JPH0241346A - ラテックスバインダー組成物およびそれを用いた織物用接着剤 - Google Patents

ラテックスバインダー組成物およびそれを用いた織物用接着剤

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JPH0241346A JP1122723A JP12272389A JPH0241346A JP H0241346 A JPH0241346 A JP H0241346A JP 1122723 A JP1122723 A JP 1122723A JP 12272389 A JP12272389 A JP 12272389A JP H0241346 A JPH0241346 A JP H0241346A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はカーペット基材用接着剤として用いられる優れ
た接着性ラテックスに関するものである。
〔先行技術〕
キヤラハン（ｃａ　Ｉ　Ｉａｈａｒ＋　）による米国特
許３，２８１゜２５８　はスチレンとブタジェンのゴム
状共重合体をゲルラテックス状態で使用することを開示
している。その際、ゲル化は泡立てたラテックスに蒸気
添加することにより実現されている。
織物製の床敷物、たとえばパイルドあるいはタフテッド
されたカーペットやラグを製造する場合、綿、ポリプロ
ブレン、ジュートあるいは他の天然あるいは合成繊維素
材の一次織布、不織布あるいはウェッブの隙間あるいは
穴を通して、ファイバーあるいはヤーンを針縫いしたり
、ループ付けしたりする。
次に、カーペットの織ｆＪＨ８基材あるいはウェッブに
カーペットタフトの基部を確実に保持させるために、ウ
ェッブあるいは一次布をラテックス接着剤、通常、カル
ボキシル化ブタジェン−スチレン共重合体ラテックス組
成物、あるいは可塑化塩化ビニル共重合体ラテックスで
コーティングする。
乾燥の後、前記接着剤に通常泡立てたビニル重合体組成
物の形のバックコーティングがなされ、タラッシングロ
ーラあるいはエンボス用ローラの間を通して、所望の厚
さ、大きさ、あるいは仕上げのバックコーティングカー
ペットを得ることができる。
カーペットのヤーンあるいはタフトは天然あるいは合成
有機ｗＡ維あるいはそれらの混合物とすることができる
。さらに、ヤーンをあるタイプのものから他のタイプの
ものまで、異なるタイプのものを一緒に用いることもで
きる。そのようなり−ンの例としては、絹、綿、ウール
、ヘアー、ナイロン、アクリル系、ポリエステル、ポリ
塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリウ
レタン、レーヨン、ポリアクリロニトリル、塩化ビニル
または塩化ビニリデンとアクリロニトリルとの共重合体
、ポリ塩化ビニリデン、ポリプロピレン繊維などを挙げ
ることができる。
ガラス繊維を天然および／あるいは合成繊維に混合した
り、織り込んだりできるし、防火剤、帯電防止剤、静菌
剤、退質防止剤、染料、顔料、ケイ光増白剤などを含有
させることができる。
ボグダ＝　−（Ｂｏｇｄａｎｙ）の米国特許４．５９５
．６１７は塩化ビニル重合体および／あるいは塩化ビニ
リデン重合体あるいは共重合体のラテックス組成物ある
いはエマルジョン組成物を開示している。この組成物は
、増量剤および泡立てられた乳化可塑剤を含み、カルボ
キシル化ブタジェン−スチレン共重合体ラテックス組成
物でプレコートされたカーペットの裏面をコーティング
し、含浸させるために用いられるものである。
カーペット、特にタフテッドカーペットの製造に関する
その他の情報は、ロビンソン（Ｒｏｂｉｎｎｓｏｎ）の
「カーペットおよびその他の織物製床敷物・第２版Ｊ　
　（１９７２、ボン・インダストリー・デイビジョン・
インコーホレーテッド、テキスタイル・ブック・サービ
ス、ロンドン、トリニティ・プレス）およびキャスウェ
ル（ｃａｓｗｅｌｌ）　　の「ウニリントン・シアーズ
工業織物ハンドブックＪ　　（１９６３、ウニリントン
・シアーズ・カンパニー・インコーホレーテッド、二ニ
ー・ヨーク）から得られることを言及しておく。
〔発明の概要〕
本発明は、約０．１　ないし１０重量％のマレイン酸あ
るいはフマル酸のモノエステルを含むスチレン−ブタジ
ェン組成物が優れた結合強度を提供することを見いだし
たことに基づくものである。更に、カルボン酸あるいは
Ｎ−メチロールアクリルアミドのような単量体を少量含
ませることができる。
本発明により、スチレン−ブタジェンの重合体エマルジ
ョンにマレイン酸あるいはフマル酸のモノエステルを加
えたものが強い結合力を提供すること、そしてパイルあ
るいはタフトを有する床敷物の織物用接着剤として用い
る時は特にそうであることを見いだした。また、更にラ
テックスバインダーを不織布用バインダーあるいは感圧
添加剤として用いることも意図している。
より詳しく言えば、スチレン成分は６ないし１０の炭素
原子を有する芳香核の好ましい実施例である。アルケニ
ル基を芳香核に直接結合させることもでき、その際、ア
ルケニル基は２ないし４の炭素原子を有するものである
ことが好ましい。スチレン成分は全組成物の約２ないし
９０重量％の範囲とすることができ、３０ないし８０重
量％であるのが好ましく、４０ないし７５重量％であれ
ば特に好ましい。
ブタジェン成分は４ないし９の炭素原子を有する鎖式脂
肪族共役ジエンの好ましい実施例であり、全組成物の１
５ないし９８重量％の範囲、そして好ましくは２０ない
し７０重量％、そしてもっとも好ましくは２５ないし６
０重量％とすることができる。
マレイン酸およびフマル酸のモノエステル、つまりマレ
イン酸モノエステルあるいはフマル酸モノエステルは、
次の構造式を有している：ＲＯＯＣ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ
ＯＨ ここで、ＲはＣＩ　ないしＣ３２、好ましくはＣ１ない
しＣ４のアルキル基である。
マレイン酸あるいはフマル酸のモノエステルは全組成物
の約０ないし１０重量％の範囲とすることができ、０．
５ないし５重量％であれば好ましく、１ないし４重量％
であれば特に好ましい。
本発明の組成物は、更に、カルボン酸、水酸基を含有す
るアクリル酸単量体およびメタクリル酸単量体、アミド
、そしてアクリル酸およびメクリル酸誘導体、などの官
能単量体を約１０重量％の範囲まで含有することができ
、０．０５ないし７重量％であれば好ましく、０．１な
いし５重量％であれば特に好ましい。
カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸モノメチル、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸
、β−カルボキシルアクリル酸エチルおよびこれらの混
合物を挙げることができる。
２官能ビニル化合物および誘導体、ジビニルベンゼン、
Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリ
ルアミドのＣ＋　　　Ｃ４エーテル、マレイン酸ジアリ
ル、ジ、トリ、およびテトラアグリル酸塩右よびメタク
リル酸塩などの架橋剤を全組成物の７重量％の量まで、
好ましくは０．０５ないし５重量％の量を含むようにす
ることができる。
以下の例は本発明の特定の実施例を示すものである。そ
れらの実施例また明細書のすべてにわたり、部およびパ
ーセントは、特別の言及がない限り、重量部また重量パ
ーセントである。
〔実施例１〕 以下の重合体処方を下記の手順に従って調製した。
〔表−１〕 重量パーセント 成　分　　　　処方Ａ　　処方Ｂ　　処方Ｃスチレン ブタジェン イタコン酸モノメチル マレイン酸モノメチル アクリル酸 単量体１００部につき６０部（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｈ
ｕｎｄｒｅｄ　ｐａｒｔｓ　ｏｆ　ｍｏｎｏｍｅｒ、　
ｐｈｍ）のミネラル分を除いり水ヲ０．０５ｐｈｍのエ
チレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）　、Ｏ，ｌｐｈｍ　
のスルホコハク酸ジシクロへキシルナトリウム、０．１
ｐｈｍ　の過硫酸アンモニウム、２．０ｐｈｍのブタジ
ェン−スチレン（ＢＤ／ＳＴ）シードラテックス（粒子
サイズ６００オングストローム）と連続かきまぜタンク
反応器（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　５ｔｉｒｒｅｃｌ　ｔ
ａｎｋ　ｒｅａｃｔｏｒ、　　ＣＳ　Ｔ　Ｒ）で接触さ
せた。この混合物に６．３％のスチレン、３．５％のブ
タジェン、０．０６ｐｈｍ　のｔ−ドデシルメルカプタ
ン、そして２％のカルボン酸成分を加え、処方Ａでは、
マレイン酸モノメチル、処方Ｂではイタコン酸モノメチ
ル、処方Ｃではアクリル酸を加えた。この混合物を１９
５°Ｆに熱し、反応の残りの間その温度を維持した。５
６，７％のスチレン、３１．５％のブタジェン、および
０．５４ｐｈｍのｔ−ドデシルメルカプタンの混合物を
５時間にわたって連続的に反応器へ供給した。同時に、
０．３ｐｈｍ　のスルホコハク酸ジシクロへキシルナト
リウムおよびｌＱｐｈｍのミネラル分を除いた水を５時
間にわたって連続的にＣ５ＴＲに供給し、０．７ｐｈｍ
の過硫酸アンモニウムおよび２０ｐｈｍのミネラル分を
除いた水の混合物を５．５時間にわたってＣ８ＴＲに供
給した。反応は９８％の転化にいたるまで重合され、次
いで冷却された。ｐＨはアンモニアにより８．０ないし
８．５に調整された。
ラテックスをカーペットコーティングの目的で配合する
に際し、それぞれのラテックスの°ｐＨはアンモニアに
より８．８ないし９．２に調整された。
適切な殺菌剤を汚染防止の目的で５０ｐｐｍまで加え、
それと共に退５ｔ、（エイジング）を防止するため、酸
化防止剤を０．２５％まで加えた。次いで４２５ｐｔｓ
　の乾燥炭酸カルシウム（乾燥ラテックス１００部で計
算）をラテックスに加え、系の総固体量を８２．・５％
とした。次いで、ラウリル硫酸ナトリウム０．５ないし
１０　（乾燥）部を配合ラテックスに加え、ポリアクリ
ル酸ナトリウムシックナーにより粘度を１４，０００な
いし１５．０００センチポアズ（ｃｐｓ）　　にまで増
加させた。このラテックスは、次いで、タフテッドカー
ペットの裏面に泡コーティングされ、ついで２７０ない
し３００°Ｆのオーブンで５ないし１０分間、乾燥、硬
化された。それぞれ異なる処方のラテックスでコーティ
ングされたカーペットはＡＳＴＭ　［１３９３６法によ
り離層強度をテストし、以下の表の結果を得た。
〔実施例２〕 下記の成分処方による３種の重合体組成物を以下の手続
きで製造した。
成　　分 〔表−３〕 重量パーセント 処方Ａ　　処方Ｂ　　処方Ｃ 〔表−２〕 ＡＳＴＭＪ　［１３９３６処方Ａ　処方Ｂ　処方Ｃ離層
強度　　　　　２０．８　　１８．９　　１９．９ポン
ド／３Ｐ 処方Ａの重合体ラテックスによりコーティングされたカ
ーペットが最善の離層強度を有することが分かる。この
離層強度の増加は、カーペット製造業者にとりカーベラ
）製造プロセス上、有利であり、またカーペットの使用
耐久期間は増加する。
スチレン ブタジェン マレイン酸量ツメチル イタコン酸モノメチル アクリル酸 ミネラル分を除いた水６０ｐｈｍを、０．０５ｐｈｍの
ＥＤＴＡ、０．１ｐｈｍ　のスルホコハク酸ジシクロへ
キシルナトリウム、０．６ｐｔｏｎ　の濃縮ナフタリン
スルホン酸ナトリウム塩、０．１ｐｈｍの過硫酸アンモ
ニウム、および２．０ｐｈｍ　のブタジェン−スチレン
シードラテックス（粒子サイズ６００オングストローム
）と連続かきませタンク反応器（ｃ９ＴＲ）で接触させ
た。この混合物に、２％のカルボン酸成分、６．３％の
スチレン、３．５％のブタジェンおよび０．０６ｐｈｍ
のｔ−ドデシルメルカプタンを加えた。混合物を１９５
°Ｆまで熱し、反応の残りの間その温度を維持した。次
いで、５６，７％のスチレン、３１．５％のブタジェン
、そして０．５４　ｐｈｍのｔ−ドデシルメルカプタン
の混合物を５時間にわたって連続的にＣ３ＴＲに供給し
た。同時に、Ｑ、７ｐｔ＋ｍのスルホコハク酸ジシクロ
へキシルナトリウムおよび１０ｐｈｍのミネラル分を除
いた水の混合物をＣ３ＴＲに５時間にわたって連続的に
Ｃ５ＴＲに供給し、０．７ｐｈｍ　の過硫酸アンモニウ
ムおよび２Ｑｐｈｍのミネラル分を除いた水の混合物を
５．５時間にわたって連続的にＣ３ＴＲに供給した。反
応は９８％の転化にいたるまで重合され、次いで冷却さ
れた。ｐＨはアンモニアにより８．０ないし８．５に調
整された。
ラテックスをカーペットコーティングの目的で配合する
に際し、それぞれのラテックスのｐＨはアンモニアによ
り８．８ないし９．２に調整された。
汚染防止のために適切な殺菌剤を５０ｐｐｍまで加え、
退質（エイジング）を防止するために酸化防止剤を０．
２５％まで加えた。１００ｐｔｓ　の乾燥炭酸カルシウ
ム（乾燥ラテックス１００部で計算）をラテックスに加
え、系の全固体量を７８，０％とした。粘度はポリアク
リル酸ナトリウムシックナーにより８．０００ないし９
．０（１０ｃｐｓ　まで増加させた。
ラテックスは次いで、タフテッドループバイルカーペッ
トの裏面にコーティングされ、２５０ないし２８０°Ｆ
のオーブンで１０ないし２０分間、乾燥され硬化された
。次いで、ＡＳＴＭ　Ｄ　１３３５法によりこのカーペ
ットのタフトの結合の強さを検査した。
＾５ＴＩＩ　０１３３５法では、カーペット基材が所定
の量のラテックスによりコーティングされ、カットパイ
ル床敷物からカットループを引き抜くために必要な張力
が計測される。検査のために用いられるサンプルカーペ
ットのサイズは、６インチ×８インチのカーペット片が
少なくとも５個取れる大きさのものである。結果は次の
通りである。
〔表−４〕 ＡＳＴＭ　　Ｄ　　１３３５ 処方Ｄ　処方Ｅ　処方Ｆ タフト強度、 タフトを引き抜くた めの平均のボンド値 ３０．５ ２７．９ ２３．５

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）約２ないし９０重量％のスチレン、（ｂ）約
    １５ないし９８重量％のブタジエン、（ｃ）約０．１な
    いし１０重量％の、下記の一般式ＲＯＯＣ−ＣＨ＝ＣＨ
    −ＣＯＯＨ ただし、ＲはＣ＿１ないしＣ＿１＿２のアルキル基、で
    表される、マレイン酸あるいはフマル酸のモノエステル
    、 からなる、ラテックスバインダー組成物。 ２、更に、カルボン酸、水酸基を含むアクリル酸単量体
    およびメタクリル酸単量体、アミド、アクリル酸誘導体
    およびメタクリル酸誘導体、およびそれらの混合物、か
    らなるグループから選ばれた官能単量体を約１０重量％
    まで含むことを特徴とする、請求項１記載の組成物。 ３、前記（ａ）が約２０ないし７０重量％、上記（ｂ）
    が約３０ないし８０重量％、および前記（ｃ）が約０．
    ５ないし５重量％の範囲であることを特徴とする、請求
    項１記載の組成物。 ４、前記（ａ）が約２５ないし６０重量％、前記（ｂ）
    が約４０ないし７５重量％、前記（ｃ）が約１ないし４
    重量％の範囲であることを特徴とする、請求項３記載の
    組成物。 ５、前記官能単量体が約０．０５ないし７重量％の範囲
    であることを特徴とする、請求項２記載の組成物。 ６、前記官能単量体が約０．１ないし５重量％の範囲で
    あることを特徴とする、請求項５記載の組成物。 ７、前記カルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸、イ
    タコン酸モノメチル、イタコン酸、フマル酸、マレイン
    酸、β−カルボキシルアクリル酸エチル、およびそれら
    の混合物、からなるグループから選択されたものである
    ことを特徴とする、請求項２記載の組成物。 ８、２官能ビニル化合物およびその誘導体、ジビニルベ
    ンゼン、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロー
    ルアクリルアミドのＣ＿１−Ｃ＿４エーテル、マレイン
    酸ジアリル、ジ、トリ、およびテトラアクリル酸塩およ
    びメタクリル酸塩、からなるグループから選択された少
    なくとも１つの架橋剤を７重量％まで含むことを特徴と
    する、請求項１記載の組成物。 ９、スチレンおよびブタジエンの重合体エマルジョンを
    パイルあるいはタフトを有するカーペットウェッブに対
    して接着性バインダーラテックスとして用い、該重合体
    エマルジョンに下記の一般式 ＲＯＯＣ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ ここで、ＲはＣ＿１ないしＣ＿１＿２アルキル基、で表
    されるマレイン酸あるいはフマル酸モノエステルを約０
    ．１ないし１０重量％加えることからなる、接着性バイ
    ンダーラテックス組成物の接着強度増加方法。 １０、前記ＲがＣ＿１ないしＣ＿４アルキル基であるこ
    とを特徴とする、請求項９記載の方法。
JP1122723A 1988-07-18 1989-05-16 ラテックスバインダー組成物およびそれを用いた織物用接着剤 Expired - Fee Related JP2609326B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008092689A (ja) * 2006-10-03 2008-04-17 Denso Corp 車両用交流発電機

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5338565A (en) * 1987-07-17 1994-08-16 Robin R. T. Shlenker Method of forming a membrane, especially a latex membrane, having a biocide barrier
US5130159A (en) * 1987-07-17 1992-07-14 Shlenker Robin R T Membranes fashioned from latex and other materials and methods of producing the same
US5549924A (en) * 1987-07-17 1996-08-27 Robin Renee Thill Shlenker Method of forming a membrane, especially a latex or polymer membrane, including a deactivating barrier and indicating layer
US5679399A (en) * 1987-07-17 1997-10-21 Bio Barrier, Inc. Method of forming a membrane, especially a latex or polymer membrane, including multiple discrete layers
US5165953A (en) * 1990-06-12 1992-11-24 Robin Renee Thill Shlenker Method of forming a membrane, especially a latex membrane, having a biocide barrier
US5175205A (en) * 1991-10-30 1992-12-29 The B. F. Goodrich Company Low viscosity carboxylated latex
US5403640A (en) * 1993-08-27 1995-04-04 Reichhold Chemicals, Inc. Textile coating and method of using the same
US5378755A (en) * 1993-08-27 1995-01-03 Reichhold Chemicals, Inc. Binding agent
GB2285411B (en) * 1993-12-22 1997-07-16 Kimberly Clark Co Process of manufacturing a water-based adhesive bonded, solvent resistant protective laminate
CA2123023A1 (en) * 1993-12-22 1995-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process of manufacturing a water-based adhesive bonded, solvent resistant protective laminate
EP0877838A1 (en) * 1996-01-05 1998-11-18 Reichhold Chemicals, Inc. Textile latex
KR100382241B1 (ko) * 1998-06-03 2003-08-21 주식회사 엘지생활건강 색도및투명도가우수한알킬글리코시드를안정적으로제조하는방법
US6369154B1 (en) 1999-07-26 2002-04-09 Reichhold, Inc. Compositions suitable for making elastomeric articles of manufacture
CN107936166B (zh) * 2017-12-12 2020-09-22 杭州龙驹合成材料有限公司 丁苯胶乳及其制备方法
KR102470448B1 (ko) 2017-12-15 2022-11-24 주식회사 엘지화학 의류용 수성 아크릴계 점착제 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3472808A (en) * 1966-10-19 1969-10-14 Grace W R & Co Novel diene copolymers
SE449227B (sv) * 1979-09-19 1987-04-13 Sumitomo Naugatuck Forfarande for framstellning av en sampolymerlatex for anvendning i en pappersbestrykningskomposition
US4420599A (en) * 1981-08-05 1983-12-13 Idemitsu Kosan Company Limited Process of producing copolymers of an aromatic vinyl monomer and maleic anhydride

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008092689A (ja) * 2006-10-03 2008-04-17 Denso Corp 車両用交流発電機

Also Published As

Publication number Publication date
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AU604409B2 (en) 1990-12-13
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CA1339926C (en) 1998-06-23

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