプ２２の回転に対して
、位相がずれている。ある特定の設備においては、この
位相変位は配管系統の流体抵抗に依存する。もしこの抵
抗が変化すると位相偏差も又変化する。
この挙動は又電気的アナロジ−を使って説明することが
できる。この説明においては、ポンプ２２は周波数発生
機に、配管はｌ？ｃ回路に又圧力センサ３２はオシログ
ラフに対応する。かかる設備においては、所定の周波数
で変化する周波数発生機の信号はＲＣ回路で遅延される
。それ故、発生機信号及び遅延された信号がオシログラ
フに観測されたなら、Ｒ又はＣの変化と共に変化する位
相偏差が観測される。
できる。この説明においては、ポンプ２２は周波数発生
機に、配管はｌ？ｃ回路に又圧力センサ３２はオシログ
ラフに対応する。かかる設備においては、所定の周波数
で変化する周波数発生機の信号はＲＣ回路で遅延される
。それ故、発生機信号及び遅延された信号がオシログラ
フに観測されたなら、Ｒ又はＣの変化と共に変化する位
相偏差が観測される。
この位相偏差を評価するために第３の段階４２が設けら
れていてそれは、既知の電子回路で先ず、圧力センサ３
２の出力における周期的に変動する圧力信号と、ポンプ
２２のある場所での対応する圧力信号（又はポンプ２２
の回転で得られる信号）との間の位相差を検出し、それ
から流体抵抗に比例する信号と比較する、即ちその信号
を監視する。その結果、ポンプ２２とセンサ３２との間
の配管系中での流体抵抗の立上りで、出力Ａ３に透析装
置のこの部分での破裂を示す信号が現われる。
れていてそれは、既知の電子回路で先ず、圧力センサ３
２の出力における周期的に変動する圧力信号と、ポンプ
２２のある場所での対応する圧力信号（又はポンプ２２
の回転で得られる信号）との間の位相差を検出し、それ
から流体抵抗に比例する信号と比較する、即ちその信号
を監視する。その結果、ポンプ２２とセンサ３２との間
の配管系中での流体抵抗の立上りで、出力Ａ３に透析装
置のこの部分での破裂を示す信号が現われる。
第４図に評価段階４２の簡単な実施例を図式的に示す。
左方の人力にポンプ２２に関連し従ってそれに対応して
変動する信号が位相検出段階４２ａに回線４６を介して
供給される。右方の入力には圧力センサ３２の周期的に
変動する出力信号が回線３６を介して位相検出段階４２
ｃに供給される。第１図に示されるように、この信号は
回線４８を介してコンデンサ４０ａの後方にある評価段
階４０（第３図）又は整流器４０ｂからも得られる１段
階４２ａ及び４２Ｃは、公知の手段（例えば位相検出器
９位相感知型整流器等）を使って、段階４２ｂ と関連
して構成されていて、２つの人力における信号の位相差
に従って、基準電圧Ｕと比較される直流信号を発生する
。所定の周波数を越えると、出力Ａ３に警告信号が発生
する。
変動する信号が位相検出段階４２ａに回線４６を介して
供給される。右方の入力には圧力センサ３２の周期的に
変動する出力信号が回線３６を介して位相検出段階４２
ｃに供給される。第１図に示されるように、この信号は
回線４８を介してコンデンサ４０ａの後方にある評価段
階４０（第３図）又は整流器４０ｂからも得られる１段
階４２ａ及び４２Ｃは、公知の手段（例えば位相検出器
９位相感知型整流器等）を使って、段階４２ｂ と関連
して構成されていて、２つの人力における信号の位相差
に従って、基準電圧Ｕと比較される直流信号を発生する
。所定の周波数を越えると、出力Ａ３に警告信号が発生
する。
評価段階３８．４０及び４２に使用されている安全系統
とは別に、更に進んだ一般的な発明構想により、患者の
脈ｔＯを監視するために圧力センサ２２を利用すること
もできる。処置中には、体外回路の圧力は脈拍と共に変
動する患者の血圧並びにポンプ２２の作用の両者によっ
て決定される。周期的変動は互いに重畳される。脈拍は
、血液ポンプ２２を停止して、残余の圧力変動を測定す
るか、又は適切な電子的評価法を用いて２つの成分をそ
れらの周波数により分離することによってのみ検出され
る。
とは別に、更に進んだ一般的な発明構想により、患者の
脈ｔＯを監視するために圧力センサ２２を利用すること
もできる。処置中には、体外回路の圧力は脈拍と共に変
動する患者の血圧並びにポンプ２２の作用の両者によっ
て決定される。周期的変動は互いに重畳される。脈拍は
、血液ポンプ２２を停止して、残余の圧力変動を測定す
るか、又は適切な電子的評価法を用いて２つの成分をそ
れらの周波数により分離することによってのみ検出され
る。
対応する信号を得るために、選択された方法によって異
なる構成を有する第４の評価段階４４を設ける。もし血
液ポンプが短時間停止させられると、体外系統における
その時点での残余圧力変動は患者の脈拍のみによって引
起こされ、従って脈拍に対応する信号が一発生する、出
力Ａ４において公知の手段を使って評価される。
なる構成を有する第４の評価段階４４を設ける。もし血
液ポンプが短時間停止させられると、体外系統における
その時点での残余圧力変動は患者の脈拍のみによって引
起こされ、従って脈拍に対応する信号が一発生する、出
力Ａ４において公知の手段を使って評価される。
２周波数成分の電子的分離においては、評価段階４４は
血液ポンプ２２による周波数成分を抑制して、血液ポン
プ２２の脈動数によって表わされる、いわゆる分周回路
を有している。この場合は第５図ムこ図式的に示されて
いる。評価段階には、−っの入力と回線４６を介して反
対信号に、又他の信号と一つの回線３６又は４８（段階
１ｂのコンデンサ４０ａ の後方で分岐されている）を
介して圧力センサ信号にさらされる周波数解析器を有し
ている。
血液ポンプ２２による周波数成分を抑制して、血液ポン
プ２２の脈動数によって表わされる、いわゆる分周回路
を有している。この場合は第５図ムこ図式的に示されて
いる。評価段階には、−っの入力と回線４６を介して反
対信号に、又他の信号と一つの回線３６又は４８（段階
１ｂのコンデンサ４０ａ の後方で分岐されている）を
介して圧力センサ信号にさらされる周波数解析器を有し
ている。
２成分の分離には、全体の信号から、速度を使って得ら
れる血液ポンプ２２の既知脈拍信号を、段階４４におい
て電子的方法で差引く減算法を用いることもできる６本
パルス測定手段の使用は、体外回路のみに限定されるも
のではなくて、静脈注入ポンプの圧力を監視する圧力セ
ンサによっても行うことができる。
れる血液ポンプ２２の既知脈拍信号を、段階４４におい
て電子的方法で差引く減算法を用いることもできる６本
パルス測定手段の使用は、体外回路のみに限定されるも
のではなくて、静脈注入ポンプの圧力を監視する圧力セ
ンサによっても行うことができる。
装置の個別の成分と個別の評価段階との接続には、マイ
クロプロセッサシステムを便利に採用することができる
。第１図の評価段階は機能的に分類しただけの状態で示
しである。それらの電子回路は単一のユニットを形成し
ており、例えば直流電圧結合のような個々の回路はたっ
た一個だけ存在し、これらの機能を数段階において実施
している。
クロプロセッサシステムを便利に採用することができる
。第１図の評価段階は機能的に分類しただけの状態で示
しである。それらの電子回路は単一のユニットを形成し
ており、例えば直流電圧結合のような個々の回路はたっ
た一個だけ存在し、これらの機能を数段階において実施
している。
第１図は本発明に係る監視装置の全体のブロックダイヤ
グラム、第２図ないし第５図は評価段階のブロックダイ
ヤグラムである。 ｌＯ・・・体外血液回路、 １４・・・膜、 ２０・・・供給管路、 ２４・・・帰還管路、 ２８・・・接続片、 ３２・・・圧力センサ、 １２・・・第１室、 １６・・・第１室、 ２２・・・蠕動性ポンプ、 ２６・・・滴下室、 ３０・・・枝管路、 ３４・・・無菌、 ３６・・・回線、 ４０・・・ル・７価段階、 ４４・・評価設備、 ４８・・・回線。 ３８・・・評価回路、 ４２・・・評価段階、 ４６・・・回線、 （ほか２名）
グラム、第２図ないし第５図は評価段階のブロックダイ
ヤグラムである。 ｌＯ・・・体外血液回路、 １４・・・膜、 ２０・・・供給管路、 ２４・・・帰還管路、 ２８・・・接続片、 ３２・・・圧力センサ、 １２・・・第１室、 １６・・・第１室、 ２２・・・蠕動性ポンプ、 ２６・・・滴下室、 ３０・・・枝管路、 ３４・・・無菌、 ３６・・・回線、 ４０・・・ル・７価段階、 ４４・・評価設備、 ４８・・・回線。 ３８・・・評価回路、 ４２・・・評価段階、 ４６・・・回線、 （ほか２名）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）周期的圧力変動を受ける医療装置の圧力監視系にお
いて、測定と指示のための信号が周期的圧力変動から得
られることを特徴とする医療装置の監視方法。 ２）人工的に作られた圧力変動が、系に固有な周期的圧
力変動に重畳されることを特徴とする特許請求の範囲第
１）項記載の医療装置の監視方法。 ３）圧力変動の発生場所における信号と、測定と指示の
ための場所における信号との位相変位が、両場所間にお
ける流体抵抗の目安となる測定と指示のための信号を形
成することを特徴とする特許請求の範囲第１）項又は第
２）項記載の医療装置の監視方法。 ４）測定と指示又は表示のため血液ポンプを暫時停止し
、残余の圧力変動から得られる測定／指示信号を検体の
脈拍の目安として使うことを特徴とする、人間の血液を
導く流体系を持っている特許請求の範囲第１）項から第
３）項までの任意の一項に記載の医療装置の監視方法。 ５）流体系中の圧力センサ（３２）及びポンプ設備（２
２）、並びにセンサ出力信号に対する圧力センサに続く
評価設備とから成り、評価設備が静圧力監視用の評価段
階（４０）の他に周期的圧力変動のみに応答する更なる
評価段階（３８）を有することを特徴とする、特許請求
の範囲第１）項又はそれに続く任意の特許請求の範囲に
記載の方法を実行するための医療装置の監視装置。 ６）ポンプ設備（２）の送出し速度を周期的に変化させ
るために制御設備が設けられていることを特徴とする、
特許請求の範囲第２）項に記載の方法を実行するための
特許請求の範囲第５）項に従う医療装置の監視装置。 ７）制御設備によりポンプ（２）の回転速度が可変であ
ることを特徴とする、蠕動性ポンプより成る特許請求の
範囲第６）項に記載の医療装置の監視装置。 ８）評価設備が、センサ出力信号とポンプ（２２）のあ
る場所での周期的圧力信号との間の位相差を検出し、又
前記位相差を基準信号Ｕと比較するための更なる評価段
階（４２）から成ることを特徴とする、特許請求の範囲
第３）項に記載の方法を実行するための特許請求の範囲
第５）、６）及び７）項に記載の医療装置の監視装置。 ９）評価設備が、血液ポンプを停止して脈拍を直接検出
するか、又は電子的分周回路網或いは血液ポンプで発生
される周波数を抑制する減算回路の何れかを有する、更
なる評価設備（４４）より成ることを特徴とする、特許
請求の範囲第４）項又は第５）項に記載の方法を実行す
るための、特許請求の範囲第６）項又はそれに続く任意
の特許請求の範囲に記載の医療装置の監視装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3806248.8 | 1988-02-27 | ||
| DE3806248A DE3806248A1 (de) | 1988-02-27 | 1988-02-27 | Mess-/anzeigeverfahren bei fluessigkeitssystemen medizinischer geraete und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH027938A true JPH027938A (ja) | 1990-01-11 |
Family
ID=6348329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1040120A Pending JPH027938A (ja) | 1988-02-27 | 1989-02-20 | 医療装置の監視方法およびそれを実施する監視装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0330761B1 (ja) |
| JP (1) | JPH027938A (ja) |
| DE (2) | DE3806248A1 (ja) |
| ES (1) | ES2045077T3 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005027801A (ja) * | 2003-07-10 | 2005-02-03 | Nikkiso Co Ltd | 血管アクセス監視方法および医療装置 |
| JP2009518086A (ja) * | 2005-12-05 | 2009-05-07 | フレセニウス・メディカル・ケア・ドイチュラント・ゲーエムベーハー | 濡れた疎水性フィルタの吹き飛ばしクリーニング方法およびこの方法を実施する装置 |
| JP2012529313A (ja) * | 2009-06-09 | 2012-11-22 | フレゼニウス メディカル ケア ドイチラント ゲー・エム・ベー・ハー | 体外血液処理装置の流体システムをモニタする方法およびその装置 |
| JP2012530577A (ja) * | 2009-06-26 | 2012-12-06 | ガンブロ・ルンディア・エービー | 装置、コンピュータプログラム製品、およびデータ抽出のための方法 |
| JP2017500898A (ja) * | 2013-05-23 | 2017-01-12 | フレセニウス・メディカル・ケア・ドイチュラント・ゲーエムベーハー | 体外血流をモニタリングするための方法および装置 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE508374C2 (sv) * | 1995-09-12 | 1998-09-28 | Gambro Med Tech Ab | Förfarande och anordning för detektering av tillståndet hos en blodkärlsaccess |
| DE19901078C1 (de) * | 1999-01-14 | 2000-02-17 | Polaschegg Hans Dietrich | Verfahren und Vorrichtung zur Erkennung von Stenosen bei der extrakorporalen Blutbehandlung |
| EP1319417A1 (en) * | 2001-12-17 | 2003-06-18 | B. Braun Medizintechnologie GmbH | Method and apparatus for monitoring a fluid conduit system of a medical instrument |
| JP4373684B2 (ja) | 2003-02-19 | 2009-11-25 | 株式会社フィリップスエレクトロニクスジャパン | フィルタ目詰まり状況監視装置およびベッドサイドシステム |
| JP4443957B2 (ja) | 2003-04-28 | 2010-03-31 | 株式会社根本杏林堂 | 漏出検出装置および方法 |
| DE10355042B3 (de) | 2003-11-25 | 2005-06-23 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen von Störungen des Blutflusses in einem extrakorporalen Blutkreislauf |
| DE102005013418A1 (de) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | B. Braun Medizintechnologie Gmbh | Blutbehandlungsgerät mit Alarmvorrichtung |
| CN101678164B (zh) * | 2007-05-04 | 2013-04-03 | 弗雷泽纽斯医疗保健德国有限公司 | 用于监测体外血液处理设备的血液处理单元的方法和设备 |
| US8192388B2 (en) | 2008-07-25 | 2012-06-05 | Baxter International Inc. | System and method for detecting access disconnection |
| DE102008061122A1 (de) | 2008-12-09 | 2010-06-17 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln und/oder Überwachen eines körperlichen Zustandes, insbesondere einer kardiovaskulären Größe, eines Patienten basierend auf einer Amplitude eines Drucksignals |
| DE102009007806B4 (de) | 2009-02-06 | 2014-06-05 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Schwingungsanregung wenigstens eines Abschnitts einer Gefäßzugangseinrichtung zu deren Überwachung |
| EP2442851B1 (en) | 2009-06-18 | 2013-09-04 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Vascular access monitoring device |
| US9480455B2 (en) | 2009-06-18 | 2016-11-01 | Quanta Fluid Solutions, Ltd. | Vascular access monitoring device |
| CN102791306B (zh) | 2009-12-28 | 2015-08-05 | 甘布罗伦迪亚股份公司 | 用于检测抽出和返回装置的构造的方法和装置 |
| US9895109B2 (en) | 2013-03-20 | 2018-02-20 | Gambro Lundia Ab | Monitoring of cardiac arrest in a patient connected to an extracorporeal blood processing apparatus |
Citations (1)
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| US4769001A (en) * | 1987-02-25 | 1988-09-06 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for calibrating plural pump fluid flow system |
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-
1988
- 1988-02-27 DE DE3806248A patent/DE3806248A1/de active Granted
- 1988-12-30 EP EP88121877A patent/EP0330761B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-30 ES ES88121877T patent/ES2045077T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-30 DE DE88121877T patent/DE3883965D1/de not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-02-20 JP JP1040120A patent/JPH027938A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3806248A1 (de) | 1989-09-07 |
| DE3883965D1 (de) | 1993-10-14 |
| DE3806248C2 (ja) | 1991-07-11 |
| ES2045077T3 (es) | 1994-01-16 |
| EP0330761A1 (de) | 1989-09-06 |
| EP0330761B1 (de) | 1993-09-08 |
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