JPH0268935A - Semiconductor device - Google Patents

Semiconductor device

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JPH0268935A
JPH0268935A JP22054488A JP22054488A JPH0268935A JP H0268935 A JPH0268935 A JP H0268935A JP 22054488 A JP22054488 A JP 22054488A JP 22054488 A JP22054488 A JP 22054488A JP H0268935 A JPH0268935 A JP H0268935A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
silicon
emitter
concentration
transistor
Prior art date
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Pending
Application number
JP22054488A
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Japanese (ja)
Inventor
Kazuo Imai
和雄 今井
Mamoru Kuwagaki
桑垣 衛
Yoshihito Amamiya
好仁 雨宮
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Nippon Telegraph and Telephone Corp
Original Assignee
Nippon Telegraph and Telephone Corp
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Publication date
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Publication of JPH0268935A publication Critical patent/JPH0268935A/en
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Abstract

PURPOSE:To acquire a fast bipolar transistor having high hFE by interposing a silicon layer containing arsenic of at least a specific amount between an emitter region consisting of dissimilar semiconductor and a base region of silicon. CONSTITUTION:In a transistor having a dissimilar semiconductor 5 on a surface of a single crystalline silicon 4 as an emitter which forms a junction with the single crystalline silicon 4, a silicon layer 8 containing arsenic of at least 5% is interposed between the single crystalline silicon 4 and the dissimilar semiconductor layer 5. For example, an n<+> collector buries layer 2, an n collector layer 3 and a p-base layer 4 are formed on a p-type silicon substrate 1, and an SiAs layer 8 is formed thereon. As for the formation method, plasma CVD using SiH4 or Si2H6 and AsH3, etc., or a usual CVD method is applied and a thickness of the SiAs layer 8 is made approximately 100Angstrom . An Si(1-x)Cx layer which is doped with As or P is formed through plasma CVD method as a wide gap emitter material 5.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は半導体装置、特に単結晶シリコンより広い禁止
帯幅をもつ材料を構成材料の1つとするトランジスタ構
造に関し、さらに詳述すれば単結晶シリコンの表面に該
単結晶シリコンと接合を形成する異種半導体をエミッタ
として有するトランジスタに関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention relates to a semiconductor device, and particularly to a transistor structure in which one of the constituent materials is a material having a wider band gap than single crystal silicon. The present invention relates to a transistor having, as an emitter, a different type of semiconductor that forms a junction with the single crystal silicon on the surface of silicon.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

シリコンより広い禁止帯幅をもつ材料を7リココンバイ
ボーラトランジスタのエミッタ材料として用いれば(ワ
イドギャップエミッタ)、エミッタ注入効率の増加をも
たらし、ベース層の不純物濃度が高い場合においても高
いhFlを期待できる。
If a material with a wider bandgap than silicon is used as the emitter material of a 7-licocombinolar transistor (wide gap emitter), the emitter injection efficiency can be increased and high hFl can be expected even when the impurity concentration in the base layer is high. .

ベース層の不純物濃度が高い場合は、ベース層幅を狭く
しベース走行時間を短かくすることができ、更に、ベー
ス抵抗を下げることができるので、バイポーラトランジ
スタの高速化が期待できる。
When the impurity concentration of the base layer is high, the width of the base layer can be narrowed to shorten the base travel time, and furthermore, the base resistance can be lowered, so it is expected that the speed of the bipolar transistor will be increased.

ところで、かかるバイポーラトランジスタにおいて、シ
リコンとの広禁止帯幅ヘテロ接合材料として、結晶Ga
As 、結晶GaP 、単結晶SiCなどが検討されて
いる。
By the way, in such a bipolar transistor, crystalline Ga is used as a wide bandgap heterojunction material with silicon.
As, crystal GaP, single crystal SiC, etc. are being considered.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

しかしながら、これらの単結晶系材料では格子定数が決
まっているため、単結晶シリコン上に形成する場合、単
結晶シリコンの格子定数との不整合に由来する界面準位
密度が多くなり、そのため界面再結合電流が多く、高い
り、、 ft、期待することができないという欠点があ
った。また、他のへテロ接合材料として、酸素ドープ多
結晶5t(SIPO8)、微結晶シリコンなども試みら
れている。これらの材料は、結晶系へテロ材料より界面
準位密度は低いがまだ充分ではない。更に、抵抗が高く
、トランジスタの高速化を阻害するという欠点もあった
However, since these single-crystal materials have fixed lattice constants, when they are formed on single-crystal silicon, the density of interface states due to mismatch with the lattice constant of single-crystal silicon increases, resulting in interface regeneration. The drawback is that the coupling current is large, high, and cannot be expected. Other heterojunction materials such as oxygen-doped polycrystalline 5t (SIPO8) and microcrystalline silicon have also been tried. These materials have lower interface state densities than crystalline heteromaterials, but this is still not sufficient. Furthermore, the resistance is high, which hinders the speeding up of transistors.

また、微結晶シリコンでは、耐熱性が低いという問題点
もあった。
Additionally, microcrystalline silicon has a problem of low heat resistance.

本発明は以上の点に鑑み、このような問題点を解決する
ために冷されたもので、その目的は、シリコンとのへテ
ロ接合部の界面準位が少なく、構成膜の抵抗が低く、広
い範囲で禁止帯幅を制御できる物質をエミッタ材料とし
て用いると共に、高濃度に不純物添加を行なった薄いベ
ース層を用いて、高いh□をもつ高速度のバイポーラト
ランジスタを提供することにある。
In view of the above points, the present invention was developed to solve these problems.The purpose of the present invention is to reduce the interface states of the heterojunction with silicon, and to reduce the resistance of the constituent films. The object of the present invention is to provide a high-speed bipolar transistor having a high h□ by using a substance whose forbidden band width can be controlled over a wide range as an emitter material and by using a thin base layer doped with impurities at a high concentration.

〔課題を解決する九めの手段〕[Ninth means to solve the problem]

上記の目的を達成するため、本発明は、ペテロ接合トラ
ンジスタにおいて、シリコンより広い禁止帯幅をもつエ
ミッタ領域とシリコンのペース領域との間に、新規な材
料である砒素を5%以上含むシリコンの薄層を介在させ
ることfjr:%徴とするものでちる。
To achieve the above object, the present invention provides a novel material, silicon containing 5% or more of arsenic, between an emitter region having a wider bandgap than silicon and a silicon paste region in a Peter junction transistor. The presence of a thin layer is used as fjr:%.

〔作用〕[Effect]

したがって、本発明においては、砒素が5%以上含まれ
たシリコンは、ペテロ界面準位の発生を抑制する効果が
ある。このため、シリコンより広い禁止帯幅をもつエミ
ッタ材料の種類選択の自由度が高くできる。さらに、従
来界面準位の抑制に対して効果的であると報告のあった
水素を高濃度に含んだシリコンより熱的安定性に優れて
いる。
Therefore, in the present invention, silicon containing 5% or more of arsenic has the effect of suppressing the generation of Peter interface states. Therefore, there is a high degree of freedom in selecting the type of emitter material that has a wider forbidden band width than silicon. Furthermore, it has better thermal stability than silicon containing a high concentration of hydrogen, which has been reported to be effective in suppressing interface states.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を図面に示す実施例に基づいて詳細に説明
する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on embodiments shown in the drawings.

第1図は本発明の一実施例によるヘテロバイポーラトラ
ンジスタの断面構造図であり、ここでは、従来構造のn
pn )ランジスタを基本にしてエミッタ構造に持たせ
た例を示す。同図において、1はp形シリコン基板、2
はn+コレクタ埋め込み層、3はnコレクタ層、4はp
ベース層、5はワイドギャップエミッタ材料である。ま
た、6はAtなどの金属あるいは多結晶シリコンからな
るコレクタ、ペースおよびエミッタの各電極、γは5t
O1などの分離用絶縁物、8は砒素(As )を5%以
上含むシリコン層(以下、5iAs と記す)である。
FIG. 1 is a cross-sectional structural diagram of a hetero bipolar transistor according to an embodiment of the present invention.
pn) An example is shown in which the emitter structure is based on a transistor. In the figure, 1 is a p-type silicon substrate, 2
is n+ collector buried layer, 3 is n collector layer, 4 is p
The base layer, 5, is a wide gap emitter material. In addition, 6 is a collector, paste, and emitter electrode made of metal such as At or polycrystalline silicon, and γ is 5t.
An isolation insulator such as O1, and 8 a silicon layer (hereinafter referred to as 5iAs) containing 5% or more of arsenic (As).

この:うなトランジスタの製造方法の一具体例を次に述
べる。第1図において、符号1.2,3゜4.6および
Tの各部を形成する方法については、従来の公知の方法
と特に異なるところはない。ただし、p型ベース層4は
、通常のバイポーラトランジスタの不純物濃度より高濃
度とし、本実施例ではl、5XIQ  atom/1Y
n2〜lXl0  at□m/z2のボロン(B)をイ
オン打ち込み法によシ添加し、このときペース層厚は1
000 Xであった。 これは、ペースの平均不純物濃
度1.5 X 1018〜1×1020/crn5に相
当する。
A specific example of the method for manufacturing this transistor will be described below. In FIG. 1, the method of forming the parts 1.2, 3.degree. 4.6, and T is not particularly different from conventional known methods. However, the p-type base layer 4 has a higher impurity concentration than that of a normal bipolar transistor, and in this embodiment, it is 1,5XIQ atom/1Y
Boron (B) of n2 to lXl0 at m/z2 was added by ion implantation, and the paste layer thickness was 1.
It was 000X. This corresponds to an average impurity concentration of pace of 1.5×1018 to 1×1020/crn5.

次にS iAs層8を形成した。この形成方法としては
、SiH4あるいはSi、H,及びASH3等を用いた
プラズマCVDあるいは通常のCVD法等が使用できる
。5iAs層8の厚さとして例えば100Xを設定した
。また、ワイドギヤツブエミッタ材料5としてはA8あ
るいはPをドーグした5t(1−X)Cx層をプラズマ
CVD法によシ形成した。その厚さは例えば0.2μm
にとった。次いで、エミッタ開口部以外の不要部分をC
F4−01系プラズマを用い之ドライエツチング法によ
り除去し、アルミニウムからなる電極6を公知の方法で
形成して、第1図に示すようなSiA+層8をヘテロ接
合に有するバイポーラトランジスタを得る。
Next, a SiAs layer 8 was formed. As a method for forming this, plasma CVD using SiH4 or Si, H, ASH3, or the like, or a normal CVD method, etc. can be used. The thickness of the 5iAs layer 8 was set to 100X, for example. Further, as the wide gear tube emitter material 5, a 5t(1-X)Cx layer doped with A8 or P was formed by plasma CVD. Its thickness is, for example, 0.2 μm
I took it. Next, remove unnecessary parts other than the emitter opening with C.
The film is removed by dry etching using F4-01 plasma, and an electrode 6 made of aluminum is formed by a known method to obtain a bipolar transistor having a SiA+ layer 8 at the heterojunction as shown in FIG.

ここにおいて、第2図にCVD法により5iAsを形成
した場合のS i 、H,とAsH、との流量比と膜中
の砒素(A8)含有量の関係を示す。
Here, FIG. 2 shows the relationship between the flow rate ratio of Si, H, and AsH and the arsenic (A8) content in the film when 5iAs is formed by the CVD method.

また、本発明の効果を示す前段階として、はじめに、ワ
イドギャップエミッタ材料を使用しないでSiA+sの
みを0.2μm堆積し、それをエミッタに使用し之場合
の砒素の効果全第3図に示す。この図において、横軸は
ペースへのポロン注大量が、縦軸はトランジスタの電流
増幅率hFEがとってあり、砒素含有量(As=2%以
下、5%、10%。
Further, as a preliminary step to show the effects of the present invention, firstly, only SiA+s was deposited to a thickness of 0.2 μm without using a wide gap emitter material, and the effect of arsenic in this case is shown in FIG. 3. In this figure, the horizontal axis shows the amount of poron injected into the pace, the vertical axis shows the current amplification factor hFE of the transistor, and the arsenic content (As = 2% or less, 5%, 10%).

20%)全ハラメータとし、hlつとトランジスタのペ
ース濃度依存性を示し次。本実験範囲の砒素濃度が2%
以上では、エミッタのキャリア濃度は殆ど変化せず、む
しろ砒素濃度の増加とともにキャリア濃度がやや低下す
る。しかしながら、第3図かられかるように、砒素含有
量の多い方が低ペース濃度ではhy+cが高い。これは
、ヘテロ界面における砒素がシリコンあるいは炭素の未
結合手と三配位で結合して界面準位不活性化しているた
めである。
20%) as a total harameter, and the following shows the pace concentration dependence of the transistor. Arsenic concentration in this experiment range is 2%
In the above case, the carrier concentration of the emitter hardly changes, but rather decreases slightly as the arsenic concentration increases. However, as can be seen from FIG. 3, the higher the arsenic content, the higher hy+c at low paste concentrations. This is because arsenic at the hetero-interface binds with dangling bonds of silicon or carbon in a three-coordinate manner, thereby inactivating the interface level.

しかし、高ペース濃度ではh□の砒素濃度依存性がない
。これは、シリコン砒素化合物にはワイドギャップの効
果がないために、ペースの高濃度化によりエミッタの注
入効率が低下することを示している。
However, at high pace concentrations, there is no dependence of h□ on arsenic concentration. This indicates that since silicon arsenide does not have a wide gap effect, the emitter injection efficiency decreases as the paste concentration increases.

次に、砒素含有量を2%にした5IAs層を100叉形
成したのち、ワイドギャップエミッタ材料5として0.
2μmの81(1−x)Cx  層を形成し、その炭素
濃度X(C=O%、3%、7%、15%)を変化させた
ときのhFIcをペース濃度の関数として第4図に示す
。この第4図かられかるように、炭素濃度が増加し、充
分にワイドギャップになると、ペース濃度が高くなって
もh□の減少が少ない。しかし、界面準位の影響のため
炭素濃度の増加によるh□の増加は頭打になり、LSI
構成に必要な値を得ることができない。
Next, after forming 100 layers of 5IAs with an arsenic content of 2%, a wide gap emitter material 5 of 0.
Figure 4 shows hFIc as a function of pace concentration when a 2 μm 81(1-x)Cx layer is formed and its carbon concentration X (C=O%, 3%, 7%, 15%) is varied. show. As can be seen from FIG. 4, when the carbon concentration increases and the gap becomes sufficiently wide, h□ decreases little even if the pace concentration increases. However, due to the influence of interface states, the increase in h□ due to an increase in carbon concentration reaches a plateau, and LSI
Unable to obtain required values for configuration.

次に、本発明の作用効果を示すものとして、ワイドギャ
ップエミッタ材料811−xCXの炭素濃度を7係にと
シ、5IAs層は厚さ100Xのままその砒素の含有量
(As = 2%以下、5%、10%。
Next, as a demonstration of the effects of the present invention, the carbon concentration of the wide gap emitter material 811-xCX is set to 7x, and the arsenic content (As = 2% or less) of the 5IAs layer remains 100x thick. 5%, 10%.

20%)を増加させた場合のhFIcのペース濃度依存
性を第5図に示す。この第5図かられかるように、5i
Asの砒素濃度が5%を越えると、界面準位の影響が少
なくなり、hFlが増加してLSI構成に必要な値であ
る50〜100を得ている。従来は界面準位の影響を無
くすために水素を多量に含むシリコン層を使っていたが
、このような場合は400℃以上の熱処理により水素が
減少するために特性が劣化してい念。しかし、本発明の
5iAaによる界面準位の不活性化構造では、Asの拡
散が顕著になる900℃程度まで特性の劣化を生じない
Figure 5 shows the dependence of hFIc on pace concentration when the concentration of hFIc was increased by 20%. As you can see from this Figure 5, 5i
When the arsenic concentration of As exceeds 5%, the influence of the interface state decreases, and hFl increases to obtain a value of 50 to 100, which is a value required for LSI configuration. Conventionally, a silicon layer containing a large amount of hydrogen was used to eliminate the influence of interface states, but in such cases, heat treatment at 400 degrees Celsius or higher reduces hydrogen and causes deterioration of characteristics. However, in the structure in which the interface states are inactivated by 5iAa of the present invention, the characteristics do not deteriorate up to about 900° C., at which As diffusion becomes significant.

次だし、CVD法により5iAs k形成した場合、砒
素濃度が40%以上になると、5iAs膜に1あれ」が
生ずるため、精密な膜厚制御が困難になる。このため、
実用的には砒素濃度は40%以下になる。
Next, when 5iAs is formed by the CVD method, if the arsenic concentration exceeds 40%, 1' will occur in the 5iAs film, making precise film thickness control difficult. For this reason,
Practically speaking, the arsenic concentration will be 40% or less.

一方、従来、報告されているエミッタ材料にもAsを添
加する方法は報告されている。しかし、従来の報告では
砒素濃度は高々1〜2%である。
On the other hand, a method of adding As to conventionally reported emitter materials has also been reported. However, in previous reports, the arsenic concentration is at most 1-2%.

本発明では、ワイドギャップエミッタ材料5とシリコン
基板上のベース層5との間に砒素を5%以上添加したシ
リコン層を介在させることによって、ヘテロ界面特性を
顕著に向上させており、従来技術とは全く異なるもので
ある。つまり、エミッタ材料として本発明によるS i
As材料構成をエミッタに適用すると、高濃度ペースに
おいてhrzが高く、電流密度が高くとれ、高速で動作
するヘテロバイポーラトランジスタを得ることができる
In the present invention, by interposing a silicon layer doped with 5% or more arsenic between the wide gap emitter material 5 and the base layer 5 on the silicon substrate, the heterointerface characteristics are significantly improved, which is different from the conventional technology. are completely different. That is, S i according to the present invention is used as the emitter material.
When the As material structure is applied to the emitter, it is possible to obtain a hetero-bipolar transistor that has a high hrz at a high concentration pace, can have a high current density, and operates at high speed.

なお、本実施例では!31As層の厚さ@ 1001と
したが、この値は5IAsの堆積再現性が確保できれば
、さらに小さい方がよい。しかし、5iAB中の少数担
体の拡散長以下の厚さであれば、本発明の効果が得られ
ることは言うまでもない。また、ワイドギャップエミッ
タ材料としては5ICx以外に、水素化アモルファス3
i 、水素化微結晶81゜酸素あるいは窒素を含む微結
晶あるいはアモルファスSlなどを用いても同等の効果
が得られることは勿論である。
In addition, in this example! The thickness of the 31As layer was set at 1001, but this value should be smaller as long as the deposition reproducibility of 5IAs can be ensured. However, it goes without saying that the effects of the present invention can be obtained as long as the thickness is equal to or less than the diffusion length of minority carriers in 5iAB. In addition to 5ICx, hydrogenated amorphous 3 is also used as a wide gap emitter material.
i, Hydrogenated microcrystal 81° Of course, the same effect can be obtained by using microcrystals containing oxygen or nitrogen, or amorphous Sl.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上説明したように本発明は、エミッタを禁止帯幅の広
い半導体とするヘテロバイポーラトランジスタにおいて
、ヘテロ界面における再結合電流を低減することができ
る。その結果、バイポーラトランジスタにおいて高い電
流増幅率を維持したままベース層不純物濃度を高め、ベ
ース層を薄くできるため、トランジスタの高速化を図る
ことができる。
As described above, the present invention can reduce the recombination current at the hetero interface in a hetero bipolar transistor in which the emitter is a semiconductor with a wide forbidden band width. As a result, in a bipolar transistor, the base layer impurity concentration can be increased and the base layer can be made thinner while maintaining a high current amplification factor, so that the transistor can be made faster.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の一実施例によるヘテロ接合を有するバ
イポーラトランジスタの断面構造図、第2図はSi、H
,とAsH3流量比と砒素含有量の関係を示す図、第3
図は5IAsのみをエミッタとしてその砒X濃度を変化
させたときのトランジスタの電流増幅率のペース濃度依
存性を示す図、第4図は5IAa層の砒素濃度を2%に
固定してワイドギャップエミッタ材料Si、、Cxの炭
素濃度を変化させたときのトランジスタの電流増幅率の
ペース濃度依存性を示す図、第5図はワイドギャップエ
ミッタ材料81.−エCxの炭素濃度を5%にして5i
As層の砒素濃度を変化させたときのトランジスタの電
流増幅率のベース濃度依存性全示す図である。 1φ・・−p型シリコン基板、2・ψ・・n+コレクタ
埋め込み層、4・・・・Pペース層、5・・・・ワイド
ギャップエミッタ材料、6・・・・電極、7・・・・分
離用絶縁物、8・・・・5tAs層。 特許出願人  日本電信電話株式会社
FIG. 1 is a cross-sectional structural diagram of a bipolar transistor having a heterojunction according to an embodiment of the present invention, and FIG.
, a diagram showing the relationship between AsH3 flow rate ratio and arsenic content, 3rd
The figure shows the pace concentration dependence of the current amplification factor of a transistor when only 5IAs is used as an emitter and its arsenic FIG. 5 is a diagram showing the pace concentration dependence of the current amplification factor of a transistor when the carbon concentration of the materials Si, Cx is changed. -5i with the carbon concentration of Cx being 5%
FIG. 3 is a diagram showing the entire base concentration dependence of the current amplification factor of the transistor when the arsenic concentration of the As layer is changed. 1φ...-p type silicon substrate, 2・ψ...n+ collector buried layer, 4...P space layer, 5...wide gap emitter material, 6...electrode, 7... Isolation insulator, 8...5tAs layer. Patent applicant Nippon Telegraph and Telephone Corporation

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 単結晶シリコンの表面に、該単結晶シリコンと接合を形
成する異種半導体をエミッタとして有するトランジスタ
において、上記単結晶シリコンと異種半導体層との間に
砒素を5%以上含有するシリコン層を介在させることを
特徴とする半導体装置。
In a transistor having, as an emitter, a foreign semiconductor forming a junction with the single crystal silicon on the surface of single crystal silicon, a silicon layer containing 5% or more of arsenic is interposed between the single crystal silicon and the foreign semiconductor layer. A semiconductor device characterized by:
JP22054488A 1988-09-05 1988-09-05 Semiconductor device Pending JPH0268935A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22054488A JPH0268935A (en) 1988-09-05 1988-09-05 Semiconductor device

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006511084A (en) * 2002-12-20 2006-03-30 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ Manufacturing method of semiconductor device

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