JPH0260901A - 高耐油性ゴム成形品 - Google Patents
高耐油性ゴム成形品Info
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- JPH0260901A JPH0260901A JP21273088A JP21273088A JPH0260901A JP H0260901 A JPH0260901 A JP H0260901A JP 21273088 A JP21273088 A JP 21273088A JP 21273088 A JP21273088 A JP 21273088A JP H0260901 A JPH0260901 A JP H0260901A
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野1
本発明はゴム成形品、特に高耐油性を有するゴム成形品
に関するものである。
に関するものである。
「従来の技術]
ゴム材料の耐油性を向上させる方法としては、充填剤を
混入する方法と表面処理を行う方法とがある。
混入する方法と表面処理を行う方法とがある。
充填剤を混入する方法は、油との親和性の小さい材料、
即ち含フツ素化合物や無機粉体を混入して、これらを合
むゴム成形品全体としての油による膨潤量を小さくする
ものである。
即ち含フツ素化合物や無機粉体を混入して、これらを合
むゴム成形品全体としての油による膨潤量を小さくする
ものである。
一方、表面処理を行う方法は、ゴム材料の表面を油と親
和性の小さい材料、即ち撥油性の材料でコーティングし
て、油のゴム材料内部への浸入を防ぐ方法、具体的には
撥油性に優れた含フツ素表面処理剤で処理する方法であ
る。
和性の小さい材料、即ち撥油性の材料でコーティングし
て、油のゴム材料内部への浸入を防ぐ方法、具体的には
撥油性に優れた含フツ素表面処理剤で処理する方法であ
る。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、充填剤を混入する方法は、充填剤の混入
量の増加に伴ってゴム材料のもつ力学的特性、例えばゴ
ム性弾性が低Fづ゛るため、充填剤の混入量をあまり大
きくできないという欠点があった。
量の増加に伴ってゴム材料のもつ力学的特性、例えばゴ
ム性弾性が低Fづ゛るため、充填剤の混入量をあまり大
きくできないという欠点があった。
一方、合フッ素表面処理剤によるゴム材料の表面処理に
ついては、含フツ素表面処理剤が本来他の材料との親和
性に乏しい材料であるため、ゴム材料との密着性が悪く
、それを改良するため熱処理を行うと高温によるゴム材
料の劣化を生じてしまうという問題があった。
ついては、含フツ素表面処理剤が本来他の材料との親和
性に乏しい材料であるため、ゴム材料との密着性が悪く
、それを改良するため熱処理を行うと高温によるゴム材
料の劣化を生じてしまうという問題があった。
本発明は上記に基づいてなされたものであって、その目
的とするところは前記した従来技術の欠点を解消し、高
耐油性を有するゴム成形品を提供・することにある。
的とするところは前記した従来技術の欠点を解消し、高
耐油性を有するゴム成形品を提供・することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の要旨は、少なくとも炭素とフッ素を含む化合物
のガスを用いる低温プラズマでゴム基材に混入する充填
剤を処理すると共に、この処理済み充填剤を含むゴム成
形品の表面をも前記と同様に少なくとも炭素とフッ素を
含む化合物のガスを用いて低温プラズマで処理したこと
にあり、それによってゴム成形品の耐油性を大幅に向上
させたものである。
のガスを用いる低温プラズマでゴム基材に混入する充填
剤を処理すると共に、この処理済み充填剤を含むゴム成
形品の表面をも前記と同様に少なくとも炭素とフッ素を
含む化合物のガスを用いて低温プラズマで処理したこと
にあり、それによってゴム成形品の耐油性を大幅に向上
させたものである。
本発明が適用されるゴムl 44としては、天然ゴム、
ブタジェンゴム、ブタジエンースヂレンゴム、ブタジェ
ン−アクリロニトリルゴム、クロロブレンゴム、ブヂル
ゴム、ウレタンゴム、ケイ素ゴム。
ブタジェンゴム、ブタジエンースヂレンゴム、ブタジェ
ン−アクリロニトリルゴム、クロロブレンゴム、ブヂル
ゴム、ウレタンゴム、ケイ素ゴム。
エチレン−プロピレンゴム等が挙げられる。
又、充填剤としては、カーボンブラック、シリカ粉、タ
ルク、クレー等を用いることができる。
ルク、クレー等を用いることができる。
更に、低温プラズマで用いる炭素とフッ素を含んだガス
としては、テトラフルオロメタン、ヘキサフルオロ1タ
ン、オクタフルオロシクロブタン、トリフルオロメタン
等を用いることができる。
としては、テトラフルオロメタン、ヘキサフルオロ1タ
ン、オクタフルオロシクロブタン、トリフルオロメタン
等を用いることができる。
[作 用]
低温プラズマ処理により、高い撥油性を有する含フツ素
プラズマ重合物が形成され、充填剤とそれを混入したゴ
ム成形品の表面を覆うものと考えられる。
プラズマ重合物が形成され、充填剤とそれを混入したゴ
ム成形品の表面を覆うものと考えられる。
[実 施 例]
ヨウ東側15、ムーニー粘度ML (1001+4
℃)55のエヂレンブロビレンターボリマー100部に
重量比で亜鉛華5部、ステアリン酸1部、チタン白10
部、TSl、5部、Mo2S部、硫黄1.5部を加えて
なるゴム組成物に、平均粒径1μmのシリカ粉を低温プ
ラズマ処理したらのを30部加えて混練し、厚さ3 m
mのシート状成形品にして160℃で30分間加硫した
。この成形品を一辺が20mmの正方形状に切り取って
試料とし、これらの試料片の仝面部ち6面の低温プラズ
マ処理を行った。
重量比で亜鉛華5部、ステアリン酸1部、チタン白10
部、TSl、5部、Mo2S部、硫黄1.5部を加えて
なるゴム組成物に、平均粒径1μmのシリカ粉を低温プ
ラズマ処理したらのを30部加えて混練し、厚さ3 m
mのシート状成形品にして160℃で30分間加硫した
。この成形品を一辺が20mmの正方形状に切り取って
試料とし、これらの試料片の仝面部ち6面の低温プラズ
マ処理を行った。
低温プラズマ処理は、容量結合、外部電極型の装置を使
用し、反応容器に試料片を入れて排気した後、オクタフ
ルオロシクロブタンを2(7部分流している状態で、圧
りがI Torrになるように調整し、13.56MH
2、出力50Wの高周波で行った。
用し、反応容器に試料片を入れて排気した後、オクタフ
ルオロシクロブタンを2(7部分流している状態で、圧
りがI Torrになるように調整し、13.56MH
2、出力50Wの高周波で行った。
一方、シリカ粉の場合には、均一な処理がなされるよう
にかきまぜながら、100gのシリカ粉を40分間低温
プラズマで処理した。
にかきまぜながら、100gのシリカ粉を40分間低温
プラズマで処理した。
又、平板ゴム試料片の場合は、全平面が均一に処理され
るよう各面につき15分間ずつ低温プラズマ処理を行っ
た。
るよう各面につき15分間ずつ低温プラズマ処理を行っ
た。
以上の処理を行った試料片の耐油性を調べる目的で、A
STM#1オイルに80℃で48時間浸漬し、浸漬前後
の重量増加率を測定した。この耐油性試験においては、
比較のために充填剤とゴム試料片の表面とを低温プラズ
マで処理した場合としない場合との全ての組合せについ
て試験を行った。測定結果を下表に示ず。
STM#1オイルに80℃で48時間浸漬し、浸漬前後
の重量増加率を測定した。この耐油性試験においては、
比較のために充填剤とゴム試料片の表面とを低温プラズ
マで処理した場合としない場合との全ての組合せについ
て試験を行った。測定結果を下表に示ず。
表から明らかなように、充填剤とfム試料片の表面とに
ついて、どちらか一方だけでも低温プラズマ処理を行え
ばある程度の効果はikXめられたが(比較例2.3)
、両方とも低温プラズマ処理を行った実施例は最も効果
的であり、両方とも無処理の比較例1と比べて、重M増
加率は1/3になっている。
ついて、どちらか一方だけでも低温プラズマ処理を行え
ばある程度の効果はikXめられたが(比較例2.3)
、両方とも低温プラズマ処理を行った実施例は最も効果
的であり、両方とも無処理の比較例1と比べて、重M増
加率は1/3になっている。
[発明の効果]
Claims (1)
- 1、少なくとも炭素とフッ素を含む化合物のガスを用い
て低温プラズマで処理された充填剤を含有するゴム成形
品の表面を少なくとも炭素とフッ素を含む化合物のガス
を用いて低温プラズマで処理してなることを特徴とする
高耐油性ゴム成形品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21273088A JPH0260901A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 高耐油性ゴム成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21273088A JPH0260901A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 高耐油性ゴム成形品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0260901A true JPH0260901A (ja) | 1990-03-01 |
Family
ID=16627483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21273088A Pending JPH0260901A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 高耐油性ゴム成形品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0260901A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5590887A (en) * | 1992-12-22 | 1997-01-07 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Sealing apparatus |
US5985451A (en) * | 1996-03-15 | 1999-11-16 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Elastic product |
US6166610A (en) * | 1999-02-22 | 2000-12-26 | Hughes Electronics Corporation | Integrated reconfigurable polarizer |
CN109134910A (zh) * | 2018-08-21 | 2019-01-04 | 成都市水泷头化工科技有限公司 | 一种耐高温、耐油的三元乙丙橡胶汽车胶管及制备方法 |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP21273088A patent/JPH0260901A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5590887A (en) * | 1992-12-22 | 1997-01-07 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Sealing apparatus |
US5985451A (en) * | 1996-03-15 | 1999-11-16 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Elastic product |
US6166610A (en) * | 1999-02-22 | 2000-12-26 | Hughes Electronics Corporation | Integrated reconfigurable polarizer |
CN109134910A (zh) * | 2018-08-21 | 2019-01-04 | 成都市水泷头化工科技有限公司 | 一种耐高温、耐油的三元乙丙橡胶汽车胶管及制备方法 |
CN109134910B (zh) * | 2018-08-21 | 2021-07-09 | 浙江富铭工业机械有限公司 | 一种耐高温、耐油的三元乙丙橡胶汽车胶管及制备方法 |
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