JPH0225946B2 - - Google Patents
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- JPH0225946B2 JPH0225946B2 JP56176762A JP17676281A JPH0225946B2 JP H0225946 B2 JPH0225946 B2 JP H0225946B2 JP 56176762 A JP56176762 A JP 56176762A JP 17676281 A JP17676281 A JP 17676281A JP H0225946 B2 JPH0225946 B2 JP H0225946B2
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Landscapes
- Drilling And Exploitation, And Mining Machines And Methods (AREA)
- Working Measures On Existing Buildindgs (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
Description
本発明は、岩石やコンクリートなどの脆性物体
に設けた穿孔に充てんし、その膨張圧を利用して
それを破砕する際に使用する破砕剤に関し、寒冷
地での破砕工事を可能とすることを目的とする。 従来、この種の破砕剤としては、例えば特開昭
56−67059号公報に記載されているように生石灰
を含有するものが提案されている。しかし、この
破砕剤では、5℃以下の寒冷地においては破砕に
長時間必要としたり、さらにはその水和速度が非
常に速く、水と練りまぜると急激に発熱してスラ
リーが注入口から噴出し、効率的な破砕はできな
いか又は全く破砕することができないという欠点
があつた。 本発明者は、このような生石灰を主材とする破
砕材の欠点を解決する目的で種々検討した結果、
非晶質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩を主
成分とする混合物とセメントからなるものと主材
として使用すれば、5℃以下の寒冷地においても
十分に破砕できることを見い出し、本発明を完成
したものである。 すなわち、本発明は、非晶質カルシウムアルミ
ネートと無機硫酸塩の合計量30〜90%とセメント
70〜50%を含有してなる主材100部に対し、減水
剤3部以下と凝固遅延剤5部以下を含有させてな
る破砕剤である。 以下、詳しく本発明を説明する。 非晶質カルシウムアルミネートは、12CaO・
7Al2O3、3CaO・Al2O3、CaO・Al2O3、11CaO・
7Al2O3・CaF2、3CaO・3Al2O3・CaF2などの組
成割合を有するものであり、無機硫酸塩の存在下
ですみやかに水和反応を起してカルシウムサルホ
アルミネート水和物(エトリンガイト)を生成
し、それによつて脆性物体に膨張圧を付与するた
めに必要な成分である。このような非晶質カルシ
ウムアルミネートは石灰分とアルミナ分を前記組
成となるようにほぼ量論的に混合し、それを加熱
溶融して急冷することによつて得られる。 無機硫酸塩は非晶質カルシウムアルミネートと
同様に、エトリンガイトを生成させる一成分とし
て必要なものであり、無水石膏、2水石膏、半水
石膏、硫酸ソーダなどが使用される。非晶質カル
シウムアルミネートと無機硫酸塩の配合割合は、
重量で前者1に対し後者0.5〜3、特に1.5〜2と
したものが好ましい。非晶質カルシウムアルミネ
ートと無機硫酸塩は混合物(以下、急硬材とい
う)として使用するのが便利であり、これの市販
品がある。急硬材の粒度は2.5mm以下でブレーン
比表面積は1000〜7000cm2/gが好ましく、これよ
りも細かすぎると流動性が低下し水和反応が速す
ぎ、また粗すぎると流動性に問題はないが材料分
離を起し、その結果、膨張圧を小さくするので好
ましくない。 セメントとしては、普通、早強、超早強などの
ポルトランドセメントやシリカ、高炉スラグ、フ
ライアツシユなどを配合した混合セメント、さら
にはアルミナセメントなどの1種以上が使用され
る。その種類によつては効果はあまり変わらない
ので通常は普通ポルトランドセメントを使用す
る。 主材の急硬材とセメントの割合は、前者を30〜
95%特に50〜80%であり、後者を70〜5%特に50
〜20%とするのが好ましい。その理由は、急硬材
30%未満、又はセメント70%を超える主材では、
5℃以下の低温において、水和発熱がゆるやかで
膨張圧も小さく破砕剤としての効果は小さくな
る。また、急硬材95%を超えるか又はセメント5
%未満の主材では、水和発熱は急激だが膨張圧が
小さく、その結果、熱膨張による亀裂は発生する
が、亀裂の拡大がないため好ましくない。 以上のような本発明に係る主材は、スラリーの
噴出はなく、寒冷地に適し、その温度が低いほど
その破砕効果は大きくなるものである。すなわ
ち、破砕剤の水和熱によつて脆性物体は熱膨張を
起し、その表面温度が低い程穿孔壁付近との温度
差が大きくなるので、それだけ大きな破砕作用を
示し、併わせて破砕剤自体の膨張圧が加算される
ので、寒冷地における破砕工事を効率よく行なう
ことができるものである。 本発明の破砕剤は、主材にさらに減水剤と凝結
遅延剤を存在させる。減水剤としては高性能のも
のが好ましく、例えば、リグニンスルホン酸塩
系、水溶性メラミン樹脂系、高級多価アルコール
のスルホン酸塩系、β−ナフタリンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物系などがあげられ、これを1種以
上使用する。これを主材100部に対し多くても3
部を添加すれば、流動性を大幅に改良し水比を減
少させることができ、膨張圧が増大し一層強力に
することができる。減水剤の添加効果は2部まで
顕著であるが、それ以上の添加は大幅な効果を示
さないため3部以下と限定した。凝固遅延剤とし
ては公知のものが用いられ、炭酸カリウム、炭酸
ソーダ、重炭酸カリウム、重炭酸ソーダなどの無
機炭酸塩類、クエン酸、酒石酸、クエン酸ソー
ダ、グルコン酸ソーダ等の有機ヒドロキシカルボ
ン酸またはその塩類から選ばれた1種以上を主材
100部に対し多くても5部を添加する。この凝結
遅延剤は、本発明の主材の水和反応を抑制するた
めに使用される。この添加率は急硬材の品質やブ
レーン比表面積によつて若干の差はあるが、5部
を超える添加量は可使時間が長くなりすぎ、その
結果、膨張圧を小さくするため好ましくない。 以上の本発明の破砕剤を使用すれば、流動性に
優れ、かつ低温においても高い膨張圧を示すスラ
リーを調合できるので、寒冷地での脆性物体を短
時間に破砕できるという効果を発現する。 以下、実施例をあげてさらに詳しく説明する。
なお、本発明に記載の%及び部はいずれも重量基
準で示した。 実施例 1 12CaO・7Al2O3の組成を有する非晶質カルシ
ウムアルミネート1に対し型無水石膏1.5の重
量割合としたブレーン比表面積1500cm2/gの急硬
材60%とブレーン比表面積3200cm2/gの普通ポル
トランドセメント40%の割合からなる主材100部
に対し、リグニンスルホン酸カルシウムを主成分
とする市販の減水剤(商品名「ウルトラジン」)
2部と凝結遅延剤(炭酸カリウム70%、グルコン
酸ソーダ13%、クエン酸17%の混合物)1〜5部
を配合して破砕剤とした。このもの100部に25部
の水を混合してスラリーとし、その性能試験を行
なつた。その結果を第1表に示す。試験に用いた
脆性物体は、直径15cm高さ30cmのモルタル硬化体
(圧縮強度526kgf/cm2、引張強度52kgf/cm2)で
あり、その中央部に直径28mmの孔を貫通し、そこ
へスラリーを注入し0℃室温に放置したものであ
る。
に設けた穿孔に充てんし、その膨張圧を利用して
それを破砕する際に使用する破砕剤に関し、寒冷
地での破砕工事を可能とすることを目的とする。 従来、この種の破砕剤としては、例えば特開昭
56−67059号公報に記載されているように生石灰
を含有するものが提案されている。しかし、この
破砕剤では、5℃以下の寒冷地においては破砕に
長時間必要としたり、さらにはその水和速度が非
常に速く、水と練りまぜると急激に発熱してスラ
リーが注入口から噴出し、効率的な破砕はできな
いか又は全く破砕することができないという欠点
があつた。 本発明者は、このような生石灰を主材とする破
砕材の欠点を解決する目的で種々検討した結果、
非晶質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩を主
成分とする混合物とセメントからなるものと主材
として使用すれば、5℃以下の寒冷地においても
十分に破砕できることを見い出し、本発明を完成
したものである。 すなわち、本発明は、非晶質カルシウムアルミ
ネートと無機硫酸塩の合計量30〜90%とセメント
70〜50%を含有してなる主材100部に対し、減水
剤3部以下と凝固遅延剤5部以下を含有させてな
る破砕剤である。 以下、詳しく本発明を説明する。 非晶質カルシウムアルミネートは、12CaO・
7Al2O3、3CaO・Al2O3、CaO・Al2O3、11CaO・
7Al2O3・CaF2、3CaO・3Al2O3・CaF2などの組
成割合を有するものであり、無機硫酸塩の存在下
ですみやかに水和反応を起してカルシウムサルホ
アルミネート水和物(エトリンガイト)を生成
し、それによつて脆性物体に膨張圧を付与するた
めに必要な成分である。このような非晶質カルシ
ウムアルミネートは石灰分とアルミナ分を前記組
成となるようにほぼ量論的に混合し、それを加熱
溶融して急冷することによつて得られる。 無機硫酸塩は非晶質カルシウムアルミネートと
同様に、エトリンガイトを生成させる一成分とし
て必要なものであり、無水石膏、2水石膏、半水
石膏、硫酸ソーダなどが使用される。非晶質カル
シウムアルミネートと無機硫酸塩の配合割合は、
重量で前者1に対し後者0.5〜3、特に1.5〜2と
したものが好ましい。非晶質カルシウムアルミネ
ートと無機硫酸塩は混合物(以下、急硬材とい
う)として使用するのが便利であり、これの市販
品がある。急硬材の粒度は2.5mm以下でブレーン
比表面積は1000〜7000cm2/gが好ましく、これよ
りも細かすぎると流動性が低下し水和反応が速す
ぎ、また粗すぎると流動性に問題はないが材料分
離を起し、その結果、膨張圧を小さくするので好
ましくない。 セメントとしては、普通、早強、超早強などの
ポルトランドセメントやシリカ、高炉スラグ、フ
ライアツシユなどを配合した混合セメント、さら
にはアルミナセメントなどの1種以上が使用され
る。その種類によつては効果はあまり変わらない
ので通常は普通ポルトランドセメントを使用す
る。 主材の急硬材とセメントの割合は、前者を30〜
95%特に50〜80%であり、後者を70〜5%特に50
〜20%とするのが好ましい。その理由は、急硬材
30%未満、又はセメント70%を超える主材では、
5℃以下の低温において、水和発熱がゆるやかで
膨張圧も小さく破砕剤としての効果は小さくな
る。また、急硬材95%を超えるか又はセメント5
%未満の主材では、水和発熱は急激だが膨張圧が
小さく、その結果、熱膨張による亀裂は発生する
が、亀裂の拡大がないため好ましくない。 以上のような本発明に係る主材は、スラリーの
噴出はなく、寒冷地に適し、その温度が低いほど
その破砕効果は大きくなるものである。すなわ
ち、破砕剤の水和熱によつて脆性物体は熱膨張を
起し、その表面温度が低い程穿孔壁付近との温度
差が大きくなるので、それだけ大きな破砕作用を
示し、併わせて破砕剤自体の膨張圧が加算される
ので、寒冷地における破砕工事を効率よく行なう
ことができるものである。 本発明の破砕剤は、主材にさらに減水剤と凝結
遅延剤を存在させる。減水剤としては高性能のも
のが好ましく、例えば、リグニンスルホン酸塩
系、水溶性メラミン樹脂系、高級多価アルコール
のスルホン酸塩系、β−ナフタリンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物系などがあげられ、これを1種以
上使用する。これを主材100部に対し多くても3
部を添加すれば、流動性を大幅に改良し水比を減
少させることができ、膨張圧が増大し一層強力に
することができる。減水剤の添加効果は2部まで
顕著であるが、それ以上の添加は大幅な効果を示
さないため3部以下と限定した。凝固遅延剤とし
ては公知のものが用いられ、炭酸カリウム、炭酸
ソーダ、重炭酸カリウム、重炭酸ソーダなどの無
機炭酸塩類、クエン酸、酒石酸、クエン酸ソー
ダ、グルコン酸ソーダ等の有機ヒドロキシカルボ
ン酸またはその塩類から選ばれた1種以上を主材
100部に対し多くても5部を添加する。この凝結
遅延剤は、本発明の主材の水和反応を抑制するた
めに使用される。この添加率は急硬材の品質やブ
レーン比表面積によつて若干の差はあるが、5部
を超える添加量は可使時間が長くなりすぎ、その
結果、膨張圧を小さくするため好ましくない。 以上の本発明の破砕剤を使用すれば、流動性に
優れ、かつ低温においても高い膨張圧を示すスラ
リーを調合できるので、寒冷地での脆性物体を短
時間に破砕できるという効果を発現する。 以下、実施例をあげてさらに詳しく説明する。
なお、本発明に記載の%及び部はいずれも重量基
準で示した。 実施例 1 12CaO・7Al2O3の組成を有する非晶質カルシ
ウムアルミネート1に対し型無水石膏1.5の重
量割合としたブレーン比表面積1500cm2/gの急硬
材60%とブレーン比表面積3200cm2/gの普通ポル
トランドセメント40%の割合からなる主材100部
に対し、リグニンスルホン酸カルシウムを主成分
とする市販の減水剤(商品名「ウルトラジン」)
2部と凝結遅延剤(炭酸カリウム70%、グルコン
酸ソーダ13%、クエン酸17%の混合物)1〜5部
を配合して破砕剤とした。このもの100部に25部
の水を混合してスラリーとし、その性能試験を行
なつた。その結果を第1表に示す。試験に用いた
脆性物体は、直径15cm高さ30cmのモルタル硬化体
(圧縮強度526kgf/cm2、引張強度52kgf/cm2)で
あり、その中央部に直径28mmの孔を貫通し、そこ
へスラリーを注入し0℃室温に放置したものであ
る。
【表】
実施例 2
実施例1の急硬材をブレーン比表面積5000cm2/
gとしたものと普通ポルトランドセメントとの割
合を種々変化させた主材100部に、減水剤2部と
凝結遅延剤2部を配合し、この破砕剤100部に30
部の水を混合してスラリーとした。そのスラリー
の室温5℃における12時間の膨張圧を第2表に示
す。膨張圧は、内径36mm高さ600mmの配管用炭素
鋼鋼管の底部に鋼板を熔接し、その表面の高さ中
央部にゲージ長10mmのペーパーストレインゲージ
を円周方向と軸方向に貼付した鋼管内にスラリー
を注入し、放置したときの鋼管の歪みから算出し
たものである。
gとしたものと普通ポルトランドセメントとの割
合を種々変化させた主材100部に、減水剤2部と
凝結遅延剤2部を配合し、この破砕剤100部に30
部の水を混合してスラリーとした。そのスラリー
の室温5℃における12時間の膨張圧を第2表に示
す。膨張圧は、内径36mm高さ600mmの配管用炭素
鋼鋼管の底部に鋼板を熔接し、その表面の高さ中
央部にゲージ長10mmのペーパーストレインゲージ
を円周方向と軸方向に貼付した鋼管内にスラリー
を注入し、放置したときの鋼管の歪みから算出し
たものである。
【表】
第2表に示した通り、本発明の破砕剤は、主材
の急硬材割合が30〜95%、特に50〜80%のものに
おいて、低温で大きな膨張圧を発現することがわ
かる。 実施例 3 実施例1の凝結遅延剤の配合量を2部とした破
砕剤スラリーを、約1.5m3(1×1.5×1m)の岩石
中央部に施した直径36mm深さ80cmの孔に注入し、
0〜3℃の雰囲気に放置したところ、約1時間30
分で亀裂が発生し、さらに10分後には2個の小塊
に破壊した。 比較のため、生石灰を主成分とする市販の破砕
剤を用いて同様な低温破砕工事を行なつたとこ
ろ、1週間経過しても破砕しなかつた。 実施例 4 第3表に示すように種類を変化させたセメント
40重量部に対し、実施例1で使用した急硬材、減
水剤及び凝結遅延剤と生石灰を第3表に示すよう
に配合して破砕剤とし、該破砕剤のスラリーを、
約1m3の石灰質岩石の中央部に穿孔した直経40
mm、深さ80cmの孔に注入し、外気温0〜3℃の雰
囲気の屋外に放置し、破砕に要した時間(亀裂発
生時間)、破壊個数及び可使時間を測定した。結
果を第3表に併記する。
の急硬材割合が30〜95%、特に50〜80%のものに
おいて、低温で大きな膨張圧を発現することがわ
かる。 実施例 3 実施例1の凝結遅延剤の配合量を2部とした破
砕剤スラリーを、約1.5m3(1×1.5×1m)の岩石
中央部に施した直径36mm深さ80cmの孔に注入し、
0〜3℃の雰囲気に放置したところ、約1時間30
分で亀裂が発生し、さらに10分後には2個の小塊
に破壊した。 比較のため、生石灰を主成分とする市販の破砕
剤を用いて同様な低温破砕工事を行なつたとこ
ろ、1週間経過しても破砕しなかつた。 実施例 4 第3表に示すように種類を変化させたセメント
40重量部に対し、実施例1で使用した急硬材、減
水剤及び凝結遅延剤と生石灰を第3表に示すよう
に配合して破砕剤とし、該破砕剤のスラリーを、
約1m3の石灰質岩石の中央部に穿孔した直経40
mm、深さ80cmの孔に注入し、外気温0〜3℃の雰
囲気の屋外に放置し、破砕に要した時間(亀裂発
生時間)、破壊個数及び可使時間を測定した。結
果を第3表に併記する。
Claims (1)
- 1 非晶質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩
の合計量30〜95重量%とセメント70〜5重量%を
含有してなる主材100重量部に対し、減水剤3重
量部以下と凝結遅延剤5重量部以下を含有させて
なる破砕剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17676281A JPS5879072A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 破砕剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17676281A JPS5879072A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 破砕剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5879072A JPS5879072A (ja) | 1983-05-12 |
JPH0225946B2 true JPH0225946B2 (ja) | 1990-06-06 |
Family
ID=16019361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17676281A Granted JPS5879072A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 破砕剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5879072A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19832127A1 (de) * | 1998-07-17 | 2000-05-04 | Ardex Gmbh | Shigait bildende Bindemittelmischung |
CN113511875A (zh) * | 2021-05-29 | 2021-10-19 | 石家庄市长安育才建材有限公司 | 一种低温高效无声破碎剂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4878748A (ja) * | 1972-01-25 | 1973-10-22 | ||
JPS57119850A (en) * | 1981-01-16 | 1982-07-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | Crushing agent |
JPS57187044A (en) * | 1981-05-12 | 1982-11-17 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Crushing agent |
-
1981
- 1981-11-04 JP JP17676281A patent/JPS5879072A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4878748A (ja) * | 1972-01-25 | 1973-10-22 | ||
JPS57119850A (en) * | 1981-01-16 | 1982-07-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | Crushing agent |
JPS57187044A (en) * | 1981-05-12 | 1982-11-17 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Crushing agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5879072A (ja) | 1983-05-12 |
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