JPH02274752A - 殺菌性フィルム形成用の貯蔵安定型水性組成物 - Google Patents
殺菌性フィルム形成用の貯蔵安定型水性組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
加工業と同様に、一般に医療およびヘルスケア産業のた
めの抗菌性フィルム形成組成物に関する。さらに詳しく
は、この発明は、塗布前は均質溶液中で貯蔵安定性を有
し、塗布されると抗菌特性を有するフィルムを形成する
ための水性フィルム形成組成物に関する。
び食品生産業のような一定の分野でかなり確立されてい
る。限定された水溶性を有する抗菌性の(又は衛生的な
)重合フィルムを堅い多孔質または非多孔質の表面への
塗布することは、しばしば、たくさんの環境細菌または
ウィルス成分による汚染からの必要な防御を提供する。
が、使用のために現在人手可能なフィルムは、転用性(
versaL i l i ty)および変化性(va
riabi l fly)に限界がある。例えば、スタ
ンベルガ−(Stambergar)らの米国特許第2
,984,839号は、二種類のフィルム形成溶液から
現場で形成されるキャスト重合性抗菌性フィルムを提供
している。この二つの溶液は、単一の中間水性フィルム
形成組成物相を有していない。
凝結フィルムが開発されてはいるが、その限定された溶
解性に起因したフィルムの転用性が十分に報告されてい
る。例えば、チェスブロウ(chcsbrow)の米国
特許第2,931,753号は、有機溶媒中でさえ限定
された溶解性を有する炭酸ポリサッカライド無機アンモ
ニウム塩を提供している。
み約1%だけ溶解するにすぎない。しかしながら、有機
溶媒に基づくフィルム形成組成物でさえ、多くの有機溶
媒の持つ固有の毒性および引火性のために、ヘルスケア
および食品生産業に対しては一定の限界を示す。
ドネル(McDonel I)らの米国特許第4.78
3,340号によって示されるような幾つかの進歩が得
られている。しかしながら、早すぎる沈殿を避けるため
に、マクドネルらの組成物ではアニオン重合体および4
つの成分が分離して貯蔵され、さらに、デュアルヘッド
スプレ一部品を通してのみ塗布されることが必要とされ
る。
び衛生的特性を与えることができる、抗菌性フィルム形
成のための貯蔵安定型水性組成物を1提供するものであ
る。驚くことに、この発明のフィルム形成組成物は可溶
化有機溶媒を必要とすることなく、水性キャリア中にお
いて、殺菌性カチオン4級塩化アンモニウムおよび酸官
能重合体の均一な貯蔵安定型混合物を可能にする。
定のままでいる。塗布表面に沈殿すると、フィルム形成
組成物は、塗布表面に付性した溶液から殺菌性フィルム
を提供する。得られたフィルムは、新しい抗菌特性とス
クラブ(5crub)抵抗性を兼ね備えている。従来、
このような貯蔵性安定型水性組成物から与えられる抗菌
性フィルムは知られていなかった。
のカチオン殺菌剤と、ある量の酸官能アニオンとを含む
。この場合、アニオン及びカチオンの濃度は、塗布した
表面に沈殿するまで溶液中で沈殿せずに相安定であるよ
うに調整され椿でいる。
合体を包含するフィルム形成組成物である。任意に、こ
の組成物は増粘剤、粘着付与剤、滑らかな表面またはテ
キスチャー(texture)を有するフィルムを提供
するその他の物質のようなフィルム補助剤を包含するこ
ともできる。
用を提供し、かつ塗布表面上にフィルムを構成する沈殿
を促進するために機能する。一般に、使用されるカチオ
ン殺菌剤は、水性溶媒中に溶解し品くなければならず、
かつ、この組成物の形態で貯蔵されたときに長期に亘っ
て、分解、沈殿または相分離しないものでなければなら
ない。
用またはその組成物の主な成分間の化学反応を引き起こ
すことのない有効量で含まれ得る。
N+X−の構造式を有する4級アンモニウム化合物であ
り、式中のR5R1、R2およびR3は、ベンジル、ア
ルキルベンジル、ハロベンジル(1+alo bcnz
yl)、Cl−111アルキル%C’1−24アルキル
またはC9−4ヒドロキシアルキルからなる群から独立
に選択され、X−は、水溶性または水分散性を15える
能力のあるアニオンを表す。そのようなアニオンは、塩
素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、硫酸イオン、メ
チル硫酸(metl+ylsulrate)イオンおよ
びその他を含む。
R3は、例えば、メチル、エチル、プロピル、またはブ
チルのようなアルキル、例えばヒドロキシエチルまたは
ヒドロキシプロピルのような置換アルキル、例えばシク
ロヘキシルのようなシクロアルキル成分、フェニル、ナ
フチル等を含むアリル、例えばベンジル、置換ベンジル
等のようなアラルキル、例えばトリル、キシル、アルキ
ルナフチルのようなアルカリール(alkaryl)、
ヘキシル、2−エチルヘキシル、オクチル、イソオキチ
ル、ペンチル、ドデシル、テトラデシル、イコシル(+
cosyl)等を含むCb−24高級アルキルを含む群
から選択できる。
アンモニウム化合物は、CI、−24アルキルジメチル
ベンジル塩化アンモニウムおよびジメチルジクロロベン
ジル塩化アンモニウムを含む。
性重合体である。フィルム形成組成物が意図された表面
に塗布されると、酸官能アニオン性重合体がカチオン殺
菌剤と化学反応を起こし、水不溶性な抗菌性フィルムを
形成する。
成物に所定の摩滅またはスクラブ抵抗性をlj−えるこ
とを助ける。最適には、酸官能アニオン性重合体は、所
定の濃度で水に溶解し、カチオン殺菌剤、と共にフィル
ムを形成する能力があり、かつその組成物に使用するカ
チオン殺菌剤と両立できるものでなければならない。言
い換えれば、酸官能アニオン性重合体は、いったん形成
された抗菌性フィルムの殺菌特性がマスクされ、中和さ
れ、または劣化されないものでなければならない。
性および塗布前の組成物の水溶性は、組成物中の酸官能
アニオン性重合体の濃度およびタイプの変更によって変
えることができる。
図する表面に塗布されたとき、カチオン殺菌剤および酸
官能アニオン性重合体間の化学反応により形成される。
ル基、スルホン酸基またはその他のような酸基を有する
重合体を意味する。
るか、または部分的に溶解するカルボキシル基側鎖を有
する典型的な重合性組成物である。
反応によって中和したときに溶解するようにする。実質
的に中和された酸官能アニオン性重合体の水溶液は好ま
しいものであり、この発明の均質な溶液を形成するため
に、該溶液はカチオン殺菌剤と反応される。
不飽和のカルボン酸含有モノマーから作られるホモ重合
体、または(if)エチレン的不飽和のカルボン酸含有
モノマーの混合物から作られる共重合体、または(ii
i)ホモ重合体および/または共重合体の混合物から作
れることを見出だした。
クリレートおよびイタコン酸モノマーの混合物のアンモ
ニウム塩から構成される。それらの重合体は、50ない
し150の範囲の等量と共に、約4.000ないし20
,000の範囲の分子量を有する。
酸側鎖を有する重合体と4級アンモニウム化合物の反応
によって作ることができる。そのような基側鎖は、スル
ホン酸基、リン酸基等を含んでいる。そのような重合体
は、スルホン酸基、リン酸基等を有するモノマーの混合
物を重合し、ホモ重合体または共重合体を形成すること
により作ることができる。スルホン酸基側鎖を有するモ
ノマーの例は、ビニルベンゼンスルホン酸、アクリルア
ミドアルキルスルホン酸、エチレン的不飽和のオレフィ
ンスルホン酸、および当業者に良く知られているその他
のものを含んでいる。
酸含有ポリマーを含むホモ重合体または共重合体である
。エチレン的不飽和のカルボン酸含有ポリマーには、メ
タアクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、アコニット酸
、ケイヒ酸、クロトン酸、メサコン酸、マロン酸、フマ
ル酸等が含まれる。カルボン酸官能共重合体は、上記の
エチレン的不飽和のカルボン酸含有モノマーと共に両立
できるその他のエチレン的不飽和のモノマーを含むこと
ができる。そのようなモノマーは、エチレン、プロピレ
ン、イソブチレン、塩化ビニル、酢酸エチル、スチレン
、クロロスチレン、および重合体化学者に良く知られて
いるその他のものを含む。
エステル基、およびその他を有する親水性のエチレン的
不飽和モノマーを含有することができる。好ましいカル
ボン酸官能重合体は、アクリル酸もしくはメタクリル酸
のホモ重合体、またはアクリル酸もしくはメタクリル酸
を含有し、かつイタコン酸、マレイン酸、または無水物
からなる群から選択された第2のカルボン酸含有モノマ
ーの共重合体である。この共重合体の場合、アクリルモ
ノマーおよび第2のモノマー間のモル比は、第2の七ツ
マー1モルに対して、アクリルモノマーが1〜5モルで
ある。
有する多糖類であることができる。そのような多糖類カ
ルボン酸官能重合体の例には、カルボキシメチルセルロ
ースおよびカルボキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルスターチおよびカルボキシエチルスターチ、アルギ
ン酸およびアルギン酸誘導体、ペクチン酸または多糖類
の相似した天然および人工カルボン酸誘導体が含まれる
。
物は、粘着付与剤および均展剤のようなその他のフィル
ム補助剤も含むことができる。主として、これらの追加
成分は、塗布した後のフィルムを粘着性を付与し、また
は滑らかにし、美的機能を供給することを意図している
。いったん塗布されると、粘着性があるフィルムはど、
垂直または、水平よりも小さい角度の表面に塗布したと
きに流れ難くなる。さらに、粘着付与剤および均展剤は
、意図された塗布表面に塗布されたときに、すし状また
は波状でないフィルムを提供し易い。
この発明に対して、有用性を有している。
金属塩、アルギン酸塩およびB、Pグツドリッチ(Go
odrich) Co、から商品名カルボポール(c
arbopol) (登録商標)として入手可能なポリ
カルボキシレートのような粘着付与剤は、この発明にす
べて使用可能である。
し10%、好ましくは0.5%ないし5%、最も好まし
くは0,5%ないし3.0%の範囲内で変更できる。粘
着付与剤の量は、得られるフィルムおよびフィルム形成
組成物に付与すべぎ特性に応じて変更できる。例えば、
粘着付与剤の量の変更は、フィルム形成組成物の粘度お
よび分配率(dispensing rate)と同様
に、得られるフィルムの厚さおよび接着性に影響を及ぼ
すことができる。
である。この均展剤または融合助剤はプロピレングリコ
ール、ブトキシェタノール、およびその他の水混合性グ
リコールエーテルまたはグリコールエーテルエステルと
同様に、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノ
プロビルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエ
ーテルおよびエチレングリコールモノエチルエーテルア
セテートのようなアルキルグリコールエーテルのような
ものである。
般的に得られるフィルムの美的特性に影響を及はす。例
えば、融合助剤の量の変更により、得られるフィルムの
ピットの量、荒さまたはムラが嚢わる。しかしながら、
融合助剤の濃度を高くし過ぎると、フィルムの柔軟性が
減少する。一般に、融合助剤は、全組成物重量の0%な
いし15%、好ましくは0%ないし10%、最も好まし
くは、0.5%ないし5%の範囲の濃度で使用できる。
っている。その3つの成分は、この組成物の50重量%
以上の水性担体、この発明の組成物の50重量%以下の
重合性アニオン成分、および同様に、この組成物の50
重量%以下のカチオン殺菌剤である。これらの様々な成
分の濃度を唯一限定するものは、この発明のフィルム形
成組成物が、意図する塗布表面に使用される以前は、沈
殿せず、均質であることである。
ることにより、この発明の組成物に種々の品質が提供さ
れる。
初期の殺菌効果が提供される。このフィルムにより、塗
布されたときおよび場所に存在する幾つかの微生物学的
成分を排除できる。高濃度のカチオン殺菌剤を使用する
ことにより、フィルムの表面に、水洗により消すことが
可能な残余性の粘着力を提供もできる。酸官能アニオン
性重合体の濃度を増加させると、フィルムには、水洗に
より消すことが可能な同様の粘着性効果が生じる。
な殺菌性の影響を調整する。すなわち、フィルムが厚い
ほど、摩滅および洗浄のような関連した使用条件をりえ
らた塗布表面に殺菌効果を提供することか長く継続する
ことである。
性重合体は、1電荷に当り1:1の化学量論比で相互に
作用すると思われる。したがって、以下に例示するよう
に、フィルム形成組成物の2つの基本成分の濃度は、た
いへん広い範囲で変化する。しかしながら、好ましくは
、その成分の濃度は、カチオン性電荷およびアニオン性
電荷の等量比かに1:1になるようにi12衡化される
。この濃度範囲により、いずれかの成分の浪費が回避さ
れ、また適当な殺菌効果と共に最低限の粘着力を有する
フィルム表面が提供される。
体の濃度は、この発明の組成物が、水性溶液中で貯蔵安
定かっ相安定であるための主要な限定と共に、第1図お
よび第2図に例示される。
実施例は、大部分、すなわち50%またはそれ以上の水
を含んでいる。一般的に言えば、この発明の組成物は、
貯蔵安定性および相安定性で存在するために、少なくと
も5o%の水を含んでいなければならない。また、第1
図の典型的な組成物は、72等量を有する40重量%ポ
リアクリレートに対して、少なくともポリアクリレート
約8重量%を含んでいる。第1図に示される、この発明
の典型的な組成物の最後の成分は、カチオン殺菌性成分
の1重量%ないし50重量%を含んでいる。このカチオ
ン殺菌性成分は、アルキルベンジルジメチル塩化アンモ
ニウム(50重量% CM / 40重ffl %C1
2/10重量%C16)である。
れる範囲内で自由に変更できる。しかしながら、その成
分の濃度は、領域AまたはBのなかへは変更できない。
、または水性担体中に沈殿するかのいづれか一方となる
水不溶性の範囲である。領域Cは、この発明の組成物の
典型的な実施例が相安定性であり、かつ沈殿しない範囲
を表している。
示している。この発明の典型的な組成物は、大部分、す
なわち少なくとも50%以上の水を含んでいる。また、
第2図に示されるこの発明の典型的な組成物は、約1重
量%ないし50重量%のアルキルペンシルジメチル塩化
アンモニウム(50重量%C14/40重量%C12/
10重量%C16)も含んでいる。最後の成分として、
この発明の典型的な組成物は70等量を有するイタコン
酸およびアクリル酸の共重合体を約10重量%ないし4
0重量%含んでいる。第2図かられかるように、この発
明の典型的な組成物は、領域C内に入る成分濃度を有す
ることかてぎる。この領域C内においては、組成物は相
安定でかつ沈殿性の、水性溶液である。
領域AまたはBのいづれか一方の中にはいる濃度範囲を
何し得ない。領域AおよびBは、この発明の組成物が相
安定または沈殿しない濃度を表している。
酸′ば能重合体を添加することにより調合できる。その
後、その重合体はアンモニウム塩を作るために、N11
4011で中和される。それから、カチオン殺菌剤か注
意深く組成物に添加される。混 B 合されると、この発明の衛生組成物は、スプレーパター
ンを提供するように、単一容積貯蔵コンテナから弔−ス
プレーノズルを介して噴霧することができる。これによ
って、この発明の組成物は、塗布表面上に広(誘導され
る。
、または産業および研究の環境において使用することが
できる。しかしながら、この発明の組成物は衛生的活性
が重要であり、かつ迅速かつ効果的な衛生フィルムの塗
布が必要な広い表面が存在する産業および研究の領域で
の使用が好ましいものである。この発明の組成物は、と
くに、パイプ、セラミックタイル、コンクリートの床お
よび壁、硝子および金属設備、柔軟なプラスチック機能
設備、カバーおよび不利の表面のような堅い表面を衛生
的にするのに適してしている。この発明の組成物は、塗
装された表面、食品加工用のタンク、および排水もしく
は流出区域内においても使用できる。
つ均一な重合性フィルムを形成するために必要な二とな
る範囲で、コーティング工程が続けられる。そのフィル
ムは、4級アンモニウム塩錯体の分子量に応じて、処理
される表面の1平方センチメートルあたり約10−3な
いし10ミリグラム、好ましくは10−2ないし、0ミ
リグラムの4級アンモニウム塩錯体フィルム形成組成物
を含まなければならない。現存の塗布されているフィル
ムにより高水準の衛生を提供し、またはその一体性を更
新するため、追加的な量のフィルムを塗布されたフィル
ムに加えることがnJ能である。さらに、塗布により形
成されたフィルムは、衛生組成物を追加で何回も塗布す
ることにより増大され得る。表面を清掃する必要のある
とき、または表面がその衛生的特性を失ったようなとき
、この発明のフィルムは低濃度の(−J′機酸または無
機酸、とりわけ、塩酸()IcI ) 、スルホン酸ま
たは酢酸、のような酸を用いて処理することにより取り
除くことが可能である。
酸官能重合体アニオンの貯蔵安定性で均質な水性混合物
を提供するので、この組成物は、はけ塗り、浸漬またロ
ールを含む種々の方法により塗布が可能である。好まし
くは、この発明の組成物は、手動または加圧エアロゾル
スプレーのような単一ノズルスプレーアプリケータによ
るスプレー塗布によって塗布される。
定性、適用および抗菌性の実施例である。
比) 320 gを蒸留水で全量1600gに稀釈した
。濃水酸化アンモニウム(lIOg)をpH8になるま
で添加した。注意深く撹拌しながら、50%活性4級ア
ルキルジメチルベンジル塩化アンモニウム(40%C1
2,50%CM、10%C+b )840gをこの溶液
に添加した。
した。濃水酸化アンモニウムをpH8になるまで添加し
、それから、蒸留水を全量が500gになるまで加えた
。さらにこの溶lf&に、20%活性活性4級アルキル
ジメチルベンジル塩化アンモニウム500gを注意深く
添加した。
比) 16.0gを、蒸留水で全量80gに稀釈した。
ルギン(Kelgin) XLとして知られているアル
ギン酸アルミニウム増粘剤6.4gを、混合液を撹拌し
ながら、均質なペーストになるまで添加した。撹拌しな
がら、5o%活性4級アルキルジメチルベンジル塩化ア
ンモニウム(40%C12.50%CI4.10%C+
6)84gを、ゆっくりと溶液に添加した。得られた粘
着性物質は、表面上に塗り(−Jけることができた。
比) 160 gを、蒸留水で800 gに稀釈した。
4級アルキルジメチルベンジル塩化アンモニウム(40
%C12,50%C14,10%C16)840gを滴
下して加え、溶液を数時間撹拌した。
あることかわかった。
研究は、上記説明した処方例を使用して行われた。
という言葉は、アメリカ環境保護局の“殺虫剤アセスメ
ントガイドライン”副骨類G :製品性能(Produ
ct Pcrfomancc)1982.セクション9
t−2(j)2の中に定義されている。この文献の製品
は、比較コントロールの細菌数に対して試験細菌数を、
少なくとも99.9%(3]og)減少させる。
溶液で処理されたタイルの効果を評価をすることである
。それらのタイルは、衛生効能を決定する処方例Iおよ
び■の均質溶液で処理された。
ノール融合助剤105gを添加し混合する。20psi
に設定したエアスプレーを使用して、タイル上を2回通
過させ塗/liシた。そのタイルを30分間放置乾燥し
、さらに噴霧器を用い2回通過させ塗布した。衛生効能
の測定前に、少なくとも24時間は、タイルを空気乾燥
させた。
bbing)により塗布し、少なくとも24時間、空気
乾燥させた。
タイルに降り注いだ。コントロールとして、2つの非処
理タイルを使用した。
aureous) 1 mlを、タイル全体にスプレー
塗布した。接触時間は正確に15分間とした。15分後
に、無菌の湿った1”×1”の包帯で拭きとり生存して
いる細菌を回収した。4級アンモニウム塩を中和するた
めに、この包帯を直ちにレチーンブロス(Lethec
n broth ) 10m1中にいれた。
菌は、標準プレートカウント法によって数えられた。プ
レートは、30℃でインキュベートされたのちに、数え
られた。
Hi待時 間方例I 6.0 6.0 6.0 処方例■ 6.7 5.0 4.1 1細菌コロニ一形成個体=黄色ぶどう球菌のCFU結果
として牛したフィルムが60分間に至まで水の散布に晒
されたのちには、処方例Iおよび■の両方の場合におい
て、接種した菌数の3対数減少(log reduct
ion ) (99,9%)よりも多い結果になった
。
体例の溶解特性を示す模式図である。
Claims (18)
- (1)抗菌性フィルム形成用の、貯蔵安定型で単一の水
性組成物であって、 (a)大部分の水; (b)(R)(R_1)(R_2)(R_3)N^+X
^−の構造を有する、抗菌的有効量のカチオン殺菌剤;
(なお、式中のR、R_1、R_2およびR_3は、ベ
ンジル、アルキルベンジル、ハロベンジル、C_1_−
_1_4アルキル、C_5_−_2_4アルキルまたは
C_1_−_4ヒドロキシアルキルからなる群から独立
に選択され、また、X^−は前記殺菌剤化合物に水溶性
または水分散性を与える能力のあるアニオンを表す)、
および (c)化学量論的有効量の酸官能アニオン性重合体 を含み、前記組成物が使用されるまでは、前記殺菌剤お
よびアニオン性重合体が均質な水溶液中に溶解したまま
でいる組成物。 - (2)前記カチオン殺菌剤におけるR、R_1、R_2
およびR_3の少なくとも一つが、メチル、エチル、プ
ロピルおよびブチルからなる群から独立に選択される請
求項1記載の組成物。 - (3)前記カチオン殺菌剤におけるR、R_1、R_2
およびR_3の少なくとも一つが、シクロアルキル基、
アリル基、アリルアルキル基および高級アルキル基から
なる群から独立に選択される請求項1記載の組成物。 - (4)前記カチオン殺菌剤が、C_6_−_2_4アル
キルジメチルベンジル塩化アンモニウムおよびC_6_
−_2_4アルキルジメチルジクロロベンジル塩化アン
モニウムからなる群から選択される4級アンモニウム化
合物を含む請求項1記載の組成物。 - (5)前記カチオン殺菌剤の水溶解性を与える能力のあ
るアニオンX^−が、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素
イオン、硫酸イオン、メチル硫酸イオン(mcthyl
sulfatc)からなる群から選択される請求項1
記載の組成物。 - (6)前記酸官能アニオン性重合体が、エチレン的不飽
和のカルボン酸モノマーを含む請求項1記載の組成物。 - (7)前記エチレン的不飽和のカルボン酸モノマーが、
メタアクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、アコニット
酸、ケイヒ酸、クロトン酸、メサコン酸、カルボキシル
エチルアクリル酸、マロン酸、フマル酸からなる群から
選択される請求項6記載の組成物。 - (8)前記エチレン的不飽和のカルボン酸モノマーが、
ヒドロキシエチルメタクリレート、エチレン、プロピレ
ン、イソブチレン、塩化ビニル、酢酸ビニル、スチレン
、クロロスチレンからなる群から選択される請求項6記
載の組成物。 - (9)前記酸官能アニオン性重合体が、ビニルベンゼン
スルホン酸、アクリルアミドアルキルスルホン酸、エチ
レン的不飽和のオレフィンスルホン酸からなる群から選
択される請求項1記載の組成物。 - (10)補助剤を追加的に含む請求項1記載の組成物。
- (11)前記補助剤が、カルボキシメチルセルロース、
アルギン酸、ポリカルボン酸重合体またはそれらの塩か
らなる群から選択される請求項10記載の組成物。 - (12)前記補助剤が、プロピレングリコール、ブトキ
シエタノール、またはアルキルグリコールエーテルから
なる群から選択される請求項10記載の組成物。 - (13)抗菌性フィルム形成用の、貯蔵安定型で単一の
水性組成物であって、 (a)約50重量%ないし90重量%の水; (b)約0.10重量%ないし40重量%の(R)(R
_1)(R_2)(R_3)N^+X^−の構造を有す
るカチオン殺菌剤; (なお、式中のR、R_1、R_2およびR_3は、ベ
ンジル、アルキルベンジル、ハロベンジル、C_1_−
_1_4アルキル、C_5_−_2_4アルキルまたは
C_1_−_4ヒドロキシアルキルからなる群から独立
に選択され、また、X^−は前記殺菌剤化合物に水溶性
または水分散性を与える能力のあるアニオンを表す)、
および (c)約0.10重量%ないし35重量%のメタアクリ
ル酸、アクリル酸、イタコン酸、アコニット酸、ケイヒ
酸、クロトン酸、メサコン酸、カルボキシルエチルアク
リル酸、マロン酸、フマル酸からなる群から選択される
エチレン的不飽和のカルボン酸重合体を含み、前記組成
物が使用されるまでは、前記殺菌剤およびアニオン重合
体が均質な水溶液中に溶解したままでいる組成物。 - (14)前記カチオン殺菌剤がC_6_−_2_4アル
キルジメチルベンジル塩化アンモニウムおよびC_6_
−_2_4アルキルジメチルジクロロベンジル塩化アン
モニウムからなる群から選択される4級アンモニウム化
合物を包含する請求項13記載の組成物。 - (15)前記エチレン的不飽和のカルボン酸モノマーが
、エチレン、プロピレン、イソブチレン、塩化ビニル、
酢酸ビニル、スチレン、クロロスチレンからなる群から
選択される請求項13記載の組成物。 - (16)補助剤を追加的に含む請求項13記載の組成物
。 - (17)前記補助剤が、カルボキシメチルセルロース、
アルギン酸、ポリカルボキシル酸重合体またはそれらの
塩からなる群から選択される請求項16記載の組成物。 - (18)前記補助剤が、プロピレングリコール、ブトキ
シエタノール、またはアルキルグリコールエーテルから
なる群から選択される請求項16記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33733689A | 1989-04-13 | 1989-04-13 | |
US337336 | 1989-04-13 |
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Family
ID=23320133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1264812A Expired - Lifetime JP3040406B2 (ja) | 1989-04-13 | 1989-10-11 | 殺菌性フィルム形成用の貯蔵安定型水性組成物 |
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Country | Link |
---|---|
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CA (1) | CA1338804C (ja) |
NZ (1) | NZ230103A (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5558265A (en) * | 1978-10-26 | 1980-04-30 | Dainippon Toryo Co Ltd | Water-dispersible thermosetting resin coating composition |
JPS55135174A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Aqueous dispersion composition for coating |
JPS5773039A (en) * | 1980-10-23 | 1982-05-07 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Production of water-soluble granular polymer |
JPS63297471A (ja) * | 1987-05-12 | 1988-12-05 | エコラップ・インコーポレーテッド | 硬い表面のための改良された消毒剤ポリマーコーテイング |
-
1989
- 1989-07-18 CA CA 605991 patent/CA1338804C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-27 NZ NZ23010389A patent/NZ230103A/en unknown
- 1989-10-11 JP JP1264812A patent/JP3040406B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5558265A (en) * | 1978-10-26 | 1980-04-30 | Dainippon Toryo Co Ltd | Water-dispersible thermosetting resin coating composition |
JPS55135174A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Aqueous dispersion composition for coating |
JPS5773039A (en) * | 1980-10-23 | 1982-05-07 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Production of water-soluble granular polymer |
JPS63297471A (ja) * | 1987-05-12 | 1988-12-05 | エコラップ・インコーポレーテッド | 硬い表面のための改良された消毒剤ポリマーコーテイング |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1338804C (en) | 1996-12-17 |
NZ230103A (en) | 1991-10-25 |
JP3040406B2 (ja) | 2000-05-15 |
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