JPH02286132A - 血液成分測定装置および測定方法 - Google Patents
血液成分測定装置および測定方法Info
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- JPH02286132A JPH02286132A JP1107211A JP10721189A JPH02286132A JP H02286132 A JPH02286132 A JP H02286132A JP 1107211 A JP1107211 A JP 1107211A JP 10721189 A JP10721189 A JP 10721189A JP H02286132 A JPH02286132 A JP H02286132A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、血液成分を測定する装置およびその測定方法
に関し、特に、角質層が取り除かれた皮膚を減圧吸引す
ることにより得られる浸出液を利用して血液成分を測定
する血液成分測定装置およσ測定方法に関する。
に関し、特に、角質層が取り除かれた皮膚を減圧吸引す
ることにより得られる浸出液を利用して血液成分を測定
する血液成分測定装置およσ測定方法に関する。
[従来の技術]
従来、血液成分、例えば血糖値の測定は、血液を採取し
、これをグルコースセンサで測定することにより行われ
ていた。しかし、この方法では測定の度に血液を採取す
る必要があり、−回の測定に要する血液の量も多く、被
測定者に苦痛および消耗を与えていた。この他に、体内
に微小なグルコースセンサを挿入して血糖値を測定する
方法も試みられている(山崎義光、上田信行、関谷正志
。
、これをグルコースセンサで測定することにより行われ
ていた。しかし、この方法では測定の度に血液を採取す
る必要があり、−回の測定に要する血液の量も多く、被
測定者に苦痛および消耗を与えていた。この他に、体内
に微小なグルコースセンサを挿入して血糖値を測定する
方法も試みられている(山崎義光、上田信行、関谷正志
。
河盛隆造、m田武信、七里元亮:[第6回化学センサ研
究発表会予稿集J 、 1987年刊、71頁)が、セ
ンサの安定性や生体との適合性の上で問題かあり、すぐ
に実用化することは難しい。
究発表会予稿集J 、 1987年刊、71頁)が、セ
ンサの安定性や生体との適合性の上で問題かあり、すぐ
に実用化することは難しい。
一方、近年、角質層を取り除いた皮膚を減圧吸引するこ
とにより浸出液が得られ、この浸出液中のグルコースな
ど低分子量の血液成分が血液中の血液成分と良い相関を
持つことが動物実験により発見されている(伊藤成史、
木村純、栗山敏禿。
とにより浸出液が得られ、この浸出液中のグルコースな
ど低分子量の血液成分が血液中の血液成分と良い相関を
持つことが動物実験により発見されている(伊藤成史、
木村純、栗山敏禿。
菊池真、荒井垣憲、富田端、千木良みどり:「第6回化
学センサ研究発表会予稿集J 、 1987年刊。
学センサ研究発表会予稿集J 、 1987年刊。
81頁)。また、本発明者らは人体においても同様に浸
出液が得られ、この浸出液中のグルコース濃度か血液中
のグルコース濃度と良い相関を持つことを発見している
。
出液が得られ、この浸出液中のグルコース濃度か血液中
のグルコース濃度と良い相関を持つことを発見している
。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、減圧吸引によって1qられる浸出液の母
は人によって異なるが、1CII12当たり毎分約0.
05μlと僅かであり、従来の測定装置ではこれを用い
て血糖値などの連続的な測定を行うことは困難であった
。また、浸出液のpHおよびp t−+緩衝能は一定で
はなく、酵素を用いたセンリーで血液成分の測定を行う
場合には、酵素の活性がp[−1の値により変化するた
め精度の良い測定は不可能であった。更に、浸出液中の
酸素!!度は、浸出液が減圧下で取得されるため低く、
通常のグルコースオキシダーゼ(GOD)を用いたグル
ロスセン1ノでは、下記の反応式に示すように酸素も酵
素反応における基質の〜つであるため、酸素濃度が低い
と酵素反応が制限され、精度の食い測定が妨げられる。
は人によって異なるが、1CII12当たり毎分約0.
05μlと僅かであり、従来の測定装置ではこれを用い
て血糖値などの連続的な測定を行うことは困難であった
。また、浸出液のpHおよびp t−+緩衝能は一定で
はなく、酵素を用いたセンリーで血液成分の測定を行う
場合には、酵素の活性がp[−1の値により変化するた
め精度の良い測定は不可能であった。更に、浸出液中の
酸素!!度は、浸出液が減圧下で取得されるため低く、
通常のグルコースオキシダーゼ(GOD)を用いたグル
ロスセン1ノでは、下記の反応式に示すように酸素も酵
素反応における基質の〜つであるため、酸素濃度が低い
と酵素反応が制限され、精度の食い測定が妨げられる。
本発明は、このような課題に鑑みて創案されたもので、
微量な浸出液を用いて血液成分を測定でき、血糖値など
の連続的なモニタを実現する血液成分測定装置および測
定方法を提供することを目的とする。
微量な浸出液を用いて血液成分を測定でき、血糖値など
の連続的なモニタを実現する血液成分測定装置および測
定方法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明は、角質層が取り除かれた皮膚を減圧吸引するこ
とにより得られる浸出液を用いて血液成分を測定する血
液成分測定装置において、浸出液の減圧吸引中に配設さ
れたバルブと、該バルブの通孔により構成される浸出液
の貯留室と、前記バルブの回動により前記貯留室に連結
可能な希釈液の排出経路および外気の導入経路とを備え
てなることを特徴とする血液成分測定装置、および、浸
出液の減圧経路中に設置されたバルブの通孔を該減圧吸
引経路に接続し、角質層が取り除かれた皮膚を減圧吸引
して取り出された浸出液を前記通孔中に充填する工程と
、前記通孔を希釈液の排出経路に接続して前記通孔内の
浸出液を所定墨の希釈液で外部に排出する工程と、前記
通孔を外気の導入経路に接続して前記通孔内に残ってい
る希釈液を外部に排出する工程とを有し、上記工程を順
次繰り返してなることを特徴とする血液成分測定方法で
ある。
とにより得られる浸出液を用いて血液成分を測定する血
液成分測定装置において、浸出液の減圧吸引中に配設さ
れたバルブと、該バルブの通孔により構成される浸出液
の貯留室と、前記バルブの回動により前記貯留室に連結
可能な希釈液の排出経路および外気の導入経路とを備え
てなることを特徴とする血液成分測定装置、および、浸
出液の減圧経路中に設置されたバルブの通孔を該減圧吸
引経路に接続し、角質層が取り除かれた皮膚を減圧吸引
して取り出された浸出液を前記通孔中に充填する工程と
、前記通孔を希釈液の排出経路に接続して前記通孔内の
浸出液を所定墨の希釈液で外部に排出する工程と、前記
通孔を外気の導入経路に接続して前記通孔内に残ってい
る希釈液を外部に排出する工程とを有し、上記工程を順
次繰り返してなることを特徴とする血液成分測定方法で
ある。
[作用]
本発明によれば、角質層が取り除かれた皮膚を減圧吸引
することによって得られる浸出液を用いて血液成分、例
えば血糖値を測定する装置で、浸出液の減圧吸引経路上
にバルブを設け、このバルブ内の空隙を浸出液の貯留室
として用い、浸出液を一定量計量して外に取り出すと同
時に、pHおよびDH緩衝能が一定で酸素を十分含む液
で希釈され、所定のセンサで血液成分、例えば血糖値を
精度良く測定できる血液成分測定装置および測定方法が
1昇られる。
することによって得られる浸出液を用いて血液成分、例
えば血糖値を測定する装置で、浸出液の減圧吸引経路上
にバルブを設け、このバルブ内の空隙を浸出液の貯留室
として用い、浸出液を一定量計量して外に取り出すと同
時に、pHおよびDH緩衝能が一定で酸素を十分含む液
で希釈され、所定のセンサで血液成分、例えば血糖値を
精度良く測定できる血液成分測定装置および測定方法が
1昇られる。
本発明の血液成分測定装置では、吸引セルにより集めら
れた浸出液はバルブに導かれ、バルブ内の貯留室を充た
す。例えば、バルブ内の可動部に設けられた通孔に入っ
た浸出液は常に一定の組になる。したがって、この浸出
液で充たされたバルブ内の通孔をバルブの回転により希
釈液の排出経路に接続し、一定量の希釈液で浸出液を外
部に排出することにより、測定に必要な一定の割合で希
釈された浸出液を作製できる。また、浸出液は減圧下で
取り出されるため酸素濃度が低いが、酸素濃度の十分高
い希釈液を用いることにより、必要な酸素濃度の試料を
作製できる。さらに、一定のD H、緩衝能、イオン強
度を持つ希釈液を用いることにより、試料のpH,l衝
能、イオン強度を制御でき、より良い精度で測定を行う
ことができる。次に、バルブの回転によりバルブ内の通
孔を外気と吸引ポンプを結ぶ経路に接続することより、
通孔内の希釈液を外部に排除することができ、その後浸
出液の吸引経路にバルブの通孔を接続することにより、
新たに浸出液の採取を行うことができる。
れた浸出液はバルブに導かれ、バルブ内の貯留室を充た
す。例えば、バルブ内の可動部に設けられた通孔に入っ
た浸出液は常に一定の組になる。したがって、この浸出
液で充たされたバルブ内の通孔をバルブの回転により希
釈液の排出経路に接続し、一定量の希釈液で浸出液を外
部に排出することにより、測定に必要な一定の割合で希
釈された浸出液を作製できる。また、浸出液は減圧下で
取り出されるため酸素濃度が低いが、酸素濃度の十分高
い希釈液を用いることにより、必要な酸素濃度の試料を
作製できる。さらに、一定のD H、緩衝能、イオン強
度を持つ希釈液を用いることにより、試料のpH,l衝
能、イオン強度を制御でき、より良い精度で測定を行う
ことができる。次に、バルブの回転によりバルブ内の通
孔を外気と吸引ポンプを結ぶ経路に接続することより、
通孔内の希釈液を外部に排除することができ、その後浸
出液の吸引経路にバルブの通孔を接続することにより、
新たに浸出液の採取を行うことができる。
従って、本発明による血液成分測定装置は、血液を採取
することなく血液成分を連続的に精度よく測定すること
が可能である。
することなく血液成分を連続的に精度よく測定すること
が可能である。
[実施例]
以下、本発明の一実施例について、図面を参照して詳細
に説明する。
に説明する。
第1図に示すように、角質層を除去された皮膚1の表面
には、内部にメツシュ2が設けられた吸引セル3が両面
接着テープ4により固定されていて、吸引ポンプ用管5
を介して吸引ポンプ(図示せず)によって皮膚1を約4
00 mmHgの減圧下で吸引することにより、皮膚1
の表面から浸出液かにじみ出る。この浸出液はバルブ6
に設けられた通孔7に導かれる。図中、8は浸出液を吸
引セル3から取り出し希釈するために一定量の希釈液を
送り込む希釈液用管で必り、9は浸出液と希釈液の出口
となる試料取り出し粗管である。また、10は通孔7内
の余分な希釈液を取り除くために、空気を流す外気用孔
である。
には、内部にメツシュ2が設けられた吸引セル3が両面
接着テープ4により固定されていて、吸引ポンプ用管5
を介して吸引ポンプ(図示せず)によって皮膚1を約4
00 mmHgの減圧下で吸引することにより、皮膚1
の表面から浸出液かにじみ出る。この浸出液はバルブ6
に設けられた通孔7に導かれる。図中、8は浸出液を吸
引セル3から取り出し希釈するために一定量の希釈液を
送り込む希釈液用管で必り、9は浸出液と希釈液の出口
となる試料取り出し粗管である。また、10は通孔7内
の余分な希釈液を取り除くために、空気を流す外気用孔
である。
第2図は、上記実施例の動作手順を示す説明図である。
以下、実施例の装置を用いて希釈された浸出液を採取す
るための手順を示す。第2図では図示を明瞭にするため
に、浸出液11と希釈液12だけをハツチングしている
。
るための手順を示す。第2図では図示を明瞭にするため
に、浸出液11と希釈液12だけをハツチングしている
。
まず、第2図(a)において、前記バルブは通孔7が上
下方向であるような位置になっていて、吸引ポンプによ
る吸引で皮膚の表面に出た浸出液11はその通孔7を充
たす。次に第2図(b)に示すように、バルブを時計回
りに90°回動し、希釈液用管8から送られる一定量の
希釈液12により通孔内の浸出液11を押し出し、一定
量の試料を取り出し粗管9より外部に取り出す。この時
、第2図(C)に示すように通孔7は希釈液で充たされ
ており、更に、バルブを45°回動し、通孔を第2図(
d)に示す位置に置き、外気用孔10と吸引ポンプ用管
5を接続して空気を通孔に流すことにより、第2図(e
)に示すように通孔7の内部に残っていた希釈液12を
除く。この後、更にバルブを45゜回動し、第2図Cf
)に示すように通孔7を浸出液の吸引経路に接続し、新
しく浸出液を集め始める。
下方向であるような位置になっていて、吸引ポンプによ
る吸引で皮膚の表面に出た浸出液11はその通孔7を充
たす。次に第2図(b)に示すように、バルブを時計回
りに90°回動し、希釈液用管8から送られる一定量の
希釈液12により通孔内の浸出液11を押し出し、一定
量の試料を取り出し粗管9より外部に取り出す。この時
、第2図(C)に示すように通孔7は希釈液で充たされ
ており、更に、バルブを45°回動し、通孔を第2図(
d)に示す位置に置き、外気用孔10と吸引ポンプ用管
5を接続して空気を通孔に流すことにより、第2図(e
)に示すように通孔7の内部に残っていた希釈液12を
除く。この後、更にバルブを45゜回動し、第2図Cf
)に示すように通孔7を浸出液の吸引経路に接続し、新
しく浸出液を集め始める。
角質層を除去された皮膚を減圧吸引して得られる浸出液
は、非常に微量でかつ酸素m度が低く、pHおよびpH
緩衝能も一定ではないが、本実施例の血液成分測定装置
および測定方法は、微量の浸出液を精度よく定量して取
り出すことができ、ざらに一定量の希釈液で希釈される
ため、試料の酸素濃度を十分高くでき、そのpHおよび
pI−1緩衝能も制御でき、精度のよい測定が可能にな
る。
は、非常に微量でかつ酸素m度が低く、pHおよびpH
緩衝能も一定ではないが、本実施例の血液成分測定装置
および測定方法は、微量の浸出液を精度よく定量して取
り出すことができ、ざらに一定量の希釈液で希釈される
ため、試料の酸素濃度を十分高くでき、そのpHおよび
pI−1緩衝能も制御でき、精度のよい測定が可能にな
る。
例えば、内径3cmの吸引セルを用いた場合の実験では
、毎分的0.5μ2の浸出液が採取され、通孔7の容量
を5μ!にすることにより、はぼ10分毎に浸出液を採
取することができた。また、希釈液として空気中で十分
バブルされた25μlのp H緩衝液で希釈することに
より、酸素濃度の影響を受けずに500/ djまでの
グルコースyA度測定ができた。
、毎分的0.5μ2の浸出液が採取され、通孔7の容量
を5μ!にすることにより、はぼ10分毎に浸出液を採
取することができた。また、希釈液として空気中で十分
バブルされた25μlのp H緩衝液で希釈することに
より、酸素濃度の影響を受けずに500/ djまでの
グルコースyA度測定ができた。
第3図中の曲線1は、本発明により吸引浸出液を用いて
経口糖負荷テストを行った結果で、曲線2は同時に血液
を採取して測定した血糖値(黒点〉を結んだものである
。測定開始から1時間後に75 (Jのグルコースを採
取した。同図から解るように、吸引浸出液を用いて測定
した場合、血液を用いた測定に比べ約15分の時遅れが
あるが、非常に良い相関が得られた。
経口糖負荷テストを行った結果で、曲線2は同時に血液
を採取して測定した血糖値(黒点〉を結んだものである
。測定開始から1時間後に75 (Jのグルコースを採
取した。同図から解るように、吸引浸出液を用いて測定
した場合、血液を用いた測定に比べ約15分の時遅れが
あるが、非常に良い相関が得られた。
以上に示した実施例の他に、既知の成分の液体をバルブ
内の通孔に導入できるように、校正液用管13を第4図
に示すように設けることにより、測定の校正も同時に行
うことができる。また、測定対像もグルコースの他に尿
素などの低分子量の血液成分にひろげることが可能であ
る。
内の通孔に導入できるように、校正液用管13を第4図
に示すように設けることにより、測定の校正も同時に行
うことができる。また、測定対像もグルコースの他に尿
素などの低分子量の血液成分にひろげることが可能であ
る。
[発明の効果]
以上、説明したとおり、本発明によれば、微量の浸出液
を用いて血液成分の濃度を精度よく測定でき、血液成分
の連続的なモニタを実現する血液成分測定装置および測
定方法を提供することができる。
を用いて血液成分の濃度を精度よく測定でき、血液成分
の連続的なモニタを実現する血液成分測定装置および測
定方法を提供することができる。
第1図は本発明による血液成分測定装置の一実施例の断
面図、第2図は第1図実施例の装置を用いて浸出液を採
取する測定の手順を示す説明図、第3図は本発明による
血液成分測定装置を使用した血糖値の連続測定を示す図
、第4図は本発明による血液成分測定装置の他の実施例
の断面図である。 1・・・皮膚 2・・・メツシュ3・・・
吸引セル 4・・・両面接着テープ5・・・吸
引ポンプ用管 6・・・バルブ7・・・通孔
8・・・希釈液用管9・・・試料取り出し粗管
10・・・外気用孔11・・・浸出液 12
・・・希釈液13・・・校正液用管
面図、第2図は第1図実施例の装置を用いて浸出液を採
取する測定の手順を示す説明図、第3図は本発明による
血液成分測定装置を使用した血糖値の連続測定を示す図
、第4図は本発明による血液成分測定装置の他の実施例
の断面図である。 1・・・皮膚 2・・・メツシュ3・・・
吸引セル 4・・・両面接着テープ5・・・吸
引ポンプ用管 6・・・バルブ7・・・通孔
8・・・希釈液用管9・・・試料取り出し粗管
10・・・外気用孔11・・・浸出液 12
・・・希釈液13・・・校正液用管
Claims (2)
- (1)角質層が取り除かれた皮膚を減圧吸引することに
より得られる浸出液を用いて血液成分を測定する血液成
分測定装置において、浸出液の減圧吸引中に配設された
バルブと、該バルブの通孔により構成される浸出液の貯
留室と、前記バルブの回動により前記貯留室に連結可能
な希釈液の排出経路および外気の導入経路とを備えてな
ることを特徴とする血液成分測定装置。 - (2)浸出液の減圧経路中に設置されたバルブの通孔を
該減圧吸引経路に接続し、角質層が取り除かれた皮膚を
減圧吸引して取り出された浸出液を前記通孔中に充填す
る工程と、前記通孔を希釈液の排出経路に接続して前記
通孔内の浸出液を所定量の希釈液で外部に排出する工程
と、前記通孔を外気の導入経路に接続して前記通孔内に
残っている希釈液を外部に排出する工程とを有し、上記
工程を順次繰り返してなることを特徴とする血液成分測
定方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1107211A JPH02286132A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 血液成分測定装置および測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1107211A JPH02286132A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 血液成分測定装置および測定方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02286132A true JPH02286132A (ja) | 1990-11-26 |
Family
ID=14453302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1107211A Pending JPH02286132A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 血液成分測定装置および測定方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02286132A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0513789A2 (en) * | 1991-05-16 | 1992-11-19 | Nec Corporation | Method and apparatus for detecting and determining components of body fluids |
US5417206A (en) * | 1992-10-26 | 1995-05-23 | Nec Corporation | Blood constituent measuring apparatus |
US6080172A (en) * | 1997-05-30 | 2000-06-27 | Nec Corporation | Device for stabbing a corneum layer |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60142262A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-27 | Shimadzu Corp | 自動試料導入装置 |
JPS625339A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-12 | 日本電気株式会社 | 表皮組織の間質液取得装置 |
JPS62197040A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-08-31 | シャープ株式会社 | 血圧測定装置 |
-
1989
- 1989-04-28 JP JP1107211A patent/JPH02286132A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60142262A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-27 | Shimadzu Corp | 自動試料導入装置 |
JPS625339A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-12 | 日本電気株式会社 | 表皮組織の間質液取得装置 |
JPS62197040A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-08-31 | シャープ株式会社 | 血圧測定装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0513789A2 (en) * | 1991-05-16 | 1992-11-19 | Nec Corporation | Method and apparatus for detecting and determining components of body fluids |
EP0513789A3 (ja) * | 1991-05-16 | 1994-03-30 | Nec Corp | |
US5417206A (en) * | 1992-10-26 | 1995-05-23 | Nec Corporation | Blood constituent measuring apparatus |
US6080172A (en) * | 1997-05-30 | 2000-06-27 | Nec Corporation | Device for stabbing a corneum layer |
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