JPH0273889A - パティキュレート助燃剤 - Google Patents
パティキュレート助燃剤Info
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Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明はパティキュレート助燃剤に関する。更に詳しく
はディーゼル内燃機関により発生する黒色のスス(パテ
ィキュレートという。)をセラミックフィルターに捕集
し、必要に応じて適当な着火源によりフィルター上で燃
銃、除去するときの着火温度を低下させる助燃剤に関す
るものであり、ディーゼル燃料油に添加して使用されう
るちのである。
はディーゼル内燃機関により発生する黒色のスス(パテ
ィキュレートという。)をセラミックフィルターに捕集
し、必要に応じて適当な着火源によりフィルター上で燃
銃、除去するときの着火温度を低下させる助燃剤に関す
るものであり、ディーゼル燃料油に添加して使用されう
るちのである。
[従来の技術]
従来、ディーゼル内燃機関より発生する黒煙を少なくす
る助燃剤として油溶性のアルカリ金属またはCaやBa
のようなアルカリ土類金属をディーゼル燃料油に添加す
ることが公知である(たとえば特公昭41−17218
号公報および特公昭41−20550号公報)。
る助燃剤として油溶性のアルカリ金属またはCaやBa
のようなアルカリ土類金属をディーゼル燃料油に添加す
ることが公知である(たとえば特公昭41−17218
号公報および特公昭41−20550号公報)。
また助燃剤として油溶性のMnやFe含冑化合物を使用
することも公知である[SAE Paper 87
0017コ。
することも公知である[SAE Paper 87
0017コ。
[発明が解決しようとする問題点コ
しかし、前者はパティキュレート自体を少なくしようと
するものであり、フィルターに捕集されたパティキュレ
ートの助燃剤としては効果が乏しい。後者は、確かに、
これらの化合物を用いると着火温度は低下するもののま
だ充分でない。
するものであり、フィルターに捕集されたパティキュレ
ートの助燃剤としては効果が乏しい。後者は、確かに、
これらの化合物を用いると着火温度は低下するもののま
だ充分でない。
コノヨウニ従来の技術では、フィルター上のパティキュ
レートの着火温度が高く、燃焼、除去するのに多大なエ
ネルギーを要する。
レートの着火温度が高く、燃焼、除去するのに多大なエ
ネルギーを要する。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは、フィルター上に捕集されたパティキュレ
ートの着火温度を低下させる助燃剤につき鋭意検討した
結果、本発明に到達した。
ートの着火温度を低下させる助燃剤につき鋭意検討した
結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明はInおよび/またはFeを含有する
油溶性化合物(A)とKを含有する油溶性化合物(B)
からなり、(A)中のMnおよび/またはFeと(R)
中のKの重量比力月:0.1〜1oであるパティキュレ
ート助燃剤である。
油溶性化合物(A)とKを含有する油溶性化合物(B)
からなり、(A)中のMnおよび/またはFeと(R)
中のKの重量比力月:0.1〜1oであるパティキュレ
ート助燃剤である。
本発明においてMnおよび/またはFeを含有する油溶
性化合物(A)としては油溶性の酸類のMn塩および/
またはFe塩が挙げられる。
性化合物(A)としては油溶性の酸類のMn塩および/
またはFe塩が挙げられる。
油溶性の酸類としてはカルボン酸(炭素数が通常8以上
のもの、たとえばオクチル酸、ペラルゴン酸、ラウリン
酸、 ミリスチン酸、バルミチン酸、ベヘン酸、オレイ
ン酸、リノール酸およびナフテン酸)、スルホン酸(炭
素数が通常8以上のアルキル基を有するモノまたはジア
ルキルベンゼンスルポン酸、炭素数が通常8以上のアル
キル基を有するモノ、ジまたはトリアルキルナフタリン
スルポン酸、石油スルホネートなど)、フェノール性酸
(炭素数が通常8以上のアルキル基を含有するモノまた
はジアルキルフェノールなど)等が挙げられる。
のもの、たとえばオクチル酸、ペラルゴン酸、ラウリン
酸、 ミリスチン酸、バルミチン酸、ベヘン酸、オレイ
ン酸、リノール酸およびナフテン酸)、スルホン酸(炭
素数が通常8以上のアルキル基を有するモノまたはジア
ルキルベンゼンスルポン酸、炭素数が通常8以上のアル
キル基を有するモノ、ジまたはトリアルキルナフタリン
スルポン酸、石油スルホネートなど)、フェノール性酸
(炭素数が通常8以上のアルキル基を含有するモノまた
はジアルキルフェノールなど)等が挙げられる。
Mn塩&Fe塩のうちでは、着火温度の点からFe塩が
好ましい。
好ましい。
Mnおよび/またはFeを含有する油溶性化合物(A)
としては、ナフテン酸Mn塩、オクチル酸Fe塩、ジア
ルキルベンゼンスルホン酸Fe塩などが挙げられる。
としては、ナフテン酸Mn塩、オクチル酸Fe塩、ジア
ルキルベンゼンスルホン酸Fe塩などが挙げられる。
Kを含有する油溶性化合物<8)としては油溶性の酸類
のに塩が挙げられる。
のに塩が挙げられる。
油溶性の酸類としては(A)の項で記載した油溶性の酸
類と同様のものが挙げられる。
類と同様のものが挙げられる。
Kを含有する油溶性化合物(B)としてはオレイン酸カ
リ、 ドデシルベンゼンスルホン酸カリなどが挙げられ
る。
リ、 ドデシルベンゼンスルホン酸カリなどが挙げられ
る。
(A)と(B)において、(A)中のMnおよび/また
はFeと(B)中のkの重量比はI:O,1〜10.
好ましくは1:1〜10である。Kの範囲が0.1〜
10の範囲より多くても、少なくてもパティキュレート
の着火温度が高く なる。
はFeと(B)中のkの重量比はI:O,1〜10.
好ましくは1:1〜10である。Kの範囲が0.1〜
10の範囲より多くても、少なくてもパティキュレート
の着火温度が高く なる。
本発明におけるMnおよび/またはFeを含有する油溶
性化合物(A)とKを含有する油溶性化合物(B)は種
々の方法で得ることができる。たとえばMn。
性化合物(A)とKを含有する油溶性化合物(B)は種
々の方法で得ることができる。たとえばMn。
Fe、 Kの酸化物、水酸化物を用い、油溶性の酸類
を用い、その塩にする方法や、Mn、 Fe、 K
を炭酸塩の形で多量に可溶化する方法などが挙げられる
。
を用い、その塩にする方法や、Mn、 Fe、 K
を炭酸塩の形で多量に可溶化する方法などが挙げられる
。
単に塩とする場合には、前記の酸類と単に(加熱)中和
反応によって得られ、また、場合によっては酸類のアル
カリ石鹸水に酢酸マンガンや酢酸鉄を加え、複分解沈澱
することにより得られる。
反応によって得られ、また、場合によっては酸類のアル
カリ石鹸水に酢酸マンガンや酢酸鉄を加え、複分解沈澱
することにより得られる。
炭酸塩の形で多量に可溶化する場合には、従来、公知の
Ca、 Mg、 Baなどの可溶化方法(特開昭[
12−292892、特開昭82−255487、特公
昭82−42957、特公昭51−35202、特公昭
41−20550各号公報など)と類似の方法により容
易に得られる。たとえば、ジアルキルベンゼンスルホン
酸などを可溶化剤きし、キシレン、メタノール、水など
の混合溶剤中に’I Mn。
Ca、 Mg、 Baなどの可溶化方法(特開昭[
12−292892、特開昭82−255487、特公
昭82−42957、特公昭51−35202、特公昭
41−20550各号公報など)と類似の方法により容
易に得られる。たとえば、ジアルキルベンゼンスルホン
酸などを可溶化剤きし、キシレン、メタノール、水など
の混合溶剤中に’I Mn。
Fe1Kを酸化物または水酸化物の形態にて加え、少量
のアンモニアなどの促進剤を加え、3O−GO’G:程
度の温度条件下に、炭酸ガスを吹き込み、Mn、 F
e、。
のアンモニアなどの促進剤を加え、3O−GO’G:程
度の温度条件下に、炭酸ガスを吹き込み、Mn、 F
e、。
Kを炭酸塩の形態にて可溶化することができる。本発明
においては、いずれも使用できるが、炭酸塩の形態のも
のが単位容量当りの金属分(Mn1Fe1. K)を含
有しやすく好ましい。
においては、いずれも使用できるが、炭酸塩の形態のも
のが単位容量当りの金属分(Mn1Fe1. K)を含
有しやすく好ましい。
本発明の助燃剤はディーゼル燃料油(以下燃料油と略記
)に添加、使用される。この燃料油は石油製品のうちデ
ィーゼル機関用に供するものであり、具体的には灯油(
I、2号)、軽油(1〜3号、特1〜特3号)およびA
重油が挙げられる。
)に添加、使用される。この燃料油は石油製品のうちデ
ィーゼル機関用に供するものであり、具体的には灯油(
I、2号)、軽油(1〜3号、特1〜特3号)およびA
重油が挙げられる。
本発明の助燃剤を燃料油中に含有させるに際し、その含
有量は金属分換算で燃料油中、通常1−100ppL
好ましくは5〜50ppmである。
有量は金属分換算で燃料油中、通常1−100ppL
好ましくは5〜50ppmである。
本発明の助燃剤を燃料油中に含有させる方法は特に制限
されない。たとえば、本発明の助燃剤をそのまま燃料油
中に添加する方法、燃料油または芳香族炭化水素溶媒な
どの溶媒で希釈して添加する方法が挙げられる。
されない。たとえば、本発明の助燃剤をそのまま燃料油
中に添加する方法、燃料油または芳香族炭化水素溶媒な
どの溶媒で希釈して添加する方法が挙げられる。
本発明の助燃剤は常に燃料油中に加えられていてもよく
、またパティキュレートがフィルター上に多量に蓄積し
たときに初めて燃料油中に加えられてもよい。
、またパティキュレートがフィルター上に多量に蓄積し
たときに初めて燃料油中に加えられてもよい。
本発明の助燃剤にはディーゼル燃料油に用いられる各種
添加剤(酸化防止剤、防錆剤、防蝕剤、流動性向上剤、
水抜き剤、セタン価向上剤、色安定剤、清浄剤、殺菌剤
など)が混合されていてもよい。
添加剤(酸化防止剤、防錆剤、防蝕剤、流動性向上剤、
水抜き剤、セタン価向上剤、色安定剤、清浄剤、殺菌剤
など)が混合されていてもよい。
[実施例]
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の%は重量
%である。
はこれに限定されるものではない。実施例中の%は重量
%である。
実施例1〜7、比較例1〜3
本発明の助燃剤および比較量を下記に示す。
実施例1:ナフテン酸マンガン(Mn含量6%)100
部とオレイン酸カリ(K含量12.9%)47部とキシ
レン93部の混合物(Mn/ K=50/ 50重量比
)。
部とオレイン酸カリ(K含量12.9%)47部とキシ
レン93部の混合物(Mn/ K=50/ 50重量比
)。
実施例2: オクチル酸鉄(Fe含量5%)ioo部と
オレイン酸カリ(K含量12.9%)39部とキシレン
61部の混合物(Fe/ K:50/ 50重量比)。
オレイン酸カリ(K含量12.9%)39部とキシレン
61部の混合物(Fe/ K:50/ 50重量比)。
実施例3:分子量340のジアルキルベンゼンスルホン
酸を用い常法により炭酸鉄の形態にて鉄を可溶化させた
もの(Fe含量12%)100部とドデシルベンゼンス
ルホン酸カリ(K含1klO,7%)112部とキシレ
ン268部の混合物(Fe/ K=50/ 50重量比
)。
酸を用い常法により炭酸鉄の形態にて鉄を可溶化させた
もの(Fe含量12%)100部とドデシルベンゼンス
ルホン酸カリ(K含1klO,7%)112部とキシレ
ン268部の混合物(Fe/ K=50/ 50重量比
)。
実施例4:オクチル酸鉄(Fe含量5%)70部とオレ
イン酸カリ(K含量12.9%)50部とキシレン80
部の混合物(Fe/ K=35/ 85重量比)。
イン酸カリ(K含量12.9%)50部とキシレン80
部の混合物(Fe/ K=35/ 85重量比)。
実施例5:オクチル酸鉄(Fe含I5%)40部とオレ
イン酸カリ(K含量12.9%)62部とキシレン98
部の混合物(Fe/ K=20/ 80重量比)。
イン酸カリ(K含量12.9%)62部とキシレン98
部の混合物(Fe/ K=20/ 80重量比)。
実施例6: オクチル酸鉄(Fe含量5%)130部と
オレイン酸カリ(K含fi12.9%)27部とキシレ
ン43部の混合物(Fe/ K=[i5/ 35重量比
)。
オレイン酸カリ(K含fi12.9%)27部とキシレ
ン43部の混合物(Fe/ K=[i5/ 35重量比
)。
実施例7:オクチル酸鉄(Fe含量5%)160部とオ
レイン酸カリ(K含量12.9%)16部とキシレン2
4部の混合物(Fe/ K=80/ 20重量比)。
レイン酸カリ(K含量12.9%)16部とキシレン2
4部の混合物(Fe/ K=80/ 20重量比)。
比較例1:ナフテン酸マンガン(Mn含量6%)100
部とキシレン20部の混合物 比較例2:オクチル酸鉄(Fe含量5%)比較例3:
オレイン酸力U(K含量12.9%)100部トキシレ
ン158部の混合物。
部とキシレン20部の混合物 比較例2:オクチル酸鉄(Fe含量5%)比較例3:
オレイン酸力U(K含量12.9%)100部トキシレ
ン158部の混合物。
なお、実施例1〜7、比較例1〜2中の(ト1nまたは
FeとK)の合計含量はすべて5%である。
FeとK)の合計含量はすべて5%である。
試験例1
実施例1〜7および比較例1〜2の助燃剤を各々0,4
gづつ市販2号軽油1リツトルに溶解し、テスト燃料油
とした[テスト燃料油中の金属(都、Fe。
gづつ市販2号軽油1リツトルに溶解し、テスト燃料油
とした[テスト燃料油中の金属(都、Fe。
K)の合計量はすべて20mg/l]。本テスト燃料油
にてディーゼルエンジンを2000rpmx 7kg−
n+の条件で1時間運転し、パティキュレートをフィル
ターにて捕集した。本パティキュレートを示差熱分析に
より着火温度を測定し、表−1の結果を得た。
にてディーゼルエンジンを2000rpmx 7kg−
n+の条件で1時間運転し、パティキュレートをフィル
ターにて捕集した。本パティキュレートを示差熱分析に
より着火温度を測定し、表−1の結果を得た。
表−1
注)温度低下量c℃)二 対助燃剤なし[発明の効果コ
本発明の助燃剤はディーゼル機関より発生する捕集され
たパティキュレートの着火温度を大幅に低下させること
ができる。
たパティキュレートの着火温度を大幅に低下させること
ができる。
このため、パティキュレートを燃焼、除去する場合に、
そのために必要なエネルギーを大幅に低減できるとの効
果を奏する。
そのために必要なエネルギーを大幅に低減できるとの効
果を奏する。
本発明の助燃剤をディーゼル燃料油に添加し、ディーゼ
ル内燃機関を動かした場合、MnやFe、にはパティキ
ュレート中に硫酸塩や酸化物の形態で微細にまたは均一
に存在しているものと推定され、このため、助燃効果に
すぐれているものと推定される。しかし、Kを用いると
理由は不明であるが助燃効果が大幅に向上する。
ル内燃機関を動かした場合、MnやFe、にはパティキ
ュレート中に硫酸塩や酸化物の形態で微細にまたは均一
に存在しているものと推定され、このため、助燃効果に
すぐれているものと推定される。しかし、Kを用いると
理由は不明であるが助燃効果が大幅に向上する。
特許出願人 トヨタ自動車株式会社
三洋化成工業株式会社
+1−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、Mnおよび/またはFeを含有する油溶性化合物(
A)とKを含有する油溶性化合物(B)からなり、(A
)中のMnおよび/またはFeと(B)中のKの重量比
が1:0を1〜10であるパティキュレート助燃剤。 2、(A)中のMnおよび/またはFeと(B)中のK
の重量比が1:1〜10である請求項1記載の助燃剤。 3、(A)がFeを含有する油溶性化合物である請求項
1または2記載の助燃剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22535888A JPH0832898B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | パティキュレート助燃剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22535888A JPH0832898B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | パティキュレート助燃剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0273889A true JPH0273889A (ja) | 1990-03-13 |
JPH0832898B2 JPH0832898B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=16828090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22535888A Expired - Lifetime JPH0832898B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | パティキュレート助燃剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0832898B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001096502A1 (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | I.B.E. Co., Ltd. | Fuel modifier |
-
1988
- 1988-09-08 JP JP22535888A patent/JPH0832898B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001096502A1 (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | I.B.E. Co., Ltd. | Fuel modifier |
JP2001354979A (ja) * | 2000-06-14 | 2001-12-25 | Ibe:Kk | 燃料改質剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0832898B2 (ja) | 1996-03-29 |
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