JPH0262831A - ソフトゲル - Google Patents
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- JPH0262831A JPH0262831A JP21207888A JP21207888A JPH0262831A JP H0262831 A JPH0262831 A JP H0262831A JP 21207888 A JP21207888 A JP 21207888A JP 21207888 A JP21207888 A JP 21207888A JP H0262831 A JPH0262831 A JP H0262831A
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は医薬品、医薬部外品等の分野で使用されている
液剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、粉末剤等に替わ
る新剤形として、これらの対象物（薬物）を寒天、カラ
ゲニン、アルギン酸塩、ペクチン、ゲルコロイド、ゼラ
チン等のゲル化剤（半固形化剤）を用いてゲル化したプ
リン状、ブロック状、球状等のンフトケルに関するもの
である。
液剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、粉末剤等に替わ
る新剤形として、これらの対象物（薬物）を寒天、カラ
ゲニン、アルギン酸塩、ペクチン、ゲルコロイド、ゼラ
チン等のゲル化剤（半固形化剤）を用いてゲル化したプ
リン状、ブロック状、球状等のンフトケルに関するもの
である。
（従来の技術）
一般に、経口投与用の医薬品の網形は錠剤、カプセル剤
、粉末剤、液剤、シロップ剤等各種あり、それぞれ用途
別に使い分けられている。
、粉末剤、液剤、シロップ剤等各種あり、それぞれ用途
別に使い分けられている。
通常、錠剤又はカプセル剤が多く使用されているが、小
児では飲み込み易い液剤やシロップ剤が多く用いられて
いる。
児では飲み込み易い液剤やシロップ剤が多く用いられて
いる。
錠剤、カプセル剤はその服用量が１回につき何個という
ように決定することによって量目が正確になり且つ、口
の中に味や臭いが残らないという利点がある反面、小児
、老人にとってはのどを通過し難く飲み難いという欠点
がある。
ように決定することによって量目が正確になり且つ、口
の中に味や臭いが残らないという利点がある反面、小児
、老人にとってはのどを通過し難く飲み難いという欠点
がある。
又、液剤やシロップ剤は液体であることによってのどを
通り易く飲むこと自体は容易であるが次の欠点がある。
通り易く飲むこと自体は容易であるが次の欠点がある。
（ａ）服用の際、本人が服用量を容器の目盛りに合わせ
て加減しなければならず、煩雑な手間がかかり又は目も
不正確になる。
て加減しなければならず、煩雑な手間がかかり又は目も
不正確になる。
（ｂ）服用後、口の中に薬剤が残るので服用後、水で口
を洗う必要がある。
を洗う必要がある。
又、従来の網形では服用し難い特殊な事例として次のよ
うなものがある。
うなものがある。
（１）糖尿病の診断に用いる糖負荷試験では糖類を１回
に５０ｇ〜１００ｇ服用しなければならないがこの液の
浸透圧は高く、味が甘すぎて大変服用し難い、 その為
１．＆吐等の副作用が起こり易くす３吐した場合には診
断結果が不正確になり再度服用しなければならないこと
もある。
に５０ｇ〜１００ｇ服用しなければならないがこの液の
浸透圧は高く、味が甘すぎて大変服用し難い、 その為
１．＆吐等の副作用が起こり易くす３吐した場合には診
断結果が不正確になり再度服用しなければならないこと
もある。
（２）腎不全時の高カリウム血症の治療に用いられるイ
オン交換樹脂のポリスチレンスルホン酸カルシウムは粉
末ｌｏｇを３０ ｍ ｌの水に懸濁して服用するが異物
感があり、大変服用し難く悪心１口艮気等の副作用を起
こすこともある。
オン交換樹脂のポリスチレンスルホン酸カルシウムは粉
末ｌｏｇを３０ ｍ ｌの水に懸濁して服用するが異物
感があり、大変服用し難く悪心１口艮気等の副作用を起
こすこともある。
（技術的課題）
本発明は従来技術の欠点すなわち固形剤（錠剤、カプセ
ル剤等）は小児、老人にはのどを通過しにくく、液剤（
シロップ剤等）は服用の際、煩雑な手間がかかり量目が
不正確であり、さらに服用後に口の中に薬が残るという
点について考慮したもので、半固形化にすることにより
固形剤及び液剤の利点を兼ね合わせた新剤形、即ち服用
量が正確で且つのどの通過がスムースで服用し易い網形
を提供することを技術的課題とするものである。
ル剤等）は小児、老人にはのどを通過しにくく、液剤（
シロップ剤等）は服用の際、煩雑な手間がかかり量目が
不正確であり、さらに服用後に口の中に薬が残るという
点について考慮したもので、半固形化にすることにより
固形剤及び液剤の利点を兼ね合わせた新剤形、即ち服用
量が正確で且つのどの通過がスムースで服用し易い網形
を提供することを技術的課題とするものである。
（技術的手段）
本発明では上記の技術的課題を解決するために、液剤、
シロップ剤等の対象物（薬物）を寒天、カラゲニン、ア
ルギン酸塩、ペクチン、ゲルコロイド、ゼラチン等のゲ
ル化剤及び水を用いてプリン状、ブロック状１球状等の
ソフトゲル（半固形剤）を提案するものである。
シロップ剤等の対象物（薬物）を寒天、カラゲニン、ア
ルギン酸塩、ペクチン、ゲルコロイド、ゼラチン等のゲ
ル化剤及び水を用いてプリン状、ブロック状１球状等の
ソフトゲル（半固形剤）を提案するものである。
［実施例１］
総合感冒薬ソフトゲル
各成分の配合は下記の通りである。
（ａ）ゼラチン １２ｇ（ｂ）薬物
？七蚤ノフエン ３００
層ｇリシ酸ジヒドｎコダイン
８ｍｇｄ９−−塩酸メチルエフエドリシ ２０ｍ
ｇヴフイフエネシシ
８０１ｇ無水内フエイシ
２５ｍ８マレイン酸クロｈフエニラミン
５鵬ｇ（ｃ）砂糖 ３ｇ
（ｄ）水 ６０ｇ 上記ゼラチン（ａ）と薬物（ｂ）と砂糖（Ｃ）を水（ｄ
）６０ｇに混入し、前記ゼラチン（Ｌ）と薬物（ｂ）の
各薬成分が溶けるまで攪拌しながら温度９５ｅＣ位にな
るまで加熱し、然る後、放冷し固めて得たソフトゲルを
ブロック状（１ｃｍＸ１ｃｍＸＬｃｍ）に切り服用した
。（第１図） その結果、服用量を変える時はソフトゲルの個数を変え
ればよく、又液剤のように液量を計る手間がないので服
用し易かった。
層ｇリシ酸ジヒドｎコダイン
８ｍｇｄ９−−塩酸メチルエフエドリシ ２０ｍ
ｇヴフイフエネシシ
８０１ｇ無水内フエイシ
２５ｍ８マレイン酸クロｈフエニラミン
５鵬ｇ（ｃ）砂糖 ３ｇ
（ｄ）水 ６０ｇ 上記ゼラチン（ａ）と薬物（ｂ）と砂糖（Ｃ）を水（ｄ
）６０ｇに混入し、前記ゼラチン（Ｌ）と薬物（ｂ）の
各薬成分が溶けるまで攪拌しながら温度９５ｅＣ位にな
るまで加熱し、然る後、放冷し固めて得たソフトゲルを
ブロック状（１ｃｍＸ１ｃｍＸＬｃｍ）に切り服用した
。（第１図） その結果、服用量を変える時はソフトゲルの個数を変え
ればよく、又液剤のように液量を計る手間がないので服
用し易かった。
［実施例２１
鎮咳去床薬ンフトゲル
各成分の配合は下記の通りである。
（ａ）ゲルコロイド ０・５ｇ（ｂ）薬
物 塩酸メト享シフＸナミン １０ｍｇ
ジブＵフィリン ２００
層ｇマシイン酸りＵルフＸニラミン １
２ｍｇ（Ｃ）砂糖 ２ｇ（ｄ）
水 ３０ｇ 上記ゲルコロイド（ａ）を水（ｄ）３０ｇに混入しゲル
コロイドが溶けるまで攪拌しながら温度６０た位に加熱
し、薬物（ｂ）と砂糖（Ｃ）を入れ、溶かす。
物 塩酸メト享シフＸナミン １０ｍｇ
ジブＵフィリン ２００
層ｇマシイン酸りＵルフＸニラミン １
２ｍｇ（Ｃ）砂糖 ２ｇ（ｄ）
水 ３０ｇ 上記ゲルコロイド（ａ）を水（ｄ）３０ｇに混入しゲル
コロイドが溶けるまで攪拌しながら温度６０た位に加熱
し、薬物（ｂ）と砂糖（Ｃ）を入れ、溶かす。
然る後、放冷し、プリン形に固めてスプーンで服用した
。（第２図）１回１個服用すればよく、服用し易く、後
味もよく特に、後で水を飲まなくてもよかった。
。（第２図）１回１個服用すればよく、服用し易く、後
味もよく特に、後で水を飲まなくてもよかった。
［実施例３］
糖尿病診断糖負荷試験用ソフトゲル
各成分の配合は下記の通りである。
（ａ）の処方にて球状ソフトゲル（直径５ ｍ ｍ ）
を製作し、（ｂ）のブドウ糖水溶液に混ぜて服用した。
を製作し、（ｂ）のブドウ糖水溶液に混ぜて服用した。
（第３図）
一般に糖負荷試験では糖液の浸透圧が高く甘すぎるので
服用し難く、吐き気がしたりするが、この例では甘さも
気にならず服用でき吐き気もなかった。
服用し難く、吐き気がしたりするが、この例では甘さも
気にならず服用でき吐き気もなかった。
［実施例４］
高カリウム血症用ソフトゲル
各成分の配合は下記の通りである。
寒天 １ｇ
ポリスチレンスルホン酸カルシウム １０ｇ水
５０ｇポ
リスチレンスルホン酸カルシウムはイオン交換樹脂であ
り、１０ｇを水３０＋ｎｌに懸濁して服用するが異物感
が激しい、 然るに、本例ではプリン状に固めてスプー
ンで服用した。 その結果、特に４吐するような異物感
もなく服用できた。
５０ｇポ
リスチレンスルホン酸カルシウムはイオン交換樹脂であ
り、１０ｇを水３０＋ｎｌに懸濁して服用するが異物感
が激しい、 然るに、本例ではプリン状に固めてスプー
ンで服用した。 その結果、特に４吐するような異物感
もなく服用できた。
（効 果）
而して、本発明は下記の如き特有の効果がある。
１回服用量の量目が正確であり且つ特に小児老人に対し
のどの通過がスムースで服用し易いという固形剤及び半
固形剤の利点を兼ね合わせた顕著な効果がある。
のどの通過がスムースで服用し易いという固形剤及び半
固形剤の利点を兼ね合わせた顕著な効果がある。
第１図はブロック状ソフトゲルの斜視図、第２図はプリ
ン状ソフトゲルの斜視図、第３図はコツプ内に球状ソフ
トゲルと液とを混ぜ合わせたものを示す斜視図、である
。 特許出願人 富士カプセル株式会社
ン状ソフトゲルの斜視図、第３図はコツプ内に球状ソフ
トゲルと液とを混ぜ合わせたものを示す斜視図、である
。 特許出願人 富士カプセル株式会社
Claims (2)
- （１）液剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、粉末剤等
の割型の薬物対象成分と、寒天、カラゲニン、アルギン
酸塩、ペクチン、ゲルコロイド、ゼラチン等のゲル化剤
と水とを用いて可食性の柔らかいゲルに加工した医薬品
剤形のソフトゲル - （２）可食性の柔らかいゲルがプリン状、ブロック状、
球状等である請求項１記載の医薬品剤形のソフトゲル
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21207888A JPH0262831A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ソフトゲル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21207888A JPH0262831A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ソフトゲル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0262831A true JPH0262831A (ja) | 1990-03-02 |
Family
ID=16616501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21207888A Pending JPH0262831A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ソフトゲル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0262831A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04346937A (ja) * | 1991-05-24 | 1992-12-02 | Kibun Foods Inc | 苦味低減方法 |
| WO1993004670A1 (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-18 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Dry gel composition |
| WO1998058654A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Ohkura Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition sous forme de gel |
| US20110142957A1 (en) * | 2005-08-15 | 2011-06-16 | Van Kempen Theo | Method of treating parturient placental mammals in order to reduce maternal and/or uterine exhaustion |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP21207888A patent/JPH0262831A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04346937A (ja) * | 1991-05-24 | 1992-12-02 | Kibun Foods Inc | 苦味低減方法 |
| JP2508555B2 (ja) * | 1991-05-24 | 1996-06-19 | 株式会社紀文食品 | 苦味低減方法 |
| WO1993004670A1 (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-18 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Dry gel composition |
| WO1998058654A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Ohkura Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition sous forme de gel |
| US6521257B1 (en) | 1997-06-20 | 2003-02-18 | Ohkura Pharmaceutical Co., Ltd. | Gelled compositions |
| US20110142957A1 (en) * | 2005-08-15 | 2011-06-16 | Van Kempen Theo | Method of treating parturient placental mammals in order to reduce maternal and/or uterine exhaustion |
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