JPH02267178A - 熔成りん肥、およびその製造方法 - Google Patents
熔成りん肥、およびその製造方法Info
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- JPH02267178A JPH02267178A JP8652789A JP8652789A JPH02267178A JP H02267178 A JPH02267178 A JP H02267178A JP 8652789 A JP8652789 A JP 8652789A JP 8652789 A JP8652789 A JP 8652789A JP H02267178 A JPH02267178 A JP H02267178A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
- C05B13/00—Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials
- C05B13/02—Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials from rock phosphates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、熔成りん肥、さらに詳しくは、く溶性りん酸
が30%以上含有する高品位の熔成りん肥、及びその製
造方法に関する。
が30%以上含有する高品位の熔成りん肥、及びその製
造方法に関する。
「従来の技術]
従来より、熔成りん肥は、肥料取締法で定められた公定
規格で、含有すべき主成分の最少量(%)が次の如く定
められた肥料である。
規格で、含有すべき主成分の最少量(%)が次の如く定
められた肥料である。
く溶性りん酸 17.0%
アルシカ9分 40.0%
溶性苦土 12.0%
これらの成分を含有した熔成りん肥を製造するには、一
般にりん鉱石にMgO,SiO2等の原料を混合し、熔
成炉で熔成したのち、水砕工程を経て製品を得ていた。
般にりん鉱石にMgO,SiO2等の原料を混合し、熔
成炉で熔成したのち、水砕工程を経て製品を得ていた。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、この主成分において、く溶性りん酸については
、高品位のものとして25%品が流通しているが、30
%を超えるものは、りん酸濃度が高くなるにつれてく溶
率が低下する等の理由のため製造不可能とされて来た。
、高品位のものとして25%品が流通しているが、30
%を超えるものは、りん酸濃度が高くなるにつれてく溶
率が低下する等の理由のため製造不可能とされて来た。
熔成りん肥において、りん酸濃度が高くなる程く溶率が
低下し易いのは、次の如き理由によるものである。
低下し易いのは、次の如き理由によるものである。
(1)全りん酸の含有率が高くて、フッ素の含有率が高
いと、フッ素アパタイト結晶生成領域(溶融温度とアパ
タイト生成限界温度との差)が広くなり急冷ガラス化効
果が低下する。
いと、フッ素アパタイト結晶生成領域(溶融温度とアパ
タイト生成限界温度との差)が広くなり急冷ガラス化効
果が低下する。
(2)りん酸濃度が高くなると、高温域でのフッ素アバ
タイl−の納品化速度が迅速となる。
タイl−の納品化速度が迅速となる。
(3)迅速化したフッ素アパタイトの結晶化速度以上の
速度で効果的な急冷をするのが困難である。
速度で効果的な急冷をするのが困難である。
このため、熔成りん肥のりん酸含有量を30%以上にす
るのに、通常の原料配合、即ち高品位りん鉱石とその他
、MgO,SiO2、源の原料を組合せても、MgO含
有量を12%にすることが不可能か、若しくは、M g
O/ S i○2のモル比が高くなり過ぎて、りん酸
のく溶率が低下し、熔成りん肥のりん酸含有量を30%
以上とした熔成りん肥の製造は不可能であった。
るのに、通常の原料配合、即ち高品位りん鉱石とその他
、MgO,SiO2、源の原料を組合せても、MgO含
有量を12%にすることが不可能か、若しくは、M g
O/ S i○2のモル比が高くなり過ぎて、りん酸
のく溶率が低下し、熔成りん肥のりん酸含有量を30%
以上とした熔成りん肥の製造は不可能であった。
つまり、従来の方法では、フッ素を0.1%以下という
ように極端に低くするとか、Ca○/p、、 o、のモ
ル比を:3以」−にしないと、く溶率が95%以上でく
溶性りん酸含有を25%以」二の製品をえることができ
ない。しかしこのときにおいても、く溶性りん酸の含有
は28%程度であり、従来においては、く溶性りん酸の
含有を30%以上にすることは不可能であった。
ように極端に低くするとか、Ca○/p、、 o、のモ
ル比を:3以」−にしないと、く溶率が95%以上でく
溶性りん酸含有を25%以」二の製品をえることができ
ない。しかしこのときにおいても、く溶性りん酸の含有
は28%程度であり、従来においては、く溶性りん酸の
含有を30%以上にすることは不可能であった。
また、従来の急冷水砕工程においては、製品の粒度分布
が不均一となり、りん酸を30%以上含有した高品位で
、かつ粒度分布の優れた熔成りん肥の開発が望まれてい
た。
が不均一となり、りん酸を30%以上含有した高品位で
、かつ粒度分布の優れた熔成りん肥の開発が望まれてい
た。
本発明は、公定規格を満足し、かつ、く溶性りん酸の含
有量が30%以上の高品位の熔成りん肥でしかも粒度分
布も均一である熔成りん肥を提供することを目的とする
。
有量が30%以上の高品位の熔成りん肥でしかも粒度分
布も均一である熔成りん肥を提供することを目的とする
。
[課題を解決するための手段]
そこで、本発明者らはこれら従来の課題を解決するため
に鋭意研究を行なった結果、高品位溶成りん肥の製造に
おいて、従来法での炉内脱フッ素=4 率を大巾に上回る炉内脱フッ素の新しい方法を開発する
と共に、新規で迅速な冷却速度を具現する水砕急冷方式
を組合わせることによって、これらの相乗効果によって
、高品位の熔成りん肥を容易に製造することに成功した
ものである。
に鋭意研究を行なった結果、高品位溶成りん肥の製造に
おいて、従来法での炉内脱フッ素=4 率を大巾に上回る炉内脱フッ素の新しい方法を開発する
と共に、新規で迅速な冷却速度を具現する水砕急冷方式
を組合わせることによって、これらの相乗効果によって
、高品位の熔成りん肥を容易に製造することに成功した
ものである。
本発明の要旨は、熔成りん肥の製造において、りん鉱石
等の原料に構造的に化合水、結晶水を有するりん酸塩を
加え炉内脱フッ素化を行ない、ついで、水砕急冷するこ
とを特徴とする熔成りん肥の製造方法である。
等の原料に構造的に化合水、結晶水を有するりん酸塩を
加え炉内脱フッ素化を行ない、ついで、水砕急冷するこ
とを特徴とする熔成りん肥の製造方法である。
[作用]
本発明における炉内脱フッ素化は、りん鉱石にりん酸塩
、例えば重過りん酸石灰を、必要最少量加えればよく、
これによって、前述の品位面、モル比面の問題が全て解
消された。
、例えば重過りん酸石灰を、必要最少量加えればよく、
これによって、前述の品位面、モル比面の問題が全て解
消された。
また、りん酸塩が加わることにより、化合水、結晶水が
炉内脱フッ素化に効果的に作用し、水砕急冷においての
完全ガラス化が容易となった。
炉内脱フッ素化に効果的に作用し、水砕急冷においての
完全ガラス化が容易となった。
なお、りん酸塩の添加量は、ベースとなるりん鉱石の種
類によって限度が変化するが、10〜50%が好ましく
、また添加時期は特に限定されず、通常の原料配合時に
行うことができる。
類によって限度が変化するが、10〜50%が好ましく
、また添加時期は特に限定されず、通常の原料配合時に
行うことができる。
さらに、急冷水砕に当たって、水平状態に設置されたコ
ーン状の水砕ノズルによるコーン状の2次水砕水の中心
部に向けて、同じく水平方向に設置された半円弧状の1
松水砕氷を、中心線を同じくして吹きつけ、その水流に
溶湯を注ぐに当たって、1次と2次の水砕水圧を等圧に
することにより、水圧を特別高圧にすることなく、また
迅速な冷却速度を有し効果的な急冷を可能にし、容易に
微細化急冷することが可能となり、かつ粒度分布の均一
な製品を得ることができる。
ーン状の水砕ノズルによるコーン状の2次水砕水の中心
部に向けて、同じく水平方向に設置された半円弧状の1
松水砕氷を、中心線を同じくして吹きつけ、その水流に
溶湯を注ぐに当たって、1次と2次の水砕水圧を等圧に
することにより、水圧を特別高圧にすることなく、また
迅速な冷却速度を有し効果的な急冷を可能にし、容易に
微細化急冷することが可能となり、かつ粒度分布の均一
な製品を得ることができる。
[実施例]
以下に、本発明を実施例によってさらに具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものでない。
るが、本発明はこれに限定されるものでない。
実施例1〜4、比較例1〜2
第1表に示す配合割合で、りん鉱石(P4O105o
7 % F=3. 4 % コ g 〕、os
s=4.6 %)重過りん酸石灰(p205=47.
9%F=2.4%]、gloss=25.3%)ニッケ
ルスラク(S i O,、= 52%Mg○=34%)
蛇紋岩(S102=38%Mgo=38. 8%1g1
oss12.2%)の原料を用いて150KWの開放エ
ル−型電気炉により熔成、図1に示す水砕装置で水砕急
冷して、実施例1〜4、比較例1〜2の熔成りん肥を得
た。
7 % F=3. 4 % コ g 〕、os
s=4.6 %)重過りん酸石灰(p205=47.
9%F=2.4%]、gloss=25.3%)ニッケ
ルスラク(S i O,、= 52%Mg○=34%)
蛇紋岩(S102=38%Mgo=38. 8%1g1
oss12.2%)の原料を用いて150KWの開放エ
ル−型電気炉により熔成、図1に示す水砕装置で水砕急
冷して、実施例1〜4、比較例1〜2の熔成りん肥を得
た。
得られた熔成りん肥の製品品位を肥料分析全定法測定し
、その結果を第1表に示す。
、その結果を第1表に示す。
また、りん酸塩(重過石)の添加と炉内脱フッ素化の効
果を示すため、炉内脱フツ素率をアリザニンコンブレク
ソン法より測定し、その結果を第1表に示す。
果を示すため、炉内脱フツ素率をアリザニンコンブレク
ソン法より測定し、その結果を第1表に示す。
なお、炉内脱フツ素率は下記の計算式によって求めた。
単位:kg、F=フッ素素工1示す如く、重過
石を使用することにより炉内脱フツ素率が上がって、製
品中のフッ素含有量を低下せしめることが出来た。
石を使用することにより炉内脱フツ素率が上がって、製
品中のフッ素含有量を低下せしめることが出来た。
実施例7〜8
実施例1に準じて第2表に示す配合比で熔成りん肥を得
た。
た。
得られた製品の品位を肥料分析公定法にて測定し、その
結果を第2表に示す。
結果を第2表に示す。
表2に示す如く、りん酸含有量を30%以上にした状態
で、りん酸の溶率を99%以上に保持して製品化するこ
とが出来た。
で、りん酸の溶率を99%以上に保持して製品化するこ
とが出来た。
実施例9、比較例3
本発明の水砕方式の効果を示すため、第1図に示す、水
砕方式において、第3表に示すように1次と2次の水砕
水圧が等圧としたものを実施例9として、また、1次水
圧と2次水圧を変えたものを比較例3として熔成りん肥
を得た。
砕方式において、第3表に示すように1次と2次の水砕
水圧が等圧としたものを実施例9として、また、1次水
圧と2次水圧を変えたものを比較例3として熔成りん肥
を得た。
得られた熔成りん肥のそれぞれの粒度構成を測定し、そ
の結果を第3表に示した。
の結果を第3表に示した。
なお、粒度構成については同一条件下のバラツキを示す
ため2例を示した。
ため2例を示した。
第3表より、第1次水圧と2次水圧を等圧とすれば、コ
ーン状水流と円弧状の水流が激しく効果的に接触するの
で、溶湯が微細化されると同時に急冷効果が大となるこ
と、また粒度分布が均一であることがわかる。
ーン状水流と円弧状の水流が激しく効果的に接触するの
で、溶湯が微細化されると同時に急冷効果が大となるこ
と、また粒度分布が均一であることがわかる。
[効果]
本発明によれば、従来法での炉内脱フッ素化を大幅に上
回る脱フッ素が可能となり、かつ従来不可能であった急
冷を可能としたことにより、りん酸の濃度を高くしても
く溶率が低下せず、りん酸を30%以」二含有し、かつ
粒度分布も均一な高品位の熔成りん肥を容易に得ること
ができ、従来法では、不可能であった、フッ素が1%以
上、CaO/P2O5のモル比が3以下、く溶率が99
%以上で、かつく溶性りん酸が30%以上含有してなる
熔成りん肥を得ることができる。
回る脱フッ素が可能となり、かつ従来不可能であった急
冷を可能としたことにより、りん酸の濃度を高くしても
く溶率が低下せず、りん酸を30%以」二含有し、かつ
粒度分布も均一な高品位の熔成りん肥を容易に得ること
ができ、従来法では、不可能であった、フッ素が1%以
上、CaO/P2O5のモル比が3以下、く溶率が99
%以上で、かつく溶性りん酸が30%以上含有してなる
熔成りん肥を得ることができる。
第1図は、水砕方式を示す概念図、及び第2図は、1次
水砕円弧ノズル部の正面図を示す。 1 :1次水砕円弧ノズル 2 :円弧ノズル開口部 3 :2次水砕コーンノズル 4 :コーンノズル開口部 5 :1次水砕水流 =2次水砕水流 :]・2次水砕合流水流
水砕円弧ノズル部の正面図を示す。 1 :1次水砕円弧ノズル 2 :円弧ノズル開口部 3 :2次水砕コーンノズル 4 :コーンノズル開口部 5 :1次水砕水流 =2次水砕水流 :]・2次水砕合流水流
Claims (4)
- (1)く溶性りん酸が30%以上含有してなる溶成りん
肥。 - (2)フッ素が1%以上、CaO/P_2O_5のモル
比が3以下、く溶率が99%以上で、かつく溶性りん酸
が30%以上含有してなる熔成りん肥。 - (3)熔成りん肥の製造において、りん鉱石等の原料に
、構造的に化合水、結晶水を有するりん酸塩を加え、つ
いで、水砕急冷することを特徴とする熔成りん肥の製造
方法。 - (4)請求項3の水砕急冷において、1次水砕水と2次
水砕水の使用が、2次水砕水はコーン状の水砕ノズルを
使用し、かつ、1次水砕水圧と2次水砕水圧を等圧にし
て水砕急冷をすることを特徴とする上記熔成りん肥の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8652789A JPH02267178A (ja) | 1989-04-05 | 1989-04-05 | 熔成りん肥、およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8652789A JPH02267178A (ja) | 1989-04-05 | 1989-04-05 | 熔成りん肥、およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02267178A true JPH02267178A (ja) | 1990-10-31 |
Family
ID=13889463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8652789A Pending JPH02267178A (ja) | 1989-04-05 | 1989-04-05 | 熔成りん肥、およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02267178A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06122584A (ja) * | 1992-10-12 | 1994-05-06 | Toyo Glass Co Ltd | ガラス肥料及びガラス肥料土 |
CN102503591A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 太原理工大学 | 一种硝酸磷肥硝钙结晶器冷冻盘管防结疤的方法 |
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JPS5174868A (ja) * | 1974-12-19 | 1976-06-29 | Ube Industries | Kuyoseirinsankariumumaguneshiumukeifukugohiryono seizohoho |
JPS57200279A (en) * | 1981-05-30 | 1982-12-08 | Nippon Chemical Ind | Manufacture of granular fused phosphate |
-
1989
- 1989-04-05 JP JP8652789A patent/JPH02267178A/ja active Pending
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