JPH0244245B2 - Ina1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho - Google Patents
Ina1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizohoInfo
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- JPH0244245B2 JPH0244245B2 JP9135987A JP9135987A JPH0244245B2 JP H0244245 B2 JPH0244245 B2 JP H0244245B2 JP 9135987 A JP9135987 A JP 9135987A JP 9135987 A JP9135987 A JP 9135987A JP H0244245 B2 JPH0244245 B2 JP H0244245B2
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料および触媒材
料として有用な新規化合物であるInAlZn5O8で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3)oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され、知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1、2、3、…)の
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ
化合物である。
料として有用な新規化合物であるInAlZn5O8で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3)oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され、知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1、2、3、…)の
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ
化合物である。
【表】
発明の目的
本発明は(YbFeO3)oFeOの化学式において、
n=1/5に相当し、Yb3+の代わりにIn3+を、Fe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のInAlZn5O8で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルではIn3+(Al3+、Zn2+)Zn4 2+O8 2-と
して記載され、その構造はInO1.5層、(Al3+、
Zn2+)O2.5層およびZnO層の積層によつて形成さ
れており、著しい構造異方性を持つことがその特
徴の一つである。Zn2+イオンの1/5はAl3+と共に
(Al3+、Zn2+)O2.5層を作り、残りの4/5はZnO層
を作つている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。 a=3.272±0.001(Å) c=56.80±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
〔dpは実測値、dcは計算値を示す〕およびX線に
対する相対反射強度(I%)を示すと表−2の通
りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材
料等に有用なものである。
n=1/5に相当し、Yb3+の代わりにIn3+を、Fe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のInAlZn5O8で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルではIn3+(Al3+、Zn2+)Zn4 2+O8 2-と
して記載され、その構造はInO1.5層、(Al3+、
Zn2+)O2.5層およびZnO層の積層によつて形成さ
れており、著しい構造異方性を持つことがその特
徴の一つである。Zn2+イオンの1/5はAl3+と共に
(Al3+、Zn2+)O2.5層を作り、残りの4/5はZnO層
を作つている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。 a=3.272±0.001(Å) c=56.80±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
〔dpは実測値、dcは計算値を示す〕およびX線に
対する相対反射強度(I%)を示すと表−2の通
りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材
料等に有用なものである。
【表】
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属インジウムあるいは酸化インジウムもしく
は加熱により酸化インジウムに分解される化合物
と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウム
もしくは加熱により酸化アルミニウムに分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、
In、AlおよびZnの割合が原子比で1対1対5の
割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはInおよびAlが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することによつ
て製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、In、Al及びZnの割合が原
子比で1対1対5の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
InおよびAlが各々3価イオン状態、Znが2価イ
オン状態から還元されない還元雰囲気中で600℃
以上のもとで加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたInAlZn5O8化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によると結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
InO1.5層、(Al、Zn)O2.5層、及びZnO層の積み
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上のインジウム(In2O3)粉末、
純度99.99%以上の酸化アルミニウム(Al2O3)粉
末、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末をモ
ル比で1対1対10の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒
径数μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金
管内に封入し、1450℃に設定された管状シリコニ
ツト炉内に入れ2日間加熱し、その後、試料を炉
外にとりだし、室温まで急速に冷却した。得られ
た試料はInAlZn5O8単一相であり、粉末X線回折
法によつて面指数(hkl)、面間隔(dp)および相
対反射強度(I%)を測定した。その結果は表−
2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.272±0.001(Å) c=56.80±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致した。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属インジウムあるいは酸化インジウムもしく
は加熱により酸化インジウムに分解される化合物
と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウム
もしくは加熱により酸化アルミニウムに分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、
In、AlおよびZnの割合が原子比で1対1対5の
割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはInおよびAlが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することによつ
て製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、In、Al及びZnの割合が原
子比で1対1対5の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
InおよびAlが各々3価イオン状態、Znが2価イ
オン状態から還元されない還元雰囲気中で600℃
以上のもとで加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたInAlZn5O8化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によると結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
InO1.5層、(Al、Zn)O2.5層、及びZnO層の積み
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上のインジウム(In2O3)粉末、
純度99.99%以上の酸化アルミニウム(Al2O3)粉
末、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末をモ
ル比で1対1対10の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒
径数μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金
管内に封入し、1450℃に設定された管状シリコニ
ツト炉内に入れ2日間加熱し、その後、試料を炉
外にとりだし、室温まで急速に冷却した。得られ
た試料はInAlZn5O8単一相であり、粉末X線回折
法によつて面指数(hkl)、面間隔(dp)および相
対反射強度(I%)を測定した。その結果は表−
2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.272±0.001(Å) c=56.80±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致した。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 InAlZn5O8で示される六方晶系の層状構造を
有する化合物。 2 金属インジウムあるいは酸化インジウムもし
くは加熱により酸化インジウムに分解される化合
物と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウ
ムもしくは加熱により酸化アルミニウムに分解さ
れる化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしく
は加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、
In、AlおよびZnの割合が原子比で1対1対5の
割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはInおよびAlが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴
とするInAlZn5O8で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9135987A JPH0244245B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | Ina1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9135987A JPH0244245B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | Ina1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63256525A JPS63256525A (ja) | 1988-10-24 |
JPH0244245B2 true JPH0244245B2 (ja) | 1990-10-03 |
Family
ID=14024193
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9135987A Expired - Lifetime JPH0244245B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | Ina1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0244245B2 (ja) |
-
1987
- 1987-04-14 JP JP9135987A patent/JPH0244245B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63256525A (ja) | 1988-10-24 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |